SE459740B - Limningskomposition innefattande en karboxylsyraanhydrid och en nonjonisk polyoxialkentensid och foerfarande foer limning av papper daermed - Google Patents
Limningskomposition innefattande en karboxylsyraanhydrid och en nonjonisk polyoxialkentensid och foerfarande foer limning av papper daermedInfo
- Publication number
- SE459740B SE459740B SE8303155A SE8303155A SE459740B SE 459740 B SE459740 B SE 459740B SE 8303155 A SE8303155 A SE 8303155A SE 8303155 A SE8303155 A SE 8303155A SE 459740 B SE459740 B SE 459740B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- adhesive composition
- group
- composition according
- carbon atoms
- weight
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 54
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 17
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 title 1
- -1 alkaline earth metal salt Chemical class 0.000 claims description 61
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 60
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 59
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 53
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 53
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 32
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 31
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 26
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 26
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 26
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 25
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 25
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 18
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 17
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 17
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 claims description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 12
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims description 11
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 claims description 10
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 10
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 10
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 10
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 9
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims description 9
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 9
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 8
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 claims description 7
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 6
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000002009 alkene group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 claims description 5
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 claims description 5
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 4
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical class S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000008378 aryl ethers Chemical class 0.000 claims description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 2
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- 150000003440 styrenes Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 claims 3
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 23
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 16
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 14
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 14
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 13
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 12
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 10
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 10
- YAXXOCZAXKLLCV-UHFFFAOYSA-N 3-dodecyloxolane-2,5-dione Chemical class CCCCCCCCCCCCC1CC(=O)OC1=O YAXXOCZAXKLLCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 7
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 6
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 5
- KEQXNNJHMWSZHK-UHFFFAOYSA-L 1,3,2,4$l^{2}-dioxathiaplumbetane 2,2-dioxide Chemical compound [Pb+2].[O-]S([O-])(=O)=O KEQXNNJHMWSZHK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 4
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 4
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 4
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 4
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 4
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 4
- 229940014800 succinic anhydride Drugs 0.000 description 4
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 4
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 4
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 3
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 3
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 3
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 3
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 3
- 230000002252 carbamoylating effect Effects 0.000 description 3
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 3
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 3
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 3
- RINCXYDBBGOEEQ-UHFFFAOYSA-N succinic anhydride Chemical class O=C1CCC(=O)O1 RINCXYDBBGOEEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GGQQNYXPYWCUHG-RMTFUQJTSA-N (3e,6e)-deca-3,6-diene Chemical compound CCC\C=C\C\C=C\CC GGQQNYXPYWCUHG-RMTFUQJTSA-N 0.000 description 2
- CJWNFAKWHDOUKL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylpropan-2-yl)phenol Chemical compound C=1C=CC=C(O)C=1C(C)(C)C1=CC=CC=C1 CJWNFAKWHDOUKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 2
- GQNPFQQRWMSYAC-UHFFFAOYSA-N 3-icos-19-enyloxolane-2,5-dione Chemical compound C=CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC1CC(=O)OC1=O GQNPFQQRWMSYAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 2
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 2
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N biphenyl-2-ol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 2
- NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N chloromethane Chemical compound ClC NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N monobenzene Natural products C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 2
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- LTUMRKDLVGQMJU-VHSABMJYSA-N (5z,9z)-6,10,14-trimethylpentadeca-5,9,13-trien-2-one Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C/CC\C(C)=C/CCC(C)=O LTUMRKDLVGQMJU-VHSABMJYSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluorocyclohexane Chemical compound FC1(F)CCCCC1 ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydroxypropan-2-yl formate Chemical compound OCC(CO)OC=O LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LWEAHXKXKDCSIE-UHFFFAOYSA-N 2,3-di(propan-2-yl)naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(O)(=O)=O)=C(C(C)C)C(C(C)C)=CC2=C1 LWEAHXKXKDCSIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDMGNVWZXRKJNS-UHFFFAOYSA-N 2-benzylphenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1CC1=CC=CC=C1 CDMGNVWZXRKJNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FWAVAVCRVWBJRP-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methylprop-1-enyl)oxolane-2,5-dione Chemical class CC(C)=CC1CC(=O)OC1=O FWAVAVCRVWBJRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPFVWKXABQQNEM-BMRADRMJSA-N 3-[(e)-16-methylheptadec-1-enyl]oxolane-2,5-dione Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCC\C=C\C1CC(=O)OC1=O GPFVWKXABQQNEM-BMRADRMJSA-N 0.000 description 1
- RSPWVGZWUBNLQU-FOCLMDBBSA-N 3-[(e)-hexadec-1-enyl]oxolane-2,5-dione Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC\C=C\C1CC(=O)OC1=O RSPWVGZWUBNLQU-FOCLMDBBSA-N 0.000 description 1
- KAYAKFYASWYOEB-ISLYRVAYSA-N 3-[(e)-octadec-1-enyl]oxolane-2,5-dione Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC\C=C\C1CC(=O)OC1=O KAYAKFYASWYOEB-ISLYRVAYSA-N 0.000 description 1
- HRPQWSOMACYCRG-UHFFFAOYSA-N 3-dodecylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC(S(O)(=O)=O)=C1 HRPQWSOMACYCRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DDWSWZADBWRGLI-UHFFFAOYSA-N 3-dodecyloxane-2,6-dione Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1CCC(=O)OC1=O DDWSWZADBWRGLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OJKISMNHUVNCAD-UHFFFAOYSA-N 3-hexadecyloxane-2,6-dione Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC1CCC(=O)OC1=O OJKISMNHUVNCAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIUWLLYCZJHZCZ-UHFFFAOYSA-N 3-propyloxolane-2,5-dione Chemical class CCCC1CC(=O)OC1=O JIUWLLYCZJHZCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 4,4'-sulfonyldiphenol Chemical class C1=CC(O)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(O)C=C1 VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZSBDGXGICLIJGD-UHFFFAOYSA-N 4-phenoxyphenol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 ZSBDGXGICLIJGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCDCOJNNUVYFKJ-UHFFFAOYSA-N 4-undecylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 UCDCOJNNUVYFKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-2-n,2-n-diethylpyrimidine-2,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(N)=CC(Cl)=N1 XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSDWBNJEKMUWAV-UHFFFAOYSA-N Allyl chloride Chemical compound ClCC=C OSDWBNJEKMUWAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100298295 Drosophila melanogaster flfl gene Proteins 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical group C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARIWANIATODDMH-UHFFFAOYSA-N Lauric acid monoglyceride Natural products CCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO ARIWANIATODDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- 241001082241 Lythrum hyssopifolia Species 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- AOMUHOFOVNGZAN-UHFFFAOYSA-N N,N-bis(2-hydroxyethyl)dodecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)N(CCO)CCO AOMUHOFOVNGZAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004435 Oxo alcohol Substances 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 235000004443 Ricinus communis Nutrition 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 1
- 239000004147 Sorbitan trioleate Substances 0.000 description 1
- PRXRUNOAOLTIEF-ADSICKODSA-N Sorbitan trioleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC PRXRUNOAOLTIEF-ADSICKODSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920002359 TetronicÂź Polymers 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJCWFDPJFXGQBN-RYNSOKOISA-N [(2R)-2-[(2R,3R,4S)-4-hydroxy-3-octadecanoyloxyoxolan-2-yl]-2-octadecanoyloxyethyl] octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC IJCWFDPJFXGQBN-RYNSOKOISA-N 0.000 description 1
- RKZXQQPEDGMHBJ-LIGJGSPWSA-N [(2s,3r,4r,5r)-2,3,4,5,6-pentakis[[(z)-octadec-9-enoyl]oxy]hexyl] (z)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)[C@@H](OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)[C@H](OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)[C@@H](OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC RKZXQQPEDGMHBJ-LIGJGSPWSA-N 0.000 description 1
- QROGIFZRVHSFLM-QHHAFSJGSA-N [(e)-prop-1-enyl]benzene Chemical compound C\C=C\C1=CC=CC=C1 QROGIFZRVHSFLM-QHHAFSJGSA-N 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- WETWJCDKMRHUPV-UHFFFAOYSA-N acetyl chloride Chemical compound CC(Cl)=O WETWJCDKMRHUPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012346 acetyl chloride Substances 0.000 description 1
- FMZXSZBTMBNMRC-UHFFFAOYSA-N acetyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)=O FMZXSZBTMBNMRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000005741 alkyl alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 description 1
- 230000002152 alkylating effect Effects 0.000 description 1
- BHELZAPQIKSEDF-UHFFFAOYSA-N allyl bromide Chemical compound BrCC=C BHELZAPQIKSEDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940037003 alum Drugs 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N aluminum;sodium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[Na+].[Al+3] ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052790 beryllium Inorganic materials 0.000 description 1
- ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N beryllium atom Chemical compound [Be] ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 1
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N butene Natural products CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011111 cardboard Substances 0.000 description 1
- 150000001767 cationic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 1
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N chloroethane Chemical compound CCCl HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 229920005565 cyclic polymer Polymers 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- CSMFSDCPJHNZRY-UHFFFAOYSA-N decyl hydrogen sulfate Chemical compound CCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O CSMFSDCPJHNZRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008050 dialkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N diethyl sulfate Chemical compound CCOS(=O)(=O)OCC DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940008406 diethyl sulfate Drugs 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Chemical class 0.000 description 1
- VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N dimethyl sulfate Chemical compound COS(=O)(=O)OC VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N dipropyl ether Chemical compound CCCOCCC POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N dodecyl hydrogen sulfate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940060296 dodecylbenzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 229960003750 ethyl chloride Drugs 0.000 description 1
- WUDNUHPRLBTKOJ-UHFFFAOYSA-N ethyl isocyanate Chemical compound CCN=C=O WUDNUHPRLBTKOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001924 fatty-acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Chemical group 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Chemical group 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- TZMQHOJDDMFGQX-UHFFFAOYSA-N hexane-1,1,1-triol Chemical compound CCCCCC(O)(O)O TZMQHOJDDMFGQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N hexane-1,1-diol Chemical compound CCCCCC(O)O ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940031957 lauric acid diethanolamide Drugs 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 229940050176 methyl chloride Drugs 0.000 description 1
- HAMGRBXTJNITHG-UHFFFAOYSA-N methyl isocyanate Chemical compound CN=C=O HAMGRBXTJNITHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYDYPVFESGNLHU-KHPPLWFESA-N methyl oleate Chemical class CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC QYDYPVFESGNLHU-KHPPLWFESA-N 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 239000002557 mineral fiber Substances 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004780 naphthols Chemical class 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZCOBXFFBQJQHH-UHFFFAOYSA-N octane-1-thiol Chemical compound CCCCCCCCS KZCOBXFFBQJQHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002889 oleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000011087 paperboard Substances 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 239000001816 polyoxyethylene sorbitan tristearate Substances 0.000 description 1
- 235000010988 polyoxyethylene sorbitan tristearate Nutrition 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920002717 polyvinylpyridine Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- RZWZRACFZGVKFM-UHFFFAOYSA-N propanoyl chloride Chemical compound CCC(Cl)=O RZWZRACFZGVKFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000013055 pulp slurry Substances 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 1
- WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N ricinelaidic acid Chemical compound CCCCCC[C@@H](O)C\C=C\CCCCCCCC(O)=O WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N 0.000 description 1
- 229960003656 ricinoleic acid Drugs 0.000 description 1
- FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N ricinoleic acid Natural products CCCCCCC(O[Si](C)(C)C)CC=CCCCCCCCC(=O)OC FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001388 sodium aluminate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940035044 sorbitan monolaurate Drugs 0.000 description 1
- 239000001593 sorbitan monooleate Substances 0.000 description 1
- 235000011069 sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 229940035049 sorbitan monooleate Drugs 0.000 description 1
- 235000019337 sorbitan trioleate Nutrition 0.000 description 1
- 229960000391 sorbitan trioleate Drugs 0.000 description 1
- 239000001589 sorbitan tristearate Substances 0.000 description 1
- 235000011078 sorbitan tristearate Nutrition 0.000 description 1
- 229960004129 sorbitan tristearate Drugs 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 1
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- GROJOWHVXQYQGN-UHFFFAOYSA-N tetradecyl sulfonic acid Chemical compound CCCCC(CC)CCC(CC(C)C)OS(O)(=O)=O GROJOWHVXQYQGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 239000010981 turquoise Substances 0.000 description 1
- 150000003673 urethanes Chemical class 0.000 description 1
- 238000011179 visual inspection Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
- C08G65/32—Polymers modified by chemical after-treatment
- C08G65/329—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds
- C08G65/331—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
- C08G65/32—Polymers modified by chemical after-treatment
- C08G65/329—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds
- C08G65/331—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing oxygen
- C08G65/332—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing oxygen containing carboxyl groups, or halides, or esters thereof
- C08G65/3322—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing oxygen containing carboxyl groups, or halides, or esters thereof acyclic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
- C08G65/32—Polymers modified by chemical after-treatment
- C08G65/329—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds
- C08G65/333—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing nitrogen
- C08G65/33344—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing nitrogen containing carbamate group
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/03—Non-macromolecular organic compounds
- D21H17/05—Non-macromolecular organic compounds containing elements other than carbon and hydrogen only
- D21H17/06—Alcohols; Phenols; Ethers; Aldehydes; Ketones; Acetals; Ketals
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/03—Non-macromolecular organic compounds
- D21H17/05—Non-macromolecular organic compounds containing elements other than carbon and hydrogen only
- D21H17/09—Sulfur-containing compounds
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/03—Non-macromolecular organic compounds
- D21H17/05—Non-macromolecular organic compounds containing elements other than carbon and hydrogen only
- D21H17/14—Carboxylic acids; Derivatives thereof
- D21H17/15—Polycarboxylic acids, e.g. maleic acid
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/03—Non-macromolecular organic compounds
- D21H17/05—Non-macromolecular organic compounds containing elements other than carbon and hydrogen only
- D21H17/14—Carboxylic acids; Derivatives thereof
- D21H17/15—Polycarboxylic acids, e.g. maleic acid
- D21H17/16—Addition products thereof with hydrocarbons
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/20—Macromolecular organic compounds
- D21H17/33—Synthetic macromolecular compounds
- D21H17/46—Synthetic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D21H17/53—Polyethers; Polyesters
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Paper (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Description
15 20 25 30 4:0 2. 459 740 o C \\\.
R-çc H o (l) l p 2p-lĂĂĂ c/ o och O O 112-c--o--c--R3 (2) vari Rl och R2 Ă€r hydrofoba grupper med mer Ă€n 5 kolatomer, valda ur klassen bestĂ„ende av alkyl-, alkenyl- , aralkyl- och aralkenylgrupper, R 3 Ă€r vald ur klassen bestĂ„ende av alkyl-1 alkenyl-, aralkyl- och aralkenylgrupper, p Ă€r ett helt tal frĂ„n 2 till 3, och (II) en emulgatorkomponent, omfattande minst en emulgator, vald ur en grupp bestĂ„ende av (i) en blockerad polyoxialkenförening (b) med den allmĂ€nna formeln f 114-42- o-x]m (3) vari R4 Ă€r en Ă„terstod av en nonjonisk tensid av polyoxialkentyp, X Ă€r -R5, -CO-Rs, -CONH-RS eller -CO-Q-COOM, R5 betecknar en envĂ€rd kolvĂątegrupp med 1 till 6 kolatomer, av_en dikarboxylsyra, M Ă€r en katjon, l till 8, och (ii) en svavelinnehĂąllande, anjonisk tensid (c) i form av ett alkaliskt jordartsmetallsalt.
Q Àr en Äterstod m Àr ett helt tal frÄn EQ Syraanhydrid I de allmÀnna formlerna (1) och (2) inkluderar de hydrofoba gngpena Rl och R2 t.ex. alkyl-, alkenyl-, aralkyl- och aralkenylgrupper med 6-30 kolatomer. Föredragna Àr rakkedjiga och grenade alkyl- och alkenylgrupper, isynnerhet sÄdana med 12-25 kolatomer.
Föredraget p-vĂ€rde Ă€r 2. I den allmĂ€nna formeln (2) Ă€r exempel pĂ„ R3 hydrofoba grupper enligt ovan samt lĂ€gre alkyl- och alkenylgrupper med l-5 kolatomer. Föredragna Ă€r alkyl- alkenylgrupper med l-25 kolatomer. och Syraanhydriderna med den allmĂ€nna formeln(l) beskrivas full- stĂ€ndigt 1 us patenfskrifcer 3 102 064 och 4 040 9oo. 3 Som specifika exempel pĂ„ sĂ„dana anhydrider kan namnas de följande: (1) AlkenylbĂ€rnstenssyraanhydriderz grenade alkenylbĂ€rnsten- syraahydrider [t.ex. monoalkenylbĂ€rnstenssyraanhydrider, som t.ex. 1-metyl-2-pentadecenylbĂ€rnstensyraanhydrid, l-etyl-2- tetradecenylbĂ€rnstenssyraanhydrid och l-propyl-2-pentadecenyl- bĂ€rnstenssyraanhydrĂd, och polyalkenylbĂ€rnstenssyraanhydrider, som t.ex. poly(4-10)propenbĂ€rnstenssyraanhydrider, poly(3-8)- butenbĂ€rnstenssyraanhyderider och poly(3-6)isobutenylbĂ€rnstens- syraanhydri§7 och rakkedjiga alkenylbĂ€rnstenssyraanhydrider [ĆĄom t.ex. n-oktadecenylbĂ€rnstensyraanhydrid, isooktadecenylbĂ€rn- stenssyraanhydrid, n-hexadecenylbĂ€rnstenssyraanhydrid och eiko- senylbĂ€rnstenssyraanhydri§7. (2) AlkylbĂ€rnstenssyraanhydrider: dodecylbĂ€rnstenssyraanhydrid, n-hexadecylbĂ€rnstensyraanhydrid etc. (3) Alkylglutarsyraanhydrider: dodecylglutarsyraanhydrid, hexa- decylglutarsyraanhydrid etc.
Exempel pÄ lÀmpliga syraanhydrider som ùskùdliggöres med hjÀlp av den allmÀnna formeln (2) Àr distearinsyraanhydrid, dipalmitin- syraanhydrid, Àttiksyra-stearinsyraanhydrid och liknande före- ningar.
Bland dessa syraanhydrider föredrages alkenylbĂ€rnstenssyra- anhydrider, i all synnerhet grenade alkenylbĂ€rnstenssyraan- hydrider (isynnerhet polyalkenylbĂ€rnstenssyraanhydrider) samt blandningar av tvĂ„ eller flera av dessa. ĂI] Emulgatorkomponent (II-1) Blockerad polyoxialkenförening De blockerade polyoxialkenföreningarna (b) med den allmĂ€nna 'formeln (3) Ă€r nonjontensider av polyoxialkentyp, vilkas hydroxylgrupp eller -grupper har blockerats eller substituerats med substituent X. Substituenten X kan vara -R5, -CO-RS, -CONH-RS, -CO-Q-COOM eller tvĂą eller flera av dessa substituenter.
R5 Àr en envÀrd kolvÀtegrupp och mÄste ha högst 6 kolatomer.
LĂ€mpliga kolvĂ€tegrupper inkluderar t.ex. alkylgrupĂver, som t.ex. metyl-, etyl-, n-propyl-, isopropyl-, butyl~ och pentylgrupp, och alkenylgrupper, som t.ex. allylgrupp. Föredragna Ă€r metyl 10 15 20 2s_ 30 40 459 740 â och etyl, isynnerhet metyl.
AnvÀndning av föreningar med envÀrda kolvÀteradikaler (som t.ex. alkylgrupper) med mer Àn 6 kolatomer, istÀllet för R 5, resulterar i dÄlig emulgerbarhet.
Q Àr en grupper Äterstod av en dikarboxylsyra, frÄn vilken tvù karboxyl- eliminerats. LÀmpliga dikarboxylsyrorimdndÊÊm Lex. och omÀttade, alifatiska dikarboxylsyror, 4 till 8 kolatomer, som t.ex. mÀiade vanligen innehÄllande maleinsyra, itakonsyra och bÀrn- stenssyra, samt aromatiska dikarboxylsyror, som t.ex. ftalsyra.
LÀmpliga exempel pÄ katjoner M inkluderar H och alkalimetaller, som t.ex. Na och K.
