SA06270438B1 - عملية عالية الإنتاجية لإنتاج حبيبات بتأثر منخفض من تدهورات الأكسدة - Google Patents

عملية عالية الإنتاجية لإنتاج حبيبات بتأثر منخفض من تدهورات الأكسدة Download PDF

Info

Publication number
SA06270438B1
SA06270438B1 SA06270438A SA06270438A SA06270438B1 SA 06270438 B1 SA06270438 B1 SA 06270438B1 SA 06270438 A SA06270438 A SA 06270438A SA 06270438 A SA06270438 A SA 06270438A SA 06270438 B1 SA06270438 B1 SA 06270438B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
antioxidant
formula
group
melting point
granules
Prior art date
Application number
SA06270438A
Other languages
English (en)
Inventor
كينجى كيمورا
Original Assignee
سوميتومو كيميكال كمبنى ليمتد
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by سوميتومو كيميكال كمبنى ليمتد filed Critical سوميتومو كيميكال كمبنى ليمتد
Publication of SA06270438B1 publication Critical patent/SA06270438B1/ar

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K15/00—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change
    • C09K15/04—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds
    • C09K15/12—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds containing sulfur and oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • C08K5/005—Stabilisers against oxidation, heat, light, ozone
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K15/00—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change
    • C09K15/04—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds
    • C09K15/06—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds containing oxygen

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)
  • Glanulating (AREA)
  • Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

بسم الله الرحمن الرحيم عملية عالية الإنتاجية لإنتاج حبيبات بتأثر منخفض من تدهورات الأكسدة High Productivity Process for Producing Granules with Reduced Oxidation Deterioration الملخـــص يتعلق الاختراع الحالي بتوفير عملية لإنتاج حبيبات granules ممتازة في تقليل التدهورات الناتجة بالأكسدة oxidation عند خلطها بالبلاستيك بمعدل إنتاجية مرتفع. يوفر الاختراع الحالي عملية لإنتاج حبيبات granules ، تشتمل على تسخين وخلط تركيبة إضافات تحتوي على مضاد أكسدة antioxidant يتم تمثيله بالصيغة (1) ومضاد أكسدة antioxidant يتم تمثيله بالصيغة (2) كمكون أساسي، حيث يتراوح محتوى المكون الذي له أدنى درجة إنصهار في الحبيبات granules بين 10٪ و 80٪ بالوزن مقدراً إلى المكونات الإجمالية المكونة للحبيبات ، وتتراوح درجة حرارة التسخين والخلط بين أقل نقطة إنصهار melting point خاصة بمكون الأقل نقطة إنصهار melting point الى اكبر من 20 درجة مئوية أقل من نقطة الإنصهار الخاصة بالمكون الأقل نقطة إنصهار melting point

