SE425459B - Anordning vid blodprovtagningsystem - Google Patents

Description

7808509-9 försett, evakuerat rör 1 linje med den bakre änden på nålen, så att denna nål kan tränga igenom proppen och förbindas med behållarens inre. När den främre änden på kanylen in- föras i en ven och den bakre änden på kanylen införas i ett evakuerat rör, medför tryckskillnaden mellan ventrycket och trycket i det evakuerade röret, att blod strömmar in i röret för uppsamling av ett blodprov. US patentskrifterna 5 965 889, 3 890 955 och 5 817 240 beskriver exempel på detta vanliga system.

Under åren, som gått, har olika förbättringar genomförts vid uppsamlingssystemet, t.ex. genom utformandet av olika slag av ventiler för avbrytandet av flödet från venen, när evakuerade rör bytes för uppsamling av flera prover. Exempel på detta slag av utföringsformer beskrivas i US patentskrifterna 3 494 352 och 3 469 572.

Ytterligare förbättringar i bassystemet har ut- formats med olika slag av blodräknare för angivande av rätt läge av anordningen i venen. Denna typ av konstruktion beskrivas i US patentskrifterna 5 942 àl4, 3 886 930 och i 3 817 240.

En annan förbättring i baskonstruktionen avser anordnandet av indikeringsorgan på hållaren och det propp- försedda röret i ändamål att ange det relativa läget av proppen och kanylen. Denna utvecklingsfas beskrivas i US patentskriften 3 366 103.

Det antal blodprover, som uppsamlas för pröv- ning och analys, ökar ständigt och behovet av förbättrade provtagningsanordningar av enkel konstruktion och av engångstyp för massanvändning föreligger ständigt.

Med tanke på det ovan angivna är ett av de primära ändamålen med uppfinningen att åstadkomma ett system, som utnyttjar det godtagna och vanliga sättet för tagande av blodprover, dvs. användningen av en med dubbla ändar utformad nål, en hållare för nålen, och ett 78085 09-9 b: evakuerat, med propp tillslutet rör och dessutom att åstadkomma en konstruktion, som möjliggör visuell övervak~ ning av en lyckad venpunktering utan krav på införandet i det evakuerade röret av blodprovtagningsnålen.

Ytterligare ett ändamål med uppfinningen är att åstadkomma en vanlig hållare av genomskinligt eller genomsynligt material med styrlinjer för hållaren för angivande av det evakuerade rörets läge i hållaren i ändamål att indikera ett läge av nålens ände i det inre av proppen för venpunktering och för indikeringsändamål för att ange lyckad venpunktering, när det proppförsedda röret är sammankopplat med nålens ena ände.

Det skall påpekas, att den med dubbla ändar försedda nålen kan utformas med två separata näldelar, som är monterade i ett nav med ett genomlopp, så att dem ena näldelen utskjuter från ena änden av navet och den andra nåldelen utskjuter från den andra änden av navet. Navet är utformat av genomnyflïiá Pïäfit 9110? annat lämpligt material, som möjliggör övervaxningen av genomloppete del genom navet mellan ändarna av kanylde- larna, så att när blod inströmmar vid basen mellan nål- delarna, detta blod blir synligt och tjänar som tecken på en lyckad venpunktering.

Ytmflimweomímmmfl mmiwmfimnmwnär att åstadkomma ett böjligt diaïragma eller membran, som är monterat på gummiproppen och sa beläget, att därige- nom bildas en liten kammare mellan den undre sidan på proppen och diafragmat. När proppen och diafragmat är belägna i det inre av det evakuerade röret och ventryeket överföras till ena delen av diafragmat tank vare förbin~ delsen mellan den med tva ändar utformade kanylen och kammaren mellan diafragmat och bottnen på proppen, kommer tryokskillnaden att tillåta expansion av diafragmat och därigenom att öka volymen i genomloppet och tillåta blod att strömma en förutbestämd sträcka genom kanylen, tills 7898509-9 det när en punkt, där det kan visuellt observeras genom en- heten och därigenom ange en lyckad venpunktering. Ännu ett ändamål med uppfinningen är att ställa in diafragmat på proppen, så att helt införande av det proppförsedda röret i det inre av hållaren möjliggör för ena änden på kanylen med dubbla ändar att föras genom proppen och diafragmat samt att upprätta fluidförbindelse mellan venen och det evakuerade röret.

