SA520411908B1 - نظام مفاعل موازى تتابعي مجمّع - Google Patents
نظام مفاعل موازى تتابعي مجمّعInfo
- Publication number
- SA520411908B1 SA520411908B1 SA520411908A SA520411908A SA520411908B1 SA 520411908 B1 SA520411908 B1 SA 520411908B1 SA 520411908 A SA520411908 A SA 520411908A SA 520411908 A SA520411908 A SA 520411908A SA 520411908 B1 SA520411908 B1 SA 520411908B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- reactor
- reactors
- polypropylene
- fraction
- propylene
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F210/04—Monomers containing three or four carbon atoms
- C08F210/06—Propene
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/24—Stationary reactors without moving elements inside
- B01J19/2445—Stationary reactors without moving elements inside placed in parallel
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/24—Stationary reactors without moving elements inside
- B01J19/245—Stationary reactors without moving elements inside placed in series
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/24—Stationary reactors without moving elements inside
- B01J19/2455—Stationary reactors without moving elements inside provoking a loop type movement of the reactants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/001—Multistage polymerisation processes characterised by a change in reactor conditions without deactivating the intermediate polymer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/01—Processes of polymerisation characterised by special features of the polymerisation apparatus used
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/12—Polymerisation in non-solvents
- C08F2/14—Organic medium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/34—Polymerisation in gaseous state
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F210/16—Copolymers of ethene with alpha-alkenes, e.g. EP rubbers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
- C08L23/14—Copolymers of propene
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00002—Chemical plants
- B01J2219/00027—Process aspects
- B01J2219/00038—Processes in parallel
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00002—Chemical plants
- B01J2219/00027—Process aspects
- B01J2219/0004—Processes in series
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Graft Or Block Polymers (AREA)
- Air Bags (AREA)
- Radiation-Therapy Devices (AREA)
- Steering-Linkage Mechanisms And Four-Wheel Steering (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بأنظمة مفاعل متعددة لإنتاج البوليمرات المشتركة من البروبيلين وبعمليات لإنتاج البوليمرات المشتركة من البروبيلين. نظام مفاعل لإنتاج البوليمرات المشتركة من البروبيلين يشمل على الأقل 3 مفاعلات R1، وR2 وR3، كل المفاعلات لها مدخل ومخرج، حيث أن المفاعلات R2 وR3 تشكل بالتوازي كلاهما أسفل المفاعل R1، وحيث المفاعل R1 يشكل على التوالي وأعلى المفاعلات R2 وR3، وحيث مخرج المفاعل R1 يقترن مع مداخل كل من المفاعلات R2 وR3. شكل 4
Description
نظام مفاعل موازي تتابعي مجمّع Combined Sequential Parallel Reactor Configuration الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع بأنظمة مفاعل متعددة لإنتاج بوليمرات مشتركة من متعدد البروبيلين polypropylene 065 وبعمليات لإنتاج بوليمرات مشتركة من متعدد البروبيلين. المقدمة البوليمرات المشتركة من البروبيلين متعددة الأوجه Heterophasic propylene copolymers تدل أيضا على أن تأثير البوليمرات المشتركة من البروبيلين propylene copolymers معروف Tus في المجال. البوليمرات المشتركة من البروبيلين متعددة الأوجه تتكون من مرحلتين» أي مرحلة المصفوفة البلورية للغاية ومرحلة الالستومر elastomer غير المتبلور المنتشرة فيها. هاتين المرحلتين إما عن طريق المزج في الموقع عبر المفاعلات المقترنة في سلسلة أو عن طريق المزج الميكانيكي لمكونين يتم إنتاجهما بشكل منفصل؛ حيث يفضل المزج في الموقع عموماً بسبب جودة الخلط الأفضل. بالإضافة إلى ذلك؛ تم التعرف في هذا المجال على أنه يمكن الحصول على مزبد من الخصائص المحسنة باستخدام طور مصفوفة ثنائية أو ثلاثية و/ أو طور الالستومر ثنائي. عند الجمع مع المزج الموضعي المرغوب فيه؛ هناك حاجة إلى مفاعلات متعددة مقرونة في سلسلة. كخيار منفصل آخر؛ تم وصف استخدام بلمرة المحلول مع اثنين أو أكثر من قطارات المفاعل التي تم تكوبنها بالتوازي. ومع ذلك؛ فإن الفصل؛ أي عمل المذيب والعامل المساعد في بلمرة المحاليل؛ يقدم تعقيداً غير مرغوب فيه. يصف الطلب الدولي 01/77224 على الأقل 2 من مفاعلات البلمرة مكونة بالتوازي وخلط منتجات البوليمر polymer في تجسد معين فإن مطروح مفاعل إطاري 1 - إطاري 2 - dag غازي 1 وموازي له مفاعل الوجه الغازي 2 حيث أن يعمل مفاعل الوجه الغازي 2 لإنتاج الستومر على حدة؛ أي بتغذية الحفاز والمونومرات monomers منفصلة. بمعنى آخر مخرج المفاعل 2 أو الفاصل مباشرة أسفله لا يقترن مع
المفاعل 4. يكشف الطلب الدولي 4/094990 201 عن عملية لإنتاج متعدد بروييلين مختلف الأوجه حيث يتم استخدام نظام مفاعل متسلسل رباعي المراحل مفاعل إطاري — مفاعل dag غازي 1 - مفاعل الوجه dl 2 - مفاعل وجه غازي 3 حيث يتم إنتاج وجه الالستومر في مفاعلات الوجه الغازي 2 و3. كمية وجه الالستومر كما هو منتج في مفاعلات الوجه الغازي 2 و3 محدودة نوعاً ما مثلا 11 إلى 22 96 من الوزن. يكشف الطلب الدولي 7 عن عملية لإنتاج متعدد بروبيلين مختلف الأوجه حيث يتم استخدام نظام مفاعل متسلسل ثلاثي المراحل مفاعل إطاري - مفاعل وجه غازي 1 - مفاعل الوجه الغازي 2 لإنتاج وجه المصفوفة مع دمج مرحلة الالستومر بواسطة مزج ميكانيكي. بسبب المزج الميكانيكي؛ يمكن تحقيق كميات ed من 20 7 بالوزن. تكشف البراءة الأوروبية 53 عن عملية لإنتاج متعدد Glug متعدد الأوجه؛ حيث يتم استخدام نظام مفاعل متسلسل oly المرحلة مفاعل إطاري - مفاعل وجه غازي 1 - مفاعل الوجه الغازي 2 = مفاعل ang غازي 3 في dag المصفوفة الذي يجرى إنتاجه في المفاعلات الثلاثة الأولى» أي مفاعل إطاري - مفاعل وجه غازي 1 - مفاعل الوجه الغازي 2 ومرحلة الالستومر التي يتم إنتاجها في مفاعل الوجه الغازي 3. Bye أخرى؛ تكون كمية الالستومر كما أعدت في المفاعل النهائي محدودة إلى حد ما والتي يتم تعويضها جزثئياً عن طريق المزج الميكانيكي بكميات صغيرة من معدلات التصادم. تكشف البراءة الاوروبية 2174980 عن عملية لإنتاج متعدد بروبيلين متعدد الأوجه؛ حيث يتم استخدام نظام مفاعل متسلسل ثلاثي المرحلة مفاعل إطاري - مفاعل وجه غازي 1 - مفاعل الوجه الغازي 2 مع مرحلة المصفوفة التي يتم إنتاجها في المفاعل الإطاري فقط ووجه الالستومر الذي يتم إنتاجه في مفاعلات الوجه الغازي 1 و2. ومع ذلك؛ فإن هذا التسلسل لا يوفر ثنائية النمط في المصفوفة. يتعلق الطلب الدولي 2011/076354 بالمثل بعملية إنتاج عملية لإنتاج متعدد بروبيلين متعدد الأوجه؛ حيث يتم استخدام نظام مفاعل متسلسل oly المرحلة مفاعل إطاري - مفاعل dng غازي 1 = مفاعل الوجه الغازي dag Je lao - 2 غازي 3 ¢ حيث يتم إنتاج f dag لالستومر في مفاعلات الوجه الغازي 2 و3 .
