SA516371673B1 - راتنجات أكريليك وتركيبات مسحوق طلاء وركائز مطلية بمسحوق تشتمل عليها - Google Patents
راتنجات أكريليك وتركيبات مسحوق طلاء وركائز مطلية بمسحوق تشتمل عليها Download PDFInfo
- Publication number
- SA516371673B1 SA516371673B1 SA516371673A SA516371673A SA516371673B1 SA 516371673 B1 SA516371673 B1 SA 516371673B1 SA 516371673 A SA516371673 A SA 516371673A SA 516371673 A SA516371673 A SA 516371673A SA 516371673 B1 SA516371673 B1 SA 516371673B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- monomers
- acrylic resin
- acrylic
- resin
- epoxy functional
- Prior art date
Links
- 239000000843 powder Substances 0.000 title claims abstract description 102
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 title claims abstract description 56
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 title claims abstract description 56
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 title claims abstract description 48
- 239000000758 substrate Substances 0.000 title claims abstract description 31
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 156
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims abstract description 79
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 68
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 42
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 42
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 35
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims abstract description 27
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 51
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims description 43
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 28
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 28
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 28
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 claims description 26
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 14
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 14
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims description 11
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 11
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 11
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 11
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 claims description 9
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 9
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 claims description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 8
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims description 6
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims description 5
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims description 5
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 claims description 4
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims description 3
- DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N (+)-borneol Chemical group C1C[C@@]2(C)[C@@H](O)C[C@@H]1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N 0.000 claims description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims description 2
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 claims description 2
- 150000001602 bicycloalkyls Chemical group 0.000 claims 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 claims 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 56
- 229920006243 acrylic copolymer Polymers 0.000 description 42
- -1 Acrylic Carboxylic Acid Chemical class 0.000 description 33
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 25
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 24
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical group OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 23
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 19
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 description 15
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 14
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 14
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 14
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 14
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 13
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 13
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 13
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 13
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Substances CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical group 0.000 description 11
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 11
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 11
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 10
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 description 9
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 9
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 9
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 9
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- IAXXETNIOYFMLW-COPLHBTASA-N [(1s,3s,4s)-4,7,7-trimethyl-3-bicyclo[2.2.1]heptanyl] 2-methylprop-2-enoate Chemical compound C1C[C@]2(C)[C@@H](OC(=O)C(=C)C)C[C@H]1C2(C)C IAXXETNIOYFMLW-COPLHBTASA-N 0.000 description 8
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 8
- 229940119545 isobornyl methacrylate Drugs 0.000 description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 8
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 7
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 description 7
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 7
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 6
- VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N glycidyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC1CO1 VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 5
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 5
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 210000003739 neck Anatomy 0.000 description 5
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 5
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 5
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 5
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- PSGCQDPCAWOCSH-UHFFFAOYSA-N (4,7,7-trimethyl-3-bicyclo[2.2.1]heptanyl) prop-2-enoate Chemical compound C1CC2(C)C(OC(=O)C=C)CC1C2(C)C PSGCQDPCAWOCSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 4
- 244000187656 Eucalyptus cornuta Species 0.000 description 4
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 4
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SHZIWNPUGXLXDT-UHFFFAOYSA-N ethyl hexanoate Chemical compound CCCCCC(=O)OCC SHZIWNPUGXLXDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 4
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 4
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000013545 self-assembled monolayer Substances 0.000 description 4
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 4
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 3
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 3
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 3
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 3
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 3
- 239000001177 diphosphate Substances 0.000 description 3
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J diphosphate(4-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 3
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 3
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 3
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 3
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 3
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 3
- 239000002094 self assembled monolayer Substances 0.000 description 3
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 3
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 2
- 229910001369 Brass Inorganic materials 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 description 2
- 229910000861 Mg alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000015076 Shorea robusta Nutrition 0.000 description 2
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 2
- 150000008360 acrylonitriles Chemical class 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 2
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 2
- 239000010953 base metal Substances 0.000 description 2
- ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N benzoin Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010951 brass Substances 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000009503 electrostatic coating Methods 0.000 description 2
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- 239000003517 fume Substances 0.000 description 2
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 2
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 description 2
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 2
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N hydridophosphorus(.) (triplet) Chemical compound [PH] BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 2
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 2
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 2
- RPQRDASANLAFCM-UHFFFAOYSA-N oxiran-2-ylmethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC1CO1 RPQRDASANLAFCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 2
- 208000014451 palmoplantar keratoderma and congenital alopecia 2 Diseases 0.000 description 2
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 2
- 229920000137 polyphosphoric acid Polymers 0.000 description 2
- DZMOLBFHXFZZBF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enyl dihydrogen phosphate Chemical compound OP(O)(=O)OCC=C DZMOLBFHXFZZBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 2
- 238000007655 standard test method Methods 0.000 description 2
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 2
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 2
- 239000013638 trimer Substances 0.000 description 2
- 229920006163 vinyl copolymer Polymers 0.000 description 2
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 2
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 2
- WXUAQHNMJWJLTG-VKHMYHEASA-N (S)-methylsuccinic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](C)CC(O)=O WXUAQHNMJWJLTG-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- STGNLGBPLOVYMA-KDTZGSNLSA-N (z)-but-2-enedioic acid;(e)-but-2-enedioic acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O.OC(=O)\C=C/C(O)=O STGNLGBPLOVYMA-KDTZGSNLSA-N 0.000 description 1
- 150000000183 1,3-benzoxazoles Chemical class 0.000 description 1
- NVZWEEGUWXZOKI-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-2-methylbenzene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C=C NVZWEEGUWXZOKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKTNISGZEGZHIS-UHFFFAOYSA-N 2-$l^{1}-oxidanyloxy-2-methylpropane Chemical group CC(C)(C)O[O] YKTNISGZEGZHIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)-N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C(=O)NCCC(N1CC2=C(CC1)NN=N2)=O VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RRCOQUBPCFEDIH-UHFFFAOYSA-N 2-methylprop-2-enoic acid;octyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(O)=O.CCCCCCCCOC(=O)C(C)=C RRCOQUBPCFEDIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPCAFPAKZIJBRH-UHFFFAOYSA-N 2-methylprop-2-enoic acid;oxiran-2-ylmethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(O)=O.CC(=C)C(=O)OCC1CO1 VPCAFPAKZIJBRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUMACXVDVNRZJZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)COC(=O)C(C)=C RUMACXVDVNRZJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PGKQTZHDCHKDQK-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethenylphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)C=CC1=CC=CC=C1 PGKQTZHDCHKDQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- IZSHZLKNFQAAKX-UHFFFAOYSA-N 5-cyclopenta-2,4-dien-1-ylcyclopenta-1,3-diene Chemical group C1=CC=CC1C1C=CC=C1 IZSHZLKNFQAAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CGLVZFOCZLHKOH-UHFFFAOYSA-N 8,18-dichloro-5,15-diethyl-5,15-dihydrodiindolo(3,2-b:3',2'-m)triphenodioxazine Chemical compound CCN1C2=CC=CC=C2C2=C1C=C1OC3=C(Cl)C4=NC(C=C5C6=CC=CC=C6N(C5=C5)CC)=C5OC4=C(Cl)C3=NC1=C2 CGLVZFOCZLHKOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002126 Acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 229910000906 Bronze Inorganic materials 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001391944 Commicarpus scandens Species 0.000 description 1
- 229910021591 Copper(I) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 101000802895 Dendroaspis angusticeps Fasciculin-1 Proteins 0.000 description 1
- MUXOBHXGJLMRAB-UHFFFAOYSA-N Dimethyl succinate Chemical compound COC(=O)CCC(=O)OC MUXOBHXGJLMRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100234002 Drosophila melanogaster Shal gene Proteins 0.000 description 1
- 229920013685 Estron Polymers 0.000 description 1
- DNXHEGUUPJUMQT-CBZIJGRNSA-N Estrone Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)(C(CC4)=O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 DNXHEGUUPJUMQT-CBZIJGRNSA-N 0.000 description 1
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005058 Isophorone diisocyanate Substances 0.000 description 1
- 244000147568 Laurus nobilis Species 0.000 description 1
- 235000017858 Laurus nobilis Nutrition 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- MDBVZFGSKMWJFD-UHFFFAOYSA-N OP(O)=O.OP(O)(O)=O Chemical compound OP(O)=O.OP(O)(O)=O MDBVZFGSKMWJFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GBRIBUMIBAOMGB-UHFFFAOYSA-H P(=O)([O-])([O-])[O-].P(=O)([O-])([O-])[O-].[Fe+6] Chemical compound P(=O)([O-])([O-])[O-].P(=O)([O-])([O-])[O-].[Fe+6] GBRIBUMIBAOMGB-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 244000166071 Shorea robusta Species 0.000 description 1
