SA516370367B1 - تركيبة منتفخة - Google Patents

تركيبة منتفخة Download PDF

Info

Publication number
SA516370367B1
SA516370367B1 SA516370367A SA516370367A SA516370367B1 SA 516370367 B1 SA516370367 B1 SA 516370367B1 SA 516370367 A SA516370367 A SA 516370367A SA 516370367 A SA516370367 A SA 516370367A SA 516370367 B1 SA516370367 B1 SA 516370367B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
coating composition
weight
composition
metal
intumescent
Prior art date
Application number
SA516370367A
Other languages
English (en)
Inventor
مايكل انديرسون،
كيفن جيفري كيتل،
Original Assignee
اكزو نوبل كيميكالز انترناشونال بى.فى.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=48783131&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=SA516370367(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by اكزو نوبل كيميكالز انترناشونال بى.فى. filed Critical اكزو نوبل كيميكالز انترناشونال بى.فى.
Publication of SA516370367B1 publication Critical patent/SA516370367B1/ar

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/18—Fireproof paints including high temperature resistant paints
    • C09D5/185—Intumescent paints
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/18—Fireproof paints including high temperature resistant paints
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D163/00—Coating compositions based on epoxy resins; Coating compositions based on derivatives of epoxy resins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K21/00—Fireproofing materials
    • C09K21/02—Inorganic materials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K21/00—Fireproofing materials
    • C09K21/14—Macromolecular materials

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Epoxy Resins (AREA)
  • Fireproofing Substances (AREA)

Abstract

يتعلق الاختراع الحالي بتقديم تركيبة طلاء منتفخة intumescent coating composition جديدة لها خواص انتفاخ ممتازة تتضمن بوليمر عضوي organic polymer، منتج للغاز spumific ومادة مضافة معينة، المادة المضافة تتضمن توليفة من اثنين من المصادر المختلفة للذرات المعدنية/شبه المعدنية metal/metalloid atoms. أيضا تم توفير الركائز substrates المطلية بتركيبة الطلاء المنتفخة، وطريقة تحضير الطلاء المنتفخ intumescent coating، وطريقة حماية بنيات من حرارة/حريق.

