SE449623B - Komposition och sett att inhibera korrosion fororsakad av syre i pannvatten - Google Patents

Komposition och sett att inhibera korrosion fororsakad av syre i pannvatten

Info

Publication number
SE449623B
SE449623B SE8105747A SE8105747A SE449623B SE 449623 B SE449623 B SE 449623B SE 8105747 A SE8105747 A SE 8105747A SE 8105747 A SE8105747 A SE 8105747A SE 449623 B SE449623 B SE 449623B
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
amine
morpholine
composition according
cyclohexylamine
methyl
Prior art date
Application number
SE8105747A
Other languages
English (en)
Other versions
SE8105747L (sv
Inventor
D G Cuisia
C M Hwa
Original Assignee
Grace W R & Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Grace W R & Co filed Critical Grace W R & Co
Publication of SE8105747L publication Critical patent/SE8105747L/sv
Publication of SE449623B publication Critical patent/SE449623B/sv

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
    • C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
    • C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
    • C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
    • C23F11/14—Nitrogen-containing compounds
    • C23F11/141—Amines; Quaternary ammonium compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
    • C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
    • C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
    • C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
    • C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
    • C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
    • C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
    • C23F11/14—Nitrogen-containing compounds
    • C23F11/141—Amines; Quaternary ammonium compounds
    • C23F11/142—Hydroxy amines
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S516/00—Colloid systems and wetting agents; subcombinations thereof; processes of
    • Y10S516/01—Wetting, emulsifying, dispersing, or stabilizing agents
    • Y10S516/07—Organic amine, amide, or n-base containing

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
  • Removal Of Specific Substances (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)