Description

‎Y —‏ —- عملية عالية الإنتاجية لإنتاج حبيبات بتأثر منخفض من تدهورات الأكسدة ‎High productivity process for producing granules with reduced oxidation‏ ‎Deterioration‏ ‏الوصف الكامل خلفية الاختراع ‏يتعلق الاختراع الحالي بعملية لإنتاج حبيبات ‎granules‏ . من المعروف أن مضاد الأكسدة ‎antioxidant‏ الذي أساسه الفينول ‎phenol-based‏ الذي تمثله الصيغة ‎)١(‏ يقلل بشكل ملحوظ تدهور الأكسدة الذي يتولد في منتجات ‎polyolefin‏ المقبولة بسبب ‎. polypropylene s polyethylene Jia polyolefin ‏الضوء أو الحرارة؛ بواسطة إضافته إلى‎ © 4 Va 2 7 Q X (1)
Rs n ‏(في الصيغة (١)؛‏ ,18 تمثل مجموعة ‎alkyl‏ بها ‎A)‏ 550 كربون؛ وتمثل ‎JS‏ من ‎Ry‏ و ‎Ry‏ على حدة ذرة ‎hydrogen‏ أو مجموعة ‎alkyl‏ بها ‎A—)‏ ذرة كربون؛ ‎Judy‏ واحدة على الأقل من يع و ‎Rs;‏ ‏مجموعة ‎alkyl‏ » و © تمثل رابطة فردية؛ أو مجموعة -و011:011:00- ؛ أو مجموعة - ‎١-1210 Ye‏ و ‎n‏ تمثل عدد صحيح من ١-؛ءو ‎Jaa X‏ مجموعة هيدروكربونية ذات تكافؤ « بها ‎77-١‏ 83 كربون؛ أو ذرة كبريت ‎sulfur‏ ثنائية التكافؤ؛ وقد تحتوي المجموعة
الهيدروكربونية على ذرة عدم تكافؤ؛ وعندما لا تقل ‎n‏ عند ‎oY‏ تكون حلقية). ‎sale‏ ما يكون مضاد الأكسدة ‎antioxidant‏ أساسه الفينول ‎phenol-based‏ عبارة عن مسحوق له درجة إنصهار حوالي ‎of) er‏ ومتوسط قطر يتراوح بين © و ‎Ve‏ ميكرومتر؛ وهو لا ينصهر؛ ويمكن إضافته إلى ‎(pail polyolefin‏ إنسيابتية من خلال قمع في مجال تصنيع البلاستيك»؛ ولكن اتخاذ استراتيجية © لمنع تكون الغبار تعد ضرورية بسبب الغبار الناتج من مسحوق مضاد الأكسدة ‎antioxidant‏ الذي أساسه الفينول ‎phenol-based‏ إلى ‎polyolefin‏ . أفصحت البراءة اليابانية رقم 4 1-0-1 ‎Jie)‏ مثال ‎١‏ ( عن عملية لإنتاج حبيبات ‎granules‏ ‏على شكل كرات قطرها 6 مم بواسطة خلط : ‎tetrakis {3-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)-propionic acid} pentaerythrityl ester‏ ‎٠‏ وهو أحد أنوا 2 مضاد الأكسدة ‎antioxidant‏ ذى الصيغة ‎)١(‏ مع إضافة مضادة ‎(Aca sanll‏ والتسخين إلى 15٠م‏ وهي درجة حرارة أعلى من درجة الإنصهار ومقدارها 23 لمضاد الأكسدة ‎antioxidant‏ ذى الصيغة ‎)١(‏ لصهر ‎gia‏ منه؛ وبثق المصهور بواسطة جهاز بثق. كما تم الإفصاح عن أنه عندما يتم استخدام الحبيبات يتم إخماد الغبار بدون استخدام مادة رابطة مثل بارافين - والذي يعتبر غير مفضل - إلى ‎polyolefin‏ ؛ وتعتبر الإنسيابية ممتازة بعد إضافة ‎٠‏ الحبيبات ‎granules‏ إلى ال ‎polyolefin‏ . أفصحت بالإضافة إلى ذلك البراءة اليابانية رقم 14979747 = 0 ‎Ji) T=‏ مثال ‎)١‏ عن مضاد للأكسدة أساسه الكبريت ‎oy sulfur-based‏ تمثيله بالصيغة (7) ¢ يحسن ‎fol‏ ء منع أكسدة البلاستيك بإضافته إلى البلاستيك مع مضاد الأكسدة ‎antioxidant‏ ذى الصيغة ‎.)١(‏ ‏)2( 7ر00 - .011-011 -5- لا-بق)
— _ (في الصيغة ‎Ry ¢(Y)‏ تمثل مجموعة ‎alkyl‏ بها ‎١8 -١7‏ 80 كربون؛ و 7 تمثل رابطة فردية أو مجموعة -00-:011:011- + و «« تمثل ١-4؛‏ و 7 تمثل وحدة بنائية كحولية ‎m-hydric alcohol‏ ‎residue‏ وبها ‎١8-8‏ 30 كربون). حاول المخترع الحالي إنتاج حبيبات ‎granules‏ مناسبة كإضافة إلى البلاستيك بواسطة خلط مضاد © أكسدة ‎antioxidant‏ له الصيغة ‎(Y)‏ وفقاً للاختراع الحالي بالطريقة الموضحة في البراءة اليابانية رقم 174057 ‎T=‏ . إلا أنه قد ظهرت مشكلة أن الخليط أصبح سائلاً وأن آلة القولبة ‎Gl‏ قد أنسدت بالخليط؛ ولم يتم الحصول على حبيبات ‎granules‏ ولم تكن إنتاجية الحبيبات كافية إلى حد الوصف العام للاختراع ‎٠‏ درس المخترعون الحاليون عملية لإنتاج حبيبات تسبب القليل من المشاكل المشار ‎ele)‏ ووجدوا أنه مضاد أكسدة ‎antioxidant‏ له الصيغة ‎(V)‏ ومضاد أكسدة له الصيغة ‎(Y)‏ عند درجة حرارة أقل من درجة حرارة محددة. يهدف الاختراع الحالي إلى توفير عملية لإنتاج حبيبات بثبات بمعدل إنتاجية مرتفع. ‎Yo‏ أي أن الاختراع الحالي يوفر ما يلي من النقاط )= ‎]١[‏ عملية لإنتاج حبيبات ؛ تشتمل على تسخين وخلط تركيبة إضافات تحتوي على مضاد أكسدة يتم تمثيله بالصيغة ‎)١(‏ ومضاد أكسدة يتم ‎dia‏ بالصيغة ‎(Y)‏ كمكون أساسي» حيث يتراوح محتوى المكون الذي له أدنى درجة إنصهار في الحبيبات بين ‎7٠١0‏ و 780 بالوزن مقدراً إلى المكونات الإجمالية المكونة للحبيبات ؛ وتتراوح درجة حرارة التسخين والخلط بين أقل نقطة إنصهار
—_— م ب_ ‎melting point‏ خاصة بمكون الأقل نقطة إنصهار الى اكبر من ‎Yo‏ درجة ‎Augie‏ أقل من نقطة الإنصهار الخاصة بالمكون الأقل نقطة إنصهار . ‎HO >‏ ‎A X (1)‏ \ ‎Rs‏ ‎n‏ ‏(في الصيغة ‎JGR « ( ١‏ مجموعة ‎alkyl‏ بها ‎A)‏ 83 كربون» وتمثل كل من يكو ‎Rs‏ على © حدة ذرة ‎hydrogen‏ أو ‎alkyl de gana‏ بها ‎A=)‏ ذرة كربون؛ وتمثل واحدة على الأقل من ‎Ry‏ و ‎Rs‏ ‏مجموعة ‎alkyl‏ » و © تمثل رابطة فردية؛ أو مجموعة -:011:011:00- ؛ أو مجموعة - ‎—CH,CH,CONH‏ 6 و 1 تمثل عدد صحيح من ‎X 5 ¢ -١‏ تمثل مجموعة هيدروكربونية ذات تكافؤ « بها ‎YY)‏ ذرة كربون؛ أو ذرة كبريت ‎sulfur‏ ثنائية التكافؤء وقد تحتوي المجموعة الهيدروكربونية على ذرة عدم تكافؤ؛ ‎Laie‏ لا تقل 8 عند 7؛ تكون حلقية). ‎(R4-Y-S-CH,-CH>-CO2)m-Z (2) Ve‏ (في الصيغة ‎oY)‏ ع1 تمثل مجموعة ‎alkyl‏ بها ‎١8 VY‏ ذرةٍ ‎pS‏ و 7 تمثل رابطة فردية أو مجموعة -,00-:011:011- ؛ و «« تمثل ‎4-١‏ ؛ و 2 تمثل وحدة بنائية كحولية ‎m-hydric alcohol‏ ‎residue‏ بها «« وبها ‎١8-©‏ ذرةٍ كربون). ‎[Y]‏ عملية وفقاً للخطوة ‎]١[‏ حيث يتم إجراء التسخين والخلط باستخدام جهاز تحبيب بالبثق ‎٠‏ #متماسصقع ‎extrusion‏ .
_ أ" _ ‎]٠[‏ عملية وفقاً للخطوة ‎]١[‏ أو الخطوة [7]؛ حيث يتم اختيار مضاد الأكسدة ‎antioxidant‏ ذى الصيغة ‎)١(‏ من نوع واحد على الأقل من مجموعة تتكون من : ‎3,9-bis[2-{3-(3-t-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propionyloxy}-1,1-dimethylethyl]-‏ ‎2,4,8,10-tetraoxaspiro‏ ‎tetrakis {3-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)-propionic acid} pentaerythrityl ester ©‏ [؟] عملية وفقاً لأي من الخطوات ‎]١[‏ - [؟] حيث يتم اختيار مضاد الأكسدة ‎antioxidant‏ ذى الصيغة ‎(Y)‏ من نوع واحد على الأقل يتم اختياره من ‎Ae sane‏ تتكون من : ‎3,3"-thiodipropionic acid di-n-dodecyl ester, 3,3'-thiodipropionic acid di-n-tetradecyl‏ ‎ester, 3,3'-thiodipropionic acid di-n-octadecyl ester, and tetrakis(3-n-‏ ‎dodecylthiopropionic acid) pentaerythrityl ester.
Ve‏ ]0[ عملية وفقاً لأي من الخطوات ‎]١[‏ إلى [؛]»؛ حيث لا تقل الكمية الإجمالية من ثلاثة مكونات من مضاد الأكسدة ‎antioxidant‏ ذى الصيغة (١)؛‏ ومضاد الأكسدة ذى الصيغة ‎oY)‏ ونوع واحد على الأقل من إضافة يتم اختيارها من مجموعة تتكون من عامل تعادل؛ ومضاد أكسدة أساسه الفوسفور ‎phosphorus-based‏ ؛ ومثبت ضوئي أساسه أمين ‎amine-based‏ معاق؛ وعامل ماص ‎٠‏ للأشعة فوق البنفسجية ‎Ultraviolet absorbing agent‏ ؛ وصابون معدني؛ وعامل مانع للإنسداد؛ وخضاب؛ وعامل مؤخر لانتشار اللهب؛ وعامل تنوية ‎nucleating agent‏ ؛ ومادة مالئة ‎filler‏ ¢ عن 79580 بالوزن مقدرة لجميع المكونات التي تكون الحبيبات.
