SA516371380B1 - تركيبة متعدد ايثيلين ذات مرونة عالية ومقاومة لدرجات الحرارة المرتفعة مناسبة لإنتاج الأنابيب - Google Patents

تركيبة متعدد ايثيلين ذات مرونة عالية ومقاومة لدرجات الحرارة المرتفعة مناسبة لإنتاج الأنابيب Download PDF

Info

Publication number
SA516371380B1
SA516371380B1 SA516371380A SA516371380A SA516371380B1 SA 516371380 B1 SA516371380 B1 SA 516371380B1 SA 516371380 A SA516371380 A SA 516371380A SA 516371380 A SA516371380 A SA 516371380A SA 516371380 B1 SA516371380 B1 SA 516371380B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
molecular weight
polyethylene composition
ethylene
equal
component
Prior art date
Application number
SA516371380A
Other languages
English (en)
Inventor
تينيس انتي
هيديسيو كريستيان
Original Assignee
بوريليس ايه جي
شركة أبو ظبي للدائن البلاستيكية (بروج) ذ.م.م
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by بوريليس ايه جي, شركة أبو ظبي للدائن البلاستيكية (بروج) ذ.م.م filed Critical بوريليس ايه جي
Publication of SA516371380B1 publication Critical patent/SA516371380B1/ar

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/08Copolymers of ethene
    • C08L23/0807Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons only containing four or more carbon atoms
    • C08L23/0815Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons only containing four or more carbon atoms with aliphatic 1-olefins containing one carbon-to-carbon double bond
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16LPIPES; JOINTS OR FITTINGS FOR PIPES; SUPPORTS FOR PIPES, CABLES OR PROTECTIVE TUBING; MEANS FOR THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16L47/00Connecting arrangements or other fittings specially adapted to be made of plastics or to be used with pipes made of plastics
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16LPIPES; JOINTS OR FITTINGS FOR PIPES; SUPPORTS FOR PIPES, CABLES OR PROTECTIVE TUBING; MEANS FOR THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16L9/00Rigid pipes
    • F16L9/12Rigid pipes of plastics with or without reinforcement
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2203/00Applications
    • C08L2203/18Applications used for pipes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/02Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
    • C08L2205/025Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group containing two or more polymers of the same hierarchy C08L, and differing only in parameters such as density, comonomer content, molecular weight, structure
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2314/00Polymer mixtures characterised by way of preparation
    • C08L2314/02Ziegler natta catalyst

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Rigid Pipes And Flexible Pipes (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)

Abstract

يتعلق الأختراع الحالى بتركيبة متعدد الإيثيلين polyethylene التى تشمل، يفضل أن تتكون من راتنج قاعدة يشمل: كوبوليمر من الإيثيلين copolymer of ethylene وإثنان على الأقل من الكومونومرات comonomers التى تختار من آولفينات – آلفاalpha-olefins المحتوية من 3- 12 ذرة كربون ، حيث كوبوليمر الإيثيلين ethylene copolymer يشمل المكون منخفض الوزن الجزيئى ( A ) والمكون العالى الوزن الجزيئى ( B ) مع مكون منخفض الوزن الجزيئى ( A ) لديه وزن متوسط الحجم الجزيئى أقل من المكون العالى الوزن الجزيئى ( B ). والإضافات الإختيارية، المناسبة لإنتاج مادة، يفضل الأنابيب.