- 229910000676 Si alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000028419 Styrax benzoin Species 0.000 description 1
- 235000000126 Styrax benzoin Nutrition 0.000 description 1
- 235000008411 Sumatra benzointree Nutrition 0.000 description 1
- 235000005212 Terminalia tomentosa Nutrition 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000004931 aggregating effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- FPBFIOYAKGHRLY-UHFFFAOYSA-N alumane;lithium Chemical compound [Li].[AlH3].[AlH3] FPBFIOYAKGHRLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVYXVFBYERYVFM-UHFFFAOYSA-N alumane;magnesium Chemical compound [Mg].[AlH3].[AlH3] PVYXVFBYERYVFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPPDFTBPZNZZRP-UHFFFAOYSA-N aluminum copper Chemical compound [Al].[Cu] WPPDFTBPZNZZRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 229920006164 aromatic vinyl copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 1
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 1
- 229960002130 benzoin Drugs 0.000 description 1
- 125000003354 benzotriazolyl group Chemical class N1N=NC2=C1C=CC=C2* 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 238000009529 body temperature measurement Methods 0.000 description 1
- 239000010974 bronze Substances 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RELIZYGLMJFIOW-UHFFFAOYSA-N butyl prop-2-enoate;oxiran-2-ylmethyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C.C=CC(=O)OCC1CO1 RELIZYGLMJFIOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N copper tin Chemical compound [Cu].[Sn] KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M copper(I) chloride Chemical compound [Cu]Cl OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L copper(II) chloride Chemical compound Cl[Cu]Cl ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- KBLWLMPSVYBVDK-UHFFFAOYSA-N cyclohexyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC1CCCCC1 KBLWLMPSVYBVDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 1
- 125000006159 dianhydride group Chemical group 0.000 description 1
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical class C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NSNHWTBQMQIDCF-UHFFFAOYSA-N dihydrate;hydrochloride Chemical compound O.O.Cl NSNHWTBQMQIDCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004683 dihydrates Chemical class 0.000 description 1
- PPSZHCXTGRHULJ-UHFFFAOYSA-N dioxazine Chemical compound O1ON=CC=C1 PPSZHCXTGRHULJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-N diphosphoric acid Chemical compound OP(O)(=O)OP(O)(O)=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N dodecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VOBKFBGLANJANG-UHFFFAOYSA-N dodecyl 2-methylprop-2-enoate;2-methylprop-2-enoic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O.CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C VOBKFBGLANJANG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMDPEOFZEMGCBF-UHFFFAOYSA-N dodecyl 2-methylprop-2-enoate;octadecyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C.CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C=C PMDPEOFZEMGCBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000004070 electrodeposition Methods 0.000 description 1
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N endo-cyclopentadiene Natural products C1C=CC=C1 ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005007 epoxy-phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 229960003399 estrone Drugs 0.000 description 1
- LVGIKAWRQWZMNF-UHFFFAOYSA-N ethanol;1,2,2,3-tetramethylpiperidin-4-ol Chemical compound CCO.CC1C(O)CCN(C)C1(C)C LVGIKAWRQWZMNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 description 1
- 230000016615 flocculation Effects 0.000 description 1
- 238000007306 functionalization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 235000019382 gum benzoic Nutrition 0.000 description 1
- 230000003648 hair appearance Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052809 inorganic oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000398 iron phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- WBJZTOZJJYAKHQ-UHFFFAOYSA-K iron(3+) phosphate Chemical compound [Fe+3].[O-]P([O-])([O-])=O WBJZTOZJJYAKHQ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000013847 iso-butane Nutrition 0.000 description 1
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 238000002356 laser light scattering Methods 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000002905 metal composite material Substances 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- ZTJGUOIKAXSQFL-UHFFFAOYSA-N methyl 2-methylprop-2-enoate;octadecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound COC(=O)C(C)=C.CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C ZTJGUOIKAXSQFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 229910052755 nonmetal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- HMZGPNHSPWNGEP-UHFFFAOYSA-N octadecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C HMZGPNHSPWNGEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXQXSVUQTKDNFP-UHFFFAOYSA-N octamethyltrisiloxane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C CXQXSVUQTKDNFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NZIDBRBFGPQCRY-UHFFFAOYSA-N octyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)C(C)=C NZIDBRBFGPQCRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-N phosphinic acid Chemical compound O[PH2]=O ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000004987 plasma desorption mass spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 239000004597 plastic additive Substances 0.000 description 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- RZKYDQNMAUSEDZ-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CC=C RZKYDQNMAUSEDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940005657 pyrophosphoric acid Drugs 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 1
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N sec-butylidene Natural products CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001338 self-assembly Methods 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 150000003440 styrenes Chemical group 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2,7-diazaspiro[4.5]decane-7-carboxylate Chemical compound C1N(C(=O)OC(C)(C)C)CCCC11CNCC1 ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYKYCHHWIJXDAO-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2-ethylhexaneperoxoate Chemical compound CCCCC(CC)C(=O)OOC(C)(C)C WYKYCHHWIJXDAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N tetrahydropyridine hydrochloride Natural products C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N tetraphosphorus decaoxide Chemical compound O1P(O2)(=O)OP3(=O)OP1(=O)OP2(=O)O3 DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- XOALFFJGWSCQEO-UHFFFAOYSA-N tridecyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCOC(=O)C=C XOALFFJGWSCQEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZTWTYVWXUKTLCP-UHFFFAOYSA-N vinylphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)C=C ZTWTYVWXUKTLCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- LRXTYHSAJDENHV-UHFFFAOYSA-H zinc phosphate Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O LRXTYHSAJDENHV-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229910000165 zinc phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N ε-Caprolactone Chemical compound O=C1CCCCCO1 PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بوصف راتنج أكريليك بمجموعة إيبوكسي وظيفية epoxy functional acrylic resin له درجة حرارة تحول زجاج glass transition temperature (Tg) تبلغ أكبر من 85 درجة مئوية ومتغير قابلية ذوبان solubility parameter محسوب من حوالي 9.20 إلى حوالي 9.30 (سعر/ سم3)1/2، تركيبات طلاء مسحوقة powder coating compositions تتضمنها وركائز مطلية coated substrates باستخدام تركيبة الطلاء المسحوقة powder coating composition. يشتمل الراتنج على، على هيئة مونومرات مشتركة البلمرة copolymerized monomers، من حوالي 10 ٪ بالوزن إلى حوالي 40 ٪ بالوزن من واحد أو أكثر من مونومرات غير مشبعة بمجموعة إيبوكسي وظيفية epoxy functional unsaturated monomers؛ من حوالي 10 ٪ بالوزن إلى حوالي 20 ٪ بالوزن من واحد أو أكثر من مونومرات أكريليك غير أليفة للماء hydrophobic acrylic monomers، ومن أكبر من 50 ٪ بالوزن إلى حوالي 75 ٪ بالوزن من بوليمر مشترك غير أيوني nonionic copolymer على الأقل يختلف عن مونومرات الأكريليك غير الأليفة للماء hydrophobic acrylic monomers ii)، كل مونومر ٪ بالوزن بناءً على إجمالي وزن المونومرات مشتركة
Description
١ راتتجات أكريليك وتركيبات مسحوق طلاء وركائز مطلية بمسحوق تشتمل عليها
Acrylic resins and powder coating compositions and powder coated substrates including the same الوصف الكامل خلفية الاختراع بوظيفة إيبوكسي متصلبة بالحرارة acrylic resins يتم الكشف عن راتتجات أكريليك powder coating compositions وتركيبات مسحوق طلاء Thermosetting epoxy clear تحتوي على الراتتجات المذكورة في هذه الوثيقة. عند الصياغة في مسحوق طلاء رائق مثل عجلات مركبات substrates وعند وضع ذلك الطلاء على الركائز powder coating © 718001760؛ توفر تركيبات مسحوق aluminum automotive wheels من ألومينيوم مشكل epoxy functional acrylic طلاء تتضمن راتتجات الأكريليك بمجموعة الإيبوكسي الوظيفية
Copper هذه مقاومة تأكل شعري وتأكل رش ملح حمض أسيتيك معجّل بنحاس 5 ممتازة في حين تحفظ مظهر ممتاز (CASS) Accelerated Acetic Acid Salt Spray ومقاومة للتصادم. ٠ بواسطة metal vehicle wheels يمكن أن تتآكل الأجزاء المكشوفة من عجلات مركبة معدنية صلبة وقاسية لحماية سطح film الحصى والحطام الأخرى من أسطح الطريق. توجد حاجة لرقاقة يجب أن تكون الرقاقة غير مسامية ويجب أن تظهر .01618[ wheel surface عجلة المعدن التصاق فائق بالمعدن. يمكن أن تمنع تلك الخواص نشر التأكل بالمعدن. يمكن أن تمنع تلك حفر مرئية Jie الخواص عند وصلة الرقاقة والمعدن. مع ذلك؛ لا يكون مظهر التأكل الشعري؛ ٠ بالطلاء ضرورياً لزيادة التآكل الشعري. بمرور الوقت»؛ تظهر سماكات رقاقة متناسبة مسحوق من أكريليك وبولي protective clear coat طلاء رائق واقي powder coatings لطلاءات الشعري حتى بالرغم من أن الطلاءات SSE تقليدية على عجلات ألومينيوم polyester إستر تبدو مقبولة. لعجلات الألومينيوم في الغالب فوق معالجات سطح Clear coats يتم وضع مواد طلاء تنظيف Yo أحادية الطبقة ذاتية التجميع -7ا56 wheel surface pretreatments عجلة أولية
ا assembled monolayer (5/1/4). يمكن أن تحفظ المعالجة الأولية للسطح باستخدام أحادية الطبقة ذاتية التجميع اللون اللامع ومظهر الألومينيوم بدون إدخال مركبات تحتوي على كروم .chrome~—containing compounds مع ذلك؛ يمكن أن تبقى مواد طلاء التنظيف فوق المعالجات الأولية أحادية الطبقة ذاتية التجميع فاشلة لتوفير مواد طلاء مقاومة للتأكل الشعري © ملائمة. يمكن أن توفر مواد طلاء بولي إستر Polyester clear coats نظيفة فوق عجلات الألومينيوم المعالجة أولياً والحواف مقاومة التأكل الشعري الملائمة إذا تم كساء مادة طلاء التنظيف clear coat باستخدام طلاء سائل liquid coating لتوفير مقاومة كيميائية ملاثمة؛ مواد الخدش وتحمل التقلبات المناخية. تكون تركيبات مسحوق الأكريليك acrylic powder المحتوية على إيبوكسي أيضاً معروفة. ٠ تصف براءات الاختراع الأمريكية أرقام تعر 76 ارتتترف «(-Simeone, et al) عن تركيبات مسحوق طلاء تشتمل على بوليمرات أكريلات بمجموعة إيبوكسي وظيفية epOXy (functional acrylate polymers يمكن أن توفر تلك التركيبات مظهر مقبول عند الطلاء فوق مادة طلاء لونية color coat ولكن تفتقر لتحمل التقلبات المناخية المقبولة. تكشف براءة الاختراع الألمانية رقم أ١ (Ford Werke AG) YY 11 YY عن مساحيق powders مشكلة من ١ بوليمرات جليسيديل أكريليك مشتركة glycidyl acrylic copolymers لقوالب مرنة flexible 5 .., لا تكون المساحيق مناسبة للطلاءات ولا توفر قالب مقاوم للتقلبات المناخية. يكشف منشور طلب براءة الاختراع الأمريكية رقم (Lu, et al) ١١ ٠٠8778/7١٠097 عن تركيبات مسحوق طلاء تشتمل على بوليمرات مشتركة من جليسيديل (ميث) أكريلات glycidyl (Meth)acrylate وكابرولاكتون (ميث) أكريلات .caprolactone (meth)acrylate لا تظهر ٠ تركيبات مسحوق الطلاء مقاومة التأكل الشعري أفضل من طلاءات مسحوقة بمادة طلاء تنظيف من أكريليك acrylic clear coat بمجموعة إيبوكسي وظيفية تقليدية. تكشف براءة الاختراع الأمريكية رقم 1,771,777 عن مسحوق طلاء راتتجات | powder coating resins يشمل من ٠١ إلى 00 7 بالوزن من جليسيديل أكريلات glycidyl acrylate (GA) أو جليسيديل ميثاكريلات (GMA) glycidyl methacrylate بشكل مفضل Yo إلى or Yo 7 بالوزن؛ ومن ؟ إلى ٠١ 7 بالوزن من واحدة على الأقل منتقاة من المجموعة التي تشتمل على
وه أيزو بيوتيل ميثاكريلات isobutyl methacrylate (2//ا8ا)» أيزو بورنيل أكريلات isobornyl (IBOA) acrylate وأيزو بورنيل ميثاكريلات «(IBOMA) isobornyl methacrylate بشكل مفضل ١5 Yo 7 بالوزن» ومن YO إلى 15 7 بالوزن من مونومر غير مشبع Ladi) ethylenically unsaturated monomer قابل للبلمرة المشتركة على الأقل؛ بشكل مفضل ٠١ 0 إلى 50 2 بالوزن. لا تظهر تلك الراتتنجات درجات حرارة تحول الزجاج عالية eo) سبيل (Jad) درجة حرارة تحول زجاج (Ty) glass transition temperature أكبر من ia) AS مثوية) في توليفة مع متغير قابلية الذوبان solubility parameter يتجاوز 9,12 (سعر/ JP (as تكشف براءة الاختراع الأوروبية رقم 5115097 عن تحضير واستخدام دهان ترسيب كهربي كاثودي cathodic electrodeposition paint يظهر عيوب في غياب بوليمر أكريليك مشترك ٠ كاتيوني acrylic copolymer 0800010. مع ذلك؛ 55% البوليمر المشترك سلبياً على التصاق الدهان ما لم يظهر البوليمر المشترك عدد هيدروكسيل hydroxyl أكبر من 660 . وفقاً لذلك» لا تزال هناك حاجة لراتنجات أكريليك بمجموعة إيبوكسي وظيفية مناسبة لتركيبات مسحوق طلاء يمكن أن توفر مقاومة تآكل شعرية ورش ملح حمض أسيتيك معجّل بنحاس محسنة للألومينيوم؛ سبيكة مصاغة forged alloy أو ركائز معدنية Metal substrates بدون إضعاف Vo نعومة الطلاء المسحوق (powder coating النقاء أو استقرار تركيبة الطلاء المسحوق ومقاومة التصادم» بصفة خاصة في طلاءات مسحوقة لعجلات الألومينيوم أو السبيكة المصاغة وأطرف استواء سيارة سابق المعالجة باستخدام؛ على سبيل المثال؛ معالجات أولية خالية من الكروميوم سداسية التكافؤ .hexavalent chromium—free pretreatments الوصف العام للاختراع ٠ يتم توجيه التجسيدات وفقاً للكشف الحالي إلى راتنج أكريليك بمجموعة إيبوكسي وظيفية يشتمل على؛ على هيئة مونومرات مشتركة البلمرة copolymerized monomers من حوالي ٠١ بالمائة بالوزن (7 بالوزن) إلى حوالي Er 7 بالوزن من واحد أو أكثر من مونومرات غير مشبعة Unsaturated monomers بمجموعة إيبوكسي وظيفية؛ من حوالي ٠١ 7 بالوزن إلى حوالي ٠ 7 بالوزن من واحد أو SST من مونومرات أكريليك غير أليفة للماء hydrophobic acrylic Yo 000000858 ومن أكبر من en 7 بالوزن إلى حوالي Ve 7 بالوزن من بوليمر مشترك غير