I den allmÀnna formeln (3) betecknar R nonjontensid av polyoxialkentyp, grupp eller hydroxylgrupper. 4 en Äterstod av en frÄn vilken eliminerats hydroxyl- SÄsom nonjoniska tensider av polyoxialkentyp, vilka bildar Äter- stoden R4, kan nÀmnas de med den allmÀnna formeln R6 ___E(Ao+n_H]m (4) vari R6 Àr en Äterstod av en förening med aktiv vÀteatom, A Àr en alkengrupp med 2 till 4 kolatomer, n Àr ett helt tal av minst l, m Àr ett helt tal frÄn l till 8.
I den allmÀnna formeln (4) betecknar R förening med aktiv vÀteatom, vÀteatom eller -atomer. 6 en Äterstod av en frÄn vilken eliminerats aktiv Vilka som helst föreningar innehÄllande en eller flera aktiva vÀteatomer och med förmÄga att reagera med alkenoxider under bildning av nonjontensider av polyoxialkentyp kan anvÀndas och hÀr kan nÀmnas fenoler, alkoholer, karboxylsyror, aminer, merkaptaner och amider.
LĂ€mPlĂga 521101913 inkluderar bar. de med den .allmĂ€nna formeln (5) 10 15 20 25 30 35 ;*4D 5 459 740 Ar-_+omq i (s) dĂ€r q Ă€r ett helt tal frĂ„n 1 till 3 och Ar Ă€r en bensen- eller naftalenkĂ€rna, vilken kan vara substituerad med Ă„tminstone en grupp, vald bland alkylgrupper med l-15 kolatomer dĂ€r Z betecknar vĂ€te, hydroxylgrupp, en alkylgrupp med 1 till 15 kolatomer och Y betecknar en alkengrupp med 1-5 kolatomer eller en fluorsubstituerad alkengrupp med l-5 kolatomer, samt de som framstĂ€lles genom omsĂ€ttning av föreningarna med formeln (5) med styren eller en substituerad styren, som t.ex.0<-metylstyren.
Illustrativa exempel pÄ fenolerna Àr ensamma fenoler, som t.ex. fenol, alkylfenoler och flervÀrd fenol, och polyringfenoler, som t.ex. fenylfenol, kumylfenol, bensylfenol, hydrokinonmono- fenyleter, naftol och bisfenoler (som t.ex. bisfenol A), samt styrenreagerade fenoler, vilka erhÄlles genom omsÀttning av 1 mol av dessa fenoler med omkring l till 20 mol, företrÀdesvis 1 till l0 mol, av styren eller GK-metylstyren.
LÀmpliga exempel pÄ alkoholer inkluderar naturliga och syntetiska, mÀttade och omÀttade, raka och grenade, alifatiska alkoholer med vanligen 8-20, företrÀdesvis 12-18 kolatomer, som t.ex.
Ziegler-alkoholer med 6 till 20 kolatomer, oktylalkohol och hydrerad kokosnötoljaalkohol, och flervĂ€rda alkoholer med 2-8 hydroxylgrupper, dĂ€nĂŒïŹand -alkanpolyoler, som t.ex. etenglykol, propenglykol, butenglykol, hexandiol, glycerol, trimetylolpropan, hexantriol, pentaerytritol, sorbitol och intramolekylĂ€ra an- hydrider av dessa, som t.ex. sorbitan, och sockerarter, t.ex. sackaros. Andra exempel pĂą alkoholer Ă€r partiella estrar av dessa flervĂ€rda alkoholer med fettsyror med vanligen 8-20, företrĂ€desvis 12-18, kolatomer, sĂ„som de nedan beskrivna.
Exempel pĂ„ lĂ€mpliga karboxylsyror inkluderar mĂ€ttade och omĂ€ttade fettsyror med i allmĂ€nhet 8-20, företrĂ€desvis 12-18, kolatomer, , sĂ„som laurinsyra, stearinsyra och oljesyra, polykarboxylsyror med 4-36 kolatomer och 2-4 karboxylgrupper, som t.ex. bĂ€rnstens- 10 15 20 25 30 35 40 459 740 fâ syra, maleinsyra, och liknande syror liksom dimersyror (t.ex. dimeriserad rĂnolsyra) och hydroxikarboxylsyror med 10-20 kolatomer, t.ex. ricinolsyra etc.
Exempel pĂ„ lĂ€mpliga aminer Ă€r monoaminer, dĂ€ribland alkylaminer med 8-20 kolatomer, som t.ex. sïŹuykmïŹn, och polyaminer, som t.ex. (2-6 C) alkendiaminer (etendiamin etc.) och polyalken (2-6 C) polyaminer (dietentriamin etc.). Exempel pĂ„ lĂ€mpliga merkaptaner Ă€r alkylmerkaptaner med 8-20 kolatomer, sĂ„som oktylmerkaptan. LĂ€mpliga amider inkluderar t.ex. alkylolamider med den allmĂ€nna formeln (6) R'coNâ/R (6) RU I dĂ€r R' Ă€r en kolvĂ€teradikal med 5-20 kolatomer, R" Ă€r en hydroxialkylgrupp med 2-4 kolatomer, Râ' betecknar H, hydroxi- alkylgrupp med 2-4 kolatomer eller en kolvĂ€teradikal med l-18 kolatomer. Exempel pĂ„ sĂ„dana alkylolamider Ă€r reaktionsprodukter av fettsyror med mono- eller dietanolamin, som t.ex. laurinsyra- dietanolamid.
Bland dessa aktiva vÀteatominnehùllande föreningar föredrages fenoler, isynnerhet alkylfenoler och alkylnaftoler (med 8-12 kolatomer i alkylgruppen), styrenreagerade fenoler [reaktions- produkter av styren (l-20 mol) med mono- och polycykliska fenoler (fenol,(l-l2C) alkylfenoler, fenylfenoler, kumylfenol, naftoler och (l-l2C) alkylnaftolerL7, alkoholer, isynnerhet alifatiska alkoholer (sÀrskilt de med 12-18 kolatomer), och fettsyror (sÀrskilt de med 12-18 kolatomer). LÀmpligast Àr alkylfenoler och isynnerhet med styren omsatta fenoler.
Nonjontensiderna av polyoxialkentyp med den allmĂ€nna formeln (4) kan vara addukter av en eller flera föreningar som inne- hĂ„ller en eller flera aktiva VĂ€teatomer, med en eller flera alkenoxider. LĂ€mpliga alkenoxider inkluderar etenoxid, propen- oxid, 1,2-, l,3-, 2,3- och 1,4-butenoxider samt kombinationer av tvĂ„ eller flera av dessa alkenoxĂder (som t.ex. kombination av etenoxid och propenoxid). Föredragna Ă€r etenoxid och kombina- tioner av etenoxid med annan oxid (isynnerhet propenoxid) (vikt- förhĂ€llanae 100 = o - 10 =9o, företrĂ€desvis 100 = 0 - 40 - 60). 10 l5 20 25 30 35 raw w 459 740 Alkenoxidernas mĂ€ngder och arter kan variera i stor omfattning i den utstrĂ€ckning som nonjoniska tensider kan erhĂ„llas. Om den aktiv vĂ€teatoninnahĂąllande föreningen har en hydrofob grupp (en kolvĂ€teradikal med 8 eller flera kolatomer), Ă€r vanligen 2-50 mol alkenoxider, huvudsakligen bestĂ„ende av etenoxid (etenoxid eller kombination dĂ€rav med mindre mĂ€ngd av nĂ„gon annan oxid, t.ex. propenoxid) tillsatta till l mol (ekvivalent) av föreningen som innehĂ„ller en eller flera aktiva vĂ€teatomer.
Föredragna mÀngder (antal mol per mol aktiv vÀteatom-innehÄllande förening) av alkenoxiderna Àr 5-20 mol i samband med sÄdana med en relativt sett lÀgre hydrofob grupp, som t.ex. alkyl- fenoler, fettalkoholer, fettsyror, alkylaminer, alkylmerkaptaner och fettsyraalkylolamider, och 5-40 mol i samband med den med en högre hydrofob grupp, som t.ex. med styren omsatta fenoler och fettsyraestrar av flervÀrda alkoholer. NÀr föreningen inne- hÄllande aktiv vÀteatom (-er) Àr sÄdana utan nÄgon hydrofob grupp, som t.ex. flervÀrda alkoholer, polykarboxylsyror och polyaminer, tillsÀttes (företrÀdesvis blocktillsÀttning) i allmÀnhet bÄde etenoxid och högre alkenoxider, som t.ex. propen- oxid, och sammanlagda mÀngder av alkenoxiderna Àr vanligen 10-500 mol, företrÀdesvis 15-400 mol, per mol av föreningarna innehÄllande en eller flera aktiva vÀteatomer. Exempel pÄ addukter av sÄdana alkenoxider Àr etenoxidaddukter av polypro- penglykol med en genomsnittlig molekylvikt av 900-2900. Eten- oxidhalten i molekylen (den resulterande nonjontensiden av polyoxialkentyp) Àr vanligen l0-80 viktprocent, företrÀdesvis 40-80 viktprocent.
Specifika exempel pÄ dessa nonjontensider med formeln (4) anges i kolumn B i tabell I.
De blockerade polyoxialkenföreningarna (b) med den allmÀnna formeln (3) kan framstÀllas genom att man omsÀtter de non- joniska tensiderna enligt formeln (4) med ett eller flera företringsmedel, acyleringsmedel och karbamoyleringsmedel.
Exempel pĂ„ lĂ€mpliga företringsmedel, inkluderande alkylerings- och allyleringsmedel, Ă€r alkylhalogenider (som t.ex. metyl- klorid och etylklorid), dialkylsulfater (t.ex. dimetylsulfat och dietylsulfat) och allylhalogenider (t.ex. allylklorid och allylbromid). LĂ€mpliga acyleringsmedel innefattar t.ex. mono- karboxylsyror med 2 till 7 kolatomer, dikarboxylsyror med 10 15 20 25 30 35 Ă
O 459 740 g 4 till 8 kolatomer och anhydrider och halogenider av dessa syror [som t.ex. Àttiksyra, propionsyra, maleinsyra, itakon- syra och bÀrnstenssyra, samt motsvarande anhydrider, acetyl- klorid och propionylklorig/. NÀr en dikarboxylsyra eller an- hydrid dÀrav anvÀndes för blockering, kan den erhÄllna pro- duktens (halvester) fria karboxylgrupp neutraliseras med ett alkali, t.ex. natriumhydroxid. LÀmpliga karbamoyleringsmedel inkluderar t.ex. alkylmonoisocyanater (som t.ex. metylisocyanat och etylisocyanat) samt allylmonoisocyanat.