Description

تركيبة متعدد ايثيلين ذات مرونة عالية ومقاومة لدرجات الحرارة المرتفعة مناسبة لإنتاج الأنابيب ‎Polyethylene composition with high flexibility and high temperature‏ ‎resistance suitable for pipe applications‏ الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق هذا الأختراع بمتعدد الإيثيلين ‎polyethylene‏ ولاسيما متعدد الإيثيلين لتطبيقات الأنابيب؛ يتعلق الأختراع ايضاً بعملية لإنتاج متعدد الإيثيلين. الأنابيب؛ ولاسيما أنابيب الضغط لديها مقاومة محدودة للضغط عند درجات الحرارة المرتفعة ‎ald‏ ‏5 أنه من الصعب الجمع بين مقاومة الضغط الجيدة عند درجات الحرارة المرتفعة مع المرونة العالية لمواد الأنابيب. لتحسين آداء الأنابيب عند درجة حرارة مرتفعة يمكن زيادة الكثافة لراتنج أنابيب متعدد الإيثيلين» ومع ذلك؛ زيادة الكثافة كتأثير إضافى لزيادة الانثناء ومعامل الشد للمواد. مما يجعل المواد أكثر صلابة وأقل مرونة وعلاوة على ذلك؛ ‎sal‏ الكثافة تجعل مادة متعدد الإيثيلين اكثر هشاشة؛ للعديد من 0 التطبيقات؛ مع ذلك؛ مثل على سبيل المثال. التدفئة الأرضية؛ تفضل الآنابيب المرنة بسبب سهولة التركيب للآنابيب المرنة. بدلاً من ذلك؛ يمكن تحسين آداء الأنابيب عند درجات الحرارة المرتفعة بواسطة تقليل معدل تدفق المصهور ‎MFRS melt flow rate‏ لراتنج متعدد الإيثيلين ومع ذلك فإن ‎MFRS‏ الأقل لديها تأثير سلبى على تجهيز المادة التى تحد الأقصى للسرعة والتى قد تؤدى ايضاً إلى تحلل البوليمر أثناء قذف الأنابيب. فى العديد من التطبيقات؛ ‎Jie‏ على سبيل المثال؛ المبادلات الحرارية فإن النطاق الواسع لدرجات الحرارة من - 40 درجة مئوية إلى 70 درجة مئوية يكون مطلوياً؛ الحاجة إلى نطاق واسع لخدمة درجات الحرارة يحد من قابلية إستخدام درجات أنابيب البوليمر المشترك العشوائى لمتعدد البروبيلين ‎polypropylene random copolymer‏ فى هذه التطبيقات؛ درجات آنابيب البوليمر المشترك
العشوائى لمتعدد البروييلين لديها مقاومة جيدة للضغط الهيدروبتاتيكى عند درجات حرارة مرتفعة ولكن
نظراً للآداء الميكانيكى الضعيف المتأصل لمتعدد البروييلين عند درجات حرارة أقل من صفر درجة
مئوية فإنه لايمكن إستخدامها فى التطبيقات التى تتطلب آداء درجات ‎shall‏ المنخفضة.
والتحدى الرئيسى فى تطوير درجة متعدد الإيثيلين للتطبيقات الموصوفة آعلاه هو إيجاد التوازن الأمثل بين المرونة؛ والتجهيز ونوعية سطح ‎san‏ للأنابيب مع الوفاء ‏ في الوقت نفسه
بمتطلبات 018116833 والآداء الميكانيكى الجيد عند درجات الحرارة المنخفضة.
6 الوثقة الدولية تصف أنابيب متعدد الإيثيلين المصنوعة من راتنجات بوليمر مشترك alll ‏لتطبيقات السوائل‎ ethylene /1-butene copolymer resins ‏بيوتين‎ -1 / (pli!
على الرغم من تلبية متطلبات 018116833 فإن الآداء الميكانيكى لهذه المواد على نطاق واسع من
0 درجات الحرارة يحتاج إلى تحسين.
7 الوثيقة الاوروبية تصف آنابيب متعدد الإيثيلين مع تحسين مقاومة درجات الحرارة العالية تتبلمر راتنجات متعدد الإيثيلين فى وجود العامل الحفاز ميتالوسين الذثى يؤدى إلى آداء ميكانيكى جيد؛ ومع ذلك؛ نظراً لتوزيع الوزن الجزيئى الضيق للراتنجات فإن التجهيز وجودة سطح الأنابيب تكون منخفضة.
5 هناك حاجة لراتنجات متعدد الإيثيلين التى يمكن أن تتغلب على السلبيات المذكورة أعلاه والتى تظهر التوازن الأمثل بين المرونة؛ والتجهيز ونوعية جيدة لسطح الآنابيب مع الوفاء في الوقت نفسه بمتطلبات16833ل0018 والأداء الميكانيكى الجيد على نطاق واسع من درجات الحرارة . الوصف العام للاختراع يرتكز هذا الأختراع على الإكتشاف المفاجئ أن أنابيب متعدد الإيثيلين ذات الخصائص الميكانيكية
0 المحسنة ؛ مثل مقاومة الضغط؛ على نطاق واسع من درجات الحرارة يمكن توفيرها إذا كانت ‎de suas‏ من تركيبة متعدد الإيثيلين التى تشمل يفضل أن تتكون من راتنج قاعدة يشمل بوليمر مشترك من الإيثيلين وإثنان على الأقل من المونومرات المشتركة ‎ll comonomers‏ تختار من أوليفينات — آلفا ‎alpha-olefins‏ المحتوية من ثلاثة إلى إثنى عشر ذرة كربون»
حيث بوليمر مشترك الإيثيلين يشمل مكون منخفض الوزن الجزيئى ‎(A)‏ ومكون عالى الوزن الجزيثى (8) مع مكون منخفض الوزن الجزيئى ‎(A)‏ لديه متوسط الوزن الجزيئى أقل من المكون عالى الوزن الجزيئى (8)؛ والأضافات ‎additives‏ الإختيارية؛ حيث راتنج القاعدة لديه كثافة أكبر من 940.0 كجم / متر مكعب إلى أقل من أو ‎sls‏ 948.0 كجم / متر مكعب ؛ تحدد وفقاً ل 1183 150 وتركيبة لديها معدل تدفق الإنصهار ‎melt flow‏ ‎MFRS rate‏ (190 درجة مئوية ؛ 5 كجم ) تساوى أو أكبر من 0.3 جم / 10 دقائق إلى ‎Jil‏ ‏من أو ‎gobs‏ 1.3 جم / 10 دقائق تحدد وفقاً إلى 1133 150. من المفاجئ أن تركيبات متعدد الإيثيلين لهذا الأختراع لديها التوافق الأمثل بين (1) آداء الخاصية 0 الميكانيكية ؛ وبفضل على الأقل خاصية المرونة ‎Jie‏ معامل الإنثناء والشد ؛ (2) خصائص التجهيز والشد ؛ بالاضافة إلى (3) نوعية سطح آنابيب جيدة ؛ مع الوفاء في الوقت ذاته بمتطلبات الضغط الهيدروستاتيكى من 16833 ‎DIN‏ ؛ يفضل 018116833 النوع الثانى وبالتالى يوفر هذا الأختراع تركيبة متعدد إيثيلين تشمل؛ يفضل أن تتكون من 5 راتنج قاعدة يشمل بوليمر مشترك من الإيثيلين وإثنان على الأقل من المونومرات المشتركة التى تختار من آولفينات - ‎ll‏ التى لديها من ثلاث إلى إثنى عشر ذرة كربون ؛ حيث بوليمر مشترك الإيثيلين يشمل مكون منخفض الوزن ‎(A) all‏ ومكون عالى الوزن الجزيئى ( 8 ) مع المكون منخفض الوزن ‎(A) sald)‏ الذى لديه متوسط الوزن الجزيئى أقل من مكون الوزن الجزيئى العالى ( 8 ) والإضافات الإختيارية . حيث راتنج القاعدة لديه كثافة أكبر من 940.0 كجم / ‎in‏ مكعب إلى أقل من أو ‎sls‏ 948.0 كجم / متر مكعب ؛ تحدد وفقاً ل 1183 150 وتركيبة لديها معدل تدفق الإنصهار ‎MFR5‏ (
0 درجة مئوية ؛ 5 كجم ) تساوى أو أكبر من 0.3 جم / 10 دقائق إلى أقل من أو تساوى 3 جم / 10 دقائق تحدد وفقاً إلى 1133 150. يقدم هذا الأختراع ايضاً تركيبة متعدد الإيثيلين التى يتم الحصول عليها بواسطة عملية متعددة المراحل. العملية المتعددة المراحل تشمل: ( أ ) بلمرة الإيثيلين ومونومر مشترك آلفا - أولفين المحتوى من ثلاث إلى إثنى عشر ذرة كريون فى وجود العامل الحفاز زيجلر ناتا ‎Ziegler—Natta‏ للحصول على المادة الوسيطة ‎dntermediate‏ ‏( ب ) نقل ‎salad)‏ الوسيطة إلى مفاعل مرحلة ‎Glad)‏ ‎١ (‏ ) تغذية الإيثيلين والمونومر المشترك لآولفينات - آلفا المحتوية من 12-3 ذرة كريون المختلفة 0 عن المونومر المشترك ‎WT‏ — آوليفين من الخطوة ( أ ) إلى مفاعل مرحلة الغاز ‎(i)‏ ايضاً بلمرة المادة الوسيطة للحصول على راتنج القاعدة الذى يشمل المادة الوسيطة التى تبلمرت فى الخطوة ( أ ) والمادة المتبلمرة فى الخطوة ( ب ) التى لديها وزن متوسط الوزن الجزيئى أعلى ‎Jie‏ المادة الوسيطة من الخطوة ( أ ) حيث راتنج القاعدة لديه كثافة أكبر من من 940.0 كجم / متر مكعب ؛ الى أقل من 5 او ‎glow‏ 948.0 كجم / متر مكعب ؛ يحدد وفقاً إلى 1183 150 . (ج) قذف راتنج القاعدة إختياريا فى وجود إضافة ( إضافات ) ‎cadditive(s)‏ إلى تركيبة متعدد الإيثيلين ‎all‏ لديها معدل تدفق الذويان ‎MFRS‏ ( 5 كجم ¢ 190 درجة مثوية ) أكبر من أوساوى 3 جم / 10 دقائق إلى أقل من أو يساوي 1.3 جم / 10 دقائق ؛ يحدد وفقا إلى 1133 50 . من جانب ‎HAT‏ يقدم هذا الأختراع ‎sale‏ تشمل تركيبة متعدد الإيثيلين وفقا لهذا الأختراع. 0 ومن جانب ‎aT‏ كذلك ؛ يتعلق هذا الآختراع بإستخدام تركيبة متعدد الإيثيلين للاختراع فى إنتاج مادة وبالتالى » يفضل أن المادة تتعلق بالآنابيب أو تركيب الآنابيب ؛ يفضل أكثر الآنابيب .
الوصف التفصيلى:
تركيبة متعدد الإيثيلين وفقاً لهذا الأختراع تدل على البوليمر المشتق من على الأقل 50 مول 96 من
وحدات مونومر الايثيلين ووحدات المونومرات المشتركة الإضافية .
لذلك البوليمر المتجانس للآيثيلين يدل على البوليمر الذى يتكون بشكل أساسى من وحدات مونومر
الأيثيلين ؛ نظراً لمتطلبات البلمرة على نطاق واسع فإنه من الممكن أن البوليمر المتجانس للآيثيلين
يحتوى كميات ضئيلة من وحدات المونومر مشترك والتى عادة تكون أقل من 0.1 مول 96 . يفضل
أقل من 0.05 مول 96 ؛ يفضل أكثر أقل من 0.01 96 من البوليمر المتجانس للايثيلين.
بوليمر مشترك الإيثيلين يدل على البوليمر الذى يتكون من وحدات مونومر الإيثيلين ووحدات
المونومرات المشتركة بكميات على الأقل 0.1 مول 96 ؛ فى بوليمر مشترك الإيثيلين العشوائى فإن 0 وحدات المونومر مشترك تتوزع بشكل عشوائى فى سلسلة البوليمر .
مصطلح " راتنج القاعدة " يدل على مكون البوليمر للتركيبة .
مصطلح " مختلف " يدل على أن مكون البوليمر يختلف عن مكون البوليمر الآخر فى واحدة على
‎JY)‏ من الخصائص التى يمكن قياسها. الخصائص المناسبة للتمييز بين مكون البوليمر هى وزن
‏متوسط الوزن الجزيئى ؛ أو معدل تدفق الانصهار ‎MFR2‏ او ‎MFRS‏ أو الكثافة او محتوى المونومر 5 مشترك.
‎Base resin ‏راتنج القاعدة‎
‏يشمل راتنج القاعدة بوليمر مشترك الايثيلين وإثنان على الأقل من المونومرات المشتركة التى تختار
‏من أولفينات آلفا ‎(gins all‏ من 3- 12 ذرة كريون ‎٠.‏
‏يفضل أن مونومرات مشتركة الفا آولفين لبوليمر مشترك الإيثيلين تختار من آولفينات آلفا المحتوية 0 .من 4 الى 8 ‎ly‏ الكريون ‎Jie‏ 1- بيوتين ؛ 1- هيكسين ؛ 4- ميثيل -1- بنتين و1-أوكتين
‏ولاسيما يفضل 1- بيوتين و1- هيكسين .
بوليمر مشترك الإيثيلين قد يحتوى ايضاً على وحدات مونومر مشترك مختلفة عن مونومر مشترك الفا - آوليفين مثل دايين ؛ أو المونومرات المشتركة القطبية او المونومرات المشتركة المحتوية على السيليكون بالرغم من ذلك يفضل ان بوليمر مشترك الايثيلين يحتوى فقط على مونومرات أولفينات ‎Wl‏ كوحدات مونومر مشترك . مونومر مشترك الإيثيلين يشمل مكون منخفض الوزن الجزيئى ‎(A)‏ ومكون عالى الوزن الجزيثى ) 8 ) المكون ذو الوزن الجزيئى المنخفض ‎(A)‏ يختلف عن المكون الحالى الوزن الجزبئى ( 8 ) وزن متوسط الوزن الجزيئى يكون أقل. يفضل أن يتكون راتنج القاعدة من بوليمر مشترك الإيثيلين وإثنان على الأقل من المونومرات المشتركة التى تختار من أولفينات آلفا المحتوية على 3 إلى 12 ذرة كربون . 0 فى ‎wT‏ التجسيدات لهذا الإختراع يتكون بوليمر مشترك الإيثيلين من مكون منخفض الوزن ‎Gull‏ ‎(A)‏ ومكون عالى الوزن الجزيئى ( 8 ) . فى تجسيد آخر لهذا الاختراع ؛ بوليمر مشترك الإيثيلين قد يحتوى ايضاً على مكون ( مكونات ) بوليمر تختلف عن المكون ذو الوزن الجزيئى المنخفض ‎(A)‏ والمكون العالى الوزن الجزيئى ( 8 ) مكون ( مكونات ) البوليمر الأخرى يمكن أن تقدم إلى بوليمر مشترك الإيثيلين » راتنج القاعدة أو 5 تركيبة متعدد الإيثيلين إما بواسطة الخلط ‎LAL‏ أو المضاعفة ؛ أو فى مرحلة تفاعل إضافية للعملية متعددة المراحل لإنتاج راتنج القاعدة لتركيبة متعدد الإيثيلين . المكونات ‎(A)‏ و ( 8 ) تختلف فى وزن متوسط أوزانها الجزيئية حيث إن المكون ( 8 ) لديه وزن متوسط الوزن الجزبئى أعلى ‎die‏ المكون ‎(A)‏ الإختلاف فى وزن متوسط الوزن الجزيئى يمكن رؤبته من معدل تدفق الإنصهار ‎MFR2‏ للمكون ‎(A)‏ الذى هو أعلى من معدل تدفق الانصهار ‎MFRS 0‏ من تركيبة متعدد الإيثيلين . ‎MFR2‏ (2.16 كجم ؛ 190 درجة مئوية ) للمكون ‎(A)‏ تكون مساوية أو أكبر من 200 جم / 0 1 دقائق ¢ يفضل مساوية أو اكبر من 220 جم / 0 1 دقائق يفضل أكثر تكون مساوية أو اكبر من 240 جم / 10 دقائق.
‎MFR2 ¢ Lead‏ )2282.16 ¢ 190 درجة مئوية ) للمكون ( 8 ) تكون مساوية أو أقل من 400 جم / 10 دقائق ؛ يفضل مساوية أو اقل من 390 جم / 10 دقائق ؛ يفضل أكثر تكون مساوبة أو اقل من 380 جم / 10 دقائق ايضاً ؛ المكون ‎(A)‏ يمكن ان يكون البوليمر المتجانس للإيثيلين ‎cethylene homopolymer‏ يفضل أن تكون كثافة البوليمر المتجانس على الأقل 970 كجم / م3 وبفضل أكبر من 970 كجم / م2 . بينما ؛ يفضل أن المكون ‎(A)‏ يكون بوليمر مشترك الإيثيلين مع واحد أو اكثر من أولفينات آلفا التى لديها من 3- 12 ذرة كريون ¢ يفضل أن تختار مونومرات مشتركة أولفينات الفا من أولفينات الفا المحتوية من 4- 8 ذرات كريون ؛ مثل 1- بيوتين ؛ 1- هيكسين ؛ 4- ميثيل -1- بنتين ؛ و 1- اوكتين ؛ يفضل بالأخص 1- بيوتين و1- هيكتين ويفضل بالاحرى 1- بيوتين ‎٠‏ ‏0 كمية المونومر مشترك فى المكون ‎(A)‏ لو موجود يفضل ان يكون فى النطاق من 0.1 مول 76 إلى 1.5 مول 96 ؛ يفضل أكثر فى النطاق من 0.2 مول 96 إلى 1.0 مول 96 « لايزال يفضل أكثر فى النطاق من 0.3 مول 96 إلى 0.8 مول 96 ‎dining‏ بالأكثر فى النطاق من 0.4 مول 96 إلى 0.7 مول 96 . يفضل أن يكون المكون ‎(A)‏ المنخفض الوزن الجزبئى لديه كثافة أكبر من أو تساوى 955 كجم/ 5 م3. يفضل أن يكون المكون ‎(A)‏ المنخفض الوزن الجزبئى لديه كثافة أقل من أوتساوى 965 كجم/ م 3 يفضل أكثر أقل من أو تساوى 963 كجم / م 3 وفضل أكثر أقل من أو تساوى 962 كجم / م3 ‎Lad‏ » يفضل أن يتواجد المكون ‎(A)‏ فى راتنج القاعدة بكمية من37 إلى 49 بالوزن 96 ؛ يفضل 0 أكثر 37.5 إلى 45 بالوزن 96 ؛ يفضل بالاحرى 37.5 إلى 43 بالوزن 96 . المكون العالى الوزن الجزيئى ( 8 ) يمكن أن يكون بوليمر مشترك الإيثيلين ولديه على الأقل إثنان مختلفان من مونومرات مشتركة اولفينات الفا مع 3 إلى 12 ذرة كريون ؛ فى هذا التجسيد . يفضل أن المكون المنخفض الوزن الجزيئى يكون هو بوليمر الإيثيلين المتجانس .