Description

15 20 25 30 35 449 623 .- denserar och reagerar när ett kondensat bildas. Flyktigheten (även känd som äng-vätskefördelningsförhållandet) för aminerna varierar dock avsevärt. Exempelvis tenderar cyklohexylamin med högt fördelningsförhâllande (2,6) att avgå genom avluftningarna i systemet och rekommenderas ofta för lågtryckssystem, under det att morfolin med lågt fördelningsförhållande (0,48) tenderar att ackumuleras i kokarvattnet, vilket resulterar i väsentliga för- luster genom utblåsningen. Morfolin användes ofta för högtrycks- system.
Den primära nackdelen med neutraliserande aminer är deras oförmåga att ge skydd mot syreangrepp. Många anläggningar upp;__ visar utan tvekan luftläckage in i återföringssystemet, och an- vändning av enbart de neutraliserande aminerna ger icke något fullständigt skydd mot korrosion under sådana betingelser.
Vi har funnit att kombinationen av en hydroxylaminförening och en eller flera neutraliserande aminer reducerar såväl den koldixoid- som syrgas som kan vara närvarande i ángkondensatet.
Vidare ger närvaron av neutraliserande aminer en katalytisk effekt vid reaktionen mellan en hydroxylaminförening och syre, vilket gör avlägsnandet av syre tillräckligt snabbt, till och med vid relativt låg temperatur, för ett omedelbart korrosions- skydd i ångkondensatsystemen.
Den syreavlägsnande aktiviteten hos N,N-diety1hydroxyl- amin (DEHA) 1 kombination med neutraliserande aminer jämfördes med aktiviteten för N,N-dietylhydroxylamin ensam. Effekten av enbart neutraliserande aminer på det upplösta syret bestämdes likaså.
Försöken utfördes på laboratoriet under användning av ett 4,5 liters reaktionskärl innehållande destillerat vatten mättat med upplöst syre och 10 ppm C02. En 19 liters sats av destille- rat vatten mättades med syre medelst bubbling av luft genom ett fríttat dispersionsrör. Koldioxiden var naturligt närvarande i det destillerade vattnet.
Behållaren på 4,5 liter fylldes med det syremättade vatt- net innehållande 10 ppm C02. Vattentemperaturen justerades till 21 i l°C. Det upplösta syret bestämdes med hjälp av en kommersi- ellt tillgänglig syremätare utrustad med en selektiv membran- elektrod. Syremätarsonden sattes efter kalibrering in i den övre delen av behållaren. Det första försöket utfördes genom insprut- å; u 10 449 623 ning av 36 ppm N,N-dietylhydroxylamin. Den därpå följande sänk- ningen av syrekoncentrationen uppmättes som en funktion av tiden.
Liknande försök utfördes under användning av samma mängd DEHA och tillsats av neutraliserande aminer till pH 8-8,5. Andra för- sök med neutraliserande aminer men utan DEHA utfördes i syfte att bestämma effekten av aminerna i sig själva. Tabellen illu- strerar den katalytiska aktiviteten hos de neutraliserande ami- nerna då det gäller att befrämja reaktionen mellan DEHA och syre i ett vatten med låg temperatur och innehållande såväl upplöst syre som koldioxid.
TABELL __ .