-y- ‏شرح مختصر للرسومات‎ ‏مخطط لجهاز بثق يستخدم في الأمثلة.‎ :)١( ‏شكل رقم‎ ‏شرح الرموز:‎ ‏مدخل المادة الخام‎ -١ ‏؟- جزء التسخين والخلط‎ © ‏اسطوانة ذات لولب‎ VY ‏جزءٍ القالب‎ -* ‏؛- مخرج العادم‎ ‏جزء المهايئ‎ —0 ‏درجة حرارة للخليط عند جزءٍ المهايئ.‎ Jef ‏موضع قياس‎ A ٠ ‏مواضع لضبط درجات حرارة أجزاء التسخين والخلط.‎ ©,-©+ ‏موضع لضبط حرارة جزء القالب.‎ D ‏الاختراع الحالي هو عملية لإنتاج حبيبات 8000168 ؛ تشتمل على تسخين وخلط تركيبة إضافات‎ ‏ومضاد أكسدة يتم تمثيله بالصيغة‎ )١( ‏يتم تمثيله بالصيغة‎ antioxidant ‏تحتوي على مضاد أكسدة‎ ٠ ‏كمكون أساسي؛ حيث يتراوح محتوى المكون الذي له أدنى درجة إنصهار في الحبيبات‎ (Y)
‎A —‏ _ ‎granules‏ بين ‎7٠١‏ و 280 بالوزن مقدراً إلى المكونات الإجمالية المكونة للحبيبات ؛ وتتراوح درجة حرارة التسخين والخلط بين أقل نقطة إنصهار ‎melting point‏ خاصة بمكون الأقل نقطة إنصهار الى اكبر من ‎٠١‏ درجة مئوية أقل من نقطة الإنصهار الخاصة بالمكون الأقل نقطة إنصهار . ‎HO )‏ بن لهذم \ ‎Rs‏ ‎n‏ ‎o‏ ‏(في الصيغة (١)؛ ‎Ry‏ تمثل مجموعة ‎alkyl‏ بها ‎A)‏ £3 كربون؛ وتمثل كل من ‎Ry‏ و ‎Ry‏ على حدة ذرة ‎hydrogen‏ أو مجموعة ‎alkyl‏ بها ‎A=)‏ ذرة كربون؛ وتمثل واحدة على الأقل من 18 و ‎Rs;‏ ‏مجموعة ‎alkyl‏ ¢ و © تمثل رابطة فردية؛ أو مجموعة -:011:011:,00- « أو مجموعة - ‎ -011:01:201‏ و ‎Jain‏ عدد صَحيح من ١-4؛‏ و ‎X‏ تمثل مجموعة هيدروكربونية ذات ‎٠١‏ تكافؤ ‎7-١ Lan‏ ؟ ذرة ‎OS‏ أو ذرة كبريت ‎sulfur‏ ثتائية التكافؤ ؛ وقد تحتوي المجموعة الهيدروكربونية على ذرة عدم تكافؤ؛ وعندما لا تقل ‎n‏ عند 7؛ تكون حلقية). ‎(R4-Y-S-CHy-CH,-CO)n-Z (2)‏ (في الصيغة ‎Ry oY)‏ تمثل مجموعة ‎alkyl‏ بها ‎YA -١١‏ 53 كربون» و ‎Y‏ تمثل رابطة فردية أو مجموعة ‎-CHCH-COp-‏ ؛ و« تمثل ‎4-١‏ ؛ و 2 تمثل وحدة بنائية كحولية ‎m-hydric alcohol‏ ‎residue ٠‏ بها « مجموعة هيدروكسيل وبها ‎١8-٠‏ 83 كربون). مضاد الأكسدة 01 ذى الصيغة ‎)١(‏ المستخدم في الاختراع الحالي عبارة عن مضاد ‎Yoy¢‏
أكسدة أساسه الفينول ‎al phenol-based‏ البنية ذات الصيغة ‎.)١(‏ ‎a‏ ب ‎HO L »‏ ‎X (1)‏ ‎Rs‏ ‎n‏ ‏في الصيغة (١)؛ ‎Ry‏ تمثل مجموعة ‎alkyl‏ بها ‎4-١‏ 3 كربون مثل مجموعة ‎methyl‏ ؛ ومجموعة ‎ethyl‏ ؛ ومجموعة ‎isopropyl‏ ¢ ومجموعة ‎t-butyl‏ ؛ ومجموعة ‎t-pentyl‏ ؛ ومجمرعة ‎t-octyl‏ ¢ وتفضل ضمن أشياء أخرى مجموعة ‎alkyl‏ متفرعة بها من 8-7 ذرةٍ كربون؛ وتفضل مجموعة ‎t‏ ‎butyl‏ » أو ‎t-pentyl de sans‏ ¢ أو مجموعة ‎t-octyl‏ . تمثل ي و ‎Ry‏ كل على حدة ذرة ‎hydrogen‏ أو مجموعة ‎alkyl‏ بها ‎A=)‏ ذرةٍ كربون وتمثل واحدة على من ‎Ry‏ و ‎Ry‏ مجموعة ‎alkyl‏ عندما تكون أي واحدة من ‎Ry‏ و ي16 هي ذرة ‎hydrogen‏ « يفضل أن تكون الأخرى مجموعة ‎methyl‏ « أو مجموعة ‎ethyl‏ « أو ‎isopropyl dc sense‏ » أو ‎٠‏ مجموعة ‎tbutyl‏ أو مجموعة ‎t-pentyl‏ ؛ أو مجموعة ‎t-octyl‏ ¢ وتفضل بشكل خاص مجموعة ‎methyl‏ » أو مجموعة ‎t-butyl‏ ¢ أو مجموعة ‎t-pentyl‏ . عندما لا تكونا ‎Ry‏ و ‎R;‏ ذرة ‎hydrogen‏ ‏يفضل أن تكونا مجموعة ‎methyl‏ . © تمثل رابطة فردية؛ أو مجموعة -,011:011:00-؛ أو مجموعة -011:011:001111-؛ ونتفضل الرابطة الفردية أو مجموعة -:011:011:00-. ترتبط عادة ذرة ‎oxygen‏ بالمجموعة ‎X‏ ‏# تمثل مجموعة هيدروكربونية تكافؤها « بها ‎BR 77-١‏ كربون أو ذرة كبريت ‎sulfur‏ ثنائية التكافؤ. قد تحتوي المجموعة الهيدروكربونية على ذرة عدم تجانس؛ وعندما تكون « أقل من ؟ قد
- ١. ‏ذرة كربون؛‎ ١8-١ ‏تكون حلقية. تشتمل أمثلة المجموعة الهيدروكربونية على مجموعة انولاة بها‎ alkylene ‏بها استبدال» ومجموعة‎ alkyl de sane ‏بها 77-7 33 كربون فيها‎ aralkyl ‏ومجموعة‎ ‏وذرة‎ » nitrogen ‏ذرةٍ كربون. تشتمل أمثلة ذرة عدم التجانس على ذرةٍ أكسجين؛ وذرة‎ ١8-١ ‏بها‎ ‎Q ‏؟ و‎ =n ‏ثنائية التكافؤ» فإن‎ sulfur ‏تكون ذرة كبريت‎ X ‏كبريت. بالإضافة إلى ذلك؛ عندما‎ ‏تكون عادة رابطة فردية.‎ © ‏بها 77-7 ذرةٍ كربون وتحتوي‎ aralkyl ‏عبارة عن مجموعة‎ X ‏تفضل ضمن أشياء أخرى أن تكون‎ ‏ذرة كربون وتحتوي على ذرة عدم‎ YF ‏على ذرة عدم تجانس؛ أو مجموعة هيدروكربونية بها‎ ‏تجانس وبها مجموعة حلقية؛ أو مجموعة هيدروكربونية بها 77-7 ذرة عدم تجانس وبها مجموعة‎ ‏حلقية.‎ ‏على الصيغ البنائية التالية.‎ ١ = « ‏عندما تكون © هي رابطة فردية و‎ X ‏تشتمل أمثلة‎ ٠ ‏وو‎ ‎CH; of oe —H,C = —HC
CH ‏ووب‎ ‎NC o ‏ذا‎ HC CHa ‏ملي“‎ CH, عندما تكون © هي مجموعة ‎-CHyCH,COp-‏ و ‎=n‏ ؟ أو ؛؛ فإن ‎X‏ تفضل أن تكون وحدة ‎aly‏ كحولية ‎YAY Leas n-hydric alcohol residue‏ $3 كربون وتحتوي اختياريا على ذرة عدم تجانس و/أو مجموعة حلقية . ‎VO‏ وتفضل بالتحديد وحدة بنائية من ‎triethylene glycol‏ أو وحدة بنائية من ‎pentaerythritol‏ « أو
_— \ \ _ وحدة بناثئية من : ‎3,9-bis(l, 1-dimethyl-2-hydroxyethyl)-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5] undecane‏ . يشار في هذا الطلب إلى الوحدة البنائية الكحولية على أنها مجموعة يتم الحصول عليها بواسطة إزالة ذرة من ‎alcohols‏ . © يفضل عندما تكون © رابطة فردية؛ و ‎=n‏ ؟؛ أن تكون 1 هي ذرة كبريت؛ أو مجموعة ‎methylene‏ « أو ‎ethylenedine ic sane‏ أو مجموعة ‎butylidene‏ وما شابه ذلك. تشتمل أمثلة ‎X‏ عندما تكون © رابطة فردية و « - ؟ على الصيغ البنائية التالية: ‎H,C CHs HC 5‏ ‎N —‏ سس ‎N—CHg‏ ~ 0 مس ولا نوا ‎AN —4‏ ‎H.C CHa 7 0‏ تتراوح درجة إنصهار مضاد الأكسدة 0001 _ذى الصيغة ‎)١(‏ بين ‎Ae‏ و ‎Ye‏ ¢20¥ ويفضل ‎0٠‏ بين 46ثمو 1560م ‎٠‏ ويفضل أكثر بين ١٠٠”م‏ و ‎LIV‏ عندما لا تكون درجة إنصهار مضاد الأكسدة ‎antioxidant‏ ذى الصيغة ‎)١(‏ أعلى من ‎5١‏ 7تم؛ يوجد ميل لتحسين قابلية ‎polyolefin‏ ‏للتشتت؛ وعندما لا تقل درجة الإنصهار عن ‎PA‏ يوجد ميل لمنع الالتصاق المتبادل بين الجسيمات حتى عند تخزينها عند درجة حرارة مرتفعة؛ وتفضل هذه الحالة. تشتمل أمثلة مضاد الأكسدة ‎antioxidant‏ ذى الصيغة ‎)١(‏ على : ‎3,9-bis[2-{3-(3-t-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propionyloxy}-1,1-dimethylethyl]- Vo‏