بينما ¢ من المفضل ان المكون ( 8 ) يكون بوليمر مشترك الإيثيلين وواحد من مونومرات مشتركة أولفينات الفا التى تختار من وحدات مونومرات اولفينات الفا مع 3 إلى 12 ذرة كربون ؛ فى هذا التجسيد المفضل يفضل أن يكون المكون المنخفض الوزن الجزيئى ( 8 ) هو بوليمر مشترك الإيثيلين كما حدد أعلاه . بالتالى ؛ مونومر مشترك ( مونومرات مشتركة ) اولفينات الفا المستخدمة فى بوليمر مشترك الإيثيلين
/ أولفينات آلفا للمكون الحالى الوزن الجزيئى ( 8 ) يفضل أن تكون مختلفة عن تلك المستخدمة فى بوليمر مشترك الإيثيلين / اولفينات الفا للمكون المنخفض الوزن الجزيئى ‎(A)‏ ‏يفضل ان مونومر مشترك ( مونومرات مشتركة ) اولفينات آلفا من المكون ( 8 ) يختار / تختار من أولفينات آلفا المحتوية من 4 الى 8 ذرات كريون ؛ ‎Jie‏ 1- بيوتين ©1-50180؛ 1- هيكسين
0 1-08*»806,؛ 4- ميثيل -1- بنتين 1-0601606-ال/ا4-0761؛ و1- اوكتين ‎l1-octene‏ ‏ويفضل على ‎dag‏ الخصوص 1-بيوتين و1- هيكسين وبفضل بالاحرى 1- هيكسين . قد يحتوى المكون ( 8 ) ‎Lad‏ على وحدات مونومر مشترك ‎GAT‏ مختلفة عن مونومرات مشتركة أولفينات الفا ‎Jie‏ دايين ؛ أو المونومرات المشتركة القطبية أو المونومرات المشتركة المحتوية على السيليكون ؛ بينما يفضل أن المكون (8 ) يحتوى على مونومرات اولفينات آلفا فقط كمونومرات .
5 ولاسيما يفضل أن المكون ( 8 ) يحتوى ‎Wl‏ 1- بيوتين و/ او 1-هيكسين كمونومر مشترك يفضل بالأحرى 1- هيكسين كمونومر مشترك للمكون ( 8 ) . محتوى الوحدات المشتقة من واحد على الأقل من مونومر مشترك أولفينات ‎Wl‏ التى لديها 12-3 ذرة كربون فى ‎shall‏ ( 8 ) يفضل أن يكون 0.3 إلى 1.5 مول 96 ؛ يفضل أكثر 0.4 إلى 1.4 مول 96.
‎Lad 0‏ » يفضل أن يتواجد المكون ( 8 ) فى راتنج القاعدة بكمية من 63 إلى 51 بالوزن 96 يفضل أكثر 62.5 إلى 55 بالوزن 96 « ويفضل بالآحرى 62.5 إلى 57 بالوزن 96 . إختياريا ؛ بوليمر مشترك الأيثيلين يشمل ايضاً جزء ماقبل البلمرة ؛ جزءٍ ماقبل البلمرة يفضل أن يكون البوليمر المتجانس أو بوليمر مشترك الإيثيلين . ‎ga‏ قبل البلمرة ‎(ULERY)‏ يفضل أن يتواجد بكمية
— 1 0 —
من صفر إلى 5 بالوزن 96 ؛ يفضل ‎JS)‏ بكمية من 0.2 إلى 3.5 بالوزن % ويفضل بالاحرى
بكمية من 0.5 إلى 2.5 بالوزن 96.
بالنسبة إلى كميات المكونات المختلفة لمتعدد الإيثيلين ( 8 ) و ( 8 ) فى بوليمر مشترك الإيثيلين
ونسب الوزن للمكونات ‎(A)‏ و ( 8 ) فإن جزء ماقبل البلمرة الإختيارى يحسب إلى كمية ووزن المكون ‎(A)‏
فى أحد التجسيدات لهذا الأختراع يتكون بوليمر مشترك الإيثيلين من الأجزاء المحددة ‎(A) Del‏ و
(8 ) فقط .
فى تجسيد ‎AT‏ لهذا الأختراع يتكون بوليمر مشترك الإيثيلين من الأجزاء ‎(A)‏ و (8) ‎eng‏ قبل
البوليمر كما حدد أعلاه .
0 يفضل بالأحرى ان راتنج القاعدة يتكون من الأجزاء ‎(A)‏ و ( 8 ) ‎sing‏ قبل البوليمر الأختيارى يفضل أن تكون كثافة راتنج القاعدة مساوية أو أكثر من 941.0 كجم / م3 وإعتماداً على التطبيق النهائى يفضل أن تكون الكثافة بين النطاق من 942 إلى 948 كجم / م3 . محتوى الوحدات المشتقة من إثنان على الأقل من مونومرات مشتركة أوليفينات آلفا التى لديها من 3 الى 12 ذرة كربون فى راتنج القاعدة يفضل أن يكون من 0.25 إلى 2.5 مول 96 ؛ يفضل أكثر
5 من 0.30 إلى 2.0 مول 96 ؛ لايزال يفضل أكثر 0.4 إلى 1.5 مول 96 » يفضل بالآحرى 0.60 إلى 1.1 مول 96 . فى أحد التجسيدات الخاصة المفضلة ؛ راتنج القاعدة وفقاً لهذا الأختراع هو بوليمر مشترك الإيثيلين مع إثنان على الأقل » يفضل بالآحرى إثنان مختلفان من مونومرات مشتركة آولفينات ‎Wl‏ المحتوية من 3 إلى 12 ذرة ‎0S‏ ؛ يفضل أن بوليمر مشترك الإيثيلين يحتوى على ؛ يفضل بالآحرى ان
0 يتكون من ‎ea‏ منخفض الوزن الجزيئى ‎sing (A)‏ عالى الوزن الجزيئى ( 8 ) مع مكون منخفض الوزن الجزيئى ‎(A)‏ لديه وزن متوسط الوزن الجزيئى أقل من المكون ‎(Mall‏ الوزن الجزيئى ( 8 ) » المكون ‎(A)‏ يفضل أن يكون بوليمر مشترك الإيثيلين مع واحد من مونومر مشترك آولفينات آلفا مختلف عن مونومر مشترك آولفينات آلفا للمكون ‎(A)‏ ؛ يفضل أن تختار مونومرات مشتركة آولفينات آلفا من آولفينات آلفا المحتوية من 4 إلى 8 ذرات كريون ؛ مثل 1- بيوتين + 1- هيكسين
— 1 1 — + - ميثيل -1- بنتين ¢ و1- آوكتين ¢ المونومرات المشتركة المفضلة بشكل خاص فى المكون ( 8 ) هى 1- بيوتين و 1- هيكسين ؛ يفضل أكثر 1- هيكسين ؛ لذلك ¢ 1- بيوتين هو المونومر مشترك المفضل فى المكون ‎(A)‏ ‏تركيبة متعدد الإيثيلين بالأضافة إلى راتنج القاعدة ¢ تركيبة البوليمر قد تشمل وبفضل أن تشمل الإضافات المعتادة لتستخدم مع الآولفينات المتعددة ؛ ‎Jie‏ الأصباغ ‎asd Jie)‏ الكربون ؛ او الصبغة الملونة ) و/أو المثبتات ( مثل العوامل المضادة للأكسدة ) ملتقط المعادن و/ أو مثبتات الأشعة فوق البنفسجية وعوامل التحجر من عوامل الأستخدام ( مثل العوامل المساعدة للتجهيز ). يفضل أن كمية هذه الإضافات هى 9610 بالوزن أو أقل « يفضل أكثر 968 بالوزن أو أقل ؛ يفضل بالآحرى 965 بالوزن أو أقل 0 من التركيبة ( 76100 بالوزن ) يفضل ايضاً ؛ أن كمية الإضافات المختلفة عن أسود الكريون تكون صفر 96 بالوزن إلى 961 بالوزن يفضل أكثر 0.001 96 بالوزن إلى 1.0 96 بالوزن . جزء أو كل الإضافات الإختيارية و/ او الصيغة يمكن إدراجها إلى راتنج القاعدة بواسطة منتج راتنج القاعدة أثناء إنتاج القاعدة ¢ على سبيل المثال خلال خطوة التكوير لمسحوق راتنج القاعدة الذى تم 5 الحصول عليه من مفاعل البلمرة أو بواسطة منتج المادة أثناء خطوة المضاعفة لتركيبة البوليمر . تركيبة متعدد الإيثيلين ‎Ty‏ لهذا الإختراع لديها معدل تدفق الإنصهار ‎MFRS‏ )190 درجة ‎gic‏ ‏5كجم ) مساوياً أو أكبر من 0.3جم / 10 دقائق ؛ يفضل مساوباً أو أكبر من 0.4 جم / 10 دقائق وبفضل بالآحرى مساوباً أو أكبر من 0.44 جم / 10 دقائق . أيضاً ¢ تركيبة متعدد الإيثيلين لديها معدل تدفق الأنصهار ‎MFRS‏ )190 درجة مئوية؛ 5 كجم ) مساوباً أو أقل من 3 . 1[جم / 0 1 دقائق يفضل مساوباً أو أقل من 2 . 1 جم / 0 1 دقائق ويفضل بالأحرى مساوباً أو أقل من 1.1 جم / 10 دقائق .
— 1 2-
تركيبة متعدد الإيثيلين وفقاً لهذا الإختراع لديها معدل تدفق الإنصهار ‎MFR21‏ )190 درجة مئوية؛
6“ كجم ) مساوباً أو أكبر من 6.0 جم / 10 دقائق ؛ يفضل مساوباً أو أكبر من 7.5 جم /
0 دقائق ويفضل بالآحرى مساوباً أو أكبر من 8.0 جم / 10 دقائق .
أيضاً ؛ تركيبة متعدد الإيثيلين يفضل ان يكون لديها معدل تدفق الأنصهار ‎MFR21‏ (190 درجة مثوية؛ 21.6 كجم ) مساوياً أو أقل من 25.0 جم / 10 دقائق ؛ يفضل مساوباً أو أقل من 24.0
جم / 0 1 دقائق ويفضل بالأحرى مساوباً أو أقل من 0 .22 جم / 0 1 دقائق ‎٠‏
من المفضل أن راتنج القاعدة لديه ‎MFRS‏ ( 190 درجة مئوية ¢ 5 كجم ) و ‎MFR21‏ )190
درجة ‎gic‏ 21.6 كجم ) فى نفس النطاقات ‎Jie‏ تركيبة متعدد الإيثيلين كما حدد أعلاه .
تم تحديد ‎MFRS‏ ( 190 درجة مئوية ؛ 5 كجم ) و 1071421 (190 درجة مثوية؛ 21.6 كجم )
0 وققاً إلى 1133 50 . تركيبة متعدد الإيثيلين وفقاً لهذا الأختراع يفضل أن يكون لها كثافة مساوية أو اكبر من 940.0 كجم / م3 ؛ يفضل أكثر من 942 إلى 948 ؛ تحدد وفقا إلى 2004 : 1- 1183 50 . توزيع الوزن الجزيثى ‎weight distribution‏ 0001600187 كونها النسبة من وزن متوسط الوزن الجزبئى ‎weight average molecular weight‏ إلى عدد متوسط الوزن الجزيئى ‎number‏
‎Mw /1/0 average molecular weight 5‏ لتركيبة متعدد الإيثيلين يفضل أن تكون 10 الى 25 ‎٠‏ يفضل أكثر 11 الى 20 ؛ يفضل أكثر 12 الى 20 . يفضل أن تركيبة متعدد الإيثيلين يكون لديها مؤشر القص الرقيق ‎shear thinning index‏ 210[ 7 من 15 الى 35 ؛ يفضل أكثر ان مؤشر القص الرقيق 210 / 2.7 الا5 من 18 إلى 2 وبفضل بالأحرى أن مؤشر القص الرقيق 2.7/210 ‎SHI‏ من 20 إلى 30 .
‏0 مؤشر القص الرقيق 2.7/210 ‎SHI‏ هو مقياس الريولوجى الذى يدل على إتساع البوليمر ؛ هكذا ‎Ka‏ تعديل ‎SHI‏ على سبيل المثال ؛ بواسطة تغيير الكميات النسبية للمواد ذات الوزن ‎EEN‏ ‏المنخفض والعالى ) عن طريق إنقسام المفاعلات ) وبواسطة تفاوت الأوزان الجزيئية ‎of gall‏ المنخفضة والعالية الوزن الجزبئى ذات الصلة على سبيل المثال بواسطة إختلاف تغذية عامل نقل السلسلة .
— 3 1 — تركيبة متعدد الإيثيلين وفقاً لهذا الأختراع يفضل أن يكون لديها لزوجة معقدة عند 0.05 راد /ثانية *8ا© من 2000 باسكال / ثانية إلى 150000 باسكال / ثانية ؛ يفضل أكثر 25000 باسكال ثانية إلى 100000 باسكال / ثانية وفضل بالأحرى 30000 باسكال / ثانية إلى 80000 باسكال / ثانية . تركيبة متعدد الإيثيلين وفقاً لهذا الأختراع يفضل أن يكون لديها لزوجة معقدة عند 300 راد/ ثانية ‎eta®‏ من 650 باسكال / ثانية إلى 1250 باسكال / ثانية ؛ يفضل أكثر 700 باسكال ثانية إلى 0 باسكال / ثانية ووفضل بالأحرى 800 باسكال / ثانية إلى 1150 باسكال / ثانية . التركيبة وفقاً لهذا الأختراع لديها توزيع الوزن الجزيئى ؛ كونها النسبة بين وزن متوسط الوزن الجزيئى إلى عدد متوسط الوزن الجزيئى » ‎MW/MN‏ ؛ من 10 الى 20 ؛ يفضل من 11.5 إلى 19 ويبفضل 0 بالأحرى من 13 : 18. يفضل أن تركيبة متعدد الإيثيلين لديها وزن متوسط الوزن الجزيئى ‎weight average molecular‏ ‎Mw weight‏ من 100.000 جم / مول إلى 250.000 جم / مول ويفضل 120000 جم / مول إلى 225.000 جم / مول وبفضل بالآحرى 140.000 جم / مول إلى 200.000 جم / مول . راتنج القاعدة المتعدد الوسائط لهذا الأختراع مع إثنان من المونومرات المشتركة وتوازن الخاصية 5 المحددة بين الكثافة و ‎MFR‏ تقدم خصائص ميكانيكية مفيدة للغاية على سبيل المثال ؛ لتطبيقات الأنابيب ( التى يعبر عنها على سبيل المثال معامل الإنثناء ؛ معامل الشد ؛ تأثير الأحراز شاربى) ‎٠‏ خصائص التجهيز ؛ عندما تجهز تركيبة متعدد الإيثيلين الى مواد ؛ وبفضل الأنابيب بالاضافة إلى المقاومة المطلوية للضغط الخارجى عند إختبارها بإستخدام عينات من الأنابيب لتركيبة متعدد الإيثيلين وفقاً لذلك » التركيبة لهذا الأختراع لديها معامل الإنثناء يحدد وفقا إلى 178 ‎ISO‏ عند درجة 0 حرارة 23 درجة ‎die‏ مساوباً أو أقل من 1000 ميجاباسكال ؛ يفضل مساوباً أو أقل من 970 ميجا باسكال ويفضل بالاحرى مساوباً أو أقل من 940 ميجاباسكال ؛ الحد الآدنى من معامل الشد عند 3 درجة مثوية عادة ‎Ja‏ عن 600 ميجاباسكال ¢ يفضل لايقل عن 700 ميجاباسكال. التركيبة وفقاً لهذا الأختراع لديها معامل الشد ؛ يحدد وفقاً إلى 1993 : 527-2 150 عند درجة حرارة 235 درجة مئوية من يساوى أو أقل من 900 ميجا باسكال ؛ يفضل أن يساوى أو أقل من
— 4 1 — 0 ميجاباسكال ويفضل بالاحرى مساوباً أو أقل من 860 ميجاباسكال ؛ الحد الأدنى من معامل الشد عند 23 درجة مثوية ‎sale‏ لايقل عن 500 ميجاباسكال ؛ يفضل ان لايقل عن 600 ميجاباسكال. تركيبة متعدد الإيثيلين وفقاً لهذا الأختراع يفضل أن يكون لديها قوة تأثير الإحراز الشاربى ويحدد وفقاً إلى 17988 ‎ISO‏ عند درجة حرارة 23 درجة مئوية ؛ أكثر من 15 كيلوجول / م3 يفضل على الأقل 17 كيلوجول / م3 ؛ يفضل بالآحرى 18 كيلوجول /م3 الحد الأعلى من قوة تأثير الأحراز شاربى عادة لاتكون أعلى من 50 كيلوجول / م3 . تركيبة متعدد الإيثيلين وفقا لهذا الأختراع يفضل أن يكون لديه قوة تأثير إحراز شاربى ؛ وتحدد وفقاً إلى 17988 150 عند درجة حرارة 20 درجة مئوية ؛ من ‎SST‏ من 6.5 كيلوجول / م3 يفضل 0 على الأقل 8.5 كيلوجول / 35 يفضل بالآحرى على الأقل 9.0 كيلوجول /م3 . وبفضل بالآحرى من على الأقل 9.5 كيلو جول /م3 ؛ الحد الأعلى من قوة تأثير الأحراز شاريى عادة ليس اكثر من كيلوجول / ‎3a‏ . تركيبة متعدد الإيثيلين يفضل أن تتكون من راتنج القاعدة كمكون ( مكونات ) بوليمر + و إختياريا ويفضل ؛ الأضافات يجب أن يكون مفهوماً أن الإضافات المفضلة والأختيارية قد تضاف إلى تركيبة 5 اببوليمر فى شكل كتلة رئيسية ؛ أى أن ؛ جنباً إلى جنب مع البوليمر الناقل ؛ فى هذه الحالة لايعتبر البوليمر الناقل كمكون للبوليمر ولكنه يحسب إلى كمية الإضافات . من جانب آخر ؛ يتعلق الإختراع الحالى بتركيبة متعدد الإيثيلين التى يتم الحصول عليها بواسطة عملية متعددة المراحل ¢ العملية متعددة المراحل تشمل ( أ ) بلمرة الإيثيلين ومونومر مشترك آلفا - أولفين المحتوى من 3 إلى 12 ذرة كريون فى وجود 0 العامل الحفاز زيجلر - ناتا للحصول على المادة الوسيطة . ( ب ) تقل المادة الوسيطة إلى مفاعل مرحلة الغاز . ‎١ (‏ ) تغذية الإيثيلين والمونومر المشترك لآولفينات - آلفا المحتوية من 12-3 ذرة كريون المختلفة عن المونومر المشترك ‎WT‏ — آوليفين من الخطوة ( أ ) إلى مفاعل مرحلة الغاز .