Avlägsnande av syre Tid, minuter Upplöst syre, ppm 02 _13, 0 15 30 60 90 120 1. N,N-dietylhydroxylamin (DEHA) 9,70 8,76 8,08 6,50 5,60 5,40 z. Morfoiin (I) 9,43 9,26 8,85 8,70 8,61 8,60 3. cyklohexylamm (II) 9,50 9,03 8,88 8,76 8,66 8,60 4. niecyiminoetanol (III) 9,86 9,60 9,57 9,50 9,50 9,50 5. Dimetylpropanolamin (IV) 9,65 9,04 8,63 8,43 8,39 8,36 F” 6. 2-amino-2-metyl-l-pro- panoi (v) 8,63 8,52 8,45 8,25 8,12 8,12 7. Den + I 8,22 5,54 3,90 1,97 1,23 0,87 8. DEHA + II ; 8,60 4,70 2,63 1,05 0,54 0,33 . Dum + III 9,48 4,53 2,21 0,80 0,42 0,32 10. DEHA + Iv 8,36 5,30 3,31 1,66 0,92 0,66 11. Den + v 8,10 5,45 3,81 2,07 1,36 1,05 12. DEHA 4 (I 8 II) 9,52 4,70 2,33 0,71 0,31 0,21 13. DEHA + (I, II, III, IV & V) 9,80 3,50 1,40 0,34 0,13 0,13 Av Tabellen framgår tydligt att kombinationerna av DEHA och en eller flera neutraliserande aminer var mera effektiva än DEHA som kunde färväntas reducerade de neutraliserande aminerna i sig ensam, när vattnet innehöll såväl koldioxid som syre. Så- själva inte nämnvärt syrehalten. Med DEHA ensam reducerades sy- ret med 44,3 procent jämfört med 89,4 procent med en kombination av DEHA och morfolin och 98,7 procent med en kombination av DEHA och en blandning av fem aminer.
I Tabellen var i Exempel 12 för I:II viktförhàllandet 1:1, 10 15 20 25 30 35 449 623 och i Exempel 13 var för I:II:III:IV:V förhållandet a l:l:1:0,S:0,S. ö Det är känt (US 4 067 690) att DEHA ensam är syreavlägs- nande och en korrosionsinhibitor i kokarsystem. Vårt arbete har dock visat, att den reagerar relativt långsamt i sig själv i kondensatledningar. Selkaqæll i Tabellen. Det är överraskande, att DEHA kan omvandlas till en effektiv, snabbverkande syrebe- friare och inhibitor av korrosion förorsakad av upplöst syre genom att man upprätthåller en amín i kondensatet tillsammans med nämnda DEHA.
Följande hydroxylaminföreningar enligt föreliggande upp- - fínning uppvisar liknande överraskande syrebefriande aktiviteter när de testas i kombination med en eller flera neutraliserande amíner.
Exempel nr 14 N,N-dimetylhydroxylamin 15 N-butylhydroxylamin 16 0-pentylhydroxylamin 17 N,N-dipropylhydroxylamin 18 N-heptylhydroxylamín 3 19 0-etyl-N,N-dimetylhydroxylamin 20 N-bensylhydroxylamin (B-bensylhydroxylamin] 21 0-bensylhydroxylamín (u-bensylhydroxylaminj 22 3 0-metyl-N-propylhydroxylamin 23 N-oktylhydroxylamin 24 N-metyl-N-propylhydroxylamin 25 N-hexylhydroxylamin Vid jämvíktsdriftsbetingelser föredrar vi att hålla nivån för hydroxylaminföreningen i kondensatet vid från 0,001 till 100 ppm (ännu hellre ca 5 ppm) och den andra amínen (eller amin- blandningen) vid från 1 till 1 500 ppm (allra helst ca 100 ppm).
Komponenterna kan tillsättas separat eller i blandning och kan sättas till matarvattnet för kokaren och/eller direkt till kondensatledningarna. När de tillsättes i form av en blandning, å föredrar vi en blandning vari viktförhàllandet hydroxylaminför- eníngzamin är från ca 0,001 till 1:1 eller ännu hellre ca 0,05:l.
Ett utmärkt sätt för tillsats av kompositionen är att f, f, 10 449 623 först tillsätta den förutbestämda mängden av hydroxylamin- föreningen och att därefter tillsätta den andra aminen eller aminblandningen till dess att pH-värdet för kondensatet eller liknande är 8-8,5. Denna metod användes vid försöken redovisade i Tabellen.
Aminkomponenten är en flyktig neutraliserande amín. Så- dana aminer är välkända inom kokarvattenkondensattekníken. De tillsättes konventionellt för att reagera med koldioxid upplöst i kondensatet. Typiska sådana aminer är morfolin, cyklohexyl- amin, dietylamínoetanol, dimetylpropanolamín, 2-amino-2-mety1- -l-propanol, dimetylpropylamín, bensylamin. Se H. H. Uhlig, --- “Corrosion and Corrosion Control", sid 252-253, John Wiley & Sons Inc. (1963). Blandningar av amíner kan också användas.

