SA06270438B1 - عملية عالية الإنتاجية لإنتاج حبيبات بتأثر منخفض من تدهورات الأكسدة - Google Patents
عملية عالية الإنتاجية لإنتاج حبيبات بتأثر منخفض من تدهورات الأكسدة Download PDFInfo
- Publication number
- SA06270438B1 SA06270438B1 SA06270438A SA06270438A SA06270438B1 SA 06270438 B1 SA06270438 B1 SA 06270438B1 SA 06270438 A SA06270438 A SA 06270438A SA 06270438 A SA06270438 A SA 06270438A SA 06270438 B1 SA06270438 B1 SA 06270438B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- antioxidant
- formula
- group
- melting point
- granules
- Prior art date
Links
- 239000008187 granular material Substances 0.000 title claims abstract description 54
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 44
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 title abstract description 8
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 title abstract description 8
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 title abstract description 4
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 75
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims abstract description 73
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims abstract description 66
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims abstract description 66
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 27
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 26
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 26
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 21
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims abstract description 17
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 11
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims abstract description 10
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 22
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims description 19
- -1 3-t-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl Chemical group 0.000 claims description 17
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 12
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 11
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 10
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N Propionic acid Substances CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 8
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 6
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims description 5
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 4
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 4
- 239000012757 flame retardant agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000002667 nucleating agent Substances 0.000 claims description 4
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 4
- 239000002981 blocking agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 2
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 17
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 15
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 15
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 15
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 12
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 11
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 10
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 10
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 8
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 7
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 7
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 7
- RSJKGSCJYJTIGS-UHFFFAOYSA-N undecane Chemical compound CCCCCCCCCCC RSJKGSCJYJTIGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 5
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003490 Thiodipropionic acid Substances 0.000 description 4
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 4
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 4
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 4
- 125000001973 tert-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N 12-hydroxyoctadecanoic acid Chemical compound CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC(O)=O ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 3
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 3
- GDVKFRBCXAPAQJ-UHFFFAOYSA-A dialuminum;hexamagnesium;carbonate;hexadecahydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Al+3].[Al+3].[O-]C([O-])=O GDVKFRBCXAPAQJ-UHFFFAOYSA-A 0.000 description 3
- UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N docosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 3
- 229910001701 hydrotalcite Inorganic materials 0.000 description 3
- 229960001545 hydrotalcite Drugs 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical group OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 3
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 3
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 3
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 3
- GXURZKWLMYOCDX-UHFFFAOYSA-N 2,2-bis(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;dihydroxyphosphanyl dihydrogen phosphite Chemical compound OP(O)OP(O)O.OCC(CO)(CO)CO GXURZKWLMYOCDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 2
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 2
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 2
- JKIJEFPNVSHHEI-UHFFFAOYSA-N Phenol, 2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-, phosphite (3:1) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OP(OC=1C(=CC(=CC=1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1C(C)(C)C JKIJEFPNVSHHEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 2
- ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N antimony trioxide Chemical compound O=[Sb]O[Sb]=O ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PWWSSIYVTQUJQQ-UHFFFAOYSA-N distearyl thiodipropionate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCSCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCCCC PWWSSIYVTQUJQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 2
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 2
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- LGOPTUPXVVNJFH-UHFFFAOYSA-N pentadecanethioic s-acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC(O)=S LGOPTUPXVVNJFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004597 plastic additive Substances 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- RPACBEVZENYWOL-XFULWGLBSA-M sodium;(2r)-2-[6-(4-chlorophenoxy)hexyl]oxirane-2-carboxylate Chemical compound [Na+].C=1C=C(Cl)C=CC=1OCCCCCC[C@]1(C(=O)[O-])CO1 RPACBEVZENYWOL-XFULWGLBSA-M 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N tetradecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCO HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 2
- KJYSXRBJOSZLEL-UHFFFAOYSA-N (2,4-ditert-butylphenyl) 3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzoate Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OC(=O)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 KJYSXRBJOSZLEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGASRBUYZODJTG-UHFFFAOYSA-N 1,1-bis(2,4-ditert-butylphenyl)-2,2-bis(hydroxymethyl)propane-1,3-diol dihydroxyphosphanyl dihydrogen phosphite Chemical compound OP(O)OP(O)O.C(C)(C)(C)C1=C(C=CC(=C1)C(C)(C)C)C(O)(C(CO)(CO)CO)C1=C(C=C(C=C1)C(C)(C)C)C(C)(C)C RGASRBUYZODJTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AQPHBYQUCKHJLT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4,5-pentabromo-6-(2,3,4,5,6-pentabromophenyl)benzene Chemical group BrC1=C(Br)C(Br)=C(Br)C(Br)=C1C1=C(Br)C(Br)=C(Br)C(Br)=C1Br AQPHBYQUCKHJLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940114072 12-hydroxystearic acid Drugs 0.000 description 1
- KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 2,2'-Methylenebis(4-methyl-6-tert-butylphenol) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KIHBGTRZFAVZRV-UHFFFAOYSA-N 2-Hydroxyoctadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(O)=O KIHBGTRZFAVZRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPZIYBJCZRUDEG-UHFFFAOYSA-N 2-[3-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecan-9-yl]-2-methylpropan-1-ol Chemical compound C1OC(C(C)(CO)C)OCC21COC(C(C)(C)CO)OC2 BPZIYBJCZRUDEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOUQAVYLRNOXDO-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-5-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(C(C)(C)C)C(O)=C1 XOUQAVYLRNOXDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PKAUJJPTOIWMDM-UHFFFAOYSA-N 3h-dioxaphosphepine Chemical compound C=1C=CPOOC=1 PKAUJJPTOIWMDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSAWBBYYMBQKIK-UHFFFAOYSA-N 4-[[3,5-bis[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]-2,4,6-trimethylphenyl]methyl]-2,6-ditert-butylphenol Chemical compound CC1=C(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)=C(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)=C1CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 VSAWBBYYMBQKIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001501536 Alethe Species 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 235000021357 Behenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 1
- 241000272161 Charadriiformes Species 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004695 Polyether sulfone Substances 0.000 description 1
- NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N Quinacridone Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C1C(=O)C3=CC=CC=C3NC1=C2 NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- STLLXWLDRUVCHL-UHFFFAOYSA-N [2-[1-[2-hydroxy-3,5-bis(2-methylbutan-2-yl)phenyl]ethyl]-4,6-bis(2-methylbutan-2-yl)phenyl] prop-2-enoate Chemical compound CCC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)CC)=CC(C(C)C=2C(=C(C=C(C=2)C(C)(C)CC)C(C)(C)CC)OC(=O)C=C)=C1O STLLXWLDRUVCHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IORUEKDKNHHQAL-UHFFFAOYSA-N [2-tert-butyl-6-[(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]-4-methylphenyl] prop-2-enoate Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)OC(=O)C=C)=C1O IORUEKDKNHHQAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N acrylonitrile butadiene styrene Chemical compound C=CC=C.C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940116226 behenic acid Drugs 0.000 description 1
- MYONAGGJKCJOBT-UHFFFAOYSA-N benzimidazol-2-one Chemical compound C1=CC=CC2=NC(=O)N=C21 MYONAGGJKCJOBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 1
- 125000006297 carbonyl amino group Chemical group [H]N([*:2])C([*:1])=O 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- PPSZHCXTGRHULJ-UHFFFAOYSA-N dioxazine Chemical compound O1ON=CC=C1 PPSZHCXTGRHULJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- MCPKSFINULVDNX-UHFFFAOYSA-N drometrizole Chemical compound CC1=CC=C(O)C(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1 MCPKSFINULVDNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 125000004464 hydroxyphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001841 imino group Chemical group [H]N=* 0.000 description 1
- 230000000937 inactivator Effects 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXZQEOJJUGGUIB-UHFFFAOYSA-N isoindolin-1-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NCC2=C1 PXZQEOJJUGGUIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- VIKNJXKGJWUCNN-XGXHKTLJSA-N norethisterone Chemical compound O=C1CC[C@@H]2[C@H]3CC[C@](C)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 VIKNJXKGJWUCNN-XGXHKTLJSA-N 0.000 description 1
- 238000011017 operating method Methods 0.000 description 1
- 238000010525 oxidative degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);titanium(4+) Chemical class [O-2].[O-2].[Ti+4] SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 description 1
- 238000005453 pelletization Methods 0.000 description 1
- 125000002080 perylenyl group Chemical group C1(=CC=C2C=CC=C3C4=CC=CC5=CC=CC(C1=C23)=C45)* 0.000 description 1
- CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N peryrene Natural products C1=CC(C2=CC=CC=3C2=C2C=CC=3)=C3C2=CC=CC3=C1 CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920006393 polyether sulfone Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 229920001955 polyphenylene ether Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 125000002572 propoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- IZMJMCDDWKSTTK-UHFFFAOYSA-N quinoline yellow Chemical compound C1=CC=CC2=NC(C3C(C4=CC=CC=C4C3=O)=O)=CC=C21 IZMJMCDDWKSTTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 229940116351 sebacate Drugs 0.000 description 1
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-L sebacate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCCCCCC([O-])=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- LVEOKSIILWWVEO-UHFFFAOYSA-N tetradecyl 3-(3-oxo-3-tetradecoxypropyl)sulfanylpropanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCSCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCC LVEOKSIILWWVEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical group OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K15/00—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change
- C09K15/04—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds
- C09K15/12—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds containing sulfur and oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
- C08K5/005—Stabilisers against oxidation, heat, light, ozone
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K15/00—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change
- C09K15/04—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds
- C09K15/06—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds containing oxygen
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)
- Glanulating (AREA)
- Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
بسم الله الرحمن الرحيم عملية عالية الإنتاجية لإنتاج حبيبات بتأثر منخفض من تدهورات الأكسدة High Productivity Process for Producing Granules with Reduced Oxidation Deterioration الملخـــص يتعلق الاختراع الحالي بتوفير عملية لإنتاج حبيبات granules ممتازة في تقليل التدهورات الناتجة بالأكسدة oxidation عند خلطها بالبلاستيك بمعدل إنتاجية مرتفع. يوفر الاختراع الحالي عملية لإنتاج حبيبات granules ، تشتمل على تسخين وخلط تركيبة إضافات تحتوي على مضاد أكسدة antioxidant يتم تمثيله بالصيغة (1) ومضاد أكسدة antioxidant يتم تمثيله بالصيغة (2) كمكون أساسي، حيث يتراوح محتوى المكون الذي له أدنى درجة إنصهار في الحبيبات granules بين 10٪ و 80٪ بالوزن مقدراً إلى المكونات الإجمالية المكونة للحبيبات ، وتتراوح درجة حرارة التسخين والخلط بين أقل نقطة إنصهار melting point خاصة بمكون الأقل نقطة إنصهار melting point الى اكبر من 20 درجة مئوية أقل من نقطة الإنصهار الخاصة بالمكون الأقل نقطة إنصهار melting point
Description
Y — —- عملية عالية الإنتاجية لإنتاج حبيبات بتأثر منخفض من تدهورات الأكسدة High productivity process for producing granules with reduced oxidation Deterioration الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بعملية لإنتاج حبيبات granules . من المعروف أن مضاد الأكسدة antioxidant الذي أساسه الفينول phenol-based الذي تمثله الصيغة )١( يقلل بشكل ملحوظ تدهور الأكسدة الذي يتولد في منتجات polyolefin المقبولة بسبب . polypropylene s polyethylene Jia polyolefin الضوء أو الحرارة؛ بواسطة إضافته إلى © 4 Va 2 7 Q X (1)
Rs n (في الصيغة (١)؛ ,18 تمثل مجموعة alkyl بها A) 550 كربون؛ وتمثل JS من Ry و Ry على حدة ذرة hydrogen أو مجموعة alkyl بها A—) ذرة كربون؛ Judy واحدة على الأقل من يع و Rs; مجموعة alkyl » و © تمثل رابطة فردية؛ أو مجموعة -و011:011:00- ؛ أو مجموعة - ١-1210 Ye و n تمثل عدد صحيح من ١-؛ءو Jaa X مجموعة هيدروكربونية ذات تكافؤ « بها 77-١ 83 كربون؛ أو ذرة كبريت sulfur ثنائية التكافؤ؛ وقد تحتوي المجموعة
الهيدروكربونية على ذرة عدم تكافؤ؛ وعندما لا تقل n عند oY تكون حلقية). sale ما يكون مضاد الأكسدة antioxidant أساسه الفينول phenol-based عبارة عن مسحوق له درجة إنصهار حوالي of) er ومتوسط قطر يتراوح بين © و Ve ميكرومتر؛ وهو لا ينصهر؛ ويمكن إضافته إلى (pail polyolefin إنسيابتية من خلال قمع في مجال تصنيع البلاستيك»؛ ولكن اتخاذ استراتيجية © لمنع تكون الغبار تعد ضرورية بسبب الغبار الناتج من مسحوق مضاد الأكسدة antioxidant الذي أساسه الفينول phenol-based إلى polyolefin . أفصحت البراءة اليابانية رقم 4 1-0-1 Jie) مثال ١ ( عن عملية لإنتاج حبيبات granules على شكل كرات قطرها 6 مم بواسطة خلط : tetrakis {3-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)-propionic acid} pentaerythrityl ester ٠ وهو أحد أنوا 2 مضاد الأكسدة antioxidant ذى الصيغة )١( مع إضافة مضادة (Aca sanll والتسخين إلى 15٠م وهي درجة حرارة أعلى من درجة الإنصهار ومقدارها 23 لمضاد الأكسدة antioxidant ذى الصيغة )١( لصهر gia منه؛ وبثق المصهور بواسطة جهاز بثق. كما تم الإفصاح عن أنه عندما يتم استخدام الحبيبات يتم إخماد الغبار بدون استخدام مادة رابطة مثل بارافين - والذي يعتبر غير مفضل - إلى polyolefin ؛ وتعتبر الإنسيابية ممتازة بعد إضافة ٠ الحبيبات granules إلى ال polyolefin . أفصحت بالإضافة إلى ذلك البراءة اليابانية رقم 14979747 = 0 Ji) T= مثال )١ عن مضاد للأكسدة أساسه الكبريت oy sulfur-based تمثيله بالصيغة (7) ¢ يحسن fol ء منع أكسدة البلاستيك بإضافته إلى البلاستيك مع مضاد الأكسدة antioxidant ذى الصيغة .)١( )2( 7ر00 - .011-011 -5- لا-بق)
— _ (في الصيغة Ry ¢(Y) تمثل مجموعة alkyl بها ١8 -١7 80 كربون؛ و 7 تمثل رابطة فردية أو مجموعة -00-:011:011- + و «« تمثل ١-4؛ و 7 تمثل وحدة بنائية كحولية m-hydric alcohol residue وبها ١8-8 30 كربون). حاول المخترع الحالي إنتاج حبيبات granules مناسبة كإضافة إلى البلاستيك بواسطة خلط مضاد © أكسدة antioxidant له الصيغة (Y) وفقاً للاختراع الحالي بالطريقة الموضحة في البراءة اليابانية رقم 174057 T= . إلا أنه قد ظهرت مشكلة أن الخليط أصبح سائلاً وأن آلة القولبة Gl قد أنسدت بالخليط؛ ولم يتم الحصول على حبيبات granules ولم تكن إنتاجية الحبيبات كافية إلى حد الوصف العام للاختراع ٠ درس المخترعون الحاليون عملية لإنتاج حبيبات تسبب القليل من المشاكل المشار ele) ووجدوا أنه مضاد أكسدة antioxidant له الصيغة (V) ومضاد أكسدة له الصيغة (Y) عند درجة حرارة أقل من درجة حرارة محددة. يهدف الاختراع الحالي إلى توفير عملية لإنتاج حبيبات بثبات بمعدل إنتاجية مرتفع. Yo أي أن الاختراع الحالي يوفر ما يلي من النقاط )= ]١[ عملية لإنتاج حبيبات ؛ تشتمل على تسخين وخلط تركيبة إضافات تحتوي على مضاد أكسدة يتم تمثيله بالصيغة )١( ومضاد أكسدة يتم dia بالصيغة (Y) كمكون أساسي» حيث يتراوح محتوى المكون الذي له أدنى درجة إنصهار في الحبيبات بين 7٠١0 و 780 بالوزن مقدراً إلى المكونات الإجمالية المكونة للحبيبات ؛ وتتراوح درجة حرارة التسخين والخلط بين أقل نقطة إنصهار
—_— م ب_ melting point خاصة بمكون الأقل نقطة إنصهار الى اكبر من Yo درجة Augie أقل من نقطة الإنصهار الخاصة بالمكون الأقل نقطة إنصهار . HO > A X (1) \ Rs n (في الصيغة JGR « ( ١ مجموعة alkyl بها A) 83 كربون» وتمثل كل من يكو Rs على © حدة ذرة hydrogen أو alkyl de gana بها A=) ذرة كربون؛ وتمثل واحدة على الأقل من Ry و Rs مجموعة alkyl » و © تمثل رابطة فردية؛ أو مجموعة -:011:011:00- ؛ أو مجموعة - —CH,CH,CONH 6 و 1 تمثل عدد صحيح من X 5 ¢ -١ تمثل مجموعة هيدروكربونية ذات تكافؤ « بها YY) ذرة كربون؛ أو ذرة كبريت sulfur ثنائية التكافؤء وقد تحتوي المجموعة الهيدروكربونية على ذرة عدم تكافؤ؛ Laie لا تقل 8 عند 7؛ تكون حلقية). (R4-Y-S-CH,-CH>-CO2)m-Z (2) Ve (في الصيغة oY) ع1 تمثل مجموعة alkyl بها ١8 VY ذرةٍ pS و 7 تمثل رابطة فردية أو مجموعة -,00-:011:011- ؛ و «« تمثل 4-١ ؛ و 2 تمثل وحدة بنائية كحولية m-hydric alcohol residue بها «« وبها ١8-© ذرةٍ كربون). [Y] عملية وفقاً للخطوة ]١[ حيث يتم إجراء التسخين والخلط باستخدام جهاز تحبيب بالبثق ٠ #متماسصقع extrusion .