— 5 1 — ‎(i)‏ ايضاً بلمرة المادة الوسيطة . للحصول على راتنج القاعدة الذى يشمل المادة الوسيطة التى تبلمرت فى الخطوة ( أ ) والمادة المتبلمرة فى الخطوة ( 5 ) التى لديها وزن متوسط الوزن الجزيئى أعلى مثل المادة الوسيطة من الخطوة ( أ ) حيث راتنج القاعدة لديه كثافة أكبر من من 940.0 كجم / متر مكعب ؛ الى أقل من او يساوى 948.0 كجم / متر مكعب ؛ يحدد وفقاً إلى 1183 150 . (ج) قذف راتنج القاعدة إختياربا فى وجود إضافة ( إضافات ) ؛ إلى تركيبة متعدد الإيثيلين التى لديها معدل تدفق الذويان ‎MFRS‏ ( 5 كجم ؛ 190 درجة مئوية ) أكبر من أوساوىق 0.3 جم / 0 دقائق إلى أقل من أو يساوي 1.3 جم / 10 دقائق ؛ يحدد وفقا إلى 1133 150 . راتنج القاعدة وتركيبة متعدد الإيثيلين التى تم الحصول عليها بواسطة العملية متعددة المراحل 0 الموصوفة أعلاه يفضل أن تحدد ايضاً بواسطة خصائص راتنج القاعدة وتركيبة متعدد الإيثيلين الموصوفة اعلاه ‎٠‏ ‏المادة: ‏حتى الآن من جانب ‎«AT‏ يتعلق الأختراع الحالى بمادة تشمل ؛ يفضل أن تتكون من تركيبة متعدد ‎f‏ لإيثيلين كما وصف أعلاه أو أدناه فى العناصر . وبالتالى ؛ فإن التجسيد المفضل للأختراع الحالى فإن المادة هى الأنابيب ؛ أو تركيب الآنابيب وتشمل » يفضل أن تتكون من تركيبة متعدد الإيثيلين كما وصف أعلاه أو ادناه فى العناصر يفضل بالآحرى أن المادة هى الأنابيب. العمليسة : تركيبات متعدد الإيثيلين لهذا الإختراع تتم عادة بواسطة عملية متعددة المراحل ؛ أى أن ؛ عملية 0 تستخدم ‎ol]‏ من المفاعلات على الأقل ؛ ‎aly‏ لإنتاج المكون المنخفض الوزن الجزيئى ‎(A)‏ ‏والثانى لإنتاج المكون العالى الوزن الجزيئى ( 8 ) ؛ هذه المفاعلات قد تستخدم بالتوازى ؛ فى هذه الحالة يجب أن تخلط المكونات بعد الإنتاج ؛ الأكثر شيوعاً ؛ أن المفاعلات تستخدم فى تسلسلات » بحيث أن نواتج أحد المفاعلات تستخدم كمادة بادئة فى المفاعل التالى ؛ على سبيل المثال ؛ أحد
— 6 1 — المكونات يتكون فى المفاعل الأول والثانى يتكون فى المفاعل الثانى فى وجود المكون الأول بهذه الطريقة ؛ يختلط المكونان بشكل حميم ؛ حيث يتكون الواحد فى وجود الآخر . تفاعلات البلمرة المستخدمة فى كل مرحلة قد تشمل البلمرة المتجانسة التقليدية للأيثيلين و تفاعلات البلمرة المشتركة ؛ على سبيل المثال بلمرة مرحلة الغاز ؛ مرحلة المزيج » مرحلة السائل بإستخدام المفاعلات التقليدية ‎Jie‏ المفاعلات الحلقية ؛ مفاعلات مرحلة الغاز ؛ مفاعلات الدفعة ...الخ . قد تجرى البلمرة يبشكل مستقل أو بشكل دفعات ‎ang‏ إجراء البلمرة بشكل مستمر . العمليات ثنائية المرحلة المعروفة تكون على سبيل المثال عمليات مرحلة السائل - مرحلة السائل ؛ عمليات مرحلة الغاز — مرحلة الغاز وعمليات مرحلة السائل - مرحلة الغاز ؛ من المعروف ايضاً أن العمليات ثنائية المرحلة يمكن أن تقترن ايضاً مع واحدة او اكثر من خطوات البلمرة الإضافية 0 1 المختارة 13 عمليات البلمرة من مرحلة الغاز أو مرحلة المزج أو مرحلة السائل . تركيبات متعدد الإيثيلين المتعددة الوسائط لهذا الأختراع تنتج بشكل مفضل فى عملية متعددة المراحل حيث يتم إنتاج البوليمرات المنخفضة الوزن الجزيئى والعالية الوزن الجزيئى فى خطوات بلمرة مختلفة ؛ بأى ترتيب . مكون البوليمر المنخفض الكثافة نسبياً ( أو الجزءٍ المرتفع الوزن الجزيئى ‎high molecular‏ ‎HMW weight 5‏ ) يمكن إعداده فى خطوة البلمرة الأولى ومكون البوليمر العالى الكثافة نسبياً ) الجزء المنخفض الوزن الجزيئى ‎(LMW low molecular weight‏ يمكن إعداده فى خطوة البلمرة الثانية ¢ يمكن أن يشار إلى ذلك كوضع عكسى . بدلاً من ذلك ؛ مكون البوليمر المنخفض الوزن الجزيئى يمكن إعداده فى خطوة البلمرة الأولى ومكون البوليمر ‎all‏ للوزن الجزيئى فى خطوة البلمرة الثانية يمكن الإشارة الى ذلك أنه الطريقة الطبيعية وهى المفضلة . 0 العملية ثنائية المرحلة يمكن ¢ على سبيل المثال أن تكون عملية مزج - مزج ؛ مرحلة الغاز - مرحلة الغاز ويفضل بالاحرى عملية المزج - مرحلة الغاز » إختياريا يمكن أن تشتمل العملية وفقاً للأختراع واحدة أو إثنان من خطوات البلمرة الإضافية .
يمكن تنفيذ مراحل المزج ومرحلة الغاز بإستخدام أى مفاعلات تقليدية معروفة فى الفن ؛ على سبيل المثال يمكن تنفيذ بلمرة مرحلة المزج فى مفاعل الخزان المستمر التقليب ؛ مفاعل الخزان بالتقليب دفعة دفعة أو المفاعل الحلقى ¢ يفضل تنفيذ بلمرة مرحلة المزج فى المفاعل الحلقى. فى هذه المفاعلات يدور المزيج بسرعة عالية على طول أنبوب مغلق بواسطة إستخدام مضخة دائرية المفاعلات الحلقية معروفة جيداً فى الفن وهناك أمثلة على ذلك ؛ على سبيل المثال في الوثائق الامريكية 4582816 « 3405109 « 3324093 4391654 « وثيقة ‎dus ysl‏ 479186. مصطلح ‎Jolie‏ مرحلة الغاز يتضمن أى مفاعل قاع مميع مختلط ميكانيكياً ¢ مفاعل القاع المميع السريع ¢ مفاعل القاع المترسب أو مفاعلات مرحلة الغاز التى لديها منطقتان منفصلتان ¢ يفضل أن مفاعل مرحلة الغاز لخطوة البلمرة الثانية هو مفاعل القاع المميع ؛ عمليات المزج ومرحلة الغاز 0 معروفة جيداً ووصفت فى الفن السابق . فى التجسيد المفضل لهذا الأختراع يتم إنتاج المكون المنخفض الوزن الجزيئى ( ‎(LMW‏ اولاً ثم إنتاج المكون العالى الوزن الجزيئى ( ‎HMW‏ ) فى وجود المكون ‎LMW‏ وفى هذه الحالة المكون ‎LMW‏ هو مكون متعدد الإيثيلين الأول ‎(A)‏ ومكون ‎HMW‏ هو مكون متعدد الإيثيلين الثانى ‎B)‏ ‏0 ‏5 يتم إجراء البلمرة فى وجود حافز البلمرة الآولفين. العامل الحفاز قد يكون أى حفاز قادراً على إنتاج بوليمر الأيثيلين المرغوب . المحفزات المناسبة هى من بين آخرين » محفزات زيجلر ناتا أرتكازاً على المعادن الإنتقالية ؛ ‎Jia‏ التيتانيوم ‎ditanium‏ زيركونيوم ‎zirconium‏ و/ او فاناديوم ‎vanadium‏ ‏أو محفزات الميتالوسين 016181100608 او محفزات المعادن الأنتقالية المتأخرة. محفزات زيجلر ناتا ومحفزات الميتالوسين هى المفيدة على ‎dag‏ الخصوص حيث إنها ‎(Sa‏ أن تنتج بوليمرات ضمن 0 مجموعة واسعة من الوزن الجزبئى مع إنتاجية عالية . يفضل أن محفزات زيجلر ناتا المناسبة ‎sind‏ على مركب الماغنسيوم ‎(Magnesium‏ ومركب الألومنيوم ‎aluminium‏ ومركب التيتانيوم المعتمد على دعم الجسيمات.
— 1 8 —
دعم الجسيمات يمكن أن يكون دعم الأوكسيد غير العضوى ؛ ‎Jie‏ السيليكا ‎esilica‏ ألومينا
.silica—titania ‏سيليكا - ألومينا 51|)68-8100100108 وسيليكا — تيتانيا‎ ctitania ‏تيتائيا‎ alumina
يفضل أن الدعم هو السيليكا.
متوسط حجم الجسيمات لدعم السيليكا يمكن أن يكون عادة من 10 إلى 100 ميكرومتر ؛ بينما
أتضح أنه يمكن الحصول على المزايا الخاصة لو كان الدعم لديه متوسط حجم الجسيمات من 15
إلى 30 ميكرومتر ؛ يفضل من 18 إلى 25 ميكرومتر ؛ بالتبادل المدعم قد يكون لديه متوسط حجم
الجسيمات من 30 إلى 80 ميكرومتر ¢ ويفضل من 30 إلى 50 ميكرومتر .
اليفاتى خطى أو متفرع » يفضل أن يحتوى الكحول من 6 إلى 16 ذرة كريون وبفضل بشكل خالص 0 الكحولات المتفرعة ¢ و 2- إيثيل -1- هيكسانول ‎2-ethyl-1-hexanol‏ هو أحد الأمثلة من
الكحولات المتفرعة ¢ داى الكيل الماغنسيوم ‎magnesium dialkyl‏ قد يكون أى مركب ماغنسيوم
مرتبط إلى إثنان من مجموعات الالكيل والتى قد تكون متشابهة أو مختلفة ؛ أحد الأمثلة من داى
الكيل الماغنسيوم المفضلة هو بيوتيل — أوكتيل ماغنسيوم ‎.Butyl-octyl magnesium‏
مركب الألومنيوم هو الكلورين المحتوى على الكيل ألومنيوم . المركبات المفضلة بشكل خاص هى 5 داى كلوريد ألكيل ألومنيوم والكيل ألومنيوم ‎Sesquichloricles‏ .
مركب التيتانيوم هو مركب الهالوجين المحتوى على التيتانيوم ويفضل الكلورين المحتوى على التيتانيوم
¢ مركب التيتانيوم المفضل بشكل خالص هو تتراكلوريد التيتانيوم ‎titanium tetrachloride‏
يمكن إعداد المحفز عن طريق الإتصال بالتتابع للناقل مع المركبات المذكورة أعلاه ؛ كما وصف في
الوثيقة الأورويية 688794 « والوثيقة الدولية 99/51646 . وبطريقة أخرى؛ يمكن إعدادها 0 بواسطة إعداد محلول اولاً من المكونات ثم إتصال المحلول مع الناقل كما وصف في الوثيقة الدولية
. 01/55230
مجموعة أخرى من محفزات زيجلر - ناتا المناسبة تحتوى مركب التيتانيوم مع مركب هاليد الماغنسيوم
الذى يعمل ‎PERN‏ . وبالتالى المحفز يحتوى مركب التيتانيوم على داى هاليد الماغنسيوم » مثل داى
كلوريد الماغنسيوم ؛ تم الإفصاح عن هذه المحفزات ؛ على سبيل المثال ؛ في الوثائق الاوروبية و 810235. يستخدم المحفز زيجلر - ناتا مع منشط ؛ المنشطات المناسبة هى مركبات الكيل المعادن ولاسيما مركبات الكيل الألومنيوم ؛ هذه المركبات تشمل هاليدات الكيل الألومنيوم مثل داى كلوريد إيثيل 5 الومنيوم » كلوريد داى إيثيل ألومنيوم ¢ إيثيل ألومنيوم ‎Sesquichloride‏ ؛ كلوريد داى ميثيل ألومنيوم وماشابه ذلك ؛ كما تشمل ايضاً مركبات تراى ألكيل ألومنيوم مثل تراى ميثيل ألومنيوم ¢ تراى إيثيل الومنيوم » تراى ايزوبيوتيل الومنيوم » تراى هيكسيل ألومنيوم وتراى - 0 - أوكتيل ألومنيوم ؛ بالاضافة إلى ذلك ‎Jodi ١‏ مركبات أوكسى الكيل الومنيوم + مثل_ ميثيل ألومنيوم اوكسان ‎MAO (061/18000000686‏ . ) هيكسا ايزوبيوتيل آلومنيوم أوكسان ‎HIBAO ) hexaisobutylaluminiumoxane 0‏ ) وتترايزوبيوتيل الومينيوم أوكسان ‎TIBAO ( tetraisobutylaluminiumoxane‏ ) « أيضاً مركبات ألكيل ألومنيوم الآخرى ‎Jie‏ ‏أيزوبرينيل ألومينيوم . قد تستخدم ؛ المنشطات المفضلة بشكل خاص هى تراى ألكيل ألومنيوم التى منها » تراى إيثيل ألومنيوم ¢ تراى ميثيل ألومنيوم » وتراى أيزوبيوتيل ألومنيوم هى المستخدمة بشكل خاص . 5 كمية المنشط المستخدمة تعتمد على الحافز المعين والمنشط ؛ عادة يستخدم تراى إيثيل الومنيوم بكمية بحيث النسبة المولية للألومينيوم إلى المعدن الإنتقالى مثل 8/11 هى من 1 إلى 1000 ؛ يفضل من 3 إلى 100 . يمكن أن يغذى نظام الحافز إلى أى مرحلة بلمرة ولكن يفضل أن يغذى إلى مرحلة البلمرة الأولى ؛ يفضل أكثر أن نظام المحفز يغذى فقط إلى مرحلة البلمرة الأولى ؛ قد يتم نقل المحفز إلى منطقة 0 البلمرة بواسطة أى وسيلة معروفة فى الفن وبالتالى فإنه من الممكن تعليق المحفز فى مخفف والإحتفاظ به كمزيج متجانس ¢ يفضل بالأحرى إستخدام ‎cu‏ لديه لزوجة من 20 إلى 1500 ميجابسكال *كمخفف كما أفصح في الوثيقة الدولية 2006/063771 من الممكن ايضاً خلط المحفز مع خلط لزج من الشحوم والزيوت وتغذية المعجون الناتج إلى منطقة البلمرة ؛ لايزال ايضاً من الممكن
— 0 2 — السماح بترسيب المحفز وتقديم أجزاء من ذلك المحفز الذى تم الحصول عليه إلى منطقة البلمرة بطريقة كما أفصح فى الطلب الأوروبي 428054 على سبيل المثال . المنتج النهائى الناتج يتكون من خليط حميم - للبوليمرات من المفاعلات / منحنيات توزيع الأوزان الجزيئية المختلفة لهذه البوليمرات ‎ee‏ تشكل منحنى توزيع للوزن الجزيئى لديه حد أقصى أو حدود قصوى مختلفة ؛ أى أن ؛ المنتج النهائى هو خليط بوليمر متعدد الوسائط . من المفضل أن تركيبة متعدد الإيثيلين المتعدد الوسائط وفقاً للاختراع هى خليط متعدد الإيثيلين ثنائى المراحل ويتكون من مكونات البوليمر ( 8 ) و ( 8 ) يشمل ايضاً إختياريا أجزاء صغيرة قبل البلمرة « من المفضل ايضاً أن يتم إنتاج خليط البوليمر ثنائى المراحل بواسطة البلمرة كما وصف ‎Del‏ ‏تحت شروط بلمرة مختلفة فى إثنان أو أكثر من المفاعلات مرتبطة فى سلإسل . 0 ونظراً للمرونة المتعلقة بشروط التفاعل التى حصل عليها ؛ فإن الأكثر تفضيلاً أن تنفذ البلمرة فى مزيج من المفاعل الحلقى / مفاعل مرحلة الغاز . يفضل إختياريا شروط البلمرة فى الطريقة ذات المرحلتين المفضلة بحيث يتم إنتاج البوليمر المنخفض الوزن نسبياً الذى لديه محتوى من المونومر مشترك فى مرحلة واحدة » يفضل المرحلة الآولى ؛ نظراً للمحتوى العالى من عامل نقل السلسلة ( غاز الهيدروجين ) حيث البوليمر عالى الوزن الجزيئى الذى 5 لديه محتوى من المكون المونومر مشترك يتم إنتاجه فى مرحلة أخرى ؛ يفضل المرحلة الثانية ؛ ترتيب هذه المراحل قد يكون عكسياً . فى التجسيد المفضل للبلمرة فى المفاعل الحلقى يتبعها ‎Jolie‏ مرحلة الغاز » درجة حرارة البلمرة فى المفاعل الحلقى هى 65 إلى 5 11 درجة مثوية يفضل أكثر 70 إلى 00 1 درجة ‎Lge‏ 13 يفضل بالآحرى 80 إلى 90 درجة مئوية » ودرجة الحرارة فى ‎elie‏ مرحلة الغاز يفضل أن تكون 70 إلى 0 105 درجة مئوية ¢ يفضل 75 إلى 100 درجة مئوية ؛ يفضل أكثر 82 إلى 97 درجة مئوية ؛ الضغط فى المفاعل الحلقى يكون عادة من 1 إلى 150 بار ؛ يفضل 1 إلى 100 بار ؛ والضغط فى مفاعل مرحلة الغاز يكون على الأقل 10 بار ؛ يفضل على الأقل 15 بار ولكن عادة ليس أكثر من 30 بار ؛ يفضل ليس أكثر من 25 بار .
— 2 1 —
البلمرة فى مفاعل مرحلة المزيج تتم ‎Bale‏ فى مخفف خامل ؛ عادة مخفف الهيدروكريون الذى يختار
من مجموعة تشمل الهيدروكريونات 03 إلى ‎C8‏ ؛ مثل الميثان ؛ الإيثان ؛ البرويان ¢ ‎=n‏ بيوتان
؛ ايزوبيوتان ؛ هيكسانات مثل ‎Nn‏ - هيكسان ؛ الهيبتانات ؛ الأوكتانات ؛ ..... الخ او خلائط منها
‎٠»‏ يفضل أن المخفف هو الهيدروكريون المنخفض الغليان الذى لديه 1 إلى 4 ذرات كريون اوخليط من هذه الهيدروكريونات المخفف المفضل بشكل خاص هو البرويان المحتوى كميات ضئيلة من
‏الميثان ¢ و/أو إيثان و/ او بيوتان . المخفف الخامل قد يكون متشابه أو مختلف فى خطوات البلمرة
‏المختلفة .
‏محتوى الإيثيلين فى مرحلة السوائل للمزيج فى ‎Jolie‏ مرحلة المزيج قد تكون من 0.5 إلى 70650
‏بالمول ؛ يفضل 1 إلى %20 بالمول ؛ ولاسيما من 2 الى 10 % بالمول .
‏0 فى التجسيد المفضل لمفاعل مرحلة الغاز تحدث البلمرة فى مفاعل القاع المميع لمرحلة الغاز حيث تتبلمر الأوليفينات فى وجود محفز البلمرة مع تيار الغاز الذى يتحرك لأعلى ‎Bale‏ يحتوى المفاعل قاع مميع يشمل جسيمات البوليمر المتنامية المحتوية على المحفز النشط الذى يقع فوق شبكة التميع ؛ يتميع قاع البوليمر مع مساعدة غاز التميع الذى يشمل مونومر الآولفين ¢ آخيراً المونومرات المشتركة اخيراً المتحكمين فى سلسلة النمو او عوامل تقل السلسلة + ‎Jie‏ الهيدروجين واخيراً الغاز