—_ \ Y — 2.,4.8,10-tetraoxaspiro[5- S]undecane, bis{3-(3-t-butyl-4-hydroxy-5- methylphenyl)propionic acid} triethylene glycolyl ester, tetrakis{3-(3,5-di-t-butyl-4- hydroxyphenyl)propionic acid pentaerythrityl ester, 2-t-butyl-6-(3-t-butyl-2-hydroxy-5- methylbenzyl)-4-methylphenyl acrylate, 2-[1-(2-hydroxy-3,5 -di-t-pentylphenyl)ethyl]- 4,6-di-t-pentylphenyl acrylate, 2,2'-methylenebis(6-t-butyl-4-methylphenol), 4,4'- © thiobis(2-t-butyl-5-methylphenol), 1,3,5-trimethyl-2,4,6-tris(3,5-di-t-butyl-4- hydroxybenzyl)benzene, and tris(3,5-di-t-butyi-4-hydroxybenzyl) isocyanurate. : ‏يفضل استخدام‎ 3,9-bis[2- {3-(3-t-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propionyloxy}-1,1 -dimethylethyl]- 2,4,8,10-tetraoxaspiro[5- 5]undecane or tetrakis[3-(3,5-di-t-butyl-4- Ve hydroxyphenyl)propionic acid] pentaerythrityl ester .)١( ‏كمضادات للأكسدة لها الصيغة‎ ‏المستخدم في الاختراع الحالي عبارة عن مركب‎ (Y) ‏ذى الصيغة‎ antioxidant ‏مضاد الأكسدة‎ .)7( ‏له الصيغة‎ sulfur-based ‏أساسه الكبريت‎ (R4-Y-S-CH,-CH,-CO2)m-Z (2) Vo ¢ dodecyl ‏ذرة كربون مثل مجموعة‎ AVY ‏بها‎ alkyl ‏تمثل مجموعة‎ Ry oY) ‏في الصيغة‎ . octadecyl ‏ومجموعة‎ ¢ tetradecyl ‏ومجموعة‎ ‏الممثلة‎ oxygen Y 5 ‏ترتبط في هذا الطلب‎ . -CHCHy-CO;- ‏تمثل رابطة فردية أو مجموعة‎ 7 ه٠‎
بالمجموعة -,00-.011:011- برابطة فردية مع ‎Ry‏ ‏و 00 عدد من ١-5؛‏ و 2 تمثل وحدة بناثية كحولية ‎m-hydric alcohol residue‏ وبها ‎١8-8‏ ذرة كربون ‎Jie‏ وحدة بنائية من ‎dodecyl alcohol‏ « أو وحدة بناثية من ‎tetradecyl alcohol‏ ¢ أو وحدة بنائية من ‎octadecyl alcohol‏ « أو وحدة بنائية من ‎pentaerythritol‏ . © عندما تكون ‎Y‏ رابطة فردية؛ يفضل المركب الذي به ‎Ry‏ هي مجموعة ‎dodecyl‏ و ‎set =m‏ ‎AZ‏ وحدة بناثية ‎pentaerythritol‏ . بالإضافة إلى ذلك؛ عندما تكون 177 هي مجموعة - ‎«—CH,CH,-CO,-‏ يفضل أن تكون ‎Ry‏ هي مجموعة ‎dodecyl‏ « أو مجموعة ‎tetradecyl‏ » أو مجموعة ‎octadecyl‏ ؛ و ‎١ =m‏ و ‎Z‏ هي وحدة بناثية كحولية ‎m-hydric alcohol residue‏ بها ‎18-٠‏ ذرةٍ كربون مناظرة للمجموعة ‎Ry‏ ‎٠‏ تشتمل أمثلة مضاد الأكسدة 071 ذى الصيغة ‎)١(‏ على : ‎3,3"-thiodipropionic acid di-n-dodecyl ester, 3,3"-thiodipropionic acid di-n-tetradecyl‏ ‎ester, 3,3'-thiodipropionic acid di-n-octadecyl ester, and tetrakis(3-n-‏ ‎dodecylthiopropionic acid) pentaerythrityl ester.‏ تتراوح ‎Sale‏ درجة إنصهار مضاد الأكسدة ذى الصيغة (7) بين 200 و ١٠٠7"م؛‏ ويفضل بين 9 49م و ‎L200‏ عندما لا تقل درجة الإنصهار عن 75"م؛ فإن هذا مفضل حيث يوجد ميل لكبت الالتصاق المتبادل عند التخزين عند 40 "م؛ وعندما لا تزيد درجة الإنصهار عن ‎٠‏ لام؛ فإن هذا مفضل؛ حيث يوجد ميل لتقليل زمن الإنتاج» ويتم خفض درجة حرارة التسخين. اها
‎١ —‏ _ في الاختراع الحالي ؛ وبواسطة تحضير خليط يحتوي على مضاد الأكسدة ذى الصيغة (7) كمكون أساسي فإنه يوجد ميل لإنتاج الحبيبات ‎granules‏ بسهولة وتتحسن ‎١‏ لإنتاجية . يتم تحضير الخليط بحيث يفضل أن تتراوح نسبة مضاد الأكسدة ‎antioxidant‏ ذى الصيغة ‎)١(‏ بين ١٠7و‏ 780 بالوزن؛ ويفضل أكثر بين ‎7٠١‏ و ‎٠‏ 75 بالوزن مقدرة إلى إجمالي المكونات المكونة للحبيبات. © يمكن أيضاً أن تحتوي حبيبات الاختراع الحالي على إضافة من مجموعة الإضافات التالية بحيث لا يتأثر مدى خواص الحبيبات الناتجة. عندما يتم اختيار الإضافة من مجموعة الإضافات التالية؛ فإن هذا مفضل»؛ حيث يوجد ميل إلى أن يقل تأثير إضافة غير عضوية أو إضافة عضوية لها درجة إنصهار تتعدى ‎Ve‏ كإضافة بلاستيكية على خواص مثل الإنسيابية عند إضافتها إلى ‎polyolefin‏ . ‎٠‏ ([مجموعة الإضافات: عامل تعادل؛ ومضاد أكسدة أساسه الفوسفور ‎phosphorus-based‏ ؛ ومثبت ضوئي أساسه أمين ‎amine-based‏ معاق؛ ‎Jules‏ ماص للأشعة فوق البنفسجية ‎Ultraviolet‏ ‎absorbing agent‏ ؛ وصابون معدني؛ وعامل مانع للإنسداد؛ وعامل مؤخر لانتشار اللهب؛ وعامل تنوية ‎nucleating agent‏ » ومادة مالئة ‎filler‏ ]. تشتمل أمثلة الإضافة على الإضافات التالية : ‎٠‏ عامل تعادل متل هيدروكالسيت تخليقي ‎synthetic hydrotalcite‏ ¢ وهيدروكالسيت طبيعي ‎natural‏ ‎hydrotalcite‏ ¢ وهيدروكسيد بوتاسيوم ‎potassium hydroxide‏ . ومضاد أكسدة ‎antioxidant‏ أساسه الفوسفور ‎Jie phosphorus-based‏ ‎tris(2,4-di-t-butylphenyl) phosphite, bis(2,4-di-t-butylphenyl) pentaerythritol‏ ‎diphosphite, bis(2,6-di-t-butyl-4-methylphenyl) pentaerythritol diphosphite, bis(2,4-di-‏ ٠ه‏
_ \ ‏امج‎ — cumylphenyl) pentaerythritol diphosphite, tetrakis(2,4-di-t-butylphenyl)-4,4'-diphenylene diphosphonite, 6-[3-(3-t-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propoxy]-2,4,8,10-tetra-t- butyldibenz[d,f}[1,3,2]dioxaphosphepine : ‏معاق مثل‎ amine-based ‏ومثبت ضوئي أساسه أمين‎ bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) sebacate, poly[ {6-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)amino- © 1,3,5-triazin-2,4-diyl} {(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)imino}-1,6- hexamethylene{(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)imino} [ : Jie Ultraviolet absorbing agent ‏وعامل ماص للأشعة 358( البنفسجية‎ 2-(2-hydroxy-5-methylphenyl)benzotriazole, 2-(3-t-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)-5- chlorobenzotriazle, 2,4-di-t-butylphenyl 3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzoate Ve stearic ‏ل‎ Mg ‏وملح‎ ¢ stearic acid ‏ل‎ Na ‏وملح‎ ¢ stearic acid J Li ‏ملح‎ Jin ‏وصابون معدني‎
Al ‏وملح‎ ¢ stearic acid ‏وملح 388ل‎ ¢ stearic acid ‏ل‎ Ca ‏وملح‎ « stearic acid ‏ل‎ K ‏وملح‎ ¢ acid « palmitic acid ‏ل‎ Li ‏وملح‎ ¢ stearic acid JFe ‏وملح‎ ¢ stearic acid 1Zn ‏؛ وملح‎ stearic acid ‏ل‎ ‏ل‎ Ca ‏وملح‎ « palmitic acid 1K ‏وملح‎ ¢ palmitic acid Mg ‏وملح‎ « palmitic acid Na ‏وملح‎ ‎palmitic ‏وملح 20 ل‎ « palmitic acid ‏ل‎ Al ‏وملح‎ ¢ palmitic acid ‏ل‎ Ba ‏وملح‎ ¢ palmitic acid ٠
Zn ‏؛ وملح‎ lauric acid 1Ba ‏وملح‎ ¢ lauric acid 1Ca ‏؛ وملح‎ palmitic acid J Fe ‏وملح‎ ¢ acid 12- ‏ل‎ Ca ‏وملح‎ ¢ behenic acid ‏ل‎ Zn ‏وملح‎ ¢ behenic acid ‏ل‎ Ca ‏وملح‎ ¢ lauric acid ‏ل‎ ‎12-hydroxystearic 0 ‏وملح‎ ¢ 12-hydroxystearic acid J Mg ‏؛ وملح‎ hydroxystearic acid . acid ‏4ه‎
« synthetic silica ‏وسيليكا تخليقية‎ ¢ aluminum silicate Jie ‏غير عضوي لمنع الإتسداد‎ Jale « diatomaceous earth ‏وتراب دياترمي‎ » kaolin ‏و‎ ¢ zeolite s « natural silica ‏وسيليكا طبيعية‎ ‏متشابك؛‎ polymethyl methacrylate Jie ‏وعامل عضوي لمنع الإنسداد‎ ¢ phthalocyanine-based ‏؛ وخضاب أساسه‎ titanium oxides « carbon black Jie ‏وخضاب‎ ‏وخضاب أساسه‎ ¢isoindolinone-based ‏وخضاب أساسه‎ ¢ quinacridone-based ‏وخضاب أساسه‎ © ‏وخضاب أساسه‎ « quinophthalone-based ‏؛» وخضاب أساسه‎ perylene or perynine-based disazo ‏وخضاب أساسه‎ ¢ dioxazine-based ‏؛ وخضاب أساسه‎ diketopyrrolopyrrol-based . benzimidazolone-based ‏؛ وخضاب أساسه‎ fused-based ‏مؤخر‎ Jules « antimony trioxide « decabromobiphenyl Jie ‏وعامل مؤخر لإنتشار اللهب‎ . aluminum hydroxide 5 « phosphorus-based ‏الانتشار اللهب أساسه الفوسفور‎ ٠ : Jie nucleating agent ‏وعامل تنوية‎ sodium benzoate, sodium 2,2'-methylenebis(4,6-di-t-butylphenyl) phosphate, and bis(p- methylbenzylidene)sorbitol ‏وتلكء‎ ¢ glass fiber ‏وألياف زجاجية‎ + silicates « calcium carbonate Jie filler ‏ومادة مالثة‎ ‏؛ ومسحوق‎ zeolite 5 ‏؛ وأسود كربون؛ وألياف كربون»‎ barium sulfates » micas ¢ kaoling ٠ ¢ metal oxide ‏؛ وأكسيد معدني‎ metal powder ‏معدني‎ ‏في عملية الاختراع الحالي؛ تتراوح نسبة المكون الذي له أدنى درجة إنصهار من بين المكونات‎ ‏و 2/0 بالوزن مقدرة إلى جميع المكونات المكونة‎ 7٠١ ‏بين‎ granules ‏المكونة للحبيبات‎ . ‏بالوزن‎ Jo. ‏للحبيبات ¢ ويفضل أن يتم تحضير الخليط بحيث تتراوح نسبة المكون بين م و‎