تشتمل أنظمة المفاعل المتسلسل الثلاثى أو الرياعى على قيود معينة. فى الجانب الأول؛ سيكون من المرغوب فيه تقليل الضغط الذي يتيح سهولة نقل بودرة البوليمر الوسيطة من مفاعل إلى المفاعل التالي. في الجانب الثانى والأكثر أهمية؛ تنخفض إنتاجية الحفاز على المفاعلات المقترنة فى السلسلة. إن إضافة حفاز ثان إلى مفاعل واحد أو أكثر بعد المفاعل الأول أمر يمكن تصوره ولكنه عادة ما يؤدي إلى تعقيد كبير بسبب الحاجة إلى إلغاء تنشيط الحفاز المستخدم في المفاعل السابق. إدخال مزيد من الحفاز في المفاعل النهائي عادة ما يزيد من خطر تدفق الحفاز. في جانب ثالث وهام أيضاء يؤدي المسحوق الذي تم الحصول عليه كما هو الحال على سبيل المثال من ثلاثة مفاعلات سابقة إلى إزاحة الحجم الكبير غير المرغوب فيه في المفاعل الرابع. في جانب هام ومهم clad يكون تباين الكسور الفردية كما يتم إنتاجها في المفاعلات الفردية محدوداً إلى حد ما. على سبيل المثال؛ ينتج عن تغذية الهيدروجين hydrogen لتعديل معدل تدفق الذويان والاعتماد عليه الوزن الجزبئي بعض القيود و/ أو التدابير الإضافية التي يجب اتخاذها مثل خطوات إزالة الغازات. عيوب أنظمة المفاعل المتسلسل الرباعي المرحلة الحالية تؤدي إلى قيود معينة فى عملية البلمرة وكذلك في منتجات البوليمر التي يمكن الحصول عليها. لا تزال هناك dala لنظام Jolie اقتصادي يتيح مرونة عالية فيما يتعلق بظروف البلمرة وإتاحة قدر كبير من المرونة فيما يتعلق بتصميم البوليمر. الوصف العام للاختراع يطرح الاختراع الحالي نظام مفاعل لإنتاج البوليمرات المشتركة من البروبيلين يشمل على الأقل 3 مفاعلات (Rl و2 R33 كل المفاعلات لها مدخل ومخرج؛ حيث أن المفاعلات R2 و3» تشكل بالتوازي كلاهما أسفل المفاعل RI و حيث المفاعل RE يشكل على التوالى وأعلى المفاعلات 2 و3»؛ و
علاوة على ذلك يختص الاختراع الحالي بنظام مفاعل لإنتاج البوليمرات المشتركة من (plug nll يشمل مفاعل إضافى (RIA حيث أن المفاعل RIA يكون بالتسلسل على التوالى وأعلى المفاعل RI في مجال آخر يطرح الاختراع الحالي عملية لبلمرة البوليمرات المشتركة من البروبيلين في نظام مفاعل يشمل على الأقل 3 مفاعلات R25 (Rl R3, كل المفاعلات لها مدخل ومخرج؛ حيث أن المفاعلات R2 و3» تشكل بالتوازي كلاهما أسفل المفاعل RI و حيث المفاعل RE يشكل على التوالى وأعلى المفاعلات 2 و3»؛ و حيث مخرج المفاعل 1 يقترن مع مداخل كل من المفاعلات 2 وذخا a 1 لية (أ) بلمرة بروبيلين واختياريا على الأقل ايثيلين ethylene واحد و/ أو a — اولفين C4 a-olefin إلى C12 في مفاعل RI بالتالى الحصول على gia متعدد «(PP2) polypropylene fraction (plug pn (ب) سحب جزء متعدد بروييلين (PP2) من «R1 Je lao (ج) فصل جزءِ متعدد بروييلين (PP2) المسحوب إلى تيارين streams (51) و(52) ونقل التيار (51) إلى المفاعل R2 والتيار (52) إلى المفاعل 3م (د) بلمرة البروبيلين واختياريا على الأقل ايثيلين واحد و/ أو » - اولفين C4 إلى C12 في مفاعل 82 للحصول على en متعدد بروبيلين Jeg «(PP3) polypropylene fraction حدة منهما بلمرة البروييلين واختياريا على الأقل ايثيلين واحد و/ أو a - اولفين 04 إلى 012 في مفاعل R3 للحصول على جزءٍ متعدد بروبيلين «(PP4) polypropylene fraction و (ه مزج جزءِ متعدد بروييلين (PP3) وجزءٍ متعدد بروييلين (PP4) لينتج البوليمر المشترك النهائي من البروبيلين.
مازال في مجال آخر يطرح الاختراع عملية لبلمرة البوليمرات المشتركة من البروبيلين في نظام مفاعل يشمل على الأقل 4 مفاعلات (R15 RIA R2 و3 كل المفاعلات لها مدخل ومخرج؛ حيث أن المفاعل RI يشكل المفاعل على التوالى وأسفل المفاعل (RIA حيث أن المفاعلات R2 و3» تشكل بالتوازي كلاهما أسفل المفاعل RI و حيث المفاعل RE يشكل على التوالى وأعلى المفاعلات 2 و3»؛ و حيث مخرج المفاعل 1 يقترن مع مداخل كل من المفاعلات 2 وذخا تشمل العملية (أ) بلمرة بروبيلين واختياريا على الأقل ايثيلين واحد و/ أو » - اولفين C4 إلى 612 في مفاعل RIA والحصول على ga متعدد بروبيلين polypropylene fraction (001)؛ نقل إلى المفاعل ein متعدد بروبيلين (PPL) إلى المفاعل (RI (ب) بلمرة إضافية لمتعدد بروبيلين (001) بتغذية البروبيلين واختياريا على الأقل ايثيلين واحد و/ أو »© - اولفين C4 إلى 612 في مفاعل RE بالتالي الحصول على gia متعدد بروبيلين ((PP2) (ج سحب ey متعدد بروييلين (PP2) من «R1 Je laa (د) فصل جزءِ متعدد بروييلين (002) المسحوب إلى تيارين (51) و(52) ونقل التيار (51) إلى المفاعل R2 والتيار (52) إلى المفاعل (R3 (ه) بلمرة إضافية في المفاعل R2 بتغذية البروبيلين واختياريا على الأقل ايثيلين واحد و/ أو » - اولفين C4 إلى 612 في مفاعل R2 للحصول على جزءِ متعدد بروبيلين (003)؛ og حدة منهما بلمرة البروبيلين واختياريا على الأقل ايثيلين واحد و/ أو » - اولفين 4© إلى 612 في مفاعل 3 للحصول على gga متعدد بروييلين «(PP4) و