Enhetens dimensioner och använda material väljes bland de vanliga dimensionerna och materialen på så sätt, att blott tillräcklig mängd blod kan strömma in för att fylla utrymmet mellan ändarna på de två kanylhalvorna i navets inre, där det kan visuellt observeras för an- givande av en lyckad venpunktering.

Givetvis kan andra tryckpåverkande organ vara anordnade att deformeras och öka volymen i det inre av systemet, när detta underkastas skillnaden mellan ven- trycket och trycket i den evakuerade behållaren. I stället för vid de åtskilda kanyldelarna i det inre av navet för bildandet av mellankammaren, som är möjlig att observera visuellt, kan man även använda andra indikerande genomlopp i ändamål att föra en förutbestämd mängd blod till det önskade stället för visuell övervakning.

Vidare kan indikeringsorganen i hållaren åter- inställas, så länge de tjänar för att ange läget på proppen i förhållande till hållaren och följaktligen i förhållande till kanylen, som är monterad i hållaren, så att först en positiv inställning av proppen i förhållande till kanylen enkelt och lätt kan åstadkommas för fixering av ett penetreringsläge av kanylens ände vid proppen för venpunktering och för det andra för inställning av änden pâ kanylen i det inre av proppen i ändamål att aktivera indikeringsorganet, så att en förutbestämd mängd blod in- föres i enheten vid ett ställe för visuell bestämning av en lyckad venpunktering. 7808509-9 Systemet med indikeringsoraan och inställninga- organ är billigt att anskaffa och effektivt att utnyttja och möjliggör därigenom låga anskaffn:ngskostnader för an- ordningen, som lämpar sig för masstillverkning.

Sammanfattningsvis har åstadkommits ett blod- provtagningssystem, som omfattar en kanyl med dubbla ändar, vilken är öppen vid båda ändar och uppvisar ett genomlopp.

En hàllare är anordnad med därpå anbragta organ för mon- tering av kanylen med den ena änden sträckande sig framåt och utformad för venpunktering och den andra änden sträckande sig bakåt och anordnad att sammankopplas med en provet upptagande behållare. En evakuerad provuppsamlings- behållare har anordnats, som har en sluten ände och en öppen ände, varvid den öppna änden är tíllrluten medelst en självtätande, punkterbar propp. vilken är wwrdnad att genomträngas av den bakre änden av kanylen för att upp- rätta fluidförbindelse mellan genomloppet genom kanylen och det inre av provuppsamlingsbehållaren. Ett tryckpå- verkat indikeringsorgan är anordnat på den med propp för- sedda uppsamlingsbehållaren och anordnat att fysikaliskt deformeras, när den ena änden av kanylen införes i venen och den andra änden av kanylen införes en förutbestämd sträcka i proppen. Deíormationen är tillräcklig för att tillåta en ringa mängd blod att inströmma i kanylen, för visuell bestämning av den lyckade venpunkteringen. Indi- keringsorgan har anbragts på hållaren och den proppförsedda behållaren i ändamål att underlätta inställningen av proppen i ett första läge med kanylen införd den förutbestämda sträckan för den ena ändens införande i venen. varvid den andra änden är tillsluten medelst proppen, och för att underlätta inställningen av proppen i ett andra läge, varvid kanylen har inntällts i en vise grad för att tillåta verk- samhet av det tryokpåverkade organet och en ringa mängd blod att strömma in i kanylen för visuell iakttagelse. 78085 09-9 Uppfinningen skall i det följande närmare för- klaras med hänvisning till de bifogade ritningarna, varå fig. l är en delvis skuren sprängvy av anordningen enligt uppfinningen och fig. 2 är en sidovy av nålenhetsdelen enligt uppfinningen. Fig. 5 är en sidovy av hâllardelen enligt uppfinningen och fig. 4 är en sidovy av den med propp försedda hållardelen enligt uppfinningen; Fig. 5 visar ett tvärsnitt genom anordningen enligt uppfinningen, som åskådliggör komponenterna kopplade i läge för venpunkte- ring, och fig. 6 visar ett tvärsnitt med komponenterna till anordningen i ett kopplat relativläge efter lyckad venpunktering, varvid den tryckpåverkade indikeringsdelen anger en lyckad venpunktering. Fig. 7 visar ett tvärsnitt, som åskådliggör systemets komponenter i läge för uppsam~ ling av ett blodprov från venen i uppsamlingsbehållaren, och fig. 8 är en sidovy av anordningen, efter det att nålen har avlägsnats från venen och det proppförsedda röret med blodprovet löskopplats från nålenheten och hållaren.