‎yy -‏ - عندما يتم خلط المكون الذي له أدنى درجة إنصهار بنسبة تتراوح بين ‎7٠١‏ و 780 بالوزن؛ يوجد ميل إلى إنتاج الحبيبات بسهولة؛ وتتحسن الإنتاجية؛ ويعتبر هذا مفضلاً. عادة ما يكون مضاد الأكسدة ‎antioxidant‏ ذى الصيغة (7) عبارة عن المكون الذي له أدنى درجة إنصهار. يعد الاختراع الحالي عملية لإنتاج حبيبات من إضافات بلاستيكية؛ ويوجد عادة مضاد الأكسدة ذى الصيغة (١)؛‏ ومضاد الأكسدة ذى الصيغة ‎oY)‏ ومجموعة الإضافات بنسبة لا تقل عن 7950 بالوزن ويفضل لا تقل عن £30 بالوزن مقدرة إلى جميع المكونات المكونة للحبيبات الناتجة. يحتوي المكون الأساسي للحبيبات على مادة رابطة - وذلك غير مفضل - ويتم إضافتها إلى ‎polyolefin‏ - مثل شمع ‎polyethylene‏ ذى درجة إنصهار منخفضة؛ و برافين؛ واستر جزيئة ‎٠‏ لحمض دهني لكحول عديد ‎partial fatty acid ester of a polyhydric alcohol‏ عادة بنسبة 70 بالوزن أو أقل» ويفضل ‎7١‏ بالوزن أو أقل؛ ويفضل أكثر بشكل أساسي ألا يحتوي على مادة رابطة؛ وأن يوجد غبار قليل في الحبيبات الناتجة. في ‎Ale‏ الاختراع الحالي؛ يتم تسخين تركيبة إضافات تحتوي على مضاد أكسدة ‎antioxidant‏ له الصيغة (١)؛‏ ومضاد أكسدة له الصيغة (7) ومجموعة إضافة كمكون رئيسي (يشار إليها فيما بعد ‎١‏ بخليط إضافات أو خليط في بعض الحالات) وخلطها عند درجة حرارة تتراوح بين أقل نقطة إنصهار ‎melting point‏ خاصة بمكون ‎JY)‏ نقطة إنصهار الى اكبر من ‎Yo‏ درجة ‎sie‏ أقل من نقطة الإنصهار الخاصة بالمكون الأقل نقطة إنصهار ¢ ويفضل أن تتراوح درجة الحرارة بين (درجة إنصهار المكون الذي له أدنى درجة إنصهار - ©( وما لا يزيد عن (درجة إنصهار المكون الذي له أدنى درجة إنصهار - ‎oo)‏ ويفضل أكثر أن تتراوح درجة الحرارة بين ما لا يقل عن ‎٠٠‏ (درجة حرارة المكون الذي له أدنى درجة إنصهار - ‎(°F‏ وما لا يزيد (درجة إنصهار المكون ‎Yous‏
-— \ A —
الذي له أدنى درجة حرارة - ‎(oY‏
بالتحديد » عندما يكون للمكون درجة إنصهار ‎On‏ م ¢ ‎a‏ إجراء التحبيب بواسطة التسخين والخلط
عند مالا يقل عن ‎Nal ٠‏ وأقل من ‎On‏ م < ويفضل عند ما لا يقل عن ‎٠‏ اقم وما لا يزيد عن ‎q‏ ع م 6
ويفضل أكثر عند مالا يقل عن ‎°F‏ ومالا يزيد عن 448 ثم. عندما لا تقل درجة حرارة التسخين © والخلط (درجة حرارة التحبيب) عن (درجة إنصهار المكون الذي له أدنى درجة إنصهار - ١٠7م)؛‏
فإنه يوجد ميل لتحسين الإنتاجية؛ ويعتبر هذا مفضلاً. وعندما تكون درجة حرارة التحبيب أقل من
درجة إنصهار المكون الذي له أدنى درجة ‎lena)‏ فإنه يوجد ميل إلى إسالة الجسيمات ومنع
الإنسداد وتحسين ثبات الإنتاج؛ ويعتبر هذا مفضلاً.
الاختراع الحالي عبارة عن تفنية مختلفة تماماً عن الفن السابق وتتفوق عليه وتتميز بأنه يتم تسخين
‎٠‏ وخلط خليطاً من مضاد أكسدة له الصيغة ‎)١(‏ ومضاد أكسدة له الصيغة (7) عند درجة حرارة أقل من درجة إنصهار المكون الذي له أدنى درجة إنصهار؛ وبذلك يمكن تحسين إنتاجية الحبيبات ‎granules‏ . في الاختراع الحالي تشير درجة الإنصهار إلى درجة بدء الإنصهار مقاسة وفقاً للمواصفة ‎J1SK0064‏ (طريقة لقياس درجة إنصهار ومدى إتصهار منتجات كيميائية) .
‎٠‏ شتمل أمثلة طريقة التحبيب على طريقة خلط وتقليب — تحبيب مثل طريقة خلط عالية السرعة؛ وطريقة تستخدم مدك دحروجي 3 وطريقة طاحونة كريات ¢ وطريقة تستخدم وحد 3 قرصية لعمل كريات؛ وطريقة بثق»؛ وطريقة تحبيب بالضغط» وطريقة تحبيب بالبثق ‎extrusion granulator‏ . وسوف يتم فيما بعد شرح طريقة التحبيب بالبثق بالتفصيل. في طريقة التحبيب بالبثق ؛ يتم وضع خليط يحتوي على مضاد أكسدة ‎antioxidant‏ له الصيغة
‏؛ اما
- ١-
Gulls ‏ومجموعة إضافات كمكون رئيسي في جهاز تحبيب‎ oY) ‏ومضاد أكسدة له الصيغة‎ ؛)١(‎ ‏أي أن يكون في حالة سائلة أثناء‎ (lin ‏ويتم صهر الخليط‎ lsd ‏مزود بلولب؛ وبكرة دوارة؛ وجناح‎ (°F + = ‏تقليبه عند درجة حرارة تتراوح بين (درجة إنصهار المكون الذي له أدنى درجة إنصهار‎ ‏وأقل من درجة إنصهار المكون الذي له أدنى درجة إنصهار؛ ويتم تحبيبه بواسطة البثق خلال قالب‎ . ‏أو شبكة معدنية‎ © يفضل ‎AK‏ بثق استخدام وحدة قرصية لعمل الكريات؛ أو طاحونة كريات؛ أو جهاز تحبيب بالبثق. يفضل ضمن أشياء أخرى أن يتم تزويد جهاز التحبيب بالبثق بلولب متعدد المحاور مثل لولب ثنائي المحاور أو أحادي المحور ليكون من السهل التحكم في درجة الحرارة. ويعتبر جهاز التحبيب بالبثق متعدد المحاور الممتاز في تشتيت مضاد الأكسدة له الصيغة (١)؛‏ ومضاد الأكسدة له ‎٠‏ الصيغة ‎oY)‏ ومجموعة الإضافات في الحبيبات مفضلاً. في حالة جهاز التحبيب بالبثق ؛ يمكن إنتاج الحبيبات بواسطة ضبط درجة الحرارة (تتراوح بين درجة الإنصهار - ‎(°F‏ وأقل من درجة الإنصهار في جزئ التسخين والخلط ‎Jie‏ الجزءِ المزود بلولب. بديلاً لذلك؛ يمكن بواسطة ضبط درجة الحرارة بحيث تزيد تدريجياً عن نظيرتها بالمدخل» وضبط درجة ‎Ha‏ المهايئ وجزء القالب عند نفس درجة الحرارة أو أعلى قليلاً من درجة جزء التسخين والخلط» من تحسين ثبات الإنتاج ‎Vo‏ بشكل أكثرء ويعتبر هذا مفضلاً. في الاختراع الحالي» تكون عادة أعلى درجة حرارة للخليط المراد تسخينه وخلطه أعلى من درجة إنصهار المكون الذي له أدنى درجة إنصهار من بين المكونات المكونة للحبيبات ‎granules‏ وفي ‎Alla‏ جهاز تحبيب بالبثق ‎extrusion granulator‏ ؛ يمكن قياس أعلى درجة حرارة للخليط عند تسخينه وخلطه عند جزء المهايئ والذي يكون مخرجه؛ ويمكن ضبط درجة الحرارة عند أقل من ‎٠‏ درجة إنصهار المكون للحبيبات.