(و مزج ola متعدد بروييلين (PP3) وجزءٍ متعدد بروييلين (PP4) لينتج البوليمر المشترك النهائي من البروبيلين. Jie في مجال AT يطرح الاختراع إستخدام نظام مفاعل كما هو موصوف هنا في التالي لزيادة إنتاجية و/ أو إنتاج مقابل تنصيب مفاعل تتابعي (متسلسل) R3 = R2 - RI أو مقابل تنصيب مفاعل متسلسل .R3 - R2 - RI - RIA "التكوين بالتوازي" يعني لنظام مفاعلين أن منتج التفاعل للمفاعل الأول يتم دمجه مباشرة مع منتج تفاعل المفاعل الثاني. مجتمعة بشكل مباشر إلى حد ما يعني الخلط الشديد لمسحوق البوليمر الرائق كما تم الحصول عليه مباشرة من المفاعلات دون أي معالجة أسفل المجرى. الشرح SIA للتكوين في مواز قد تعقد لعدد 2؛ أو 3؛ أو 4 أو أكثر من المفاعلات. ومع ذلك؛ sale ما يتم تكوين مفاعلين فقط بهذه الطريقة. 'تكوين في سلسلة أو على التوالي "تكون "lie التكوين بالتوازي" وتعني لنظام مفاعلين أن منتج التفاعل للمفاعل الأول يتم نقله لمزيد من التفاعل مع المفاعل الثاني. هو التكوين الذاتي شرح في سلسلة قد تعقد لعدد 2 أو 3 أو 4 أو أكثر من المفاعلات. نظام مفاعل تسلسلي يكافئ 'تكوين في سلسلة أو على التوالي". يشير أعلى إلى اتجاه العملية بدءاً من المونومرات وبنتهى بالبوليمر polymer النهائى. بنفس الطريقة يكون مفهوم أسفل. على سبيل المثال؛ يكون مخرج المفاعل في اتجاه أسفل المدخل. 'مخرج مقترن مع مداخل كلا "Gale lad) يعني أن مخرج مفاعل للمفاعل الأول يقترن بمداخل مفاعلين أخريين. المخرج يقد ينقسم إلى خطي مدخل؛ خط أول متصل بواحد من المفاعلات الإضافية والخط الثاني متصل بثانى من المفاعلات. وكتعريف هناك احتياج لتقسيم مخرج المفاعل العلوي . "المكون الذي يكون أساساً مرحلة المصفوفة' يعني منتج التفاعل الذي تم الحصول عليه هو الذي يشكل مرحلة المصفوفة. يشير المصطلح "بشكل أساسي" إلى عدم وجود طريقة لتتبع تاريخ الإنتاج بالضبط. Bale ما يخضع التركيب متعدد الأوجه لاختبار ذويان الزيلين xylene مما يؤدي إلى جزءِ غير قابل للذويان من Cll
ع8 LB ejay (XCU) xylene insoluble fraction للذويان من الزيلين xylene soluble fraction (605). بشكل ple يتوافق جزء الزيلين غير القابل للذويان (XCU) بشكل أساسي مع مرحلة المصفوفة؛ بينما يتوافق جزء الزيلين الذائب (XCS) بشكل أساسي مع وجه الالستومر. المكون الذي يكون أساساً وجه الالستومر" يعني منتج التفاعل الذي يتم الحصول عليه هو الذي يشكل مرحلة الالستومر. يشير المصطلح JS أساسي" إلى عدم وجود طريقة لتتبع تاريخ الإنتاج بالضبط. الإنتاج هي معدل الإنتاج بالطن في الساعة. لإنتاجية هي نسبة معدل الإنتاج بالطن في الساعة مقسوماً على إجمالي حجم المفاعل بالمتر المكعب. نظام المفاعل لإنتاج بوليميرات البروبيلين (المشتركة) وفقاً للاختراع الحالي الذي يشتمل على ثلاثة مفاعلات على الأقل 1 (R35 R25 تتميز جميع المفاعلات التي لها مدخل ومخرج بمجالين رئيسيين. أولاً؛ يتم تكوين R2Jeliall و83 بالتوازي كلاهما أسفل المفاعل 81“ . هذا يعني أن المفاعلين R2 و 63 لم يتم تكوينهما في سلسلة أو على التوالي. يتم إضافة RI Jolie إضافي مع مداخل كلا المفاعلين R35 R2 يتضمن هذا بالضرورة تقسيم منتج التفاعل كما تم الحصول عليه من المفاعل RL إلى مجربين. سوف يفهم الشخص الماهر أنه سيتم عملياً تثبيت صمام تحكم أو وسيلة إضافية للتحكم وتعديل الانقسام إلى مجربين. كما هو موضح cole] فإن نظام R2 و43 تم تكوينه بالتوازي يعني أن منتج التفاعل من R2 يتم دمجه مباشرة مع منتج التفاعل .43 مجتمعة بشكل مباشر إلى حد ما يعني الخلط الجيد لمسحوق البوليمر الرائق كما تم الحصول عليه مباشرة من المفاعلات R35 R2 دون أي معالجة في اتجاه الأسفل. للوصول إلى توليفة مباشرة لناتج التفاعل للمفاعل 2» مع ناتج التفاعل للمفاعل (R3 المخرج من المفاعل R2 والمخرج من المفاعل R3 يقترنا مباشرة ويرتبطا بأنبوية مناسبة وتصميم تثبيت ليمكن من الخلط الجيد للتيارات المرتبطة الخارجة من كل من المفاعل 2» والمفاعل .R3 الأمتل» كل واحد من المفاعل 2» والمفاعل R3 يفرغ الطاقة إما بطريقة متقطعة أو مستمرة؛ وبيفضل مستمرة إلى وعاء مستقبل مسحوق. المفاعلات R35 R2 يمكن كل منها أن يكون له وعاء مستقبل مسحوق مخصوص حيث تفرغ المسحوق أو بديلا لذلك أنها يمكن ان تفرغ إلى وعاء مستقبل مسحوق مشترك.
