SE512224C2 - Anordning för applicering av deltaaminolevulinsyra (ALA) på huden vid cancerdetektering och för skyddande av det med ALA-applicerade hudområdet mot lus - Google Patents

Description

512 224 TEKNISKA PROBLEMET: Att applicera ALA på ovan beskrivet sätt är i och för sig enkelt och problemlöst. Problemet består emellertid i att ljus måste utestängas från det med ALA applicerade hudområdet så att inga icke-önskvärda fotoreaktioner skall förekomma. Dessa oönskade fotoreaktioner resulterar i okontrollerad behandling och blekning. Det är också betydelsefullt att ALA appliceras i rätt mängd och att hudområdet icke störs under ALA-behandlingen.

LösNINGEN= Man har därför enligt föreliggande uppfinning löst ovannämnda problem med applicering av ALA på huden och skyddande av det applicerade området mot ljus och åstadkommit en anordning för applicering av deltaaminolevulinsyra (ALA) på huden vid cancerdetektering och för skyddande av det med ALA applicerade hudområdet mot ljus, vilken anordning kännetecknas av att den innefattar en ogenomskinlig folie utformad med ett mot huden bildande utrymme för ALA-substansen och med så kmeda mot huden anliggande kanter, att den dos av fotoaktiv ljusenergi exempelvis med en våglängd av 600-650 nm som sprids in under kanterna och in vid behandlingsområdet understiger 0,2 J/cmÄ Enligt uppfinningen är det lämpligt att folien är formbar och utgöres av metall, metall på plast eller en ogenomskinlig plast.

Kanternas bredd skall enligt uppfinningen bestämmas av formeln: t -10 m > Ö -ln( Ûspridd 10 15 20 25 30 35 512 224 där m = kantens bredd, 6 = penetrationsdjupet för ljuset i huden, ln = naturliga logaritmen, t = tiden för ljusets inverkan, Io = ljusintensiteten vid hudytan, Dspridd = Spriddaenergidosen som tillåtes nå det med ALA applicerade hudområdet.

Enligt uppfinningen bör kanternas bredd vara 10-20 mm.

FIGURBESKRIVNING: Uppfinningen kommer i det följande att beskrivas närmare under hänvisning till bifogade figur som i snitt visar applicerad på ett anordningen uppfinningen hudområde. enligt DETALJERAD BESKRIVNING: Figuren visar anordningen enligt föreliggande uppfinning med ett hölje l som är anbringat på huden 2 och som har kanter 3 anliggande mot huden 2. Dessa kanter 3 kan vara fastgjorda genom limning eller genom att ett förband har lagts utanpå dem. Höljet 1 som utgör huvuddelen av anordningen enligt uppfinningen består lämpligen av en metallfolie, en metall på en plastfolie eller en ogenomskinlig plast, exempelvis en svart plast. Höljet l är lämpligen format i förväg så att ett utrymme 4 uppkommer mellan huden 2 och folien 1. Folien 1 måste också vara formbar in situ så att anordningen kan anpassas till svâråtkomliga och svårtäckta områden, t.ex. vid eller på näsan, nära ögat och så vidare.

Utrymmet 4 Ai anordningen kan vara fyllt med skumplast, bomull eller liknande som har förmågan att kvarhålla ALA- lösningen. Detta utrymme 4 kan vara täckt av en skyddsplast som avlägsnas före tillsättningen av ALA. Anordningen kan 10 15 20 25 30 512 224 4 vara tillverkad i förväg med sitt innehåll av ALA i utrymmet 4 men ett alternativ är att ALA-lösningen införes i detta utrymme 4 strax innan anordningen enligt uppfinningen sätts på huden. ALA-lösningen som förekommer i en olja-i-vatten-emulsion eller vatten-i-olja-emulsion har lämpligen en ALA-koncentration av 5 till 25%.

Kanternas 3 storlek på anordningen är av mycket stor betydelse för önskat resultat. De måste vara så stora att ljus icke sprids i huden och in i det området som behandlas med ALA för undvikande av höga och okontrollerade doser av fotoaktiverande ljus under behandlingen.

Om den totala dosen av ljus som. sprids in i behandlingsområdet är lägre än. 0,2 J/cm* erhålles inga allvarliga skador i det ALA-behandlade området. Därför bör energin i det ljus som sprids in under kanten inte överstiga 0,2 J/ca? under behandlingstiden.

Energin som sprids in under kanten bestämmes av intensiteten I på ljuset, som träffar huden utanför kanterna 3, den tid som huden exponeras för t, penetrationsdjupet 6 för ljuset. och den ogenomskinliga kantens 3 bredd m.

Den dos som sprids in under kanten bestämmes av uttrycket Denna storlek Dwm bör således vara mindre än 0,2 J/cnF. - c u -m spridd _ t IO e __ Bredden av m kan således bestämmas genom ovannämnda formel som i uträknat tillstånd ger 512 224 c-Io) n\> Ö 'ln( Dspridd Detta ger en bredd på kanterna 3 vid normala tillstånd exempelvis i solljus av 10 till 20 mm.

Uppfinningen är icke begränsad till den visade utföringsformen utan den kan varieras på olika sätt inom patentkravens ram.

Claims (4)

.uni .mm ||____ _ .-il|\ 10 15 20 25 30 35 512 224 PATENTKRAV:

1. . Anordning för applicering av deltaaminolevulinsyra (ALA) på huden vid cancerdetektering och för skyddande av det med ALA applicerade hudområdet mot ljus, k ä 11 n e t e c k n a d a v att den innefattar en ogenomskinlig folie (1) utformad med ett mot huden bildande utrymme (4) för ALA-substansen och med så breda, mot huden anliggande kanter (3) att den dos av fotoaktiv ljusenergi (3) och in i som sprids in under kanterna behandlingsområdet understiger 0,2 J/CHF.

2. Anordning enligt kravet 1, k ä n n e t e c k n a d a v att folien (1) är formbar och utgöres av metall, metall på plast eller en ogenomskinlig plast.

3. Anordning enligt kravet 1, k ä n n e t e c k n a d a v att kanternas (3) bredd bestämmes av formeln: t °I°) spridd m > Ö -ln( där m = kantens bredd, 6 = penetrationsdjupet för ljuset i huden, ln = naturliga logaritmen, t = tiden för ljusets inverkan, I0 = ljusintensiteten vid hudytan, Ûsprídd= SDridda energidosen som tillåtes nå det med ALA applicerade hudområdet.

4. Anordning enligt kravet 1, 10 15 20 25 30 512 224 k ä n n e t e c k n a d 10-20 mm. 7 aV att kanternas (3) bredd är