Description

— \ — ‏ايا‎ ee, ‏تركيبة‎ ‎Intumescent composition
الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بتركيبة طلاء منتفخة ‎intumescent coating composition‏ جديدة لها خواص انتفاخ ممتازة؛ الركائز ‎substrates‏ مطلية بتركيبة الطلاء المنتفخة؛ طريقة تحضير تركيبة طلاء منتفخة؛ وطريقة حماية بنيات من حرارة/حريق.
2 هناك العديد من المواد » ‎Fe‏ الصلب التي تفقد قوتها وتتدمر في الحريق . يقوم الانهيار البنيوية للمنشآت "عالية الارتفاع” المكتبية والمنشآت الخاصة بالغاز والنفط أو غيرها من منشآت البنية التحتية وتشقق المراكب والمواسير نتيجة لحريق يمكن أن يكون كارثي بالنسبة للحدث والتلف في الممتلكات وخسارة الأرواح. يتم استخدام الطلاءات المنتفخة ‎Intumescent coatings‏ على العديد من البنيات لتأخير آثار
أ الحريق. يقوم الطلاء بإبطاء معدل الزيادة في ‎an‏ حرارة الركيزة التي ثم استخدام الطلاء 9 عليها. بالتالي يزيد الطلاء من الوقت المطلوب قبل سقوط المبنى بسبب حرارة الحريق. يقوم الوقت الزائد بتمكين مكافحي الحريق من إطفاء الحريق أو على الأقل استخدام الماء البارد قبل انهيار المبنى. ‎sale‏ ما تحتوي الطلاءات المنتفخة بشكل عام على بعض صور من مادة ربط راتنجية ‎resinous‏
‎als Ss binder Yo‏ ربط عضوي ‎ads Je organic binder polymer‏ شبكي ‎crosslinked polymer‏ مثل راتنج إيبوكسي ‎epoxy resin‏ أو بوليمر ‎polymer‏ فينيل تولوين ‎vinyl toluene‏ / ستيرين أكريليك ‎.styrene acrylic‏ مادة الربط الراتنجية تشكل الطلاء الصلب ‎hard coating‏ يمكن أن توفر مادة الربط ‎Lay binder‏ مصدر كربون ‎carbon‏ والذي؛ في الحريق؛ يمكن أن يتحول إلى فحم ‎char‏ ‎LANA‏
ا
علاوة على ذلك؛ تحتوي الطلاءات المنتفخة بشكل مثالي على المواد المضافة المسماة "المواد
المنتجة للغاز ‎"spumifics‏ أو "عوامل النفخ ‎"blowing agents‏ التي تنتج الغاز في الحريق؛
والتي تتسبب في جعل الفحم ينتفخ ليصبح رغوة. يمكن استخدام ميلامين ‎(Melamine‏ ميلامين ammonium ‏وأمونيوم بولي فوسفات‎ «melamine pyrophosphate ‏فوسفات‎ gu
‎polyphosphate ©‏ كمواد منتجة للغاز.
‏يتعلق الأداء في الحريق لهذه الطلاءات ‎coatings‏ بالتكوين» بسبب أثر ‎hall‏ من رغوى
‏متفحمة مسامية ‎Ally porous char foam‏ تعمل كعازل تقليدية على الركيزة ‎substrate‏ التي
‏تغطيها؛ء وزيادة الوقت المستغرق للبنية المطلية ‎coated structure‏ الناتجة عن حرارة الحريق.
‏بالتالي يؤدي التحسن في لأداء الطلاء المنتفخ ‎intumescent coating‏ تجاه الحريق إلى يؤدي ‎٠‏ إلى زيادة في الوقت الذي تستغرقه البناية المطلوبة لتسقط بسبب حرارة الحريق.
‏مع ذلك؛ في العديد من الحالات؛ لا تتضمن الرغوى المتفحمة ‎char foam‏ من الطلاء المنتفخ
‏قوة بنيوية مناسبة ويتم تدميرها بسهولة بوساطة التآكل أو السحج.
‏من أجل تحسين 38 الرغوى المتفحمة ذات القوة غير المناسبة؛ هناك العديد من المواد المضافة
‏مثل الألياف 5. سيليكات ‎csilicates‏ مواد تقوية الزجاج ‎glass reinforcing materials‏ ‎Vo‏ التي يمكن إضافتها إلى تركيبة الطلاء المنتفخة. انظر مثلا براءة الاختراع الأوربية رقم ‎Yo‏
‎٠ 04‏ . يعتقد أن استخدام هذه المواد المضافة في المجال يقوم بالتأثتير على الخواص ‎GAY‏
‏تحديدا ‎lie‏ أداء ‎Jie‏ الفحم بواسطة قمع عملية تمدد الفحم ‎.char expansion‏ تكشف براءة
‏الاختراع الدولية رقم 197497/7005+ عن تركيبة طلاء تتضمن على الأقل واحد من صوديوم
‏بوتاسيوم ألومنيوم سيليكات ‎sodium potassium aluminum silicate‏ وبوتاسيوم ألومنيوم ‎٠‏ سميليكات ‎.potassium aluminum silicate‏
‏كقاعدة عامة؛ سوف تكون الحالة عادة هي أن الطلاءات المنتفخة التي تعطي فحم قوي
‏ومضغوط؛ غالبا ما يكون لها أداء سيء في الحريق. على الناحية ‎ig AY)‏ تعطي الطلاءات
‏المنتفخة التي تنتج فحم متمدد بشكل كبير ولها أداء جيد في الحريق فحم ضعيف. بالتالي هناك
‎LANA
— ¢ —
حاجة إلى تركيبة لتوفير تركيبة منتفخة ‎Alls intumescent composition‏ توفر كل من رغوى
الفحم القوية وأيضا أداء عالي في الحريق.
تصف براءة الاختراع الدولية رقم ‎«YACE[AT‏ نظام طلاء منتفخ ‎intumescent coating‏
71 يتضمن اثنين من طبقات الطلاء ‎coating layers‏ تشكل طبقة الطلاء الأولى رغوى © متفحمة كربونية صلبة لها صلابة وكثافة؛. وتشكل طبقة الطلاء ‎Aull‏ رغوى متفحمة كربونية
‎carbonific char foam‏ عازلة لها كثافة حوالي نصف كثافة الرغوى المتفحمة من طبقة الطلاء
‏الأولى. تقوم الطبقة الأولى بحماية الركيزة من الاختراق والتعرض المباشر لظروف الحريق (أي
‏القوة) والطبقة الثانية لتوفير العزل. مع ذلك تفشل براءة الاختراع الدولية رقم ‎TACHA‏ في
‏الإشارة إلى كيف يتم توفير القوة والعزل باستخدام تركيبة طلاء واحدة.
‎٠‏ أحد أهداف الاختراع الحالي هو توفير تركيبة طلاء منتفخة؛ والتي يتم استخدامها وتصليبها/تجفيفها على ركيزة وبعد ذلك يتم التعرض للحرارة (لحريق)؛ والتي توفر كل من ‎(i)‏ طبقة رغوة ‎foam‏ ‎layer‏ قوية (بالقدر الذي لا تكون فيه الألياف في الطلاء أو شبكة تقوية ‎reinforcing mesh‏ مطلوبة) 5 ‎La (ii)‏ أداء ممتاز في الحريق. الوصف العام للاختراع
‎٠‏ وجد المخترعون الحاليون أن استخدام كميات معينة من الذرات المعدنية/شبه المعدنية من توليفة من اثنين على الأقل من المصادر المختلفة والمعينة للذرات المعدنية/شبه المعدنية في تركيبة طلاء منتفخة عضوية يقوم بتحسين أداء الطلاء المنتفخ في الحريق وأيضا يوفر قوة فحم جيدة. مع ذلك؛ وجد أيضا أنه إذا تضمنت التركيبة الكثير من الذرات المعدنية/شبه ‎Aion)‏ سوف يكون هناك أثر سلبي على أذدا عِِ الطلاء في الحريق .
‎٠‏ بشكل غير متوقع؛ وجد المخترعون أن توفير اثنين من المصادر المعينة والمختلفة من الذرات المعدنية/شبه المعدنية؛ بكميات معينة؛ يحسن 38 الفحم تآزريا الناتج عن الطلاء المنتفخ بدون أي تدهور في أد اء في الحريق » بما يؤدي إلى رغوى متفحمة متفوقة من حيث كل من القوة و ‎N‏ اء في الحريق؛ مقارنة؛ بما إذا تم استخدام واحد من هذه المصادر منفردا.
El
Organic ‏في أحد النماذج وفقا للاختراع» تركيبة الطلاء المنتفخة تتضمن بوليمر عضوي‎ ‏المضافة تتضمن الذرات المعدنية/شبه‎ sal) ‏منتج للغاز 500001716 ومادة مضافة؛‎ (polymer ‏المعدنية (مشتقة) من‎ ‏و/أو (ب)؛ و‎ 0 ‏(ج و/أو (د)؛‎ © ‏مركبات ألكوكسيد المعدنية/شبه المعدنية‎ ge ‏عبارة .عن واحد أو أكثر‎ ()) ‏تتضمن مجموعة وظيفية واحد على الأقل مختار من مجموعةٌ‎ metal /metalloidalkoxide(s) caryloxy ‏وأريل أوكسي‎ C;—Cqy alkyloxy ‏م©-, © -الكيل أوكسي‎ hydroxy— ‏(ب) عبارة عن واحد أو أكثر من مركبات هيدروكسي بولي سيلوكسان وظيفية‎ ٠ ¢functional polysiloxane(s) ‏و‎ tmetal/metalloid oxide ‏عبارة عن واحد أو أكثر من أوكسيد معدن ي/شبه معدني‎ (2) ‏[01618؛‎ hydroxide ‏(د) عبارة عن واحد أو أكثر من هيدروكسيد معدني‎ ‏من 0 ؛ (ج) و(د) تم اختيارها بشكل مستقل من مختار من أ1؛‎ metal atoms ‏الذرات المعدنية‎ ‏من 0 و(ج) تم‎ metalloid atoms ‏والذرات شبه المعدنية‎ Ca (Na (Mg Zn (Al Zr yo
B ‏أو‎ (Si ‏اختيارها بشكل مستقل من‎ ‏لا يتخطى‎ coating composition ‏الإجمالي الكلي ل (ج) + (د) موجود في تركيبة الطلاء‎ ‏بالوزن»؛‎ WA ١ LI ‏الإجمالي الكلي ل )1( + (ب) موجود في تركيبة الطلاء لا يتخطى 50050 7 بالوزن؛ و‎ non-volatile ‏حيث يتم حساب النسبة المثوية بالوزن على إجمالي وزن المكونات غير المتطايرة‎ Yo ‏في تركيبة الطلاء.‎ components ‏(0/الا)؛ وبالتالي الوزن الكلي‎ Non-Volatile Content ‏يمكن تحديد المحتوى غير المتطاير‎ ‏جم) من‎ ٠, ‏وضع وزن معروف (مثال‎ dad gs ‏للمكونات غير المتطايرة في تركيبة الطلاء؛‎
LANA
‎h —‏ _ تركيبة طلاء في طبق ألومنيوم موزون مسبقا وتسخين العينة في فرن عند 5١٠٠م ‎١0 sad‏ دقيقة ‎Sales‏ وزن الطبق. يمكن حساب المحتوى غير المتطاير من الفرق في الوزن بين العينة قبل التسخين وبعد التسخين (02697 ‎(ASTM‏ ‏ما لم يتم ذكر غير ذلك هناء كل قيم النسبة المثوية بالوزن (7 بالوزن) المذكورة هنا محسوبة على 0 أساس إجمالي وزن المكونات غير المتطايرة في تركيبة الطلاء. عند تعرض الطلاء للحرارة (مثاد في الحريق » مثال عند درجات حرارة حوالي 94 0م وأكبر) يتم تحلل الطلاء حراريا؛ ‎La‏ يؤدي إلى طبقة فحم قوية وصلبة لها خواص حماية حرارية ممتازة. يمكن أن تتضمن المادة المضافة (أ) و/أو (ب) وتوليفة من (ج) ود). يمكن أن تتضمن المادة المضافة واحد من التوليفات التالية: ‎٠‏ - ل + (ع) - () +( - () + (ج) + ) - (ب) + (ج)؛ - (ب) + (د)؛ ‎Ye‏ (ب) + (ج + ) - () + (ب) + (ج)؛ - () + (ب) + () أو - () + (ب) + (ج) + (د). بشكل مفضل؛ يبلغ معدل وزن إجمالي (أ) + (ب) إلى إجمالي (ج) + (د) في المادة المضافة من ‎٠ 2 Yo‏ إلى ‎ve Yo yt‏ , مثلا من ‎١ ,٠‏ إلى ‎١ yr Yo y‏ ؛ من ,+ ‎١‏ إلى ‎٠ ye ١ y‏ مثلا من 2 ‎٠‏ ‏إلى ‎Jey‏ ‏4ه
—y—
بشكل مفضل؛ الإجمالي الكلي ل (ج) + 9( موجود في تركيبة الطلاء لا يتخطى ‎0,٠‏ بالوزن؛
والإجمالي الكلي ل (أ) + (ب) موجود في تركيبة الطلاء لا يتخطى ‎ill 7 ٠000‏ حيث يتم
حساب النسبة المئوية بالوزن على إجمالي وزن المكونات غير المتطايرة في تركيبة الطلاء.
تتضمن أمثلة الذرات المعدنية/شبه المعدنية المفضلة من (أ) مختارة من واحد أو أكثر من أ5؛ ‎Ti‏
(metals ‏و2 عبارة عن معادن‎ Al (Tig metalloid ‏عبارة عن شبه معدن‎ Si) Zr ‏و/أو‎ Alo
بشكل مفضل؛ تم اختيار الذرات المعدنية من )1( بشكل مستقل من ‎TiAl‏ أو ‎Zr‏ والذرات شبه
المعدنية من 0 عبارة عن أ5.
تتضمن أمثلة 0 التي يمكن استخدامها منفردة أو في توليفة: ‎CG‏ -الكوكسي ‎alkoxy‏ وا - رن
أو أريل أوكسي أورثو سيليكات 0/01051108185ا/80؛ م©-,-الكوكسي أو أريل أوكسي ‎٠‏ أورثو تيتانات ‎caryloxyorthotitanates‏ و©-, © -ألكوكسي أو أريل أوكسي ألومينات
‎aryloxyaluminates‏ م©-,©-الكوكسي أو أريل أوكسي زركونات ‎«aryloxyzirconates‏ أو
‏مشتقات منها مهدرلة سلفا.
‏تتضمن أمثلة الذرات المعدنية/شبه المعدنية المفضلة من (ج) وإد) المختارة من وأحد أو أكثر من
‏ل نل ‎Hs Na Jr «Zn Mg Si‏ كا ‎Ble Si)‏ عن شبه معدن ولف أل ‎Mg‏ تف الى ‎Vo‏ #ل8 ‎Ky‏ عبارة عن معادن). بشكل مفضل بالتالي الذرات المعدنية من (ج) و(د) بشكل مستقل من
‎aly‏ أر أكثر من لف أ ‎Na Zr «Zn Mg‏ و/أو كاء والذرات ‎apd‏ المعدنية من (ج) و(د)
‏عبارة عن أ5.
‏تتضمن أمثلة )=( واحد أو أكثر مما يلي: ‎ZnO THO, Al(OH); ALD;‏ رات ‎a sie sil‏
‏سيليكات ‎aluminum silicate‏ كاولين ‎kaolin‏ وملاط صيني ‎(china clay‏ يتضمن أحد ‎ACH; (9 IBY‏
‏يمكن أن يكون البوليمر العضوي عبارة عن بوليمر عضوي يتصلب بالحرارة ‎thermoplastic‏
‎thermosetting organic ‏و/أو بوليمر عضوي متصلب بالحرارة‎ organic polymer
‎polymer‏ إذا كان البوليمر عبارة عن بوليمر متصلب ‎adh‏ سوف يكون من المفضل أن
‏يكون له متوسط رقم وزن جزيئي كبير ‎(Mo)‏ في نطاق من 00 إلى حوالي ‎Fen‏ مثلاء يمكن ‎Yo‏ أن يكون البوليمر العضوي عبارة عن راتتج إيبوكسي وظيفي ‎sepoxy-functional resin‏ ويمكن
‏أن تتضمن تركيبة الطلاء أيضا عامل تصليب ‎curing agent‏ وظيفي أميني ج3010
‎Junctional
— A — ‏مركبات ألكوكسيد . المعدنية/شبه المعدنية‎ oe ‏يتضمن_ الواحد أو الأكثر‎ of . ‏يمكن‎ ‎١ ‏مثلا البنية وفقا لشكل‎ 0 metal/metalloid alkoxide(s)
LT
Rs 0 Te
Rs Ry n ١ ‏شكل‎ oo
Al Zn Zr (Ti «Mg «Na B Si ‏مختار من‎ X ‎n‏ عبارة عن صفر أو رقم صحيح بين ‎١‏ و9"؛ و ‎RVR‏ عبارة عن شقوق متطابقة أو مختلفة أحادية ‎oll‏ حيث على الأقل ‎aly‏ من ‎٠‏ المجموعات الجانبية العضوية ‎organic side groups‏ للشقوق أحادية التكافؤٌ ‎monovalent‏ ‏85 عبارة عن م©-,©-ألكيل أوكسي و/أو مجموعة أريل أوكسي ‎aryloxy‏ ‏ثمة نموذج آخر للاختراع عبارة عن ركيزة تتضمن طبقة طلاء المكون بواسطة استخدام تركيبة ‏الطلاء المنتفخة الموضحة هنا على سطح الركيزة؛ بعد ذلك السماح للتركيبة بالجفاف و/أو ‏التصلب. بشكل مناسب تتصلب/تجف تركيبة الطلاء عند درجة الحرارة المحيطة (مثال -09م إلى ‎tA Yo‏ مم). ‎Ad‏ نموذج ‎AT‏ للاختراع ‎Ble‏ عن طريقة تحضير تركيبة طلاء منتفخة بواسطة إضافة المادة ‏المضافة المحددة هنا لتركيبة طلاء تتضمن بوليمر عضوي ومنتج للغاز ¢ حيث تتم إضافة المادة ‏المضافة بحيث: ‏الإجمالي الكلي ‎(z) J‏ و(د ( موجود في تركيبة الطلاء لا يتخطى ‎ARR‏ بالوزن ‎٠‏ الإجمالي الكلي ل (أ) و(ب) موجود في تركيبة الطلاء لا يتخطى ‎0.٠‏ © 7 بالوزن؛ ‎LANA
‎q —‏ — حيث يتم حساب النسبة المثوية بالوزن على إجمالي وزن المكونات غير المتطايرة في تركيبة الطلاء. ‎Ad‏ نموذج آخر للاختراع عبارة عن طريقة حماية بنيات من الحريق أو ‎Sha‏ بواسطة طلاء بنية بتركيبة الطلاء المنتفخة كما هو محدد هنا والسماح لتركيبة الطلاء لتكوين طلاء. 0 شة مثال معين على تركيبة طلاء وفقا للاختراع عبارة عن تركيبة طلاء تتضمن بوليمر عضوي
‏منتج للغاز ومادة مضافة؛ المادة المضافة تتضمن الذرات المعدنية/شبه المعدنية من مركبات ألكوكسيد المعدنية/شبه المعدنية التي لها أساس 4-0/ا خطيء مثلا لها بنية وفقا لشكل ‎١‏ ‎LS)‏ هو محدد هنا) و
‎٠‏ واحد أو أكثر من الأكاسيد المعدنية؛ أوكسيد شبه معدني و/أو هيدروكسيد معدني كما هو محدد هناء ‎Ja‏ مفضل حيث الذرات المعدنية/شبه المعدنية مختارة من ‎«Na « Mg Zn Al Zr (Ti‏ ‎«Si « Ca‏ أو 8 وحيث الإجمالي الكلي ل ‎(i)‏ موجود في تركيبة الطلاء لا يتخطى 50.580 7 بالوزن؛ و
‎Yo‏ الإجمالي الكلي ‎i i) J‏ ( موجود في تركيبة الطلاء لا يتخطى ‎ARR‏ بالوزن 6و يتم حساب النسبة المثوية بالوزن على إجمالي وزن المكونات غير المتطايرة في تركيبة الطلاء. الوصف التفصيلىي: (أ) مركبات ألكوكسيد المعدنية/شبه المعدنية تتضمن مجموعة وظيفية واحد على الأقل مختار من مجموعات م6©-,6 -ألكيل أوكسي وأريل أوكسي
‏- لتجنب الشك؛ يقصد ب "مركبات ألكوكسيد المعدنية/شبه المعدنية” ألكوكسيد معدني ‎metal‏ ‏56 أو شبه معدني.
“ye