Föreningarna (b) som ùskùdliggöres med den allmÀnna formeln (3) kan Àven framstÀllas genom omsÀttning av alkenoxidaddukter av envÀrda alkoholer ¿§5O§7 med fettsyror med 8-20 kolatomer, dikarboxylsyror med 4 till 8 kolatomer eller anhydrider av dessa syror, aromatiska, eller organiska polyisocyanater (dÀribland alifatiska och cykloalifatiska polyisocyanater med 4-15 kolatomer), som t.ex. tolylen- hexametylen-, lysin-, isoforo nater. , difenylmetan-, n- och dicyklohexylmetandiisocya- Bland de blockerade polyoxialkenföreningarna (b) föredrages sÄdana med HLB-vÀrde av 5-20, isynnerhet 10-20.
Belysande exempel pĂ„ de blockerade polyoxialkenföreningarna (b) Ă€r de som hĂ€rstammar frĂ„n de nonjoniska tensiderna med formeln (4) och som finns upprĂ€knade i kolumn B i tabell I, vilkas hydroxylgrupper har blockerats (alkylerats, acylerats eller karbamoylerats) under bildning av derivat ĂĆĄlkyletrar, acetater eller alkylkarbamater (uretaner)7 sĂ„som angivits i kolumn A i tabell I. Ă
ïŹedan stĂ„r AO för alkenoxid innehĂ„llande 2 till 4 kolatomer, BO för etenoxid, PO för propenoxid och PPG för polypropen- glykol. Sifferuppgifterna inom parentes anger antalet mol.
Uttrycket "styrenbehandlad (2) fenol-PO(lO)EO(25)P0(3)" be- tyder t.ex. en produkt som erhÄllits genom mass-tillsÀttning av 10 mol PO, 25 mol EO och 3 mol P0 i denna ordningsföljd till en reaktionsprodukt av 1 mol fenol med 2 mol styren.
Delar och % anger viktdelar resp. vĂktprocent, sĂ„vida icke annat sĂ€rskilt angesÂż7 ' 10 15 20 25 30 35 459 740 °\ Tabell I Nr Kolumn A Kolumn B 1 acejzater av styrenbehandlad(2)fenol-ED(l0) 2 styrenbeharxilad ( 2) fenol-BOĂ) PO (2) 3 styrenbeĂŻlanĂ€lad (2) fenOl-ED (20) PO(3) 4 styrenbelxaxudladĂŒ) fenol-POUO) EO( 25) 5 styrenbduandlad (2) fenol-POHO) EO(25) PO ( 3) 6 styrenbehandladĂŒ) fenol-1~D(l7)PO(2) 7 styrenbehaxxdlad (2) fenol-POQO) ED(30) PO (3) 8 nonylfenol-EDQO) 9 nonylfenol-EDHO) l O nonylfenol-ED (8) ll dcĆĄdecylfenol-ECLO) 12 C12_14-Zieg1er-aJJ l 3 cetylalkohol-ED (10) l 4 oktylalkohOl-m (10) 15 stearjnsyra-I-'DHH _ 16 oljesyra-EĂŻïŹlĆĄ) 17 PPG (MlZOO) ~1'33(40%) 18 PPG (Ml750) -BĂ)(50%) 19 glycerol-Eo/m (vmförh. 1/1, slumpvis) * 20 Tetronic 304, 704 och 707 (Wyandotte) 21 biĆĄferxol A-ED(8) 22 ricinolja-EDBO) 23 stearylaInin-E) (10) 24 cetyhruerkaptan-HNN) 25 laurinsyradietanolaxnid 26 sorbĂ tanrnonooleat-H) ( 35) 27 nxetyletrar av styrenbeharxdladĂ) feno1-PO(lO)EO( 25) 28 nonylfĂŠol-EDGO) 29 oktylfenol-EDQO) 30 C12_14-Zieg1er-a]koho1er-ED(8) 31 laurinsyra-BD (10) 32 etyleter av nonylfenol-EDHO) 33 propyleter av nonylfenol-IDHO) 34 metykarbarnater av nonylfenol-HDUO) 35 nonylfenol-BO (18) PO (2) 36 stearinsyra-EDUS 10 15 20 25 30 35 40 459 740 :o Tabell 1 (forts.) Nr Kolumn A 37 netylkarbamïŹĂŠm av 38 39 40 habmĂŠĂŒeatav Kolumn B oktyl faxol-ED (15) hydrerad kokosnötoljealkohol-ED(10) styrenbehandlad(5)feno1-ED(l7)PO(2) nonylfenol-EO(l0) Anm: * M 2800 (II-2) Anjonisk tensid i form av alkaliskt jordartsmetallsalt De svavelinnehĂąllande, anjoniska tensiderna (c) i form av alkaliska jordartsmetallsalter, vilka anvĂ€ndes istĂ€llet för eller i förening med den blockerade polyoxialkenföreningen (b), innefattar dem av sulfonsyratyp och sulfatestertyp.
Exempel pĂ„ lĂ€mpliga sulfonsyror Ă€r följande: (l) Alkylbensensulfonsyror med en eller flera grenade eller raka alkylgrupper (i allmĂ€nhet 8-20 C-atomer, företrĂ€desvis l0-18 C-atomer), som t.ex. dodecylbensensulfonsyra och undecyl- bensensulfonsyra; (2) alfa-olefinsulfonsyror (i allmĂ€nhet 8-20 C-atomer, före- trĂ€desvis 10-18 C-atomer), som t.ex. de med 12-16 C-atomer; (3) sulfobĂ€rnstenssyraestrar (estrar av suffobĂ€rnstenssyra med alkoholer (vanligen 6-20 C-atomer), t.ex. dialkylsulfobĂ€rn- stenssyreestrar som t.ex. di~2-etylhexylsulfobĂ€rnstenssyra- ester och dicykloalkylsulfobĂ€rnstenssyraestrar, t-ex. dicyklo- hexylsulfobĂ€rnstenssyraester; (4) naftalensulfonsyror och alkylnaftalensulfonsyror med en eller flera alkylgrupper (1-18 C), som t.ex. diĂsopropyl- naftalensulfonsyror, liksom kondensationsprodukter av dessa med formaldehyd (polykondensationsgrad : vanligen l till 20, företrĂ€desvis 1 till 8); ' (5) alkansulfonsyror (vanligen 8-20 C), som t.ex. tetradecyl- sulfonsyra; och (6) fettsyra (10-20 C) amidsulfonsyror (t.ex. N-metyloleyl- amidoetylsulfonsyra), petroleumsulfonsyror, ligninsulfonsyra osv.
LĂ€mpliga sulfatestrar innefattar t.ex.: (1) Alkylsulfater: sulfatestrar av rakkedjiga och/eller grenade, 10 15 20 25 30 35 459 740 (\ mĂ€ttade och/eller omĂ€ttade alkoholer (i allmĂ€nhet 6-20 C-atomer, företrĂ€desvis l2-18 C-atomer), som t.ex. decylsulfat, lauryl- sulfat, sulfater av C -oxoalkoholer med en sidokedjehalt C av 50 % eller dĂ€röverĂŻĂŻochzsulfaterade alfa-olefiner (vanligen 12-18 C)} som t.ex. Teepol (Shell); (2) polyoxialkenalkylsulfater Ă
ĆĄulfatestrar av AO-addukter av raka och/eller grenade, mĂ€ttade och/eller omĂ€ttade alkoholer (vanligen 6-20, företrĂ€desvis 12-18, C-atomer), vanligen inne- hĂ„llande 2 till 50 mol, företrĂ€desvis 2 till 20 mol, AO per mol av alkoholen7, som t.ex. sulfater av decylalkohol-EO(l), laurylalkohol-EO(4) och cetylalkohol-EO(8); (3) polyoxialkenalkylaryletersulfater ĂĆĄulfatestrar av AO- addukter av alkylfenoler med minst en alkylgrupp (vanligen B-12 C) innehĂ„llande vanligen 2-50 mol, företrĂ€desvis 2-20 mol, per mol av fenolen7, som t.ex. nonylfenol-EO(2)sulfatester; (4) fettsyraestersulfater [ĆĄulfater av mĂ€ttade och/eller omĂ€ttade fettsyra (10-20 C) estrar (som t.ex. mono-, di- och tri- glycerider och lĂ€gre och högre alkylestrar)7, t.ex. monoglycerid- sulfater, t.ex. kokosnötoljefettsyramonoglyceridsulfat, sulfate- rade oljor (dĂ€ribland kraftigt sulfaterade oljor), sĂ„som turkröd- olja, och sulfaterade fettsyraestrar, t.ex. sulfaterat metyl- oleat; (5) fettsyraalkylamidsulfater ¿ƥulfater av mĂ€ttad eller omĂ€ttad fettsyra (vanligen 10-20 C) alkylol (2-4 C) amide§7, som t.ex. kokosnötoljefettsyramonoetanolamidsulfat, och (6) sulfaterade fettsyror (vanligen 10-20 C-atomer), som t.ex. sulfaterad oljesyra och liknande.
Bland dessa anjoniska tensider Àr alkylbensensulfonsyror, alfa-olefinsulfonsyror och alkylsulfatestrar föredragna.
Alkaliska jordartsmetaller, som bildar salter med dessa an- joniska tensider, inkluderar kalcium, magnesium, beryllium, strontium och barium. Föredragna bland dessa Àr magnesium och isynnerhet kalcium.
(II-3) Andra tensider Förutom emulgatorerna (b) och (C) kan andra ytaktiva Àmnen, som t.ex. nonjontensider och anjontensider, anvÀndas om sÄ Àr nödvÀndigt. 10 15 20 25 30 h) U1 40 459 74à *Z- Andra nonjoniska tensider, vilka anvÀndes valfritt, inkluderar sÄdana av oblockerad polyoxialkentyp och flervÀrd alkohol-fett- syra-estertyp.
Exempel pÄ nonjontensiderna av oblockerad polyoxialkentyp inklu- derar dem med den allmÀnna formeln (4), sÄsom beskrivits ovan, vilka kan vara delvis blockerade.