تيار المسحوق يمكن بعد ذلك أن يسحب من وعاء مستقبل مسحوق إما متقطع أو مستمرء يفضل مستمر. تيار المسحوق يمكن أن يمرر بطريقة مناسبة إلى خلاط المسحوق أو صندوق المسحوق حيث يحفظ المسحوق وبخلط اختياريا قبل أن يبثق إلى كريات. إذا كان كل واحد من المفاعلات R35 R2 له وعاء مستقبل مسحوق مخصوص فان تيارات المسحوق يمكن أن alas مثلاء بريط أنابيب النقل بطريقة مناسبة؛ Jie الرابطة -7 أو الرابطة -1. التيار المجمع يمكن أن يمرر إلى صندوق المسحوق أو خلاط المسحوق. بديلا لذلك؛ تيار المسحوق من كل وعاء مستقبل مسحوق يمكن أن يمرر إلى صندوق المسحوق أو خلاط المسحوق كتيارات 2 منفصلة . يمكن أن يفرغ المسحوق من المفاعلات 2 R35 إلى وعاء مستقبل المسحوق ومن وعاء مستقبل المسوق للمعالجة لأسفل كما هو موصوف؛ مثلا في الطلب الدولي 00/29452 (WO-A- خاصة تجسيد الشكل 2 منه وموصوف في صفحة 10( الأسطر 7 = 38. بديلا لذلك» من الممكن ترتيب سحب المسحوق طبقاً للبراءة الأوروبية 2330135 EP-A- خاصة التجسيد الموصوف في الفقرات [ 0063 ] و[ 0064 ] ما عدا أن تيار المسحوق الذي يسحب من وعاء مستقبل المسحوق لا ينقل إلى مفاعل وجه غازي آخر ولكن إلى صندوق المسحوق أو خلاط المسحوق؛ من صندوق المسحوق أو خلاط المسحوق يمكن سحب المسحوق؛ يخلط مع الإضافات ويبثق إلى كريات في باثق. Gl يمكن أن يكون باثق أحادي اللولب؛ أو يفضل أن يكون باثق ثنائي اللولب مثل الباثق ثنائي اللولب متزامن الدوران. مصهور البوليمر يمكن أن يفرغ من GL خلال لوحة قالب إلى حمام ماء. جدائل المصهور يمكن أن تقطع إلى كريات بسكاكين مجاورة إلى لوحة القالب والكريات يمكن أن تتصلب في حمام ماء . الكريات يمكن أن تجفف وتمرر إلى خلاط كرية أو صندوق كرية حيث يمكن أن تخزن الكريات قبل الشحن إلى المستهلكين وتخلط اختياريا. يفضل أن نظام المفاعل طبقاً للاختراع الحالي هو نظام مفاعل RIA eb) - 1 و82 | 3» تعنى RIA يشكل على التوالى وأعلى المفاعل RT إضافة إلى نظام المفاعل (RI 2 و3» كما وصف بعاليه. يفضل أن نظام المفاعل لإنتاج البوليمرات المشتركة من البروبيلين طبقاً للاختراع الحالي RI و2 R35
— 0 1 — تكون مفاعلات بلمرة الوجه الغازي. يفضل وعلى حدة منهم في نظام المفاعل لإنتاج البوليمرات المشتركة من البروبيلين Tada للاختراع الحالي المفاعل RIA يكون مفاعل إطاري. وبفضل أكثر طبقاً للاختراع الحالي RIA يكون مفاعل إطاري (R15 و2 و3» تكون مفاعلات بلمرة الوجه الغازي. في مجال AT للاختراع الحالي فانه يتعلق بعملية لبلمرة البوليمرات المشتركة من البروبيلين في نظام مفاعل كما وصف بعاليه أي أبسط نظام يحتوي على الأقل 3 مفاعلات R25 (R1 و3» كل المفاعلات لها مدخل ومخرج؛ حيث المفاعلات R2 و3» تشكل بالتوازي كلاهما أسفل المفاعل 1؛ وحيث المفاعل RIE يشكل على التوالي وأعلى المفاعلات (R35 R2 وحيث مخرج المفاعل RE يقترن مع مداخل كل من المفاعلات R35 R2 مع 1 لية ضع ل (أ) بلمرة بروبيلين واختياريا على الأقل ايثيلين واحد و/ أو » - اولفين C4 إلى 612 في مفاعل RIA والحصول على gia متعدد بروبيلين (001)؛ نقل إلى المفاعل gia متعدد بروبيلين (PPI) إلى المفاعل RT (ب) بلمرة اضافية لمتعدد بروبيلين (PPL) بتغذية البروبيلين واختياريا على الأقل ايثيلين واحد و/ أو » - اولفين C4 إلى 612 في مفاعل RI بالتالي الحصول على gia متعدد بروبيلين ((PP2) (ج سحب ey متعدد بروييلين (PP2) من «R1 Je laa (د) فصل gia متعدد بروبيلين (002) المسحوب إلى تيارين (51) و(52) ونقل التيار (51) إلى المفاعل R2 والتيار (52) إلى المفاعل (R3 (ه) بلمرة البروبيلين واختياريا على الأقل ايثيلين واحد و/ أو a - اولفين C4 إلى 612 في مفاعل R2 للحصول على جزء متعدد بروبيلين (003)» (og حدة منهما بلمرة البروبيلين واختياريا على الأقل ايثيلين واحد و/ أو a - اولفين C4 إلى 2 1 C في R3 Je lea للحصول على جزء متعدد بروبيلين (PP4) ¢ و (و) مزج جزءِ متعدد بروبيلين (PP3) وجزءِ متعدد بروييلين (PPA) لينتج البوليمر المشترك النهائي من البروبيلين. هكذاء نظريا يمكن أن تستخدم العملية لتحضير بوليمر متماثل. بالرغم من ذلك؛ الفوائد الكاملة للاختراع ستنتج
— 1 1 — عند إنتاج بوليمرات مشتركة من البروبيلين وخاصة بوليمرات مشتركة من البروييلين متعددة الأوجه. من المفضل أن عملية طبقاً للاختراع الحالي تستخدم أربعة مفاعلات. عملية طبقاً للاختراع lal) تستخدم بمقدار معين نظام Jolie يشمل على الأقل 4 مفاعلات (RIA و81؛ R25 و83 كل المفاعلات لها مدخل ومخرج؛ حيث أن المفاعل 1» يشكل المفاعل على التوالي وأسفل المفاعل (RIA وحيث أن المفاعلات R2 R3 تشكل بالتوازي كلاهما أسفل المفاعل 1؛ وحيث المفاعل RI يشكل على التوالى وأعلى المفاعلات R2 و83 وحيث مخرج المفاعل 1» يقترن مع مداخل كل من المفاعلات R2 و3»؛ تشمل العملية (أ) بلمرة بروبيلين واختياريا على الأقل ايثيلين واحد و/ أو » - اولفين C4 إلى 612 في مفاعل RIA والحصول على gia متعدد بروبيلين (001)؛ نقل إلى المفاعل gia متعدد بروييلين (001) إلى المفاعل RI (ب) بلمرة إضافية لمتعدد بروبيلين (PPL) بتغذية البروبيلين واختياريا على الأقل ايثيلين واحد و/ أو » - اولفين C4 إلى 612 في مفاعل 81 بالتالي الحصول على gia متعدد بروبيلين ((PP2) (z) سحب ey متعدد بروبيلين (PP2) من «R1 Je laa )3( فصل gia متعدد بروبيلين (PP2) المسحوب إلى تيارين (S2) 5 (S1) ونقل التيار (51) إلى المفاعل R2 والتيار (52) إلى المفاعل (R3 (ه) بلمرة إضافية في المفاعل 2» بتغذية البروبيلين واختياريا على الأقل ايثيلين واحد و/ أو » - اولفين C4 إلى C12 في مفاعل R2 للحصول على gia متعدد بروبيلين ((PP3) وعلى حدة منهما بلمرة البروبيلين واختياريا على الأقل ايثيلين واحد و/ أو » - اولفين 4© إلى 612 في مفاعل 3 للحصول على gga متعدد بروييلين «(PP4) و (و) مزج oa متعدد بروبيلين(003) وجزءِ متعدد بروييلين (PP) لينتج البوليمر المشترك النهائي من البروبيلين. كل التجسيدات المفضلة والمجالات كما هي موصوفة بعاليه بالنسبة لنظام (لأنظمة) المفاعل لابد أن تحفظ
— 2 1 — العمليات طبقاً للاختراع الحالي بصفة خاصة لها ميزة السماح بإنتاج أكبر عند المقارنة بنظام مفاعل متسلسل بالكامل تقليدي. على سبيل المثال عند إنتاج البوليمر المشترك من البروييلين متعدد الأوجه وبلمرة مكون المصفوفة في سلاسل Jolie إطاري - dng غازي؛ daw مفاعل الوجه الغازي الثالث لا يمكن أن تستخدم بالرغم من أن المفاعل الإطاري ومفاعل الوجه الغازي الأول تعمل بأقصى سعة تبريد. بمعنى آخرء التقسيمات الأعلى أي الكميات الأعلى نسبيا للمادة الناتجة في المفاعل النهائي يمكن الوصول لها بالاختراع الحالي. أيضا الاختيار بالانتقاء الحر للتقسيم إلى تيارات 51 و52 يسمح بإمكانيات إضافية. على سبيل المثال كمية المونومر المشترك comonomer المختلفة بقوة يمكن أن تصنع بسهولة. انه أيضا توضيح ذاتي لإمكانية السماح بتنصيب (Je lea) اعتمادا على الناتج المصنع؛ تبسيط الجهاز» مثلا لصنع أجهزة إزالة الغاز الزائد عن اللازم. العمليات Tada للاختراع الحالي تسمح بتقسيم واسع بدرجة مدهشة للتيارات (51) و(52). يفضل أن نسب الوزن من التيارات (51): (52) تكون من 10: 90 إلى 90: 10 ويفضل أكثر أن نسب الوزن من التيارات (51): (52) تكون من 15: 85 إلى 85: 15. هذا الاختلاف الواسع يسمح بمرونة قصوى بالنسبة للإنتاج وأيضا للناتج. في مجال آخر طبقاً للإختراع تشمل العملية خطوة بلمرة مسبقة. في هذه الخطوة للبلمرة المسبقة؛ كمية المادة ستكون أقل من 2 وزن 96. يفضل طبقاً للاختراع الحالي تشمل البلمرة المسبقة وتغذية الحفاز إلى البلمرة المسبقة. فى تجسيد (Jol يفضل أن الحفاز يعاير فقط فى جرعة عند خطوة فردية؛ وبفضل أكثر فى البلمرة المسبقة. فى تجسيد ثانى؛ تؤخذ جرعة من الحفاز فقط إلى البلمرة المسبقة وأيضا لسحب da متعدد بروبيلين (PP2) قبل تقسيم هذا ial) إلى تيارين 51 و582. هذه البلمرة المتكاملة؛ أي عدم تغذية الحفاز على حدة لأي من المفاعلات 2 R35 يضمن أفضل خلط في موقعه. الاختراع Jal مميز بصفة خاصة لإنتاج بوليمرات مشتركة من متعدد بروبيلين متعدد الأوجه له وجه مادة ومشتت فيه وجه الستومر.