_ أ" _ ]٠[ عملية وفقاً للخطوة ]١[ أو الخطوة [7]؛ حيث يتم اختيار مضاد الأكسدة antioxidant ذى الصيغة )١( من نوع واحد على الأقل من مجموعة تتكون من : 3,9-bis[2-{3-(3-t-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propionyloxy}-1,1-dimethylethyl]- 2,4,8,10-tetraoxaspiro tetrakis {3-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)-propionic acid} pentaerythrityl ester © [؟] عملية وفقاً لأي من الخطوات ]١[ - [؟] حيث يتم اختيار مضاد الأكسدة antioxidant ذى الصيغة (Y) من نوع واحد على الأقل يتم اختياره من Ae sane تتكون من : 3,3"-thiodipropionic acid di-n-dodecyl ester, 3,3'-thiodipropionic acid di-n-tetradecyl ester, 3,3'-thiodipropionic acid di-n-octadecyl ester, and tetrakis(3-n- dodecylthiopropionic acid) pentaerythrityl ester.
Ve ]0[ عملية وفقاً لأي من الخطوات ]١[ إلى [؛]»؛ حيث لا تقل الكمية الإجمالية من ثلاثة مكونات من مضاد الأكسدة antioxidant ذى الصيغة (١)؛ ومضاد الأكسدة ذى الصيغة oY) ونوع واحد على الأقل من إضافة يتم اختيارها من مجموعة تتكون من عامل تعادل؛ ومضاد أكسدة أساسه الفوسفور phosphorus-based ؛ ومثبت ضوئي أساسه أمين amine-based معاق؛ وعامل ماص ٠ للأشعة فوق البنفسجية Ultraviolet absorbing agent ؛ وصابون معدني؛ وعامل مانع للإنسداد؛ وخضاب؛ وعامل مؤخر لانتشار اللهب؛ وعامل تنوية nucleating agent ؛ ومادة مالئة filler ¢ عن 79580 بالوزن مقدرة لجميع المكونات التي تكون الحبيبات.
-y- شرح مختصر للرسومات مخطط لجهاز بثق يستخدم في الأمثلة. :)١( شكل رقم شرح الرموز: مدخل المادة الخام -١ ؟- جزء التسخين والخلط © اسطوانة ذات لولب VY جزءٍ القالب -* ؛- مخرج العادم جزء المهايئ —0 درجة حرارة للخليط عند جزءٍ المهايئ. Jef موضع قياس A ٠ مواضع لضبط درجات حرارة أجزاء التسخين والخلط. ©,-©+ موضع لضبط حرارة جزء القالب. D الاختراع الحالي هو عملية لإنتاج حبيبات 8000168 ؛ تشتمل على تسخين وخلط تركيبة إضافات ومضاد أكسدة يتم تمثيله بالصيغة )١( يتم تمثيله بالصيغة antioxidant تحتوي على مضاد أكسدة ٠ كمكون أساسي؛ حيث يتراوح محتوى المكون الذي له أدنى درجة إنصهار في الحبيبات (Y)
A — _ granules بين 7٠١ و 280 بالوزن مقدراً إلى المكونات الإجمالية المكونة للحبيبات ؛ وتتراوح درجة حرارة التسخين والخلط بين أقل نقطة إنصهار melting point خاصة بمكون الأقل نقطة إنصهار الى اكبر من ٠١ درجة مئوية أقل من نقطة الإنصهار الخاصة بالمكون الأقل نقطة إنصهار . HO ) بن لهذم \ Rs n o (في الصيغة (١)؛ Ry تمثل مجموعة alkyl بها A) £3 كربون؛ وتمثل كل من Ry و Ry على حدة ذرة hydrogen أو مجموعة alkyl بها A=) ذرة كربون؛ وتمثل واحدة على الأقل من 18 و Rs; مجموعة alkyl ¢ و © تمثل رابطة فردية؛ أو مجموعة -:011:011:,00- « أو مجموعة - -011:01:201 و Jain عدد صَحيح من ١-4؛ و X تمثل مجموعة هيدروكربونية ذات ٠١ تكافؤ 7-١ Lan ؟ ذرة OS أو ذرة كبريت sulfur ثتائية التكافؤ ؛ وقد تحتوي المجموعة الهيدروكربونية على ذرة عدم تكافؤ؛ وعندما لا تقل n عند 7؛ تكون حلقية). (R4-Y-S-CHy-CH,-CO)n-Z (2) (في الصيغة Ry oY) تمثل مجموعة alkyl بها YA -١١ 53 كربون» و Y تمثل رابطة فردية أو مجموعة -CHCH-COp- ؛ و« تمثل 4-١ ؛ و 2 تمثل وحدة بنائية كحولية m-hydric alcohol residue ٠ بها « مجموعة هيدروكسيل وبها ١8-٠ 83 كربون). مضاد الأكسدة 01 ذى الصيغة )١( المستخدم في الاختراع الحالي عبارة عن مضاد Yoy¢
أكسدة أساسه الفينول al phenol-based البنية ذات الصيغة .)١( a ب HO L » X (1) Rs n في الصيغة (١)؛ Ry تمثل مجموعة alkyl بها 4-١ 3 كربون مثل مجموعة methyl ؛ ومجموعة ethyl ؛ ومجموعة isopropyl ¢ ومجموعة t-butyl ؛ ومجموعة t-pentyl ؛ ومجمرعة t-octyl ¢ وتفضل ضمن أشياء أخرى مجموعة alkyl متفرعة بها من 8-7 ذرةٍ كربون؛ وتفضل مجموعة t butyl » أو t-pentyl de sans ¢ أو مجموعة t-octyl . تمثل ي و Ry كل على حدة ذرة hydrogen أو مجموعة alkyl بها A=) ذرةٍ كربون وتمثل واحدة على من Ry و Ry مجموعة alkyl عندما تكون أي واحدة من Ry و ي16 هي ذرة hydrogen « يفضل أن تكون الأخرى مجموعة methyl « أو مجموعة ethyl « أو isopropyl dc sense » أو ٠ مجموعة tbutyl أو مجموعة t-pentyl ؛ أو مجموعة t-octyl ¢ وتفضل بشكل خاص مجموعة methyl » أو مجموعة t-butyl ¢ أو مجموعة t-pentyl . عندما لا تكونا Ry و R; ذرة hydrogen يفضل أن تكونا مجموعة methyl . © تمثل رابطة فردية؛ أو مجموعة -,011:011:00-؛ أو مجموعة -011:011:001111-؛ ونتفضل الرابطة الفردية أو مجموعة -:011:011:00-. ترتبط عادة ذرة oxygen بالمجموعة X # تمثل مجموعة هيدروكربونية تكافؤها « بها BR 77-١ كربون أو ذرة كبريت sulfur ثنائية التكافؤ. قد تحتوي المجموعة الهيدروكربونية على ذرة عدم تجانس؛ وعندما تكون « أقل من ؟ قد
- ١. ذرة كربون؛ ١8-١ تكون حلقية. تشتمل أمثلة المجموعة الهيدروكربونية على مجموعة انولاة بها alkylene بها استبدال» ومجموعة alkyl de sane بها 77-7 33 كربون فيها aralkyl ومجموعة وذرة » nitrogen ذرةٍ كربون. تشتمل أمثلة ذرة عدم التجانس على ذرةٍ أكسجين؛ وذرة ١8-١ بها Q ؟ و =n ثنائية التكافؤ» فإن sulfur تكون ذرة كبريت X كبريت. بالإضافة إلى ذلك؛ عندما تكون عادة رابطة فردية. © بها 77-7 ذرةٍ كربون وتحتوي aralkyl عبارة عن مجموعة X تفضل ضمن أشياء أخرى أن تكون ذرة كربون وتحتوي على ذرة عدم YF على ذرة عدم تجانس؛ أو مجموعة هيدروكربونية بها تجانس وبها مجموعة حلقية؛ أو مجموعة هيدروكربونية بها 77-7 ذرة عدم تجانس وبها مجموعة حلقية. على الصيغ البنائية التالية. ١ = « عندما تكون © هي رابطة فردية و X تشتمل أمثلة ٠ وو CH; of oe —H,C = —HC
CH ووب NC o ذا HC CHa ملي“ CH, عندما تكون © هي مجموعة -CHyCH,COp- و =n ؟ أو ؛؛ فإن X تفضل أن تكون وحدة aly كحولية YAY Leas n-hydric alcohol residue $3 كربون وتحتوي اختياريا على ذرة عدم تجانس و/أو مجموعة حلقية . VO وتفضل بالتحديد وحدة بنائية من triethylene glycol أو وحدة بنائية من pentaerythritol « أو