Fettsyraestrarna av flervÀrd alkohol omfattar t.ex. partiella estrar och fullstÀndiga estrar av flervÀrda alkoholer med 3-8 hydroxylgrupper, t.ex. glycerol, pentaerytritol, sorbitol, sorbitan, sackaros etc.) med C8_20-fettsyror (t.ex. laurinsyra- monoglycerid, sorbitanmono- eller -seskvistearat och sackaros- mono- eller distearat samt sorbitantrioleat och sorbitantristea- rat) och blockerade föreningar av de ovannÀmnda, partiella est- rarna, vilkas aktiva vÀteatomer har blockerats eller substituerats med X, definierad i samband med formeln (3), som t.ex. reaktions- produkter av ovannÀmnda partiella estrar med ovan angivna för- etrings-, acylerings- och karbamoyleringsmedel, och dessutom fullstÀndiga estrar av polyoxialkenpolyoler med 3-8 hydroxyl- grupper tillsammans med C8_20-fettsyror, som t.ex. polyoxi- etensorbitantristearat och polyoxietensorbitolhexaoleat.
Bland dessa föredragna Àr sÄdana med ett HLB-vÀrde av 5 till 20, isynnerhet 10 till 20.
Nonjoniska tensider med grupper som innehÄller aktiva vÀte- atomer (t.ex. hydroxylgrupper) andra Àn karboxylgrupp (t.ex. oblockerade polyoxialkennonjontensider och~partiella estrar) anvÀndes företrÀdesvis i kombination med anjontensiderna (c) och inte med nÀmnda blockerade polyoxialkenföreningar (b).
Bland dessa nonjontensider föredrages polyoxialkenalkylaryl- etrar, polyoxialkenstyrenbehandlade aryletrar, polyoxi- alken-alkyletrar och kombinationer av tvù eller flera av dessa.
Andra anjoniska tensider, vilka eventuellt kan anvÀndas, inklu- derar t.ex. alkalimetallsalter (t.ex. Na- och K-salter) av dÀribland de av sulfonsyratyp och sulfatestertyp, och anjontensider av ovannÀmnda, svavelinnehùllande anjontensider, 10 15 20 25 30 -40 à 459 740 karboxylattyp, t.ex. alkalimetallsalter av mÀttade eller omÀttade fettsyror (i allmÀnhet 6-20, företrÀdesvis 12-18, C-atomer), och eterkarboxylat (reaktionsprodukter av ovannÀmnda oblockerade nonjontensider med C2_5-monohalofettsyror, t.ex. monokloro- Àttiksyrà ).
[III] Komposition I limkompositionen enligt föreliggande uppfinning kan halterna av komponenten (I) [ƥyraanhydriden (a)7 och emulgatorkompo- nenten (II) [Ätminstone en av (b) och (c) och valfritt andra ytaktiva Àmnen_7 variera i stor utstrÀckning. Med hÀnsyn till limningsverkan och emulgerbarhet anvÀndes (I) en mÀngd av vanligen 75-99 %, företrÀdesvis 80-97 %, i all synnerhet 83-95 %, och (II) utnyttjas i en mÀngd av vanligen l-25 %, företrÀdesvis 3-20 %, i all synnerhet 5-17 %, rÀknat pÄ limkompositionens vikt.
MÀngderna av (b) och (c) i emulgatorkomponenten (II) kan variera i hög grad. I allmÀnhet kan mÀngden (b) varieras frÄn O till 100 %, företrÀdesvis minst 20 %, i all synnerhet minst 50 %, medan mÀngden (c) vanligen kan vara högst 80 %, företrÀdesvis 20 till S0 % och den sammanlagda mÀngden av (b) och (c) vanligen Àr minst 10 %, företrÀdesvis minst 40 %.
SÄsom en aspekt av föreliggande uppfinning begagnas den blocke- rade polyoxialkenföreningen (b) som en nödvÀndig komponent.
I detta sammanhang kan föreningen (b) anvÀndas i en mÀngd av 0,05 - 20 %, företrÀdesvis 1 - 15 %, rÀknat pÄ anhydridens (a) vikt. Föreningen (b) kan anvÀndas i förbindelse med en eller flera andra ytaktiva Àmnen sÄsom beskrivits ovan (II~3), inkluderande anjoniska tensider, t.ex. de av sulfonsyratyp och av sulfatestertyp, i form av alkaliska jordartsmetallsalter och andra (t.ex. alkalimetallsalter), och de av karboxylattyp, liksom andra nonjoniska tensider utan nÄgon aktiv vÀteatom.
Dessa anjoniska tensider kan begagnas i en mĂ€ngd av vanligen högst 80 %, företrĂ€desvis högst 50 %, rĂ€knat pĂ„ vikten av komponenten (II). ViktförhĂąllandet mellan (b) och de andra nonjontensiderna Ă€r vanligen 100 : O - 50 : lO0 : 0 ~ 70 : 30. 50, företrĂ€desvis 10 15 20 25 30 35 40 459 740 . N Vid en annan aspekt av denna uppfinning anvĂ€ndes den anjonĂska tensiden (c) i form av ett alkaliskt jordartsmetallsalt som en viktig komponent. Med hĂ€nsyn till sjĂ€lvemulgeringsförmĂ„ga Ă€r det att föredraga att anvĂ€nda (c) i en mĂ€ngd av 0,05-20 %, sĂ€rskilt l-15 %, rĂ€knat pĂ„ vikten av (a). I allmĂ€nhet anvĂ€ndes tensiden (c) i kombination med en eller flera nonjontensider, som t.ex. nĂ€mnda blockerade polyoxialkenförening (b), non- jontensider av oblockerad polyoxialkentyp och nonjontensider av typen flervĂ€rda alkhol-fettsyraester-typ, sĂ„som beskrivits ovan. MĂ€ngden av dessa nonjoniska tensider Ă€r i allmĂ€nhet 20-90 %, företrĂ€desvis 50-80 % och den anjoniska tensidens (c) mĂ€ngd Ă€r vanligen 10-80 %, företrĂ€desvis 20-50 %, rĂ€knat pĂ„ vikten av komponenten (II). ïŹv] Limemulsion Limkompositionen enligt föreliggande uppfinning kan anvĂ€ndas för papperslimning i form av en vattenhaltig emulsion. Den vattenhaltiga emulsionen kan beredas med hjĂ€lp av nĂ„gon god- tycklig kĂ€nd emulgeringsmetod.
Som exempel pÄ sÄdana emulgeringsmetoder kan nÀmnas de följande: (i) Hela mÀngden emulgatorkomponent och syraanhydrid (a) för- blandas utan vatten, och sedan sÀttes den erhÄllna limbland- ningen till vatten och emulgeras. (ii) Emulgatorkomponenten dispergeras i vatten och dÀrefter tillsÀttes (a) och emulgeras. (iii) En del av emulgatorn och (a) blandas ihop och dispergeras sedan i vatten, varefter resterande andel av emulgatorn till- sÀttes och blandningen emulgeras. (iv) En del av emulgatorn dispergeras i vatten och dÀrefter tillsÀttes en blandning av (a) med resterande andel av emulga- torn och blandningen emulgeras.
Bland dessa metoder föredrages metod (i), dÄ enklaste metoden och man med denna kan uppnÄ denna Àr den emulsioner med mindre partikelstorlek och utmÀrkt limningseffekt för papper med anvÀndning endast av en liten mÀngd av emulgatorn.
Den till vatten tillförda mĂ€ngden av limkompositionen kan variera i stor utstrĂ€ckning, men det Ă€r vanligt att till- sĂ€tta tillrĂ€cklig mĂ€ngd för att erhĂ„lla en emulsion inneâ 10 15 20 25 30 h! UI 40 xĂ 459 74Ă hĂ„llande anhydriden (a) i en koncentration av omkring 0,1-20 %.
Metoderna kan genomföras antingen genom utformning av en lim- emulsion och efterföljande tillsÀttning av denna till massa- systemet, eller genom tillsÀttning av bestÄndsdelarna i lim- blandningen direkt till massasystemet [nÀmligen under anvÀndande av massasystemet som vatten (istÀllet för vatten) i ovannÀmnda metoder (1)-(iv¿7.
Emulgering kan genomföras genom anvÀndning av emulgeringsut- rustningar, som t.ex. homogeniseringsblandare, högtrycks- homogenisatorer, ultraljudshomogenisatorer och turbinblandare, men limkompositionerna, isynnerhet de som innehÄller anjon- tensiden (c), kan emulgeras helt enkelt genom omröring utan anvÀndning av nÄgra sÄdana komplicerade anordningar med hög skÀrverkan, utan helt enkelt omröring med enkla omrörare av typen blandare i rad, omrörare av propellertyp och skoveltyp, eller genom vanlig omröring som förekommer i ett mÀldbered- ningssystem.
Limkompositionerna enligt föreliggande uppfinning kan med fram- gÄng utnyttjas för limning av papper (dÀribland ark och formade produkter), tillverkade av alla typer av sÄvÀl cellulosafibrer (hÀrstammande frÄn naturliga och syntetiska rÄvaror) och kom- binationer av cellulosafibrer med icke-cellulosahaltiga fibrer ¿t.ex. sÄdana syntetiska fibrer som polyamid-, polystyren-, polyester-och polyakrylfibrer och mineralfibrer som hÀrstammar frÄn asbest och glas? liksom sÄdana fibrer som tillverkats av enbart icke-cellulosahaltiga fibrer. Exempel pÄ sÄdant papper inkluderar papper för allmÀn anvÀndning, t.ex. tryck- papper, skrivpapper och omslagspapper, specialpapper och kartong liksom byggnadsmaterial, t.ex. vÀggmaterial och takmaterial.
Vid genomförande av papperslimning kan vilken kÀnd metod som helst anvÀndas, t.ex. de som beskrives i US patentskrifter 4 040 900 och 3 102 064.
BestÄndsdelarna i limkompositionen, vilka kan blandas ihop i förvÀg eller inte och vilka kan vara föremulgerade eller inte, kan dispergeras i ett pappersmÀldsystem eller vÄt massa, 10 15 20 25 30 35 40 459 740 (Q före den slutliga omvandlingen av massan till en torr bana.
Exempelvis kan de sÀttas till pappersmassasystemet medan massan Àr i inloppslÄdan, hollÀndaren, kokaren eller mÀldkaret eller till papperstillverkningsmaskinens vÄta Ànde. Limemul- sionen kan Àven sprutas pù ytan av den formade banan vid nÄgon punkt före torkningssteget.