تشتمل أمثلة طرق إدخال مضاد أكسدة ‎antioxidant‏ له الصيغة (١)؛‏ ومضاد أكسدة له الصيغة ‎oY)‏ واختياريا مجموعة إضافات في جهاز تحبيب بالبثق على ‎)١(‏ طريقة لإدخال مضاد أكسدة له الصيغة (١)؛‏ ومضاد أكسدة له الصيغة ‎oY)‏ واختياريا مجموعة إضافات إلى قمع جهاز تحبيب ‎Gilly‏ دفعة واحدة؛ ‎(Y)‏ طريقة لخلط مضاد أكسدة له الصيغة (١)؛‏ ومضاد أكسدة له الصيغة (7)؛ © واختياريا مجموعة إضافات باستخدام خلاط هنشل أو خلاط اسطواني أولاً؛ ثم إدخال الخليط في جهاز التحبيب بالبثق ؛ (©) طريقة لإدخال مضاد أكسدة له الصيغة (١)؛‏ ومضاد أكسدة له الصيغة ‎oY)‏ واختياريا مجموعة إضافات في جهاز تحبيب بالبثق خلال أقماع منفصلة لجهاز التحبيب ‎Gully‏ ؛ على التوالي. ضمن أشياء أخرى؛ يوجد ميل في الطريقة ‎(Y)‏ لأن يكون خلط مضاد أكسدة له الصيغة (١)؛‏ ومضاد أكسدة له الصيغة (7)؛ ومجموعة إضافات في الحبيبات ‎Vo‏ ممتازاً؛ وتعد هذه الطريقة مفضلة. من المناسب استخدام الحبيبات ‎granules‏ التي تم الحصول عليها بواسطة عملية الاختراع الحالي كإضافة إلى البلاستيك مثل راتنج يتلدن بالحرارة يتعرض بسهولة للتلف بسبب الحرارة أو الضوء. تشتمل أمثلة الراتتج الذي يتلدن بالحرارة على ‎polyethylene, polypropylene, ) polyolefin‏ ‎(ethylene-vinyl acetate copolymer‏ » و راتنج أساسه بولي ستيرين ‎polystyrene-based resin‏ ‎(copolymer, acrylonitrile styrene-butadiene tercopolymer « (HI-PS «GP-PS) Vo‏ ¢ وراتنج أساسه بولي أميد ‎cyclic polyolefin 3 «(12 nylon «6 nylon) polyamide-based resin‏ ¢ وبوليمر يحتري على ‎polyvinyl chloride, chlorinated ) chlorine-containing polymer 5S‏ ‎rubber‏ (¢ و ‎polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate) polyester‏ ¢(¢ و ‎polyurethane‏ ؛ وبلاستيك يستخدم في الصناعات الهندسية ) ‎polyphenylene ether,‏ ‎(polycarbonate, polyether sulfone, liquid crystal polyester Ye‏
- إلا -
يفضل استخدام ‎polyolefin‏ من بين الراتتجات التي تتلدن بالحرارة ‎.thermoplastic resin‏
تتراوح كمية الحبيبات ‎granules‏ المراد إضافتها إلى البلاستيك عادة بين ‎000٠08‏ و © جزء بالوزن؛
ويفضل بين ‎0.0٠‏ و ‎١‏ جزء بالوزن مقدرة إلى ‎٠٠١‏ جزء بالوزن من البلاستيك. يفضل ألا تقل
الكمية عن 000005 حتى يوجد ميل إلى زيادة القدرة على منع الأكسدة. يفضل ألا تزيد الكمية عن
‎٠> ©‏ أجزاء بالوزن؛ حتى يوجد ميل لان يكون أداء البلاستيك واضحاً بشكل كاف.
‏تشتمل أمثلة طرق خلط الحبيبات التي تم الحصول عليها في الاختراع الحالي على طريقة خلط
‏الحبيبات والبلاستيك؛ وصهر وعجن الخليط باستخدام آلة قولبة بالحقن؛ وطريقة للتغذية بمحلول تم
‏الحصول عليه بواسطة إذابة الحبيبات أو تعليقها في مذيب في البداية أو لعمل محلول بعد بلمرة
‏البلاستيك؛ وبعد ذلك إزالة المذيب بواسطة طريقة مثل التقطير. يمكن معالجة البلاستيك المثبت إلى ‎٠‏ منتجات مثل ‎olde‏ ومنتج مقولب؛ وأنبوبة بواسطة طريقة معروفة. وفقاً للاختراع ‎call‏ يمكن
‏إنتاج الحبيبات ‎granules‏ المناسبة كإضافة للبلاستيك بإنتاجية عالية. بالإضافة إلى ذلك؛ يمكن
‏بثبات إنتاج المنتجات بدون إسالة الخليط أو إنسداد جهاز التحبيب بالبثق ‎extrusion‏
‎granulator‏ بواسطة الخليط عند إنتاج الحبيبات. وكذلك؛ تقلل أيضاً بشكل ملحوظ الحبيبات
‏الناتجة تكون الغبار حتى بدون إضافة مادة رابطة - وهو غير مفضل إلى ‎polyolefin‏ - مثل . برافين؛ ويكون لل ‎polyolefin‏ إنسيابية ممتازة بعد إضافة الحبيبات الناتجة إلى بلاستيك مثله.
‏الأمثلة:
‏تم توضيح المواد الخام المستخدمة في الأمثلة والأمثلة المقارنة التالية فيما بعد في الجداول ‎-١(‏
‎AY
‎ه١‎
— Y Y — ( ١ ‏جدول رقم‎ as ‏مضاد أكسدة‎ >) antioxidant ‏له الصيغة الإسم الكيميائي الإنصهار‎ ‏م(‎ ) ( ١ ) 3,9-Bis[2-{3-(3-t-butyl-4-hydroxy-5- ١١ methylphenyl)propionyloxy}-1,1-dimethylethyl]- ٠-١ 2,4,8,10-tetraoxaspiro[5* S]undecane
Tetrakis{3-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionic acid} pentaerythrityl ester {3-(3,5-Di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionic ov : -١ acid}octadecyl ester (Y) ‏جدول رقم‎
Po ‏مضاد أكسدة‎ >) antioxidant ‏له الصيغة الإسم الكيميائي الإنصهار‎ (¢ ) ( 7 3,3"-Thiodipropionic acid di-n-tetradecyl ester (7) ‏جدول رقم‎ ‏درجة‎ ‏إضافات‎ ‏الإسم الكيميائي الإنصهار‎ 1 ‏أخرى‎ ١ ‏)م‎ ‎Tris(2,4-di-t-butylphenyl)phosphite ‏مادة غير‎ . .
KYOWA CHEMICAL ‏مصنع بواسطة‎ Hydrotalcite DHT ‏عضوية‎ INDUSTRY CO.,LTD. ه٠‎
- yr - مثال رقم (1): تم وضع ‎٠٠٠١‏ جم من مضاد الأكسدة ‎)١-١( antioxidant‏ و ‎٠٠٠١١‏ جم من مضاد الأكسدة ‎)٠-١( antioxidant‏ في خلاط هنشل وتم خلطهم باستخدام جناح التقليب عند ‎٠‏ 90 لفة/ دقيقة لمدة ‎٠١‏ ثانية للحصول على خليط.
© تم وضع الخليط في جهاز تحبيب بالبثق ‎extrusion granulator‏ ثنائي المحور (مصنع بواسطة ‎Nakatani Machinery Co., Ltd.‏ آله بثق مع التهوية ثنائية المحور طراز 1185 قطر ‎Vo‏ مم؛ ‎YA L/D‏ ( من خلال قمع؛ وثم بثقه للحصول على حبيبات ‎granules‏ تشبه الجدائلء والتي ثم ثم تشغيل جهاز التحبيب تحث ظروف جزء التسخين والخلط ) ‎o =Y}\‏ ال ‎tv =C2‏ م 034
‎٠١‏ 2 م ‎te =C4‏ 2 وجزء القالب ‎=D)‏ ف مم( ¢ وعدد لفات اللولب ‎dal ٠‏ دقيقة؛ وبذلك يمكن إنتاج الحبيبات بمعدل إنتاج مقداره ‎5.١‏ كجم/ ساعة. كانت ‎of‏ درجة حرارةٍ للخليط (درجة الحرارة عند الجزء ‎(A‏ عند الإنتاج 48 ثم. الأمثلة (7) و (©) والأمثلة المقارنة (1-1):
‎٠‏ وققاً لنفس أسلوب التشغيل كما في مثال ‎)١(‏ فيما عدا أنه تم استخدام مضادات الأكسدة المذكورة في جدول (4) واختياريا إضافات أخرى؛ وتم إنتاج الحبيبات ‎granules‏ باستخدام ظروف تشغيل لجهاز التحبيب بالبثق ‎)4-١ ( extrusion granulator‏ المذكورة في جدول (4) وكذلك الظطروف ال المذكورة في جدول )0( تم توضيح هذه النتائج من نتائج مثال ‎)١(‏ في جدول (4).
‎Y ¢ _‏ _ جدول رقم )£( 7 بالوزن من الخليط | مدى درجة | ‎Jal‏ درجة - على درجة | أدنى درج ظروف درجات الإنتاج حرارة إنصهار حرارة . ‎DH‏ : م0" التشغيل : يه (جم/ ‎ay‏ | بح ات ا حرا ‎StCa‏ اع للخليط ‎١‏ (*م) (اسم التسخين د ‎T‏ 8 المادة ساعة) د 0( مثال ‎5١‏ ظرف ‎١‏ بم ملاع 5.19 ‎١ ١٠-١‏ مثال شبه ‎5١‏ ظرف مقزن غير مقاسة 58-4 مستحذ ‎١٠-7‏ £ \ ب مثال ١1ت‏ ظرف ‎Yo.¢v vb EA iv YY‏ ال ‎١ ٠-7 ¥‏ مثال ‎ask 51١‏ ‎ry ry yr‏ $9 ظرة سات .5 ‎٠-7 7‏ 7 مل ظرة ‎-١٠ als <٠‏ قر ‎Ya <7 2 Ye‏ ‎7-١ ake‏ 7 97 7 مثال = ‎Vig‏ ظرف حدث ‎ta Y.
Js‏ غير مقاسة 3 مقزن غير ‎v "7-١‏ إنسداد 7 مثال 4" ظرف ‎-٠‏ ‏مقزرن غير مقاسة بد ‎7-١‏ 7 7 £ مثال ‎wh 5١‏ مقزن ‎ry vy‏ غير مقاسة ‎7٠‏ 4 ‎١ ١-7‏ © مثال + ‎١١١‏ ظرف حدث مقزن | ‎٠٠١‏ غير مقاسة إنسداد ‎١-١‏ 7 + جدول رقم )°( مسحو فق ‎See [ea]‏ ‎as‏ ااا عا عا ءا ‎ves‏ ا ءا نا تان | .ا ‎[oo | | oo [ee Tee J ee‏ ‎Yoy¢‏
— موا
تمثل 01 إلى 4© درجات الحرارة التي تم ضبطها عند جزءِ التسخين والخلط من جهاز البثق.
.)١( ‏تمثل درجة الحرارة التي تم ضبطها عند جزء القالب في جهاز البثق الموضح في شكل‎ D
قابلية الاختراع للتطبيق الصناعي:
حيث أن الحبيبات ‎granules‏ التي تم الحصول عليها بواسطة عملية الاختراع الحالي بواسطة ‎hla ©‏ مع بلاستيك ‎Jia polyolefin Jie‏ منتج مقولب من البلاستيك يمكن أن تقلل بشكل ملحوظ
التدهورات الناتجة بالأكسدة ‎oxidation‏ المتولدة بسبب الضوء والحرارة؛ فإن المنتج المقولب الناتج
يمكن استخدامه بشكل مناسب كجزء في سيارة أو طائرة؛ أو جزء في تليفزيون؛ وحاسبات شخصية؛
وهواتف خلوية؛ أو مهمات نجاة ‎Jie‏ زجاجات ‎PET‏ وأكياس المحلات التجارية.