Claims (24)

449 623 PATENTKRAV 1:'
1. Komposítion, k ä n n e t e c k n a d av att den i huvudsak består av en hydroxylamínföreníng med den allmänna formeln - å R lïN-o-R I,,/'/ 3 Rz vari R1, R2 och R3 är antingen desamma eller olika och valda ur gruppen bestående av väte, lägre alkyl och aryl, och de vatten- lösliga salterna därav, samt en andra neutraliserande amin. - -
2. Komposítíon enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a d av att hydroxylamínföreningen är N,N-díetylhydroxylamín.
3. Komposítíon enligt krav Z, k ä n n e t e c k n a d av att viktförhàllandet N,N-dietylhydroxylamín:andra amín är från ca 0,001 till 1:1.
4. Komposítíon enligt krav 3, k ä n n e t e c k n a d av att den andra aminen är vald ur gruppen bestående av cyklo- hexylamin, morfolín, díetylaminoetanol, dimetylpropanolamín eller 2-amino-2-metyl-1-propanol. .
5. -'5. Komposítíon enligt krav 4, k ä n n e t e c k n a d av att den andra aminen är morfolín.
6. Kompositíon enligt krav 4, k ä n n e t e c k n a d av att den andra aminen är cyklohexylamin.
7. Komposítion enligt krav 4, k ä n n e t e c k n a d av att den andra aminen är dietylaminoetanol.
8. Kompositíon enligt krav 4, k ä n n e t e c k n a d av att den andra aminen är dímetylpropanolamín.
9. Kompositíon enligt krav 4, k ä n n e t e c k n a d av att den andra aminen är 2-amino-2-metyl-l-propanol. l0._ Komposítíon enligt krav 4, k ä n n e t e c k n a d av att den andra aminen är en blandning av tvâ eller flera ami- ner valda ur-gruppen bestående av cyklohexylamín, morfolin, díetylaminoetanol, dimetylpropanolamin och 2-amíno-2-metyl-l- -propanol.
10. .L'\
11. ll. Kompositíon enligt krav 10, k ä n n e t e c k n a d Gu,- av att den andra aminen är en blandning av morfolin och cyklo- hexylamín. 449 623
12. Komposition enligt krav 10, k ä n n e t e c k n a d av att den andra aminen är en blandning av morfolin, cyklohexyl- amin, díetylaminoetanol, dimetylpropanolamin och 2-amino-2-mety1- -1-propanol.
13. Sätt för att inhibera korrosion, inkluderande korro- sion förorsakad av syre, i ängkondensatledningar, k ä n n e - t e c k n a t av att man i lösning däri upprätthåller från 0,001 till 100 ppm av en hydroxylaminförening med den allmänna formeln: Rliu-o-lg Rl,//”/ _ __ _ 2 vari R1, R2 och R3 är antingen desamma eller olika och valda ur gruppen bestående av väte, lägre alkyl och aryl, och de vatten- lösliga salterna därav, samt från l till 1 S00 ppm av minst en ytterligare neutraliserande amin. '
14. Sätt enligt krav 13, k ä n n e t e c k n a t av att hydroxylaminföreningen är N,N-dietylhydroxylamin.
15. Sätt enligt krav 14, k ä n n e t e c kpn a t av att N,N-dietylhydroxylaminen upprätthålles vid ca 5 ppm och den p-:I ytterligare aminen vid ca 100 ppm.
16. Sätt enligt krav 14, k ä n n e t e c k n a t av att den ytterligare aminen väljes ur gruppen bestående av cyklo- hexylamin, morfolin, dietylaminoetanol, dimetylpropanolamin och Z-amíno-2-metyl-1-propanol.
17. Sätt enligt krav 16, k ä n n e t e c k n a t av att den ytterligare aminen är morfolin.
18. Sätt enligt krav 16, k ä n n e t e c k n a t av att den ytterligare aminen är cyklohexylamin.
19. Sätt enligt krav 16, k ä n n e t e c k n a t av att den ytterligare aminen är dietylaminoetanol.
20. Sätt enligt krav 16, k ä n n e t e c k n a t av att den ytterligare aminen är dimetylpropanolamin.
21. Sätt enligt krav 16, k ä n n e t e c k n a t av att den ytterligare aminen är 2-amíno-2-metyl-l-propanol.
22. Sätt enligt krav 16, k ä n n e t e c k n a t av att den ytterligare aminen är en blandning av två eller flera aminer valda ur gruppen bestående av cyklohexylamin, morfolin, dietylaminoetanol, dimetylpropanolamin och Z-amino-2-mety1-l- 449 625 propanol.
23. Sätt enligt krav 22, k ä n n e t e c k n a t av att den ytterligare aminen är en blandning av morfolín och cyklohexylamín. -çê
24. Sätt enligt krav 22, k ä n n e t e c k n a t av att den ytterligare amínen är en blandning av morfolin, cyklo- hexylamin, dietylaminoetanol, dimetylpropanolamín och 2-amíno- -2-metyl-1-propanol. "J
SE8105747A 1980-10-03 1981-09-29 Komposition och sett att inhibera korrosion fororsakad av syre i pannvatten SE449623B (sv)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US06/193,656 US4350606A (en) 1980-10-03 1980-10-03 Composition and method for inhibiting corrosion

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SE8105747L SE8105747L (sv) 1982-04-04
SE449623B true SE449623B (sv) 1987-05-11

Family

ID=22714491

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE8105747A SE449623B (sv) 1980-10-03 1981-09-29 Komposition och sett att inhibera korrosion fororsakad av syre i pannvatten

Country Status (10)

Country Link
US (1) US4350606A (sv)
JP (1) JPS5942073B2 (sv)
CA (1) CA1160035A (sv)
DE (1) DE3136491A1 (sv)
ES (1) ES8306509A1 (sv)
FR (1) FR2491503B1 (sv)
GB (1) GB2084982B (sv)
IT (1) IT1211085B (sv)
MY (1) MY8500519A (sv)
SE (1) SE449623B (sv)