— 1 3 —
في التجسيد المفضل الأول المكون الذي يكون أساساً وجه المادة يتبلمر في المفاعلات (R23 R15 (RIA المكون الذي يكون أساساً وجه الالستومر يتبلمر في المفاعل 83. هذا يسمح باختلاف من ضمن أشياء أخرى محتوى المونومر المشترك و/ أو نوع المونومر المشترك و/ أو الوزن الجزيئي في المفاعلات (RIA و1 R2 مكون خليط أساسي ومازال الستومر كافي موجود. في تجسيد مفضل ثاني المكون الذي يكون أساساً وجه المادة يتبلمر في المفاعل RIA والمكون الذي يكون أساساً وجه الالستومر يتبلمر في المفاعلات؛ RL و 2 و3». هذا يسمح باختلاف من ضمن أشياء أخرى محتوى المونومر المشترك و/ أو نوع المونومر المشترك و/ أو الوزن الجزيئي في المفاعلات Rl و 2» و R3 مكون خليط أساسي؛ هذا التجسيد يوسع الاختيارات لطبيعة dag الستومر. في تجسيد مفضل ثالث المكون الذي يكون أساساً dag المادة يتبلمر في المفاعلات RIA و RL والمكون الذي يكون أساساً وجه الالستومر يتبلمر في المفاعلات 2 R35 مرة (AT تطبيق المميزات كما هي موصوفة من قبل. في مجال إضافي أيضا للاختراع الحالي يتعلق باستخدام نظام المفاعل كما هو موصوف هنا لزيادة انتاجية و/ أو إنتاج مقابل تنصيب مفاعل تتابعي (متسلسل) R3 - R2 = RI أو مقابل تنصيب مفاعل متسلسل RIA .R3-R2 - 81 - شرح مختصر للرسومات
الشكل 1 يصور نظام مفاعل للفن السابق.
الشكل 2 يصور نظام مفاعل آخر للفن السابق.
الشكل 3 يصور نظام مفاعل طبقًا لأحد تجسيدات الاختراع الحالي.
الشكل 4 يصور نظام مفاعل طبقًا لتجسيدات آخر من الاختراع الحالي.
الوصف التفصيلى:
— 4 1 — في التالي الاختراع سيوصف بتفصيل أكثر أيضا بالإشارة للوحات الرسم. الشكل 1 يصور نظام Gall Jolie السابق؛ حيث المفاعلات 1؛ و2 و3 تشكل على التوالي بتسلسل مع مفاعل AT يعمل على حدة منهم. الشكل 2 يصور نظام مفاعل آخر للفن السابق؛ أي المفاعلات 1؛ و2؛ و3 و4 تشكل بتسلسل. الشكل 3 يصور نظام مفاعل طبقاً للاختراع الحالي لإنتاج بوليمرات مشتركة من البروبيلين يشمل على الأقل 3 مفاعلات R25 »)1( RI (2) و83 (3) ومع كل المفاعلات يكون لها مدخل ومخرج. كما يتضح أن المفاعلات R35 )2( R2 (3) تشكل بالتوازي كلاهما أسفل المفاعل (RT يكون مفاعل RL Jal )1( بالتسلسل وأعلى المفاعلات R35 )2( R2 (3). مخرج المفاعل RL (1) يكون مقترن بمداخل المفاعلات R2 R35 )2( (3). ناتج التفاعل الناتج من المفاعل RI )1( ينقسم إلى تيارين؛ التيار الأول يرسل إلى R2 (2) والتيار الثاني يرسل إلى R3 (3). هذا الانقسام لتيار المخرج كما Lain من RI (1) عادة يتم بصمام تحكم (غير موضح في الشكل 3). منتجات البلمرة كما نتجت من 42 (2) و43 (3) تجمع لتكون الناتج النهائي. الشكل 4 يصور تجسيد إضافي ومفضل بصفة خاصة لنظام المفاعل طبقاً للاختراع الحالي. بالإضافة إلى التجسيد المبين في الشكل 3 والموصوفة بعاليه هذا التجسيد يحتوي مفاعل إضافي (1A) RIA مكون بالتسلسل وأعلى المفاعل RL (1). gad التجريبي نتجت 2 من البوليمرات المشتركة متعددة البروبيلين فى 2 من أنظمة المفاعل. نظام المفاعل 1 (مقارن) كان نظام مفاعل إطاري - وجه غازي - وجه غازي - وجه غازي مع 4 مفاعلات كلها مقترن على التوالي بالتسلسل. نظام المفاعل 2 (مبتكر) كان نظام مفاعل إطاري - وجه غازي - وجه غازي - وجه غازي حيث نظام المفاعلات R35 R2 تم تكوينه بالتوازي وأسفل المفاعل RI كما هو موصوف هنا. النتائج موضحة في الجدول المطروح فيما يلي .