Ci ‏يمكن أن تتضمن مركبات ألكوكسيد المعدنية/شبه المعدنية مجموعات م©-,©-ألكيل أوكسي‎ ‏/_شبه _معدني أوكسيجين‎ Jame ‏أساس‎ aryloxy ‏لالوالامالة-م© و/أو أريل أوكسي‎ ‏ببنية خطية أو متفرعة أو سلمية و/أو قفصية. يتم ربط‎ (M-O) metal/metalloid—oxygen ‏مجموعة واحدة على الأقل م©-,©-ألكيل أوكسي و/أو أريل أوكسي بالذرات المعدنية/شبه المعدنية‎ .)10( oe ‏لتجنب الشك؛ يمكن أن تتضمن مركبات ألكوكسيد المعدنية/شبه المعدنية أيضا روابط هيدروكسيد‎ .(M-OH) metal/metalloid—hydroxy ‏معدني / شبه معدني‎ ‏ميثيل‎ Sie ‏لإل0الامااة-م©<,© المناسبة؛‎ groups ‏تتضمن مجموعات م©-,©-ألكيل أوكسي‎ ‏مثلا 7-بروبيل‎ propyloxy ‏بروبيل أوكسي‎ cethyloxy ‏إيثيل أوكسي‎ amethyloxy ‏أوكسي‎ ‏مثلا‎ butyloxy ‏بيوتيل أوكسي‎ cisopropyloxy ‏وأيزو بروبيل أوكسي‎ n—propyloxy ‏أوكسي‎ ٠ sec— ‏©56-بيوتيل أوكسي‎ dsobutyloxy ‏أوكسي لاه الاانا-0؛ أيزو بيوتيل أوكسي‎ ليتويب-١‎ ‏هكسيل أوكسي‎ pentyloxy ‏بنتيل أوكسي‎ dert-butyloxy ‏ل الإأنا وترت -بيوتيل أوكسي‎ ‏مجموعات فينيل‎ (lie ‏مناسبة‎ aryloxy groups ‏وتتضمن مجموعات أريل أوكسي‎ y hexyloxy .phenyloxy groups ‏أوكسي‎ ‎«(Na ) sodium ‏صوديوم‎ metalalkoxide ‏تتضمن المعادن المناسبة في ألكوكسيد معدني‎ Vo ‏(آ1)؛ زركونيوم‎ titanium ‏تيتانيوم‎ (Mg) magnesium ‏مغنيسيوم‎ (Ca) calcium ‏كالسيوم‎ ‏(ل/). تتضمن أشباه المعادن بورون‎ aluminum ‏وألومنيوم‎ ((Zn) zine ‏زنك‎ (Zr) zirconium (Si) ‏تتضمن أشباه المعادن سيليكون‎ (Si) Silicon ‏(ب)؛ سيليكون‎ Boron ‏من مركبات ألكوكسيد المعدنية/شبه المعدنية‎ (M) ‏بشكل مفضلء الذرات المعدنية/شبه المعدنية‎ ‏بشكل مفضل يتم اختيار الذرات المعدنية من‎ LST ‏والأفضل‎ Zr ‏أو‎ ACTH (Si ‏مختارة من‎ Yo ‏والذرات شبه المعدنية من‎ Zr ‏مختارة من أ1 لله أو‎ metal alkoxide ‏ألكوكسيد معدني‎
S155 ‏لكوكسيد شبه المعدني عبارة عن‎ ‏4ه‎
— \ \ — يمكن أن تتضمن مركبات ألكوكسيد المعدنية/شبه المعدنية أيضا مجموعات جانبية عضوية ‎corganic side groups‏ مثلاء مجموعات م©- 2 الكيل ‎alkyl‏ م©-,2؛ أريل ‎aryl‏ أسيتوكسي ‎«acetoxy‏ إيبوكسي ‎epoxy‏ أوكسيم ‎oxime‏ وأمين ‎.amine‏ ‏تتضمن مجموعات ‎C—Cy‏ ألكيل ‎C—Cq alkyl groups‏ ميثيل ‎cmethyl‏ إيثيل ‎cethyl‏ بروبيل ‎s3lsn—propyl Ju s,—n Sicpropyl ©‏ بروبيل ‎disopropyl‏ بيوتيل ‎butyl‏ مثلا ١-بيوتيل ‎N—‏ ‎butyl‏ أيزو بيوتيل ‎sec-butyl Js asec cdsobutyl‏ وترت -بيوتيل ‎ctert—butyl‏ بنتيل ‎pentyl‏ هكسيل ‎Jhexy‏ تتضمن مجموعات أريل ‎Aryl groups‏ مجموعات فينيل ‎phenyl‏ ‎.groups‏ ‏في أحد النماذج هناك فقط ذرة معدنية / شبه معدنية في الأساس ‎M=O-backb‏ واحد من ‎Yo‏ مركبات ألكوكسيد المعدنية/شبه المعدنية. في نموذج ‎AT‏ يمكن أن تصل إلى ‎٠٠١‏ ذرة معدنية/شبه معدنية في الأساس !0-580-/ا. يمكن أن يختلف عدد الذرات المعدنية/شبه المعدنية في الأساس ‎M-O-backbone‏ بين ‎١‏ و١٠٠؛‏ بشكل أكثر تفضيلا )5 ©؛ والأفضل ‎Y ٠ 3 ١‏ يمكن أن تختلف مركبات ألكوكسيد المعدنية/شبه المعدنية عبارة عن أساس 14-0 خطي؛ مثلا لها ‎١‏ _البنية المبينة في شكل ‎١‏ ‎i I‏ ‎Rs A i‏ ‎Rs Rs‏ ‎n‏ ‏شكل ‎١‏ ‎X‏ مختار من ‎(Si‏ قا ‎J, Al Zn Zr (Ti «Mg «Na‏ مفضل أي ‎Al (Ti‏ أو ‎Ir‏ والأفضل ‎Si ٠‏
-؟١١-‏ ‎Ble N‏ عن صفر أو رقم صحيح بين ‎١‏ و9؟؛ بشكل مفضل صفر أو رقم صحيح بين ‎NA)‏ ‏والأفضل صفر أو رقم صحيح بين ‎١‏ و9؛ و ‎Ble RR‏ عن شقوق متطابقة أو مختلفة أحادية ‎csi)‏ حيث على الأقل واحد من المجموعات الجانبية العضوية للشقوق أحادية ‎phe BS‏ عن م©-,©-ألكيل أوكسي و/أو © مجموعة أريل أوكسي. اختياريا يمكن أن تكون م8©-,8 ‎Lad‏ عبارة عن شقوق ‎C=C‏ ألكيل و/أو مجموعات هيدروكسيل. يمكن أن تكون أكثر من ‎77١‏ من مجموعات م8©-,4 عبارة عن شقوق ,6-6 ألكوكسي ‎C=‏ ‎Cealkoxy‏ و/أو أريل أوكسي /0077ا/1. يمكن أن تكون أكثر من ‎74٠‏ من مجموعات ‎RI-R6‏ ‏عبارة عن شقوق م©-,© ألكوكسي و/أو أريل أوكسي. الأنسب أكثر من 750 من مجموعات ‎٠‏ 81-46 عبارة عن شقوق م©-,6 ألكوكسي و/أو أريل أوكسي. يمكن أن تكون شقوق م0©-,© ألكوكسي مثلا عبارة عن ميثوكسي ‎methoxy‏ و/أو إيتوكسي ‎ethoxy‏ لتجنب الشك؛ تعني النسبة المثوية للمجموعات بالرقم (وليس بالوزن). تتضمن أمثلة ألكوكسيد المعدنية المناسبة (أ) ونا- نا -ألكوكسي أو أريل أوكسي أورثو سيليكات ‎aryloxyorthosilicates‏ أو مشتقات ‎Lie‏ مهدرلة سلفاء مثلا ‎bE‏ ميثيل أورثو سيليكات ‎tetramethylorthosilicate ٠‏ تترا ‎Jay‏ أورثو سيليكات تترا (أيزو )بروبيل أورثو سيليكات ‎«tetraethylorthosilicatetetra(iso)propylorthosilicate‏ تترا بيوتيل أورثو سيليكات ‎ctetrabutylorthosilicate‏ أو مشتقات متحللة حراريا ‎prehydrolysed derivatives‏ منهاء ‎(il)‏ م©-,©-الكوكسي أو أريل أوكسي أورثو تيتانات ‎aryloxyorthotitanates‏ أو مشتقات منها مهدرلة سلفا ‎«pre—hydrolysed derivatives‏ مثلاء تترا ‎Ji)‏ أورثو تيتانات ‎tetraethylorthotitanate ٠‏ تتا أيزو بروبيل أورتو تيتانات ‎tetraisopropylorthotitanate‏ ‎sl asl)‏ بروبوكسيد ‎dos Lm (titanium isopropoxide‏ أورثو تيتانات ‎tetrabutylorthotitanate‏ أو مشتقات منها مهدرلة سلفاء ‎(iil)‏ م©-,©-الكوكسي أو أريل أوكسي ألومينات أو مشتقات منها مهدرلة سلفاء ‎Ole‏ ألومنيوم ميتأوكسيد ‎aluminum‏ ‏0086© _ألومنيوم. إيثوكسيد ‎amiedl aluminum ethoxide‏ أيزو بروبوكسيد ‎«aluminiumisopropoxide Yo‏ ألومنيوم -تراي -أنا-560أركسيد ‎Aluminum-tri-sec—‏
— \ Ad — 56 أو مشتقات منها مهدرلة سلفاء ‎(iv)‏ م©-,©-ألكوكسي أو أريل أوكسي زركونات ‎aryloxyzirconates‏ أو مشتقات منها مهدرلة ‎Sle (lla‏ زركونيوم بروبوكسيد ‎Zirconium‏ ‎ani); + "06‏ بيوتوكسيد . 01010106 ‎as) zirconium‏ ترت - بيوتوكسيد ‎Zirconium tert-butoxide‏ أو مشتقات منها مهدرلة سلفاء ‎(V)‏ مو©-,©-ألكوكسي أو مركبات ‎٠‏ أريل أوكسي ‎ds‏ سيلوكسان ‎Dow Corning US CF 2403 i.aryloxypolysiloxanes‏ ‎Xiameter RSN 2403‏ ل ‎«Wacker Silres REN 80 (Wacker Silres MSE100‏ ‎.Wacker Silres REN 50‏ مركبات ألكوكسيد المعدنية/شبه المعدنية المناسبة عبارة عن م©-,0-ألكوكسي أورثو سيليكات ‎alkoxyorthosilicates‏ متحللة حراريا من قبل مثال تترا إيقيل أورثو سيليكات متحللة ‎Wiha‏ من ‎.pre-hydrolysedtetraethylorthosilicate ‏قبل‎ ٠
Hydroxy-functional polysiloxanes ‏(ب) مركبات هيدروكسي بولي سيلوكسان وظيفية‎ ‏مركبات هيدروكسي بولي سيلوكسان الوظيفية عبارة عن مركبات لها أساس أ5-أوكسيجين (-أ5‎ ‏معلقة. يمكن أن يتضمن‎ hydroxyl—functional groups ‏ومجموعات هيدروكسيل -وظيفية‎ (0 ‏بنية خطية أو متفرعة أو سلمية أو حلقية.‎ SIO ‏الأساس‎ ‏. مركبات ‎Some‏ بولي سيلوكسان وظيفية؛ وفقا للاختراع الحالي؛ لا تتضمن مجموعات ألكوكسي -وظيفية ‎Vg) alkoxy-functional groups‏ فسوف تقع في فئة ألكوكسيد شبه المعدني ‎metalloid alkoxide‏ 0 عندما يكون أا - أ5). ‎A‏ مجموعات وظيفية عضوية ‎organic functional groups‏ يمكن أن تكون موجودة على مركبات هيدروكسي بولي سيلوكسان وظيفية مثلا؛ مثل ‎ile sane‏ م©-,©-ألكيل؛ مجموعات أريل ‎amine ‏أوكسيم 0*1016؛ وأمين‎ @POXy ‏إيبوكسي‎ acetoxy ‏أسيتوكسي‎ aryl ٠ ‏بروبيل مثلا 7" بروبيل وأيزو بروبيل»‎ «Jil emethyl ‏تتضمن مجموعات م©-,© ألكيل ميثيل‎ ‏©56-بيوتيل وترت -بيوتيل؛ بنتيل هكسيل. تتضمن‎ «isn ‏أيزو‎ «dish Se ‏بيوتيل‎ ‏مجموعات أريل مجموعات فينيل.‎ ‎LANA
— ¢ \ — في أحد النماذج؛ بولي سيلوكسان هيد روكسيل الوظيفي ‎hydroxyl-functional polysiloxane‏ عبارة عن زيت سيلانول سيليكون وظيفي ‎.silanol—functional silicone oil‏ في أحد النماذج» هيدروكسي بولي سيلوكسان الوظيفي له أساس 51-0 خطي؛ يتضمن من ؟ إلى ‎٠‏ ذرة سيليكون» مثلا ؟ إلى ‎٠١0‏ ذرة سيليكون» أو ‎١١ IY‏ ذرة سيليكون ‎silicon atoms‏ © تتضمن أمثلة بولي سيلوكسان هيدروكسيل الوظيفية المناسبة مثلا؛ بوليمر ‎Xiameter OHX—‏
00 سيليكون 40005 500 ‎.Bluestar Bluesil Oil 48V3‏ (ج) أوكسيد معدني/شبه معدني لتجنب الشك؛ المصطلح "أوكسيد معدني/شبه معدني" يعني الأكاسيد المعدنية أو أوكسيد شبه معدني.
‎٠‏ الأكاسيد المعدنية / شبه المعدنية عبارة عن مركبات حيث الذرات المعدنية/شبه المعدنية ملحقة بأوكسيجين. تتضمن الأكاسيد المعدنية / شبه المعدنية البسيطة نوع واحد فقط من أيون معدني / شبه معدني؛ والذي يرتبط بأيون أكسيد ‎oxide ion‏ )?0( بنسبة لمعادلة الشحنات على الأيون معدني / شبه المعدني. ‎Se‏ تقوم أيون المغنيسيوم ‎magnesium ion‏ 09/؛ أيون الألومنيوم ‎aluminium‏
‎0 Oxide ion ‏بالاندماج مع أيون الأوكسيد‎ 557 silicon ion ‏ا "لل وأيون السيليكون‎ ve .)51168 ‏(سيليكا‎ SiO; 4 ‏راولم (أكسيد الألومنيوم)‎ ((Periclase) MgO ‏لتكوين‎ ‏تتضمن الأكاسيد المعدنية الأخرى أكثر من نوع من الأيونات المعدنية؛ تتضمن الأمثلة ,0رل/و1/ا‎ .(Ilmenite) FeTiO; 5 (Spinel)
‎hydroxy ‏الا تتضمن الأكاسيد المعدنية / شبه المعدنية وفقا للاختراع الحالي شقوق هيدروكسي‎ ٠ ‏(ب) أو‎ of) ‏(وإلا فسوف تقع في الفئات‎ alkoxy moieties ‏أو شقوق ألكوكسي‎ 5
اج \ —
تتضمن أمثلة الفلزات المفضلة في الأكاسيد المعدنية (ج) عبارة عن ‎Al‏ نك ‎Na Zr «Zn (Mg‏
‎KJ‏ وبشكل أكثر تفضيلا ‎«Zn (Al‏ 11. أشباه المعادن المفضلة في فئة أوكسيد شبه معدني
‎metalloid oxide‏ (ج) عبارة عن أ5.
‏تتضمن أمثلة الأكاسيد المعدنية / شبه المعدنية المناسبة التي يمكن استخدامها منفردة أو في أي
‎o‏ توليفة ‎S10, vile TiO, ALO‏ 3[ ألومنيوم سيليكات 3 كاولين ومادط صيني.
‏تتضمن أمثلة مجموعات الأكاسيد المعدنية ‎:metal oxide groups‏
‏تتضمن مجموعة ‎Periclase‏ كل الأكاسيد المعدنية التي لها أيونات ثنائية التكافؤ (شحنتين
‏إيجابيتين) وبنية هاليت ‎halite structure‏ في هذه التجهيزة تتم حماية كل أيون معدني ‎metallic ion ٠‏ بواسطة ست أيونات أوكسيجين ‎oxygen ions‏ حولها. فقط الأيونات المعدنية
‏بهذا الحجم هي القادرة على التكيف مع هذه البنية. تتم إحاطة الأيونات الأصغر بواسطة أربعة
‏أيونات أوكسيجين وأيونات أكبر ‎Ca dad gs‏ أيونات .
‏تتضمن مجموعات زنكات زنكيت ‎incite‏ +2027 صغيرة ‎La‏ يكفي لتكون محمية بما ‎Cally‏
‏بواسطة أربعة أيونات أوكسيجين ‎ions.‏ 070©60. كل أوكسيجين بدوره محاط بواسطة أربعة ‎١‏ أيونات 0. البلورات السداسية ‎hexagonal crystal‏ تتكيف مع تهيئة شكلية.
‏مجموعة أكسيد الألومنيوم ‎Corundum Group‏ (أيضا بشكل عام تسمى مجموعة هيماتيت
‎.(Hematite Group‏ تتضمن الأكاسيد المعدنية البسيطة أكسيد الألومنيوم ‎((ALO;)‏ هيماتيت
‎(Fe, 03)‏ وغيرها من الأكاسيد المعدنية بالصيغة العامة ‎CABO;‏ كل منها له بنيات سداسية مع
‏إحاطة المعدن بست أيونات أوكسيجين. يمكن أن تكون هذه المعادن ثلاثية التكافؤ (مثلا؛ ‎SOAP"‏ ‎Yo‏ يمكن أن تكون عبارة عن خليط من معادن ثنائية الأيون ورباعي الأيونات ‎Fe? Jie‏ و11 كما
‏في إيلمنيت 00180116.
‏مجموعة ‎Spinel‏ - يتم الأكاسيد المعدنية التي تحتوي على توليفة من المعادن لها صيغة ‎dle‏
‎WAB,O,‏ يتم تثبيت بعض المعادن بواسطة أربعة ذرات أوكسيجين في بنية رباعية السطوح في
‏حين يتم تثبيت الأخريات بواسطة ستة من تجهيزات ثمانية الأسطح. لا تزال هناك بنيات أخرى في ‎Yo‏ كل من هذه المواضع.
-؟١-‏ ‎Rutile de gens‏ - تتضمن كل الأكاسيد المعدنية بالصيغة العامة ‎(MO,‏ حيث المعدن رباعي التكافؤ (يحمل أربعة شحنات موجبة). يحاط المعدن بست أيونات أوكسيجين؛ بما يؤدي إلى تكوين بنية ‎do)‏ بشكل مثالي المعادن المتضمنة عبارة عن تيتانيوم ‎dditanium‏ منجنيز ‎«manganese‏ قصدير 110 ورصاص ‎Anatase (Brookite .lead‏ رعانانما عبارة عن © عديدات أشكال من ثاني أكسيد تيتانيوم ‎titanium dioxide‏ (,1710) له نفس التركيبة ولكن تختلف في تجهيز الأيونات في بنية روتيل ‎rutile structure‏ يمكن أن تكون الأكاسيد المعدنية / شبه المعدنية صلبة. يقصد بالصلبة أن تكون متوافقة مع ‎ASTM D 4359-90‏ )( هيدروكسيد معدني ‎٠‏ تتضمن مركبات هيروكسيد المعدنية ‎metal hydroxides‏ روابط هيدروكسي معدني (روابط - الا ‎(OH‏ يمكن أن تتضمن أيضا مركبات هيروكسيد المعدنية اختياريا روابط معدن -أوكسيجين (روابط 0-/ا). تحتوي مركبات هيروكسيد المعدنية البسيطة على نوع واحد من الأيونات المعدنية التي ترتبط بأيون هيدروكسيد ‎(OH) hydroxide ion‏ واختياريا أيضا أيون أكسيد ‎O%) oxide ion‏ )؛ بنسبة ‎Vo‏ المعادلة التغيرات على الأيون المعدني. تحتوي بعض مركبات هيروكسيد المعدنية ‎metal hydroxides‏ على أكثر من نوع من الأيونات المعدنية؛ الأيونات المعدنية المربوطة بأيونات هيدروكسيد ‎OH) hydroxide ions‏ ) واختياريا أيضا أيونات أكسيد ‎oO) oxide ions‏ بنسبة لمعادلة التغيرات على الأيونات المعدنية ‎metal‏ ‎.ions‏ ‎٠‏ لا تتضمن مركبات هيروكسيد المعدنية وفقا للاختراع الحالي» مجموعات ألكوكسي وظيفية ‎alkoxy‏ ‎functional groups‏ (وإلا فسوف تقع في فئة ألكوكسيد المعدنية ‎metal alkoxide‏ ()). تتضمن أمثلة المعادن المفضلة في ‎le‏ هيروكسيد المعدنية لف أ ‎Zr Zn Mg‏ عل وأو كا. الأنسب؛ يكون المعدن عبارة عن ‎Al‏ لطت و/أو ‎Ti‏ ‎Ad‏ هيدروكسيد معدني مناسب تحديدا للاستخدام في الاختراع ‎Jal‏ عبارة عن و(0 )ل ‎Yo‏ تتضمن أمثلة مجموعات هيدروكسيد معدني: تتضمن ‎Diaspore de gens‏ - مركبات أوكسي هيدروكسيد ‎OXYhydroxides‏ من معدن ثلاثي التكافو ‎dlls‏ "اهل 63 و1/03: الصيغة الكيماوية العامة عبارة عن ‎.MO(OH)‏ كل معدن محاط بست أيونات سالبة؛ ثلاثة ‎TO?‏ وثلاثة ‎(OH)‏ . مجموعة ‎Brucite‏ - تتضمن مركبات هيدروكسيد من معادن ثنائية التكافؤ شاملة مغنيسيوم ‎MG”!‏ التجهيزة ثمانية المسطحات مع معدن © عند المركز. عادة ما يتم عمل طبقات من البنية؛ تتكون من ست أيونات هيدروكسيل ‎hydroxyl‏ ‎LANA‏
ل \ _ (0)- التي تحيط بالأيون المعدني. يتم تجميع الطبقات مع بعضها البعض ويتم ربطها مع بواسطة روابط هيدروجين ‎.hydrogen bonds‏ يمكن أن تكون مركبات هيروكسيد المعدنية صلبة. يقصد ب "صلبة" أن تكون متوافقة مع ‎ASTM‏ ‎.D 4359-90‏ © يجب أن تتضمن المادة المضافة ‎(i)‏ (أ) و/أو (ب)ء ‎(i)‏ (ج) ‎Ss‏ (د)؛ بشكل مدهش؛ وقد وجد المخترعون أنه إذا تم دمج (أ) و/أو (ب) مع (ج) و/أو (د)؛ بالكميات المحددة؛ سوف يكون هناك تطور تآزري في الأداء في الحريق للطلاء المنتفخ بشكل مدهش بدون تدهور في 38 الفحم؛ بما يؤدي إلى ‎pad‏ متفوق والذي يشير إلى كل من قوة وأداء الحريق. مثلا يمكن أن تتضمن المادة المضافة التوليفات التالية: ‎0٠‏ ()+(ج) ‎CRE)‏ ‏0+ + (ب) + )@( (ب) + )3( ‎Oe‏ (ن) +(ج) +9 () + (ب) + (ج) 9) + (ب) + 4 () + (ب) + (ج) +9 يتم تحقيق الأداء الجيد بشكل محدد عند دمج (أ) و/أو (ب) مع (ج) و/أو (د)؛ ويكون معدل وزن ‎Yo‏ إجمالي 0 + (ب) إلى إجمالي ‎(z)‏ + )3( في المادة المضافة من ‎٠,4‏ إلى 6 ‎ie ¢Y, ve‏ من ‎٠,١٠‏ إلى ‎٠,١ ٠‏ من ‎٠,#‏ إلى مب متلا أ إلى ‎Ye)‏ أي تكون (أ)+(ب) : ‎٠.4 (Hz)‏ إلى ‎NY‏ ‏4ه