Alla delarna till blodprovtagningsanordningen 20 visas i fig. l och de tre separata komponentenheterna visas i fig. 2-4. Nålenheten 22 visas i fig. 2, hållaren 24 i fig. 5 och behållarenheten 26 i fig. 4.

Den visade utföringsformen av uppfinningen är av det slag, som vanligen användes för uppsamling av ett blodprov från en ven hos en patient. Även om föreliggande uppfinning lämpar sig speciellt väl för detta ändamål, skall framhållas, att det tryckpåverkande indikerings- organet och inställningskonstruktionen är tillämpbara i andra sammanhang, när prover överföras från ett kärl till ett annat och när det föreligger tryckskillnads- betingelser mellan kärlen.

Nålenheten 22 omfattar en med dubbla ändar utformad kanyl 28 med en främre spetsig ände 50 för ven- punktering och en bakre spetsig ände 32 för punktering av en propp till ett evaknerat uppsamlingsrör. Mellan ändarna 7808509-9 på kanylen med två ändar har anordnats ett nav 54. Navets utsida 40 omfattar en flänsförsedd ände 56 och en gängad kroppsdel 58 med mindre diameter än ien flänsförsedda änd- delen. Undersidan 43 på den flänsförsedåa ïnden 56 bildar en viloyta med en del av hållaren, vilket skall närmare förklaras i det följande. Sånem framgår av fig. 1 uppvisar navet 34 ett genomlepp 42. Kanylen 28 är utformad mel en första, ihålig nfildel 44, sem sträcker från flänsen 56 på naveü och slutar med en spetnig ände BO fär ven- punktering. Den bakre spetsen 45 på den ihåliga nåldelen A4 slutar i det inre av genomlappet 42 Å navet 34. På av- stånd från ännen 46 på den inåliga nàlnelen 44 befinner sig änden 48 på den andra ihåliga n?.delen >O, sem sträcker sig från navet 34 och slutar med en spetsig ände 32, vilken användes för punktering av proppen i uppsemlingsröret. De två ihåliga nålielarna bildar tillsammans den med dubbla ändar utformade kanylen 28. Deras ändar är fästa i det inre av genomloppet 42 i navef 54 på vanligt sätt, t.ex. medelst epoxi. Utrymmet mellan ändarna 46, 45 på de ihåliga nâidelarna 44, 50 bildar en blodindikerande kammare 52.

Denna kammare är nynlig xenon navknnntruntinnen därigenom, att navet 54 uïformats genomsynligt eller genomskinligt. Åšllaren 24, som visas L fin. 5, omfafitar en främre rörformig bussning 54 med ett gangafi genomlopp H6.

Det gängade genomloppet har en liamerer, sem motsvarar diametern hes den gängade uteídan Lä pa navet ïá, så att en relativvriining nem emellan sammnnkopplar nilenbeten 22 och hållaren 24.