_— \ \ _ وحدة بناثئية من : 3,9-bis(l, 1-dimethyl-2-hydroxyethyl)-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5] undecane . يشار في هذا الطلب إلى الوحدة البنائية الكحولية على أنها مجموعة يتم الحصول عليها بواسطة إزالة ذرة من alcohols . © يفضل عندما تكون © رابطة فردية؛ و =n ؟؛ أن تكون 1 هي ذرة كبريت؛ أو مجموعة methylene « أو ethylenedine ic sane أو مجموعة butylidene وما شابه ذلك. تشتمل أمثلة X عندما تكون © رابطة فردية و « - ؟ على الصيغ البنائية التالية: H,C CHs HC 5 N — سس N—CHg ~ 0 مس ولا نوا AN —4 H.C CHa 7 0 تتراوح درجة إنصهار مضاد الأكسدة 0001 _ذى الصيغة )١( بين Ae و Ye ¢20¥ ويفضل 0٠ بين 46ثمو 1560م ٠ ويفضل أكثر بين ١٠٠”م و LIV عندما لا تكون درجة إنصهار مضاد الأكسدة antioxidant ذى الصيغة )١( أعلى من 5١ 7تم؛ يوجد ميل لتحسين قابلية polyolefin للتشتت؛ وعندما لا تقل درجة الإنصهار عن PA يوجد ميل لمنع الالتصاق المتبادل بين الجسيمات حتى عند تخزينها عند درجة حرارة مرتفعة؛ وتفضل هذه الحالة. تشتمل أمثلة مضاد الأكسدة antioxidant ذى الصيغة )١( على : 3,9-bis[2-{3-(3-t-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propionyloxy}-1,1-dimethylethyl]- Vo
—_ \ Y — 2.,4.8,10-tetraoxaspiro[5- S]undecane, bis{3-(3-t-butyl-4-hydroxy-5- methylphenyl)propionic acid} triethylene glycolyl ester, tetrakis{3-(3,5-di-t-butyl-4- hydroxyphenyl)propionic acid pentaerythrityl ester, 2-t-butyl-6-(3-t-butyl-2-hydroxy-5- methylbenzyl)-4-methylphenyl acrylate, 2-[1-(2-hydroxy-3,5 -di-t-pentylphenyl)ethyl]- 4,6-di-t-pentylphenyl acrylate, 2,2'-methylenebis(6-t-butyl-4-methylphenol), 4,4'- © thiobis(2-t-butyl-5-methylphenol), 1,3,5-trimethyl-2,4,6-tris(3,5-di-t-butyl-4- hydroxybenzyl)benzene, and tris(3,5-di-t-butyi-4-hydroxybenzyl) isocyanurate. : يفضل استخدام 3,9-bis[2- {3-(3-t-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propionyloxy}-1,1 -dimethylethyl]- 2,4,8,10-tetraoxaspiro[5- 5]undecane or tetrakis[3-(3,5-di-t-butyl-4- Ve hydroxyphenyl)propionic acid] pentaerythrityl ester .)١( كمضادات للأكسدة لها الصيغة المستخدم في الاختراع الحالي عبارة عن مركب (Y) ذى الصيغة antioxidant مضاد الأكسدة .)7( له الصيغة sulfur-based أساسه الكبريت (R4-Y-S-CH,-CH,-CO2)m-Z (2) Vo ¢ dodecyl ذرة كربون مثل مجموعة AVY بها alkyl تمثل مجموعة Ry oY) في الصيغة . octadecyl ومجموعة ¢ tetradecyl ومجموعة الممثلة oxygen Y 5 ترتبط في هذا الطلب . -CHCHy-CO;- تمثل رابطة فردية أو مجموعة 7 ه٠
بالمجموعة -,00-.011:011- برابطة فردية مع Ry و 00 عدد من ١-5؛ و 2 تمثل وحدة بناثية كحولية m-hydric alcohol residue وبها ١8-8 ذرة كربون Jie وحدة بنائية من dodecyl alcohol « أو وحدة بناثية من tetradecyl alcohol ¢ أو وحدة بنائية من octadecyl alcohol « أو وحدة بنائية من pentaerythritol . © عندما تكون Y رابطة فردية؛ يفضل المركب الذي به Ry هي مجموعة dodecyl و set =m AZ وحدة بناثية pentaerythritol . بالإضافة إلى ذلك؛ عندما تكون 177 هي مجموعة - «—CH,CH,-CO,- يفضل أن تكون Ry هي مجموعة dodecyl « أو مجموعة tetradecyl » أو مجموعة octadecyl ؛ و ١ =m و Z هي وحدة بناثية كحولية m-hydric alcohol residue بها 18-٠ ذرةٍ كربون مناظرة للمجموعة Ry ٠ تشتمل أمثلة مضاد الأكسدة 071 ذى الصيغة )١( على : 3,3"-thiodipropionic acid di-n-dodecyl ester, 3,3"-thiodipropionic acid di-n-tetradecyl ester, 3,3'-thiodipropionic acid di-n-octadecyl ester, and tetrakis(3-n- dodecylthiopropionic acid) pentaerythrityl ester. تتراوح Sale درجة إنصهار مضاد الأكسدة ذى الصيغة (7) بين 200 و ١٠٠7"م؛ ويفضل بين 9 49م و L200 عندما لا تقل درجة الإنصهار عن 75"م؛ فإن هذا مفضل حيث يوجد ميل لكبت الالتصاق المتبادل عند التخزين عند 40 "م؛ وعندما لا تزيد درجة الإنصهار عن ٠ لام؛ فإن هذا مفضل؛ حيث يوجد ميل لتقليل زمن الإنتاج» ويتم خفض درجة حرارة التسخين. اها
١ — _ في الاختراع الحالي ؛ وبواسطة تحضير خليط يحتوي على مضاد الأكسدة ذى الصيغة (7) كمكون أساسي فإنه يوجد ميل لإنتاج الحبيبات granules بسهولة وتتحسن ١ لإنتاجية . يتم تحضير الخليط بحيث يفضل أن تتراوح نسبة مضاد الأكسدة antioxidant ذى الصيغة )١( بين ١٠7و 780 بالوزن؛ ويفضل أكثر بين 7٠١ و ٠ 75 بالوزن مقدرة إلى إجمالي المكونات المكونة للحبيبات. © يمكن أيضاً أن تحتوي حبيبات الاختراع الحالي على إضافة من مجموعة الإضافات التالية بحيث لا يتأثر مدى خواص الحبيبات الناتجة. عندما يتم اختيار الإضافة من مجموعة الإضافات التالية؛ فإن هذا مفضل»؛ حيث يوجد ميل إلى أن يقل تأثير إضافة غير عضوية أو إضافة عضوية لها درجة إنصهار تتعدى Ve كإضافة بلاستيكية على خواص مثل الإنسيابية عند إضافتها إلى polyolefin . ٠ ([مجموعة الإضافات: عامل تعادل؛ ومضاد أكسدة أساسه الفوسفور phosphorus-based ؛ ومثبت ضوئي أساسه أمين amine-based معاق؛ Jules ماص للأشعة فوق البنفسجية Ultraviolet absorbing agent ؛ وصابون معدني؛ وعامل مانع للإنسداد؛ وعامل مؤخر لانتشار اللهب؛ وعامل تنوية nucleating agent » ومادة مالئة filler ]. تشتمل أمثلة الإضافة على الإضافات التالية : ٠ عامل تعادل متل هيدروكالسيت تخليقي synthetic hydrotalcite ¢ وهيدروكالسيت طبيعي natural hydrotalcite ¢ وهيدروكسيد بوتاسيوم potassium hydroxide . ومضاد أكسدة antioxidant أساسه الفوسفور Jie phosphorus-based tris(2,4-di-t-butylphenyl) phosphite, bis(2,4-di-t-butylphenyl) pentaerythritol diphosphite, bis(2,6-di-t-butyl-4-methylphenyl) pentaerythritol diphosphite, bis(2,4-di- ٠ه
