SE426962B - PROCEDURE FOR PREPARING DISPERSIONS FOR PAPER COATING SMITH INCLUDING MALEIC ACID ANHYDRIDE COPOLYMERIZE AS DISPERSING AGENT - Google Patents
PROCEDURE FOR PREPARING DISPERSIONS FOR PAPER COATING SMITH INCLUDING MALEIC ACID ANHYDRIDE COPOLYMERIZE AS DISPERSING AGENTInfo
- Publication number
- SE426962B SE426962B SE7800160A SE7800160A SE426962B SE 426962 B SE426962 B SE 426962B SE 7800160 A SE7800160 A SE 7800160A SE 7800160 A SE7800160 A SE 7800160A SE 426962 B SE426962 B SE 426962B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- dispersion
- maleic acid
- weight
- maleic anhydride
- viscosity
- Prior art date
Links
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 title claims description 47
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 title claims description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims description 8
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title claims description 7
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 19
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 16
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 2
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 3
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- AUMYCEAREPLZKC-ODZAUARKSA-N (z)-but-2-enedioic acid;prop-1-ene Chemical group CC=C.OC(=O)\C=C/C(O)=O AUMYCEAREPLZKC-ODZAUARKSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REFIPDXZLRMRDL-GRHBHMESSA-L [Na+].C(\C=C/C(=O)[O-])(=O)[O-].CC=C.[Na+] Chemical compound [Na+].C(\C=C/C(=O)[O-])(=O)[O-].CC=C.[Na+] REFIPDXZLRMRDL-GRHBHMESSA-L 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- -1 maleic acid-propylene ammonium salt Chemical compound 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920000137 polyphosphoric acid Polymers 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D17/00—Pigment pastes, e.g. for mixing in paints
- C09D17/001—Pigment pastes, e.g. for mixing in paints in aqueous medium
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H19/00—Coated paper; Coating material
- D21H19/36—Coatings with pigments
- D21H19/44—Coatings with pigments characterised by the other ingredients, e.g. the binder or dispersing agent
- D21H19/56—Macromolecular organic compounds or oligomers thereof obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H19/00—Coated paper; Coating material
- D21H19/36—Coatings with pigments
- D21H19/44—Coatings with pigments characterised by the other ingredients, e.g. the binder or dispersing agent
- D21H19/56—Macromolecular organic compounds or oligomers thereof obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D21H19/58—Polymers or oligomers of diolefins, aromatic vinyl monomers or unsaturated acids or derivatives thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Paper (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
Description
7800160-9 " Dispergeringsmedel åstadkommer den nödvändiga reologiska stabiliteten för dispersionen. Dispergeringsverkan beror på ökningen av zeta-potentialen för pigmentpartiklarna; den beror på det faktum att pigmentpartiklarna erhåller en ytladdning, stöter bort varandra och därigenom hålles i tillstånd av en stabil dispersion. Dispersants provide the necessary rheological stability of the dispersion. The dispersing effect is due to the increase in the zeta potential of the pigment particles; it is due to the fact that the pigment particles obtain a surface charge, repel each other and thereby be maintained in a state of a stable dispersion.