Från den bakre änden på den rörformiga bussningen 54 sträcker sig en äel med större diameter med en ihålig, rörformig kropp 58. Den rörformiga krorpen 58 slutar vid sin bakre ände men en ringfläns 60. En öppning 62 är be- lägen i den bakre änden 58, och en öppning i den främre änden av krnppen står i förbindelse med iet çängade genem- lopçet 56 i bussningen 54. Mellan ändarna på den ihåliga 7808509-9 inre kammaren 69 i kroppen 68 har anordnats ett par cirku- lära linjer 66. 68, som är parallella med varandra och åtskilda från varandra för att bilda två indikeringslinjer på hållaren 24. Linjerna är utformade på vanligt sätt, t.ex. genom gjutning av färgat material i kroppens väggar eller målning eller på annat sätt för markering i det inre eller på utsidan av kroppen 58. Kroppen är utformad av ett genomskinligt eller genomsynligt material, t.ex. plast, som är så utformat, att indikeringslinjerna 68, 66 blir lätt synliga genom kroppens 58 väggar. Likaledes är nål~ enhetens 82 nav 54 utformat av ett vanligt, genomsynligt plastmaterial eller annat välkänt ersättningsmaterial för detta. Kanylen 28 är utformat av ett vanligt nålmaterial, t.ex. billigt stål, som är lätt att slipa för penetrerings- ändamål och som lätt kan smörjas, t.ex. genom användning av silikon, för att underlätta penetrerineen av dess ändar.

Behållarenheten 26, som visas i fia. l och 4, omfattar ett vanligt nppsamlingsrör eller en behållare 70 med en tillsluten ände 72 och en öppen ände 74. Röret eller behållaren 70 är framställt av ett vanligt billigt engångsmaterial, t.ex. glas, och är likaledes vanligen ! genomsynligt på vanligt sätt för visuell övervakning av 2 uppsamlíngen av provet däri. Rörets 70 öppna ände 74 är tillsluten och tätad medelst en självtätande, punkterbar propp 76. Lämpligen är proppen utformad av ett elastiskt gummimaterial, antingen naturligt eller syntetiskt. som tillsluter änden på röret och som tillåter dess penetre~ ring för införande av fluider i det inre av behållaren 70.

Vid drift evakueras röret 70 och hållas vid detta evakue- rade tillstånd medelst tätning, som bildas av proppen 76 i rörets öppna ände 74.

Proppen har en större skalle 78 med en frilagd ovansida 80 och en ringformig flänsförsedd undersida 82, som anligger mot rörets övre öppna fläns 84. Från under- 7808509-9 sidan på skallen 78 sträcker sig en kropp 86, som har mindre diameter och som är införd i änddelen av röret och står i tätande ingrepp med rörets insida. En urtag- ning 88 är utformad i undersidan av proppen och står i förbindelse med rörets 70 evakuerade inre 90. Längs urtagningen 88 är monterat ett diafragma 92 av ett mycket flexibelt, icke poröst material, t.ex. gummi.

Diafragmat 92 är monterat på vanligt sätt vid proppen, t.ex. genom att dess kant anbragts i en upptagande ringformig urtegning 94. Den kan fastgöras på plate genom friktinnxingrepp eller annat lämpligt organ, t.ex. epoxi- eller lämpliga bindemedel. Diafragmat 92 är beläget på avstånd från urtagningens 88 ändvägg 96 för att bilda en däremellan belägen, tätad kammare eller hålrum 98.

Vid drift sammanfopplas nålenheten 22 med navet 34 genom att den gängade delen 58 skruvas in i den gängade öppningen 56 i busnningen 54, varvid den ihåliga nåldelen 44 sträcker sig in i det inre av kroppen 58. Nâldelen skruvas fullständigt, tills de undre sidorna 40 på flänsen 35 förts till ingrepp med den främre flän- sen 100 på buasningen 54. Behållarenheten 26 infäres där- efter i kroppen 58 av hållaren 24 genom hâllarens öppna ände 62 och mot kanylen 22 genom att den spetsiga änden 32 på kanylen får tränga igenom proppen 76 genom änd- väggen 80. Fenetreringen fortsätter med den främre kanten på ändväggen 80 belägen i plan med den förs:a fityrlinjen 66 i hållaren ?i. Komponenterna sammanffiroe därefter i användningsläge. Systemets 20 alla komponenter är så fördimensionerade, att i detta tillstånd spetsen 52 blir belägen i det inre av huvudkroppsdelen av proppen 76 och tillslutes av proppen. Spetsen 52 har ej införts till- räcklig sträcka för att förbindas med hålrummet eller kammaren “B v¿d basen av proppen. Detta tillntåni hindrar undertryeksförlust genom Kanylen och šekåeliggöres i fig. 5. 7808509-9 10 Därefter manövreras och inställes systemet i läget enligt fig. 5, så att änden 30 på kanylen införes i en patients ven. En lyckad punktering med kanylen 22 i patientens ven åskådliggöres i fig. 6, där spetsen 30 har förts genom vävnaden 102 och införts i den blod innehållande venen 104. När man tror, att man åstadkommit en lyckad venpunktering, skjutas behâllarenheten 26 framåt i det inre av hällaren 24, tills den främre kanten på ändväggen 80 blir belägen i samma plan som den andra styrlinjen 68 i hållarens kropp 58. Systemet är så dimensionerat, att i detta läge den bakre spetsiga änden 52 på kanylen 22 har införts i hålrummet 98 och är belägen i hålrummet mellan bottenväggen 96 i urtagningen 88 och den närliggande ytan på diafragmat 92.