— 5 1 — جدول مثال مقارن إطاري معدل الإنتاج الكلي» طن/ساعة th l معدل الإنتاج في th cay) مفاعل dag غازى gas phase reactor 3 2 معدل الإنتاج في dag Je las غازي 12,5 GPR1 tlh «GPR1 l مفاعل وجه غازي t/h «GPR2 3,5 مفاعل وجه غازي gas phase reactor GPR? مفاعل وجه غازي t/h «GPR3 7,5 l مفاعل وجه غازي gas phase reactor GPR3 المتال إطاري معدل الإنتاج الكلي؛ th l معدل الإنتاج في th cay) مفاعل وجه غازي 60141 = معدل الإنتاج فى مفاعل وجه غازى | 17,9 t/h 601 2 مفاعل dag غازى مفاعل وجه غازى GPR2 عل وجه غازي مفاعل وجه غازي مفاعل وجه غازي 7,5١ th GPR2 GPR3 مفاعل وجه غازي t/h «GPR3 المثال المقارن بين قيود على معدل الإنتاج لمفاعل الوجه الغازي GPR2 أي المفاعل الثالث. معدل الإنتاج
— 6 1 — الكلي حدد إلى مجموع 41.4 th باستخدام نظام المفاعل المبتكر معدل الإنتاج في مفاعل الوجه الغازي 6082 (Sa أن يزداد بوضوح حتى th 5 منتجا معدل إنتاج كلي أعلى 45,4 th
Claims (5)
1. نظام مفاعل لإنتاج البوليمرات المشتركة من البروبيلين propylene copolymers يشمل على الأقل 3 مفاعلات R25 «(RT و43؛ كل المفاعلات لها مدخل ومخرج؛ حيث أن المفاعلات R2 و43 تشكل بالتوازي كلاهما أسفل المفاعل (RT حيث المفاعل RT يشكل على التوالي وأعلى المفاعلات (R35 R2 حيث مخرج المفاعل RT يقترن مع مداخل كل من المفاعلات 42 و43؛ و (RT Cua و42 و43 هي مفاعلات بلمرة الوجه الغازي.
2. نظام مفاعل لإنتاج البوليمرات المشتركة من البروبيلين propylene copolymers طبقاً للعنصر 1 يشمل أيضا المفاعل (RIA حيث يشكل المفاعل RIA على التوالي وأعلى المفاعل RI
3. نظام مفاعل لإنتاج البوليمرات المشتركة من البروبيلين propylene copolymers طبقاً للعنصر 2؛ حيث المفاعل RIA يكون مفاعل إطاري.
4 عملية لبلمرة البوليمرات المشتركة من البروبيلين propylene copolymers في تكوين مفاعل يشمل على الأقل 3 مفاعلات (RI و42 و43 كل المفاعلات لها مدخل ومخرج؛ حيث أن المفاعلات R2 و43 تشكل بالتوازي كلاهما أسفل المفاعل (RT حيث المفاعل RT يشكل على التوالي وأعلى المفاعلات (R35 R2 حيث مخرج المفاعل RT يقترن مع مداخل كل من المفاعلات 42 و43؛ و (RT Cua و42 و43 هي مفاعلات بلمرة الوجه الغازي تشمل العملية (ب) بلمرة بروبيلين propylene واختياريا على الأقل ايثيلين ethylene واحد و/ أو a - أولفين a= C4 olefin إلى C12 في_مفاعل 81 بالتالي الحصول على ga متعدد بروبيلين «(PP2) polypropylene fraction
(ج) سحب gia متعدد بروبيلين (PP2) polypropylene fraction من مفاعل (R1 )9( فصل ea متعدد بروبيلين (PP2) polypropylene fraction المسحوب إلى تيارين streams (51) و(52) ونقل التيار stream (51) إلى المفاعل 2+ والتيار stream (52) إلى المفاعل «R3 (ه) بلمرة البروبيلين propylene واختياريا على الأقل ethylene (li واحد و/ أو » - اولفين o— C4 olefin إلى 012 في مفاعل 2+ا للحصول على جزءٍ متعدد بروبيلين polypropylene «(PP3) fraction وعلى حدة منهما بلمرة البروبيلين propylene واختياريا على الأقل ايثيلين ethylene واحد و/ أو © - اولفين C4 a-olefin إلى 612 في مفاعل R3 للحصول على eis متعدد بروبيلين «(PP4) polypropylene fraction و (و) مزج ga متعدد بروبيلين (PP3) polypropylene fraction وجزءِ متعدد بروبيلين =id (PP4) polypropylene fraction البوليمر المشترك All من البروبيلين
.propylene (co)polymer
5. عملية لبلمرة البوليمرات المشتركة من البروبيلين propylene copolymers في نظام مفاعل يشمل على الأقل 4 مفاعلات R25 (R15 (RIA و43 كل المفاعلات لها مدخل ومخرج؛ حيث أن المفاعل RT يشكل المفاعل على التوالي وأسفل المفاعل RIA حيث أن المفاعلات R2 و43 تشكل بالتوازي كلاهما أسفل المفاعل (RT حيث المفاعل RT يشكل على التوالي وأعلى المفاعلات (R35 R2 حيث مخرج المفاعل RT يقترن مع مداخل كل من المفاعلات 42 و43؛ و حيث (RT و42 و43 هي مفاعلات بلمرة الوجه الغازي تشمل العملية 0( بلمرة بروييلين propylene واختياريا على الأقل ethylene (li) واحد و/ أو » - اولفين o— C4 olefin إلى 012 في مفاعل RIA والحصول على جزءٍ متعدد بروبيلين polypropylene
100 (001)؛ نقل إلى المفاعل ia متعدد (PP1) polypropylene fraction (lug إلى المفاعل 4+1ا؛ (ب) بلمرة إضافية ead متعدد البروبيلين (PPT) polypropylene fraction بتغذية البروييلين 6 واختياريا على الأقل ايثبلين ethylene واحد و/ أو »© — اولفين C4 a-olefin إلى 012 في مفاعل 1+ بالتالي الحصول على جزءٍ متعدد بروبيلين polypropylene fraction «(PP2) (R1 من مفاعل (PP2) polypropylene fraction متعدد بروبيلين gia سحب (7) streams المسحوب إلى تيارين (PP2) polypropylene fraction متعدد بروبيلين ea فصل (9) إلى المفاعل (S2) stream إلى المفاعل 2+ والتيار (S1) stream التيار Jag (S2) 5 (S1) «R3 )2( بلمرة إضافية في المفاعل R2 بتغذية البروبيلين propylene واختياريا على الأقل ايثيلين ethylene واحد و/ أو © - اولفين C4 a-olefin إلى 612 في مفاعل R2 للحصول على جزءِ متعدد بروبيلين polypropylene fraction (003)؛ وعلى حدة منهما بلمرة البروييلين 686 واختياريا على الأقل ايثبلين ethylene واحد و/ أو © — اولفين C4 a-olefin إلى 012 في مفاعل R3 للحصول على gia متعدد بروييلين polypropylene fraction «(PP4) و (و) مزج ga متعدد بروبيلين gag (PP3) polypropylene fraction متعدد بروبيلين mid (PP4) polypropylene fraction البوليمر المشترك All من البروبيلين
.propylene (co)polymer 6م عملية طبقاً للعنصر 4 أو 5؛ حيث أن نسب الوزن من التيارات (S2) :)51( streams تكون من 10: 90 إلى 90: 10.
7. عملية طبقاً للعنصر 4 أو 5؛ تشمل خطوة بلمرة مسبقة.
8 عملية طبقاً للعنصر 7 حيث يغذي الحفاز إلى خطوة البلمرة المسبقة.
9. عملية طبقاً للعنصر 4 أو 5( حيث يغذي الحفاز الإضافي جزءٍ متعدد بروبيلين polypropylene fraction (PP2) المسحوب.
0. عملية طبقاً للعنصر 4 أو 5 Cus يغذي الحفاز فقط لخطوة البلمرة المسبقة ولجزءِ متعدد البروبيلين (PP2) polypropylene fraction المسحوب.