Det är känt att som dispergeringsmedel för pappersbestryknings- smet exempelvis använda komplexa fosfater, salter av polyfosforsyra eller salter av polykarbonsyror. D f Vid den användning av dessa brukliga substanser som disperge- ringsmedel som motsvarar teknikens ståndpunkt har det visat sig att iviskositeten för pigmentuppslamningen visserligen kan reduceras - - varvid i det låga skjuvområdet erhålles låga viskositetsvärden, men i det höga skjuvområdet kan dock icke-önskvärd dilatant flytför- hållande inträda - men en eftersträvad ökning av viskositeten är dock endast möjlig i begränsad omfattning, varvid man icke kan ute- sluta risken för en fortskridande förtjockning av bestrykningssmeten under loppet av en längre lagringstid. Dessutom föreligger ett relativt snävt beroende för verkan av pH-värdet för dispersionen. 7 _ Följaktligen avser föreliggande uppfinning för pigmentdisper- geringen lämpliga substanser som utvecklar sin verkan över ett tätt viskositetsområde, oberoende av pH-värdet, utan att dispergerings- verkan avtar vid längre lagring av bestrykningssmeten.It is known to use, for example, complex phosphates, salts of polyphosphoric acid or salts of polycarboxylic acids as dispersants for paper coatings. D f In the use of these conventional substances as dispersants corresponding to the state of the art, it has been found that the viscosity of the pigment slurry can be reduced - - whereby in the low shear range low viscosity values are obtained, but in the high shear range undesirable dilatant can flow conditions occur - but a desired increase in viscosity is only possible to a limited extent, whereby the risk of a progressive thickening of the coating paste during a longer storage period cannot be ruled out. In addition, there is a relatively narrow dependence on the effect of the pH of the dispersion. Accordingly, the present invention relates to substances suitable for pigment dispersion which develop their action over a dense viscosity range, independent of the pH value, without the dispersion effect decreasing with longer storage of the coating paste.
Det har nu överraskande framkommit att_man erhåller pigment- dispersíoner utan de beskrivna olägenheterna om man som ett disper- geringsmedel använder speciella maleinsyraanhydrid-sampolymerisat, .i det följande MSA-sampolymerisat.It has now surprisingly been found that pigment dispersions are obtained without the disadvantages described if special maleic anhydride copolymers are used as the dispersant, hereinafter MSA copolymers.
Detta resultat är särskilt överraskande eftersom MSA-sampoly- merisaten enligt uppfinningen omfattande1flfier¶i:s' beträffande deras användning inom papperssektorn varvid emellertid man endast fast- ställt deras användning som papperslimningsmedel resp. bindemedel.This result is particularly surprising since the MSA copolymers according to the invention comprise their use in the paper sector, however, only their use as a paper sizing agent resp. binder.
Föreliggande uppfinning avser därför ett förfarande för framställning av viskositetsstabila vattenhaltiga pigmentdispersioner för pappersbestrykningssmet under användning av vanliga fyllmedel resp. pigment och speciella MSA-sampolymerisat samt eventuellt de vanliga tillsatserna, vilket förfarande utmärkas av att man som maleinsyraanhydrid-sampolymerisat använder sådana med den allmänna formeln 4% il CH - QR ~ C - CH2 åh CO CO R2 7800169-'9 i mängder av 0,05-5,0 viktprocent, företrädesvis 0,2-0,5 viktprocent, räknat pà pigmentandelen, vari Rl och R2 är lika eller olika och betecknar -H eller -CH3 och M1 och M2 är lika och betecknar -0-alkalí- metall, företrädesvis -0Na,eller -ONHH eller också är M1 och M2 olika och M1 betecknar -NH2 eller lägre amin och M2 betecknar -OH eller -O-alkalimetall resp. -ONHÄ och n är ett heltal av 2-500, företrädesvis 5-300.The present invention therefore relates to a process for the preparation of viscosity-stable aqueous pigment dispersions for the paper coating paste using ordinary fillers resp. pigments and special MSA copolymers and optionally the usual additives, which process is characterized by the use of maleic anhydride copolymers as those of the general formula 4% in CH - QR ~ C - CH2 and CO CO R2 7800169-'9 in amounts of 05-5.0% by weight, preferably 0.2-0.5% by weight, based on the pigment content, wherein R 1 and R 2 are the same or different and denote -H or -CH 3 and M 1 and M 2 are the same and denote -O-alkali. metal, preferably -ONa, or -ONHH or M1 and M2 are different and M1 represents -NH2 or lower amine and M2 represents -OH or -O-alkali metal respectively. -ONHÄ and n are an integer of 2-500, preferably 5-300.