I detta läge medför tryckskillnaden mellan ventrycket i venen 104 och det låga trycket eller under- trycket i röret 30 en utbuktning av det böjliga diafragmat 92 eller dess sträckning bort från basväggen 96 i urtag- ningen och mot rörets 70 slutna ände 72. Detta i sin tur ökar volymen hos urtagningen 98 och medför blodström från venen 104 genom den ihåliga nåldelen 44 av kanylen 22 och in i det genomsynliga navet 34. Material och dimensioner skall väljas så, att i huvudsak uppsamlas blott blod i tillräcklig mängd för att fylla den ihåliga näldelen 44 och hålrummet 52 i navet mellan änden 46 på den ihåliga nåldelen 44 och den åtskilda änden 48 på den ihåliga nål- änden 50. Det är givetvis icke nödvändigt att denna mängd blod styras på ett absolut noggrant sätt, så länge den mängd, vilken får inströmma i området, är tillräckligt för att fylla kanylen 22 med blod. Det är en relativt ringa mängd blod, som tillåtas strömma för indikerings- ändamål. 78085 09-9 Blodet i hålrummet eller utrymmet 52 är syn- ligt genom den kopplade, genomsynliga bussningen 54 i hàllaren 24 och nålenhetens 22 nav 34. Detta tillstånd visas i fig. 6.

Såsom visas i fig. 7 kan därefter behållar- enheten 26 skjutas hela vägen in i hållaren 24, tills den främre kanten på ytan 80 på proppen förts till ingrepp med kroppens 58 bottenvägg lO6. Härigenom blir det möjligt för spetsen 52 att fullständigt genomtränga proppen 76 och komplettera fluidförbindelsen mellan venen lO4 och rörets 70 inre 90. Tryckskillnaden mellan det helt eller delvis evakuerade röret 7G och trycket i venen 104 medför, att blod strömmar från venen in i röret för uppsamling av ett lämpligt blodprov.

Blod uppsamlas i behållaren 70, tills trycket har utjämnats mellan venen och rörets inre, varefter blod- flödet upphör. Detta kan vanligen lätt visuellt observeras genom rörets 70 väggar. Såsom visas i fig. 8 kan därefter kanylene22 spetsiga ände 50 utdragas ur venen 104 och behållarenheten 26 kan utdragas ur behållarenheten 24, varefter den spetsiga änden 32 på kanylen utdrages genom den självtätande proppen 76. Den självtätande proppen tätar ånyo änden av behållarenheten 26 och kvarlämnar en icke kopplad, proppförsedd behàllarenhet för ytterligare handhavande och provtagningsförfaranden.

Det skall beaktas, att om proppen 17 för- skjutes till den andra styrlinjen 68, såsom visas i fig. 6, och man misslyckas med venpunkteringen, de olika subkutana vävnadsskikten 102 hindrar varje uppträdande tryckskillnad mellan den spetsiga öppna änden 30 på kanylen 22 ooh hål- rummet 98 i behàllarenheten 26. Sålunda blir tryckskillnaden över diafragmat 92 lika med noll och varje utbuktning av diafragmat 92 hindras. Denna effekt medför ej någon synlig mängd blod i nàlnavet 54, vilket är fallet vid en lyckad fïâÜ85Û9~9 12 venpunktering. Vid denna tidpunkt och vid misslyckad ven- punktering utdrages behållarenheten 26 delvis från behål- laren 24, tills den främre kanten på ändväggen 80 på propyen 76 ånyo blir belägen i plan med den första styr- lindningen 66. l detta tillstånd, vilket visas i fig. 5, kan hela enheten 20 utdragas från patienten, däri inbe- gripet ett avlägsnande av kanyländen 30 utan förlust av undertrycket i röret 70. Därefter kan ytterligare försök genomföras för uppnående av lyckad venpunktering genom upprepning av de ovan angivna förfarandena.