م ‎-١‏ ‏يجب ألا يتخطى الإجمالي الكلي ل (ج) + (د) الموجود في تركيبة الطلاء ‎٠١‏ 7 بالوزن. يمكن أن تتضمن تركيبة الطلاء (ج)؛ (د) أو ‎(H(z)‏ في كل الحالات؛ يجب ألا يتخطى الإجمالي الكلي ل (ج) و(د) الموجود في تركيبة الطلاء ‎٠٠١‏ 7 بالوزن. أي أقصى كمية (ج)؛ أو ‎Sd‏ (ج)+د)؛ يمكن أن تكون موجودة في تركيبة الطلاء تبلغ ‎٠٠.١‏ 7 بالوزن؛ حيث يتم © حساب النسبة المثوية بالوزن على إجمالي وزن المكونات غير المتطايرة في تركيبة الطلاء. في نموذج مفضل؛ الإجمالي الكلي ل (ج) + (د) موجود في تركيبة الطلاء لا يتخطى 8.0 7 بالوزن؛ لا يتخطى 6.0 7 بالوزن والأفضل لا يتخطى ‎5,٠‏ 7 بالوزن. استخدام (ج) و(د) بهذه الكميات المنخفضة يحسن قوة الفحم دون تدهور في أداء الطلاء المنتفخ ‎intumescent coating‏ في الحريق. ‎Sle Yo‏ يمكن أن يتفاوت الوزن الكلي ‎(z) J‏ و/أو 6 في تركيبة الطلاء من ‎٠,١‏ إلى ل بالوزن؛ من ‎١١‏ إلى 8.0 7 بالوزن أو من ‎٠١‏ إلى 6.0 7 بالوزن. ‎Sle‏ يمكن أن تتضمن تركيبة الطلاء واحدة من أو توليفة من ‎ALD; -‏ بكمية ‎2.0-١.١‏ 2 بالوزن؛ مثلا ‎7.0-١.5‏ 72 بالوزن؛ - و(0)لث بكمية )= ‎XA‏ بالوزن؛ مثلا 0 ‎£m,‏ 7 بالوزن؛ و ‎TiO, = Yo‏ بكمية ب - ‎YA Ae‏ بالوزن»؛ مثلا .بلح , م بالوزن. يشرط أن يكون الوزن الكلي ‎J‏ (ج) ‎(AOH)) (35 (TIO, ALOY‏ لا يتخطى ‎70٠٠٠0‏ ‏بالوزن بشكل مفضل لا يتخطى ‎8.٠0‏ 7 بالوزن؛ وأيضا بشكل مفضل لا يتخطى 6.0 7 بالوزن؛ والأفضل لا يتخطى ‎5,٠‏ 7 بالوزن؛ حيث يتم حساب النسبة المئوية بالوزن على إجمالي وزن ‎Ye.‏ المكونات غير المتطايرة في تركيبة الطلاء. يجب ألا يتخطى الإجمالي الكلي ل )1( و(ب) الموجود في تركيبة الطلاء ‎٠‏ 5 7 بالوزن
من الضروري أن يكون الإجمالي الكلي ل (أ) + (ب) موجود في تركيبة الطلاء لا يتخطى 50.0 ‎A‏ بالوزن . أي أقصى كمية 0 3 (ب) أو 3 0 +(ب) تبلغ , 6 بالوزن ¢ حيث يتم حساب النسبة المثوية بالوزن على إجمالي وزن المكونات غير المتطايرة في تركيبة الطلاء. بشكل مفضل؛ الإجمالي الكلي ل (أ) + (ب) موجود في الطلاء لا يتخطى 7000 7 بالوزن. © بشكل مفضل؛ الإجمالي الكلي ل (ج) + (د) موجود في تركيبة الطلاء لا يتخطى ‎(stl 7 5,٠‏
والإجمالي الكلي ل (أ) + (ب) موجود في تركيبة الطلاء لا يتخطى 70.0 7 بالوزن؛ حيث يتم حساب النسبة المثوية بالوزن على إجمالي وزن المكونات غير المتطايرة في تركيبة الطلاء. البوليمر العضوي البوليمر ‎polymer‏ وفقا لتركيبة الطلاء المنتفخة لها طبيعة عضوية. يقصد بالطبيعة العضوية؛ أن
‎٠‏ البوليمر يحتوي على كربون 081501. وهذا يعني أن عامل التفحم الإضافي ‎Ble‏ عن مكون غير أساسي في تركيبة الطلاء. يمكن أن يكون البوليمر العضوي عبارة عن واحد أو أكثر من بوليمر بلاستيك حراري عضوي ‎corganic thermoplastic polymer‏ واحد أو أكثر من بوليمر عضوي يتصلب بالحرارة؛ أو توليفة من بوليمر بلاستيك حراري عضوي وبوليمر عضوي يتصلب بالحرارة.
‎١‏ بشكل مثالي؛ البوليمر العضوي القابل للتصلب الذي يتصلب بالحرارة له رقم جزيئي متوسط في نطاق من ‎Ag ٠٠‏ إلى حوالي ‎J, Ay “ove‏ مفضل ‎Ag ٠٠‏ دو و ‎١‏ . بشكل مثالي؛ بوليمر البلاستيك الحراري العضوي له رقم متوسط وزن جزيئي في نطاق من ‎٠٠٠١‏ ‏إلى حوالي مدخ هق« ‎Si ¢ ١‏ 1 مفضل ‎١ RE‏ إلى ‎vv vn‏ ا لأفضل 6 2.76 إلى ‎Y 5 0 + 6‏ .
‎Se Ye‏ قياس متوسط الوزن الجزيئي باستخدام كروماتوجراف نفاذية جل باستخدام كروماتوجراف نفاذية جل ‎gel permeation chromatography‏ وفقا ل ‎ASTM‏ طريقة ‎.D5296-11‏
١. 7 860 ‏إلى‎ ٠١ ‏لكل النماذج وفقا للاختراع الحالي بشكل مفضل من‎ Gy ‏تحتوي تركيبة الطلاء‎ ‏إلى 700 بالوزن والأفضل من‎ Ye ‏إلى 65 7 بالوزن» من‎ ١5 ‏بالوزن؛ بشكل أكثر تفضيلا من‎ ‏بالوزن للبوليمر العضوي.‎ Zo ‏إلى‎ Yo ‏يمكن أن يتضمن البوليمر العضوي واحد أو أكثر مما يلي مجموعات وظيفية: إيبوكسي /0ا0م؛‎ ‏ميركابتان‎ Urea ‏يوريا‎ urethane ‏يوريثان‎ amide ad vinyl ‏أمينء إسترء فينيل‎ 0
Jus SEs cacryloyl ‏أكريلويل‎ carboxylic acid ‏كربوكسيلي‎ aes «mercaptan ‏آنهيدريد‎ calkoxysilyl ‏سيليل‎ SI isocyanate ‏أيزوسيانات‎ cmethacryloyl .alkoxy groups ‏ومجموعات ألكوكسي‎ chydroxyl ‏هيدروكسيل‎ canhydride
Organic thermosetting ‏يمكن أن تكون البوليمرات العضوية التي تتصلب بالحرارة‎ epoxy-functional ‏المناسبة للاستخدام في هذه التركيبة: راتتجات إيبوكسي وظيفي‎ 0017006-15 ٠ ‏من بيس‎ diglycidylether ju) ‏قائمة على أساس داي جليسيديل‎ 165105 clas) ‏مثلا‎ 5 epoxy-functional ‏أو إيبوكسي- بولي سيلوكسان وظيفي‎ bisphenol A A ‏فينول‎ ‏راتنجات (ميث)أكريلات‎ Ole vinyl ester resins ‏7/5ا60؛ راتنجات فينيل إستر‎ 25 ‏|لا7/10؛ مثلا مركبات‎ -110011008[ resins ‏راتنجات فينيل وظيفية‎ ((meth)acrylate resins ‏وبولي إستر غير مشبع‎ vinyl-functional polysiloxanes ‏فينيل بولي سيلوكسان وظيفية‎ Vo ‏وراتنجات ألكوكسي‎ calkyds ‏مركبات ألكيد‎ polyols ‏بوليول‎ unsaturated polyesters ‏أو توليفات مما سبق.‎ calkoxysilyl-functional organic resin ‏سيليل وظيفية عضوية‎ ‏مشتق‎ polyglycidyl ethers ‏بولي جليسيديل إيثر‎ (i) ‏تتضمن راتنجات إيبوكسي وظيفي المناسبة‎ «ethyleneglycol ‏7/70116ا00 مثل إيثيلين جليكول‎ alcohols ‏من هذا الكحول بولي هيدريك‎ -7 ١ «driethyleneglycol ‏تراي إيثيلين جليكول‎ «diethyleneglycol ‏داي ايثيلين جليكول‎ Yo «1,4-butyleneglycol ‏بروبيلين جليكول ا7/60ا1,2-0100/16069؛ ١؛ ؛ -بيوتيلين جليكول‎ «1, 2, 6-hexanetriol ‏71-هكسان تراي ول‎ 7 ٠ ‏-بنتانيديول ا1,5-8601806010؛‎ © ١ ‏فينول-م‎ (un cdrimethylolpropane ‏تراي ميثيلول بروبان‎ glycerol ‏جليسرول‎ ‎«(phenol ‏أسيتون 6 وفينول‎ condensation product ‏(ناتج تكثيف‎ bisphenol -A ‏بيس‎ «(formaldehyde ‏(ناتج تكثيف فينول وفورمالدهايد‎ bisphenol-F F-Jgd ‏بيس‎ Yo
LANA yy
فينول -/ ؛ أو مهدرج بيس فينول- ‎٠‏ مهدرج ‎«hydrogenated bisphenol-F‏ (آآ) بولي جليسيديل ‎ethers ju)‏ الا7/010ا7/9ا00 من بولي حمض كربوكسيلي ‎«polycarboxylic acids‏ المكون بواسطة ‎dels‏ مركب إيبوكسي ‎ie epoxy compound‏ إيبي كلوروهيدرين 801010010 مع بولي حمض كربوكسيلي ‎polycarboxylic acid‏ أليفاتية أو عطرية ‎Jie‏ ‏© حمض أوكساليك ‎oxalic acid‏ حمض سكسينيك ‎succinic acid‏ حمض جلوتاريك ‎glutaric‏ ‎cacid‏ حمض تيريفثاليك ‎cterephthalic acid‏ حمض ‎oY‏ 6 -نافتثالين ‎(gla‏ كربوكسيلي -2,6 ‎dicarboxylic acid‏ 180121606 أو حمض لينوليك ديمري ‎«dimerised linoleic acid‏ ‎(iii)‏ مواد غير حلقية غير مشبعة معالجة بإيبوكسي ‎epoxidisedolefinically unsaturated‏ ‎alicyclic materials‏ مثل مركبات إيبوكسي أليفاتية حلقية ‎epoxy alicyclic ethers ji)‏ ‎(iv) esters Sly AD‏ راتنجات إيبوكسي ‎epoxy resins‏ التي تحتوي على مجموعات أوكسي ألكيلين ‎(V) coxyalkylene groups‏ راتنجات إيبوكسي نوفولاك ‎«epoxy novolac resins‏ ‎all‏ تم تحضيرها بواسطة التفاعل مع (يبي هالو هيدرين ‎epihalohydrin‏ (مثال ‎x‏ ‏كلوروهيدرين ‎(epichlorohydrin‏ مع ناتج تكثيف ألدهايد 6 مع مونو هيدريك ‎monohydric‏ أو بولي هيدريك فينول ‎JB) polyhydric phenol‏ ناتج تكثيف فينول ‎٠‏ فورمالدهايد ‎condensate‏ 06/ا00800101008108)؛ ‎(vi)‏ أي من راتتجات إيبوكسي وظيفي المذكورة أعلاه المعدلة بمجموعات بولي سيلوكسان جانبية ‎(vii) «polysiloxane side groups‏ سيليكات راتنج إيبوكسي معدلة ‎«silicate modified epoxy resin‏ مثلا منتج تفاعل تترا ألكوكسي أورثو سيليكات ‎tetraalkoxyorthosilicate‏ أو أوليجومر مكثف جزئيا منه وراتنج إيبوكسي ‎epoxy resin‏ التي تحتوي على مجموعات هيدروكسيل ‎hydroxyl groups‏ كما هو
‎Yo‏ موضح في براءة الاختراع الدولية رقم ‎(Vill) 5 eo YAYAT V0‏ خلطات مما سبق. راتنج الإيبوكسي الوظيفي بشكل مفضل له وزن إيبوكسي مكافئ في نطاق ‎٠٠١‏ إلى 3000 بشكل أكثر تفضيلا ‎٠٠٠١-١٠6١‏ جم/مكافئ؛ وحتى بشكل أكثر تفضيلا ‎500-١60‏ جم/مكافئ. يمكن أن تكون البوليمرات العضوية التي تتصلب بالحرارة عبارة عن بوليمرات (ميث)أكريلات ‎(Meth)acrylate polymers‏ تتضمن_بوليمرات لها مجموعات أكريلات ‎acrylate‏ أو ‎Yo‏ ميثاكريلات ‎methacrylate‏ طرفية. تتضمن أمثلة مناسبة على بوليمرات (ميث)أكريلات مركبات
‎LANA
"١ methacrylate ‏أكريلات أو ميثمركبات أكريلات إستر‎ curethane acrylates ‏يوريثان أكريلات‎ ‏مركبات بولي إيثر‎ polyol acrylates ‏مشتق من راتنج إيبوكسي؛ بوليول أكريلات‎ 65 ‏راتنج‎ «polyester acrylates ‏مركبات بولي إستر أكريلات‎ polyether acrylates ‏أكريلات‎ ‎«polyamide acrylate ‏بولي أميد أكريلات‎ 01618101026 resin acrylate ‏ميلامين أكريلات‎ pendant acrylic ‏لها مجموعات أكريليك متدلية‎ acrylic polymers ‏بوليمرات أكريليكية‎ © silicone acrylates ‏ومركبات سيليكون أكريلات‎ cgroups ‏أن تكون_ البوليمرات العضوية التي تتصلب بالحرارة عبارة عن بولي سيلوكسان‎ ofa ‏يتضمن راتنجات (ميث)أكريلات تتضمن مجموعات بولي سيلوكسان جانبية؛‎ polysiloxanes ‏والتي‎ ٠*9 4944/700٠ ‏ومجموعات بولي سيلوكسان المكشوف عنها في براءة الاختراع الدولية رقم‎ .epoxy-functional resins ‏تتضمن راتنجات إيبوكسي وظيفي‎ ‏إذا كان الواحد أو الأكثر من بوليمر عضوي عبارة عن واحد أو أكثر من بوليمر متصلب بالحرارة‎ ‏واحد أو أكثر من عامل تصليب‎ Lead ‏تتضمن تركيبة الطلاء‎ (thermosetting polymer ‏للبوليمر المتصلب بالحرارة. البوليمر المتصلب بالحرارة يشكل طبقة طلاء على ركيزة بواسطة‎ ‏اختيار عامل التصليب غير‎ .0010100 agent ‏تفاعل (تفاعل ارتباط تبادلي) مع عامل التصليب‎ ‏محدد تحديداء باستثناء أنه يجب أن يتضمن مجموعات وظيفية مناسبة من أجل التفاعل مع‎ ٠ ‏المجموعات الوظيفية على راتنج متصلب بالحرارة من أجل تنفيذ الارتباط التبادلي. الاعتماد على‎ ‏عامل تصليب مناسب في إطار الخبرة والمعرفة للشخص الذي يقوم بتنفيذ تركيبات طلاء. مثلا؛‎ ‏المناسبة أمين‎ curing agents ‏راتنجات إيبوكسي عضوية وظيفية؛ تتضمن عوامل التصليب‎ ‏بشكل مفضل أمين مجموعات‎ cthiol functional groups ‏أو ثيول مجموعات وظيفية‎ camine ‏عوامل تصليب‎ phenol resin ‏تتضمن الأمثلة المناسبة عوامل تصليب راتنجية فينولية‎ Adda, Yo polythiol curing ‏ثيول‎ Js ‏7800106ا00»؛ عوامل تصليب‎ curing agents ‏بولي أمين‎ ‏©0110/ا7/80ا00» وعوامل تصليب‎ curing agents ‏عوامل تصليب بولي آنهيدريد‎ .5 ‏يقصد ب "بولي" أن عامل‎ .polycarboxylic acid curing agents ‏حمض بولي كربوكسيلي‎ ‏التصليب يتضمن ؟ أو مجموعات وظيفية أكثر قدرة على التصلب.‎
LANA
دس تتضمن أمثلة عوامل تصليب راتنجية فينولية ‎il)‏ نوفولاك فينول ‎«phenol novolac resin‏ بيس راتنج نوفولاك فينول ‎Jas «bisphenolnovolac resin‏ م-فينيل فينول -م ‎poly‏ ‎.vinylphenol‏ ‏تتضمن أمثلة عوامل التصليب الأمينية ‎amine curing agents‏ عبارة عن مركبات بولي أميد ‎polyamides ©‏ قواعد بوليمرية 718101101؛ بولي بروبيلين أمينية وظيفية ‎amine- functional‏ ‎polypropylene‏ أو ‎Js‏ إيثيلين أوكسيد ‎Js polyethylene oxides‏ سيلوكسان ‎ll polysiloxanes‏ تحتوي على مجموعات ‎amine groups gud‏ يقوم عامل تصليب أميني ‎Amine curing agent‏ أن عامل التصليب تتضمن واحد أو أكثر من مجموعات ‎NH‏ أو - 2. تتضمن عوامل التصليب الأمينية أمينوسيلان ‎caminosilanes‏ مثل ألكوكسي أمينو ألكيل سيلان ‎=F‏ أمينو بروبيل تراي (يثوكسي سيلان -3 ‎alkoxyaminoalkylsilanes‏ ‎caminopropyltriethoxysilane‏ '-أمينو بروبيل تراي ميثوكسي ‎Paw‏ -3 ‎ caminopropyltrimethoxysilane‏ 7-أمينوبروبيل- ميثيل ‎gh‏ ميثوكسي ‎Pha‏ -3 ‎caminopropyl— methyldimethoxysilane‏ و 7 -أمينو بروبيل ميثيل داي إيثوؤكسي سيلان ‎<3—aminopropylmethyldiethoxysilane‏ مركبات أمين ‎amines‏ ثانوية وأساسية ‎—N Jie‏ ‎١‏ (7-أمينوايثيل)-7-أمينو بروبيل تراي ميثوكسي سيلان ‎N-(2-aminoethyl)=3—‏ ‎caminopropyltrimethoxysilane‏ مركبات أمين ثانوية ‎Jiesecondary amines‏ ا١-ميثيل‏ ‎N-methyl‏ - أو ل١-فينيل‏ -7؟-أمينو بروبيل تراي ميثوكسي - سيلان ‎N-phenyl-3—‏ ‎ caminopropyltrimethoxy— silane‏ أمينوسيلان معدل ‎dan‏ جليكول (إيثر ‎«polyglycolether-modified aminosilanes‏ تراي أمينو بروبيل - تراي ميثوكسي سيلان ‎٠٠‏ وظيفي ‎.triamino—functional propyl— trimethoxysilanes‏ يمكن أيضا استخدام أمينوسيلان تتضمن اثنين أو ثلاثة من ذرات سيليكون. يمكن أيضا أن يكون عامل تصليب أميني عبارة عن معقد مركبات إيبوكسي وظيفية ومركب أمين وظيفي. تتضمن أمثلة هذه المعقدات تلك التي تم توفيرها في براءة الاختراع الدولية رقم 007 ‎Lo AYASY/Y‏ تتضمن أمثلة عوامل التصليب ‎J,‏ الوظيفية ‎By thiol-functional curing agents‏ إيريثزيتول تترا كيس( ؟-ميركابتو ‎Yo‏ بروبيونات) ‎(pentaerithitoltetrakis(3—mercaptopropionate)‏ _راتتجات بولي سلفيد ‎LANA‏ ye
‎polysulphide resins‏ عوامل تصليب قائمة على أساس ثيول المرتبطة بأساس عضوي
‏بواسطة روابط ‎cetherlinkages ji)‏ ثيول سيلان وظيفي ‎«thiol-functional silanes‏ مثل
‏ميركابتو بروبيل ثيوكسي سيلان ‎emercaptopropylthmethoxysilane‏ ميركابتو بروبيل تراي
‏إيثوؤكسي سيلان ‎cmercaptopropyltriethoxysilane‏ وثيول بولي سيلوكسان وظيفي ‎thiol—‏
‎functional polysiloxanes ©
‏تتضمن أمثلة عوامل تصليب بولي آنهيدريد فثاليك آنهيدريد ‎phthalic anhydride‏ تترا هيدرو
‏فثاليك أنهيدريد ‎tetrahydrophthalic anhydride‏ ميثيل تترا هيدرو فتثاليك أنهيدريد
‎«FY amethyltetrahydrophthalic anhydride‏ + -إندو ميثيل ين تترا هيدرو فتثاليك
‏آنهيدريد ‎(3,6—endomethylenetetrahydrophthalic anhydride‏ هكسا كلورو إندو ميثيل ‎Vo‏ ين تترا -هيدرو فتثاليك أنهيدريدة ‎hexachloroendomethylenetetra—hydrophthalic‏
‎methyl-3,6— ‏وميثيل -ء 3-1 ميثيل ين تترا هيدرو فتثاليك أنهيدريد‎ «anhydride
‎.endomethylenetetrahydrophthalic anhydride
‏تتضمن أيزوسيانات عوامل التصليب ‎Isocyanate curing agents‏ لمركبات بوليول ‎polyols‏
‏مثلا ميثيل ين داي فينيل داي أيزوسيانات ‎«methylene diphenyldiisocyanate‏ تولوين داي ‎١‏ أيزوسيانات | ‎WSs toluene diisocyanate‏ ميثيل ين داي أيزوسيانات
‎isophoronediisocyanate ‏أيزو فورون داي أيزوسيانات‎ chexamethylenediisocyanate
‎Jee ‏وخلطات‎ polymeric forms ‏وصور بوليمرية‎
‏إذا كانت تركيبة الطلاء عبار عن تركيبة طلاء ‎ALE‏ للتصلب في درجة الحرارة المحيطة تتضمن
‏واحد أو أكثر من بوليمر متصلب بالحرارة؛ بعد ذلك يمكن أن يتضمن الواحد أو الأكثر من عامل ‎٠‏ تصليب للبوليمر المتصلب ‎hall‏ مجموعات وظيفية قادرة على التفاعل مع المجموعات الوظيفية