Lämpliga MSA-sampolymerisat enligt föreliggande uppfinning som motsvarar den tidigare beskrivna allmänna formeln är exempelvis: maleinsyra--propen-natriumsalt, maleinsyra-propen-ammoniumsalt, maleinsyra-eten-natriumsalt, maleinsyra-eten-ammoniumsalt, maleinsyra- -propen-halvamid, maleinsyra-eten-halvamid. Man kan även använda bland- ningar av maleinsyraanhydrid-sampolymerisat inom ramen för uppfinningen likaså blandningar med vanlína disnergeringsmedel.Suitable MSA copolymers of the present invention corresponding to the previously described general formula are, for example: maleic acid - propylene sodium salt, maleic acid-propylene ammonium salt, maleic acid-ethylene-sodium salt, maleic acid-ethylene-ammonium salt, maleic acid-propylene-halfamide, maleic acid -enet-halfamide. Mixtures of maleic anhydride copolymers can also be used within the scope of the invention, as well as mixtures with conventional disinfectants.
NSA-sampolymerisaten som användes enligt uppfinningen kan fram- ställa: Xcíelst i och för sig kända förfaranden.The NSA copolymers used in the invention can be prepared by any of the methods known per se.
Beredningen av pigmentdispersionerna enligt uppfinningen sker på enkelt sätt: Först löses MSA-sampolymerisaten enligt upp- finningen i vatten, denna lösning inställes med alkalier, exempelvis natronlut eller ammoniak till det motsvarande pH-värdet, inom lO minuter tillsättes pigmenten under omröring och därefter omröres ytterligare lO minuter.The pigment dispersions according to the invention are prepared in a simple manner: First the MSA copolymers according to the invention are dissolved in water, this solution is adjusted with alkalis, for example sodium hydroxide solution or ammonia to the corresponding pH value, within 10 minutes the pigments are added with stirring and then further stirred. 10 minutes.
De sålunda erhållna pigmentdispersionerna kan om så är nödvändigt försättas med vanliga tillsatser, såsom bindemedel, färgämnen, skumdämpningsmedel m.m.The pigment dispersions thus obtained can, if necessary, be supplemented with common additives, such as binders, dyes, defoamers, etc.
De medelst förfarande enligt uppfinningen framställda pigment- dispersionerna kan användas för bestrykning och beläggning av fiber- substrat såsom papper och papp. _ Fördelarna för de beskrivna pigmentdíspersionerna ligger i _ att genom tillsatsen av MSA-sampolymerisaten enligt uppfinningen förblir viskositeten för dispersionen konstant vid det önskade värdet under lång tid.The pigment dispersions prepared by the process according to the invention can be used for coating and coating fibrous substrates such as paper and board. The advantages of the described pigment dispersions lie in the fact that by the addition of the MSA copolymers according to the invention the viscosity of the dispersion remains constant at the desired value for a long time.
Vidare har det framkommit att pH-värdet för dispersionen icke utövar något väsentligt inflytande på verkan för MSA-sampolymerisaten.Furthermore, it has been found that the pH of the dispersion does not significantly affect the action of the MSA copolymers.
Uppfínningen åskfidliflpörcs närmare medelst följande exempel.The invention is further illustrated by the following examples.
Exempel l. fiiäpefeisnjl Kalciumkarbonat med beteckningen "hillicarb" inrördes inom lf minuter i en vattenhaltig, med NaOH till ett pH-värde av 9 inställd lösnin av maleinsyraanhydrid-samnolymerisat enli t uppfinningen E p2soo1so-9' med formeln { CH - CH - CH - CH2 } | I I n CO CO CH¿ I I - ONa ONa och ett propen-MSA+förhållande av 1:1 och homogeniserades ytterligare i 10 minuter. Den sålunda framställda dispersionen hade en fast" substanshalt av 55 viktprocent och innehöll 0,3 viktprocent av dispergeringsmedlet enligt uppfinningen.Example 1. Calcium carbonate designated "hillicarb" was stirred within 1 minute in an aqueous solution containing NaOH to a pH of 9 adjusted solution of maleic anhydride copolymer according to the invention E p2501so-9 'of the formula {CH - CH - CH - CH2} | Ia n CO CO CH 2 I 1 - ONa ONa and a propylene-MSA + ratio of 1: 1 and further homogenized for 10 minutes. The dispersion thus prepared had a solids content of 55% by weight and contained 0.3% by weight of the dispersant of the invention.