_ \ امج — cumylphenyl) pentaerythritol diphosphite, tetrakis(2,4-di-t-butylphenyl)-4,4'-diphenylene diphosphonite, 6-[3-(3-t-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propoxy]-2,4,8,10-tetra-t- butyldibenz[d,f}[1,3,2]dioxaphosphepine : معاق مثل amine-based ومثبت ضوئي أساسه أمين bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) sebacate, poly[ {6-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)amino- © 1,3,5-triazin-2,4-diyl} {(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)imino}-1,6- hexamethylene{(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)imino} [ : Jie Ultraviolet absorbing agent وعامل ماص للأشعة 358( البنفسجية 2-(2-hydroxy-5-methylphenyl)benzotriazole, 2-(3-t-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)-5- chlorobenzotriazle, 2,4-di-t-butylphenyl 3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzoate Ve stearic ل Mg وملح ¢ stearic acid ل Na وملح ¢ stearic acid J Li ملح Jin وصابون معدني
Al وملح ¢ stearic acid وملح 388ل ¢ stearic acid ل Ca وملح « stearic acid ل K وملح ¢ acid « palmitic acid ل Li وملح ¢ stearic acid JFe وملح ¢ stearic acid 1Zn ؛ وملح stearic acid ل ل Ca وملح « palmitic acid 1K وملح ¢ palmitic acid Mg وملح « palmitic acid Na وملح palmitic وملح 20 ل « palmitic acid ل Al وملح ¢ palmitic acid ل Ba وملح ¢ palmitic acid ٠
Zn ؛ وملح lauric acid 1Ba وملح ¢ lauric acid 1Ca ؛ وملح palmitic acid J Fe وملح ¢ acid 12- ل Ca وملح ¢ behenic acid ل Zn وملح ¢ behenic acid ل Ca وملح ¢ lauric acid ل 12-hydroxystearic 0 وملح ¢ 12-hydroxystearic acid J Mg ؛ وملح hydroxystearic acid . acid 4ه
« synthetic silica وسيليكا تخليقية ¢ aluminum silicate Jie غير عضوي لمنع الإتسداد Jale « diatomaceous earth وتراب دياترمي » kaolin و ¢ zeolite s « natural silica وسيليكا طبيعية متشابك؛ polymethyl methacrylate Jie وعامل عضوي لمنع الإنسداد ¢ phthalocyanine-based ؛ وخضاب أساسه titanium oxides « carbon black Jie وخضاب وخضاب أساسه ¢isoindolinone-based وخضاب أساسه ¢ quinacridone-based وخضاب أساسه © وخضاب أساسه « quinophthalone-based ؛» وخضاب أساسه perylene or perynine-based disazo وخضاب أساسه ¢ dioxazine-based ؛ وخضاب أساسه diketopyrrolopyrrol-based . benzimidazolone-based ؛ وخضاب أساسه fused-based مؤخر Jules « antimony trioxide « decabromobiphenyl Jie وعامل مؤخر لإنتشار اللهب . aluminum hydroxide 5 « phosphorus-based الانتشار اللهب أساسه الفوسفور ٠ : Jie nucleating agent وعامل تنوية sodium benzoate, sodium 2,2'-methylenebis(4,6-di-t-butylphenyl) phosphate, and bis(p- methylbenzylidene)sorbitol وتلكء ¢ glass fiber وألياف زجاجية + silicates « calcium carbonate Jie filler ومادة مالثة ؛ ومسحوق zeolite 5 ؛ وأسود كربون؛ وألياف كربون» barium sulfates » micas ¢ kaoling ٠ ¢ metal oxide ؛ وأكسيد معدني metal powder معدني في عملية الاختراع الحالي؛ تتراوح نسبة المكون الذي له أدنى درجة إنصهار من بين المكونات و 2/0 بالوزن مقدرة إلى جميع المكونات المكونة 7٠١ بين granules المكونة للحبيبات . بالوزن Jo. للحبيبات ¢ ويفضل أن يتم تحضير الخليط بحيث تتراوح نسبة المكون بين م و
yy - - عندما يتم خلط المكون الذي له أدنى درجة إنصهار بنسبة تتراوح بين 7٠١ و 780 بالوزن؛ يوجد ميل إلى إنتاج الحبيبات بسهولة؛ وتتحسن الإنتاجية؛ ويعتبر هذا مفضلاً. عادة ما يكون مضاد الأكسدة antioxidant ذى الصيغة (7) عبارة عن المكون الذي له أدنى درجة إنصهار. يعد الاختراع الحالي عملية لإنتاج حبيبات من إضافات بلاستيكية؛ ويوجد عادة مضاد الأكسدة ذى الصيغة (١)؛ ومضاد الأكسدة ذى الصيغة oY) ومجموعة الإضافات بنسبة لا تقل عن 7950 بالوزن ويفضل لا تقل عن £30 بالوزن مقدرة إلى جميع المكونات المكونة للحبيبات الناتجة. يحتوي المكون الأساسي للحبيبات على مادة رابطة - وذلك غير مفضل - ويتم إضافتها إلى polyolefin - مثل شمع polyethylene ذى درجة إنصهار منخفضة؛ و برافين؛ واستر جزيئة ٠ لحمض دهني لكحول عديد partial fatty acid ester of a polyhydric alcohol عادة بنسبة 70 بالوزن أو أقل» ويفضل 7١ بالوزن أو أقل؛ ويفضل أكثر بشكل أساسي ألا يحتوي على مادة رابطة؛ وأن يوجد غبار قليل في الحبيبات الناتجة. في Ale الاختراع الحالي؛ يتم تسخين تركيبة إضافات تحتوي على مضاد أكسدة antioxidant له الصيغة (١)؛ ومضاد أكسدة له الصيغة (7) ومجموعة إضافة كمكون رئيسي (يشار إليها فيما بعد ١ بخليط إضافات أو خليط في بعض الحالات) وخلطها عند درجة حرارة تتراوح بين أقل نقطة إنصهار melting point خاصة بمكون JY) نقطة إنصهار الى اكبر من Yo درجة sie أقل من نقطة الإنصهار الخاصة بالمكون الأقل نقطة إنصهار ¢ ويفضل أن تتراوح درجة الحرارة بين (درجة إنصهار المكون الذي له أدنى درجة إنصهار - ©( وما لا يزيد عن (درجة إنصهار المكون الذي له أدنى درجة إنصهار - oo) ويفضل أكثر أن تتراوح درجة الحرارة بين ما لا يقل عن ٠٠ (درجة حرارة المكون الذي له أدنى درجة إنصهار - (°F وما لا يزيد (درجة إنصهار المكون Yous
-— \ A —
الذي له أدنى درجة حرارة - (oY
بالتحديد » عندما يكون للمكون درجة إنصهار On م ¢ a إجراء التحبيب بواسطة التسخين والخلط
عند مالا يقل عن Nal ٠ وأقل من On م < ويفضل عند ما لا يقل عن ٠ اقم وما لا يزيد عن q ع م 6
ويفضل أكثر عند مالا يقل عن °F ومالا يزيد عن 448 ثم. عندما لا تقل درجة حرارة التسخين © والخلط (درجة حرارة التحبيب) عن (درجة إنصهار المكون الذي له أدنى درجة إنصهار - ١٠7م)؛
فإنه يوجد ميل لتحسين الإنتاجية؛ ويعتبر هذا مفضلاً. وعندما تكون درجة حرارة التحبيب أقل من
درجة إنصهار المكون الذي له أدنى درجة lena) فإنه يوجد ميل إلى إسالة الجسيمات ومنع
الإنسداد وتحسين ثبات الإنتاج؛ ويعتبر هذا مفضلاً.
الاختراع الحالي عبارة عن تفنية مختلفة تماماً عن الفن السابق وتتفوق عليه وتتميز بأنه يتم تسخين
٠ وخلط خليطاً من مضاد أكسدة له الصيغة )١( ومضاد أكسدة له الصيغة (7) عند درجة حرارة أقل من درجة إنصهار المكون الذي له أدنى درجة إنصهار؛ وبذلك يمكن تحسين إنتاجية الحبيبات granules . في الاختراع الحالي تشير درجة الإنصهار إلى درجة بدء الإنصهار مقاسة وفقاً للمواصفة J1SK0064 (طريقة لقياس درجة إنصهار ومدى إتصهار منتجات كيميائية) .