LimmÀngden kommer att vara beroende pÄ betingelserna, massatypen och den slutliga anvÀndningen av papperetf men limmet tillsÀttes för att ge en koncentration av anhydriden (a) av vanligen 0,01- 5 %, företrÀdesvis 0,05 - 2 %, rÀknat pÄ torr fibervikt.
Limkompositionen enligt uppfinningen kan anvÀndas i förbindelse med katjoniska medel vilka Àr lÀmpliga för att bidra till kvar- hÄllningen av anhydriden (a) och dessutom för att bringa (a) i nÀra anslutning till massafibrerna. LÀmpliga katjoniska medel omfattar t.ex. oorganiska, katjoniska föreningar av flervÀrda metaller (aluminium och liknande), t.ex. alun, aluminiumklorid och natriumaluminat, och katjoniska polymerer, t.ex. olika katjoniska stÀrkelsederivat, polyamin-polyamid-epiklorohydrin- polymerer, cykliska polymerer av diallylammoniumhalogenider, polyvinylpyridiner och olika katjoniska polyakrylamider etc.
Vilka som helst av de ovan nÀmnda katjoniska kvarhùllningsmedlen kan tillsÀttas till mÀlden, massauppslamningen, antingen före, tillsammans med eller efter tillsÀttningen av limkompositionerna (eller limemulsionerna). Det Àr föredraga att tillsÀtta de kat- joniska medlen efter limkompositionerna för att uppnÄ maximal fördelning. Det katjoniska medlet kan tillsÀttas till massa- systemet i en mÀngd av vanligen minst 0,01 %, företrÀdesvis 0,025-3 %, rÀknat pÀ torr fibervikt.
AllÀtyper av pigment och fyllmedel kan sÀttas till pappret, som skall limmas med limpositionerna enligt denna uppfinning.
SĂ„dana material inkluderar kalciumkarbonat, talk, lera, titan- dioxid och kalciumsulfat. SĂ„dana mĂ€ldtillsatser som skumdĂ€mpare, hartsdispergermedel, slembekĂ€mpningsmedel etc. limföreningar (t.ex. liksom andra kolofoniumhartser,. P8tr0lĂȘUmhĂȘrtS6If alkylketendimerer och paraffinvax) kan dessutom begagnas tillsammans med limkompositionerna enligt denna uppfinning.
Efter tillsÀttningen av limblandningen (eller limemulsionen) 10 15 20 25 30 40 f? 459 740 och kvarhÄllningshjÀlpmedlet, formas och torkas den vÄta banan pÄ pappersmaskinen pÄ sedvanligt sÀtt, varvid banan i allmÀnhet uppvÀrmes till temperaturer i omrÄdet frÄn 70 till l50°C.
Limkompositionen som innefattar syraanhydriden (a) och den blockerade polyoxialkenföreningen (b) i enlighet med denna uppfinning Àr stabil under en lÄng tidsperiod och har förmÄga att ge stabila och homogena limemulsioner utan att sÀnka deras emulgeringsförmÄga, Àven nÀr de anvÀndes efter lagring i t.ex. 6 mÄnader. Följaktligen Àr det möjligt att tillverka, lagra och anvÀnda limföreningen och emulgatorn i form av blandningar, vilka lÀtt och snabbt kan emulgeras och att sÄlunda eliminera nackdelen med kÀnda limkompositioner, som Àr sammansatta av (a) och oblockerade nonjontensider, vilka mÄste anvÀndas inom en kort tidsperiod. Dessutom har kompositionerna av (a) och (b) förbÀttrad emulgerbarhet jÀmfört med de kompositioner, som innehÄller (a) och polyoxialken-nonjontensider, blockerade med högre fettacylgrupper.
Limpositionerna, som omfattar (a) och den anjoniska tensiden (C) i form av alkaliska jordartsmetallsalter Àr ocksÄ stabila och uppvisar likartade effekter som de ovannÀmnda.
Dessutom kan limkompcsitionerna, innehÄllande (a), (c) och andra emulgatorer [(b) och andra nonjontensider7 lÀtt emulgeras i vatten genom att man helt enkelt omrör med mÄttlig hastighet och utan nÄgot behov av att anvÀnda dyrbara och komplicerade emulgeringsapparaturer med hög skjuvkraft, som t.ex. homoblanda- re, högtryckshomogenisatorer och turbinblandare. De erhÄllna emulsionerna har liten partikelstorlek hÀstan alla partiklar Àr mindre Àn 3 /um) och uppvisar utmÀrkt limningsverkan. Vidare bör noteras, att kompositionen lÀtt kan emulgeras och disper- geras i pappersmÀld genom att man helt enkelt tillsÀtter lim- kompositionen direkt till pappersmÀldsystemet vid inloppet till pumpen eller silinloppet vid arkutformningsystem och detta kan eliminera komplicerade metoder och anvÀndning av komplicerade emulgeringsapparaturer med hög verkan, och det kan uppnÄs en anmÀrkningsvÀrd reducering av kontakttiden för anhydriden (a) med vatten och sÄledes utmÀrkta limningseffekter utan att reducera effektiva reaktiva grupper i (a). 10 15 20 25 30 35 40 459 740 *g Efter föregÄende allmÀnna beskrivning av uppfinningen kan en fullstÀndigare förstÄelse och bild dÀrav erhÄllas med hjÀlp av vissa specifika exempel, vilka Àr medtagna endast i illustrerande syfte och de Àr inte avsedda att begrÀnsa uppfinningen, sÄvida icke annat sÀrskilt anges.
I exemplen avses med delar och viktprocent viktdelar resp. procent. vikt- I det följande betecknar föreningar nr 5-40 de blockerade polyoxialkenföreningarna i tabell I med motsvarande nummer, oblockerade föreningar nr l-39 representerar de nonjoniska tensiderna, som Àr angivna i kolumn B i tabell I med motsvarande sifferbeteckningar. och Exempel l-l2 AlkenylbÀrnstenssyraanhydrider, vilka framstÀllts genom omsÀtt- ning av rakkedjiga, inre olefiner lhuvudsakligen sammansatta av à - och 3'-olefiner) och innehÄllande 14 till 20 kolatomer, blandades homogent med 5 %, rÀknat pÄ alkenylbÀrnsstensyraanhydridens vikt, av varje emulgator som finns angiven i tabell II varefter blandningarna fick stÄ vid 3000 i 5 timmar. DÀrefter utspÀddes varje blandning med vatten och emulgerades under utnyttjande av en snabbgÄende laboratorieblandare.
De erhÄllna limemulsionernas partikelstorlek mÀttes enligt kolrÀknarmetoden (coal counter method) som partikelstorleks- fördelning för minst 90 %.
Under anvÀndande av dessa limemulsioner i en mÀngd av 0,2 % eller 0,3 % av limmet, rÀknat pÄ vikten av torr massa, fram- stÀlldes neutrala pappersark under följande betingelser: Massa LBKP 100 %, 430 c.s.f. uwmt,tmxt 70gA? Askhalt 20 % Fyllmedel tungt kalciumkarbonat Kvarhùllningsmedel katjonisk stÀrkelse Pappersmaskin Tappi-maskin för kvadratiskt papper Torkning 1o5°c, 2 minuter - Stöckigt limningsgrad för pÄ sÄ sÀtt formade, neutrala pappers- ark mÀttes enligt JIS P-8122. ' 10 15 20 25 30 35 40 459 740 [Q Dessa resultat finns angivna i tabell II.
Limkompositioner enligt uppfinningen (exemplen l till 9) upp- visade ett gott emulsionstillstùnd med en partikelstorlek i emulsionen av 0,5 till 8/um och god limningseffekt, under det att limkompositioner innehÄllande de konventionella emulgatorerna (exemplen 10 till 12) resulterade i otillfreds- stÀllande emulgerbarhet och limningseffekt.
Tabell II Exempel emulgatorer Emulsionens Stöckigt limnings- nr partikelstor- grad (s) lek ( um) OÂż2 % _ 053 % / lnu lnn 1 förening nr 9 0,5-3 27 32 2 förening nr 13 0,5-3 28 33 3 förening nr 28 0,5-3 25 31 4 förening nr 32 l ~ 4 26 34 5 förening nr 6 0,5-3 28 30 6 förening nr 15 1 -3 25 30 7 förening nr 34 l -4 25 30 8 förening nr 40 l -4 24 29 9 förening nr 33 2 -4 24 29 :Lo snor: *l m) ll oblockerad ïŹĂ€ĂŠming nr9 (*2) 12 oblockerad fönaĂŒng nr 15 (*2) 0 0 ÂżanmĂ€rkningar7 * l sorbitanmonooleat - EO(l0) * 2 separerade i tvĂ„ faser vid lagring pĂ„ grund av dĂ„lig emulgeringsförmĂąga.
Exemglen 13 till 22 AlkenylbÀrnstenssyraanhydrider som erhÄllits av rakkedjiga, inre olefiner med 15 till 20 kolatomer blandades homogent med varje i tabell III angiven emulgator.
Varje blandning sattes till vatten och dispergerades regelbundet med anvÀndning av en laboratorieomrörare för att erhÄlla en lim- emulsion som innehöll 0,5 % av alkenylbÀrnssyraanhydriderna. 459 74à w Utseende (visuell kontroll) och partikelstorlek (med hjÀlp av kolrÀknarmetoden) hos de erhÄllna limemulsionerna noterades.
Under utnyttjande av dessa limemulsioner i en mÀngd av 0,1 till 0,3 % av limmetf rÀknat pÄ vikten av den torra massan, framstÀll- des neutrala pappersark under samma betingelser som i exempel l till 12 med undantag för att ytarean i torrt tillstÄnd var 75 g/m2.
Limningsverkan mÀttes medelst Stöckigt limningsgrad för papper (JIS P-8122)- Dessa resultat framgÄr av tabell IV.