Dispersion II (jämförelse) Denna dispersion framställdes på samma sätt som dispersion I med den skillnaden att man i stället för maleinsyra-propen-natrium- saltet enligt uppfinningen använde ett dispergeringsmedel på MSA- -styren-basis.Dispersion II (comparison) This dispersion was prepared in the same way as dispersion I with the difference that instead of the maleic acid-propylene-sodium salt according to the invention a dispersant based on MSA-styrene was used.
Díspersion III.Dispersion III.
Kaolín med beteckningen "SPS" dispergerades på analogt sätti som dispersion I. Som substans enligt uppfinningen användes ett sampolymerisat med formeln f CH'- CH * CH - CH i l | | 2 Il ?O ?0 CH5 NH2 0N& med ett propen-MSA-förhållande av 1:1 i vattenhaltig, med NaOH ' till ett pH-värde av 9 inställd lösning. Den sålunda framställda dispersíonen hade en fast-substanshalt av 55 viktnrocent och en dispergeringsmedelshalt av 0,3 viktprocent.Kaolin with the designation "SPS" was dispersed in an analogous manner as dispersion I. As a substance according to the invention, a copolymer of the formula f CH'-CH * CH-CH i 1 | | 2 μl? 0? 0 CH5 NH2 ON & with a propylene-MSA ratio of 1: 1 in aqueous, with NaOH 'to a pH of 9 adjusted solution. The dispersion thus prepared had a solids content of 55% by weight and a dispersant content of 0.3% by weight.
. Dispersion IV. (Jämförelse) Denna dispersion framställdes med kaolin "SPS", i övrigt emellertid på samma sätt som dispersion II.. Dispersion IV. (Comparison) This dispersion was prepared with kaolin "SPS", otherwise in the same way as dispersion II.
För dispersionerna I till IV bestämdes viskositeten vid 2000. Mätningen skedde omedelbart efter framställningen, efter l, I 2 och 2U timmar. Resultaten är sammanställda i följande tabell l.For dispersions I to IV, the viscosity was determined at 2000. The measurement took place immediately after the preparation, after 1, I 2 and 2U hours. The results are summarized in the following Table 1.
Viskositet - D i s p e r s i o n vid 2000 (CD) I II III IV efter framställning 6 lfi H8 380 'efter 1 timma 7 16 50 557 efter 2 timmar- 7 16 50 >~Hoo0 efter 2" timmar 7 fast. WO ”ant Tabell 1. <1 reeloemza-:e Av tabellen framgår att de inom ramen för föreliggande upp- finning framställda dispersionerna I och Ill har bibehållit sin iskositet under lagringen medan-däremot jämförelsedispersionerna II och IV uppvisar en kraftig ökning av viskositeten.Viscosity - D ispersion at 2000 (CD) I II III IV after preparation 6 l fi H8 380 'after 1 hour 7 16 50 557 after 2 hours- 7 16 50> ~ Hoo0 after 2 "hours 7 fixed. WO" ant Table 1. <1 reeloemza-: e The table shows that the dispersions I and III prepared within the scope of the present invention have maintained their iscosity during storage, while the comparative dispersions II and IV, on the other hand, show a sharp increase in viscosity.
Exempel 2. _ _ Dispersioner analoga med III och IV framställdes. Fast- substanshalten uppgick till 50, KS och 60 viktprocent. De för dessa *ispersioner uppmätta viskcsiteterna anges i Labell 2.Example 2. Dispersions analogous to III and IV were prepared. The solids content amounted to 50, KS and 60% by weight. The viscosities measured for these * ice percentages are given in Label 2.