Families Citing this family (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4456526A (en) * 1982-09-24 1984-06-26 Atlantic Richfield Company Method for minimizing fouling of heat exchangers
EP0127064A1 (en) * 1983-05-16 1984-12-05 Amchem Products, Inc. Rust prevention in processing cans
US4487745A (en) * 1983-08-31 1984-12-11 Drew Chemical Corporation Oximes as oxygen scavengers
GB2156330B (en) * 1984-03-06 1988-04-07 Dearborn Chemicals Ltd Prevention of corrosion in recirculating water systems
CA1210930A (en) * 1984-04-18 1986-09-09 Harvey W. Thompson Composition and method for deoxygenation
US4657785A (en) * 1985-12-11 1987-04-14 Nalco Chemical Company Use of benzo and tolyltriazole as copper corrosion inhibitors for boiler condensate systems
US4696964A (en) * 1986-04-11 1987-09-29 Ciba-Geigy Corporation Compositions stabilized with ethers of di- and tri-substituted hydroxylamines
US4717748A (en) * 1986-09-29 1988-01-05 Ciba-Geigy Corporation Compositions stabilized with substituted alkoxybenzylhydroxylamines
US4726914A (en) * 1986-10-10 1988-02-23 International Minerals & Chemical Corp. Corrosion inhibitors
US4980128A (en) * 1987-03-16 1990-12-25 W. R. Grace & Co.-Conn. Control of corrosion in aqueous systems
US4847001A (en) * 1987-07-01 1989-07-11 W. R. Grace & Co.-Conn. Control of corrosion in aqueous systems
US4810405A (en) * 1987-10-21 1989-03-07 Dearborn Chemical Company, Limited Rust removal and composition thereof
US4910340A (en) * 1987-12-14 1990-03-20 W. R. Grace & Co.-Conn. Catalytic method for preparing symmetrical and nonsymmetrical dialkylhydroxylamines
ATE101852T1 (de) * 1987-12-14 1994-03-15 Grace W R & Co Hydrierung von nitroalkanen zu hydroxylaminen.
US5368775A (en) * 1988-07-11 1994-11-29 Betz Laboratories, Inc. Corrosion control composition and method for boiler/condensate steam system
US4975202A (en) * 1989-02-28 1990-12-04 Betz Laboratories, Inc. Surfactant stabilizer and method for boiler water
NO902288D0 (no) * 1990-02-23 1990-05-23 Reidar Wasenius Fremgangsmaate og anordning for aa hindre utlekking av oljeved grunnstoetning av tankskip.
US5108624A (en) * 1990-03-12 1992-04-28 Arrowhead Industrial Water, Inc. Method for deoxygenating a liquid
US5094814A (en) * 1990-06-15 1992-03-10 Nalco Chemical Company All-volatile multi-functional oxygen and carbon dioxide corrosion control treatment for steam systems
US5178796A (en) * 1990-10-11 1993-01-12 Pfizer Inc. Method for oxygen removal with keto-gluconates
US5114618A (en) * 1990-10-11 1992-05-19 Pfizer Inc. Oxygen removal with keto-gluconates
US7205265B2 (en) * 1990-11-05 2007-04-17 Ekc Technology, Inc. Cleaning compositions and methods of use thereof
US20040018949A1 (en) * 1990-11-05 2004-01-29 Wai Mun Lee Semiconductor process residue removal composition and process
US5279771A (en) * 1990-11-05 1994-01-18 Ekc Technology, Inc. Stripping compositions comprising hydroxylamine and alkanolamine
US6242400B1 (en) 1990-11-05 2001-06-05 Ekc Technology, Inc. Method of stripping resists from substrates using hydroxylamine and alkanolamine
US6110881A (en) * 1990-11-05 2000-08-29 Ekc Technology, Inc. Cleaning solutions including nucleophilic amine compound having reduction and oxidation potentials