‏5 الخامل. ايضاً العوامل المضادة للتحجر قد تقدم إلى مفاعل مرحلة الغاز عند الحاجة. عوامل التحجر المناسبة وطرق إستخدامها أفصح عنها من بين آخرين فى الوثائق الامريكية 5.026.795 4.803.251 4.532.311 « 4.855.370 الطلب الاوروبي 035 560 . وهى عادة مركبات قطبية وتشمل من بين آخرين » الماء ؛ الكيتونات ؛ الآلدهيدات ؛ الكحولات .
‏0 تشمل عملية البلمرة ايضاً خطوة قبل - البلمرة التى قد تسبق خطوات البلمرة ؛ الغرض من قبل البلمرة هو بلمرة كميات صغيرة من البوليمر إلى المحفز عند درجات حرارة منخفضة و/ أو تركيز مونومر منخفض ¢ بواسطة قبل - البلمرة فإنه من الممكن تحسين آداء المحفز فى المزيج و/ أو تعديل خصائص البوليمر النهائى »؛ يمكن إجراء خطوة قبل - البلمرة فى مرحلة المزيج أو الغاز ؛ يفضل إجراء قبل - البلمرة فى المزيج .
— 2 2 —
هكذا ¢ يمكن إجراء خطوة قبل - البلمرة فى المفاعل الحلقى ثم يتم إجراء قبل البلمرة - فى مخفف
‎Jala‏ ؛ ‎sale‏ مخفف الهيدروكريون مثل الميثان ؛ إيثان ؛ برويان ¢ ايزوييوتان بنتان ؛ هيكسان ؛
‏هيبتان أوكتان ..... الخ او خلائطهما ¢ يفضل أن المخفف هو الهيدروكربون المنخفض الغليان
‏الذى لديه من 1 إلى 4 ذرات كريون او خليط من هذه الهيدروكريونات ؛ المخفف المفضل بالأكثر
‏5 هو البروبان ؛ درجة الحرارة فى خطوة قبل البلمرة عادة من صفر إلى 90 درجة مئوية ؛ يفضل 20
‏إلى 80 درجة مئوية ؛ ويفضل اكثر 40 إلى 70 درجة مئوية ؛ الضغط ليس حرجاً وعادة يكون من
‏1 بار إلى 150 بار ؛ يفضل من 1 بار إلى 100 بار .
‏عامل نقل السلسلة ؛ يفضل الهيدروجين ¢ يضاف كما هو مطلوب إلى المفاعلات ؛ ويفضل 200
‏إلى 500 مول من 12 / كيلو مول من الأيثيلين يضاف إلى المفاعل ؛ عندما يتم إنتاج المكون 0 /1/10ا فى هذا المفاعل ؛ وصفر إلى 100 مول من 12 / كيلو مول من الأيثيلين يضاف إلى
‏مفاعل ‎dls je‏ الغاز عندما ينتج المفاعل المكون ‎HMW‏ .
‏من المفضل أن تتوافق شروط البلمرة بالإضافة إلى تيارات التغذية ووقت البقاء فى المفاعلات لأنتاج
‏راتنج القاعدة كما وصف أعلاه او فى العناصر أدناه .
‏إختيارياً ‎٠»‏ يمكن إضافة الأضافات أو مكونات البوليمر الأخرى إلى التركيبة أثناء خطوة التضاعف بالكمية كما وصفت أعلاه ؛ يفضل أن تتضاعف تركيبة متعدد الإيثيلين للأختراع ‎All‏ حصل عليها
‏من المفاعل فى القاذف مع الأضافت بطريقة معروفة فى الفن .
‏تركيبة الأختراع ؛ من المفضل إذا أنتجت بطريقة تشمل خطوة المضاعفة ؛ حيث التركيبة أى مزيج
‏3 الذى تم الحصول عليه عادة كمسحوق راتنج قاعدة متعدد ‎١‏ لأوليفينات من المفاعل 3 أن يقذف فى
‏الطارد ثم يتكور إلى كريات البوليمر بطريقة معروفة فى الفن. الطارد قد يكون على سبيل المثال ؛ 0 أى طارد يستخدم تقليدياً ؛ كمثال على الطارد لخطوة التضاعف الحالية قد يكون هؤلاء الذين توردهم
‎Japan Steel‏ « أو ‎Kobe Steel‏ « أو ‎Farell-Pomini‏ ؛ على سبيل ‎ISW460P Jil‏ أو
‎ISWCIM9QP
‏الاستخدام
— 2 3 —
علاوة على ذلك ؛ يتعلق الأختراع الحالى بمادة ؛ يفضل الأنابيب واستخدام تركيبة متعدد الإيثيلين
تلك لآنتاج ‎sale‏ ؛ يفضل الأنابيب أو تركيب الأنابيب ؛ يفضل بالأحرى الأنابيب .
يمكن إنتاج الأنابيب من تركيبة متعدد الإيثيلين وفقاً للأختراع الحالى وفقاً للطرق المعروفة فى الفن
هكذا + وفقاً لأحد الطرق المفضلة تقذف تركيبة متعدد الإيثيلين من خلال فتحة حلقية إلى القطر
الداخلى المرغوب ويعد ذلك يتم تبريد تركيبة متعدد الإيثيلين .
يفضل أن يعمل قاذف الأنابيب عند درجة حرارة منخفضة نسبياً وبالتالى تجنب تراكم الحرارة المفرطة
» الطارد لديه نسبة الطول العالى إلى القطر 0 / ا أكبر من 15 ؛ يفضل على الأقل 20 ولاسيما
على الأقل يفضل 25 ؛ الطوارد الحديثة ‎sale‏ لديها النسبة 0 / 1 من حوالى 30 إلى 35 .
يقذف منصهر البوليمر من خلال فتحة حلقية ‎ally‏ قد تترتب كتكوين تغذية ‎Ales‏ أو تغذية جانبية. 0 فتحات التغذية الجانبية تركب محورها بالتوازى إلى ذلك للطارد ¢ تتطلب دوران الزاوية اليمنى بالإتصال
إلى الطارد . مميزات فتحات التغذية الجانبية أن المغزل يمكن أن يمتد خلال الفتحة وهذا يسمح على
سبيل المثال بسهولة الوصول لتبريد أنابيب الماء إلى المغزل .
بعد أن يعاد منصهر البلاستيك للفتحة فإنه يعاير إلى القطر الصحيح . فى أحد الطرق يتم توجيه
المنبثق إلى أنبوب معدنى ( معايرة ‎gall‏ الأنبوبى المعدنى ) يضغط داخل المنبثق بحيث يضغط 5 البلاستيك ضد جدار الأنبوب .
وفقاً إلى الطريقة الأخرى يوجه المنبثق الخارج من الفتحة إلى أنبوب لديه ‎gia‏ مثقوب فى الوسط يتم
سحب القليل من الفراغ خلال الثقب لإمساك الأنبوب مقابل جدران غرفة تحديد الحجم ؛ بعد التحجيم
يبرد الأنبوب عادة فى حمام مائى لديه طول من حوالى 5 أمتار أو أكثر .
التركيبات يمكن أن تنتج بواسطة عمليات الصب التقليدية مثل عمليات الصب بالحقن المعروفة جيدا 0 لمهرة فى الفن .
bay
التعاريف
( أ ) معدل تدفق الإنصهار يحد معدل تدفق الأنصهار ‎MFR)‏ ) وفقاً إلى 1133 150 وشار ‎ad)‏ بالجرام / 10 دقائق ؛ ‎MFR‏ هو دلالة على التدفق وبالتالى التجهيز للبوليمر ؛ كلما إرتفع معدل تدفق الأنصهار كلما إنخفضت لزوجة البوليمر ؛ تقاس ‎MFRS‏ لمتعدد إيثيلين عند درجة حرارة 190 درجة مئوية وحمولة 5 كجم ¢ و ‎MFR2‏ لمتعدد ‎Cli)‏ عند درجة حرارة 190 درجة مثوية وحمولة 2.6 كجم و 1 لمتعدد الإيثيلين تقاس عند درجة حرارة 190 درجة مئوية وحمولة 21.6 كجم ؛ كمية ‎FRR‏ ( نسبة معدل التدفق ) تدل على نسبة معدلات التدفق عند حمولات مختلفة ؛ ‎Sally‏ ‎Ju FRR21/5‏ على قيمة ‎MFR21/MFRS‏ ‏) ب ( الككافة تقاس كتافة البوليمر ‎Wy‏ إلى 2004 : 1- 1183 ‎ISO‏ الطريقة ‎A‏ على نموذج مضغوط مصبوب معد وفقاً إلى 2- 1872 ‎ISO‏ ( فبراير 2007 ) ويعطى بالكيلو ‎aba‏ م3 . ( ج ) محتوى المونومر مشترك تم إستخدام طيف الرنين الكمى المغناطيسى النووى ‎NMR) nuclear-magnetic resonance‏ ) لتحديد محتوى المونومر مشترك للبوليمرات . طيف ‎IH } NMR‏ { 130 الكمى يسجل فى ‎Us‏ ‏5 الإنصهار بإستخدام المطياف المتقدم بروكر ‎NMR 500 Hl‏ الذى يعمل عند 500.13 و 125.76 ميجاهرتز ل 111 و 136 ؛ على التوالى سجلت جميع الأطياف بإستخدام مسبار الرأس 136 الأمثل دوران الزاوية السحرى ‎spinning‏ 6ا118916-3809 ‎(MAS)‏ 7 ملم عند 150 درجة مئوية بإستخدام غاز النيتروجين لجميع الخصائص الميكانيكية ؛ تقريباً تم تعبئة 200 ملم من المادة داخل القطر الخارجى 7 ملم زيركونيا ‎MAS‏ الدوار ونسج عند 4 كبيلوهرتز . تم إختيار هذا الإعداد فى المقام الأول للحساسية العالية المطلوية للتحديد السريع والتقدير الكمى الدقيق 111 ] 6 [21] 2 [61]). أستخدمت إثارة النبضة الفردية المعيارية بإستخدام ‎NOE‏ فى تأخير إعادة التدوير القصيرة من 53 }
[11] 0 [3]) ومخطط فصل 51-01 [4[1] + [5]). الحساسية العالية تجاه محتوى المونومر المشترك المنخفض .
— 2 5 — تم تجهيز مطياف ‎13C { H } NMR‏ الكمى وتكامل وتحديد الخصائص الكمية بإستخدام برامج التشغيل الآلى للتحليل الطيفى المخصص ؛ كل التحولات الكيميائية يشار اليها داخلياً إلى إشارة كتلة الميثيلين )+ 6( عند 30.00 جزء فى المليون ‎A191}‏ لوحظت الأشارات المميزة المقابلة لإدراج 1- هيكسين ( [ 9 ] { وتحسب جميع المحتويات فيما يتعلق بكل المونومرات الأخرى الموجودة فى البوليمر .
H- 1*B4 ومع عدم وجود إشارات اخرى تدل على تسلسل المونومر المشترك اى إدراج المونومر المشترك على التوالى . تم حساب محتوى مونومر مشترك 1- هيكسين الكلى إرتكازاً فقط على كمية تسلسلات 1- هيكسين المعزولة : ‎H Total- ١ 0‏ تم ملاحظة الإشارات المميزة الناتجة من مجموعات النهاية المشبعة ؛ تم التحديد الكمى لمجموعات النهاية المشبعة هذه بإستخدام متوسط الصحيح من الأشارات عند 22.84 و 32.23 جزءِ فى ‏المليون المخصص للمواقع 5 2 و 5 3 على التوالى : ‎5 = (1/2)*(12S + 13S) ) 6 + ( ‏إشارات الميثيلين‎ ABS ‏المحتوى النسبى من الأيثيلين يحدد كمياً بإستخدام جزءٍ لايتجزاً من‎ 5 ‏عند 30.000 ‎ea‏ فى المليون . ‎E = )1/2(* 16+ ‏المحتوى الكلى من مونومر مشترك الأيثيلين يحسب إرتكازاً على إشارات كتلة الميثيلين وحساب ‏وحدات الإيثيلين الموجودة فى تسلسلات المونومر المشترك الملاحظة الأخرى او مجموعات النهاية : ‎Etotal = E + (5/2)*B + (3/2)*S ‎: ‏المول الكلى من 1- هيكسين فى البوليمر يحسب كالتالى‎ oa fH = ) Htotal / ( Etotal + Htotal ( إدراج مونومر مشترك 1- هيكسين الكلى فى نسبة المول تحسب من جزءٍ المول بالطريقة المعتادة :
H [mol%] = 100 * fH إدراج مونومر مشترك 1- هيكسين الكلى فى نسبة الوزن تحسب من ‎ha‏ المول فى الطريقة المعيارية : 5
HI ‏الوزن‎ 6 [1 - 100 * (fH * 84.16) / ( (fH * 84.16) + ((1-fH) * 28.05( (
H.M « spies . w « Kaminsky « 20 « Piel ¢ M ¢ ‏باركينسون‎ K ¢ KLimke [ 1 ] فيلهيلم ؛ ‎M‏ ؛ ماكرومول ؛ الفسيولوجيا الكيميائية 2006 ؛ 207 ؛ 382 . ] 2 [ باركينسون « ‎HM « spies « K« KLimke ¢ M‏ « فيلهيلم ‎M‏ « ماكرومول 0 الفسيولوجيا الكيميائية ‏ 2007 ¢ 208 : 2128 .
Sperber « M ٠ ‏فيلهيلم‎ « H.M. spies, R, Graf , K. Klimke , M. Pollard ] 3 ] ‎Kaminshy « ¢ « Piel « O «‏ ؛ الا الجزيئات الماكرو 2004 « 37 : 813 . ‏[ 4 ] فيليب +6 ‎X‏ , 171000 , 6 ء فيليب ¢ ‎J,C‏ » الرنين المغناطيسى « 2005 « 176 « ‏239 . ]5[ جريفين ‎JM ٠‏ ؛ تريببون 06 ساموزون ‎A‏ فيليب 06 ويراون ‎SP‏ « الرنين المغناطيس ‏فى الكيمياء 2007 ¢ 45 ‎٠»‏ صفحة او صفحة 198 . ‎Castignolles ] 6 [‏ , م , ‎Grof‏ , ا « باركنسون ؛ فيلهيلم » ‎Goborieau « M‏ ؛ آلا « بوليمر ‎. 2373 ) 2009 ( 50 ‎« A.Taha, R, Cong , D, Redwine , , QiM , , Muemmerk, 2200 ] 7 ] . 225 ¢ 187 « 2007 ‏.ل الرئين المغناطيسى‎ 8 . Winniford, D , Baugh 0
‎J.severn « R, Pelle , chia, R, Cipullo , © , carbomieve , V , Busico ] 8 ]‏ « ‎Talarico « J‏ , 6 ؛ ماكرومول ؛ الأتصال السريع ¢ 2007 « 28 ¢ 1128 . ‎Rondall ] 9 [‏ , ل ماكرومول ؛ العلوم ¢ المراجعة ؛ ماكرومول الفسيولوجيا ؛ الكيمياء 1989 ؛ ‎C29‏ ؛ 201 . )2( قياسات القص الديناميكى ( قياسات مسح التردد ) توصيف البوليمر المنصهر بواسطة قياسات القص الديناميكى يتوافق مع معايير الأيزو 6721-1 و 10- 6721 ؛ تم إجراء القياسات على المقياس الغلفانى الدوار المحكم الضغط أنطون بار 1 « المجهز مع لوحة هندسية موازية 25 ملم ؛ ‎cual‏ القياسات على لوحات ضغط مصبوية بإستخدام هواء النيتروجين وتعيين ‎ADL‏ داخل النظام اللزج الخطى وقد أجريت إختبارات 0 القص المتذبذبة عند 190 درجة مئوية بتطبيق نطاق التردد بين 0.0154 و 500 راد / ثانية وتعيين الفجوة من 1.2 ملم . فى تجرية القص الديناميكى يتعرض المسبار إلى تشوه متجانس عند سلالة القص المتغيرة الجيبية أو ضغط القص (إسلوب التحكم فى التوتر والإجهاد على التوالى). فى ‎dias‏ الضغط المحكم ؛ يتعرض المسبار إلى التوتر الجيبي الذى يمكن التعبير عنه بواسطة ‎Y (t)="70sin (wt) (1) 15‏ لو الضغط المطبق داخل النظام اللزج الخطى ؛ فإن استجابة الإجهاد الجيبى الناتج يمكن او تعطى بواسطة )2( ( 6 + 1 ) ماو ‎c(t)y=co0‏ ‏حيث : 6 و 0لا هى سعة الضغط والتوتر على التوالى ؛ ‎AW‏ تردد الزاوية » 6 هى مرحلة التحول 0 ( الزاوية المفقودة بين إستجابة التوتر والضغط المطبق ) ؟ هو الوقت . يعبر عادة عن نتائج الأختبار الديناميكى بواسطة وسائل من وظائف الربولوجيا المختلفة المتعددة ؛ بالتحديد » معامل تخزين القص © معامل فقدان القص ‎٠»‏ © « معامل القص المعقد ‎G*‏ ¢
— 8 2 — لزوجة القص المعقد *(7 ؛ لزوجة القص الديناميكى ‎ls 0M)‏ مكون المرحلة من لزوجة القص المعقد 6 1 ‎٠‏ المماس المفقود 1 ‎tan‏ ¢ حيث يمكن التعبير عنها كالتالى :— ‎Og‏ ‎G' = « 0056 [Pa] (3)‏ ‎sing [Pa] (4)‏ 7 = © ‎G* = G* +iG* [Pa] (5) 5‏
‎=n’ -in' [Pas] (6)‏ *1 ‎nN == [Pas] (7)‏ ‎[Pas] (8)‏ « - 1:7 بجانب الوظائف الريولوجية المذكورة أعلاه يمكن ايضاً تحديد المعايير الريولوجية ‎GAY)‏ مثل مايسمى
‏0 بمؤشر المرونة ( )ل ) ‎EL‏ . مؤشر المرونة ( )ل ) ‎EL‏ هو قيمة معامل التخزين 9 المحدد لقيمة من المعامل المفقود وج من ‎Saag XKPa‏ وصفه بواسطة المعادلة 8 . ‎El(x) = 6: for )6: = x kPa) [Pa] )9(‏ على سبيل المثال ‎EL ) 5KPa)‏ يعرف بواسطة قيمة معامل التخزين "© الذى يحدد للقيمة من 6 مساوياً 5/408 .
‏5 تعيين مايسمى مؤشرات ترفق القص يتم عمله كما وصف فى المعادلة 10
‏المقطعداين ‎for‏ تك 511 ‎Eta’for (G*=x kPa)‏ _ © اي ‎tw‏ بج = ‎ARAN)‏ ‎[PalsHI (x/y) Eta* for (G*=y kPa) ( 1 0)‏ على سبيل المثال ¢ ) ‎SHI(2.7/210‏ يحدد بواسطة قيمة اللزوجة المعقدة ¢ باسكال ثانية يحدد القيمة *6 مساوباً 2.7 كيلوباسكال ؛ مقسم بواسطة قيمة اللزوجة المعقدة ؛ فى باسكال ثانية ؛ يحدد ‎dail‏ *6 مساوياً إلى 210 كيلو باسكال .
— 2 9 — قيم معامل التخزين ‎ (‏ © ) معامل الفقددان ( ' © ) معامل التعقيد ( ‎(G*‏ واللزوجة المعقدة ( ‎(G*‏ و اللزوجة المعقدة ) * 1 ( تم الحصول عليها ‎WwW ) 2a ill dah‏ ( . وبالتالى ؛ على سبيل المثال ؛ تستخدم ( ‎rad/s ((eta*300rad/s‏ 300 *1 كإختصار للزوجة المعقدة عند تردد 300 راد / ثانية وتستخدم ( ‎rad/s ) 618* 0.05 rad/s‏ 0.05 *11 كإختصار للزوجة المعقدة عند تردد 0.05 راد / ثانية . تم تحديد القيم بواسطة وسائل من إجراءات الإستقرار الداخلى آحادى النقطة ؛ كما حدد بواسطة برنامج ‎Rheaplus‏ فى الحالات التى لايتم فيها الوصول تجريبياً إلى القيمة المعطاه ‎G*‏ فإن القيمة تحدد بواسطة وسائل الأستقرار ¢ بإستخدام نفس الأجراءات السابقة ؛ فى ‎WS‏ الحالتين ( الأستقرار الداخلى ¢ او الأستقراء ) يتم تطبيق الأختبار من ‎a" Rheoplus‏ 7 المستوفاه إلى قيم ‎X‏ من 0 المعامل " " نوع الأستقرار الداخلى اللوغاربتمى " abl ]1[ التوصيف الريولوجى لأجزاء متعدد الإيثيلين "