Coe على الأقل يختلف عن مونومرات الأكريليك غير الأليفة للماء؛ nonionic copolymer أيوني يكون لكل مونومر 7# بالوزن بناءًٌ على إجمالي وزن المونومرات مشتركة البلمرة في الراتنج. الراتتج درجة مئوية (درجة مئوية) ومتغير قابلية ذوبان AC من ST أيضاً درجة حرارة تحول زجاج تبلغ
Com (سعر/ 5,7١ إلى حوالي 5,٠١ محسوب من حوالي يمكن تضمين بعض تجسيدات راتنجات الأكريليك بمجموعة الإيبوكسي الوظيفية في تركيبة © يمكن أن تشتمل تركيبة مسحوق طلاء مناسبة لطلاء أسطح JB) مسحوق طلاء. على سبيل مكشوفة أو غير معالجة على راتنج أكريليك بمجموعة إيبوكسي وظيفية metal surfaces معدنية للراتتج. يمكن استخدام تلك الطلاءات crosslinkers وواحد أو أكثر من مركبات التشابك يمكن Jal المسحوقة لحماية أسطح المعدن المعرضة للتآكل أو بيئات مسببة للتأكل. على سبيل استخدام تركيبات مسحوق طلاء تتضمن راتنج أكريليك بمجموعة إيبوكسي وظيفية وفقاً للكشف ٠ aluminum alloy لطلاء ألومينيوم مصبوب أو مصاخ أو ركيزة سبيكة ألومينيوم Jal عجلة أو تسطيح لمركبة. Jie SUbstrate الوصف التفصيلي: يتم وصف تجسيدات راتنجات الأكريليك بمجموعة الإيبوكسي الوظيفية القادرة على توفير مقاومة شعري ورش ملح حمض أسيتيك معجّل بنحاس محسنة وتستخدم لتركيبات مسحوق طلاء SE 5 لطلاء تنظيف أو طلاء تنظيف بلون خفيف في هذه الوثيقة. يمكن أن تشتمل راتتجات الأكريليك إلى ٠١ بمجموعة الإيبوكسي الوظيفية على؛ على هيئة مونومرات مشتركة البلمرة؛ أ) من حوالي حوالي 56 7 بالوزن من واحد أو أكثر من مونومرات غير مشبعة بمجموعة إيبوكسي وظيفية؛ على بالوزن من #7 ٠١ بالوزن إلى حوالي 7 ٠١ سبيل المثال جليسيديل (ميث) أكريلات؛ أآ) من حوالي
Love بالوزن إلى حوالي 7 5١ من (iis واحد أو أكثر من مونومرات أكريليك غير أليفة للماء ٠ بالوزن من واحد أو أكثر من مونومرات غير مشبعة إيثيلينياً تختلف عن مونومر الأكريليك غير الأليف للماء أأ). يكون لراتتجات بمجموعة الإيبوكسي الوظيفية درجة حرارة تحول زجاج تبلغ أكبر
LY من 85 درجة مثوية؛ عدد هيدروكسيل من صفرء؛ ومتغير قابلية ذوبان محسوب من حوالي إلى حوالي 9,30 (سعر/ سم")"". في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يشتمل راتنج الأكريليك vinyl بالوزن أو أقل من مونومر قينيل عطري 7 ١١ بمجموعة الإيبوكسي الوظيفية أيضاً على YO ا
sl (iv aromatic monomer على إجمالي وزن المونومرات مشتركة البلمرة في راتتج الأكريليك بمجموعة الإيبوكسي الوظيفية. توفر راتتجات الأكريليك بمجموعة الإيبوكسي الوظيفية هذه تحسين لمقاومة التآكل الشعري ورش ملح حمض أسيتيك معجّل بنحاس في تركيبات مسحوق طلاء sald طلاء نظيفة أو sale طلاء تنظيف بلون خفيف. علاوة على ذلك» لا تظهر تركيبات © مسحوق طلاء تتضمن الراتنجات مظهر النسيج الدقيق الخشن أو "قشرة برتقالة' ALE يميز ذلك الراتتجات الأخرى اتي لها درجة حرارة تحول زجاج تبلغ Ao درجة مئوية أو أعلى. يمكن تضمين تجسيدات راتنجات الأكريليك بمجموعة الإيبوكسي الوظيفية الموصوفة هنا في تركيبات مسحوق طلاء. يمكن وضع تركيبات مسحوق طلاء على ركائز المعدن metal SUbstrates سواء معالجة مسبقاً؛ مطلية lie أو مكشوفة. على سبيل (Ji) يمكن تطبيق ٠ تجسيدات تركيبات مسحوق الطلاء الموصوفة هنا على ركائز الألومينيوم أو السبيكة المصاغة. يمكن تنظيف تلك الركائز ومعالجتها أولياً باستخدام فوسفات زنك zine phosphate فوسفات حديد phosphate 1200 أو معالجات أولية مناسبة أخرى. تشتمل الركائز المناسبة على عجلات الألومينيوم وتسطيح السيارات. بعض تجسيدات يمكن أن تشتمل تركيبات مسحوق الطلاء هذه على واحدة أو أكثر من المواد المساعدة adjuvants مختار من جسيم شبه ميكروني غير Call ١ للماء hydrophobic submicron particle معزز التصاق adhesion promoter مثبت ضوء light stabilizer ومادة امتصاص absorber الموجات فوق البنفسجية ultraviolet (UV) في بعض التجسيدات؛ يمكن أن تشتمل تركيبة مسحوق الطلاء على راتتج أكريليك بمجموعة إيبوكسي وظيفية؛ أو خليط من اثنين أو أكثر من راتنجات؛ وواحد أو أكثر من مركب تشابك crosslinker ٠ يمكن أن تشتمل خلائط الراتنج resin mixtures على راتنج أكريليك بمجموعة إيبوكسي وظيفية وواحد أو أكثر من الراتنجات الثانية. تشتمل الأمثلة غير الحصرية للراتنج الثاني على راتنج أكريليك بمجموعة إيبوكسي وظيفية ثانية؛ منتج مشترك البلمرة copolymerization product من واحد أو أكثر من المونومرات بمجموعة حمض كربوكسيلي وظيفية carboxylic acid functional monomers وواحد أو أكثر من مونومرات مشتركة غير أيونية nonionic ccOmoOnomers "© منتج مشترك البلمرة من واحد أو أكثر من مونومرات بمجموعة حمض فوسفوري
ل phosphorus acid وظيفية وواحد أو أكثر من مونومر مشترك غير أيوني nonionic «comonomer وخلائط أو توليفات منها. في بعض التجسيدات؛ يكون الراتنج الثاني بشكل مفضل JA إلى حدٍ كبير من أكريليك مونومر مشترك البلمرة غير أليف للماء ((آ)؛ أي مونومر الأكريليك غير الأليف للماء (ii hydrophobic acrylic monomer يشتمل على 7,٠ 7 بالوزن أو JH بناءً على إجمالي وزن المونومر مشترك البلمرة في البوليمر المشترك. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن تشتمل تركيبة مسحوق الطلاء على واحد أو أكثر من معزز التصاق؛ Jie راتنج إيبوكسي .epOXy resin في بعض التجسيدات؛ يشتمل راتنج LUST بمجموعة إيبوكسي وظيفية بشكل مفضل على خليط من واحد أو أكثر من راتنجات الأكريليك بمجموعة الإيبوكسي الوظيفية التي تكون خالية إلى حدٍ ٠ كبير من مونومر عطري ينيل مشترك البلمرة o(iV) ويشتمل واحد أو أكثر من الراتنج الثاني على منتج البلمرة المشتركة من 70 7 بالوزن أو أقل من واحد أو أكثر من مونومر قينيل عطري مشترك (iv) على سبيل المثال ستيرين styrene أو Jad تولوين sly vinyl toluene على إجمالي وزن المونومرات مشتركة البلمرة في البوليمر (البوليمرات) المشترك الثاني. في تجسيد آخرء يشتمل راتنج الأكريليك بمجموعة الإيبوكسي الوظيفية بشكل مفضل على راتتج Vo أكريليك بمجموعة إيبوكسي وظيفية وواحد أو أكثر من راتنجات LY) بمجموعة الإيبوكسي الوظيفية ثانية خالية إلى حدٍ كبير من أكريليك مونومر مشترك البلمرة غير أليف للماء oil) حيث يتراوح laa) كمية مونومر الأكريليك مشترك البلمرة غير الأليف للماء (i) من ٠٠٠١ 7 بالوزن إلى ٠١ 7 بالوزن» بناءً على إجمالي وزن المونومرات مشتركة البلمرة في راتنج الأكريليك بمجموعة الإيبوكسي الوظيفية. في أحد التجسيدات؛ يشتمل راتنج الأكريليك بمجموعة الإيبوكسي الوظيفية ٠ بشكل مفضل أكثر أيضاً في صورة مشتركة البلمرة على ما يصل إلى Fe 7 بالوزن؛ واحد أو أكثر من مونومر فينيل عطري sly (iV على إجمالي وزن المونومرات مشتركة البلمرة في راتنج الأكريليك بمجموعة الإيبوكسي الوظيفية. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يشتمل واحد أو أكثر من مركبات التشابك على حمض داي كربوكسيليك عضوي corganic dicarboxylic acid أنهيدريد anhydride أو فائض منه مع Js Yo إستر polyester أو Js أيزو سيانات .polyisocyanate YAY
—A— يمكن استخدام تجسيدات راتتجات الأكريليك بمجموعة الإيبوكسي الوظيفية الموصوفة هنا لإنتاج
Jane طلاءات مسحوق رائقة أو بلون خفيف تظهر مقاومة تآكل شعرية ورش ملح حمض أسيتيك ممتازة على ركائز الألومينيوم أو سبيكة مصاغة؛_مثل ركائز عجلات السيارات Galas 80100017/6؛_باستخدام تقنيات تطبيق طلاء تقليدية. تتيح تركيبات wheel substrates مسحوق الطلاء مقاومة تأكل شعرية ورش ملح حمض أسيتيك معجّل بنحاس محسنة؛ بالترافق © لون جيد ومقاومة إعاقة ممتازة. توفر تركيبات مسحوق الطلاء الموصوفة هنا ¢ Slice مع مظهر شعرية ورش ملح حمض أسيتيك معجّل بنحاس تستخدم لطلي أسطح SB طلاءات ذات مقاومة وركائز magnesium alloy سبيكة الماغنسيوم steel الصلب surfaces of iron الحديد .brass substrates تقسية تشتمل تركيبات مسحوق الطلاء الموصوفة هنا على راننج أكريليك بمجموعة إيبوكسي وظيفية ٠ تتضمن بوليمر مشترك أو خليط بوليمر مشترك يشتمل على بناءً على إجمالي وزن المونومرات acrylic copolymer component مشتركة البلمرة في مكون البوليمر أكريليك المشترك بالوزن من واحد أو أكثر من 7 Ee إلى حوالي ٠١ من حوالي (i بمجموعة الإيبوكسي الوظيفية؛ (il مونومر غير مشبع بمجموعة إيبوكسي وظيفية؛ على سبيل المثال جليسيديل (ميث) أكريلات؛ بالوزن؛ واحد أو أكثر من مونومرات أكريليك غير أليفة 7 7١ بالوزن إلى حوالي 7 ٠١ حوالي ge Vo باقي واحد أو أكثر من مونومر مشترك غير أيوني يختلف عن مونومر الأكريليك غير (ils للماء؛ يشتمل مكون البوليمر أكريليك المشترك بمجموعة الإيبوكسي الوظيفية بشكل (ii للماء Cady)
IY بكمية © // بالوزن أو أكثرء أو (IV إضافي على مونومر عطري ثينيل مشترك البلمرة على إجمالي وزن المونومرات sly بالوزن أو أقل؛ #7 8.5 (Jamie بالوزن أو أقل أو؛ بشكل مشتركة البلمرة في مكون البوليمر أكريليك المشترك بمجموعة الإيبوكسي الوظيفية. ٠ resin mill تشتمل على خلائط من واحد أو أكثر من مكونات clay حتى يتم تكوين في أي وقت بعد البلمرة؛ أو يمكن بلمرة Jl) خلط الراتتجات؛ على سبيل (Se «components الراتتج بشكل مشترك في وجود راتنج مشكل بالفعل. يمكن اختيار البوليمرات المشتركة الثانية المناسبة للخلط مع بوليمر الأكريليك المشترك بمجموعة الإيبوكسي الوظيفية من بوليمرات أكريليك مشتركة بمجموعة إيبوكسي وظيفية؛ بوليمرات قينيل Yo
_q- acrylic بمجموعة إيبوكسي وظيفية؛ بوليمرات أكريليك مشتركة vinyl copolymers مشتركة بمجموعة حمض كربوكسيلي وظيفية؛ بوليمرات فينيل مشتركة بمجموعة حمض 635 كربوكسيلي وظيفية؛ بوليمرات أكريليك مشتركة بمجموعة حمض فوسفوري وظيفية؛ بوليمرات قينيل مشتركة بمجموعة حمض فوسفوري وظيفية؛ وخلائط وتوليفات منها. يمكن أن تتراوح كمية واحد أو أكثر من بوليمر الأكريليك المشترك الثاني؛ بناءً على إجمالي وزن بوليمرات أكريليك مشتركة في 5 بالوزن؛ في تجسيد آخر بشكل 7 6١0 إلى حوالي ١ الخليطء من في أحد التجسيدات من حوالي بالوزن؛ أو؛ في تجسيد آخر أيضاً بشكل مفضل أكثر؛ 7 5١0 إلى حوالي ٠١ مفضل؛ حوالي بالوزن أو أقل. 7 5٠6 حوالي في التجسيدات التي بها يشتمل بوليمر الأكريليك المشترك الثاني على منتج البلمرة المشتركة من واحد أو أكثر من مونومر بمجموعة حمض كربوكسيلي وظيفية وواحد أو أكثر من مونومر مشترك؛ ٠ 7 ٠١ يمكن استخدام المونومر بمجموعة حمض الكربوكسيليك الوظيفية بكميات تصل إلى حوالي بالوزن أو أكثر؛ بشكل مفضل؛ حوالي © #7 بالوزن أو أقل؛ بناءً على #7 0.١ بالوزن؛ أو؛ حوالي إجمالي وزن المونومرات مشتركة البلمرة في البوليمر المشترك. في التجسيدات التي بها يشتمل بوليمر الأكريليك المشترك الثاني على منتج البلمرة المشتركة من واحد أو أكثر من مونومر بمجموعة حمض فوسفوري وظيفية وواحد أو أكثر من مونومر مشترك؛ ١ يمكن استخدام المونومر بمجموعة الحمض الفوسفوري الوظيفية بكميات تصل إلى © 7 بالوزن؛ بالوزن أو أكثرء بشكل مفضل؛ أو 7 7 بالوزن أو أقل؛ بناءً على إجمالي وزن 7 ١.١ أو؛ المونومرات مشتركة البلمرة في البوليمر المشترك. في أحد التجسيدات؛ يشتمل مكون البوليمر أكريليك المشترك بمجموعة الإيبوكسي الوظيفية على خليط من واحد أو أكثر من بوليمر أكريليك مشترك بمجموعة إيبوكسي وظيفية مع واحد أو أكثر ٠ من بوليمر مشترك ثاني التي تكون خالية إلى حدٍ كبير من مونومر أكريليك مشترك البلمرة غير (i يشتمل البوليمر المشترك الثاني على منتج البلمرة المشتركة من Jamie بشكل (if أليف للماء بالوزن؛ بناءً على إجمالي وزن المونومرات مشتركة البلمرة» واحد أو أكثر من 7 Av من © إلى (iil مونومر غير مشبع بمجموعة إيبوكسي وظيفية؛ وواحد أو أكثر من مونومر مشترك غير أيوني ye في تجسيد آخر؛ يشتمل مكون البوليمر أكريليك المشترك بمجموعة الإيبوكسي الوظيفية على واحد أو أكثر من بوليمر أكريليك مشترك بمجموعة إيبوكسي وظيفية خالي إلى حدٍ كبير من مونومر
Lad وواحد أو أكثر من بوليمر مشترك ثاني. في تجسيد آخر (IV عطري ثينيل مشترك البلمرة بالوزن أو 7 Yo بشكل مفضل؛ يشتمل البوليمر المشترك الثاني على من ؟ إلى +7 // بالوزن؛ أو بناءً على إجمالي وزن المونومرات مشتركة (iV أقل من مونومر عطري ثينيل مشترك البلمرة 0 البلمرة في البوليمر المشترك الثاني. على خلائط من واحد أو (JU يمكن أن تشتمل خلائط البوليمر المناسبة الأخرى؛ على سبيل أكثر من بوليمر أكريليك مشترك بمجموعة إيبوكسي وظيفية مع بوليمر مشترك ثاني مختار من بوليمر أكريليك مشترك بمجموعة إيبوكسي وظيفية خالي إلى حدٍ كبير من مونومر عطري فينيل aa بوليمر أكريليك مشترك بمجموعة حمض كربوكسيلي وظيفية خالية إلى oiV مشترك البلمرة ٠ بوليمر أكريليك مشترك بمجموعة حمض (IV كبير من مونومر عطري فينيل مشترك البلمرة فوسفوري وظيفية خالية إلى حدٍ كبير من مونومر عطري قينيل مشترك البلمرة 7أ)؛ وخلائط منها. يمكن أن تشتمل المونومرات غير المشبعة بمجموعة الإيبوكسي الوظيفية المناسبة أ) للاستخدام في تصنيع أي بوليمر أكريليك مشترك بمجموعة إيبوكسي وظيفية؛ على سبيل المثال؛ واحد أو أكثر 0-85 0-8 Luly) من أحماض كربوكسيليك غير مشبعة glycidyl ester جليسيديل إستر 0 ٠ «(methacrylic مثل (ميث) أكريليك cethylenically unsaturated carboxylic acids allyl glycidyl أو إيتاكونيك 11800016 وألليل جليسيديل إيثرات maleic حمض مالييك بشكل مفضل؛ يتم اختيار المونومر بمجموعة الإيبوكسي الوظيفية من جليسيديل (ميث) .5 أو مجموعة ألكيل ١١ aR? أكريلات مونومرات بالصيغة *110-0)890)0(05 حيث glycidyl بطرف جليسيديل alkylene residue أقل و47 هي وحدة ألكيلين بنائية alkyl group ٠٠ أي «carbon atoms إلى 4 ذرات كربون ١ متفرعة أو غير متفرعة تحتوي على من terminal عند النهاية البعيدة لعدن التشبع. تكون المركبات التوضيحية glycidyl ring تقع حلقة الجليسيديل جليسيديل (ميث) glycidyl acrylate ضمن تعريف الصيغة (ا) هي جليسيديل أكريلات 1,2- إيبوكسي بيوتيل أكريلات -7 ¢) 5 glycidyl (meth)acrylate أكريلات هي ميثيل RY بشكل مفضل؛ جليسيديل (ميث) أكريلات بالصيغة؛ حيث cepoxybutylacrylate ©
TYAN
-١١- الا610لاا9. يمكن أن يشتمل methylene group هي مجموعة جليسيديل ميثيلين R? ; methyl جليسيديل (ميث) أكريلات مونومرات على خليط من مونومرات بالصيغة ا. يمكن الحصول على
The Dow Chemical Company من مصدر تجاري من edly <I جليسيديل (ميث) أو يمكن تحضير مونومر الجليسيديل (ميث) أكريلات تحت ظروف التفاعل (Midland, MI) التقليدية لأولئك المهرة في المجال. oo تتراوح كمية المونومرات غير المشبعة بمجموعة الإيبوكسي الوظيفية (i المستخدمة للحصول على راتنج الأكريليك بمجموعة الإيبوكسي الوظيفية من حوالي ٠١ 7 بالوزن إلى حوالي 5٠0 7 بالوزن مونومر غير مشبع بمجموعة إيبوكسي وظيفية؛ بناءً على إجمالي وزن المونومرات مشتركة البلمرة في مكون البوليمر أكريليك المشترك بمجموعة الإيبوكسي الوظيفية. في تجسيد OAT تكون كمية ٠ المونومرات غير المشبعة بمجموعة الإيبوكسي الوظيفية المستخدمة من حوالي ٠١ 7 بالوزن إلى حوالي 75 7 بالوزن؛ وفي تجسيد HAT أيضاً من حوالي Yo 7 بالوزن إلى حوالي 7١ 7 بالوزن. إذا كانت كمية المونومر غير المشبع بمجموعة الإيبوكسي الوظيفية المستخدمة أقل من حوالي ٠١ 7 بالوزن؛ بناءً على إجمالي وزن المونومرات مشتركة البلمرة» لا تساهم بشكل كبير في تحسين مقاومة المذيب والمتانة الميكانيكية. على الجانب AV) إذا تجاوزت الكمية حوالي ٠ 5 7 بالوزن؛ ٠ .لا يتم الحصول على أي تحسين إضافي في مقاومة التأكل. يمكن أن تشتمل مونومرات الأكريليك غير أليفة للماء المناسبة efi على سبيل oJ على واحد أو أكثر من مونومر مختار من أيزو بورنيل (Cue) أكريلات la dsobornyl (methacrylate سيكلو بنتاداينيل (ميث) أكريلات gla ddicyclopentadienyl (meth)acrylate هيدرو سيكلو بنتاداينيل (ميث) أكريلات —Y «dihydrocyclopentadienyl (meth)acrylate إيثيل هكسيل Yo (ميث) أكريلات (2-ethylhexyl (methacrylate سيكلو هكسيل (ميث) أكريلات «cyclohexyl (meth)acrylate بنزيل (ميث) أكريلات «benzyl (meth)acrylate فينيل (ميث) أكريلات —ts phenyl (methacrylate بيوتيل (ميث) أكريلات t-butyl (meth)acrylate تحسّن تلك المونومرات من مقاومة التأكل الشعري للطلاءات التي تتحمل تقلبات المناخ على ألومينيوم» Jie عجلات الألومينيوم. في أحد التجسيدات؛ يتم اختيار مونومر Yo الأكريليك غير الأليف للماء بشكل مفضل من سيكلو ألكيل (ميث) أكريلات ثنائية الحلقة bicyclic