Claims (4)

  1. الال - عناصر الحماية ‎Ae - ١ ١‏ لإنتاج حبيبات ‎granules‏ « تشتمل على تسخين وخلط تركيبة إضافات تحتوي " على مضاد أكسدة 0001 _يتم ‎alia‏ بالصيغة ‎)١(‏ ومضاد أكسدة ‎Ab antioxidant‏ " - تمثيله بالصيغة ‎(Y)‏ كمكون أساسي؛ حيث يتراوح محتوى المكون الذي له أدنى درجة إنصهار ؛ - في الحبيبات ‎granules‏ بين ‎7٠0‏ و 780 بالوزن مقدراً إلى المكونات الإجمالية المكونة © للحبيبات ‎granules‏ ؛ وتتراوح درجة حرارة التسخين والخلط بين ‎Ji‏ نقطة إنصهار ‎melting‏ ‎point 7‏ خاصة بمكون الأقل نقطة إنصهار ‎melting point‏ الى اكبر من ‎Yo‏ درجة مئوية أقل ‎GV‏ نقطة الإنصهار الخاصة بالمكون الأقل نقطة إنصهار ‎melting point‏ ‎R,‏ و )م ‎Q x (1)‏ 37 ‎Rs‏ ‎n‏
  2. 4 (في الصيغة ‎Ryo)‏ تمثل مجموعة ‎alkyl‏ بها ‎4-١‏ 93 كربون؛ وتمثل كل من ‎Ry‏ و ‎Ry‏ ‎ve‏ على حدة ذرة ‎hydrogen‏ أو مجموعة ‎alkyl‏ بها ‎8-١‏ 553 كربون؛ وتمثل واحدة على الأقل من ‎yy‏ فقاو ي16 مجموعة ‎alkyl‏ ؛ و © تمثل رابطة فردية؛ أو مجموعة ‎~CH;CH,CO~‏ + أو ‎yy‏ مجموعة -011:011:001411-؛ و « تمثل عدد صحيح من ١-؟؛‏ و ‎X‏ تمثل مجموعة + هيدروكربونية ذات تكافؤ « بها ١-؟؟‏ ذرة كربون؛ أو ذرة كبريت ‎sulfur‏ ثنائية التكافؤ؛ وقد ‎yg‏ تحتوي المجموعة الهيدروكربونية على ذرةٍ عدم ‎BSS‏ وعندما لا تقل 8« عند ‎oY‏ تكون حلقية). ‎(R4-Y-S-CH,-CH-CO2)n-Z (2) yo‏
  3. 44 (في الصيغة ‎Ry oY)‏ تمثل مجموعة ‎alkyl‏ بها ‎VA VY‏ 53 كربون؛ و 7 تمثل رابطة فردية ‎yy‏ أو مجموعة ‎١ -CH,CH-COp-‏ و « تمثل ‎4-١‏ و ‎z‏ تمثل وحدة بنائية كحولية ‎m-hydric‏ ‏م ‎alcohol residue‏ وبها ‎YA=0‏ 33 كربون) ‎٠‏
  4. 4 حيث يتم اختيار مضاد الأكسدة ‎(Y) antioxidant‏ من مجموعة تتكون من :
    3,3'-thiodiprpionic acid di-n-dodecyl ester, 3,3- thiodiprpionic acid di-n-tetradecyl ٠ ester, 3,3"-thiodiprpionic acid di-n-octadecyl ester AA ‏و‎ YY Tetrakis (3-n- dodecylthiopionic acid) pentaeryhrityl ester. vy Y¢ ‏عملية وفقاً لعنصر الحماية رقم )1( حيث يتم إجراء التسخين والخلط باستخدام جهاز‎ =) . extrusion granulator ‏تحبيب بالبثق‎ Y ‏حيث يتم اختيار مضاد‎ oY) ‏أو عنصر الحماية‎ )١( ‏عملية وفقاً لعنصر الحماية رقم‎ -¥ ١ : ‏من نوع واحد على الأقل من مجموعة تتكون من‎ )١( ‏ذى الصيغة‎ antioxidant ‏الأكسدة‎ ‎3,9-bis[2-{3-(3-t-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propionyloxy}-1,1- v dimethylethyl]-2,4,8,10-tetraoxaspiro : ‏هه و‎ tetrakis {3-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)-propionic acid} pentaerythrityl ester 1 ‏عملية وفقاً لأي من عناصر الحماية (١-7)؛ حيث لا تقل الكمية الإجمالية من ثلاثة‎ —¢ ١ antioxidant ‏ذى الصيغة (١)؛ ومضاد الأكسدة‎ antioxidant ‏مكونات من مضاد الأكسدة‎ Y ‏ونوع واحد على الأقل من إضافة يتم اختيارها من مجموعة تتكون من‎ oY) ‏ذى الصيغة‎ YF ‏ومثبت‎ » phosphorus-based ‏أساسه الفوسفور‎ antioxidant ‏عامل تعادل» ومضاد أكسدة‎ ¢ ‏معاق؛ وعامل حامض للأشعة فوق البنفسجية؛ وصابون‎ amine-based ‏ضوئي أساسه أمين‎ © ‏وخضاب؛ وعامل مؤخر لانتشار اللهب؛ وعامل تنوية‎ laud ‏معدنيء؛ وعامل مانع‎ 7 ‏؛ عن +74 بالوزن مقدرة لجميع المكونات التي تكون‎ filler ‏ومادة مالئة‎ ¢ nucleating agent ١ . granules ‏الحبيبات‎ A
SA06270438A 2005-12-02 2006-11-28 عملية عالية الإنتاجية لإنتاج حبيبات بتأثر منخفض من تدهورات الأكسدة SA06270438B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2005348965 2005-12-02