Díspersion III IV Fast-substanshalt (7) 50 55 50 50 55 50 viskositet vid 2o°c )cP) 26 M8 82 250 380 icke mätbar Tabell 2.Dispersion III IV Solids content (7) 50 55 50 50 55 50 viscosity at 20 ° C) cP) 26 M8 82 250 380 not measurable Table 2.
Exempel 3.Example 3.
Tabell 3 visar det vittgående oberoendet av pH-värdet för éispersionerna enligt uppfinningen. Dispersioner analoga med III och 27 framställdes och inställdes med HaOH till pH-värden 8, 9 och lO.Table 3 shows the far-reaching independence of the pH of the dispersions according to the invention. Dispersions analogous to III and 27 were prepared and adjusted with HaOH to pH 8, 9 and 10.
Iispersion III IV på-värde 8 9 10 8 9 10 Tiskositet vid 2000 (cP) 18 18 18 107 B80 793 Tabell 3.Iispersion III IV at-value 8 9 10 8 9 10 Tiscosity at 2000 (cP) 18 18 18 107 B80 793 Table 3.
Exempel M.Example M.
Dispersion III med en halt av 55 viktprocent kaolin och 0,3 viktprocent av dispergeringsmedlet enligt uppfinningen,propen-malein- syra-halvamid,inställdes med Na0H till pH 9 och lagrades i 520 timmar vid rumstemperatur. Figur l visar det jämna förloppet för viskositeten av denna dispersion över hela lagringstidsrymden och förtydligar följaktligen verkan för MSA-sampolymerisaten enligt föreliggande u"nfinninp. ;ïempel 5.Dispersion III with a content of 55% by weight of kaolin and 0.3% by weight of the dispersant according to the invention, propylene-maleic acid half-amide, was adjusted with NaOH to pH 9 and stored for 520 hours at room temperature. Figure 1 shows the smooth course of the viscosity of this dispersion over the entire storage period and consequently clarifies the action of the MSA copolymers according to the present invention. Example 5.
Iispersion T.Iispersion T.
Kalciumkarbonat inrördes inom 10 minuter i en vattenhaltíg :ed NHÄOH till ett pH-värde av 9 inställd lösning av maleinsyra- enhydrid-sampolymerisat enligt uppfinningen med formeln ?eoo1eo-si" æpHfQH-CHE-cnzš-n CO go ¿Na ONa och ett eten-MSA-förhållande av 1:1 och homogeniserades i ytterligare lO minuter. Den sålunda framställda dispersíonen hade en fast substanshalt av 55 viktprocent och innehöll 0,2 viktprocent av dispergeringsmedlet enligt uppfinningen.Calcium carbonate was stirred within 10 minutes in an aqueous NH 4 OH to a pH of 9 adjusted solution of maleic acid-anhydride copolymer according to the invention with the formula "eo1eo-si" æpHfQH-CHE-cnzš-n CO go ¿Na ONa and an ethylene MSA ratio of 1: 1 and homogenized for a further 10 minutes The dispersion thus prepared had a solids content of 55% by weight and contained 0.2% by weight of the dispersant according to the invention.
Dispersion VI. _ Denna dispersion framställdes på samma sätt som dispersion V men den innehöll 0,É viktprocent dispergeringsmedelt I Dispersion VII. ' Denna dispersion framställdes med O,Ä viktprocent dispergerings- pmedel i övrigt emellertid på samma sätt som dispersion 5.Dispersion VI. This dispersion was prepared in the same manner as dispersion V but it contained 0.1% by weight of dispersant in Dispersion VII. This dispersion was prepared with 0.1% by weight of dispersant, however, otherwise in the same manner as dispersion 5.
Viskositeten vid 20°C uppmättes för dispersionerna V till VII.The viscosity at 20 ° C was measured for the dispersions V to VII.
Mätningen skedde omedelbart efter framställningen, efter l, 2 och I 2H timmar. Resultaten är sammanställda i tabell U.The measurement took place immediately after the preparation, after 1, 2 and I 2H hours. The results are summarized in Table U.