1. عملية طبقاً للعنصر 4 أو 5؛ حيث يصنع البوليمر المشترك متعدد البروبيلين مختلف الأوجه heterophasic polypropylene copolymer له وجه مادة ومشتت فيه dag الستومر elastomer
2. عملية طبقاً للعنصر 11؛ حيث أن المكون الذي يكون أساساً dag المادة يتبلمر في المفاعلات RI (RIA (R2 المكون الذي يكون أساساً dag الالستومر elastomer يتبلمر في المفاعل R3
3. عملية طبقاً للعنصر 11؛ حيث أن المكون الذي يكون أساساً وجه المادة يتبلمر في المفاعل RIA والمكون الذي يكون أساساً وجه الالستومر elastomer يتبلمر في المفاعلات؛ R35 2 (RI
4. عملية طبقاً للعنصر 11؛ حيث أن المكون الذي يكون أساساً dag المادة يتبلمر فى المفاعلات RIA و1 والمكون الذي يكون أساساً وجه الالستومر elastomer يتبلمر في المفاعلات 2 R35
5. عملية استخدام نظام مفاعل طبقاً للعنصر 1 لزيادة انتاجية و/ أو إنتاج مقابل تنصيب مفاعل تتابعي (متسلسل) R3 - R2 - 1 أو مقابل تتصيب مفاعل متسلسل (R3 - 2 - 1 - RIA تشمل:
(ب) بلمرة بروبيلين propylene واختياريا على الأقل ايثيلين ethylene واحد و/ أو a - أولفين a= C4 olefin إلى 012 في مفاعل 41 بالتالي الحصول على ela متعدد بروبيلين polypropylene «(PP2) fraction )2( سحب جزءٍ متعدد بروبيلين (PP2) polypropylene fraction من مفاعل (R1 )9( فصل ga متعدد بروييلين (PP2) polypropylene fraction المسحوب إلى تيارين streams (51) و(52) Jag التيار stream (51) إلى المفاعل R2 والتيار stream (52) إلى المفاعل «R3 (ه) بلمرة البروييلين propylene واختياريا على الأقل ايثيلين ethylene واحد و/ أو a - اولفين o— C4 olefin إلى 012 في مفاعل R2 للحصول على gia متعدد بروبيلين polypropylene Jeg (PP3) fraction حدة منهما بلمرة البروبيلين propylene واختياريا على الأقل ايثيلين 6 واحد و/ أو a - اولفين 0-0160 C4 إلى C12 في مفاعل R3 للحصول على $a متعدد بروييلين «(PP4) polypropylene fraction و (و) مزج ga متعدد بروبيلين ging (PP3) polypropylene fraction متعدد بروبيلين (PP4) polypropylene fraction لينتج البوليمر المشترك النهائي من البروييلين propylene
.(co)polymer
{ wd 0 4 الها غناي ns t 1 اح د eat? XARA i 3 i 3 لالت اي 5 ح< 8 8 3 ¥ Vd 3 3 ASIA AAA RAR AAR AAI AAA ANSAY Foie 3 ; n 7 جا ا 8 i 1 8 i § : $e 3 3 : a الح الا ا اللا اج 3 3 3} ¥ ج 3 ¥ 3 3 { § 8 i 3 i 3 3} 3 x 3 3 3 N i i i i 3 Fm ¥ 3 3 ® 3 pod, eg, F § x 3 3 3 3 £3 i 3 3 : : 1 3 % 3 + ب ¥ i : an 0 3 حب : 1 & 3 ب ممح ا i ? 0 8 i ¥ i ني ا Hp NY 3 Noe > 3% 3 3 £ a “Ni 3 3 a 3 3 1 م ين امح ا 3 اي اناج اال 3 3 ¥ T " FE AY 3 Fo X 3 8 x i > i NE x FF 3 i § 3 vod 8 33 YF 3 N اا 1 8 3 3 33 § 3 3 Fo 3 1 Ea ¥ i 33 PF 8 i Fa 3 ; Bon 3 1 ¥ 3 ؟ + © x Eon 3 3 33 $F ؟ i 1 3 Foose BOE ¥ 3 ¥ 3 TF © 3 ¥ 3 ا Bow 3 3 ؟: ي؟ 3 3 ¥ » Be vol 3 3 LEE ¢ oF 3 3 3 T 5 لجل 5 8 + 33 RE i ¥ i 3 Td 810 3 RES + 3 ¥ 3 x 5 : 8 : : 8 § 3 Bow 3 3 ةم 3 3 3 2 R TOE 3 3 م 83 2 3 3 3 i EE 1 ti : 3 Ton : 3 od ؟ 3 x \., 5 ؟ 33 3 ¥ م + © 4 wo “3 3 vo 1 N 3 FOR م 33 3 م 8 A Xo : 3 & 3 د $ & 5ج“ : x My & 3 TB § 4 \ RO wont 3 الح ل i \ Y 3 3 8 Ng ; 3 1 ٍ Nowe 3 aa 3 \ RE i 3 3 3 iE 3 3 3 + 3 ® 3 3 3 5 8 ب 3? 1 1 ا { i 3 8 2 + 5 4 الم ينا الا RRR TRINNY ¥ = ¥ 3 3 ¥ 3 حا ا ا ا ححا ARRAN :
{ade لفن * OSs i sy XY SN A ey اع : een 12 , HHH
0-8 i no 8 3 0 3 ا ل hed NY wk 0 oy شكل ؟ ترا ا صا ا . yg تسم اي 8 ١ ~ oo : 0 i ! 5 ; _ FE i : : & 3 5 = v = ا 5 i 4 i ¢ i : = 5 i Ss § 6 0 i z = J i § i & i s = 5 i > 3 0 a & cas FS wed, sey { 2 : 1 3 i 3 i 1 : i N = ل ب 8 ٍ : > N = x § 5 3 i = 4 3 5 1 ; oy § i 5 i : ا i 2 § > 2 8 1 : § § § 1 i Ni 8 8 i £ § J 1 i ٍ i العا« ا 2 8 ِ 5 2 8 4 i ال
م١ رضي 0 كيد fet Baty شك ا حر ا وير اا 2 iy rn 3 ال 3 "م LY eee, Ree, ال ¥ 1 x KE 3 2 oS 0 3 ¥ 3 3 & ا h 3 . porte ا يوي 3 i 8 3 8 0 3 1 J R 0 1 8 ْ 0 1 2 R 0 1 3 R 0 1 5 R 0 1 § R 0 1 5 R 0 1 8 ْ 0 1 J R 0 1 58 R 0 1 ل ْ J 8 1 5 3 3 1 8 3 1 8 iiss 3 1 § 3 1 ل 3 k & 3 k & 3 : 9 5, £ F : بجحتت : الح المج 3 pS cocoa NY by ba 1 i RB 1 : 3 3 1 EY § 3 1 6 3 { § > 5 a 3 1 1 1 3 3 1 1 : 1 3 1 \ 3 ] 3 1 3 3 1 6 3 ] 3 1 1 3 ] 3 § RN 3 ] 3 : x 3 3 3 1 > § i 3 1 ال“ 3 No 1 3 1 ا 3 1 > 3 § aE ] 3 1 Ne ] 3 Re ] 8 3 3 3 ] 3 3 nnn
تم Pee الهينة السهعودية الملكية الفكرية با Progarty جيتع اماد Sand] Authority for انا Reb بن ال ال Qe oe اد يي الي ميلا مج اي : لبقي RN Ae يج ترج 8 > ٠ 7 نب .++ < ”++ ٠. وذلك بشرط تسديد المقابل المالل السنوى Be Ld) وعدم بطلانها او سقوطها لمخالفتها ع لأى من أحكا p نظا p براءات | لاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. ٠ > صادرة عن حا ب ب ٠ ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية Loa > > > ص ب lott .| لريا 1*١ uo ؛ المملكة | لعربية | لسعودية SAIP@SAIP.GOV.SA
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP17200142.2A EP3480220A1 (en) | 2017-11-06 | 2017-11-06 | Combined sequential parallel reactor configuration |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA520411908B1 true SA520411908B1 (ar) | 2023-12-14 |
Family
ID=60452357
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA520411908A SA520411908B1 (ar) | 2017-11-06 | 2020-05-04 | نظام مفاعل موازى تتابعي مجمّع |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US11421057B2 (ar) |
| EP (2) | EP3480220A1 (ar) |
| KR (1) | KR102449424B1 (ar) |
| CN (1) | CN111148768A (ar) |
| CA (1) | CA3074849C (ar) |
| ES (1) | ES2950766T3 (ar) |
| SA (1) | SA520411908B1 (ar) |
| WO (1) | WO2019086300A1 (ar) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110394125A (zh) * | 2019-08-30 | 2019-11-01 | 徐州聚西廷新型材料科技有限公司 | 一种聚丙烯的制备方法 |
| EP4008732A1 (en) * | 2020-12-01 | 2022-06-08 | Borealis AG | Process for the production of polyolefin compositions in a multistage process |