٠ شتمل أمثلة طريقة التحبيب على طريقة خلط وتقليب — تحبيب مثل طريقة خلط عالية السرعة؛ وطريقة تستخدم مدك دحروجي 3 وطريقة طاحونة كريات ¢ وطريقة تستخدم وحد 3 قرصية لعمل كريات؛ وطريقة بثق»؛ وطريقة تحبيب بالضغط» وطريقة تحبيب بالبثق extrusion granulator . وسوف يتم فيما بعد شرح طريقة التحبيب بالبثق بالتفصيل. في طريقة التحبيب بالبثق ؛ يتم وضع خليط يحتوي على مضاد أكسدة antioxidant له الصيغة
؛ اما
- ١-
Gulls ومجموعة إضافات كمكون رئيسي في جهاز تحبيب oY) ومضاد أكسدة له الصيغة ؛)١( أي أن يكون في حالة سائلة أثناء (lin ويتم صهر الخليط lsd مزود بلولب؛ وبكرة دوارة؛ وجناح (°F + = تقليبه عند درجة حرارة تتراوح بين (درجة إنصهار المكون الذي له أدنى درجة إنصهار وأقل من درجة إنصهار المكون الذي له أدنى درجة إنصهار؛ ويتم تحبيبه بواسطة البثق خلال قالب . أو شبكة معدنية © يفضل AK بثق استخدام وحدة قرصية لعمل الكريات؛ أو طاحونة كريات؛ أو جهاز تحبيب بالبثق. يفضل ضمن أشياء أخرى أن يتم تزويد جهاز التحبيب بالبثق بلولب متعدد المحاور مثل لولب ثنائي المحاور أو أحادي المحور ليكون من السهل التحكم في درجة الحرارة. ويعتبر جهاز التحبيب بالبثق متعدد المحاور الممتاز في تشتيت مضاد الأكسدة له الصيغة (١)؛ ومضاد الأكسدة له ٠ الصيغة oY) ومجموعة الإضافات في الحبيبات مفضلاً. في حالة جهاز التحبيب بالبثق ؛ يمكن إنتاج الحبيبات بواسطة ضبط درجة الحرارة (تتراوح بين درجة الإنصهار - (°F وأقل من درجة الإنصهار في جزئ التسخين والخلط Jie الجزءِ المزود بلولب. بديلاً لذلك؛ يمكن بواسطة ضبط درجة الحرارة بحيث تزيد تدريجياً عن نظيرتها بالمدخل» وضبط درجة Ha المهايئ وجزء القالب عند نفس درجة الحرارة أو أعلى قليلاً من درجة جزء التسخين والخلط» من تحسين ثبات الإنتاج Vo بشكل أكثرء ويعتبر هذا مفضلاً. في الاختراع الحالي» تكون عادة أعلى درجة حرارة للخليط المراد تسخينه وخلطه أعلى من درجة إنصهار المكون الذي له أدنى درجة إنصهار من بين المكونات المكونة للحبيبات granules وفي Alla جهاز تحبيب بالبثق extrusion granulator ؛ يمكن قياس أعلى درجة حرارة للخليط عند تسخينه وخلطه عند جزء المهايئ والذي يكون مخرجه؛ ويمكن ضبط درجة الحرارة عند أقل من ٠ درجة إنصهار المكون للحبيبات.
تشتمل أمثلة طرق إدخال مضاد أكسدة antioxidant له الصيغة (١)؛ ومضاد أكسدة له الصيغة oY) واختياريا مجموعة إضافات في جهاز تحبيب بالبثق على )١( طريقة لإدخال مضاد أكسدة له الصيغة (١)؛ ومضاد أكسدة له الصيغة oY) واختياريا مجموعة إضافات إلى قمع جهاز تحبيب Gilly دفعة واحدة؛ (Y) طريقة لخلط مضاد أكسدة له الصيغة (١)؛ ومضاد أكسدة له الصيغة (7)؛ © واختياريا مجموعة إضافات باستخدام خلاط هنشل أو خلاط اسطواني أولاً؛ ثم إدخال الخليط في جهاز التحبيب بالبثق ؛ (©) طريقة لإدخال مضاد أكسدة له الصيغة (١)؛ ومضاد أكسدة له الصيغة oY) واختياريا مجموعة إضافات في جهاز تحبيب بالبثق خلال أقماع منفصلة لجهاز التحبيب Gully ؛ على التوالي. ضمن أشياء أخرى؛ يوجد ميل في الطريقة (Y) لأن يكون خلط مضاد أكسدة له الصيغة (١)؛ ومضاد أكسدة له الصيغة (7)؛ ومجموعة إضافات في الحبيبات Vo ممتازاً؛ وتعد هذه الطريقة مفضلة. من المناسب استخدام الحبيبات granules التي تم الحصول عليها بواسطة عملية الاختراع الحالي كإضافة إلى البلاستيك مثل راتنج يتلدن بالحرارة يتعرض بسهولة للتلف بسبب الحرارة أو الضوء. تشتمل أمثلة الراتتج الذي يتلدن بالحرارة على polyethylene, polypropylene, ) polyolefin (ethylene-vinyl acetate copolymer » و راتنج أساسه بولي ستيرين polystyrene-based resin (copolymer, acrylonitrile styrene-butadiene tercopolymer « (HI-PS «GP-PS) Vo ¢ وراتنج أساسه بولي أميد cyclic polyolefin 3 «(12 nylon «6 nylon) polyamide-based resin ¢ وبوليمر يحتري على polyvinyl chloride, chlorinated ) chlorine-containing polymer 5S rubber (¢ و polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate) polyester ¢(¢ و polyurethane ؛ وبلاستيك يستخدم في الصناعات الهندسية ) polyphenylene ether, (polycarbonate, polyether sulfone, liquid crystal polyester Ye
- إلا -
يفضل استخدام polyolefin من بين الراتتجات التي تتلدن بالحرارة .thermoplastic resin
تتراوح كمية الحبيبات granules المراد إضافتها إلى البلاستيك عادة بين 000٠08 و © جزء بالوزن؛
ويفضل بين 0.0٠ و ١ جزء بالوزن مقدرة إلى ٠٠١ جزء بالوزن من البلاستيك. يفضل ألا تقل
الكمية عن 000005 حتى يوجد ميل إلى زيادة القدرة على منع الأكسدة. يفضل ألا تزيد الكمية عن
٠> © أجزاء بالوزن؛ حتى يوجد ميل لان يكون أداء البلاستيك واضحاً بشكل كاف.
تشتمل أمثلة طرق خلط الحبيبات التي تم الحصول عليها في الاختراع الحالي على طريقة خلط
الحبيبات والبلاستيك؛ وصهر وعجن الخليط باستخدام آلة قولبة بالحقن؛ وطريقة للتغذية بمحلول تم
الحصول عليه بواسطة إذابة الحبيبات أو تعليقها في مذيب في البداية أو لعمل محلول بعد بلمرة
البلاستيك؛ وبعد ذلك إزالة المذيب بواسطة طريقة مثل التقطير. يمكن معالجة البلاستيك المثبت إلى ٠ منتجات مثل olde ومنتج مقولب؛ وأنبوبة بواسطة طريقة معروفة. وفقاً للاختراع call يمكن
إنتاج الحبيبات granules المناسبة كإضافة للبلاستيك بإنتاجية عالية. بالإضافة إلى ذلك؛ يمكن
بثبات إنتاج المنتجات بدون إسالة الخليط أو إنسداد جهاز التحبيب بالبثق extrusion
granulator بواسطة الخليط عند إنتاج الحبيبات. وكذلك؛ تقلل أيضاً بشكل ملحوظ الحبيبات
الناتجة تكون الغبار حتى بدون إضافة مادة رابطة - وهو غير مفضل إلى polyolefin - مثل . برافين؛ ويكون لل polyolefin إنسيابية ممتازة بعد إضافة الحبيبات الناتجة إلى بلاستيك مثله.