Heino, E.L., Lehtinen, A., Tanner J., Seppala, J., Neste Oy, Porvoo,
Finland, Theor. Appl. Rheol., Proc. Int. Congr. Rheol, 11th (1992), 1, 360- 362 5 [ 2 [ تأثير التركيب الجزيئى على بعض الخصائص الربولوجية لمتعدد إيثيلين ‎Heino E.L‏ بوليمرات 07 بورياليس « ‎Porvoo‏ « فينلاند ‎J‏ المعاملات السنوية للمجتمع ‎ESP‏ الشمالى ( 1995 [ 3 ] تعريف المصطلحات المتعلقة بالخصائص الميكانيكية غير النهائية للبوليمرات لكيمياء التطبيقية 0 والنقية ؛ المجلد 70 ؛ رقم 3 ؛ صفحة 754-751 ؛ 1998 . ( ه ) الوزن الجزيئى
— 0 3 — متوسطات الوزن الجزيثى ‎(Mn, Mw, Mz ) molecular weight averages‏ توزيع الوزن الجزيئى ‎MWD ( molecular weight distribution‏ ( واتساعها التى وصفت بواسطة مؤشر التشتت المتعدد » ‎Mw | Mn‏ - انا ( حيث ‎Mn‏ هو عدد متوسط الوزن الجزيئى ‎number‏ ‎average molecular weight‏ و ‎Mw‏ هو وزن متوسط الوزن ‎weight average all‏ ‎(molecular weight 5‏ تم تحديدها بواسطة لونى نفاذية الهلام ‎Gel Permeation‏ ‎GPC) Chromatography‏ ( وفقاً إلى 16014- 412003 50١و‏ 99 : 06474 ‎ASTM‏ ‏بإستخدام الصيغ التالية ‎N 4.‏ ‎SL!‏ حي 2 )1( (/ ابد 21-771 — ‎M‏ ‏4/40 7" ‎M. = Ziza(Aix MD) 2) 0‏ ‎w LA;‏ ‎(Ai x MP)‏ 21 3 1 1=1 ب ‎M‏ ‎z 2(Ai/My) SY‏ بالنسبة لفاصل شطف الحجم الثابت ‎A Vi‏ ؛ حيث ‎Mi, Al‏ هى مساحة اللونى لقمة الشريحة والوزن الجزيئى لمتعدد اولفين ( //1/ا ) . إستخدام جهاز بوليمر شار ‎GPC‏ « المجهز مع كاشف ‎dad)‏ تحت الحمراء ) ‎IR‏ ( مع أعمدة الحفظ ‎XOLexis , 3 X Olexis‏ 1 من مختبرات البوليمر و 1 ؛ 2 ؛ 4- تراى كلورو بنزين ( 8 المثبت مع 250 ملجم / لتر 2.6- داى - ترت - بيوتيل -4- ميثيل - فينول ( كمذيب عند 160 درجة مئوية وعند معدل تدفق ثابت من 1 مل / دقيقة ؛ يتم حقن 200 ميكرولتر من محلول العينة لكل تحليل ؛ تعاير مجموعة العمود بإستخدام المعايرة العالمية ( وفقاً إلى 2003 : 2 0 -- 15016014 ) مع 15 من معايير ‎MWO‏ متعدد سيترين ‎(PS)‏ الضيق فى النطاق من 0.5 كجم / مول الى 11500 كجم / مول .
— 1 3 — تستخدم ثوابت ‎Mark Houwink‏ , ل ‎PE, PS,‏ , 00 كما وصفت لكل ‎astmd64-74-99‏ ‏؛ تم إعداد كل العينات بواسطة اذابة 5.0- 9.0 ملجم من البوليمر فى 8 مل ( عند 160 درجة مئوية ) من 168 المثبت ( نفس المرحلة المتحركة ) ‎sad‏ 2.5 ساعة ل ‎PP‏ او 3 ساعات ل ‎PE‏ ‏عند 160 درجة مئوية تحت التحريك الخفيف المستمر فى العينات الذاتية من آله ‎GPC‏ . (و ) معامل الإنحناء
تم تحديد معامل الإنحناء وفقاً إلى ايزو 178 ؛ عينات الأختبار التى لديها الأبعاد 80 ‎x 10 x‏ 0 ملم3 ( الطول ‎x‏ العرض * السماكة ) تم إعدادها بواسطة صب الحقن وفقاً إلى 1873-2 ‎EN ISO‏ ؛ طول الإمتداد بين الدعم كان 64 ملم ¢ سرعة الإختبار كانت 2 ملم / دقيقة والقوة كانت 100 نيوتن ‎٠‏
0 ( ز ( معامل الشد ( 23 درجة ‎(Logie‏ ‏كمقياس للصلابة ؛ يقاس معامل الشد ( المعامل © ) للتركيبات عند 23 درجة مئوية على عينات مصبوية بالضغط وفقاً إلى 1993: 2 - 527 150 ؛ العينات ( النوع 18 ) تم قطعها من لوحات سمكها 4 ملم التى أعدت بالصب بالضغط وفقاً إلى 2004 : 293 150 بإستخدام الشروط المحددة فى الفصل 3.3 من 2007 : 2 - 1872 150 ؛ تم قياس المعامل عند سرعة 1 ملم / دقيقة .
( ح ) خصائص الشد ) 3 درجة مثوية ) تقاس قوةٍ الشد ؛ بما فى ذلك ضغط الشد عند العائد ؛ الإجهاد عند العائد و الإطالة عند الكسر ( إجهاد الشد عند الكسر ) وفقاً إلى 1- 527 150 ( سرعة الرأس المتقاطع 50 ملم / دقيقة ) عند درجة حرارة 23 درجة مئوية . ( ط ) قوة التأثير المسند شاربى
0 تتم تحديد قوةٍ التأثير شاربى وفقاً إلى 2000 : ‎lA‏ / 179 150 على العينات ‎V‏ - المسننة من 80 * 10 * 4 ملم3 عند 23 درجة ‎Augie‏ ( قوة التأثير شاربى )23 درجة مئوية ) و - 20 درجة مئوية قوة التأثير شاربى ( -20 درجة مئوية ) تم قطع العينات من اللويحات 4 ملم فى السماكة
-2 3 — التى أعدت بواسطة الصب بالضغط وفقاً الى 2004 : 293 150 بإستخدام الشروط المحددة فى الفصل 3.3 من 2007 : 2 - 1872 ‎ISO‏ . (ي) إختبار الضغط على الأنابيب فير المسننة ‎(PT)‏ المقاومة للضغط الداخلى : تم تحديد المقاومة للضغط الداخلى فى إختبار الضغط على إختبار الضغط على الأنابيب 32 ملم ‎SDR1 1 5‏ غير - المسئنة التى لديها طول 450 ملم وتم تنفيذها فى سعة داخل الماء و خارج الماء او داخل الماء وخارج الهواء ( كما حدد فى جدول 3 ) وفقاً إلى 2006 : 1- 1167 ‎ISO‏ ‏تم إستخدام أغطية النهاية من النوع ‎A‏ . يحدد الوقت الى الفشل بالساعات. تم تطبيق الشروط كما أعطيت فى جدول 3 . ‎fy yi‏ « 10 )1( إعداد المحفز الإعداد المعقد: يضاف 87 كجم من التولوين إلى المفاعل ثم يضاف ‎Lay)‏ 45.5 كجم من ش- 801/86 فى الهيبتان إلى المفاعل ؛ يتم تقديم 161 كجم 99.8 96 2- إيثيل -1- هيكسانول إلى المفاعل عند معدل تدفق 24- 40 كجم / ساعة النسبة المولية بين - ‎BOMAG‏ و 2- ميثيل -1- هيكسانول كانت 1 : 1.83 . إعداد المكون الصلب للمحفز : يتم شحن 275 كجم سيليكا ) 57471 من كروسفيلاد 1 لديه متوسط حجم الجسيمات 20 ميكرومتر ) المنشط عند 600 درجة مئوية فى النيتروجين إلى مفاعل إعداد المحفز ؛ ثم يضاف إلى المفاعل 411 كجم 9620 ‎EADC‏ ) 2.0 مب موب / جم سيليكا ) مخفف فى 555 لتر بنتان 0 عند درجة ‎shall‏ المحيطة خلال ساعة ¢ ثم تزداد درجة الحرارة إلى 35 درجة ‎Augie‏ أثناء تقليب السيليكا المعالجة لمدة ساعة ¢ تجفف السيليكا عند 50 درجة مئوية لمدة 8.5 ساعة ثم يضاف 655 كجم من المعقد الذى أعد كما وصف اعلاه )2 مل مول ‎Mg‏ / جم سيليكا ) عند 23 درجة مئوية خلال 10 دقائق ؛ يضاف 86 كجم بنتان إلى المفاعل عند 22 درجة مئوية خلال 10 دقائق ؛
— 3 3 — تقليب المزيج لمدة 8 ساعات عند 50 درجة مئوية ¢ اخيراً ‎٠‏ يضاف 25 كجم 11014 خلال 0.5 ساعة عند 45 درجة مثوية » تقليب المزيج عند 40 درجة مثوية لمدة خمس ساعات ؛ تم يجفف المحفز بواسطة التطهير مع النيتروجين ‎٠‏ ‏(ب) بلمرة المثال الابتكاري ‎IE1‏ ‏5 يتم تشغيل المفاعل الحلقى الذى لديه حجم 500 ديسميتر مكعب عند 85 درجة مئوية وضغط 59 بار لانتاج مكون البوليمر المشترك للايثيلين و1- بيوتين إيثيلين + 1- بيوتين كمونومر ومن الهيدروجين اضيفت الى المفاعل بالنسبة التى افصح عنها فى الجدول 1 ؛ علاوة على ذلك ؛ المحفز الذى أعد كما وصف اعلاه تم تقديمه إلى المفاعل مع المحفز المشترك تراى إيثيل الومنيوم بالكميات التى أفصح عنها فى الجدول 1 ؛ معدل البلمرة كان 35 كجم / ساعة والشروط فى المفاعل كانت 0 كما أظهر فى الجدول 1 . تم سحب مزيج البوليمر من المفاعل الحلقى ونقله إلى وعاء فلاش يعمل عند ضغط 3 بار ودرجة حرارة 70 درجة مئوية حيث يتم إزالة الهيدروكريونات بشكل أساسى من البوليمر . ثم يقدم البوليمر الى المفاعل مرحلة الغاز الذى يعمل عند درجة حرارة 85 درجة مئوية وضغط 20 بار ‎Lal‏ تم تقديم الأيثيلين ‏ 1- هيكسين ؛ النيتروجين كغاز خامل والهيدروجين إلى المفاعل حيث النسبة المولية 1- هكسين إلى الإيثيلين والنسبة المولية الهيدروجين إلى الإيثيلين بالأضافة إلى إنقسام الناتج ؛ معدلات تدفق الأنصهار وكثافة البوليمرات من 151 التى سحبت من ‎Jolie‏ مرحلة الغاز تم إدراجها فى الجدول 1 . معدل البلمرة كان حوالى 54 كجم / ساعة والشروط كما وضحت فى الجدول 1 . يطهر البوليمر الناتج مع النيتروجين ) حوالى 50 كجم / ‎del‏ ( لمدة ساعة ¢ يثبت مع 600 جزء 0 فى المليون من مجموعة المثبتات المحتوية 9610 بالوزن ستيارات الكالسيوم 9610 بالوزن 1010 ‎Irgano‏ » 620 بالوزن 168 ‎irgafos‏ » %20 بالوزن 1024 ‎Irganox MD‏ و9640 بالوزن ‎Irganox 0‏ ثم يقذف الى كريات فى الطارد المعاكس الدوار ثنائى اللولب ‎CIMgop‏ ( تم تصنيعه بواسطة ‎Japan Steel Works‏ ( ( ج ) الأمثلة الابتكارية ‎1E2~ 1E5‏ والأمثلة المقارنة ‎CE1-CE3‏
— 4 3 — الأمثلة الابتكارية 185 -152 والأمثلة المقارنة ‎CE1-CE3‏ تمت بلمرتها بإستخدام نفس المحفز ومكونات المحفز المشرتك ونفس تكوين المفاعل ‎Jie‏ المثال الابتكاري 171 ؛ شروط البلمرة والتغذية الى المفاعلات المختلفة موضحة فى الجدول 1 ؛ بالنسبة للمثال المقارن ‎CET‏ ؛ يتم بلمرة مكون البوليمر المتجانس للإيثيلين بدلا من مكون البوليمر المشترك 1- بيوتين -إيثيلين فى المفاعل الحلقى. راتنجات القاعدة الناتجة من الأمثلة الابتكارية 185 -152 والأمثلة المقارنة ‎CE1-CE3‏ تم علاجها ومضاعفتها مثل المثال الابتكاري ‎CEL‏ ‏( د ) إعداد الأنابيب التركيبات المركبة من الأمثلة الابتكارية 185 -152 والأمثلة المقارنة ‎CE1-CE3‏ تم قذفها الى أنابيب 501411 للأختبارات المقاومة للضغط فى طارد 35-8- 1-60 ‎Bottenfeld‏ عند ‎de yu‏ 0 اللولب حوالى 200 لفة / دقيقة وأدرجت الشروط فى الجدول 2 » صورة درجة الحرارة فى كل منطقة برميل كانت 215/220 /210 / 210 /210 درجة مئوية . نتائج إختبارات الضغط موضحة فى جدول 3 ؛ لكل حالة فى إختبار الضغط تم إختبار أنبوب واحد 5 جدول 1 : شروط البلمرة ‎EERE‏ ‏درجة الحرارة [ 85 85 ا85 85 |85 5 85 85 درجة مئوية ]
/ ‏[مول‎ H2/C2
340 310 320 310 ]320 |380 |340 |320 كيلو مول] ‎C4/C2‏ [مول /
8 ا|259 262 |275 444 5 286 كيلو مول] ‎C2-‏ تركيز
4.4 ]4.0 3.8 |3.7 |3.5 ]4.0 ]4.1 4.4 ‎Js]‏ %[ تغذية المحفز [ جم .11 .10
9.4 |9.5 9.3 19.9 9.7 8.7 / ساعة] 2 7 تغذية المحفز المشترك 5 ]6.7 [جم/ساعة) معدل الأنتاج [
‎35١ 35| 35| 36| 35| 35| 35| 35‏ كجم / ساعة ] الأنقسام [ الوزن 96
‎40| 40| 39| 40| 40| 40| 39| 9 [ / aa] MFR2
‏297 | 276 | 251 276 |]273|363 |304 | 243 دقائق [
‏.960 | 959 | 960 | 959 | 956 .959 | .959 الكثافة [كجم/ م3 [ <970
‎7, ‏الو الج او م‎ 7. offs
— 3 6 —
درجة الحرارة [
85 85 |85 ]85 5ة ]85 85 85 درجة مثوية ] ‎Co6/C2‏ [مول /
28 55 |64 |64 ]54 41 12 23 كيلو مول] -02 تركيز
19 18 16 15 17 15 18 مول ]1% معدل الانتاج ‎2S]‏
52 53 54| 54| 53| 53| 54 54 =e
/ساعة] سنا نان ات نك نكت الكثافة إكجم | م3 [ الكثافة [كجم مم3 | .947 | 941 | 941 | 941 | 941 | .944 | .950 | .949 [ م0 ]4 ادع ‎ol‏ ]3 او 1+4 ‎١1١‏ ‎IMFRS‏ جم / 10 0.4 |1.1 ]0.7 )0.6
0.61 0.78 0.55 دقائق ] 5 |3 ]7 3
12.| ‏[جم / .21 أ.14‎ MFR21
17.0١ 10.0| 4 8.7|11.0 ol 71 0 ‏دقائق]‎ 10
.19 |.18 |.19 .19 ‎FRR21/5‏ 18.0 18.5 ]18.2 |17.7 3 6 1 4 الوزن الجزيئى 9 ا190 162149 ]169 ]158 ]171 151 (كيلوجرام/مول) متوسط الوزن .17 |.14 ].14 .14 15.4 17.2 ]16.5 13.8 الجزبئى 1 0 9 7 ‎4430١ 5366466 333 783 | 1 Eta (0.05‏ | 5860 3620 باسكال 00 |00 00 00 00 +0 0 0 ‎Eta (300‏ 105 | 113 101 890 | 970 670 | 1080 | 650 ‎rad/s)‏ باسكال 0 0 0 .27 |.21 |.24 23.1 ‎SHI2.7/210‏ 22.2 22.0 |22.5 | 19.8 6 3 2 7 4محتوى )% 0.2 |0.2 |0.2 ]0.2 ]0.2 2 ]0.2 مول) 6 محتوى ] مول 0.3 0.7 1 ]0.2 % معامل الأنحتار [ ‎10001050١ 927 775| 758 | 781 789 9‏ ميجا باسكال معامل الشد [ ميجا 1 69269276 681 3 911 |910 باسكال]
— 8 3 — قوة الشد ] ميجا .29 |.30 .29 .29 2.1 9 25.1 |24.1 ‎July‏ [ 5 3 5 7 الأطالة عند الكسر ‎T0<|‏ |<70 |<70 |<70 |<70 693 |560 550 ]%[ 0 0 0 0 0 شاربى ‎NIS‏ .37 |.34 |.31 .28 19.5 32.7 ]16.5 |15.0 ‎(23°C)‏ كيلو جول 2 2 5 7 شاربى ‎NIS‏ .17 .10 10.2 9.5 12.4 7.3 ‎(20°C)‏ كيلو جول 4 2 جدول 2 : قذف الأنابيب ‎EE)‏ نذا نذا ‎Es]‏ نذا ذا ‎om‏ ‎RE‏ 36 74 68 30 32 33 36 33 ضغط الأنصهار [ بار 230 234 |186 206 |217 +212 240 202 [ درجة حرارة الأنصهار 223 |226 221 222 226 |222 |220 216 [درجة مئوية] نوعية الأنابيب ‎Die‏ ‎drool‏ ‏جدول 3 إختبار الضغط
— 9 3 — درجة ‎shall‏ | إجهاد الطوق [ | وقت الفشل [ طريقة الفشل
‎[Asie dn]‏ | ميجا باسكال] | ساعة] * 20
‏تك سنك ‎EG‏ ‏* 70
‏شكا متلا ‎FE‏
‎IE1
‎Es ‎95 *
‎Es ‏نشكا‎
‎ow ‎110 **
‎Es ‏شكاا‎ ‎20 *
‏كا لش ‎FE‏ ‏* 70
‏سكا لش ‎FE‏
‎IE2
‏ستكا نشكا ‎FE‏ ‏* 95
‏نكا نشكا نل
‏شك مت نل ** 110
‏شك ا ‎FE‏
— 0 4 — شكا شك ‎FE‏ ‏* 70 تكنا شك ‎FE‏ ‏تك نش ‎EG‏ ‏* 95 نكا انك نل نشكا نشكا نل ** 110 تك لنك ‎FE‏ ‏* 20 كا شق ‎FE‏ ‏* 70 نكا نشكا ‎FE‏ ‎IE4‏ ‏تك لش ‎FE‏ ‏* 95 نكا لنك نل نشكا نش نل ** 110 شك نش ‎IE‏ ‏* 20 شك شك نشكا ‎IE‏
_ 1 4 _ ال متك نت ‎FE‏ ‏انك حك نك * 95 سك نك ‎EG‏ انك حك نك ** 110 سنك نل نا * ‏نس‎ em 70 * i
CE1 ‏متك نك نا‎ * 95 سكل ‎a‏ ‏متك نك نا 110 ** ‏نا‎ we] we oe 1243< 11.37 * 20 11.28 <1243 ا * 70 ‎ew‏ تمان نس ‎ew] wr‏ شان نا
— 4 2 —
BEE
Fw 7 ** 110 سن ‎fm‏ ‎ee | J ’‏ * 20 ‎ee | ’ j‏ ‎ew‏ شد ‎ne‏ ‏* 70 ‎ne ee‏ ‎CE3‏ ‎fm ee‏ * 95 ‎fem‏ ‎EEE‏ ‏** 110 ‎EES‏ ‏' أكثر من " وقت الفشل ( على سبيل المثال > 489 ساعة ) : لم يكتمل الإختبار طريقة الفشل : ‎D‏ = طريقة الفشل اللدن 8 = طريقة الفشل الهش ‎=nd 5‏ لم يكتمل الإختبار . ‎AN *‏ داخلي _ ماء خارجي" % * 'ماء داخلي _ هواء خارجي"