US6000411A (en) * 1990-11-05 1999-12-14 Ekc Technology, Inc. Cleaning compositions for removing etching residue and method of using
US5753601A (en) * 1991-01-25 1998-05-19 Ashland Inc Organic stripping composition
US5164110A (en) * 1991-02-21 1992-11-17 Nalco Chemical Company Method of retarding corrosion of metal surfaces in contact with boiler water systems which corrosion is caused by dissolved oxygen
US5091108A (en) * 1991-02-21 1992-02-25 Nalco Chemical Company Method of retarding corrosion of metal surfaces in contact with boiler water systems which corrosion is caused by dissolved oxygen
US5167835A (en) * 1991-11-06 1992-12-01 Nalco Chemical Company Method of scavenging oxygen from boiler waters with substituted quinolines
US5176849A (en) * 1992-04-15 1993-01-05 W. R. Grace & Co.-Conn. Composition and method for scavenging oxygen
GB2272431B (en) * 1992-08-17 1997-04-09 Grace W R & Co Inhibition of corrosion in aqueous systems
US7144849B2 (en) * 1993-06-21 2006-12-05 Ekc Technology, Inc. Cleaning solutions including nucleophilic amine compound having reduction and oxidation potentials
ES2072198B1 (es) * 1993-06-21 1996-02-01 Miret Lab Composiciones para el tratamiento de sistemas agua-vapor, especialmente en calderas de media y alta presion.
US5419779A (en) * 1993-12-02 1995-05-30 Ashland Inc. Stripping with aqueous composition containing hydroxylamine and an alkanolamine
ZA954204B (en) * 1994-06-01 1996-01-22 Ashland Chemical Inc A process for improving the effectiveness of a process catalyst
US5552036A (en) * 1994-06-01 1996-09-03 Foret; Todd L. Process for reducing the level of sulfur in a refinery process stream and/or crude oil
US5589107A (en) * 1994-08-15 1996-12-31 Applied Specialties, Inc. Method and composition for inhibiting corrosion
MX9702676A (es) * 1994-10-13 1998-02-28 Catachem Inc Metodo para minimizar la degradacion de solvente y la corrosion en sistemas de tratamiento de solvente de amina.
JP2001271184A (ja) * 2000-03-24 2001-10-02 Nisshin Kako Kk ステンレス鋼の防食処理剤および防食処理方法
US6557348B2 (en) * 2001-02-07 2003-05-06 Ashland Inc. On-line removal of copper deposits on steam turbine blades
US6669853B2 (en) 2001-08-09 2003-12-30 Ashland Inc. Composition for removing dissolved oxygen from a fluid
JP2003082236A (ja) * 2001-09-11 2003-03-19 Bridgestone Corp 樹脂磁石組成物
US20070187646A1 (en) * 2006-02-16 2007-08-16 Fellers Billy D Surface-active amines and methods of using same to impede corrosion
WO2008006855A2 (en) * 2006-07-11 2008-01-17 Taminco Inhibition of corrosion in cooling water system
FR2979915B1 (fr) 2011-09-13 2014-11-07 Ceca Sa Inhibiteurs de corrosion de voute de conduites de transport de bruts d'extraction d'hydrocarbures
US9493715B2 (en) 2012-05-10 2016-11-15 General Electric Company Compounds and methods for inhibiting corrosion in hydrocarbon processing units
RU2652677C2 (ru) * 2016-07-29 2018-04-28 Публичное Акционерное Общество "Нижнекамскнефтехим" Ингибирующая композиция для уменьшения коррозии системы генерирования пара этиленовой установки и змеевиков печей пиролиза
WO2021126892A1 (en) 2019-12-20 2021-06-24 Bl Technologies, Inc. Method for minimizing fouling, corrosion, and solvent degradation in low-temperature refinery and natural gas processes