Dispersion - I V VI VII Dispergeringsmedelhalt (viktprocent) 0,2 0,3 0,ü Viskosítet vid 2000 (cP) efter framställning 6 6 6 efter 1 timma 7 6 6 efter 2 timmar 7 6 6 efter Zü timmar 8 6 6 Tabell U; Exempel 6.Dispersion - I V VI VII Dispersant content (% by weight) 0.2 0.3 0, ü Viscosity at 2000 (cP) after preparation 6 6 6 after 1 hour 7 6 6 after 2 hours 7 6 6 after Zü hours 8 6 6 Table U; Example 6.
'Dispersion VIII.'Dispersion VIII.
Denna dispersion framställdes på samma sätt som dispersion I med den skillnaden att man i stället för 0,5 víktprocent maleinsyra- -propen-natriumsalt använde en blandning av 0,2 viktprocent malein- syra-eten~natriumsalt med 0,2 viktprocent maleinsyra~propen-natriu:- salt (tillsammans med O,U viktprocent dispergeringsmedell Viskositetsmätningen skedde på samma sätt som i exempel l och resultaten är sammanställda i tabell 5.This dispersion was prepared in the same manner as dispersion I with the difference that instead of 0.5% by weight of maleic acid-propylene-sodium salt, a mixture of 0.2% by weight of maleic acid-ethylene-sodium salt with 0.2% by weight of maleic acid-propylene was used. sodium: - salt (together with 0, 0% by weight of dispersant The viscosity measurement was carried out in the same way as in Example 1 and the results are summarized in Table 5.
Dííspersion Viskositet vid 2000 (cP) efter framställning efter l timma efter 2 timmar efter ZM timmar Tabell 5. æ-QNCÄDispersion Viscosity at 2000 (cP) after preparation after 1 hour after 2 hours after ZM hours Table 5. æ-QNCÄ
Claims (4)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19772700444 DE2700444A1 (en) | 1977-01-07 | 1977-01-07 | PROCESS FOR THE PREPARATION OF VISCOSITY STABLE AQUATIC DISPERSIONS FOR PAPER COATING COMPOUNDS |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SE7800160L SE7800160L (en) | 1978-07-08 |
| SE426962B true SE426962B (en) | 1983-02-21 |
Family
ID=5998228
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SE7800160A SE426962B (en) | 1977-01-07 | 1978-01-05 | PROCEDURE FOR PREPARING DISPERSIONS FOR PAPER COATING SMITH INCLUDING MALEIC ACID ANHYDRIDE COPOLYMERIZE AS DISPERSING AGENT |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT360336B (en) |
| BE (1) | BE862696A (en) |
| CH (1) | CH633846A5 (en) |
| DE (1) | DE2700444A1 (en) |
| ES (1) | ES465730A1 (en) |
| FI (1) | FI62957B (en) |
| FR (1) | FR2376691A1 (en) |
| GB (1) | GB1593582A (en) |
| IT (1) | IT7819066A0 (en) |
| LU (1) | LU78815A1 (en) |
| NL (1) | NL7800177A (en) |
| NO (1) | NO780055L (en) |
| SE (1) | SE426962B (en) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3037989A1 (en) * | 1980-10-08 | 1982-05-13 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | CONCENTRATED LIQUID PREPARATIONS OF INORGANIC PIGMENTS AND THEIR USE |
| DE19811791A1 (en) | 1998-03-18 | 1999-09-23 | Borchers Gmbh | Aqueous dispersions with a special combination of dispersants |
| FI118091B (en) * | 2001-10-03 | 2007-06-29 | Ciba Sc Holding Ag | New composition for coating paste |
| FI20115664A0 (en) | 2011-06-23 | 2011-06-23 | Kemira Oyj | Polymer product and its use as a dispersant |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3000840A (en) * | 1957-12-20 | 1961-09-19 | Monsanto Chemicals | Dispersing agents |
-
1977
- 1977-01-07 DE DE19772700444 patent/DE2700444A1/en not_active Withdrawn
-
1978
- 1978-01-03 ES ES465730A patent/ES465730A1/en not_active Expired