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA06270438B1 true SA06270438B1 (ar) 2010-10-23

Family

ID=37719336

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA06270438A SA06270438B1 (ar) 2005-12-02 2006-11-28 عملية عالية الإنتاجية لإنتاج حبيبات بتأثر منخفض من تدهورات الأكسدة

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20070129280A1 (ar)
EP (1) EP1792929B1 (ar)
KR (1) KR20070058341A (ar)
AT (1) ATE478108T1 (ar)
DE (1) DE602006016220D1 (ar)
SA (1) SA06270438B1 (ar)
SG (1) SG132634A1 (ar)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW200732400A (en) * 2005-10-31 2007-09-01 Sumitomo Chemical Co Granule mass
TWI437036B (zh) * 2008-01-31 2014-05-11 Sumitomo Chemical Co 粒狀組成物及其製造方法
JP5260418B2 (ja) * 2008-06-26 2013-08-14 住友化学株式会社 ポリエステル組成物
US20100056680A1 (en) * 2008-08-29 2010-03-04 Sumitomo Chemical Company, Limited Amorphous compound and stabilizer for polymers containing the amorphous compound
CN116251534B (zh) * 2023-05-10 2023-07-18 广东楷洽油脂科技有限公司 一种皂粒挤压机

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL8201928A (nl) * 1981-10-30 1983-05-16 Chemische Ind En Handelmaatsch Werkwijze voor het bereiden van een korrelvormig mengsel van toevoegsels voor de kunststofindustie door dergelijke toevoegsels te mengen en vervolgens tot een korrelvorm te verwerken.
JPS60197747A (ja) * 1984-03-19 1985-10-07 Sumitomo Chem Co Ltd 合成樹脂用安定剤
IT1247941B (it) * 1991-05-17 1995-01-05 Enichem Sintesi Processo per l'ottenimento di forme granulari di additivi per polimeri organici
US5141772A (en) * 1991-10-21 1992-08-25 Shell Oil Company Process for coating polyolefin granules in a fluidized bed
IT1258271B (it) * 1992-04-06 1996-02-22 Enichem Sintesi Processo per l'ottenimento di forme granulari di addittivi per polimeri organici.
US20010004649A1 (en) * 1994-04-13 2001-06-21 Texas Encore, Llc Rubber and plastic bonding
US5300539A (en) * 1992-12-28 1994-04-05 Shell Oil Company Post-polymerization additive incorporation process
US5844042A (en) * 1993-04-06 1998-12-01 Great Lakes Chemical Italia S.R.L. Process for obtaining granular forms of additives for organic polymers
US5597857A (en) * 1994-12-28 1997-01-28 Ciba-Geigy Corporation Low-dust granules of plastic additives
AU7043298A (en) * 1997-04-15 1998-11-11 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Preparation of low-dust stabilisers
IT1292398B1 (it) * 1997-06-23 1999-02-08 Vomm Impianti & Processi Srl Metodo per la produzione di gomme sintetiche
DE59808425D1 (de) * 1997-09-29 2003-06-26 Ciba Sc Holding Ag Staubfreie epoxidhaltige Stabilisatorgranulate und Verfahren zur Herstellung
DE19755561A1 (de) * 1997-12-13 1999-06-17 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von staubarmen Stabilisatorsystemen zur thermischen Stabilisierung von PVC
US5972267A (en) * 1998-03-30 1999-10-26 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Process for the production of a thermosetting composition
DE19817257A1 (de) * 1998-04-19 1999-12-09 Grace Gmbh Granulatzusammensetzung aus Antiblockingmitteln und Additiven für Polymerherstellung
US6821456B2 (en) * 1998-09-22 2004-11-23 Albemarle Corporation Granular polymer additives and their preparation
JP2000302829A (ja) * 1999-04-23 2000-10-31 Jsr Corp 液状硬化性樹脂組成物およびその硬化物
US6596198B1 (en) * 2000-04-28 2003-07-22 Albemarle Corporation Additive system for polymers in pellet form which provides proportioned stabilization and internal mold release characteristics
US6515052B2 (en) * 2001-02-23 2003-02-04 Albemarle Corporation Granular polymer additives and their preparation
US6780506B2 (en) * 2002-04-26 2004-08-24 Sumitomo Chemical Company, Limited Fiber-reinforced polyolefin resin composite and molded article obtained from the same
WO2005111091A1 (en) * 2004-04-30 2005-11-24 Dow Global Technologies Inc. Reduction of discoloration in polyolefin resins
TW200732400A (en) * 2005-10-31 2007-09-01 Sumitomo Chemical Co Granule mass

Also Published As

Publication number Publication date
DE602006016220D1 (de) 2010-09-30
SG132634A1 (en) 2007-06-28
EP1792929A1 (en) 2007-06-06
ATE478108T1 (de) 2010-09-15
KR20070058341A (ko) 2007-06-08
US20070129280A1 (en) 2007-06-07
EP1792929B1 (en) 2010-08-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2094697C (en) Polyolefin composition containing ultrafine sorbitol and xylitol acetals
CA2663432C (en) High concentration pelletized additive concentrates for polymer
EP1921083B1 (en) Phosphite composition and method for producing the same
EP2873686B1 (en) Mixed pellet
EP1780236B1 (en) Granule mass
CN101235162A (zh) 塑料加工用颗粒化助剂的制备方法
US7732518B2 (en) Method for producing polyolefin composition
JP5338342B2 (ja) 造粒組成物及びその製造方法
US8030381B2 (en) Granular additive composition
EP1792929B1 (en) Process for producing granules
JP5050486B2 (ja) 顆粒群およびその製造方法
AU760539B2 (en) Granulate composition of antiblocking agents and additives for polymer production
GB2489123A (en) Encapsulated tin (II) chloride
JP5272301B2 (ja) 顆粒の製造方法
JP6592457B2 (ja) 安定剤造粒物
CN111057316A (zh) 一种不粘模聚磷酸铵阻燃改性聚丙烯材料及其制备方法
JP2024157693A (ja) 添加剤造粒物、プラスチック組成物の製造方法
CN113681755A (zh) 一种防雾pet母粒及其制备方法
US9040611B2 (en) Highly loaded concentrate pellets and preparation of the same
US20120088866A1 (en) Highly loaded concentrate pellets and preparation of the same