| CN114471384B (zh) * | 2021-12-31 | 2023-10-27 | 佛山市格瑞芬新能源有限公司 | 提高碳纳米管生产效率的流化床反应系统和碳纳米管生产方法 |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2094319B (en) * | 1981-03-05 | 1984-09-26 | Mitsui Toatsu Chemicals | Production of propylene block copolymer |
| KR0127680B1 (ko) * | 1987-08-07 | 1998-04-03 | 미다 가쓰시게 | 반도체 기억장치 |
| US6545088B1 (en) * | 1991-12-30 | 2003-04-08 | Dow Global Technologies Inc. | Metallocene-catalyzed process for the manufacture of EP and EPDM polymers |
| IT1262933B (it) * | 1992-01-31 | 1996-07-22 | Montecatini Tecnologie Srl | Processo per la polimerizzazione in fase gas di alfa-olefine |
| FI111953B (fi) | 1998-11-12 | 2003-10-15 | Borealis Tech Oy | Menetelmä ja laite polymerointireaktoreiden tyhjentämiseksi |
| GB0008690D0 (en) * | 2000-04-07 | 2000-05-31 | Borealis Polymers Oy | Process |
| EP2231779B1 (en) * | 2007-12-20 | 2012-06-06 | ExxonMobil Research and Engineering Company | In-line process to produce pellet-stable polyolefins |
| US7910679B2 (en) * | 2007-12-20 | 2011-03-22 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Bulk homogeneous polymerization process for ethylene propylene copolymers |
| ES2546114T5 (es) | 2008-10-07 | 2019-01-10 | Borealis Ag | Polipropileno heterofásico altamente fluido |
| EP2330135B1 (en) | 2009-12-02 | 2012-11-07 | Borealis AG | Process for producing polyolefins |
| EP2338656A1 (en) | 2009-12-23 | 2011-06-29 | Borealis AG | Heterophasic polypropylene with improved balance between stiffness and transparency |
| EP2415831A1 (en) * | 2010-08-06 | 2012-02-08 | Borealis AG | Heterophasic propylene copolymer with excellent impact/stiffness balance |
| WO2013041507A1 (en) | 2011-09-21 | 2013-03-28 | Borealis Ag | Heterophasic propylene copolymer with excellent stiffness and impact balance |
| EP2586823B1 (en) | 2011-10-26 | 2014-10-01 | Borealis AG | Heterophasic propylene copolymer comprising an external plastomeric olefin copolymer |
| EP2746295A1 (en) | 2012-12-21 | 2014-06-25 | Borealis AG | Transparent thin wall packaging material with improved stiffness and flowability |
-
2017
- 2017-11-06 EP EP17200142.2A patent/EP3480220A1/en not_active Withdrawn
-
2018
- 2018-10-23 CN CN201880061332.7A patent/CN111148768A/zh active Pending
- 2018-10-23 WO PCT/EP2018/079043 patent/WO2019086300A1/en not_active Ceased
- 2018-10-23 US US16/640,404 patent/US11421057B2/en active Active
- 2018-10-23 ES ES18792404T patent/ES2950766T3/es active Active
- 2018-10-23 KR KR1020207012610A patent/KR102449424B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2018-10-23 EP EP18792404.8A patent/EP3707169B1/en active Active
- 2018-10-23 CA CA3074849A patent/CA3074849C/en active Active
-
2020
- 2020-05-04 SA SA520411908A patent/SA520411908B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA3074849A1 (en) | 2019-05-09 |
| KR102449424B1 (ko) | 2022-09-30 |
| US20200362074A1 (en) | 2020-11-19 |
| WO2019086300A1 (en) | 2019-05-09 |
| CA3074849C (en) | 2022-08-09 |
| EP3707169A1 (en) | 2020-09-16 |
| EP3707169B1 (en) | 2023-07-12 |
| US11421057B2 (en) | 2022-08-23 |
| KR20200063202A (ko) | 2020-06-04 |
| CN111148768A (zh) | 2020-05-12 |
| ES2950766T3 (es) | 2023-10-13 |
| EP3480220A1 (en) | 2019-05-08 |
| BR112020003701A2 (pt) | 2020-09-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MX2022005279A (es) | Metodo para producir polietileno y polietileno del mismo. | |
| MX342762B (es) | Procesos de polietileno y sus composiciones. | |
| WO2015116979A3 (en) | Dosing and mixing arrangement for use in exhaust aftertreatment | |
| MY152052A (en) | Solid catalyst hydrocarbon conversion process using stacked moving bed reactors | |
| MY193820A (en) | Exhaust gas treatment system | |
| MX2021012214A (es) | Sistemas de electrodialisis con gradientes de concentracion disminuidos a altas tasas de recuperacion. | |
| PH12019500524A1 (en) | Biomass treatment process and apparatus | |
| MY193368A (en) | Process for producing a hydrogen-containing synthesis gas | |
| MY189045A (en) | High pressure polyethylene product cooling | |
| MX2015007530A (es) | Produccion de polietileno con multiples reactores de polmerizacion. | |
| ZA202002550B (en) | Acoustic mixers | |
| NZ707748A (en) | Slurry distributor, system, and method for using same | |
| MX2023002960A (es) | Tecnologia de proceso para fabricacion de productos biologicos y purificacion aguas abajo. | |
| MY184034A (en) | Control of fouling in high pressure polyethylene manufacture | |
| MY188899A (en) | Reactor and method for maximizing methanol yield by using catalyst layers | |
| MX387131B (es) | Producción de polietileno con múltiples reactores de polimerización. | |
| SA518400091B1 (ar) | موزع تدفق | |
| MX2019004309A (es) | Granulacion de lecho fluidizado. | |
| WO2016153334A8 (en) | An integrated system and process for gas recovery in the lng plant | |
| MY187650A (en) | High pressure reactor for the synthesis of melamine | |
| MX2017007983A (es) | Proceso y aparato para deshidratacion de etanol. | |
| MX2019006282A (es) | Sistema de reactor en paralelo para deshidrogenacion de etilbenceno. | |
| CA2897927C (en) | Process for the conversion of saccharide-containing feedstock | |
| DE602008006714D1 (de) | Schlammphasenpolymerisation | |
| EA201891408A1 (ru) | Способ получения аммиака из синтез-газа, являющегося свободным от инертных компонентов, в нескольких реакторных системах |