‏للبوليمر العضوي الذي يتصلب بالحرارة عند درجة الحرارة المحيطة. ‎Ad‏ مثال على تركيبة طلاء
‏قابلة للتصلب في درجة الحرارة المحيطة عبارة عن تركيبة طلاء تتضمن راتنج إيبوكسي وظيفي
‎.amine curing agent ‏وعامل تصليب أميني‎
"١0ه‎
تركيبات طلاء تتضمن راتنج إيبوكسي؛ ‎Jie‏ سيليكات راتنج إيبوكسي معدلة ‎silicate modified‏
‎cepoxy resin‏ وقد وجد أن عامل تصليب أميني يقوم بتكوين ‎and‏ قوي تحديدا والتي لها أداء جيد
‏في الحريق (العزل).
‏تتضمن تركيبة الطلاء التي تم توفيرها راتنج بوليمر متصلب بالحرارة» يمكن أن يكون عامل
‏© التصليب عبارة عن بشكل مفضل موجود في التركيبة بكمية ‎١‏ إلى ‎7١0‏ 7 بالوزن؛ بشكل أكثر
‏تفضيلا © إلى ‎١١5‏ 7 بالوزن؛ والأفضل 7 إلى ‎١١‏ 7 بالوزن؛ حيث يتم حساب النسبة المئوية
‏بالوزن على إجمالي وزن المكونات غير المتطايرة في تركيبة الطلاء.
‏تتضمن الأمثلة المناسبة على بوليمرات التصلب الحراري ‎thermoplastic polymers‏ أي مما
‏يلي منفردا أو في توليفة؛ راتنج فينيل ‎Ji) Vinyl resins‏ بوليمرات محضرة من واحد أو أكثر من ‎Vo‏ مونومرات غير مشبعة ‎(Jie unsaturated monomers‏ إيثيلين 7/1606ا610؛ بروبيلين
‎«propylene‏ فينيل كلوريد ‎(gla «vinyl chloride‏ كلورو إيثين ‎«dichloroethene‏ بيوتين
‎butene‏ ) 7-بيوتا ‎gh‏ ين ‎3-butadiene‏ ,1؛ بروبين ‎cpropene‏ بروبيل داي ين
‏000/6 هكسين ‎chexene‏ هكسا داي ين ‎chexadiene‏ هحكسا تراي ين ‎<hexatriene‏
‏أكريلو نيتريل ‎cacylonitrile‏ ستيرين ‎styrene‏ فينيل أسيتات ‎vinyl acetate‏ فينيل كحول ‎o(vinyl alcohol ١٠‏ مثلا بوليمرات إيثيلين /بحمض أكريليك مشترك ‎ethylene /acrylic acid‏
‏035 بولي بروبيلين ‎polypropylene‏ وبوليمر أكريلو نيتريل بيوتا داي ين ستيرين
‎polyethylene ‏بولي إيثيلين‎ acrylonitrile butadiene styrene copolymer ‏مشترك‎
‏(كثافة منخفضة و/أو كثافة خطية منخفضة)؛ بولي أوكسي ميثيلين ‎tpolyoxymethylene‏ بولي
‏إستر ‎polyesters‏ مركبات بولي ‎iy)‏ - أمين ‎cpolyether—amines‏ و؛ بوليمرات إيثيلين ‎٠‏ /افينيل أسيتات مشتركة ‎.ethylene/vinyl acetate copolymers‏
‏منتج للغاز ‎Jue)‏ نفخ)
‏يجب أن تحتوي تركيبة الطلاء المنتفخة على منتج للغاز. منتج للغاز عبارة عن واحد أو أكثر من
‏مركبات؛ عند تعرضها للحرارة (عادة حريق)؛ تتحلل وتوفر غاز تمدد. تقوم الحرارة الكافية بجعل
‏منتج الغاز يتحلل وينتج غاز في حدود ‎٠‏ 29م أو أكثر.
‎LANA
-'١؟-‎
سوف يكون مطلوبا أن يعطي منتج الغاز غازا عند درجة حرارة يكون عندها البوليمر العضوي طريا وهو ما يكون أقل من درجة حرارة التي يتكون عندها الفحم. بهذه الطريقة؛ يتمدد الفحم المكون ويكون العزل أفضل. سوف يكون من الممكن استخدام المواد المنتجة للغاز ‎Jie‏ ميلامين 0686 )؛ ميلامين فورمالدهايد ‎<melamine formaldehyde‏ ميلامين معالج بميثيلول ‎«methylolated melamine ©‏ هكسا ميثوكسي ‎Jie‏ ميلامين ‎ chexamethoxymethylmelamine‏ ميلامين مونو فوسفات ‎melamine‏ ‎«monophosphate‏ ميلامين ‎sb‏ فوسفات ‎biphosphate‏ 0161800106؛_ميلامين بولي فوسفات ‎polyphosphate‏ 161800106 ..ميلامين بيرو فوسفات ‎melamine‏ ‎pyrophosphate‏ داي ميلامين فوسفات ‎«dimelamine phosphate‏ ميلامين سيانورات ‎cyanurate | ٠‏ 008800108 يورياء نيترو يوريا ‎gh cnitrourea‏ ميثيل يوريا ‎«dimethylurea‏ ‏داي سيان داي أميد ‎«dicyandiamide‏ جوانيل يوريا فوسفات ‎«guanylurea phosphate‏ جلوسين ‎(glycine‏ أو ‎cud‏ فوسفات ‎phosphate‏ 800106؛_مثال أمونيوم ‎Js‏ فوسفات ‎polyphosphate‏ 800101001010؛ .تريس (؟ -هيدروكسي إيثيل)أيزو سيانورات ‎tris(2—-‏ ‎«("THEIC") hydroxyethyljisocyanurate‏ أزودي كربون أميد ‎«azodicarbonamide‏ ¢« و ¢ أوكسي بيس (بنزين سلفونيل هيدرازيد) ‎—p «4,4 oxybis (benzene sulfonylhydrazide)‏ تولوين هيدرازيد ‎p-toluene hydrazide‏ م-تولوين سلفونيلسيمي كربازيد ‎p-toluene‏ ‎«sulfonylsemicarbazide‏ داي نيتروزو بنتاميثيلين تترأمين ‎Judo «dinitrosopentamethylenetetramine‏ تترا زول ‎S-phenyltetrazole‏ داي أزو أمينوبنزين 06 208010. تقوم المواد السابقة بإطلاق غاز النيتروجين ‎nitrogen‏ ‎Laie 985 Yo‏ تتحلل عند التعرض للحرارة. يمكن أيضا استخدام مركبات تطلق ثاني أكسيد الكربون ‎«carbon dioxide‏ يمكن أيضا استخدام بخار الماء وأو الأمونيا ‎ammonia‏ عند التعرض للحرارة؛. مثلا بولي فينيلين سلفوكسيد ‎sulphoxid‏ 160©6ل/ا00170060؛_صوديوم بيكربونات ‎sodium bicarbonate‏ زنك كربونات ‎«Zinc carbonate‏ ومشتقات حمض سيتريك ‎citric‏ ‎acid derivatives‏ مشتقات حمض بوريك ‎boric acid‏ وحمض بوريك. يمكن أيضا استخدام
‎Yo‏ جرافيت قابل للتمدد ‎Lay Expandable graphite‏ كمنتج للغاز.
‎LANA
المواد المنتجة للغاز المفضلة عبارة عن أمونيوم بولي فوسفات ‎ammonium polyphosphate‏ وميلامين أو مشتقات منهاء؛ والتي تستخدم إما منفردة أو في توليفة. المادة المنتجة للغاز بشكل مفضل موجود في تركيبة الطلاء وفقا للاختراع الحالي بكمية ‎١‏ إلى ‎٠١‏ # بالوزن؛ بشكل أكثر تفضيلا © إلى ‎٠١0‏ 7 بالوزن؛ والأفضل 7 إلى ‎١١5‏ 7 بالوزن (حيث يتم 0 حساب النسبة المثوية بالوزن على إجمالي وزن المكونات غير المتطايرة في تركيبة الطلاء). المكونات الاختيارية يمكن أن تتضمن تركيبة الطلاء وفقا لكل النماذج وفقا للاختراع الحالي أيضا مادة إضافية مكونة للفحم كمكون منتفخ. مع ذلك؛ إذا كان أي من المكونات الأخرى ‎Jie‏ البوليمر العضوي أو المادة المنتجة للغاز نفسها تعمل كمادة إضافية مكونة للفحم (مثل أمونيوم بولي فوسفات ‎ammonium‏ ‎(polyphosphate)‏ ثمة مادة إضافية مكونة للفحم يمكن ألا تكون مطلوبة. تقوم مادة إضافية مكونة للفحم بتعزيز تكوين فحم عند تعرض التركيبة للحريق. يعتقد أن أحماض phosphorus compounds ‏تقوم بتنفيذ هذه الوظيفة. بشكل مفضل؛ مركبات فوسفورية‎ Lewis مثل أمونيوم فوسفات ‎cammonium phosphates‏ فوسفاناتو سيلان 1017310511385 م05 بشكل أكثر تفضيلا يتم أيضا استخدام أمونيوم بولي فوسفات؛ أو حمض فوسفوريك ‎phosphoric‏ ‎Vo‏ 80100. من الممكن أيضا استخدام مادة إضافية أخرى مكونة للفحم بدلا أو بالإضافة إلى المركبات الذي يحتوي على الفوسفور. يمكن استخدام أمونيوم بولي فوسفات اختياريا بالإضافة إلى تريس - (7-هيدروكسي إيثيل) أيزو سيانورات. يمكن أن تكون المادة إضافية مكونة للفحم موجود في تركيبة الطلاء بكمية ‎٠١‏ إلى 70 7 بالوزن؛ بشكل أكثر تفضيلا ‎Yo‏ إلى 60 7 بالوزن؛ والأفضل ‎٠0‏ إلى 60 7 بالوزن (حيث يتم حساب ‎٠‏ . النسبة المثوية بالوزن على إجمالي وزن المكونات غير المتطايرة في تركيبة الطلاء). يمكن أن تتضمن تركيبة الطلاء المنتفخة وفقا لكل النماذج وفقا للاختراع الحالي أيضا مصدر كربون إضافية؛ أي بشكل إضافي لراتنج إضافي عضوي. تتضمن الأمثلة المناسبة مصادر كربون
Jad ‏بولي‎ «dipentaerythritol J si i yl ‏داي بنتا‎ cpentaerythritol ‏إضافية بنتا إيريثريتول‎ كحول ؛ نشا ‎starch‏ مسحوق سيليلوز ‎cellulose powder‏ راتنجات هيدروكربون
LANA
“YA phosphated ‏وملدنات فوسفات‎ cchloroparaffins ‏كلورو بارافين‎ chydrocarbon resins .plasticisers ‏يمكن أن تحتوي التركيبة وفقا لكل النماذج وفقا للاختراع أيضا مركب يعمل كحفاز لتسريع تفاعل‎ ally ‏التصلب للبوليمر العضوي المتصلب‎ ‏وإن كان؛ يمكن أن تكون هناك‎ Glas ‏يمكن أن تعمل بعض المكونات (أ) (ب) (ج) أو (د)‎ © moisture ‏إضافي في تركيبة الطلاء. مثلا حفازات لأنظمة التصلب بالرطوبة‎ la ‏حاجة إلى‎ ‏مركبات ألكوكسي‎ alkoxy titanium ‏التي تتضمن ألكوكسي تيتانيوم‎ curing systems .alkoxy zirconium ‏وألكوكسي زركونيوم‎ alkoxy aluminim ‏ألومنيوم‎ ‏هناك أنظمة حفازات مناسبة أخرى للتصلب بالرطوبة عبارة عن أملاح مركبات أورجانوتين عضوية‎ ‏من‎ «carboxylates ‏مركبات كربوكسيلات‎ Jie corganotin compounds organic salts» bismuth tris(neodecanoate) ‏ديكانوات)‎ si) ‏مثلا بيسموث تريس‎ bismuth ‏بيسموث‎ ‏و/أو مركبات خالبة 00618165 من‎ Organic salts ‏يمكن أيضا أن تكون الأملاح العضوية‎ ‏قصدير» كالسيوم؛‎ (ZIFCONIUM ‏ألومنيوم»؛ زركونيوم‎ ZINC ‏معادن أخرى التي تتضمن زنك‎ zirconium ‏مثلا زركونيوم أسيتيل أسيتونات‎ cstrontium ‏أو سترونتيوم‎ cobalt ‏كوبالت‎ ‎zinc «laud ‏زنك أسيتيل‎ zinc acetate «ld ‏زنك‎ acetylacetonate Vo «stannous octoate ‏ستانوس أوكتاوات‎ zinc octoate ‏زنك أوكتاوات‎ cacetylacetonate calcium | ‏كالسيوم أسيتيل أسيتونات‎ stannous oxalate ‏ستانوس أوكسالات.‎ ‏نوات‎ Wa ‏كالسيوم 7-إيثيل‎ calcium acetate ‏كالسيوم أسيتات‎ acetylacetonate ‏كالسيوم دوديسيل‎ cobalt naphthenate ‏كوبالت نافثينات‎ ccalcium 2—ethylhexanoate aluminium ‏أو ألومنيوم أسيتات‎ (calcium dodecylbenzenesulphonate ‏بنزين سلفونات‎ ٠ 1,8-01-2285107010- ني-١7-كيدنوأ]2,4,١[‎ - ‏-أزا باي سيكلو‎ lA ١ (acetate .catalysts ‏فعالة كحفازات‎ [5.4.0Jundec—T-ene
—v4— ‏تتضمن أمثلة الحفازات معروفة لتسريع تفاعل التصليب بين راتنج إيبوكسي وعامل التصليب‎ ‏حمض سلفونيك‎ carboxylic acids ‏أحماض كربوكسيلية‎ (Js ‏مركبات‎ AE ‏الكحولات‎ ‏وأملاح:‎ «sulphonic acids 2- ‏؟-بروانولن‎ » 1-propanol لوتايورب-١‎ « Ethanol ‏إيثاتول‎ :Alcohols ‏الكحولات‎ ‎«t—butanol, ‏]-بيوتانول‎ 2-butanol ‏"-بيوتانول‎ (1-butanol لوناتويب-١‎ 008001 © alkyl ‏وكحولات كحول‎ furfuryl alcohol ‏كحول فيورفيوريل‎ benzyl alcohol ‏كحول بنزيل‎ ‏جليسرول‎ butanediol ‏بيوتا نيديول‎ cpropanediol ‏بروبانيديول‎ «sil ‏ألكيل‎ alcohols ‏أمين‎ Js) ‏تراي‎ « Al polyhydric alcohols ‏وكحول بولي هيدريك‎ glycerol ‏ميثيل‎ la ctri-isopropanolamine ‏تراي -أيزو بروبانول أمين‎ triethanolamine hydroxy ‏وغيرها من مركبات أمين هيدروكسي ثلاثية‎ dimethylaminoethanol ‏أمينوايثانول‎ ٠ tertiary amines 4- ‏-كلورو فينول‎ 4 2—chlorophenol ‏فينول؛ ؟-كلورو فينول‎ :Phenols ‏مركبات فينول‎ ‏أ ستراي كلورو‎ 4 7 (2,4=dichlorophenol ‏-داي كلورو فينول‎ 4 7 «chlorophenol 4- ‏؟ -نيترو فينول‎ 2-nitrophenol ‏؟-نيترو فينول‎ « 2,4,6-trichlorophenol ‏فينول‎ ‏-تراي نيترو فينول‎ of 7 ‏-داي نيترو فينول ا2,4-0101000800؛‎ 4 oY ‏8001طم0100؛‎ ١ -m o—cresol ‏©-كريسول‎ «4-cyanophenol ‏-سيانو فينول‎ 4 2,4,6-trinitrophenol ‏-أيزو‎ 4 4-ethylphenol ‏كريسول 00-0650 م-كريسول 6-0650 4 -إيثيل فينول‎ ‏؛‎ « 2,4=dimethylphenol ‏-داي ميثيل فينول‎ 4 7 4-isopropylphenol ‏بروبيل فينول‎ ‏إيجونول‎ «nonyl phenol ‏فينول ا00600/لا3,5-0100610؛_نونيل فينول‎ Jie lao ‏وغيرها من مركبات فينول معالجة‎ cardanol ‏كاردانول‎ dsoeugenol ‏أيزو إيجونول‎ ceugenol ٠ 2,2:- dud ‏؟'-داي هيدروكسي . باي‎ 7 alkylated phenols si «t «2,4’—dihydroxybiphenyl ‏”-داي هيدروكسي باي فينيل‎ 4 7 «dihydroxybiphenyl
F ‏بيس فينول‎ A ‏بيس فينول‎ «4,4’—dihydroxybiphenol ‏؛-داي هيدروكسي باي فينول‎ 65010170١ ‏ريسورسينول‎ «4—t—butyl catechol ‏كاتيكول ا6816000؛ 4 -]-بيوتيل كاتيكول‎ ‏أورسينول ا١00100» هيدرو كوينون‎ (d—hexylresorcinol ‏؛-هكسيل ريسورسينول‎ Yo
LANA
ل ‎hydroquinone‏ نافثال نيديول ا160800 1801113 أنقراس نيديول ‎«anthracenediol‏ باي فينيلين ‎(gla‏ ول ‎pe sbiphenylenediol‏ من داي هيدريك مركبات فينول ‎dihydric phenols‏ ‎(Alario)‏ فلورو كلوسينول ‎cphloroglucinol‏ فلورو جلوسيد ‎(phloroglucide‏ كاليكسارين ‎Js ccalixarene‏ (؟ -فينيل فينول) ‎poly(4-vinylphenol)‏ وغيرها من مركبات فينول بولي © هيدريك ‎.polyhydric phenols‏ أحماض كربوكسيلية ‎:Carboxylic acids‏ حمض أسيتيك ‎acetic acid‏ حمض بروبانويك ‎¢propanoic acid‏ حمض بيوتيريك ‎cbutyric acid‏ حمض لاكتيك ‎clactic acid‏ فينيل حمض أسيتيك ‎phenyl acetic acid‏ وغيرها من أحماض ألكيل كربوكسيلية ‎alkyl carboxylic‏ ‎(acids‏ حمض مالونيك ‎acid‏ 00716ا012؛ حمض أوكساليك ‎oxalic acid‏ حمض ماليك ‎maleic 86106 ٠‏ حمض فيومريك ‎byes fumaric acid‏ من أحماض ثنائية القاعدية ‎dibasic‏ ‏5 أو مونو إستر 01000865165 حمض بنزويك ‎benzoic acid‏ 4 -1-بيوتيل حمض بنزويك ‎benzoic acid‏ الإ1نا-4-1؛ حمض ماليسيليك ‎acid‏ 6أالا0ا58 ¥« © -داي كلورو حمض ماليسيليك ‎«3,5—dichlorosalicylic acid‏ 4 -نيترو حمض بنزويك ‎4-nitrobenzoic‏ ‎acid‏ وغيرها من الأحماض العطرية ‎aromatic acids‏ الأخرى. ‎١‏ أحماض سلفونيك ‎:Sulphonic acids‏ حمض ميثان سلفونيك ‎Methanesulphonic acid‏ وحمض ألكيل سلفونيك ‎alkyl sulphonic acid‏ حمض م-تولوين سلفونيك -م ‎ass toluenesulphonic | 0‏ ؛؟ دوديسيل بنزين سلفونيك -4 ‎(dodecylbenzenesulphonic acid‏ وأحماض سلفونيك أخرى عطرية؛ نافتالين داي حمض سلفونيك ‎naphthalene disulphonic acid‏ حمض ‎gla‏ -نونيل نافثالين داي سلفونيك ‎di—‏ ‎nonyl naphthalene disulphonic acid Y.‏ وغيرها من أحماض بولي هيدريك سلفونيك ‎.polyhydric sulphonic acids‏ يمكن أن تحتوي التركيبة وفقا للاختراع أيضا على مذيبات؛ صباغات وعوامل إكساب قوام ‎thickening agents‏ مرة ‎«opal‏ يمكن أن تعمل هذه المركبات في تعريفات (أ) (ب) (ج) ود) كصبغة و/أو عامل إكساب قوام؛ يمكن ألا تكون هناك حاجة إلى صباغات إضافية / عوامل ‎LANA‏
“yy (95 ‏إكساب قوام (و» بالطبع؛ يمكن إضافتها بكميات بحيث تتخطى الكمية الكلية ل (أ)(ب)(ج)‎ ‏المستويات المستموح بها بواسطة الاختراع الحالي).‎ ‏و تراي -ميثيل بنزين‎ di-methylbenzene ‏تتضمن أمثلة مضيبات مناسبة داي -ميثيل بنزين‎ tfri-methylbenzene ‏(صبغة بيضاء)؛ الصبغات‎ titanium dioxide ‏تتضمن أمثلة الصبغات تيتانيوم داي أوكسيد‎ ©
الملونة ‎coloured pigments‏ مثل الكربون الأسود ‎carbon black‏ واحد أو أكثر من صبغات التقوية ‎Jie‏ الألياف ‎fibres‏ مثال الألياف السيراميكية ‎alll «ceramic fibre‏ الزجاج ‎glass‏ ‎(fibre‏ أو ألياف الكربون ‎carbon fibre‏ واحد أو أكثر المضادة ‎SEU‏ الصبغات ‎Jie anticorrosive pigments‏ وولاستونايت ‎wollastonite‏ أو كرومات ‎«chromate‏
‎٠‏ مولبدات ‎«molybdate‏ فوسفات ‎phosphate‏ أو فوسفونات ‎phosphonate‏ و/أو صبغة مالئة ‎Jis filler pigment‏ مركبت بيرات ‎cbarytes‏ تلك أو كربونات كالسيوم ‎.calcium carbonate‏ تتضمن أمثلة عوامل إكساب قوام جسيمات سيليكا دقيقة ‎silica‏ 2811016م-06؛ ملاط بنتونايت ‎cbentonite clay‏ زيت الخروع المهدرج ‎chydrogenated castor oil‏ أو شمع بولي أميد ‎cpolyamide wax‏ واحد أو أكثر من الملدنات ‎plasticisers‏ مشتتات الصبغة ‎pigment‏