الأمثلة:
تم توضيح المواد الخام المستخدمة في الأمثلة والأمثلة المقارنة التالية فيما بعد في الجداول -١(
AY
ه١
— Y Y — ( ١ جدول رقم as مضاد أكسدة >) antioxidant له الصيغة الإسم الكيميائي الإنصهار م( ) ( ١ ) 3,9-Bis[2-{3-(3-t-butyl-4-hydroxy-5- ١١ methylphenyl)propionyloxy}-1,1-dimethylethyl]- ٠-١ 2,4,8,10-tetraoxaspiro[5* S]undecane
Tetrakis{3-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionic acid} pentaerythrityl ester {3-(3,5-Di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionic ov : -١ acid}octadecyl ester (Y) جدول رقم
Po مضاد أكسدة >) antioxidant له الصيغة الإسم الكيميائي الإنصهار (¢ ) ( 7 3,3"-Thiodipropionic acid di-n-tetradecyl ester (7) جدول رقم درجة إضافات الإسم الكيميائي الإنصهار 1 أخرى ١ )م Tris(2,4-di-t-butylphenyl)phosphite مادة غير . .
KYOWA CHEMICAL مصنع بواسطة Hydrotalcite DHT عضوية INDUSTRY CO.,LTD. ه٠
- yr - مثال رقم (1): تم وضع ٠٠٠١ جم من مضاد الأكسدة )١-١( antioxidant و ٠٠٠١١ جم من مضاد الأكسدة )٠-١( antioxidant في خلاط هنشل وتم خلطهم باستخدام جناح التقليب عند ٠ 90 لفة/ دقيقة لمدة ٠١ ثانية للحصول على خليط.
© تم وضع الخليط في جهاز تحبيب بالبثق extrusion granulator ثنائي المحور (مصنع بواسطة Nakatani Machinery Co., Ltd. آله بثق مع التهوية ثنائية المحور طراز 1185 قطر Vo مم؛ YA L/D ( من خلال قمع؛ وثم بثقه للحصول على حبيبات granules تشبه الجدائلء والتي ثم ثم تشغيل جهاز التحبيب تحث ظروف جزء التسخين والخلط ) o =Y}\ ال tv =C2 م 034
٠١ 2 م te =C4 2 وجزء القالب =D) ف مم( ¢ وعدد لفات اللولب dal ٠ دقيقة؛ وبذلك يمكن إنتاج الحبيبات بمعدل إنتاج مقداره 5.١ كجم/ ساعة. كانت of درجة حرارةٍ للخليط (درجة الحرارة عند الجزء (A عند الإنتاج 48 ثم. الأمثلة (7) و (©) والأمثلة المقارنة (1-1):
٠ وققاً لنفس أسلوب التشغيل كما في مثال )١( فيما عدا أنه تم استخدام مضادات الأكسدة المذكورة في جدول (4) واختياريا إضافات أخرى؛ وتم إنتاج الحبيبات granules باستخدام ظروف تشغيل لجهاز التحبيب بالبثق )4-١ ( extrusion granulator المذكورة في جدول (4) وكذلك الظطروف ال المذكورة في جدول )0( تم توضيح هذه النتائج من نتائج مثال )١( في جدول (4).
Y ¢ _ _ جدول رقم )£( 7 بالوزن من الخليط | مدى درجة | Jal درجة - على درجة | أدنى درج ظروف درجات الإنتاج حرارة إنصهار حرارة . DH : م0" التشغيل : يه (جم/ ay | بح ات ا حرا StCa اع للخليط ١ (*م) (اسم التسخين د T 8 المادة ساعة) د 0( مثال 5١ ظرف ١ بم ملاع 5.19 ١ ١٠-١ مثال شبه 5١ ظرف مقزن غير مقاسة 58-4 مستحذ ١٠-7 £ \ ب مثال ١1ت ظرف Yo.¢v vb EA iv YY ال ١ ٠-7 ¥ مثال ask 51١ ry ry yr $9 ظرة سات .5 ٠-7 7 7 مل ظرة -١٠ als <٠ قر Ya <7 2 Ye 7-١ ake 7 97 7 مثال = Vig ظرف حدث ta Y.
Js غير مقاسة 3 مقزن غير v "7-١ إنسداد 7 مثال 4" ظرف -٠ مقزرن غير مقاسة بد 7-١ 7 7 £ مثال wh 5١ مقزن ry vy غير مقاسة 7٠ 4 ١ ١-7 © مثال + ١١١ ظرف حدث مقزن | ٠٠١ غير مقاسة إنسداد ١-١ 7 + جدول رقم )°( مسحو فق See [ea] as ااا عا عا ءا ves ا ءا نا تان | .ا [oo | | oo [ee Tee J ee Yoy¢
— موا
تمثل 01 إلى 4© درجات الحرارة التي تم ضبطها عند جزءِ التسخين والخلط من جهاز البثق.
.)١( تمثل درجة الحرارة التي تم ضبطها عند جزء القالب في جهاز البثق الموضح في شكل D
قابلية الاختراع للتطبيق الصناعي:
حيث أن الحبيبات granules التي تم الحصول عليها بواسطة عملية الاختراع الحالي بواسطة hla © مع بلاستيك Jia polyolefin Jie منتج مقولب من البلاستيك يمكن أن تقلل بشكل ملحوظ
التدهورات الناتجة بالأكسدة oxidation المتولدة بسبب الضوء والحرارة؛ فإن المنتج المقولب الناتج
يمكن استخدامه بشكل مناسب كجزء في سيارة أو طائرة؛ أو جزء في تليفزيون؛ وحاسبات شخصية؛
وهواتف خلوية؛ أو مهمات نجاة Jie زجاجات PET وأكياس المحلات التجارية.
Claims (4)
- الال - عناصر الحماية Ae - ١ ١ لإنتاج حبيبات granules « تشتمل على تسخين وخلط تركيبة إضافات تحتوي " على مضاد أكسدة 0001 _يتم alia بالصيغة )١( ومضاد أكسدة Ab antioxidant " - تمثيله بالصيغة (Y) كمكون أساسي؛ حيث يتراوح محتوى المكون الذي له أدنى درجة إنصهار ؛ - في الحبيبات granules بين 7٠0 و 780 بالوزن مقدراً إلى المكونات الإجمالية المكونة © للحبيبات granules ؛ وتتراوح درجة حرارة التسخين والخلط بين Ji نقطة إنصهار melting point 7 خاصة بمكون الأقل نقطة إنصهار melting point الى اكبر من Yo درجة مئوية أقل GV نقطة الإنصهار الخاصة بالمكون الأقل نقطة إنصهار melting point R, و )م Q x (1) 37 Rs n
- 4 (في الصيغة Ryo) تمثل مجموعة alkyl بها 4-١ 93 كربون؛ وتمثل كل من Ry و Ry ve على حدة ذرة hydrogen أو مجموعة alkyl بها 8-١ 553 كربون؛ وتمثل واحدة على الأقل من yy فقاو ي16 مجموعة alkyl ؛ و © تمثل رابطة فردية؛ أو مجموعة ~CH;CH,CO~ + أو yy مجموعة -011:011:001411-؛ و « تمثل عدد صحيح من ١-؟؛ و X تمثل مجموعة + هيدروكربونية ذات تكافؤ « بها ١-؟؟ ذرة كربون؛ أو ذرة كبريت sulfur ثنائية التكافؤ؛ وقد yg تحتوي المجموعة الهيدروكربونية على ذرةٍ عدم BSS وعندما لا تقل 8« عند oY تكون حلقية). (R4-Y-S-CH,-CH-CO2)n-Z (2) yo
- 44 (في الصيغة Ry oY) تمثل مجموعة alkyl بها VA VY 53 كربون؛ و 7 تمثل رابطة فردية yy أو مجموعة ١ -CH,CH-COp- و « تمثل 4-١ و z تمثل وحدة بنائية كحولية m-hydric م alcohol residue وبها YA=0 33 كربون) ٠
- 4 حيث يتم اختيار مضاد الأكسدة (Y) antioxidant من مجموعة تتكون من :3,3'-thiodiprpionic acid di-n-dodecyl ester, 3,3- thiodiprpionic acid di-n-tetradecyl ٠ ester, 3,3"-thiodiprpionic acid di-n-octadecyl ester AA و YY Tetrakis (3-n- dodecylthiopionic acid) pentaeryhrityl ester. vy Y¢ عملية وفقاً لعنصر الحماية رقم )1( حيث يتم إجراء التسخين والخلط باستخدام جهاز =) . extrusion granulator تحبيب بالبثق Y حيث يتم اختيار مضاد oY) أو عنصر الحماية )١( عملية وفقاً لعنصر الحماية رقم -¥ ١ : من نوع واحد على الأقل من مجموعة تتكون من )١( ذى الصيغة antioxidant الأكسدة 3,9-bis[2-{3-(3-t-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propionyloxy}-1,1- v dimethylethyl]-2,4,8,10-tetraoxaspiro : هه و tetrakis {3-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)-propionic acid} pentaerythrityl ester 1 عملية وفقاً لأي من عناصر الحماية (١-7)؛ حيث لا تقل الكمية الإجمالية من ثلاثة —¢ ١ antioxidant ذى الصيغة (١)؛ ومضاد الأكسدة antioxidant مكونات من مضاد الأكسدة Y ونوع واحد على الأقل من إضافة يتم اختيارها من مجموعة تتكون من oY) ذى الصيغة YF ومثبت » phosphorus-based أساسه الفوسفور antioxidant عامل تعادل» ومضاد أكسدة ¢ معاق؛ وعامل حامض للأشعة فوق البنفسجية؛ وصابون amine-based ضوئي أساسه أمين © وخضاب؛ وعامل مؤخر لانتشار اللهب؛ وعامل تنوية laud معدنيء؛ وعامل مانع 7 ؛ عن +74 بالوزن مقدرة لجميع المكونات التي تكون filler ومادة مالئة ¢ nucleating agent ١ . granules الحبيبات A
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2005348965 | 2005-12-02 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA06270438B1 true SA06270438B1 (ar) | 2010-10-23 |
Family
ID=37719336