- 1978-01-04 AT AT6078A patent/AT360336B/en not_active IP Right Cessation
- 1978-01-05 GB GB373/78A patent/GB1593582A/en not_active Expired
- 1978-01-05 LU LU78815A patent/LU78815A1/en unknown
- 1978-01-05 SE SE7800160A patent/SE426962B/en unknown
- 1978-01-05 CH CH10178A patent/CH633846A5/en not_active IP Right Cessation
- 1978-01-06 NO NO780055A patent/NO780055L/en unknown
- 1978-01-06 IT IT7819066A patent/IT7819066A0/en unknown
- 1978-01-06 NL NL7800177A patent/NL7800177A/en not_active Application Discontinuation
- 1978-01-06 FI FI780047A patent/FI62957B/en not_active Application Discontinuation
- 1978-01-06 BE BE184147A patent/BE862696A/en not_active IP Right Cessation
- 1978-01-06 FR FR7800356A patent/FR2376691A1/en not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IT7819066A0 (en) | 1978-01-06 |
| ES465730A1 (en) | 1979-07-16 |
| NO780055L (en) | 1978-07-10 |
| CH633846A5 (en) | 1982-12-31 |
| FI62957B (en) | 1982-12-31 |
| FI780047A7 (en) | 1978-07-08 |
| FR2376691A1 (en) | 1978-08-04 |
| AT360336B (en) | 1980-01-12 |
| SE7800160L (en) | 1978-07-08 |
| LU78815A1 (en) | 1978-06-09 |
| GB1593582A (en) | 1981-07-22 |
| ATA6078A (en) | 1980-05-15 |
| NL7800177A (en) | 1978-07-11 |
| DE2700444A1 (en) | 1978-07-13 |
| BE862696A (en) | 1978-05-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5145902A (en) | Application to aqueous calcium carbonate pigment suspensions of a polycarboxylic agent with phosphoric or phosphonic groups which inhibit the shock effect caused by the introduction of an electrolyte at high concentration | |
| KR830002688B1 (en) | Aqueous polymerization dispersants | |
| US5320672A (en) | Associatively dispersed pigments and coatings containing said pigments | |
| CA1204538A (en) | Thickened paper coating composition | |
| US4474860A (en) | High solids latexes for paper coatings | |
| GB1585448A (en) | Dispersions of calcium carbonate | |
| US4093542A (en) | Flocculating agent comprising water-in-oil emulsion of H-active polymer carrying formaldehyde and amine radicals | |
| EP0192600A1 (en) | Aqueous optical brighhtener compositions and their use in paper coatings | |
| CA1151787A (en) | Paper-coating compositions | |
| CA1330850C (en) | Pigment compositions based on acetoacetarylide derivatives | |
| US4004939A (en) | Bisulfite terminated oligomers as dispersing agents | |
| US3501424A (en) | Coating composition containing alkaline and non-alkaline pigment with binder and dispersant | |
| CA1136788A (en) | Aqueous filler suspension | |
| US4233081A (en) | Process for dispersing finely divided particles in an aqueous medium | |
| US5274027A (en) | Monovinylidene aromatic and conjugated diene copolymer coating compositions comprising sulfoalkyl monomeric emulsifier | |
| JP4192520B2 (en) | Monoazo lake pigment composition and gravure ink using the same | |
| US3000840A (en) | Dispersing agents | |
| US3767439A (en) | Functional surface coating compositions for cellulosic material | |
| JPH0123495B2 (en) | ||
| JP3802177B2 (en) | Thermoreversible thickener | |
| GB1593582A (en) | Process for the production of viscosity-stable aqueous dispersions for paper coating compositions | |
| US4115435A (en) | Bisulfite terminated oligomers as dispersing agents | |
| US4414032A (en) | Anti-flooding agent for paints and plasters | |
| AU556005B2 (en) | High solids latexes for paper coatings | |
| JPH01146915A (en) | Copolymer coating composition |