‎cdispersants ١‏ المثبتات ‎stabilisers‏ مواد تعديل السطح ‎surface modifiers‏ مواد تأخير ‎flame retardants lll‏ عوامل مضادة للبكتريا ‎cantibacterial agents‏ مواد مضادة للتعفن ‎cantimoulds‏ كثافة منخفضة مواد الملء ¢ مواد الملء الماص للحرارة ‎endothermic‏ ‎fillers‏ محسنات التفحم ‎cchar promoters‏ مساعدات الارتجاع ‎fluxing aids‏ وعوامل تحديد المستوى ‎Jevelling agents‏
‎YS‏ يمكن أن تكون الألياف موجودة في التركيبة. مع ذلك وجودها غير مطلوب للحصول على فحم صلب. ثمة نموذج وفقا للاختراع الحالي بالتالي عبارة عن تركيبة طلاء منتفخة لا تحتوي الألياف أو تحتوي على أقل من * 7 بالوزن من الألياف. علاوة على ذلك؛ يمكن أن تحتوي التركيبة على واحد أو أكثر من الراتنجات العضوية ‎organic‏ ‏5 الإضافية /بوليمرات؛ والذي يمكن أن يحتوي أو لا يحتوي على مجموعات وظيفية.
‎LANA
_— \ اذ الاستخدام والتطبيق يتعلق الاختراع الحالي أيضا باستخدام تركيبة الطلاء المنتفخة كما هو موضح ومطلوب حمايته هنا لحماية بنيات من الحريق.
‎oo‏ يتعلق الاختراع الحالي ‎Lad‏ بركيزة تتضمن طبقة المكون بواسطة استخدام تركيبات منتفخة موضحة ومطلوب حمايتها هنا على سطح الركيزة؛ متبوعة بتصلب تالي للتركيبة المذكورة لتكوين طلاء. يبلغ سمك الغشاء الجاف من ‎daha‏ الطلاء المنتفخ ‎J,‏ مثالي بين ‎Yeo‏ ميكرو متر وم مم؛ يبشكل مفضل ‎٠‏ ميكرو متر وء مم ‎٠»‏ لاستخدامات الحريق السليلوزي ‎٠.‏ بالنسيبة لاستخدامات
‎Ve‏ الحريق الهيدروكربوني ‎chydrocarbon fire‏ سمك طبقة الغشاء الجاف من الطلاء المنتفخ بشكل مثالي ما بين ‎Ove‏ ميكرو متر إلى ‎J, ‘ae Oe‏ مفضل ‎ae)‏ إلى ‎Yo‏ مم. يمكن قياس سمك الغشاء الجاف باستخدام ‎.Elcometer 355 Coating Thickness Gauge‏ يمكن استخدام التركيبة وفقا للاختراع كطلاء علوي؛ بشكل مباشر على الركيزة؛ أو كطلاء وسيط (بين الطلاء العلوي ومادة بادئة ‎(primer‏ بالتالي؛ عند استخدام التركيبة وفقا للاختراع الحالي؛ ‎Ka Vo‏ ألا تكون هناك حاجة إلى فصل طبقة واقية لحماية الركيزة؛ ‎Sle‏ من التآكل. وحيث يمكن الطلاء أن يكون للاختراع مزايا وقائية جيدة ومظهر جمالي؛ يمكن استخدامه بدون طلاء علوي منفصل لتحسين المظهر و/أو حماية الطبقة المنتفخة ضد آثار الطقس. تركيبة الطلاء بشكل مثالي عبارة عن سائل يتم استخدامه. بشكل مثالي يتم استخدام تركيبة الطلاء عند درجات الحرارة المحيطة؛ على الرغم من أنه يمكن تسخينه عند الاستخدام (مثلا بما يصل إلى ‎Yo‏ 010م؛_لتقليل اللزوجة). يمكن استخدام تركيبات الطلاء السائلة ‎Liquid coating‏ ‎compositions‏ بواسطة الطرق التقليدية؛ مثلا بواسطة الرش بدون الهواء؛ بواسطة الصب (المستخدمة في القوالب)؛ الدهان بالفرشاة أو الدهان بالمسطرين. 4ه
ال
بشكل مثالي؛ تكون لزوجة تركيبة الطلاء مناسبة للسماح بالترذيذ الفعال وتكوين قطرات تحت ظروف قص عالية مع العديد من مكونات الرش بدون استخدام تقنيات الهواء عند درجة الحرارة المحيطة. يمكن تحضير تركيبة الطلاء مع ذلك عند درجات حرارة تصل إلى 5+0 أو 0710م في الرش بدون معدات الهواء لتقليل لزوجة تركيبة الطلاء.
يمكن استخدام تركيبة الطلاء المنتفخة في واحد أو اثنين من أو أكثر من العبوات. مثلا يمكن توفيرها في عبوتين»؛ حيث يتم توفير عامل التصليب في هذه الحالةة في عبوة مختلفة إلى البوليمر العضوي الذي يتصلب بالحرارة. ‎ie‏ يمكن أن تتضمن تركيبة الطلاء عبوة أولى تتضمن واحد أو أكثر من بوليمر متصلب بالحرارة وعبوة ثانية تتضمن واحد أو أكثر من عامل تصليب للبوليمر المتصلب بالحرارة. يتم خلط العبوةٍ الأولى والعبوة الثانية معا قبل الاستخدام على الركيزة.
‎٠‏ يمكن أن تتصلب التركيبة و/أو تجف عند درجات الحرارة المحيطة؛ مثلا -05م إلى 560 0م وإن كان كذلك؛ فسوف تكون مناسبة من أجل الاستخدام مع بنيات كبيرة حيث يكون التصلب بالحرارة أمرا غير فعال عندما تكون درجة الحرارة منخفضة. يمكن تصلب التركيبة وفقا للاختراع بشكل بديل و/أو تجفيفها عند درجات حرارة متزايدة؛ مثلا من 0٠04م‏ أو 0560م بما يصل إلى ١٠٠0م‏ إذا كانت هذه هي الحاجة. يعتمد تحلل مجموعات قائمة على أساس سيليكون على وجود الرطوبة: في
‎١‏ أغلب الظروف الجوية؛ ولكن يمكن أن تحتاج كمية من الرطوبة إلى أن تتضمن إضافتها في التركيبة عند الصلب عند درجة أقل من درجة الحرارة المحيطة أو عند التصلب في مواضع رطوبة منخفضة (الصحراء). تتم تعبئة الماء بشكل مفضل من أي مركب التي تحتوي على معدني / شبه معدني (عادة مجموعات ألكوكسي مرتبطة بسيليكون. التركيبة وفقا لكل النماذج وفقا للاختراع الحالي بشكل مفضل لها محتوى مواد صلبة بمقدار على الأقل ‎٠‏ 75 بالوزن (7 بالوزن)؛ بشكل
‏أكثر تفضيلا على الأقل 80 7 بالوزن؛ والأفضل على الأقل 85 7 بالوزن؛ على أساس إجمالي وزن التركيبة. يقوم محتوى المواد الصلبة على أساس الحساب النظري للمذيب في الصيغة باستثناء أنه سوف يتم إطلاقه عند التصلب. يمكن ألا يتخطى المحتوى العضوي المتطاير وفقا لتركيبة الطلاء الموجود في طلاء (قبل التصلب) بشكل مفضل ‎Yoo‏ جمإلتر والأفضل أقل من ‎٠٠١‏ جم/لتر مذيب لكل لتر من التركيبة. يمكن
‎YO‏ حساب المحتوى العضوي المتطاير.
‏4ه
_ اذ
تشير القيم المذكورة أعلاه إلى تلك التركيبات الكاملة. بالتالي؛ للتركيبة التي لها صورة تركيبة من
‎(ine‏ إنها تشير إلى محتوى المواد الصلبة المحتوى العضوي المتطاير للتركيبة بعد دمج اثنين
‏من العبوات.
‏يمكن استخدام التركيبة وفقا لكل النماذج وفقا للاختراع الحالي على العديد من الركائز. من المناسب تحديدا الاستخدام على الركائز ‎dpa‏ بشكل أكثر تحديدا ركائز الصلب ‎steel‏
‏5 .. بسبب 38 الفحم» يكون الانتفاخ مناسب تحديدا لحماية بنيات من ‎Shall‏
‏الهيدروكربونية ‎chydrocarbon fires‏ مثلا حرائق الوقود النفاث» أي درجة حرارة عالية؛ درجة
‏حرارة ارتجاع عالية؛ ألسنة اللهب عالية اللزوجة. يمكن بالتالي استخدام بعض التركيبات وفقا
‏للاختراع الحالي أيضا استخدامه على الركائز في المناطق المعرضة للحرائق النفاثة ‎Jjet-fires‏ ‎Yo‏ يمكن استخدام التركيبة بواسطة الطرق التقليدية لاستخدام تركيبات منتفخة؛ ‎Jie‏ الترذيذ أو الدهان
‏بالمسطرين. سوف يتم تفسير الاختراع بالإشارة إلى الأمثلة التالية. يقصد بالأمتلة أن تفسر
‏الاختبراع ولكن لن يتم تفسيرها على أنها مقيدة بأي حال من الأحوال لمنظور الاختراع.
‏الأمثلة
‏تحضير العينة- تركيبات طلاء ‎١‏ إلى ؛
‏5 تم صنع تركيبات الطلاء ‎١‏ إلى ؛ ألوا بواسطة خلط كل المكونات المذكورة في الجدول ‎bee ١‏ باستثناء عامل التصليب بواسطة جهاز تشتيت عالي السرعة. بعد ذلك تمت إضافة عامل التصليب بولي أميد ‎polyamide curing agent‏ وبعد ذلك تم اختبار تركيبات الطلاء المنتفخة على خشالة مسفوعة وتم استخدام كل تركيبة طلاء منتفخة اختبارية على ألواح من الصلب المدهونة بطلاء أولي. التركيبات ‎١‏ إلى “ عبارة عن أمثلة مقارنة؛ والتركيبة ؛ عبارة عن التركيبة الخاصة
‎A)‏ بالاختراع.
‏4ه
د 1 8 Pre- le ‏إيثيل أورثو سيليكات محلل‎ US hydrolysed Tetraethylorthosilicate (ألكوكسيد شبه المعدني) تيتانيوم أيزو بروبوكسيد
Titanium isopropoxide (ألكوكسيد معدني) ألومنيوم أوكسيد ‎7,١7١‏ ‏ألومنيوم هيدروكسيد (هيدروكسيد معدني) ت الجدول ‎١‏ * الأمثلة المقارنة
© بالنسبة لاختبار الفرن؛ كانت ألواح الصلب بأبعاد ‎X 0860 xX You‏ © مم. كان سمك الغشاء الجاف للطلاءات ؛ ‎cae‏ تم القياس باستخدام 355 ‎Elcometer‏ طلاء ‎.Gauge Thickness‏ تم السماح للطلاءات بالتصلب عند درجة الحرارة المحيطة لمدة ‎YE‏ ساعة قبل الاختبار. اختبار الفرن لتركيبة ‎١ ARS)‏ إلى ؛ (منحنى تسخين هيدروكربون ‎Hydrocarbon heating‏ ‎(curve ©‏ تم إلحاق خمس وسائل إقران حراري ‎Gale‏ بالجزء الخلي من كل لوح صلب مطلي لطلاء الأمثلة ‎١‏ ‏إلى ؛. تم وضع الألواح عموديا في فرن سعة 0,) متر مكعب تحت منحنى تسخين هيدروكربون كما هو موضح في 85476. تم حساب متوسط قراءة القارنة الحرارية خلال الاختبار والوقت اللازم لتسجيل الفشل ‎Jie‏ الوقت المطلوب للوصول إلى درجة حرارة ‎٠٠‏ ٠"م.‏ النتائج مبينة في ‎ye‏ الجدول ‎.١‏
رقم وقت الفشل (دقيقة)
التركيبة الجدول ‎١‏ - نتائج اختبار الفرن - منحنى تسخين هيدروكربون تحضير العينة - تركيبات طلاء ‎o‏ (وفقا للاختراع)
الا
تم تصنيع تركيبة طلاء © بواسطة خلط كل المكونات ‎be‏ مذكورة في الجدول ؟ باستثتاء عامل التصليب بواسطة جهاز تشتيت عالي السرعة ‎high speed dispermat‏ بعد ذلك تمت إضافة عامل التصليب بولي أميد وتم استخدام كل تركيبة طلاء منتفخة على ألواح من الصلب ‎steel‏ ‏5 المطلية بطلاء أولي.
-
ترا إيثيل أورثو سيليكات محلل ‎fo]‏
(ألكوكسيد شبه المعدني)
تيتانيوم أيزو بروبوكسيد ص
0
ألومنيوم أوكسيد ا
0
ألومنيوم هيدروكسيد ‎٠"‏
0
‎Ad A —_‏ _ الجدول ؟ بالنسبة لاختبار الفرن؛ كان اللوح الصلب بأبعاد 7060 ‎X 3060 X‏ © مم. كانت ‎af‏ سمك الغشاء الجاف ‎dry film‏ للطلاء بمقدار 4 ‎cae‏ المقاسة باستخدام 355 ‎Elcometer‏ طلاء ‎Thickness‏ ‎.Gauge‏ ‏5 تم السماح بتصلب الطلاء عند درجة الحرارة المحيطة ‎Y¢ sad‏ ساعة قبل الاختبار.
‏اختبار الفرن لتركيبة المثال © والمقارنة بانتفاخ قائم على أساس إيبوكسي (منحنى تسخين سليلوزي ‎(Cellulosic heating curve‏ تم تقييم الأداء في الحريق المقدم بواسطة تركيبة المثال © وانتفاخ قائم على أساس إيبوكسي وفقا ل ‎.BS476‏
‏٠ت‏ تم إلحاق خمس وسائل إقران حراري ملحق بالجزء الخلي من كل لوح صلب مطلي لطلاء الأمثلة ‎١‏ ‏إلى ؛. تم وضع الألواح عموديا في فرن سعة 0,) متر مكعب تحت منحنى تسخين هيدروكربون كما هو موضح في 85476. تم حساب متوسط قراءة القارنة الحرارية خلال الاختبار والوقت اللازم لتسجيل الفشل ‎Fle‏ الوقت المطلوب للوصول إلى درجة حرارة ‎2٠٠0‏ م. النتائج مبينة في الجدول 4.
‏رقم التركيبة وقت الفشل (دقيقة) غم ع ‎PA‏
‏-_ الجدول ؛ - نتائج اختبار الفرن - منحنى تسخين سليلوزي تحضير العينة - تركيبات طلاء ‎١‏ ولأ تم عمل تركيبات الطلاء 6 ولا بواسطة خلط كل المكونات المذكورة في الجدول 0 أولا باستثناء عامل التصليب بواسطة جهاز التشتيت عالي السرعة. بعد ذلك تمت إضافة عامل التصليب بولي
‏4ه re
أميد ‎polyamide curing agent‏ وتم بعد ذلك استخدام تركيبات الطلاء المنتفخة الاختبارية على ألواح من الصلب المطلي بطلاء أولي. التركيبة ‎١‏ عبارة عن المثال المقارن؛ سوف تكون التركيبة 6 وفقا للاختراع.
تترا إيثيل أورثو سيليكات محلل £1
(ألكوكسيد شبه المعدني)
تيتانيوم أيزو بروبوكسيد
(ألكوكسيد معدني)
ألومنيوم أوكسيد
(الأكاسيد المعدنية)
ألومنيوم هيدروكسيد 1 ‎Vor‏
0 0
=« ¢ — الجدول ‎o‏ *المثال المقارن بالنسبة لمخروط اختبار الكالوريمتر ‎ccone calorimeter testing‏ يتم استخدام تركيبة الطلاءات على ألواح من الصلب بأبعاد ‎47900790١‏ مم. كان سمك الغشاء الجاف للطلاءات بمقدار ‎٠8‏ ميكرو متر. تم السماح بالتصلب عند درجة الحرارة المحيطة ‎YE sad‏ ساعة قبل الاختبار اختبار الكالوويمتر المخروطي لتركيبة الأمثلة 6 و7 تم تحديد قدرة الحماية من الحريق النسبية لطلاءات ‎TARY)‏ ولا بواسطة تقنية حرارية لكالوريمتر مخروطي ‎ccone calorimeter thermal technique‏ والتي هي عبارة عن تقنية مذكورة في العديد من الأبحاث الأكاديمية المناظرة. ( ,05" ‎Bartholmai, M; Schartel, B; FRPM‏ ‎Germany 7th-9th Sept 2005 ٠‏ ,86110 ,الل/8). قامت التقنية باستخدام مخروط حراري (قطر ‎٠٠١‏ مم) يوفر ‎glad)‏ حراري بمقدار ‎٠‏ كيلو واط/م؟ ‎lal‏ الحريق. تم لصق قارنة حرارية في الجانب غير المطلي من اللوح؛ وبعد ذلك تم وضع اللوح في حامل العينة والتي تركت السطح المطلي في مفتوحا للسخان المخروطي. تم إلحاق القارنة الحرارية بجهاز تسجيل بيانات 2020 ‎Grant‏ لقراءة ظهور درجة الحرارة مع تسخين ‎Vo‏ الجانب المطلي. تم وضع العينة عند مسافة ‎YO‏ مم من حافة المخروط. تم أخذ وقت فشل العينة حيث الوقت الذي تستغرقه مادة الاقتران الحراري لتسجيل ‎an‏ حرارة وجه خلفي بمقدار 5660 م . النتائج مبينة في الجدول 6. ‎LANA‏
— \ ¢ — ‎CC‏ ‏الجدول 1 نتائج اختبار كالوريمتر مخروطي اختبار قوة الفحم - اختبار مقارن لطلاء الاختراع الحالي (المثال 4) في مقابل الانتفاخ ‎SE‏ على أساس إيبوكسي تجاري تم استخدام مقياس القوة ‎Mecmesin AFG 100N‏ لقياس 58 الفحم للطلاء وفقا للمثال ؛ والتي © أنتجت بواسطة اختبار الفرن» وقوة ‎pad‏ من انتفاخ قائم على أساس إيبوكسي تجاري بواسطة اختبار فرن ‎furnace testing‏ قبل الاختبارء تم السماح للفحم للتبريد إلى درجة الحرارة المحيطة. بعد ذلك تم وضع الفحم المبرد تحت مكبس قياس قوة (قطر ‎٠١‏ مم) لمقياس قوة ‎.Mecmesin AFG 100N‏ تم استخدام محرك خطوي لتشغيل المكبس في أنواع الفحم بمعدل ثابت. تم تسجيل القوة المقاومة المبذولة على ‎٠‏ المكبس بواسطة الفحم على جهاز قياس بيانات من سلسلة 2020 ‎Grant‏ حيث المكبس ينتقل إلى سطح الفحم في إتجاه الركيزة الصلب. كلما زادت مقاومة الفحم لقوة المكبس؛ كلما زادت صلابة الفحم؛ وكلما ارتفعت ‎Be)‏ مقياس القوة. نتائج الاختبار مذكورة في ‎JY J saa)‏ رقم التركيبة القوة المقارنة / ‎N‏ ‏م ا سمت ‎Vo‏
_— \ _ الجدول ‎١‏ نتائج اختبار 54 الفحم نتائج النقاش يبين الجدول 7 أن إضافة الكميات الصغيرة من ألكوكسيد شبه المعدني ‎metalloid alkoxide‏ أو كميات صغيرة من الأكاسيد المعدنية إلى تركيبة الطلاءات تحسن الأداء الحراري. بشكل مدهش مع 0 ذلك؛ توليفة من كل من ألكوكسيد شبه المعدني والأكاسيد المعدنية (انظر التركيبة ؛) التي تحسن الداء الحراري للطلاء. يبين الجدول 4 أن الأداء الحراري للمثال ‎co‏ عند الاختبار تحت ظروف الحريق السليلوزي؛ تم التفوق على انتفاخ قائم على أساس إيبوكسي تجاري. سوف يؤدي التحسن في الأداء الحراري المقدم بواسطة الأكاسيد المعدنية ‎oxide‏ 016181 في الطلاء في الأمثلة ١-؛‏ (انظر الجدول ‎)١‏ بالفرد إلى زيادة مستوى الأكاسيد المعدنية. أنظمة ‎sale‏ ‏تأخير الحريق القائمة على أساس مستويات عالية من تراي هيدرات ألومنيوم معروفة. مع ذلك تبين النتائج في الجدول ‎١‏ أن الطلاء يتضمن مستوى الأكاسيد المعدنية (هذه الكمية المستخدمة بشكل مثالي في الطلاءات المؤخرة للحريق) يقلل بشكل أساسي مستوى أداء الطلاء في الحريق. على الناحية الأخرى تركيبة 6 ‎ll‏ تتضمن كمية صغيرةٍ فقط من هيدروكسيد معدني ‎metal‏ ‎chydroxide ٠‏ حماية حرارية أفضل من التركيبة ‎١7‏ والتي تتضمن كمية كبيرة من هيدروكسيد يبين الجدول 7 أن 58 الفحم الناتجة بواسطة طلاء وفقا للاختراع الحالي متفوقة على تلك الخاصة بالانتفاخ القائم على أساس إيبوكسي ‎EPOXY‏ تجاري. 4ه