Claims (1)

  1. عناصر الحماية 1- تركيبة متعدد إيثيلين ‎polyethylene‏ تشمل: راتنج قاعدة يكون بوليمر مشترك من الأيثيلين ‎copolymer of ethylene‏ وإثنان على الأقل من المونومرات المشتركة ‎comonomers‏ المختلفة ‎all‏ تختار من أولفينات آلفا ‎alpha-olefins‏ ‏المحتوية على 3 إلى 12 ذرة كربون» حيث بوليمر مشترك الإيثيلين ‎ethylene copolymer‏ يشمل مكون منخفض الوزن الجزيئى ‎A)‏ ‏) ومكون عالى الوزن الجزيئى ( 8 ) مع مكون منخفض الوزن ‎(A) all‏ لديه وزن متوسط الوزن الجزيتئى أقل من المكون العالى الوزن الجزيئى ( 8 )؛ حيث راتنج القاعدة لديه كثافة أكبر من 940.0 كجم / م3 إلى يساوى أو أقل من 948.0 كجم م3 ؛ تحدد وفقاً إلى 1183 150 ؛ و 0 التركيبة لديها معدل تدفق الأنصهار ‎MFRS melt flow rate‏ )190 درجة مئوية ¢ 5 كجم ) تكون مساوية أو أكبر من 0.3 جم / 10 دقائق إلى يساوى أو أقل من 1.3 جم / 10 دقائق تحدد وفقاً 1 1133 50 . 2- تركيبة متعدد الإيثيلين ‎polyethylene‏ وفقاً للعنصر 1 ؛ حيث المكون المنخفض الوزن الجزبئى ‎(A) 5‏ هو بوليمر مشترك من ‎Copolymer of ethylene (lal)‏ ومونومر مشترك ‎comonomer‏ يختار من أولفينات - ‎alpha-olefins Wl‏ المحتوية 3 الى 12 ذرة كربون. 3- تركيبة متعدد الإيثيلين ‎polyethylene‏ وفقاً للعنصر 2 ؛ حيث المكون العالى الوزن الجزيئى ( 8 ) هو بوليمر مشترك من الإيثيلين ‎6000/006١ of ethylene‏ ومونومر مشترك ‎comonomer‏ ‏0 يختار من أولفينات - آلفا ‎alpha-olefins‏ المحتوية من 3 إلى 12 ذرة كريون ؛ والتى تختلف عن مونومر مشترك ‎comonomer‏ المكون منخفض الوزن الجزيثى ‎(A)‏ ‏4- تركيبة متعدد الإيثيلين ‎polyethylene‏ وفقاً لآى من العناصر السابقة؛ حيث المكون المنخفض الوزن الجزبئى ‎(A)‏ لديه معدل تدفق الأنصهار ‎MFR2 melt flow rate‏ )190 درجة مئوية ؛
    5 2.16 كجم ) من 200 إلى 400 جم / 10 دقائق ؛ يحدد وفقاً ل 1133 150 .
    5- تركيبة متعدد الإيثيلين ‎polyethylene‏ وفقاً لآى من العناصر السابقة؛ حيث المكون المنخفض الوزن الجزيئى ‎(A)‏ لديه كثافة تساوى أو أكبر من 955 كجم / م3 ؛ تحدد وفقاً إلى 1183 150. 6- تركيبة متعدد الإيثيلين ‎polyethylene‏ وفقاً لآى من العناصر السابقة حيث التركيبة لديها وزن متوسط الوزن الجزيتى ‎Mw weight average molecular weight‏ من 100.000 جم /مول إلى 250.000 جم / مول ؛ تحدد بواسطة ‎GPC‏ . 7- تركيبة متعدد الإيثيلين ‎polyethylene‏ وفقاً لآى من العناصر السابقة حيث التركيبة لديها توزيع 0 الوزن الجزيئى ‎molecular weight distribution‏ كونه النسبة بين وزن متوسط الوزن الجزيئى ‎weight average molecular weight‏ إلى عدد متوسط الوزن الجزيئى ‎number average‏ ‎Mw/Mn molecular weight‏ من 10 إلى 20 ¢ تحدد بواسطة ‎GPC‏ ‏8- تركيبة متعدد إيثيلين ‎polyethylene‏ وفقاً لآى من العناصر السابقة ؛ حيث التركيبة لديها 5 مؤشر القص الرقيق ‎shear thinning index‏ 2.7210 الا5 من 35-15. 9- تركيبة متعدد الإيثيلين ‎polyethylene‏ وفقاً لآى من العناصر السابقة؛ حيث التركيبة لديها معدل تدفق الأنصهار ‎MFR21 melt flow rate‏ )190 درجة مئوية ؛ 21.6 كجم ) من 6.0 جم / 10 دقائق إلى 25 جم /10 دقائق ؛ تحدد وفقاً إلى 1133 ‎ISO‏ ‏20 ‏0- تركيبة متعدد الإيثيلين ‎polyethylene‏ وفقاً لآى من العناصر السابقة؛ حيث التركيبة لديها كثافة من أكبر من 940.0 كجم /م3 ؛ تحدد وفقاً ل 1183 150 . 1- تركيبة متعدد الإيثيلين ‎polyethylene‏ وفقاً لآّى من العناصر السابقة حيث التركيبة لديها 5 معامل الإنحناء ‎flexural modulus‏ يكون مساوباً أو أقل من 1000 ميجا باسكال؛ يحدد وفقاً ل ‎ISO 178‏ .
    2- تركيبة متعدد الإيثيلين ‎polyethylene‏ وفقاً ‎(SY‏ من العناصر السابقة حيث التركيبة لديها قوة التأثير المسننة ‎Charpy Notched Impact Strength‏ عند -20 درجة مئوية يكون مساوباً أو أكبر من 6.5 كيلوجول /م2 ؛ يحدد وفقاً ل ‎ISO 179 eA‏ .
    3- عملية متعددة المراحل تشمل : ( أ ) بلمرة الأيثيلين ‎ethylene‏ ومونومر مشترك ‎Wl‏ - آولفين ‎alpha-olefin comonomer‏ المحتوي على 3 إلى 12 ذرة كربون فى وجود محفز زيجلر - ناتا ‎Ziegler—Natta‏ للحصول على مادة وسيطة ‎intermediate‏
    0 (ب) ‎Jas‏ المادة الوسيطة ‎intermediate‏ إلى مفاعل مرحلة ‎Obl‏ ‏( أ ) ‎Ls‏ الإيثيلين ‎ethylene‏ والمونومر المشترك ‎alpha-olefin Wl - «lly‏ ‎comonomer‏ المحتوية من 12-3 ذرة كربون المختلفة عن المونومر المشترك آلفا - آوليفين ‎alpha-olefin comonomer‏ من الخطوة ) ‎i‏ ) إلى مفاعل مرحلة الغاز ‎i)‏ ( ايضاً بلمرة المادة الوسيطة ‎intermediate‏
    للحصول على راتنج القاعدة الذى يشمل المادة الوسيطة ‎intermediate‏ التى تبلمرت فى الخطوة ( أ ) والمادة المتبلمرة فى الخطوة ( 5 ) التى لديها وزن متوسط الوزن الجزيئى أعلى ‎Jie‏ ‏المادة الوسيطة ‎intermediate‏ من الخطوة ( أ ) حيث راتنج القاعدة لديه كثافة أكبر من من 940.0 كجم / متر مكعب؛ الى أقل من او يساوى 948.0 كجم / متر مكعب ؛ يحدد وفقاً إلى 1183 ‎(SO‏
    (ج) قذف راتنج القاعدة فى تركيبة متعدد الإيثيلين ‎polyethylene‏ التى لديها معدل تدفق مصهور ‎MFR5 melt flow rate‏ ( 5 كجم ¢ 190 درجة مئوية ) أكبر من أو يساوىق 0.3 جم / 10 دقائق إلى أقل من أو يساوي 1.3 كجم / 10 دقائق ؛ يحدد وفقا إلى 1133 150 . 4- مادة تشمل تركيبة متعدد الإيثيلين ‎polyethylene‏ وفقاً لآى من العناصر السابقة.
    5- المادة وفقاً للعنصر 14 والتى تكون أنبوب» أو تركيب أنبوب.
    لاله الهيلة السعودية الملضية الفكرية ا ‎Sued Authority for intallentual Property‏ ‎RE‏ .¥ + \ ا 0 § 8 ‎Ss o‏ + < م ‎SNE‏ اج > عي كي الج ‎TE I UN BE Ca‏ ‎a‏ ةا ‎ww‏ جيثة > ‎Ld Ed H Ed - 2 Ld‏ وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها ‎of‏ سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. ‎Ad‏ ‏صادرة عن + ب ب ‎٠.‏ ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > فهذا ص ب ‎101١‏ .| لريا ‎1*١ v=‏ ؛ المملكة | لعربية | لسعودية ‎SAIP@SAIP.GOV.SA‏
SA516371380A 2013-12-20 2016-06-20 تركيبة متعدد ايثيلين ذات مرونة عالية ومقاومة لدرجات الحرارة المرتفعة مناسبة لإنتاج الأنابيب SA516371380B1 (ar)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP13005980.1A EP2894174B1 (en) 2013-12-20 2013-12-20 Polyethylene composition with high flexibility and high temperature resistance suitable for pipe applications
PCT/EP2014/003421 WO2015090596A1 (en) 2013-12-20 2014-12-18 Polyethylene composition with high flexibility and high temperature resistance suitable for pipe applications