-١١7- داي سيكلو بنتاداينيل (ميث) أكريلات J «cycloalkyl (meth)acrylates isobornyl | وأيزو بورنيل (ميث) أكريلات dicyclopentadienyl (meth)acrylates .(meth)acrylates أيضاً (if في أحد التجسيدات؛ يمكن أن يكون لواحد أو أكثر من مونومرات أكريليك غير أليفة للماء بشكل مفضل» 0,¥ جم/ HAT وفي تجسيد oJ لتر أو faa 3,5 ذوبان كتلية في الماء تبلغ ALE © متجانس 100700010162 بدرجة حرارة تحول jails: لتر أو أقل؛ وحيث يمكن أن تشكل بنفسها درجة مئوية؛ وفي تجسيد آخر بشكل مفضل» حوالي ١١75 درجة مئوية إلى ٠ ٠ زجاج في نطاق درجة مئوية. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن تكون مونومرات ١75 درجة مئوبة إلى حوالي 8 hydroxyl الأكريليك غير الأليفة للماء أأ) حرة إلى حدٍ كبير من مجموعات الهيدروكسيل الوظيفية . ٠ وبها عدد هيدروكسيل functional groups | ٠ المستخدمة للحصول على راتنج الأكريليك (ii تتراوح كمية مونومرات أكريليك غير أليفة للماء بالوزن بناءً على إجمالي 7 Yo بمجموعة الإيبوكسي الوظيفية من حوالي © 7 بالوزن إلى حوالي وزن المونومرات مشتركة البلمرة في مكون البوليمر أكريليك المشترك بمجموعة الإيبوكسي الوظيفية. في تجسيد آخرء تكون كمية مونومرات أكريليك غير أليفة للماء المستخدمة بشكل مفضل من بالوزن. 7 7١ بالوزن إلى حوالي 7 ٠١ حوالي ٠ (iii Nonionic comonomers غير الحصرية للمونومرات المشترك غير الأيونية ABN) تشتمل على واحد أو أكثر من أي مونومر أكريليك؛ قينيل أو ألليل غير أيوني؛ مثل؛ على سبيل المثال؛ الاماا8؛ سيكلو (meth)acrylates واحد أو أكثر من مونومر مختار من ألكيل (ميث) أكريلات ألكيل أريل (ميث) أكريلات قينيل ceycloalkyl . )01610(8017/18165 ألكيل (ميث) أكريلات alkyl vinyl إيثرات Jud الكيل calkyl aryl (meth)acrylates vinyl esters إسترات ٠ (ميث) أكريل أميدات (meth)acrylonitriles (ميث) أكريل نيتريلات 65 أحماض ثنائية القاعدة غير dialkyl esters داي ألكيل إسترات ((meth)acrylamides ألكيل (ميث) أكريلات بولي ألكوكسيلية ) 0 dibasic acids مشبعة alkoxy مجموعة ألكوكسي ٠١ إلى ١ بها من polyalkoxylated alkyl (meth)acrylates وخلائط منها. ما لم يشار إلى خلاف ذلك؛ تشتمل المونومرات المشترك غير الأيونية groups Yo
ا على المونومرات المشتركة غير الأليفة للماء أأ) ومونومرات فينيل عطرية (7أ). في أحد التجسيدات؛ يكون للمونومر المشترك غير الأيوني بشكل مفضل قابلية ذوبان كتلية في الماء تبلغ fan © لتر أو أقل؛ أو؛ بشكل مفضل» Yo جم/ لتر أو أقل. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن تكون المونومر المشترك غير الأيوني أآآ) خالية إلى an كبير من مجموعات الهيدروكسيل وبها © عدد هيدروكسيل من ٠ . في بعض التجسيدات؛ يمكن اختيار المونومرات المشترك غير الأيونية (iil من سيكلو ألكيل (ميث) أكريلات (iii أ)؛ مثل ,© إلى Coy (سيكلو) ألكيل إسترات esters الإ6ا07/010(8) من حمض (ميث) أكريليك acid 16ا/0161(8017)؛ Jie ميثيل (ميث) أكريلات «methyl (methacrylate إيتيل (ميث) أكريلات ethyl (meth)acrylate 0- بيوتيل (ميث) أكريلات n-butyl ((meth)acrylate ٠ أيزو بيوتيل (ميث) أكريلات dsobutyl (meth)acrylate 7- إيثيل هكسيل (ميث) أكريلات 01610(801/1848) الا6١الا10©-2؛ سيكلو هكسيل أكريلات cyclohexyl 1686 لاوريل (ميث) أكريلات lauryl (methacrylate ستيريل (ميث) أكريلات stearyl ¢(meth)acrylate إيكوسيل (ميث) أكريلات eicosyl (meth)acrylate وسيتيل (ميث) أكريلات cetyl (meth)acrylate بالإضافة إلى تراي ديسيل (ميث) أكريلات tridecyl ((meth)acrylate ٠ وخلائط منها. في أحد التجسيدات؛ المونومرات المشتركة (ji أ) بشكل مفضل تشتمل على واحد أو أكثر من ,© إلى Cg (سيكلو) ألكيل إستر (cycloalkyl ester من حمض (ميث) أكريليك» مثل بيوتيل (ميث) أكريلات butyl (meth)acrylate وميثيل ميثاكريلات .methyl methacrylate في بعض التجسيدات (AY) يمكن أن تشتمل راتتجات بمجموعة الإيبوكسي الوظيفية أيضاً على ٠ فينيل مونومرات «(iv vinyl monomers تتضمن ألكيل أريل (ميث) أكريلات Jad إسترات alkyl aryl (meth)acrylates vinyl esters وألكيل Jad إيثرات alkyl vinyl ethers في أحد التجسيدات؛ تكون مونومرات القينيل بشكل مفضل عبارة عن مونومرات فينيل عطرية مختار من ستيرين» =o ميثيل ستيرين —o co—methyl styrene إيتيل ستيرين a—ethylstyrene وستيرينات بها استبدال ب ©- ألكيل 51/160865 «gyal g—alkyl substituted فينيل تولوين vinyl toluene | © داي Jus بنزين divinyl benzene قينيل إسترات vinyl esters على
سبيل المثال ينيل أسيتات Jad «vinyl acetates إيثرات vinyl ethers ألليل إيثرات allyl 65 ؛ كحول ألليل callyl alcohols وخلائط منها. في أحد التجسيدات؛ تتراوح كمية المونومر المشترك من Jud مشترك البلمرة copolymerized (iv) vinyl comonomer المستخدمة؛ من حوالي 6,5 7 بالوزن إلى حوالي ١١ 7 بالوزن؛ وفي تجسيد آخر من حوالي ١ 7 بالوزن إلى حوالي A 7 بالوزن؛ بناءً على إجمالي وزن المونومرات مشتركة البلمرة في مكون البوليمر أكريليك المشترك بمجموعة الإيبوكسي الوظيفية. في تجسيد AT تكون كمية مونومر الثينيل المشترك JS (IV) مفضل من حوالي 7 7 بالوزن إلى dim بالوزن. يكون لراتتنجات الأكريليك بمجموعة الإيبوكسي الوظيفية درجة حرارة تحول زجاج محسوبة أكبر من ٠ 85 درجة مئوية؛ وفي بعض التجسيدات يمكن أن يكون لها درجة حرارة تحول زجاج محسوبة بشكل مفضل حوالي 90 درجة مئوية أو أكبر؛ وفي تجسيدات أخرى أيضاً يمكن أن يكون لها بشكل مفضل أكثر درجة حرارة تحول زجاج محتسبة من حوالي 9٠ درجة مئوية إلى حوالي ٠٠١ درجة Asie يضمن Jada بوليمر أكريليك مشترك acrylic copolymer مناسب درجة حرارة تحول زجاج مقاومة إعاقة ملائمة أو استقرار عند التعبئة في حين يتم حفظ تدفق ملائم وخواص Vo تشكيل رقاقة. يمكن أن يكون لراتنجات الأكريليك بمجموعة الإيبوكسي الوظيفية أيضاً متغير قابلية ذوبان محسوب» SP حوالي 5,18 (سعر/ سم ")" أو أكبر. في تجسيد آخرء يكون للراتتج بشكل مفضل ,50 من حوالي 9,7١ إلى حوالي ٠ 9,9؛ وفي تجسيد آخر أيضاً من حوالي 9,77 إلى حوالي ٠١ يتم تعريف SP, ب: SP, = W1xSPl W2xSP2 W3xSP3 wl Ww2 Ww3 Ft + [lot Fog tt ——( Yo حيث تكون SPC هي متغير قابلية الذوبان المحسوبة للراتنج؛ W2 WIT 3//ا... هي النسبة الوزنية لكل مونومر مستقل؛ .d3 002 dl م «هي الكثافة النوعية لكل مونومر مستقل؛ «SP1
اج \ — 2, 503... هي متغير قابلية الذوبان للبوليمر المتجانس homopolymer من كل مونومر تقل: يمكن الحصول على متغير قابلية الذوبان المستخدم للاحتسابات dled على سبيل المثال» في ورقة بيانات مورد المونومر أو وثيقة منشورة مثل “Polymer Handbook” (4th Edition, John Wiley, New York, 1999) eo يتم تضمين قائمة بمونومر - بوليمر متجانس monomer—homopolymer درجة حرارة تحول زجاج و50 للمونومرات القابلة للبلمرة الشقية الحرة free radical polymerizable monomers في الجدول ١ التالي. الجدول ١ البوليمر المتجانس البوليمر المتجانس : درجة حرارة تحول ا المونومر | متغير قابلية (lsd (سعر/ ١ الثقل النوعي زجاج. (درجة ل 0" سم مثوية) بيوتيل أكريلات Butyl وه ASE a, acrylate بيوتيل ميثاكريلات Butyl AA Al اتكى methacrylate إيثيل ميتاكريلات Ethyl a lo ,71 methacrylate جليسيديل ميثاكريلات q,¢0 £1 Glycidyl لا methacrylate ١-أوكتيل ميثاكريلات n— VA Ag Y. Octyl methacrylate TYAY
_ أ \ _ أيزو بورنيل أكريلات AY a لاغثن Isobornyl acrylate أيزو بورنيل ميثاكريلات «,4vAa AY YY Isobornyl methacrylate أيزو بيوتيل ميثاكريلات ¢A Iso butyl 7ل ANE methacrylate لاوريل ميثاكريلات AY lo- الى Lauryl methacrylate ميثيل ميثاكريلات Yao 5 #176" Methyl methacrylate ستيريل ميثاكريلات YA لا ATE Stearyl methacrylate في بعض التجسيدات؛ يمكن أن تكون راتنجات الأكريليك بمجموعة الإيبوكسي الوظيفية خالية إلى aa كبير من مجموعة الهيدروكسيل الوظيفية ولها عدد هيدروكسيل محسوب ٠ . في بعض التجسيدات يمكن أن يكون براتنجات الأكريليك بمجموعة الإيبوكسي الوظيفية مجموعة وظيفية لكل جنيء (f/M) functionality per molecule بقيمة أقل من VE تجسيد آخرء © يكون للراتتج بشكل مفضل قيمة مجموعة وظيفية لكل جزيء من حوالي © إلى حوالي ٠7,5 وفي تجسيد آخر clad قيمة مجموعة وظيفية لكل جزيء من حوالي ٠١ إلى حوالي Te يتم احتساب قيمة مجموعة وظيفية لكل جزيء من إى إى دبليو //اا/وزن جزيئي Say MW تحديد وزن جزيئي MW بواسطة كروماتوجراف نفاذ جل Gel Permeation Chromatography
-١١-
(GPC) يمكن تحديد EEW بواسطة طريقة حمض الأسيتيك acid 808116/حمض البيروكلوريك perchloric acid ( ايه اس تي ام دي 4-1687 +( باستخدام Metrohm Autotitrator
مجهز باستخدام وحدة 1108000 808 5 Dosimat 805. يمكن أن تشتمل البوليمرات المشتركة من الأكريليك بمجموعة حمض كربوكسيليك وظيفية مناسبة للاستخدام في تركيبة مسحوق الطلاء بمكون البوليمر أكريليك المشترك بمجموعة الإيبوكسي الوظيفية على أي بوليمر مشترك له متوسط وزن جزيئي مرجح بين حوالي ٠٠٠١ وحوالي © ووزن حمض كربوكسيلي مكافئ من حوالي Fo إلى حوالي ١٠٠٠؛ بشكل مفضل على الأقل حوالي ٠٠ ؛ منتج البلمرة المشتركة من من 1,5 إلى 75 7 بالوزن؛ بناءً على إجمالي وزن المونومرات مشتركة البلمرة؛ من واحد أو أكثر من حمض كربوكسيليك غير مشبع إيثيلينياً 0
٠ 8 وواحد أو أكثر من مونومر مشترك غير أيوني. تكون أمثلة البوليمرات المشتركة من أكريليك بمجموعة حمض كربوكسيليك وظيفية المناسبة هي 9 Joneryl™ و 821 Joneryl™ من اا .BASF Corporation, Wyandotte, يمكن أن تشتمل مونومرات حمض كربوكسيليك غير مشبع إيثيلينياً 0-8 المناسبة لتصنيع بوليمر الأكريليك المشترك بمجموعة الحمض الكربوكسيلي الوظيفية؛ على سبيل (JU على حمض
Vo أكريليك acrylic acid حمض ميثاكريليك cmethacrylic acid حمض أكريل أوكسي بروبيونيك cacryloxypropionic acid حمض كروتونيك acid 01010016»؛ حمض فيوماريك fumaric cacid مونو ألكيل إسترات Monoalkyl esters من حمض فيوماريك» حمض مالييك maleic cacid مونو ألكيل إسترات من حمض مالييك؛ حمض إيتاكونيك acid 1800016 مونو ألكيل إسترات من حمض إيتاكونيك وخلائط منها.
٠ يمكن أن تشتمل بوليمرات مشتركة من أكريليك بمجموعة حمض فوسفوري وظيفية مناسبة للاستخدام في مكون البوليمر أكريليك المشترك بمجموعة الإيبوكسي الوظيفية على منتج البلمرة المشتركة من (i من ١,5 إلى ٠١ 7 بالوزن؛ بشكل مفضل؛ ١ إلى © 7 بالوزن؛ بناءً على إجمالي وزن المونومرات مشتركة البلمرة؛ من واحد أو أكثر من مونومر حمض فوسفوري 01105000115 cacid monomer وواحد أو أكثر من مونومر مشترك غير أيوني. يمكن أن يشتمل بوليمر
Yo الأكريليك المشترك بمجموعة حمض الفوسفور الوظيفية أيضاً على منتج البلمرة المشتركة من ما
م١- يصل إلى ٠١ 7 بالوزن؛ بشكل مفضل؛ من ١ إلى © 7 بالوزن؛ بناءً على إجمالي وزن المونومرات مشتركة البلمرة» من واحد أو أكثر من حمض كربوكسيليك غير مشبع إيثيلينياً 0B يمكن أن يشتمل بوليمر الأكريليك المشترك على خلائط من واحد أو أكثر من بوليمر أكريليك مشترك بمجموعة حمض فوسفوري وظيفية وواحد أو أكثر من بوليمر أكريليك مشترك بمجموعة © إيبوكسي وظيفية. يمكن أن تكون مونومرات حمض الفوسفور phosphorus acid monomers المناسبة لتصنيع بوليمر الأكريليك المشترك بمجموعة حمض الفوسفور الوظيفية عبارة عن أي مونومر غير مشبع إيثيلينياً 0-8 به مجموعة حمض فوسفوري ويمكن أن يكون في صورة الحمض أو في صورة الملح من مجموعة حمض فوسفوري .phosphorus acid group يمكن أن تشتمل مونومرات حمض ٠ الفوسفورء على سبيل (JU على فوسفو ألكيل (ميث) أكريلات phosphoalkyl (Meth)acrylates مثل فوسفو إيثيل (ميث) أكريلات «phosphoethyl (meth)acrylate فوسفو بروبيل (ميث) أكريلات cphosphopropyl (meth)acrylate وفوسفو بيوتيل (ميث) أكريلات sphosphobutyl (meth) acrylate فوسفو ألكيل كروتونات phosphoalkyl 0105 ؛ فوسفو ألكيل ماليات 008168168 phosphoalkyl فوسفو ألكيل فيومارات phosphoalkyl 0018:8168 Yo فوسفو داي ألكيل (ميث) أكريلات | phosphodialkyl ((meth)acrylates فوسفو داي ألكيل كروتونات 0101003165 Jud (phosphodialkyl فوسفاتات «vinyl phosphates و(ميث) ألليل فوسفات .(meth)allyl phosphate ويفضل فوسفو ألكيل ميتأكريلات .phosphoalkyl methacrylates يمكن أن تشتمل مونومرات حمض الفوسفور المناسبة الأخرى على مونومرات بمجموعة داي هيدروجين فوسفات وظيفية dihydrogen phosphate-functional monomers ٠ مثل ألليل فوسفات allyl phosphate مونو أو داي فوسفات diphosphate من بيس (هيدروكسي - ميثيل) فيومارات bis(hydroxy-methyl) fumarate أو إيتاكونات titaconate مونومرات بمجموعة فوسفونات وظيفية (eli (phosphonate functional monomers على سبيل المثال؛ Jad حمض فوسفونيك vinyl phosphonic acid ألليل حمض فوسفونيك «allyl phosphonic acid Yo حمض ؟- أكريل أميدو -؟- ميثيل بروبان فوسفونيك 2-acrylamido—2— —o <methylpropanephosphonic acid فوسفونو ستيرين -١ «a—phosphonostyrene TYAY
“yao 2-methylacrylamido—2- ميقهيل أكريل أميدو -؟- ميثيل بروبان حمض فوسفونيك مونومرات (هيدروكسي) فوسفينيل ألكيل (ميث) أكريلات sMethylpropanephosphonic acid 1,2-ethylenically unsaturated غير مشبعة )0 ؟- إيثيلينياً ومونومرات أوليجومرية من ¢(hydroxy)phosphinylalkyl (meth) acrylate monomers داي فوسفو مونو ألكيل Ji «oligomeric phosphorus acid monomers حمض الفوسفور © أي (ميث) أكريلويل أوكسي cdiphosphomonoalkyl (meth)acrylates (ميث) أكريلات تراي فوسفو مونو ألكيل (ميث) ((meth)acryloyloxyalkyl diphosphate ألكيل داي فوسفات وميتا فوسفو مونو ألكيل (ميث) ctriphosphomonoalkyl (meth)acrylates أكريلات وبولي فوسفو مونو ألكيل (ميث) metaphosphomonoalkyl (meth)acrylates أكريلات
.polyphosphomonoalkyl (meth)acrylates أكريلات ٠ يمكن تحضير بوليمرات مشتركة من أكريليك بمجموعة حمض فوسفور وظيفية مناسبة بواسطة أولاً co-reactive epoxy تحضير بوليمر إنتاج يحتوي على مجموعة إيبوكسي تفاعلية مشتركة أولى متدلية حيث يمكن أن أن تتفاعل مع مركب يحتوي على مجموعة تفاعلية مشتركة group ثانية ومجموعة حمض فوسفوري. على سبيل المثال يمكن تحضير بوليمر إنتاج باستخدام جليسيديل (ميث) أكريلات. تكون المجموعات التفاعلية المشتركة الثانية المناسبة على المركب Vo amine الذي يتضمن مجموعة تفاعلية مشتركة ثانية ومجموعة حمض فوسفوري هي أمين أن يتفاعل Say phosphoric acid anhydride هيدروكسيل؛ وحمض فوسفوريك أنهيدريد أو «polyphosphoric acid بوليمر إنتاج بمجموعة إيبوكسي وظيفية مع حمض بولي فوسفوريك لتوليد بوليمر أكريليك مشترك بمجموعة حمض فوسفور وظيفية باستخدام glyphosate جليفوسات
٠ مجموعة حمض فوسفوري داخلية متدلية. يمكن تشكيل أي بوليمرات مشتركة من أكريليك مناسبة بواسطة طرق بلمرة تقليدية في وجود مادة بادئة initiator حرارية أو مؤكسدة ومختزلة. يمكن تنفيذ بلمرة المذيب العضوي Organic 714 في حالة بوليمرات أكريليك مشتركة بمجموعة إيبوكسي وظيفية. في الحالات الأخرى؛ يمكن تنفيذ بلمرة المستحلب المائي .aqueous emulsion م7
Cy.