Claims (1)

  1. اسه عناصر ‎Glad‏
    ‎.١‏ تركيبة طلاء منتفخة ‎intumescent coating composition‏ تتضمن بوليمر عضوي ‎corganic polymer‏ منتج للغاز 50100150 ومادة مضافة؛ المادة المضافة تتضمن الذرات المعدنية/شبه المعدنية من: (أ) ‎Ss‏ (ب) و(ج) د/أر 9( ‎lo}‏ حيث ))( عبارة .عن واحد أو أكثر ‎ge‏ مركبات ألكوكسيد المعدنية/شبه ‏ المعدنية ‎metal/metalloidalkoxide‏ التي تتضمن مجموعة وظيفية واحد على الأقل مختارة من مجموعات م©- © -الكيل أوكسي ‎C;=Cyalkyloxy‏ وأريل أوكسي لإلامالااة؛ (ب) عبارة عن واحد أو أكثر من مركبات هيدروكسي بولي سيلوكسان وظيفية -/0170لاط ‎¢functional polysiloxane(s) ٠٠‏ (ج) عبارة عن واحد أو أكثر من أوكسيد معدني/شبه معدني ‎tmetal/metalloid oxide‏ و (د) عبارة عن واحد أو أكثر من هيدروكسيد معدني ‎«metal hydroxide‏ يتم اختيار الذرات المعدنية ‎metal atoms‏ من 0 (ج) و(د) بشكل مستقل من تت ‎Zr‏ لض ‎Ca (Na Mg Zn‏ والذرات شبه المعدنية ‎atoms‏ 1181211010 من 0 و(ج) بشكل مستقل ‎Vo‏ مختار من 5؛ أو 8؛ الإجمالي الكلي ل (ج) + (د) الموجود في تركيبة الطلاء ‎composition‏ 608109لا تتخطى ‎٠٠‏ بالوزن؛ يمكن أن لا يتخطى الإجمالي الكلي ل (أ) + (ب) الذي يمكن أن يكون موجودا في تركيبة الطلاء ‎ov, + coating composition‏ 1 بالوزؤن؛ و ‎٠‏ يتم حساب النسبة المثوية بالوزن على إجمالي وزن المكونات غير المتطايرة ‎non volatile‏ ‎components‏ في تركيبة الطلاء ‎.coating composition‏
    ". تركيبة الطلاء المنتفخة ‎intumescent coating composition‏ وفقا لعنصر الحماية ‎Jb‏ ‏حيث المادة المضافة تتضمن (ج) وإد)ء ‎Yo‏ ؟. تركيية الطلاء المنتفخة ‎intumescent coating composition‏ وفقا لعنصر الحماية ؛ حيث المادة المضافة تتضمن واحد من التوليفات التالية: - 0)+(ج) - 0)+() ‎LANA‏
    مه - 0)+(ج)+() (ب)+(ج) ‎GH‏ ‎BR‏ ‏د = 00+ (ي) + م 0 0+()+0:أر ‎CN‏ +0 با +0( © +0(
    ؛. تركيبة الطلاء المنتفخة ‎intumescent coating composition‏ وفقا لأي من عناصر ‎٠‏ الحماية ‎EBL‏ حيث معدل وزن إجمالي (أ) + (ب) إلى إجمالي (ج) + (د) في المادة المضافة من ,+ إلى ‎.٠٠::1.,6‏ ‎Lo‏ تركيبة الطلاء المنتفخة ‎intumescent coating composition‏ وفقا لأي من عناصر الحماية السابقة؛ حيث الإجمالي الكلي ل (ج) + (د) موجود في تركيبة الطلاء ‎coating‏ ‎composition ١٠‏ لا يتخطى ‎5,٠‏ 7 بالوزن؛ والإجمالي الكلي ل (أ) + (ب) موجود في تركيبة الطلاء ‎coating composition‏ لا يتخطى ‎7٠000‏ 7 بالوزن» حيث يتم حساب النسبة المئوية بالوزن على إجمالي وزن المكونات غير المتطايرة ‎non volatile components‏ في تركيبة الطلاء ‎.coating composition‏
    ‎.١ Yo‏ تركيبة الطلاء المنتفخة ‎intumescent coating composition‏ وفقا لأي من عناصر الحماية السابقة. بشكل مفضل حيث الذرات المعدنية ‎metal atoms‏ من 0 ثم اختيارها بشكل مستقل من ‎TiAl‏ أو ‎Zr‏ والذرات شبه المعدنية ‎metalloid atoms‏ من )( عبارة عن ‎Si‏ ‎LY‏ تركيبة الطلاء المنتفخة ‎coating composition‏ 101001650901 وفقا لأي من عناصر ‎YO‏ الحماية السابقة؛ ‎aa‏ 0 مختار من أي واحد أو أكثر من: ‎C=C‏ -الكوكسي ‎alkoxy‏ و6- رن أو أريل أوكسي أورثو سيليكات ‎caryloxyorthosilicates‏ و -الكوكسي ‎C,—Cgalkoxy‏ ‏أو أريل أوكسي أورتر تيتانات ‎aryloxyorthotitanates‏ و©-ر6 -الكركسي ‎C,~Cy alkoxy‏ أو أريل أوكسي ألومينات ‎caryloxyaluminates‏ م©-, © - الكوكسي ‎C;=Cyalkoxy‏ أو أريل أوكسي زركونات ‎caryloxyzirconates‏ أو مشتقات منها مهدرلة سلفا. ‎LANA‏
    اج ¢ — ‎LA‏ تركيبة الطلاء المنتفخة ‎intumescent coating composition‏ وفقا لأي من عناصر الحماية السابقة؛ حيث بشكل مفضل الذرات المعدنية ‎metal atoms‏ من (ج) و(د) تم اختيارها بشكل مستقل من واحد أو أكثر من ‎Na Zr 20 Mg (THA‏ وكا والذرات شبه المعدنية ‎metalioid atoms ©‏ من (ج) و د) عبارة عن 51. ‎ASH .4‏ الطلاء المنتفخة ‎intumescent coating composition‏ وفقا لأي من عناصر الحماية السابقة؛ حيث (ج) مختار من واحد أو أكثر مما يلي: ‎ZnO TiO, AOH) ALO,‏ ‎if .‏ . ا 0 ‎٠ 1 = . + aps od‏ 8 ع ‎«SIO,‏ الومنيرم سيليكات ‎aluminum silicate‏ كارلين ‎kaolin‏ رمائط صيني ‎china clay‏
    7" . تركيبة الطلاء المنتفخة ‎intumescent coating composition‏ وفقا لأى من عناصر ا ‎A‏ السابقةء حيث (د) عبارة عن ‎(٠١‏ . الحماية الساءٍ ‎A‏ بارة عن و(011 )لم . تركيبة الطلاء المنتفخة ‎intumescent coating composition‏ وفقا لأى من عناصر لحمابة السابقة حيث أل العصضوى ا ‎OF i‏ عبارة حن راج ‎saad‏ و طبقى , ‎٠‏ الحماية الساء يث البوليمر العضوي ‎Organic polymer‏ عبارة عن راتتج إيبوكسي وظية ‎cepoxy-functional resin,‏ وتركيبة الطلاء المنتفخة ‎intumescent coating‏ ‎Lad composition‏ تتضمن عامل تصليب ‎curing agent‏ وظيفي أمينيى ‎amine—‏ ‎functional‏ ‎١7 Yo‏ . تركيبة الطلاء المنتفخة ‎intumescent coating composition‏ وفقا لأى من عناصر ‎sald Gus ARAL Aled‏ أو الأكثر .من مركبات الكوكسيد _ المعدنية/شبه المعدنية ‎alkoxide(s)‏ اعاهالها7©181/08 (أ) لها بنية وفقا لشكل ‎١‏ ‎I‏ ‎Rg——X——0O—+—X——R,‏ ‎Rs Ra‏ ‎n‏ ‏شكل ‎١‏ ‎Yo‏ هي 1 ‎X‏ مختار من ‎Mg Na BOSE‏ لك ‎AL In Lr‏ ‎WJ‏
    © عبارة عن صفر أو رقم صحيح بين ‎١‏ و95؟؛ و !با عبارة عن نفس الشقوق ‎radicals‏ عبارة عن شقوق متطابقة ‎J‏ مختلفة أحادية ‎cpl‏ ‏حيث على الأقل واحد من المجموعات الجانبية العضوية ‎organic side groups‏ للشقوق أحادية ‎monovalent radicals sil)‏ عبارة عن م©-,©-ألكيل أوكسي ‎C=Cgalkyloxy‏ و/أو © مجموعة أريل أوكسي ‎.aryloxy group‏ ‎AY‏ ركيزة ‎Substrate‏ تتضمن طبقة طلاء ‎coating layer‏ مكون بواسطة استخدام تركيبة الطلاء المنتفخة ‎$Y la 5 intumescent coating composition‏ من عناصر الحماية ١-؟١‏ على سطح الركيزة ‎cSUbSHrate‏ بعد ذلك السماح للتركيبة بالجفاف و/أو التصلب. ‎ye‏ ‎JV 8‏ طريقة تحضير تركيبة طلاء منتفخة ‎iIntumescent coating composition‏ بواسطة إضافة المادة المضافة كما هو محدد في أي من عناصر الحماية ‎١‏ إلى ‎١١‏ إلى تركيبة طلاء ‎coating composition‏ تتضمن بوليمر عضوي ‎Organic polymer‏ ومنتج للغاز؛ حيث تتم إضافة المادة المضافة بحيث: ‎١‏ الإجمالي الكلي ل (ج) و(د) موجود في تركيبة الطلاء ‎coating composition‏ لا يتخطى ‎٠٠٠١‏ ‏7 بالوزنء الإجمالي الكلي ل (أ) و(ب) موجود في تركيبة الطلاء ‎coating composition‏ لا يتخطى ‎٠0.0‏ ‏7 بالوزنء حيث يتم حساب النسبة المثوية بالوزن على إجمالي وزن المكونات غير المتطايرة ‎non volatile‏ ‎٠‏ 00010006015 في تركيبة الطلاء ‎.coating composition‏
    ‎.١‏ طريقة حماية بنيات من الحريق أو ‎Sha‏ بواسطة طلاء بنية بتركيبة الطلاء المنتفخة ‎intumescent coating composition‏ كما هو محدد في أي من عناصر الحماية ‎١١-١‏ ‏والسماح لتركيبة الطلاء ‎coating composition‏ لتكوين طلاء ‎.coating‏
    مدة سريان هذه البراءة عشرون سنة من تاريخ إيداع الطلب وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها أو سقوطها لمخالفتها لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية صادرة عن مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ؛ مكتب البراءات السعودي ص ب ‎TAT‏ الرياض 57؟؟١١‏ ¢ المملكة العربية السعودية بريد الكتروني: ‎patents @kacst.edu.sa‏
SA516370367A 2013-07-16 2016-01-07 تركيبة منتفخة SA516370367B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP13176653 2013-07-16