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2053024A (en) * 1934-02-16 1936-09-01 Western Chemical Company Compound and method for conditioning boiler, steam and condensate systems
US2382818A (en) * 1942-12-21 1945-08-14 Standard Oil Co Corrosion prevention
GB1503220A (en) * 1975-03-17 1978-03-08 Chemed Corp Control of corrosion in aqueous systems by the use of an oxygen scavenger
US4067690A (en) * 1976-05-04 1978-01-10 Chemed Corporation Boiler water treatment
US4168291A (en) * 1977-09-16 1979-09-18 Betz Laboratories, Inc. Alkanolamines as cold-end additives
CA1105695A (en) * 1977-12-12 1981-07-28 William L. Trace Methoxypropylamine and hydrazine steam condensate corrosion inhibitor compositions
US4206172A (en) * 1978-10-13 1980-06-03 Betz Laboratories, Inc. Alkanolamines and ethylene polyamines as cold-end additives

Also Published As

Publication number Publication date
MY8500519A (en) 1985-12-31
IT1211085B (it) 1989-09-29
IT8123151A0 (it) 1981-07-24
ES505904A0 (es) 1983-06-01
FR2491503B1 (fr) 1986-04-18
ES8306509A1 (es) 1983-06-01
DE3136491C2 (sv) 1992-01-23
DE3136491A1 (de) 1982-06-24
SE8105747L (sv) 1982-04-04
US4350606A (en) 1982-09-21
GB2084982B (en) 1983-06-29
GB2084982A (en) 1982-04-21
JPS5942073B2 (ja) 1984-10-12
JPS5763364A (en) 1982-04-16
CA1160035A (en) 1984-01-10
FR2491503A1 (fr) 1982-04-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SE449623B (sv) Komposition och sett att inhibera korrosion fororsakad av syre i pannvatten
US5167835A (en) Method of scavenging oxygen from boiler waters with substituted quinolines
EP0588178B1 (en) Process for removing carbon dioxide from combustion gases containing oxygen
US4487745A (en) Oximes as oxygen scavengers
US5091108A (en) Method of retarding corrosion of metal surfaces in contact with boiler water systems which corrosion is caused by dissolved oxygen
JPS60248287A (ja) 酸素捕捉剤組成物及び方法
US6689332B1 (en) Process for removing carbon dioxide from combustion gases
US6540923B2 (en) Oxygen scavenger
CA1274081A (en) Stabilized sodium erythorbate boiler corrosion inhibitor compositions and methods
US4758311A (en) Method for avoiding the corrosion of the strippers in the urea manufacturing plants
US20050156143A1 (en) Oxygen scavenger and the method for oxygen reduction treatment
CA2008589C (en) Use of aminodiol as an anticorrosive for a vapor/condensed water system and process for inhibiting the corrosion of such a system
NO164920B (no) Fremgangsmaate for fjerning av sure gasser fra en gasstroem.
EP2435604B1 (en) Method for reducing metal corrosion
US4971718A (en) Alkanolamine gas treating composition and process
EP0227179B1 (en) Stainless steels stress corrosion inhibitors
CA1105695A (en) Methoxypropylamine and hydrazine steam condensate corrosion inhibitor compositions
ES2912801T3 (es) Estabilización de composiciones que comprenden hidróxido de trialquilalcanolamina cuaternaria
JP2003231980A (ja) ボイラ用の防食剤
US4734258A (en) Morpholinohexose reductone as an oxygen scavenger
EP0839114A1 (en) Corrosion inhibitor for alkanolamine units
US4590036A (en) Process for corrosion inhibition utilizing an antimony-molybdenum salt corrosion inhibitor composition
AU633292B2 (en) Primary hindered aminoacids for promoted acid gas scrubbing process
SE408918B (sv) Korrosionsinhiberande komposition
EP0085562A1 (en) Corrosion inhibitor comprising Sb and Mo salts and process for inhibiting corrosion using the inhibitor

Legal Events

Date Code Title Description
NAL Patent in force

Ref document number: 8105747-3

Format of ref document f/p: F

NUG Patent has lapsed

Ref document number: 8105747-3

Format of ref document f/p: F