تشتمل تركيبات مسحوق الطلاء » بالإضافة إلى راتنج الأكريليك بمجموعة الإيبوكسي الوظيفية؛ أيضاً على واحد أو أكثر من مركبات التشابك؛ بشكل مفضل sale تشابك مرنة flexibilizing (crosslinker يتم إضافة sale التشابك في قياس متكافئ من حوالي ١,7 إلى حوالي ؟,٠: ١ حمض إلى إيبوكسي في بوليمر الأكريليك المشترك؛ بشكل مفضل حوالي ١,95 إلى حوالي :٠,١5 5 ١؛ ويمكن أن تتراوح كميات مناسبة من sale التشابك من © إلى Ye 7 بالوزن؛ Blu على إجمالي وزن تركيبة مسحوق الطلاء . يمكن أن تشتمل مركبات التشابك المناسبة على أي مادة تتفاعل مع مجموعات الإيبوكسي groups /60077 بدون إحداث اصفرار في طلاء المنتج؛ على سبيل المثال أحماض ثنائية أو Gar aie أنهيدريدات anhydrides أو داي أنهيدريدات 05 . في أحد التجسيدات؛ يمكن أن تشتمل مركبات التشابك بشكل مفضل على ٠ أحماض داي كربوكسيلية عضوية organic dicarboxylic acids وأنهيدريداتها؛ Jie حمض سيباكيك acid 5658016 حمض أديبيك adipic acid حمض أزيلايك azelaic acid وحمض دوديكان دايويك «dodecanedioic acid ونواتج فائضة adducts مصنوعة من أسترة أحماض داي كربوكسيلية عضوية esterification of organic dicarboxylic acids أو أنهيدريدات باستخدام بوليسترات polyesters أو بوليولات 7015ا00. يمكن أن تساعد مادة التشابك لتحسين
. للطلاءات المصنوعة من تركيبة مسحوق الطلاء chip resistance مقاومة الشريحة Vo يمكن أن تشتمل تركيبة مسحوق الطلاء بشكل إضافي على واحد أو أكثر من معزز التصاق أو بوليمر أولي isocyanate compound يشتمل على أي راتنج إيبوكسي أو مركب أيزوسيانات راتتجات (Jia) له درجة درجة حرارة تحول زجاج تبلغ 50 درجة مئوية أو أعلى؛ مثل؛ على سبيل دايميرات cepoxy—phenolic novolac resins إيبوكسي؛ راتتجات نوقولاك إيبوكسي -فينوليك isophorone diisocyanate من أيزوفورون داي أيزو سيانات trimers وترايميرات dimers ٠ أو (HMDI) hexamethylene diisocyanate هكسا ميثيلين داي أيزو سيانات ؛)100١( 5160680 | أيزو سيانات معاقة toluene diisocyanate تولوين داي أيزو سيانات أيزوفورون داي أيزو سيانات معاقة؛ وبوليمرات caprolactam مثل كابرولاكتام 45 داي أيزو سيانات «isocyanate terminated prepolymers بطرف أيزو سيانات glycol أو جليكول polyol أو دايميرات أو ترايميرات منها باستخدام بوليول diisocyanates Yo المفضلة هي بيس فينول راتنجات إيبوكسي adhesion promoters تكون معززات الالتصاق yy
F sid أو بيس A بشكل مفضل أكثر راتتجات بيس فينول «bisphenol epoxy resins بالوزن إلى حوالي 7 ١.١ إيبوكسي. يمكن أن تتراوح كميات مناسبة من معزز الالتصاق من حوالي بشكل مفضل من HAT على إجمالي وزن تركيبة مسحوق الطلاء ؛ في تجسيد Bl بالوزن؛ 7 ٠ 7 ١ إلى حوالي ١.١ بشكل مفضل أكثر من حوالي AT إلى 9 7 بالوزن؛ وفي تجسيد ١" بالوزن. يمكن أن تساهم كميات أكبر من حوالي 7 7 بالوزن في مشاكل التوافق مع المناخ. © حتى يتم المساعدة في مقاومة التآكل الشعري؛ يمكن أن تشتمل تركيبات مسحوق الطلاء أيضاً على حوالي )+ 7 بالوزن إلى حوالي 71,0 بالوزن؛ بناءً على إجمالي وزن تركيبة مسحوق hydrophobic submicron للماء Gall الطلاء من واحد أو أكثر من جسيم شبه ميكروني غير metal على سبيل المثال أكسيد معدن 00398010 oxide مثل أكسيد غير عضوي 6 على سبيل corganosilicon compound أو سيليكا 51168»؛ ومركب سيليكون عضوي oxide ٠ معالج بسيليكا دخانية (PDMS) polydimethyl siloxane المثال بولي داي ميثيل سيلوكسان fume silica على سبيل chydrolyzable silanes اختيارياً يمكن استخدام سيلانات قابلة للتحلل المائي 7 إلى حوالي ؟ 0.0٠ أيضاً بكمية من حوالي calkoxysilanes المثال ألكوكسي سيلانات sla بالوزن؛ في تجسيد آخر بشكل مفضل؛ حوالي 0.09 7 بالوزن إلى حوالي 6,7 7 بالوزن؛ ١ وصبغات أكسيد غير عضوي fillers على إجمالي وزن تركيبة مسحوق الطلاء لإقران الحشوات تشتمل أمثلة السيلانات .008109 matrix في مصفوفة الطلاء Inorganic oxide pigments وأمينو ألكوكسي سيلانات glycidyl alkoxy silanes المناسبة على جليسيديل ألكوكسي سيلانات glycidyl trimethoxy جليسيديل تراي ميثتوكسي سيلان Jie camino alkoxy silanes .silane ٠٠ تشتمل تركيبات مسحوق الطلاء أيضاً اختيارياً على واحد أو أكثر من مثبتات الضوء of يمكن الأشعة فوق البنفسجية حتى يتم المساعدة في absorbers أو مواد امتصاص light stabilizers تحمل التقلبات المناخية. يمكن استخدام مثبت الضوء أو مادة امتصاص ضوء الأشعة فوق إلى 003 ١.١ بشكل مفضل من حوالي phr ١١ إلى حوالي ١.١ البنفسجية بكميات من حوالي hindered على أمينات معاقة JE حوالي © 007. تشتمل مثبتات الضوء المناسبة؛ على سبيل Yo
ل" Jie camines بولي (كحولات ألكانويل بيبريدين) «poly(alkanoyl piperidine alcohols) على سبيل المثال أوليجوميرات داي ميثيل سكسينات oligomers of dimethyl succinate باستخدام 4 - هيدروكسي تترا ميثيل بيبريدين إيثانول 4-hydroxy tetramethyl piperidine ethanol فينولات معاقة hindered phenols أو توليفات منها؛ تشتمل مواد امتصاص الضوء © الأشعة فوق البنفسجية مناسبة؛ على سبيل المثال؛ على بنزو ترايازولات «benzotriazoles حمض أوكساليك داي أريل أميدات coxalic acid diarylamides و 7- هيدروكسي بنزوفينون .2—hydroxy benzophenone يمكن تضمين الكميات الصغيرة؛ على سبيل المثال من حوالي 0.009 7 بالوزن إلى حوالي Ye 7 بالوزن؛ بناءً على إجمالي وزن تركيبة مسحوق الطلاء ؛ بشكل مفضل؛ من حوالي 0.001 17 ٠ بالوزن إلى حوالي 5.,. 7 بالوزنء من الصبغات العضوية corganic pigments مثل فثالو- سيانينات phthalo—cyanines للتحكم بالاصفرار. يمكن أن تشتمل تركيبة مسحوق الطلاء بشكل إضافي على من حوالي 0.00٠ إلى حوالي ٠١ 7 بالوزن؛ بناءً على إجمالي وزن تركيبة مسحوق الطلاء ؛ مواد صقل ضوئي optical brighteners و/ أو عوامل ترقية leveling tagents من حوالي ١.١ إلى حوالي phn ٠١ بناءً على إجمالي وزن تركيبة مسحوق الطلاء ؛ ٠ من واحد أو أكثر من عامل تسطيح 89801 flatting مثل ألكيل (ميث) أكريلات بوليمرات مشتركة calkyl (meth)acrylate copolymers من حوالي 0.0٠ 001 إلى حوالي 6 phr من واحد أو أكثر من المواد الشمعية 8785/»؛ ومن حوالي 0.0٠ إلى حوالي ٠١ 7 بالوزن؛ بناءً على إجمالي وزن تركيبة مسحوق الطلاء ؛ من مواد إضافة سابقة المزج | post blend مثل أحماض تدفق جافة dry flow aids مثل LLY وألومينا دخانية fume ٠ قصنصنالة. يتم إنتاج تركيبات مسحوق طلاء وفقاً لطرق تقليدية. يمكن مزج المكونات؛ وبعد ذلك خلطها بشكل وثيق؛ مثل؛ على سبيل المثال؛ بواسطة التجميع بالصهر بحيث لا يحدث أي تصلب ملحوظ. يمكن قذف المركب المصهور compound 0101180؛ وبعد القذف؛ التبريد السريع؛ يليه طح وء؛ حسب الضرورة؛ تصنيف الجسيمات وفقاً للحجم. laa) في تجسيد OAT يمكن إنتاج تركيبات
دس مسحوق الطلاء عن طريق تجميع الجسيمات التي تشتمل على بوليمر أكريليك مشترك مع الجسيم شبه الميكروني غير call للماء لتشكيل جسيمات متكتلة .agglomerate particles يمكن استخدام تركيبات مسحوق الطلاء بواسطة وسائل تقليدية. بالنسبة للطلاء الكهروستاتيكي
Yoo يمكن أن يتراوح متوسط حجم الجسيم من حوالي © إلى حوالي celectrostatic coating © ميكرو متر؛ في تجسيد آخر بشكل مفضل حوالي Yo ميكرو متر أو أكثر؛ وحوالي Vo ميكرو متر أو أقل. بمجرد الوضع تتصلب الطلاءات dha على سبيل المثال» عند درجة حرارة من حوالي 90 إلى حوالي You درجة مئوية لمدة من حوالي ٠ * ثانية إلى حوالي 90 دقيقة. يمكن أن تأتي الحرارة للتصلب الحراري من مصدر حمل حراري؛ أشعة تحت الحمراء (IR) infrared أو مصدر قريبة ٠ من أشعة تحت الحمراء. يمكن أن تشتمل الركائز المناسبة؛ على سبيل المثال ألومينيوم؛ على سبائك مصاغة forged cna calloys صلب؛ سبيكة ماغنسيوم؛ Jie بضائع إلكترونية electronic goods وتجهيزات نحاسية Jie cbrass قفل ومعدة باب. يمكن أن تشتمل ركائز الألومينيوم؛ على سبيل (JB على aluminum سبائك ألومينيوم ليثيوم caluminum silicon alloys سبائك ألومينيوم سيليكون aluminum ألومينيوم زنك «aluminum magnesium ألومينيوم ماغنسيوم dithium alloys Yo 060 ألومينيوم منجنيز 1180980656 0 سبائك بقاعدة ألومينيوم نحاس aluminum copper base alloys مثل ألومينيوم برونز caluminum bronze وما شابه ذلك. يمكن أن تكون السبائك أحادية؛ أو ثنائية؛ أو بها أكثر من معدنين. في أحد التجسيدات؛ تكون الركائز بشكل مفضل معالجة أولياً. يمكن أن تكون سبائك الألومينيوم ٠ والمصبوغة معالجة أولياً باستخدام» على سبيل (JU) طبقة أحادية ذاتية التجميع من sale عضوية il organic material الطبقة من فوسفور ذاتية التجميع؛ زيركونيوم تيتانات acrylic modified zirconium أو زيركونيوم تيتانات معدلة بأكريليك zirconium titanates passivating يمكن معالجة ركائز الصلب والحديد أولياً باستخدام عوامل كبت فعالية Witanate .iron phosphate أو فوسفات حديد zinc phosphate مثل فوسفات زنك agents
— ¢ \ — في أحد التجسيدات»؛ يكون للراتنج درجة حرارة تحول زجاج تبلغ أكبر من 85 درجة مئوية؛ وفي تجسيد AT بشكل مفضل حوالي 90 درجة مئوية أو أكبر؛ وفي تجسيد آخر أيضاً بشكل مفضل أكثر من حوالي 0 درجة مئوية إلى حوالي ٠٠١ درجة Aggie يضمن حفظ بوليمر أكريليك مشترك مناسب درجة حرارة تحول زجاج مقاومة إعاقة De أو استقرار عند التعبئة في حين يتم © حفظ تدفق ملائم وخواص تشكيل رقاقة. تم تقديم الأمثلة المذكورة أدناه لتوضيح تجسيدات راتتجات الأكريليك بمجموعة الإيبوكسي الوظيفية وتركيبات مسحوق طلاء موصوفة في هذه الوثيقة ولا يكون من المقرر تقييد مجال الاختراع المحمي. الأمثلة ٠ أمثلة تخليق الراتتج مثال التخليق ١ (المثال المقارن) تم شحن ٠١50 جرام من بيوتيل أسيتات butyl acetate إلى مفاعل زجاجي مستدير القاع bottom glass reactor 0000 سعة o لتر ذو ؛ أعناق مجهزة باستخدام lie ميكانيكي «mechanical stirrer مكثف «condenser مدخل نيتروجين nitrogen inlet ووسيلة تكوين ١٠ فقاعات bubbler مسبار قياس Measuring probe درجة حرارة sails تغذية مونومر/ مادة بادئة monomer initiator feed tube تم تسخين الدورق تحت الإرجاع (عند تقريباً ٠١ درجة مثئوية) باستخدام جو من نيتروجين. تم تحضير خليط مونومر عن طريق dla) )£2 جرام من بيوتيل ميثاكريلات butyl methacrylate 10,7 جرام من جليسيديل ميثاكريلات (7917 aba 083,4 (hls من أيزو بورنيل ميثاكريلات «(bli ZAA) Isobornyl methacrylate Yo 75لا جرام من ميثيل Af cody Sle جرام من ستيرين 5 777,7 جرام من بيوتيل أسيتات butyl 156 في حاوية سعة © لتر. تم تحضير محلول بادئ initiator solution عن طريق خلط ٠1 جرام من 215 sale TRIGONOX® بادئة (تيرت- بيوتيل بيروكسي - ؟- إيثيل هكسانوات) YTV, (tert-butyl peroxy—-2-ethylhexanoate) initiator جرام من بيوتيل أسيتات. تم تجميع خليط المونومر وخليط المادة البادئة في حاوية واحدة. تم إيقاف تدفق TYAS
اج \ — النيتروجين nitrogen flow إلى المفاعل reactor تم تغذية خليط المونومر والمادة البادئة إلى المفاعل على مدار ؛ ساعات. عند اكتمال تغذية المونومر والمادة البادئة تم شطف خط التغذية feed line باستخدام £4,0 جرام من ign أسيتات. تم تبريد خليط التفاعل إلى تقريباً 1١١ درجة ashe و لحفظ عند نفس درجة الحرارة لمدة مجمعة تبلغ Yo دقيقة ٠. تمت إضافة . خليط من © ١١ © جرام من 218 TRIGONOX® في ٠١١ جرام من بيوتيل أسيتات إلى الدورق على مدار To دقيقة. عند اكتمال عند إضافة محلول 215 TRIGONOX® تم شطف الخط باستخدام ٠,٠ جرام من بيوتيل أسيتات. تم حفظ التفاعل عند تقريباً ١١١ درجة مئوية لمدة ١ دقيقة إضافية وبعد ذلك التبريد إلى درجة حرارة الغرفة. درجة حرارة تحول زجاج (محتسب) VY, v= درجة مئوية =Mw 0 ٠ عل ٠١١٠ = Mn EEW = 25 NY - SP مجموعة وظيفية لكل جزيء - 8 _ مثال التخليق ؟ (المثال المقارن) تم شحن ٠050 جرام من بيوتيل أسيتات إلى مفاعل زجاجي مستدير القاع سعة © لتر ذو ؛ أعناق مجهزة باستخدام lia ميكانيكي؛ مكثف؛ مدخل نيتروجين ووسيلة تكوين فقاعات؛ مسبار قياس درجة حرارة وأنبوب تغذية مونومر/ مادة بادئة. تم تسخين الدورق تحت الإرجاع (عند تقريباً YY درجة مئوية) باستخدام جو من نيتروجين. تم تحضير خليط مونومر عن طريق إضافة )£8 9ص جرام من بيوتيل ميثاكريلات » كرتأ جرام من جليسيديل ميثاكريلات Y) 74 نشاط) YATE جرام من أيزو بورنيل ميثاكريلات 7A A) نشاط) « آلا جرام من Je ميثاكريلات مع جرام من ستيرين و 777,7 جرام من بيوتيل أسيتات في حاوية سعة 0 لتر. تم تحضير محلول بادئ عن طريق خلط 155,6 جرام من 215 TRIGONOX® مادة بادئة (تيرت- بيوتيل بيروكسي -؟-