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA516371380B1 true SA516371380B1 (ar) 2020-05-10

Family

ID=49916777

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA516371380A SA516371380B1 (ar) 2013-12-20 2016-06-20 تركيبة متعدد ايثيلين ذات مرونة عالية ومقاومة لدرجات الحرارة المرتفعة مناسبة لإنتاج الأنابيب

Country Status (11)

Country Link
US (1) US10202504B2 (ar)
EP (1) EP2894174B1 (ar)
CN (1) CN105705524B (ar)
AU (1) AU2014365737B2 (ar)
BR (1) BR112016014388B1 (ar)
EA (1) EA030140B1 (ar)
ES (1) ES2660121T3 (ar)
PL (1) PL2894174T3 (ar)
SA (1) SA516371380B1 (ar)
SG (1) SG11201602510YA (ar)
WO (1) WO2015090596A1 (ar)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK3009457T3 (da) * 2014-10-14 2017-07-31 Abu Dhabi Polymers Co Ltd (Borouge) Llc Geomembrananvendelser baseret på polyethylen
EP3088458B2 (en) * 2015-04-27 2022-10-05 Abu Dhabi Polymers Company Limited (Borouge) L.L.C. Polyethylene composition suitable for pipe applications
WO2018107308A1 (en) * 2016-12-16 2018-06-21 Borouge Compounding Shanghai Co., Ltd. Heat conductive pe composition for pipe applications
KR102859695B1 (ko) * 2020-07-10 2025-09-15 보레알리스 게엠베하 저속 균열 성장에 대한 높은 저항성을 갖는 폴리에틸렌 파이프 수지
JP7412849B2 (ja) * 2020-08-19 2024-01-15 エルジー・ケム・リミテッド ペレット型ポリエチレン樹脂組成物およびその製造方法
EP4092079A1 (en) * 2021-05-21 2022-11-23 Borealis AG Process for producing polyethylene pipes with high pressure resistance and polyethylene pipes obtained thereby
US11845814B2 (en) 2022-02-01 2023-12-19 Chevron Phillips Chemical Company Lp Ethylene polymerization processes and reactor systems for the production of multimodal polymers using combinations of a loop reactor and a fluidized bed reactor

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3405109A (en) 1960-10-03 1968-10-08 Phillips Petroleum Co Polymerization process
US3324093A (en) 1963-10-21 1967-06-06 Phillips Petroleum Co Loop reactor
US4532311A (en) 1981-03-26 1985-07-30 Union Carbide Corporation Process for reducing sheeting during polymerization of alpha-olefins
US4582816A (en) 1985-02-21 1986-04-15 Phillips Petroleum Company Catalysts, method of preparation and polymerization processes therewith
US4855370A (en) 1986-10-01 1989-08-08 Union Carbide Corporation Method for reducing sheeting during polymerization of alpha-olefins
US5026795A (en) 1987-02-24 1991-06-25 Phillips Petroleum Co Process for preventing fouling in a gas phase polymerization reactor
US4803251A (en) 1987-11-04 1989-02-07 Union Carbide Corporation Method for reducing sheeting during polymerization of alpha-olefins
FI84319C (fi) 1989-11-14 1991-11-25 Neste Oy Anordning foer matning av en slammig katalytblandning till en polymerisationsreaktor.
US5565175A (en) 1990-10-01 1996-10-15 Phillips Petroleum Company Apparatus and method for producing ethylene polymer
FI89929C (fi) 1990-12-28 1993-12-10 Neste Oy Foerfarande foer homo- eller sampolymerisering av eten
IT1262933B (it) 1992-01-31 1996-07-22 Montecatini Tecnologie Srl Processo per la polimerizzazione in fase gas di alfa-olefine
FI942949A0 (fi) 1994-06-20 1994-06-20 Borealis Polymers Oy Prokatalysator foer producering av etenpolymerer och foerfarande foer framstaellning daerav
US5767034A (en) 1996-05-31 1998-06-16 Intevep, S.A. Olefin polymerization catalyst with additive comprising aluminum-silicon composition, calixarene derivatives or cyclodextrin derivatives
FI111372B (fi) 1998-04-06 2003-07-15 Borealis Polymers Oy Olefiinien polymerointiin tarkoitettu katalyyttikomponentti, sen valmistus ja käyttö
GB0001914D0 (en) 2000-01-27 2000-03-22 Borealis Polymers Oy Catalyst
SE0103425D0 (sv) * 2001-10-16 2001-10-16 Borealis Tech Oy Pipe for hot fluids
EP1359192A1 (en) * 2002-04-30 2003-11-05 Solvay Polyolefins Europe-Belgium (Société Anonyme) Polyethylene pipe resins
FI20040755A0 (fi) 2004-06-02 2004-06-02 Borealis Tech Oy Menetelmä olefiinipolymerointikatalyytin valmistamiseksi ja tällä menetelmällä valmistettu katalyytti
ES2309445T3 (es) 2004-12-17 2008-12-16 Borealis Technology Oy Proceso para la polimerizacion de olefinas en presencia de un catalizador de polimerizacion de las mismas.
EP1760096A1 (en) * 2005-09-05 2007-03-07 INEOS Manufacturing Belgium NV Polymer composition
ATE461972T1 (de) * 2006-12-01 2010-04-15 Borealis Tech Oy Rohr mit verbesserter hochtemperaturbeständigkeit

Also Published As

Publication number Publication date
SG11201602510YA (en) 2016-07-28
PL2894174T3 (pl) 2018-08-31
BR112016014388A2 (pt) 2017-08-08
AU2014365737B2 (en) 2017-04-06
EP2894174B1 (en) 2018-02-07
CN105705524B (zh) 2018-12-14
EA030140B1 (ru) 2018-06-29
AU2014365737A1 (en) 2016-04-21
CN105705524A (zh) 2016-06-22
US20160312017A1 (en) 2016-10-27
ES2660121T3 (es) 2018-03-20
EA201691052A1 (ru) 2016-10-31
EP2894174A1 (en) 2015-07-15
US10202504B2 (en) 2019-02-12
BR112016014388B1 (pt) 2021-11-03
WO2015090596A1 (en) 2015-06-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1084162B1 (en) High density polyethylene compositions, a process for the production thereof and films prepared thereof
RU2674695C2 (ru) Полиэтилен высокой плотности
US10889697B2 (en) Polyethylene composition for pipe applications with improved sagging and extrusion properties
US20250145810A1 (en) Polyethylene composition for pipe applications with improved sagging properties
US10961334B2 (en) Polymer composition and a process for production of the polymer composition
EP2785785B1 (en) Multimodal polyethylene composition for the production of pipes with improved slow crack growth resistance
AU2013354483B2 (en) Polyethylene composition with improved balance of slow crack growth resistance, impact performance and pipe pressure resistance for pipe applications
CN105658677B (zh) 耐高温聚乙烯和其制备方法
CN107001663A (zh) 用于薄膜层的聚乙烯组合物
CN105593285A (zh) 具有改善的机械性能的双峰聚乙烯与单峰超高分子量聚乙烯的共混物
CN107000406A (zh) 薄膜层
US10202504B2 (en) Polyethylene composition with high flexibility and high temperature resistance suitable for pipe applications
CN105612185A (zh) 耐高温聚乙烯以及用于生产该耐高温聚乙烯的方法
CN113272339A (zh) 聚合物生产工艺和聚合物
CN107108793A (zh) 用于生产包括超高分子量组分的多峰聚乙烯原位共混物的方法
EP4239014A1 (en) Film comprising a polyethylene composition
CN114423817A (zh) 性能特征改善的多相丙烯聚合物组合物
US20190144583A1 (en) Bi- or multimodal polyethylene terpolymer with enhanced rheological properties
WO2024223630A1 (en) Moulded articles
WO2023175054A1 (en) Polyethylene blend for a film layer
CN119546525A (zh) 组合物