Sålunda har de många här ovan angivna ända- målen och fördelarna uppnåtts på ett mycket effektivt sätt. Även om många i viss grad lämpliga utföringsformer har visats och beskrivits i detalj, är givetvis uppfinningen på intet sätt begränsad därigenom och dess skyddsomfång bestämmes av de efterföljande kraven.

Claims (10)

7808509-9 P a t e n t k r a v

1. Anordning vid blodprovtagningssystem, k ä n n e t e c k n a d a v en med dubbla ändar försedd kanyl, som är öppen vid båda ändar och som uppvisar ett genomlopp, av en hållare med organ för montering av kanylen med den ena änden sträckande sig framåt och avsedd för venpunktering och den andra änden sträckande sig bakåt och avsedd för sammankoppling med provbehållaren, av en evaku- erad provbehållare med en sluten ände och en öppen ände, varvid den öppna änden är tillsluten medelst en självtätande, punkterbar propp, vilken är anordnad att genomträngas av den bakre änden på kanylen för upprättande av fluidför- bindelse mellan genomloppet genom kanylen och det inre av provbehållaren, av tryckpåverkade indikeringsorgan på den proppförsedda provbehâllaren, som är anordnade att fysikaliskt deformeras, när den ena änden på kanylen in- föres i venen och den andra änden på kanylen införas en' förntbestämd sträcka i proppen, varvid deformationen är tillräcklig för att tillåta en liten mängd blod att strömma in i kanylen för visuell iakttagelse av lyckad venpunktering, och av inställningsorgan på hållaren och den preppförsedda behållaren i ändamål att underlätta den relativa inställningen av proppen och kanyländen, som genomtränger proppen i åtminstone ett läge för att under- lätta venpunkteringen och manövreringen av det tryckpå- verkade indikeringsorganet.

2. Anordning enligt kravet 1, k ä n n e - t e c k n a d d ä r a v, att inställningsorganen omfattar lägesorgan för att underlätta inställningen av proppen i ett första läge med kanylen förd genom proppen ett förut- bestämt läge för att den andra änden skall tillslutas av proppen och den första änden att införas i venen och att ïeosses-9 ~ 14 underlätta inställningen av proppen i ett andra läge med kanylen införd genom proppen en andra förutbestämd sträcka för att möjliggöra verksamhet av det tryokpåverkade orga- net i ändamål att låta blod strömma från venen till kanylen för visuell övervakning.

3. Anordning enligt kravet 1, k ä n n e - t e c k n a d d ä r a v, att det tryckpåverkade indike- ringsorganet omfattar ett böjligt diafragma, som är mon- terat på proppen i läge för deformation av en tryckskillnad, som alstras genom införandet av den främre änden på nålen i venen och genomloppet av den bakre änden på nålen en förut- bestämd sträcka in i proppen för att kommunicera med diafragmat, som expanderar under verkan av ventrycket i motsats till undertrycket i behållaren och alstrar på så sätt en volymökning och tillåter blodflöde från venen i kanylen.