إيثيل هكسانوات) و؛ pha Vo من بيوتيل أسيتات. تم تجميع خليط المونومر وخليط المادة البادئة في حاوية واحدة. تم إيقاف تدفق النيتروجين إلى المفاعل. تم تغذية خليط المونومر والمادة البادئة إلى المفاعل على مدار ؛ ساعات. عند اكتمال تغذية المونومر والمادة البادئة تم شطف خط التغذية باستخدام 58,28 جرام من بيوتيل أسيتات ٠ تم تبريد خليط التفاعل reaction mixture إلى © تقريباً ١١١ درجة مئوية والحفظ عند نفس درجة الحرارة لمدة مجمعة تبلغ 3٠0 دقيقة. تمت إضافة خليط من aha ١١,8 من 215 TRIGONOX® في aha ٠١١ من بيوتيل أسيتات إلى الدورق على Te ae دقيقة. عند اكتمال عند إضافة محلول 218 TRIGONOX® تم شطف الخط باستخدام ٠١,5 جرام من بيوتيل أسيتات. تم حفظ التفاعل عند تقريباً ١١١ درجة مئوية لمدة 3١ دقيقة إضافية وبعد ذلك التبريد إلى درجة حرارة الغرفة. ٠ درجة حرارة تحول زجاج (محتسب) = 1,١ درجة مئوية Mw = دكات YYY. = Mn EEW - د SP = 7 مجموعة وظيفية لكل جزيء - ٠ مثال ال 0 لي 9" (وفقاً } لد فحن اع الحالي) تم شحن ٠050 جرام من بيوتيل أسيتات إلى مفاعل زجاجي مستدير القاع سعة © لتر ذو ؛ أعناق مجهزة باستخدام lia ميكانيكي؛ مكثف؛ مدخل نيتروجين ووسيلة تكوين فقاعات؛ مسبار قياس درجة حرارة وأنبوب تغذية مونومر/ مادة بادئة. تم تسخين الدورق تحت الإرجاع (عند تقريباً ١١7 ٠ درجة (Ase باستخدام جو من نيتروجين. تم تحضير خليط مونومر عن طريق Alia) 17 جرام من جليسيديل ميثاكريلات 79V) نشاط)» TOA جرام من أيزو بورنيل ميثاكريلات 7AA) نشاط)» ١١١١ جرام من ميثيل ميثاكريلات»؛ 84 جرام من ستيرين و YYV,Y جرام من بيوتيل أسيتات في حاوية سعة 0 لتر. تم تحضير محلول بادئ عن طريق خلط VEY) جرام من م7
TRIGONOX® 5 مادة بادئة (تيرت- بيوتيل بيروكسي Y= إيثيل هكسانوات) و 108 جرام من بيوتيل أسيتات. تم تجميع خليط المونومر وخليط المادة البادئة في حاوية واحدة. تم إيقاف تدفق التيتتروجين إلى المفاعل. تم تغذية خليط المونومر والمادة البادئة إلى المفاعل على مدار ؛ ساعات. عند اكتمال تغذية المونومر والمادة البادئة تم Calas خط التغذية باستخدام 58,5 جرام من بيوتيل أسيتات. تم تبريد خليط التفاعل إلى تقريباً ١١ درجة مئوية والحفظ عند نفس درجة الحرارة لمدة مجمعة تبلغ 3١0 دقيقة. تمت إضافة خليط من 1,0 aya من TRIGONOX® 5 في aba ٠١١ من بيوتيل أسيتات إلى الدورق على ٠١ ae دقيقة. عند اكتمال عند إضافة محلول 215 TRIGONOX® تم شطف الخط باستخدام ٠١ جرام من بيوتيل أسيتات. تم حفظ التفاعل عند تقريباً ١١ درجة مئوية لمدة Fo دقيقة إضافية وبعد ذلك التبريد إلى درجة حرارة ٠ الغرفة. درجة حرارة تحول زجاج (محتسب) = 37,9 درجة مئوية Mw = 174 yyay = Mn oY. - EEW q,Y¢ =SP ٠ مجموعة وظيفية لكل جزيء - ٠١ مثال التخليق 4 (وفقاً للاختراع الحالي) تم شحن ٠١50 جرام من بيوتيل أسيتات إلى مفاعل زجاجي مستدير القاع سعة © لتر ذو ؛ أعناق مجهزة باستخدام lia ميكانيكي؛ مكثف؛ مدخل نيتروجين ووسيلة تكوين فقاعات؛ مسبار ٠ قياس درجة حرارة وأنبوب تغذية مونومر/ مادة بادئة. تم تسخين الدورق تحت الإرجاع aie) تقريباً ١١١ درجة مئوية) باستخدام جو من نيتروجين. تم تحضير خليط مونومر عن طريق إضافة ala 7 من جليسيديل ميثاكريلات 79Y) نشاط)ء YATE جرام من أيزو بورنيل ميثاكريلات ١76 (alia 7( جرام من ميثيل cD Sle 84 جرام من ستيرين و 777,4 جرام من
A —_ \ _ بيوتيل أسيتات في حاوية سعة © لتر. تم تحضير محلول teal عن طريق خلط 157,4 pba من sal TRIGONOX® 5 بادئة (تيرت- بيوتيل بيروكسي -؟- إيثيل هكسانوات) 5 ,)10 جرام من بيوتيل أسيتات. تم تجميع خليط المونومر وخليط المادة البادئة في حاوية واحدة. تم إيقاف تدفق النيتروجين إلى المفاعل. تم تغذية خليط المونومر والمادة البادئة إلى المفاعل على مدار ؛ © ساعات. عند اكتمال تغذية المونومر والمادة البادئة تم شطف خط التغذية باستخدام 58,5 جرام من بيوتيل أسيتات. تم تبريد خليط التفاعل إلى تقريباً ١١١ درجة مئوية والحفظ عند نفس درجة الحرارة لمدة مجمعة تبلغ ٠ © دقيقة. تمت إضافة خليط من 1,0 جرام من TRIGONOX® 5 في ٠١١,٠ جرام من بيوتيل أسيتات إلى الدورق على مدار ٠١0 دقيقة. عند اكتمال عند إضافة محلول 215 TRIGONOX® تم شطف الخط باستخدام aba ٠١ من بيوتيل أسيتات. تم ٠ حفظ التفاعل عند تقريباً ١١١ درجة مئوية لمدة Fo دقيقة إضافية وبعد ذلك التبريد إلى درجة حرارة الغرفة. درجة حرارة تحول زجاج (محتسب) = 17,7 درجة مئوية Mw = 11771 Mn = .91 oo. =EEW ١٠ ,YA - SP مجموعة وظيفية لكل جزيء - ١1 مثال التخليق © (وفقاً للاختراع الحالي) تم شحن ٠050 جرام من بيوتيل أسيتات إلى مفاعل زجاجي مستدير القاع سعة © لتر ذو ؛ Yo أعناق مجهزة باستخد ام lie ميكانيكي » مكثف»؛ مدخل نيتروجين ووسيلة تكوين فقاعات؛ مسبار قياس درجة حرارة وأنبوب تغذية مونومر/ مادة بادئة. تم تسخين الدورق تحت الإرجاع (عند تقريباً ١١١ درجة مئوية) باستخدام جو من نيتروجين. تم تحضير خليط مونومر عن طريق إضافة ala 7 من جليسيديل ميثاكريلات 79Y) نشاط)ء YATE جرام من أيزو بورنيل ميثاكريلات
q —_ \ _ ZAA) نشاط)ء ٠١١١ جرام من ميثيل ميثاكريلات» ٠٠١١ جرام من بيوتيل ميثاكريلات» 84 جرام من ستيرين 5 TOYLY جرام من بيوتيل أسيتات في حاوية سعة © لتر. تم تحضير محلول بادئ عن طريق خلط ١47,١ جرام من 215 sale TRIGONOX® بادئة (تيرت- بيوتيل بيروكسي -؟- إيثيل هكسانوات) و؛ pha ١5 من بيوتيل أسيتات. تم تجميع خليط المونومر وخليط المادة البادئة © في حاوية واحدة. تم إيقاف تدفق النيتروجين إلى المفاعل. تم تغذية خليط المونومر والمادة البادئة إلى المفاعل على مدار ء ساعات. عند اكتمال تغذية المونومر والمادة البادئة تم شطف خط التغذية باستخدام 58,5 جرام من بيوتيل أسيتات. تم تبريد خليط التفاعل إلى تقريباً ١١١ درجة مثوية و لحفظ عند نفس درجة الحرارة لمدة مجمعة تبلغ Yo دقيقة ٠. تمت إضافة . خليط من © ١١ جرام من 215 TRIGONOX® في 0 aha VT من بيوتيل أسيتات إلى الدورق على مدار To ٠ دقيقة. عند اكتمال عند إضافة محلول 215 TRIGONOX® تم شطف الخط باستخدام aba ٠١ من بيوتيل أسيتات. تم حفظ التفاعل عند تقريباً ١١١ درجة مئوية لمدة To دقيقة إضافية وبعد ذلك التبريد إلى درجة حرارة الغرفة. درجة حرارة تحول زجاج (محتسب) = AVY درجة مئوية Mw = 4 =Mn ١٠ 75 CR = EEW q,Y¢ - SP مجموعة وظيفية لكل جزيء - "٠ تم عرض محتويات كل من أمثلة التخليق 0-١ في الجدول OF بالترافق مع خواصها. ٠ طرق الاختبار سمك الرقاقة: تم قياس سمك الرقاقة الجافة باستخدام -6000 POSITECTORTM Model Coating Thickness Gauge 1لاامن DeFelsko Corporation, Ogdensburg, TYAY
ل (NY تم قياس سمك الرقاقة la, ل ASTM © 1400-00 “Standard Test Method for Nondestructive Measurement of Dry Film Thickness of Nonconductive (Coatings Applied to a Nonferrous Metal Base”, 2000 يتم تسجيل سمك الرقاقة على هيئة النطاق (منخفض إلى مرتفع) للقراءات الثلاثة المقاسة في جزء مركز اللوح. © التصاق متقاطع :Crosshatch Adhesion تم اختبار الطلاءات وفقاً لطريقة اختبار الالتصاق المنشورة بواسطة American Society For Testing And Materials (ASTM) باستخدام الطريقة "Standard Test Methods for Measuring Adhesion by D3359-02 Tape Test, Test Method B--Cross-Cut Tape Test (2002) توفر تلك الطريقة قطع خلال الرقاقة في نمط خطوط متقاطعة لنوع معين» ورش مساحة القطع باستخدام صنبور ٠ 99 8ا100006؛ وبعد ذلك الإزالة السريعة للصنبور. يتم بعد ذلك فحص مساحة القطع لتحديد ما إذا كان الطلاء قد ارتخى أو أزيل؛ وتم تحديد المساحة بتصنيف. درجة Be هي درجة ممتازة؛ تتطلب عدم إزالة الطلاء. يمكن أن تشير درجة 8٠ إلى أن 765 أو أكثر من الطلاء تمت إزالتهاء بالتالي توضح التصاق ضعيف للالتصاق بالركيزة. تكون أدنى درجة التصاق مقبولة هي BY GMW14458 (ISO 9227: اختبار رش ملح حمض أسيتيك معجّل بنحاس بمواتير عامة Vo تم تنفيذ اختبار مقاومة رش ملح حمض أسيتيك معجّل بنحاس لطلاءات مسحوق على .20065( بواسطة Lede (تم الحصول machined aluminum plaques لويحات ألومينيوم مشكلة
Custom Alloy Light Metals, City of Industry, CA USA of aluminum alloy مم حز) ١ عن طريق قطع حز خلال الطلاء لأسفل الركيزة (تقريباً طول (A356 ingot ٠ - متعامد على الخطوط المشكلة machining lines باستخدام أداة/ وسيلة حز برأس كربيد scribing tool fixture ما-08+0106 لكل 2634ل SAE تم تنفيذ فحص مستمر على امتداد الطول الكامل للحز لضمان كشف معدن القاعدة metal 0858. تم وضع اللويحات التي بها حز في غرفة رش ملح معجلة (Q-Lab) accelerated salt spray chamber مجهزة باستخدام مرذذ بضغط الهواء air pressurized atomizer لمحلول fan 0 + 5 ٠ لتر كلوريد صوديوم (NaCl) sodium chloride Yo و7 + fas ١ لتر كلوريد نحاس (I) داي هيدرات
“yy في ماء منزوع الأيونات به الرقم (CuCl, - 2H,0) copper(ll) chloride dihydrate
VIA sad عند درجة حرارة 00 درجة مثئوية + ؟ درجة مئوية VV من ١,؟ إلى PH الهيدروجينى على كل نوع باستخدام مسطرة قياس متري وتم filaments ساعة. تم قياس أطوال كل الشعيرات (filament (أطول طول للشعيرة maximum creepage تسجيل الاستطالة القصوى إجراء اختبار التأكل الشعري لعجلات ألومينيوم مدهونة )٠٠١١ (أغسطس SAE هه 2635ل
Painted Aluminum وحافة عجلة ألومينيوم مدهونة Painted Aluminum Wheels تم تنفيذ اختبار مقاومة الشعيرات من طلاءات المسحوق الموضوعة على لويحات :Wheel Trim
Custom Alloy Light Metals, City of الألومينيوم المشكلة (تم الحصول عليها بواسطة عن طريق قطع حز خلال (Industry, CA U.S.A. of aluminum alloy A356 ingot مم حز طول) بناءً على خطوط تشكيل باستخدام أداة/ تجهيز حز ١7١ الطلاء أسفل الركيزة (تقريباً ٠ بقمة كربيد لكل 2634ل ]/5. تم تنفيذ فحص مستمر على امتداد الطول الكامل للحز لضمان كشف معدن القاعدة. تم وضع اللويحات التي بها حز في غرفة رش ملح حمض أسيتيك معجّل بحيث تكون ASTM B 368-97 (2003) )٠٠١"( 597-714 بنحاس لكل ايه اس تي ام بي non-metallic اللويحة والحز بزاوية تقريباً £0 درجة على المستوى الأفقي على رف غير معدني تم كشف اللويحات لمدة 7 ساعات في حجرة رش ملح حمض أسيتيك معجّل بنحاس كما 806» Vo (lady Jame بعد رش ملح حمض أسيتيك .)٠٠١7( 97-7378 هو موصوف ايه اس تي ام بي درجة لأيونات الماء منزوع التدفق ثابتة 9٠0 clad) ؟ ثواني sad تم تنفيذ شطف بدوران متذبذب دقيقة بعد الشطف. تم وضع كل ١١ على كل لويحة. تم وضع اللويحات في حجرة رطوبة خلال اللويحات في غرفة الرطوبة بحيث تنتهي قطرات الرطوبة جزئياً عند £0 درجة تقريباً. تم كشف ساعة. 177 sad اللويحات داخل غرفة الرطوبة ٠ ساعة. تم قياس أطوال كل الشعيرات على كل VIA تم تقييم أقصى زيادة للشعيرات لكل لويحة كل نوع باستخدام مسطرة قياس متري ومتوسط الاستطالة (طول الشعيرات) وتم تسجيل الاستطالة القصوى (أطول طول للشعيرة).