Tabell III Exempel MĂ€ngd emulgator *7 nr Enulgatorer (%) 13 mas - ca*3 obldïŹÂ«ïŹïŹd,föremĂŒr;nr 35 oblodquad fönaĂŒxg nr 9 14 DBS - Ca oblockerad förenhrynr 5 obloïŹaïŹad ïŹĂŒnaĂŒng nr l2 15 DBS-Ca ctïŹrckerad fönaĂŒzg nr 22 oblodkerad ïŹĂŒĂŠĂŻïŹng nr l 16 DBS-Ca cblockerad föraïŹ:g'nr_3 förening nr 9 i: 17 Aos-ca4 förening nr l5 fönaïŹngxm'26 * 18 LAs-cas oblockerad förening nr 39 oblodkerad fönaĂŒng nr 10 19 DBS - Ca fönaĂŒng nr S fönaïŹngIu'l2 20 EBS-Ca fönĂŠïŹngIu'7 förening nr 9 m uwĂcn u1Ă u1m:n u1mLn uvn-m u1Ă Zl obhuïŹwïŹad fönaĂŒng nr 9 * 6 |-' U'| 22 SLE F' UI l0 15 20 25 30 35 40 459 740 24 * 3 dodecylbensensulfonsyra -Ca-salt * 4 alfa-olefin (12-16 C) sulfonsyra-Ca-salt * 5 laurylsulfat-Ca-salt * 6 sorbitanmonolaurat~EO(10) * 7 rĂ€knĂ t pĂ„ vikten av alkenylbĂ€rnstenssyraanhydriderna.
Tabell IV Exempel Ehulsionsegenskaper Stöckigt limningsgrad (s) nr unÀÊmde partïŹaïŹstor- lïŹmĂŒĂŒgd lek (Anm 0,1 % 0,2 % 0,3 % I 13 mjölkvit 0,5-3 4 35 50 14 svagt blĂąaktig 0,5-3 4 36 52 nĂŒĂ¶ĂŒadt ' 15 mjölkvĂt 0,5~4 6 38 53 16 mjölkvit 0,5-4 '5 37 52 l7 mjölkvit l -8 2 32 45 18 mjölkvit 2 -10 0 30 42 19 svagt blĂ„aktig 0,5-3 4 36 52 nĂŒĂ«ïŹkvit 20 svagt blĂ„aktig 0,5-3 4 36 52 nĂŒĂ¶lkvit 21 svagt brunaktig 5-30 0 0 6 vit 22 svagt brunaktig 5-30 0 O 7 vit MalĂ„ 23 och 24 Exemplen 1 till 12 upprepades med undantag för att följande emulgatorer begagnades.
De erhĂ„llna limemulsionernas partikelstorlek och papprets Stöckigt limningsgrad hade följande vĂ€rden. 459 740 22 Tabell V EXempel Emulgatorer Emulsionens Stöckigt mïŹ partĂkel- limningsgrad storlek (sĂ„ (pm) 0,2 % &.3 % ' lim lim 5 23 1:1:1-blandning av DBS-Ca, förening nr 5 och förening nr 12 0,5 - 3 32 37 24 1:1:1-blandning av DBS-Ca, förening nr 7 och förening nr 9 0,5 - 3 32 37 Exempel 25 och 26 Exemplen 1 till 12 upprepades, med undantag av att nedanstĂ„nde emulgatorer anvĂ€ndes.
Partikelstorleken hos den resulterande emulsionen och papperets limningsgrad enligt Stöckigt var sam följer.
Tabell VI |Exempel: Emulgator Emulsionens StĂ€ckigt I partikel- limnĂngsgrad storlek Ă€n ( ) Q 2 % 0 3 % Pm lim lim 25 PEG-dilaurat *8 5,4 5 13 26 PEG-monolaurat- . monohexanoat *9 1,63 15 21 *s etylen-delen var 600. *9 vikten hos polyoxietylen~delen var 600.
Polyoxietylendilauratester dĂ€r molekylvikten pĂ„ polyoxĂ~ Po1yoxietylenmonolaurat-monohexanoat-ester, dĂ€r molekyl-
Claims (20)
1. l. Limkomposition, k À n n e t e c k n a d av att den inne- fattar: (I) minst en syraanhydrid (a) ur klassen bestÄende av sÄdana med den allmÀnna formeln o c \ R1_'_6CpHzp-1< / O fi' (l) o och o R2 -- -- O -- ç -- R3 (2) vari Rl och R Àr hydrofoba grupper med mer Àn 5 kolatomer, valda ur en klass bestÄende av alkyl-, alkenyl-, aralkyl- och aralkenylgrupper, R3 Àr vald ur en klass bestÄende av alkyl-, alkenyl-, aralkyl~ och aralkenylgrupper, p Àr ett helt tal frÄn 2 till 3, och (II) en emulgatorkomponent, omfattande minst en hydroxylfri emulgator, vald ur en grupp bestÄende av (i) minst en blockerad polyoxialkenförening (b) med den allmÀnna 114_-E o-x]m (3) formeln dÀr R4 Àr en Äterstod av en nonjonisk tensid av polyoxialken~ typ, X Àr -R5, -CO-R5, -CONH-R5 eller -CO-Q-COOM, R5 envÀrd kolvÀtegrupp med l till 6 kolatomer, Q Àr en Äterstod Àr en av en dikarboxylsyra med 4-8 kolatomer, M Àr en katjon, m Àr ett helt tal frÄn l till 8, och (ii) minst en svavelinnehùllande anjontensid (c) i form av ett alkaliskt jordartsmetallsalt.
2. Limkomposition enligt krav 1, k À n n e t e c k n a d av att den nonjoniska tensiden utgöres av minst en polyoxialkenföre- ning, vald ur en grupp bestÄende av oxialkenderivat av fenoler, alkholer, karboxylsyror, aminer, merkaptaner och amider.
3. Limkomposition enligt krav 2, k Ă€ n n e t e C k n a d av att 10 l5 20 25 30 35 40 459 74:: lâ fenolen Ă€r minst en, vald ur en grupp bestĂ„ende av en förening med formeln (5): Ar --+ OH )q (5) dĂ€r q Ă€r-ett helt tal frĂ„n l till 3, Ar Ă€r bensenkĂ€rna eller naftalenkĂ€rna, vilken kĂ€rna kan vara substituerad med Ăąt- minstone en gruppering, vald ur en grupp bestĂ„ende av en alkylgrupp med l till 15 kolatomer, , __,0 och ...Y z z Z dĂ€r Z betecknar H, OH eller en alkylgrupp med l till 15 kolatomer och Y Ă€r en alkengrupp med l till 5 kolatomer eller en fluor- substituerad alkengrupp med l till 5 kolatomer, och en reak- tionsprodukt av en förening med formeln (5) med minst en före- ning, vald ur en grupp bestĂ„ende av styren och en substituerad styren.
4. Limkomposition enligt krav 2, k À n n e t e c k n a d av att alkoholen utgöres av minst en, vald ur en grupp bestÄende av alifatiska alkoholer med 8-20 kolatomer och flervÀrda alkoholer med 2-8 hydroxylgrupper.
5. Limkomposition enligt krav 2, k À n n e t e c k n a d av att karboxylsyran utgöres av minst en, som Àr vald ur en grupp bestÄende av fettsyror och hydroxikarboxylsyror med 8-20 kolatomer.
6. Limkomposition enligt krav l, k À n n e t e c k n a d av att den nonjoniska tensiden utgöres av minst en nonjonisk förening, vald ur en grupp bestÄende av polyoxialken-styrenreagerad aryl- _etrar, polyoxialkenalkylaryletrar, polyoxialkenalkyletrar, polyoxialkenfettsyraestrar, polyoxialkenpolyoler, polyoxi- alkenalkylaminer, polyoxialkenalkylmerkaptaner och nonjon- tensider av alkylolamidtyp.
7. Limkomposition enligt ett eller flera av föregĂ„ende krav, k Ă€ n n e t e c k n a d av att den anjoniska tensiden Ă€r vald 10 15 20 25 30 35 40 âg 459 74o ur en klass bestĂ„ende av sulfonsyror och sulfatestrar.
8. LĂmkomposition enligt krav 7, k Ă€ n n e t e c k n a d av att sulfonsyran utgöres av minst em som Ă€r vald ur en grupp bestĂ„ende av-alkylbensensulfonsyror,(X-olefinsulfonsyror, sulfosuccinater, naftalen- eller alkylnaftalen-sulfonsyror och kondensationsprodukter dĂ€rav med formaldehyd samt alkan- sulfonsyror.
9. Limkomposition enligt krav 7, k À n n e t e c k n a d av att sulfatestern utgöres av minst en, vald ur en grupp bestÄen- de av alkylsulfater, polyoxialkenalkylsulfater, polyoxialken- alkylaryletersulfater, fettsyraestersulfater, fettsyraalkylol- amidsulfater och sulfaterade fettsyror.
10. Limkomposition enligt ett eller flera av föregÄende krav, k À n n e t e c k n a d av att emulgatorkomponenten inne- hÄller den blockerade polyoxialkenföreningen (b) och/eller den anjoniska tensiden (c) i en mÀngd av minst 10 %, rÀknat pÄ vikten av komponenten.
11. ll. Limkomposition enligt ett eller flera av föregÄende krav, k À n n e t e c k n a d av att emulgatorkomponenten omfattar (1) 20-100 viktprocent av den blockerade polyoxialkenföreningen (b) och (2) 0-80 viktprocent av minst en anjonisk tensid.
12. l2. Limkomposition enligt krav ll, k À n n e t e c k n a d av att den anjoniska tensiden Àr vald ur en grupp bestÄende av anjontensider av sulfonsyratyp, anjontensider av sulfat- estertyp och anjontensider av karboxylattyp.
13. Limkomposition enligt ett eller flera av föregÄende krav, k À n n e t e c k n a d av att emulgatorkomponenten omfattar 20-100 viktprocent av den blockerade polyoxialkenföreningen (b) och 0-80 viktprocent av den anjoniska tensiden (c).
14. Limkomposition enligt ett eller flera av föregÄende krav, k À n n e t e c k n a d av att emulgatorkomponenten omfattar (l) 10-80 viktprocent av den anjoniska tensiden (c) och (2) 20-90 viktprocent av Ätminstone en andra tensid. 10 15 20 25 30 35 40 459 740 S50
15. Limkomposition enligt krav 14, kñÀ n n e t e c k n a d av att den andra tensiden Àr vald ur en grupp bestÄende av de blockerade polyoxialkenföreningarna (b), nonjontensider av oblockerad polyoxialkentyp och nonjontensider av flervÀnd alkohol=fettsyraester-typ.