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA06270438A SA06270438B1 (ar) | 2005-12-02 | 2006-11-28 | عملية عالية الإنتاجية لإنتاج حبيبات بتأثر منخفض من تدهورات الأكسدة |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20070129280A1 (ar) |
| EP (1) | EP1792929B1 (ar) |
| KR (1) | KR20070058341A (ar) |
| AT (1) | ATE478108T1 (ar) |
| DE (1) | DE602006016220D1 (ar) |
| SA (1) | SA06270438B1 (ar) |
| SG (1) | SG132634A1 (ar) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TW200732400A (en) * | 2005-10-31 | 2007-09-01 | Sumitomo Chemical Co | Granule mass |
| TWI437036B (zh) * | 2008-01-31 | 2014-05-11 | Sumitomo Chemical Co | 粒狀組成物及其製造方法 |
| JP5260418B2 (ja) * | 2008-06-26 | 2013-08-14 | 住友化学株式会社 | ポリエステル組成物 |
| US20100056680A1 (en) * | 2008-08-29 | 2010-03-04 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Amorphous compound and stabilizer for polymers containing the amorphous compound |
| CN116251534B (zh) * | 2023-05-10 | 2023-07-18 | 广东楷洽油脂科技有限公司 | 一种皂粒挤压机 |
Family Cites Families (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL8201928A (nl) * | 1981-10-30 | 1983-05-16 | Chemische Ind En Handelmaatsch | Werkwijze voor het bereiden van een korrelvormig mengsel van toevoegsels voor de kunststofindustie door dergelijke toevoegsels te mengen en vervolgens tot een korrelvorm te verwerken. |
| JPS60197747A (ja) * | 1984-03-19 | 1985-10-07 | Sumitomo Chem Co Ltd | 合成樹脂用安定剤 |
| IT1247941B (it) * | 1991-05-17 | 1995-01-05 | Enichem Sintesi | Processo per l'ottenimento di forme granulari di additivi per polimeri organici |
| US5141772A (en) * | 1991-10-21 | 1992-08-25 | Shell Oil Company | Process for coating polyolefin granules in a fluidized bed |
| IT1258271B (it) * | 1992-04-06 | 1996-02-22 | Enichem Sintesi | Processo per l'ottenimento di forme granulari di addittivi per polimeri organici. |
| US20010004649A1 (en) * | 1994-04-13 | 2001-06-21 | Texas Encore, Llc | Rubber and plastic bonding |
| US5300539A (en) * | 1992-12-28 | 1994-04-05 | Shell Oil Company | Post-polymerization additive incorporation process |
| US5844042A (en) * | 1993-04-06 | 1998-12-01 | Great Lakes Chemical Italia S.R.L. | Process for obtaining granular forms of additives for organic polymers |
| US5597857A (en) * | 1994-12-28 | 1997-01-28 | Ciba-Geigy Corporation | Low-dust granules of plastic additives |
| AU7043298A (en) * | 1997-04-15 | 1998-11-11 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Preparation of low-dust stabilisers |
| IT1292398B1 (it) * | 1997-06-23 | 1999-02-08 | Vomm Impianti & Processi Srl | Metodo per la produzione di gomme sintetiche |
| DE59808425D1 (de) * | 1997-09-29 | 2003-06-26 | Ciba Sc Holding Ag | Staubfreie epoxidhaltige Stabilisatorgranulate und Verfahren zur Herstellung |
| DE19755561A1 (de) * | 1997-12-13 | 1999-06-17 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von staubarmen Stabilisatorsystemen zur thermischen Stabilisierung von PVC |
| US5972267A (en) * | 1998-03-30 | 1999-10-26 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Process for the production of a thermosetting composition |
| DE19817257A1 (de) * | 1998-04-19 | 1999-12-09 | Grace Gmbh | Granulatzusammensetzung aus Antiblockingmitteln und Additiven für Polymerherstellung |
| US6821456B2 (en) * | 1998-09-22 | 2004-11-23 | Albemarle Corporation | Granular polymer additives and their preparation |
| JP2000302829A (ja) * | 1999-04-23 | 2000-10-31 | Jsr Corp | 液状硬化性樹脂組成物およびその硬化物 |
| US6596198B1 (en) * | 2000-04-28 | 2003-07-22 | Albemarle Corporation | Additive system for polymers in pellet form which provides proportioned stabilization and internal mold release characteristics |
| US6515052B2 (en) * | 2001-02-23 | 2003-02-04 | Albemarle Corporation | Granular polymer additives and their preparation |
| US6780506B2 (en) * | 2002-04-26 | 2004-08-24 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Fiber-reinforced polyolefin resin composite and molded article obtained from the same |
| WO2005111091A1 (en) * | 2004-04-30 | 2005-11-24 | Dow Global Technologies Inc. | Reduction of discoloration in polyolefin resins |
| TW200732400A (en) * | 2005-10-31 | 2007-09-01 | Sumitomo Chemical Co | Granule mass |
-
2006
- 2006-11-21 SG SG200608083-2A patent/SG132634A1/en unknown
- 2006-11-28 SA SA06270438A patent/SA06270438B1/ar unknown
- 2006-11-30 AT AT06024802T patent/ATE478108T1/de not_active IP Right Cessation
- 2006-11-30 EP EP06024802A patent/EP1792929B1/en not_active Not-in-force
- 2006-11-30 US US11/606,168 patent/US20070129280A1/en not_active Abandoned
- 2006-11-30 DE DE602006016220T patent/DE602006016220D1/de active Active
- 2006-12-01 KR KR1020060120360A patent/KR20070058341A/ko not_active Ceased
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE602006016220D1 (de) | 2010-09-30 |
| SG132634A1 (en) | 2007-06-28 |
| EP1792929A1 (en) | 2007-06-06 |
| ATE478108T1 (de) | 2010-09-15 |
| KR20070058341A (ko) | 2007-06-08 |
| US20070129280A1 (en) | 2007-06-07 |
| EP1792929B1 (en) | 2010-08-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2094697C (en) | Polyolefin composition containing ultrafine sorbitol and xylitol acetals | |
| CA2663432C (en) | High concentration pelletized additive concentrates for polymer | |
| EP1921083B1 (en) | Phosphite composition and method for producing the same | |
| EP2873686B1 (en) | Mixed pellet | |
| EP1780236B1 (en) | Granule mass | |
| CN101235162A (zh) | 塑料加工用颗粒化助剂的制备方法 | |
| US7732518B2 (en) | Method for producing polyolefin composition | |
| JP5338342B2 (ja) | 造粒組成物及びその製造方法 | |
| US8030381B2 (en) | Granular additive composition | |
| EP1792929B1 (en) | Process for producing granules | |
| JP5050486B2 (ja) | 顆粒群およびその製造方法 | |
| AU760539B2 (en) | Granulate composition of antiblocking agents and additives for polymer production | |
| GB2489123A (en) | Encapsulated tin (II) chloride | |
| JP5272301B2 (ja) | 顆粒の製造方法 | |
| JP6592457B2 (ja) | 安定剤造粒物 | |
| CN111057316A (zh) | 一种不粘模聚磷酸铵阻燃改性聚丙烯材料及其制备方法 | |
| JP2024157693A (ja) | 添加剤造粒物、プラスチック組成物の製造方法 | |
| CN113681755A (zh) | 一种防雾pet母粒及其制备方法 | |
| US9040611B2 (en) | Highly loaded concentrate pellets and preparation of the same | |
| US20120088866A1 (en) | Highly loaded concentrate pellets and preparation of the same |