BYK Heavy-Duty Impact مقاومة التصادم: تم تنفيذ اختبار مقاومة التصادم باستخدام
ASTM D 2794-93 ‘Standard Test باتباع معيار «model G1120 (Tester Yo
TYAY
Ad \ — — Method for Resistance of Organic Coatings to the Effect of Rapid Deformation (Impact) تم تسجيل القوة القصوى بوحدة بوصة-رطل لتحمل الطلاء بدون ظهور كسر. تم استخدام وزن أربعة رطل للاختبار. مقاومة الإعاقة: توفر طريقة الاختبار تقييم لمقاومة مسحوق طلاء للإعاقة؛ التعجن أو التلبد. تم 2 تجميع معدة تحتوي على أنبوب اختبار زجاجي You مم طولاً Yo مم في القطر اسطوانة من نيلون nylon أو سيراميك تقريباً ٠١ مم في الارتفاع وتقريباً ,77 مم في القطر بحيث يجب أن تنزلق الاسطوانة بحرية في الأنبوب؛ قذيفة من الرصاص lead shot وفرن قادر على حفظ ٠١١ ١ + درجة فهرنهيت. تم تعبئة أنبوب الاختبار باستخدام مسحوق لارتفاع مقاس "١ مم. تم وضع الاسطوانة على قمة عينة المسحوق في أنبوب الاختبار حتى لا يتم الإضرار بسلامة العينة وتجنب ٠ انضغاط مبكر. تم وضع قذيفة من الرصاص على قمة الاسطوانة بحيث يكون ea) وزن القذيفة والاسطوانة مجمعين ١ + ٠٠١ جم. تم وضع التجميعة بالكامل مع أنبوب الاختبار موجّه رأسياً في فرن بدرجة حرارة هواء داخلية ١ + ٠١١ درجة فهرنهيت. بعد YE ساعة» تم A) أنبوب الاختبار المحتوي على عينة المسحوق الموزونة من الفرن وتركها لتبرد إلى درجة حرارة الغرفة. تم صب الاسطوانة وقذيفة الرصاص بحرص من أنبوب الاختبار حتى لا يتم الإضرار بالمسحوق. تم Vo تقييم عينة المسحوق المكشوفة بصرياً لتحديد مدى الإعاقة وتحديد درجة عن طريق المقياس الموصوفة في الجدول Y يمكن أن يمتد الاختبار أيضاً لمدة زمنية أطول؛ مع فحص مدى الانسداد في فترات YE ساعة. تكون أقصى مقاومة إعاقة مقبولة هي درجة ؛ بعد اختبار VE ساعة. الجدول ؟: درجات مقاومة الإعاقة .7 درجة وصف الدرجة الاختبار يكون المسحوق حر التدفق؛ بدون علامة لانتفاخات lumps أو
اا تكتلات .agglomeration . يكون المسحوق حر التدفق؛ ولكن يحتوي على انتفاخات أو تكتلات قليلة حيث يسهل تفتيتها داخل المسحوق. يكون المسحوق حر التدفق؛ ولكن يحتوي على عدد متوسط من انتفاخات أو EAS nw حيث 3 | تفتيت 1 داخل أ ع : يكون المسحوق مكسّرء ولكن يسهل تفتيته داخل المسحوق عند ¢ الإزالة من أنبوب الاختبار. يكون المسحوق مكسّر؛ ويكون بصعوبة متوسطة للتفتيت داخل المسحوق عند الإزالة من أنبوب الاختبار. يكون المسحوق مكسر 3 ويكون صعب التفتيت داخل المسحوق + عند الإزالة من أنبوب الاختبار. يكون المسحوق مكسّر؛ ويمكن تفتيته بعيداً؛ ولكن ليس داخل لأ المسحوق الذي يكون خالي من تكتلات. 1 يتم صهر المسحوق في انتفاخ صلب يمكن تكسيره بصعوبة في يتم صهر المسحوق في انتفاخ صلب يمكن تكسيره بصعوبة في قطع كبيرة SU يتم صهر المسحوق في انتفاخ صلب ولم تعد أطول بشكل قابل Va للتعديل كما لو لم تكن مسحوق. طحن //ا0)ا: تم تتفيذ الطحن في 11 ICM 2.4 95/158 CX/System 110-PSR (Neuman & Esser, 06801-08160069, Germany) باستخدام مطحنة ذات A مسامير وأداة تصنيف بالتصادم classifier 1010801 ذات £71 سن بإعدادات 84 متر/ ثانية لسرعة
ديو" المطحنة speed mill و ١١ متر/ ثانية لأداة التصنيف ذات تدفق هواء امتصاص intake air ١١١-9٠ flow قدم "/ الدقيقة. الأمثلة ١ إلى to الصياغة والتطبيق تم تتنفيذ تركيبات مسحوق الطلاء من الأمثلة 5-١ من المكونات المدرجة في الجدول ¢ وفقاً © لطريقة حيث يتم مزج المكونات الخام draw ingredients خلاط Prism لمدة Ve ثانية عند (RPM 0 بعد القذف في Coperion Werner & Pfleiderer, Stuttgart, ( ZSK-30 (Germany عند 50٠0 لفة بالدقيقة؛ 6-7١ 77 عزم و/97/ا-١١١ درجة مئوية (1976- 77 درجة فهرنهيت) إعدادات درجة حرارة البرميل. تم تغذية الخليط المقذوف المنصهر molten extruded mixture الناتج من خلال بكرات مبردة cooled chill-rolls لتشكيل رقاقة صلبة solid sheet يتم تحبيبها بعد ذلك إلى صورة شريحة. تم خلط مواد الإضافة سابقة المزج (تدفق جاف) مع الشرائح بواسطة الهز في كيس لمدة 0,75 -5,»؛ دقيقة. ثم تم طحن الشرائح سابقة المزج بعد ذلك إلى مسحوق دقيق fine powder في مطحنة معملية Wuppertal, «Retsch) ZM lab mill (Haan, Germany عند Yo, ere لفة بالدقيقة باستخدام منخل بحجم ٠.١ مم. تم BES! المسحوق المطحون powder 900000 الناتج خلال منخل بحجم VE ميكرو متر Yor) مش) للاستخدام بعد ذلك لتشكيل الطلاءات وتم الوضع على الركيزة المشار إليها باستخدام Versa— (Nordson Corp., Westlake, OH) Spray مسدس رش إلكتروستاتيكي electrostatic spray gun إلى السمك المشار إليه وبعد ذلك التصلب عند ١١7,6 درجة مثوية YVO) درجة فهرنهيت) لمدة 10 دقيقة في فرن معملي مسخن كهربياً electric heated lab oven Blue (SPX Thermal Product Solutions, White Deer, PA) M DC-206G Ye الجدول oF أمثلة التخليق مثال التخليق | مثال التخليق مثال مثال مثال التخليق
اج Ad _ درجة حرارة تحول زجاج محتسبة AVY ay, ¥ v4 YY, YY, (درجة مثوية) SPc (سعر/ q,v¢ 1,YA 71 47 47 AFA / 7 سم مجموعة وظيفية VY, ٠ ٠" 0 ,1 لكل جزيء الجدول ؛: أمثلة صياغة المسحوق CC المادة الخام الكمية (نسبة بالوزن) احقعت
#١
HERE i | > i ض 0 نتم كك نا ا 7 i > i ض 0
BE = > i ض 0 أ 7 i > i ض 0 he ” معدل للتدفق من بوليمر أكريلات مشترك Acrylate copolymer 3 flow modifier تى#1“" تى#1“" تى#1“" تى#1“" تى#1“" أبوليستر ghd oo ميثيل سكسينات ‘Polyester of dimethyl 9001368 باستخدام 4 - هيدروكسي bE ميثيل بيبريدين إيثانول -4 hydroxy tetramethyl tA tA tA tA tA piperidine ethanol ' مادة مضادة للأكسدة من فوسفيت عضوي Organophosphite © Ye Ye Ye Ye Ye antioxidant Ye Ye Ye Ye YES . y alias 50.83 فينولي Phenolic TYAY
الا مسالا تن اننا تن ا ا an بنزوكسازولات Bis “دايوكسازين بنفسجي *Dioxazine Ye Ye Ye Ye Ye ?Glycidyl trimethoxy silane أكسيد ألومينيوم دخاني - تدفق Gala Fumed aluminum oxide - Dry flow زد زد زد زد زد Sebacic Acid, ICC Chemical Corp., Warrenville, IL. ١ Mi Won benzoin, GCA Chemical Corp., Bradenton, FL. .Y Resiflow™ PL 200, Estron Chemical, Calvert City, KY. .¥ UVAsorb™ HA22, 3V Inc, Charlotte, NC .¢ © Tinuvin™ 405, BASF Pigments and Resins, Ludwigshafen, Germany. .o Ultranox™ 626, Addivant, Inc, Middlebury, CT. .5 Irganox™ 1076, BASF Plastic Additives, Basel, Switzerland. .1 ؛ي. Optiblanc™ PL, 3V Inc, Weehawken, NJ. Hostaperm™ 14-4006 Violet RL SP, Clariant, Charlotte, NC. .A 1.
م اذ Xiameter™ OFS-6040 Silane, Dow Corning Corp., Midland, MI. .4 Aeroxide™ C, Evonik Corp., Parsippany, NJ .\ . on ٠ ut تم تحضير ركيزة الألومينيوم aluminum substrate المستخدمة لاختبار مقاومة التأكل (الشعيرة © ورش ملح حمض أسيتيك معجّل بنحاس) بالطريقة التالية. تم قطع قالب ألومينيوم خام Raw (wo aluminum ingot السبيكة A356 (تم الحصول Lhe من Custom Alloy Light (Metals, City of Industry, CA لويحات بأبعاد "١,7 oxy, e ثم التشكيل على كلا الجانبين باستخدام مخرطة برأس ألماس diamond tipped lathe لها عرض تقريبي ٠٠١ ميكرون لكل خط تشكيل .machining line تم dallas dat السطح Surface treatment ٠ للويحات الألومينيوم aluminum plagues بواسطة شركة dallas أولية تجارية باستخدام المراحل الأربعة التالية في نمط هالي مع شطف بماء منزوع الأيونات بين الخطوات. المراحل: تنظيف قلوي معتدل «Mild alkaline cleaner محلول نزع مادة أكسدة acid deoxidizer aes 007 تحول غير لوني للزيركونيوم تيتانات zirconium titanate وطبقة أحادية ذاتية التجميع من مادة عضوية فوسفورية phosphorous organic material تم an تجفيف نهائي ١56 VO درجة مئوية Vo sad دقيقة في فرن كهربي electric oven لضمان تجفيف الركيزة بالكامل قبل التعبئة. ثم تم إحكام لويحات الألومينيوم سابقة dalled) في التفريغ في كيس والطلاء بالمسحوق خلال YE ساعة من المعالجة الأولية. تصلبت الطلاءات لمدة Vo دقيقة للوصول إلى درجة حرارة سطح ركيزة You) Ls day) ١١,1 substrate surface درجة فهرنهيت) للحصول على رقائق ذات سمك .75-5 ميكرو متر (تقريباً Woo mY, مللي). ٠ - الجدول io النتائج المثال ١ 1 ¢ TYAS
q —_ اذ مقاومة التصادم؛ المباشر (بوصة رطل) (لوح من | Ye \E Ye Ye ٠١ الصلب) التصاق متقاطع (الدرجة (Al #5) )8 dela VE مقاومة إعاقة ١ ¢ ِ VIA ساعة مقاومة إعاقة A 1 ِ Filiform 2635ل SAE (متوسط (pe AY ادبت الح 1,85 ف 11 (لويحة Al مشكلة) Filiform 2635ل SAE (أقصى استطالة مم 1,0 1,0 0 مص Y,e (لويحة Al مشكلة) H 61/144568 v¢. Allain ail) CASS | ¢ 8 و ٠ مم) (لويحة Al مشكلة) BYK Wavescan على 1 جح ند ١ &Y=L| كاف XY = Ll «S (L .8) Lab Grind (قيم FLA — 5 A, . = 8 FY 5 = ب 5 = A (R 9 دامع دحيم AM =R| ح ٠١ =R| AT (متوسط 7 مرات فحص)
=« _ (لوح A (-Al =R 5,2 BYK Wavescan على ¢S iL ad) ICM Grind اج i=Lp YA=S| yv=8 (R (متوسط ١ مرات فحص) ٠. =R| V+) =R (لوح (-Al كما هو موضح في الجدول 0 توضح الأمثلة oF ؛ 05 أن بوليمر له درجة ha تحول زجاج أكبر من AS درجة مئوية يوفر تحسين كبير في رش ملح حمض أسيتيك Jame بنحاس ومقاومة التآكل الشعري بالمقارنة بطلاءات مسحوق بوليمر أكريليك مشترك بمجموعة إيبوكسي وظيفية تجارية من الأمثلة ١ و؛ حيث يكون لها درجة حرارة تحول زجاج أقل من 85 درجة © مثوية. علاوة على ذلك؛ يتم تحقيق ذلك التحسين أثناء حفظ مقاومة التصادم والتصاق متقاطع يمكن توقع المعانة منه عند استخدام بوليمر له درجة حرارة تحول زجاج أعلى. بالإضافة لذلك؛ كما هو موضح في الجدول 0 تحفظ تركيبات مسحوق الطلاء وفقاً للأمتلة ؛ ؛ 05 خواص نعومة جيدة باستخدام shal جلخ معملية بالمقارنة بطلاءات مسحوق بوليمر الأكريليك المشترك بمجموعة إيبوكسي وظيفية تجارية في المثال ١ و كما هو مشار إليه بواسطة قيم BYK Wavescan ٠ المتعلقة. يمكن أن تكون قيم Wavescan محسنة أكثر باستخدام معدة جلخ بنطاق تجريبي pilot— grinding equipment 6ا508؛ كما هو موضح بواسطة المثال ؛ حيث لا تظهر هبوط في خصائص النعومة بالمقارنة Yall بالإضافة لذلك؛ كما هو موضح في الجدول م يوضح المثال ؟ تحسين ملحوظ في المقاومة للإعاقة عن ذلك الناتج بواسطة المثال .١ وعليه؛ يوضح il) وفقاً للاختراع الحالي له درجة Sha Vo تحول زجاج عالية نسبياً (97,9 درجة (Ashe مقاومة للإعاقة يمكن تميزها عند أطوال اختبار تقليدية وممتدة عند تعريضه إلى ظروف تدفئة لا يظهرها راتتج له درجة حرارة تحول زجاج أقل بكثير درجة حرارة تحول زجاج YY) درجة (Basie
— \ ¢ — تم تضمين محتويات كل الوثائق المذكورة في الوصف التفصيلي للاختراع؛ في جزء ذي صلة؛ في هذه الوثيقة كمرجع؛ لا يتم تفسير ذكر أي وثيقة بأنها اعتراف بأنه المجال السابق بالنسبة للاختراع الحالي. بالرغم من توضيح التجسيدات الخاصة من الاختراع الحالي ووصفها هناء لا يقصد تقييد الاختراع بالتفاصيل الموضحة. بدلاً من ذلك؛ يمكن إجراء تعديلات مختلفة في التفاصيل ضمن نطاق
ومجال مكافئات عناصر الحماية وبدون الحيود عن فحوى ومجال الاختراع. تشير كل الأطوار التي تشتمل على جمل حصرية إلى أي أو كل من البنود الحصرية المضمنة وغيابها . على سبيل المثالء يشتمل المصطلح "بوليمر (مشترك) " على 1 على نحو بديل 1 بوليمر 1 بوليمر مشترك وخلائط منها.