4. Anordning enligt kravet 3, k ä n n e - t e c k n a d d ä r a v, att proppen är utformad med en urtagning i undersidan och belägen i det inre av det evakuerade röret, varjämte diafragmat är monterat mellan ändarna på urtagningen i ändamål att bilda ett tätat hålrum mellan ytan på diafragmat och proppens undersida, varjämte proppens undersida bildar bottnen i urtagningen, så att ett inträngande av kanylens bakre ände genom proppen till det tätade hålrummet för deformering av diafragmat i riktning mot det evakuerade rörets inre, som är vänt mot den andra sidan av diafragmat, varigenom blod tillåtes att strömma från venen in i kenylen en förutbestämd sträcka för att iakttas, och att diafragmat är anordnat att genom- trängas av kanylens bakre ände, när proppen förskjutes längs kanylen för att därigenom upprätta förbindelse mellan kanylene inre och det inre av det evakuerade röret för uppsamling av blodprovet. 7808509-9

5. Anordning enligt kravet 4, k ä n n e - t e c k n a d d ä r a v, att proppen har en förstorad skalle och en kropp med mindre diameter, som sträcker sig från ena sidan på skallen, och att undersidan på skallen i närheten av kroppen vilar på kanten, som omger den evakuerade uppsamlingsbehâllarens öppna ände, och att utsidan på kroppen står i ingrepp med den närliggande sidoväggen av den övre änddelen av det evakuerade röret för att täta rörets öppna ände, varjämte urtagningen i proppen är belägen i den ände av denna, som är vänd från skallen och står i direkt förbindelse med behållarens evakuerade inre, varjämte diafragmat är monterat mellan ändarna på urtagningen med ena änden i förbindelse med rörets evakuerade inre och den andra sidan i förbindelse med det tätade hàlrumet i proppens urtagning.

6. Anordning enligt kravet 1, k ä n n e ~ t e c k n a d d ä r a v, att kanylen består av två separata, ihåliga nåldelar, som är monterade på ett nav, varvid den första nåldelen sträcker sig från ena sidan av navet och uppbär den ena änden av kanylen och den andra nåldelen sträcker sig bakåt från navet och bildar den andra änden på kanylen och att de båda nål- delarna är monterade i ett genomlopp genom navet och att deras ändar är monterade däri på avstånd från varandra, varjämte utrymmet i genomloppet genom navet är beläget mellan de inre ändarna av de tvâ nåldularna och bildar en synlig kammare för observation av blod, som införas genom kanylen vid lyckad venpunktering.

7. Anordning enligt kravet 1, k ä n n e - t e c k n a d d ä r a v, att hâllaren omfattar en rör- formig bussning, som sträcker sig från en del av det ihåliga röret med större diameter, ooh att nussningen och kroppen har ett genomlopp och den ihåliga kroppens hålrum har tillräcklig diameter för glidande upptagande av behållaren, varvid kanylens ena ände sträcker sig 78Ü85ß9-9 16 från den fria änden på bussningen och kanylens andra ände sträcker sig från den andra änden på bussningen i det inre av kroppen i läge för att kopplas samman med behål- laren.

8. Anordning enligt kravet 7, k ä n n e - t e o k n a d d ä r a v, att inställningsorganet omfattar en ríngformig linje på den rörformiga kroppens yta och att denna linje kan iakttas och bilda en första inställ- ningspunkt med nppsamlingsbehâllarens propp för inställ-~ ning av ett första läge av kanylen i det inre av proppen i ändamål att underlätta venpunkteringen.

9. Anordning enligt kravet 8, k ä n n e - t e c k n a d d ä r a v, att en andra linje är utformad på kroppen på avstånd från den första ringen och närmare änden på hållaren för bussningen och att denna andra linje är anordnad att samverka med den övre delen av den proppförsedda uppsamlingsbehållaren, som är införd i en korgdel av behållaren, så att när proppen är belägen i linje med den andra linjen, proppen befinner sig i ett andra läge och kanylen är i läge i proppen för påverkan av det tryckkänsliga rörindikeringsorganet.

10. Anordning enligt kravet 7, k ä n n e - t e c k n a d d ä r a v, att bussningen har ett mitt- genomlopp med gängad yta, att kanylen är monterad i ett nav, som är beläget mellan dess ändar och att navet har en gängad utsida för gänget ingrepp med den gängade in- sidan i bussningen i ändamål att underlätta sammankopp- lingen med kanylen och hållaren. il. Anordning enligt kravet 5, k ä n n e - t e c k n a d d ä r a v, att ett ringformigt spår är anbragt mellan ändarna på urtagningens sidoväggar och att diafragmat är beläget med sin ringformiga kant fixerad i läge i det ringformiga spåret.