16. Limkomposition enligt ett eller flera av föregÄende krav, ' ' k À n n e t e c k n a d av att den omfattar (I) 75-99 vikt- procent av syraanhydriden (a) och (II) 1-25 viktprocent av emulgatorkomponenten.
17. Förfarande för limning av papper, k À n n e t e c k n a t av att en limkomposition enligt ett eller flera av föregÄende krav noggrant dispergeras i den vÄta massan före den slutliga omvandlingen av massan till en torr pappersbana.
18. Förfarande enligt krav 17, k À n n e t e c k n a t av att limkompositionen föreligger i form av en vattenhaltig enmlsion.
19. Förfarande enligt krav l7 eller 18, k Ă€ n n e t e c k n a t av att man före den slutliga omvandlingen av massan till en torr pappersbana dispergerar in minst 0,01 % ĂŒnxa vikten av massan, , rĂ€knat pĂ„ den av minst ett katjoniskt kvarhĂ„llnings- medel i pappersmassan.
20. Förfarande enligt ett eller flera av kraven 17-19, k À n n e t e c k n a t av att man (i) Ästadkommer ett pappersmassesystem, (ii) utformar en limemulsion, som omfattar limkompositieen och vatten, i nÀrvaro eller frÄnvaro av höga skhvkrafter och under normala eller höga tryck, (iii) utformar en pappersbana av pappersmassasystemet och (iv) intimt dispergerar emulsionen i pappersmassan antingen före eller efter utformning av banan men innan man lÄter banan passera genom torkningssteget i papperstillverkningsprocessen, i en tillrÀckligt stor mÀngd för att ge en koncentration av .' ' syraanhydriden (a) av frÄn 0,01 till 2,0 %, rÀknat pÄ torr fibervikt. '
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10097482A JPS58220897A (ja) | 1982-06-11 | 1982-06-11 | èŁœçŽçšă”ă€ășć€ |
| JP14198582A JPS5930993A (ja) | 1982-08-16 | 1982-08-16 | ćźćźăȘèŁœçŽçšă”ă€ășć€ |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SE8303155D0 SE8303155D0 (sv) | 1983-06-03 |
| SE8303155L SE8303155L (sv) | 1983-12-12 |
| SE459740B true SE459740B (sv) | 1989-07-31 |
Family
ID=26441904
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SE8303155A SE459740B (sv) | 1982-06-11 | 1983-06-03 | Limningskomposition innefattande en karboxylsyraanhydrid och en nonjonisk polyoxialkentensid och foerfarande foer limning av papper daermed |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4529447A (sv) |
| CA (1) | CA1196453A (sv) |
| GB (1) | GB2122659B (sv) |
| SE (1) | SE459740B (sv) |
Families Citing this family (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA1279874C (en) * | 1983-10-28 | 1991-02-05 | Chevron Research And Technology Company | Stable emulsifier and substituted succinic anhydride compositions therewith |
| EP0218110B1 (en) * | 1985-10-03 | 1989-01-18 | National Starch and Chemical Corporation | Storage stable paper size composition containing ethoxylated lanolin |
| US4832792A (en) * | 1985-10-03 | 1989-05-23 | Mazzarella Emil D | Storage stable paper size composition containing ethoxylated castor oil |
| US4728366A (en) * | 1985-10-03 | 1988-03-01 | National Starch And Chemical Corporation | Storage stable paper size composition containing ethoxylated castor oil |
| EP0217202B1 (en) * | 1985-10-03 | 1989-01-18 | National Starch and Chemical Corporation | Storage stable paper size composition containing ethoxylated castor oil |
| US4747910A (en) * | 1985-10-03 | 1988-05-31 | National Starch And Chemical Corporation | Storage stable paper size composition containing ethoxylated lanolin |
| US4711671A (en) * | 1985-10-03 | 1987-12-08 | National Starch And Chemical Corporation | Storage stable paper size composition containing ethoxylated lanolin |
| FI74080C (sv) * | 1985-10-22 | 1987-12-10 | Kemira Oy | Ett nytt, effektivt neutrallim |
| US4849131A (en) * | 1986-06-30 | 1989-07-18 | Chevron Research Company | Nonionic emulsifier and substituted succinic anhydride compositions therewith |
| US5176748A (en) * | 1988-07-05 | 1993-01-05 | Bercen, Inc. | Alkenyl succinic anhydride emulsion |
| US4935096A (en) * | 1988-12-06 | 1990-06-19 | Garden State Paper Company, Inc. | Process for the deinking of cellulosic materials |
| DE68918935T2 (de) * | 1988-12-27 | 1995-05-24 | Nippon Oils & Fats Co Ltd | Verfahren zur papierschlichtung mit selbstemulgierendem schlichtemittel. |
| DE69113348T2 (de) * | 1990-07-11 | 1996-04-04 | Mitsubishi Oil Co | Emulgierte AlkenylbernsteinsÀure als Leimungsmittel. |
| JPH06128896A (ja) * | 1992-10-16 | 1994-05-10 | Mitsubishi Oil Co Ltd | ăąă«ă±ăă«ăłăăŻé žçł»ăšăă«ă·ă§ăłă”ă€ășć€ |
| AU720443B2 (en) * | 1996-06-25 | 2000-06-01 | Buckman Laboratories International, Inc. | ASA sizing emulsions containing low and high molecular weight cationic polymers |
| ID21891A (id) * | 1997-02-04 | 1999-08-05 | Cytec Tech Corp | Emulsi-emulsi perekat |
| US6165259A (en) * | 1997-02-05 | 2000-12-26 | Akzo Nobel N.V. | Aqueous dispersions of hydrophobic material |
| US5882478A (en) * | 1997-11-12 | 1999-03-16 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Tissue products containing esters of polyoxyethylene alkyl ether carboxylic acids |
| EP1256655A1 (en) * | 2001-05-09 | 2002-11-13 | Akzo Nobel N.V. | Sizing dispersion |
| US8163133B2 (en) * | 2003-04-01 | 2012-04-24 | Akzo Nobel N.V. | Dispersion |
| ZA200506665B (en) * | 2003-04-01 | 2006-12-27 | Akzo Nobel Nv | Dispersion |
| AT503093B1 (de) * | 2005-12-23 | 2008-02-15 | Kemira Chemie Ges Mbh | Papierleimungsemulsion, verfahren zu ihrer herstellung und deren verwendung |
| US7938934B2 (en) * | 2006-01-25 | 2011-05-10 | Nalco Company | ASA emulsification with ultrasound |
| FR2897280A1 (fr) * | 2006-02-13 | 2007-08-17 | Arjowiggins Soc Par Actions Si | Procede pour fabriquer une emulsion de collage et procede de fabrication de papier utilisant cette emulsion |
| CA2687068A1 (en) * | 2007-05-09 | 2008-11-20 | Buckman Laboratories International, Inc. | Asa sizing emulsions for paper and paperboard |
| AT506695B1 (de) * | 2008-11-14 | 2009-11-15 | Kemira Chemie Ges Mbh | Zusammensetzung zur papierleimung |
| US8747616B2 (en) | 2012-09-12 | 2014-06-10 | Ecolab Usa Inc | Method for the emulsification of ASA with polyamidoamine epihalohydrin (PAE) |
| CA2910668C (en) | 2013-06-13 | 2024-05-28 | Ecolab Usa Inc. | Water-free surface sizing composition and method for treating a paper substrate with same |
| US10988899B2 (en) | 2017-03-09 | 2021-04-27 | Ecolab Usa Inc. | Fluff dryer machine drainage aid |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL129371C (sv) * | 1961-09-08 | |||
| AR204448A1 (es) * | 1974-05-20 | 1976-02-06 | Nat Starch Chem Corp | Mezcla de encolado para aprestar papel |
| US4040900A (en) * | 1974-05-20 | 1977-08-09 | National Starch And Chemical Corporation | Method of sizing paper |
| US4279794A (en) * | 1979-04-26 | 1981-07-21 | Hercules Incorporated | Sizing method and sizing composition for use therein |
-
1983
- 1983-05-18 US US06/495,833 patent/US4529447A/en not_active Expired - Lifetime
- 1983-06-02 GB GB08315150A patent/GB2122659B/en not_active Expired
- 1983-06-03 SE SE8303155A patent/SE459740B/sv unknown
- 1983-06-08 CA CA000429917A patent/CA1196453A/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB2122659A (en) | 1984-01-18 |
| SE8303155D0 (sv) | 1983-06-03 |
| GB8315150D0 (en) | 1983-07-06 |
| US4529447A (en) | 1985-07-16 |
| CA1196453A (en) | 1985-11-12 |
| SE8303155L (sv) | 1983-12-12 |
| GB2122659B (en) | 1985-10-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4529447A (en) | Sizing composition | |
| US4040900A (en) | Method of sizing paper | |
| US4214948A (en) | Method of sizing paper | |
| KR0160556B1 (ko) | ìŹìŽì§ ë°©ëČ ë° ìì± ìŹìŽì§ì ë¶ì°ëŹŒ | |
| USRE29960E (en) | Method of sizing paper | |
| EP2691572B1 (en) | Sizing compositions | |
| AU2002258324B2 (en) | Sizing dispersion | |
| EP0235334B1 (en) | Sizing agent suitable for use in paper making | |
| FI57993B (fi) | Limblandning avsedd till limning av papper samt limningsfoerfarande | |
| US4711671A (en) | Storage stable paper size composition containing ethoxylated lanolin | |
| US6228219B1 (en) | Rosin sizing at neutral to alkaline pH | |
| US4545856A (en) | Stable substituted succinic anhydride/ether-ester emulsifier composition and methods for its use | |
| CA1044859A (en) | Method of sizing paper | |
| US4832792A (en) | Storage stable paper size composition containing ethoxylated castor oil | |
| US4747910A (en) | Storage stable paper size composition containing ethoxylated lanolin | |
| US4728366A (en) | Storage stable paper size composition containing ethoxylated castor oil | |
| EP0217202B1 (en) | Storage stable paper size composition containing ethoxylated castor oil | |
| JPS58220897A (ja) | èŁœçŽçšă”ă€ășć€ | |
| EP0218110B1 (en) | Storage stable paper size composition containing ethoxylated lanolin | |
| JPH0123599B2 (sv) | ||
| NZ614875B2 (en) | Sizing compositions |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| NAL | Patent in force |
Ref document number: 8303155-9 Format of ref document f/p: F |