١٠ ما لم يذكر خلاف ذلك؛ تم تنفيذ كل العمليات المشار إليها وكل ARG) في ظل ظروف درجة حرارة وضغط عيارية .(STP) standard temperature and pressure تكون كل النطاقات المذكورة هنا شاملة ويمكن تجميعها. على سبيل المثال؛ إذا وجد مكون بكمية بكميات 0.05 7 بالوزن أو أكثر من ٠.١ / بالوزن؛ وبكميات تصل إلى 0.5 7 بالوزن؛ ثم يمكن أن يوجد المكون بكميات من ١05 إلى ٠١ 7 بالوزن؛ من ١*9 إلى ٠١ 7 بالوزن أو من ٠.06
١ إلى Zoe بالوزن. على النحو المستخدم هناء يجب أن يشير التعبير 'متوسط حجم الجسيم”؛ ما لم يشير إلى خلاف ذلك؛ إلى قطر الجسيم أو البُعد الأكبر لجسيم في توزيع جسيمات كما تم تحديدها بواسطة تبعثر ضوء ليزر laser light باستخدام معدة 2000 Malvern ) Malvern Mastersizer™
(Instruments Inc., Southboro, MA لكل إجراءات يوصي بها المصنع. Y ٠ على النحو المستخدم هنا ¢ يشير المصطلح 'مسحوق طلاء " إلى طلاء مشكل من تركيبة مسحوق طلاء. على النحو المستخدم هناء يجب أن يشير التعبير ads! مشترك" إلى أي بوليمر مصنوع من اثنين أو أكثر من المونومرات المختلفة. TYAS
_ \ —_ على النحو المستخدم هناء ما لم يشار إلى خلاف ذلك؛ يتم احتساب التعبير 'درجة حرارة تحول الزجاج” أو Ty وفقاً لأي راتنج أو بوليمر (مشترك) كما هو موصوف بواسطة Fox in Bull.
Amer. Physics. Soc., 1, 3, page 123 (1956) على النحو المستخدم ols يجب أن يشير التعبير "هجين "hybrid من أي بوليمر (مشترك) أو © راتتج إلى مواد (ald طعوم 5 أو قالب من بوليمرات مشتركة block copolymers ومتوافقة أو مزيجات متوافقة لتلك البوليمرات (المشتركة) أو الراتنجات؛ مثل مواد إيبوكسي بولي .epoxy polyester hybrids إستر هجينة على النحو المستخدم هناء يشير التعبير "قابلية ذوبان كتلية" إلى ALE الذوبان المحسوبة في الماء
Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) محددة باستخدام dime لمادة Chemical وتكون متوفرة في «Software V9.04 (© 1994-2007 ACD/Labs) ٠
Abstracts’ Registry على النحو المستخدم هناء يشير التعبير "(ميث) أكريلات" إلى أي من أكريلات أو ميثاكريلات ويشير التعبير "(ميث) أكريليك" إلى أي من أكريليك أو ميثاكريليك. على النحو المستخدم هناء ما لم يشار إلى خلاف ذلك » يشير التعبير 'وزن StS إلى المتوسط Vo المرجح للوزن الجزيئي لبوليمر كما تم قياسه بواسطة كروماتوجراف نفاذ جل معاير باستخدام معايير بولي ستيرين polystyrene على النحو المستخدم هناء يشير التعبير 'مونومر مشترك غير أيوني" إلى مونومرات لا يكون بها مجموعات أو أملاح حمضية؛ مجموعات أو أملاح قاعدية؛ مجموعات بولياهل polyahl groups condensation if. أو مجموعات تشابك «(NH SH OH المثال Juan le) .crosslinking groups Y. على النحو المستخدم هناء يشير التعبير "أوليجو سيليكون عضوي 'oligoorganosilicon على أي عدد من ١ إلى Yo وحدة تحتوي على سيليكون silicon وتشتمل السابقة 'بولي سيليكون عضوي "polyorganosilicon على أكثر من Yo وحدة تحتوي على سيليكون.
على النحو المستخدم cla يشير التعبير 'مجموعة حمض فوسفوري" إلى حمض أوكسو فوسفوري phosphorus oxo acid به جزء بى أوه اتش Gua POH به تكون ذرة الهيدروجين hydrogen atom قابلة للتأيين. يتم أيضاً تضمين في التعبير 'مجموعة حمض فوسفوري" أملاح من حمض أوكسو الفوسفوري phosphorus oxo acid أي حيث يكون به كاتيون Jie cation © أيون معدن metal ion أو أيون أمونيوم ammonium ion يستبدل بروتون حمض acid
le proton الأقل. تشتمل أمثلة مجموعات حمض فوسفوري على مجموعات مشكلة من حمض فوسفينيك acid 0005001016» حمض فوسفونيك (phosphonic acid حمض فوسفوريك aes (phosphoric acid بيروفوسفونيك pyrophosphinic acid حمض بيروفوسفوريك (pyrophosphoric acid إسترات جزئية partial esters منهاء وأملاح منها.
Ye على النحو المستخدم la يشير التعبير 1م" إلى الكمية؛ بالوزن من مكون لكل جزء بالمائة؛ بالوزن» من نظام الراتنج Lresin system يشتمل نظام الراتنج على راتنج أو بوليمر وعامل تشابك أو تصلب. على النحو المستخدم هناء يشتمل التعبير "بوليمر ! على بوليمرات مشتركة عشوائية؛ قالبية؛ مجزئة ومطعمة؛ وأي خليط أو توليفة منها.
Vo على النحو المستخدم هناء تكون التعبيرات 'راتنج” و"بوليمر” قابلة للتبادل. على النحو المستخدم هناء يشير التعبير "نظام راتنج" إلى إجمالي إيبوكسي راتنج؛ راتنج تقوية ly toughening resin مركب تشابك؛ عامل تصلب curing agent أو sale تصلب hardener (ولكن ليس محفز) حيث يصبح جزء متكامل integral part من البنية المتشابكة .cross—linked structure
Je YS النحو المستخدم هناء يشير التعبير "خالية إلى حدٍ كبير من مونومر مبلمر بشكل مشترك copolymerized monomer (معين)" إلى أن بوليمر أكريليك مشترك يشتمل ؟ 7 بالوزن أو أقل من المونومر مشترك البلمرة المعين؛ بناءً على إجمالي وزن المونومرات مشتركة البلمرة. في هذه الوثيقة؛ ما لم يذكر خلاف ذلك؛ تكون كل النسب المئوية بالوزن.
Claims (1)
- م عناصر الحمابة -١ راتنج أكريليك بمجموعة إيبوكسي وظيفية epoxy functional acrylic resin يشتمل على؛ على هيئة مونومرات مشتركة البلمرة :copolymerized monomers (i من ٠١ 7 بالوزن إلى 560 7 بالوزن من مونومرات غير مشبعة بمجموعة إيبوكسي وظيفية ¢tepoxy functional unsaturated monomers (ii © من ٠١ 7 بالوزن إلى Yo 7 بالوزن من مونومرات أكريليك غير أليفة للماء hydrophobic«acrylic monomers و (i من 5٠ 7 بالوزن إلى Ve 7# بالوزن من بوليمر مشترك غير أيوني nonionic copolymer يختلف عن مونومرات الأكريليك غير الأليفة للماء «(ii hydrophobic acrylic monomers كل مونومر monomer 7 بالوزن بناءً على إجمالي وزن المونومرات مشتركة البلمرةtresin BLY في copolymerized monomers ٠ درجة مئوية إلى 95 درجة مئوية؛ و 5٠0 درجة حرارة تحول زجاج من resin حيث يكون للراتنج إلى 9,٠١ محسوب من solubility parameter متغير قابلية ذوبان resin حيث يكون للراتنج oe (سعر/ A| 7؟- راتنج الأكريليك بمجموعة الإيبوكسي الوظيفية epoxy functional acrylic resin وفقاً لعنصر الحماية ١ حيث يكون مونومرات أكريليك غير أليفة للماء (ii hydrophobic acrylic monomers قابلية ذوبان كتلية في الماء تبلغ 7,0 faa لتر وحيث يمكن أن تشكل بنفسها بوليمر متجانس homopolymer بدرجة حرارة تحول زجاج (Ty) glass transition temperature من ٠٠ درجة مئوية إلى ١75 درجة مئوية.٠١ وفقاً لعنصر epoxy functional acrylic resin راتنج الأكريليك بمجموعة الإيبوكسي الوظيفية -" (ii hydrophobic acrylic monomers حيث يكون مونومرات أكريليك غير أليفة للماء ١ الحمايةعبارة عن باي سيكلو ألكيل (ميث) أكريلات .bicycloalkyl (meth)acrylateاج ¢ — ؛- راتنج ١ لأكريليك بمجموعة الإيبوكسي الوظيفية epoxy functional acrylic resin وفقاً لعنصر الحماية (FF حيث يكون باي سيكلو ألكيل (ميث) أكريلات bicycloalkyl (meth) acrylate عبارة عن أيزو بورنيل (ميث) أكريلات .isobornyl (meth)acrylate ٠ *#- راتنج الأكريليك بمجموعة الإيبوكسي الوظيفية epoxy functional acrylic resin وفقاً لعنصر الحماية ١ حيث يوجد مونومرات أكريليك غير أليفة للماء hydrophobic acrylic monomers بكمية من ١4 7 بالوزن إلى ٠١0 72 بالوزن. = راتتج الأكريليك بمجموعة الإيبوكسي الوظيفية epoxy functional acrylic resin وفقاً لعنصر ٠ الحماية ١؛ حيث يكون المونومر مشترك البلمرة (iii copolymerized monomer عبارة عن Ci إلى Cg (سيكلو) ألكيل إستر (cyclo)alkyl ester من حمض (ميث) أكريليك (meth)acrylic.acid aul -١ الأكريليك بمجموعة الإيبوكسي الوظيفية epoxy functional acrylic resin وفقاً لعنصر No الحماية 0 حيث يكون البوليمر المشترك غير الأيوني (iii nonionic copolymer عبارة عن بيوتيل (ميث) أكريلات butyl (meth)acrylate أو ميثيل ميثاكريلات .methyl methacrylate =A راتتج الأكريليك بمجموعة الإيبوكسي الوظيفية epoxy functional acrylic resin وفقاً لعنصر الحماية ٠؛ تشتمل أيضاً على ١,5 7 بالوزن إلى ١١ 7 بالوزن من مونومر ثينيل عطري vinyl eli ¢(iv aromatic monomer ٠ على إجمالي وزن المونومرات مشتركة البلمرة copolymerized 5 في راتنج ١ لأكريليك بمجموعة ١ لإيبوكسي الوظيفية .epoxy functional acrylic resin - راتنج ١ لأكريليك بمجموعة الإيبوكسي الوظيفية epoxy functional acrylic resin وفقاً لعنصر الحماية ١ حيث يكون مونومر القينيل العطري vinyl aromatic monomer 0 هو ستيرين.styrene YO أPR تشتمل على: powder coating composition تركيبة مسحوق طلاء -٠ وفقاً لعنصر epoxy functional acrylic resin راتنج الأكريليك بمجموعة الإيبيوكسي الوظيفية الحماية ١؛ و resin zB) crosslinkers مركبات التشابك o حيث Vv وفقاً لعنصر الحماية powder coating composition تركيبة مسحوق الطلاء -١١ organic عبارة عن حمض داي كربوكسيليك عضوي crosslinkers يكون مركبات التشابك أو بولي polyester أو فائض منه مع بولي إستر «anhydride أو أنهيدريد dicarboxylic acid .polyisocyanate أيزو سيانات ٠١ وفقاً لعنصر الحماية ١٠؛ تشتمل powder coating composition تركيبة مسحوق الطلاء -١ المنتقاة من المجموعة التي تشتمل على جسيم شبه adjuvants أيضاً على المواد المساعدة adhesion معزز التصاق chydrophobic submicron particle ميكروني غير أليف للماء الموجات فوق البنفسجية absorber مادة امتصاص light stabilizer مثبت ضوء promoter وتوليفة منها. (UV) ultraviolet ٠ powder coating تم طلاؤها باستخدام تركيبة مسحوق طلاء coated substrate ركيزة مطلية =) المذكورة على: powder coating composition تشتمل تركيبة مسحوق الطلاء ccomposition وفقاً لعنصر epoxy functional acrylic resin راتنج الأكريليك بمجموعة الإيبيوكسي الوظيفية الحماية ١؛ و Yo resin zB) crosslinkers مركبات التشابك substrate حيث تكون الركيزة VY وفقاً لعنصر الحماية coated substrate الركيزة المطلية -64 forged alloy أو سبيكة مصوغة aluminum عبارة عن ألومينيوم أمدة سريان هذه البراءة عشرون سنة من تاريخ إيداع الطلب وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها أو سقوطها لمخالفتها لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية صادرة عن مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ؛ مكتب البراءات السعودي ص ب TAT الرياض 57؟؟١١ ¢ المملكة العربية السعودية بريد الكتروني: patents @kacst.edu.sa
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201461945523P | 2014-02-27 | 2014-02-27 | |
| EP14163894 | 2014-04-08 | ||
| PCT/EP2015/053903 WO2015128361A1 (en) | 2014-02-27 | 2015-02-25 | Acrylic resins and powder coating compositions and powder coated substrates including the same |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA516371673B1 true SA516371673B1 (ar) | 2019-01-21 |
Family
ID=66773263
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA516371673A SA516371673B1 (ar) | 2014-02-27 | 2016-08-15 | راتنجات أكريليك وتركيبات مسحوق طلاء وركائز مطلية بمسحوق تشتمل عليها |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| SA (1) | SA516371673B1 (ar) |
| ZA (1) | ZA201605536B (ar) |
-
2016
- 2016-08-10 ZA ZA2016/05536A patent/ZA201605536B/en unknown
- 2016-08-15 SA SA516371673A patent/SA516371673B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ZA201605536B (en) | 2018-05-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR102305319B1 (ko) | 아크릴 수지 및 이를 포함하는 분말 코팅 조성물 및 분말 코팅된 기판 | |
| EP2085436B1 (en) | Acrylic coating powders comprising hydrophobic particles and powder coatings therefrom having filliform corrosion resistance | |
| US8716367B2 (en) | Epoxy functional acrylic coating powders and powder coatings therefrom having improved filiform corrosion resistance | |
| AU2015252211B2 (en) | Process for making acrylic powder coating resin systems | |
| WO2022144219A1 (en) | Acrylate resins and powder coating compositions and powder coated substrates including the same | |
| SA516371673B1 (ar) | راتنجات أكريليك وتركيبات مسحوق طلاء وركائز مطلية بمسحوق تشتمل عليها |