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA516370367B1 true SA516370367B1 (ar) 2016-11-28

Family

ID=48783131

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA516370367A SA516370367B1 (ar) 2013-07-16 2016-01-07 تركيبة منتفخة

Country Status (17)

Country Link
US (1) US9745476B2 (ar)
EP (1) EP3022263B2 (ar)
JP (1) JP6192828B2 (ar)
KR (1) KR102245536B1 (ar)
CN (2) CN105358634B (ar)
AU (1) AU2014292277B2 (ar)
BR (1) BR112016000473B1 (ar)
CA (1) CA2917248C (ar)
ES (1) ES2633277T5 (ar)
MX (1) MX2016000309A (ar)
PL (1) PL3022263T3 (ar)
RU (1) RU2655143C2 (ar)
SA (1) SA516370367B1 (ar)
SG (1) SG11201600096SA (ar)
TW (1) TW201514261A (ar)
WO (1) WO2015007627A1 (ar)
ZA (1) ZA201600067B (ar)

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SG11201505858VA (en) 2013-01-28 2015-09-29 St Jude Childrens Res Hospital A chimeric receptor with nkg2d specificity for use in cell therapy against cancer and infectious disease
AU2016206096B2 (en) * 2015-01-06 2019-03-14 Akzo Nobel Coatings International B.V. Intumescent composition comprising a silicate modifed epoxy resin
GB2541196C (en) * 2015-08-10 2022-07-06 Acell Ind Ltd Flame retardant matrix
CA2938283A1 (en) 2016-08-05 2018-02-05 Wesley WALL Intumescent grid
KR102361330B1 (ko) * 2017-03-14 2022-02-10 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 발포성 코팅제 시스템
EP4516865A3 (en) * 2017-06-15 2025-05-28 PPG Coatings (kunshan) Co., Ltd. Intumescent coating composition
US11401451B2 (en) 2017-11-20 2022-08-02 L&P Property Management Company Fiber reinforced flexible foams
FR3078014A1 (fr) * 2018-02-16 2019-08-23 Saint Gobain Glass France Vitrage anti-feu
RU2764294C1 (ru) * 2018-08-28 2022-01-17 Ппг Индастриз Огайо, Инк. Аккумулятор, содержащий вспучивающийся слой
EP3864098A4 (en) 2018-10-12 2022-07-27 Case Western Reserve University INTUMESCING POLYACRYLIC COMPOSITIONS
GB201816974D0 (en) * 2018-10-18 2018-12-05 Advanced Insulation Ltd A mixture curable to provide an intumescent coating material
RU2717938C1 (ru) * 2019-02-25 2020-03-27 3М Инновейтив Пропертиз Компани Защитные эпоксидные композиции
EP3948971B1 (en) * 2019-03-26 2026-08-12 PPG Industries Ohio Inc. Intumescent coating composition
DE102019111910A1 (de) * 2019-05-08 2020-11-12 Bayerische Motoren Werke Aktiengesellschaft Zellenseparator
US11613621B2 (en) * 2019-05-17 2023-03-28 L&P Property Management Company Expandable graphite flame retardant coating for polyurethane and latex foam
CA3288831A1 (en) 2019-09-16 2025-11-29 Valmont Industries, Inc. Improved fire resistant composite pole
WO2021076102A1 (en) 2019-10-15 2021-04-22 Swimc, Llc Intumescent coating compositions effective at low temperatures
US11525059B2 (en) 2019-10-15 2022-12-13 Swimc, Llc Intumescent coating compositions effective at low temperatures
CN112981971A (zh) * 2019-12-12 2021-06-18 海宁纺织综合企业有限公司 用于织物的阻燃涂层和包括该涂层的阻燃织物
WO2021221762A2 (en) 2020-02-17 2021-11-04 Case Western Reserve University Intumescent compositions producing and relying upon low density carbon foams
EP3922685A1 (en) * 2020-06-11 2021-12-15 Jotun A/S Coatings
CN112608623B (zh) * 2020-12-11 2022-03-04 青岛黑猫新材料研究院有限公司 一种超高隔音性能纳米复合炭黑及其制备方法
WO2022223541A1 (en) 2021-04-20 2022-10-27 Akzo Nobel Coatings International B.V. Heat resistant coating composition
EP4194516A1 (en) 2021-12-09 2023-06-14 Jotun A/S Coatings
CN115304948B (zh) * 2022-07-22 2023-04-11 安徽省安达节能科技有限公司 双层超薄结构地质聚合物防火涂料及制备方法与施工方法
EP4424741A1 (de) * 2023-03-02 2024-09-04 Hilti Aktiengesellschaft Epoxy-thiol basiertes reaktionsgemisch zur herstellung eines brandschutzelements, daraus hergestelltes brandschutzelement und verfahren zur herstellung eines brandschutzelements
CN116285677B (zh) * 2023-03-20 2024-03-01 四川大学 一种透明膨胀型防火抗菌涂料及制备方法
WO2025120233A1 (en) * 2023-12-07 2025-06-12 Etex Germany Exteriors Gmbh Intumescent coating composition and use thereof
EP4667538A1 (en) 2024-06-21 2025-12-24 Clariant International Ltd Intumescent coating composition using glycouril and aminotriazine compound as blowing agent

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2684953A (en) * 1952-03-29 1954-07-27 Dow Chemical Co Intumescent coating composition and an article of manufacture thereof
US3513114A (en) * 1966-01-07 1970-05-19 Monsanto Co Intumescent coating compositions
US4879320A (en) * 1989-03-15 1989-11-07 Hastings Otis Intumescent fire-retardant coating material
US5356568A (en) * 1990-10-29 1994-10-18 Levine Harvey S Intumescent heat- and fire-resistant composition and substrate coated therewith
US5487946A (en) * 1994-08-02 1996-01-30 Battelle Memorial Institute Thermally-protective intumescent coating
KR19990022217A (ko) * 1995-06-02 1999-03-25 미쉘 디. 포터 단순해진 양극을 갖는 측면-에미터 전계-방출장치 및 그 제조 방법
AU723434B2 (en) † 1996-09-23 2000-08-24 Akzo Nobel N.V. Low density, light weight intumescent coating
RU2177973C2 (ru) * 1999-07-13 2002-01-10 Жученко Анна Георгиевна Огнезащитная вспучивающаяся эмаль
AU6086700A (en) * 1999-07-19 2001-02-05 W.R. Grace & Co.-Conn. Thermally protective intumescent compositions
GB0107172D0 (en) * 2001-03-22 2001-05-09 Chance & Hunt Ltd Fire retardant intumescent coating
CN1164701C (zh) † 2002-04-11 2004-09-01 海洋化工研究院 膨胀型防火涂料
GB0229810D0 (en) † 2002-12-20 2003-01-29 Vantico Ag Flame retardant polymer compositions
GB0428005D0 (en) * 2004-12-21 2005-01-26 W & J Leigh & Co Intumescent coating compositions
EP1937736A1 (en) † 2005-09-01 2008-07-02 Instytut Wlokien Naturalnych An intumescent fire retardant and the method of its manufacture
CN1927960A (zh) * 2005-09-05 2007-03-14 同济大学 装饰性好的超薄膨胀型钢结构防火防腐涂料及其制备方法
CN100503752C (zh) † 2005-09-05 2009-06-24 同济大学 一种防烃类火的超薄膨胀型钢结构防火涂料及其制备方法
WO2010054984A1 (en) 2008-11-11 2010-05-20 Akzo Nobel Coatings International B.V. Intumescent composition
CN102344726A (zh) * 2010-08-03 2012-02-08 无锡市全发化工有限公司 一种复合钢结构防火涂料及其制备方法
RU2467041C2 (ru) * 2010-08-24 2012-11-20 Региональный некоммерческий фонд поддержки и развития Петербургской науки культуры и спорта Способ получения огнезащитной вспучивающейся композиции
US20140024744A1 (en) † 2011-01-24 2014-01-23 Akzo Nobel Coatings International B.V. High heat resistant composition
CN102675992B (zh) † 2011-03-07 2014-07-16 嘉宝莉化工集团股份有限公司 一种膨胀型水性饰面防火涂料及其制备方法
CN102898930A (zh) * 2012-09-21 2013-01-30 信和新材料股份有限公司 一种耐烃类火焰膨胀型涂料及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN109280412B (zh) 2021-02-09
MX2016000309A (es) 2016-08-08
ZA201600067B (en) 2017-04-26
SG11201600096SA (en) 2016-02-26
RU2016103913A (ru) 2017-08-21
CN109280412A (zh) 2019-01-29
EP3022263B2 (en) 2023-06-14
CA2917248C (en) 2022-05-03
RU2016103913A3 (ar) 2018-03-26
BR112016000473A2 (ar) 2017-07-25
CN105358634A (zh) 2016-02-24
KR102245536B1 (ko) 2021-04-28
CN105358634B (zh) 2018-06-01
US20160160059A1 (en) 2016-06-09
US9745476B2 (en) 2017-08-29
ES2633277T5 (es) 2023-11-06
RU2655143C2 (ru) 2018-05-23
KR20160032100A (ko) 2016-03-23
BR112016000473B1 (pt) 2022-02-01
ES2633277T3 (es) 2017-09-20
EP3022263B1 (en) 2017-04-26
JP6192828B2 (ja) 2017-09-06
TW201514261A (zh) 2015-04-16
JP2016528335A (ja) 2016-09-15
PL3022263T3 (pl) 2017-09-29
WO2015007627A1 (en) 2015-01-22
AU2014292277A1 (en) 2016-01-21
CA2917248A1 (en) 2015-01-22
EP3022263A1 (en) 2016-05-25
AU2014292277B2 (en) 2017-04-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102245536B1 (ko) 팽창성 조성물
CA2742690C (en) Intumescent composition
KR102041169B1 (ko) 실리케이트 변형된 에폭시 수지를 포함하는 팽창성 조성물
RU2592524C2 (ru) Высокотермостойкая композиция
CA2879487A1 (en) High heat resistant composition
EP3898852B1 (en) Ambient cure high temperature protective coating
PL244273B1 (pl) Poliuretanowy lakier proszkowy oraz sposób wytwarzania poliuretanowego lakieru proszkowego
WO2025153683A1 (en) Intumescent coating composition