SE524106C2 - Reduktion av NOx - Google Patents
Reduktion av NOxInfo
- Publication number
- SE524106C2 SE524106C2 SE9903676A SE9903676A SE524106C2 SE 524106 C2 SE524106 C2 SE 524106C2 SE 9903676 A SE9903676 A SE 9903676A SE 9903676 A SE9903676 A SE 9903676A SE 524106 C2 SE524106 C2 SE 524106C2
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- methanol column
- methanol
- process according
- condensate
- column
- Prior art date
Links
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 93
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 title claims abstract description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 13
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract description 30
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 title abstract description 15
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 title abstract description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 title description 3
- 238000004537 pulping Methods 0.000 title 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 13
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 241000779819 Syncarpia glomulifera Species 0.000 claims description 9
- 239000001739 pinus spp. Substances 0.000 claims description 9
- 229940036248 turpentine Drugs 0.000 claims description 9
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 7
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229940095602 acidifiers Drugs 0.000 claims description 5
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OSVXSBDYLRYLIG-UHFFFAOYSA-N dioxidochlorine(.) Chemical compound O=Cl=O OSVXSBDYLRYLIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 239000004155 Chlorine dioxide Substances 0.000 claims description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 2
- 235000019398 chlorine dioxide Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 6
- 239000002032 methanolic fraction Substances 0.000 abstract 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100528938 Schizosaccharomyces pombe (strain 972 / ATCC 24843) ker1 gene Proteins 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D3/00—Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
- B01D3/34—Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping with one or more auxiliary substances
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
20 25 30 35 524 106 En 1 mànga fa11 bättre 1ösn1ng är att sänka pH 1 metano1ko1onnen och 1 stä11et anr1ka ammon1aken 1 bottenprodukten från metano1ko1onnen. Denna ström är 1ättare att hantera eftersom f1ödet endast är en bràkde1 av det ut frän str1ppern. F1ödet fràn metano1ko1onnen är ca 1% av fïödet ut från str1ppern. Ammon1ak kan där1genom erhå11as 1 mycket högre kon- centrat1on v11ket under1ättar v1dare hanter1ng.
Uppf1nn1ngen kommer nu att beskr1vas ytter11gare nedan med hänv1sn1ng t111 o11ka utför1ngsexempe1 v1sade 1 b1fogade f1gurer. I f1gurerna v1- sar f1g 1 ett exempe1 på hur kondensatorren1ngen ser ut 1 dag. f1g 2 ett första utför1ngsexempe1 en11gt uppf1nn1ngen, f1g 3 ett andra utför1ngsexempe1 en11gt uppf1nn1ngen och f1g 4 ett tredje utför1ngsexempe1 en11gt uppf1nn1ngen.
Pä sedvan11gt sätt för ett su1fatmassabruk är en str1pper 15 anordnad för att ta emot orent kondensat 1. Str1ppern 15 dr1vs van11gtv1s med d1rektànga e11er en äterkokare. Ängan 4 kan vara färskänga e11er 1ut- ånga från svart1uts1ndunstn1ngen. Ängan 2 ut från str1ppern 1eds t111 en kondensor 16 där en de1 av kondensatet 3 äterförs t111 str1ppern me- dan ej kondenserad änga 6 frán str1ppern förs t111 en metano1ko1onn 17.
Det rena kondensatet 5 frän str1ppern 15 áterförs t111 processen (b1e- ker1, kem1ka11eàterv1nn1ng) e11er s1äpps exempe1v1s ut t111 en extern b1o1og1sk ren1ng.
V1d ett norma1t, t1d1gare känt förfarande en11gt f1gur 1 tas metano1 10 ut frän ko1onnen 17 v1a en första kondensor 19 som tar emot ångan 8 ut från metano1ko1onnen 17, varv1d kondensatet 9 från ko1onnen återförs.
En andra kondensor 21 pïaceras efter den första kondensorn 19 för att omvand1a den f1ykt1ga frakt1onen, metano1, från gasfas 10a t111 vätske- fas 10b. V1dare fär bottenprodukten 11 från metano1ko1onnen 17 passera en dekantör 18 där terpent1n avsk11js medan vattenfasen från dekantören rec1rku1eras t111 str1ppern 15. l0 20 25 30 35 524 106 Det nya vid de visade utföringsexemplen är att man tillsätter en sur- görare 7 i metanolkolonnen 17 eller strippern 15 för att sänka pH. Sur- göraren kan exempelvis utgöras av svavelsyra, saltsyra, fosforsyra, ät- tiksyra. myrsyra, salpetersyra, bisulfitlösning, sura avloppströmmar (exempelvis från blekeri), restlösning från klordioxidtillverkning. koldioxid eller svaveldioxid. Genom tillsats av koldioxid eller svavel- dioxid tillsätter man indirekt kolsyra respektive svavelsyrlighet eller svavelsyra vilket bildas vid tillsatsen av koldioxid respektive svavel- dioxid.
Surgöraren 7 kan tillsättas på mànga olika ställen i kondensatreningens stripper 15 och metanolkolonn 17 eller i tillflödena till dem. Detta visas i figur 2-4 genom att tillsats av surgörare 7 visas i flera lä- gen. Normalt sker tillsatsen av surgörare 7 i endast ett läge.
Surgöraren 7 injiceras exempelvis i vätskebasen pá en destillationsbot- ten belägen ovanför tillflödet 6 till metanolkolonnen 17. Surgöraren tillsätts antingen direkt i vätskan på en destillationsbotten eller i vätskeflödet mellan två destillationsbottnar. Om högkoncentrerad syra används kan det vara nödvändigt med en speciell inblandningsutrustning för att tillsätta syran till vätskan i kolonnen. Härvid pumpas exempel- vis en vätskeström ut från kolonnen 17, varvid syran tillsätts och vätskan förs tillbaka till kolonnen. Om koldioxid eller svaveldioxid används som surgörare tillsätts denna lämpligen direkt i tillflödet 6 till metanolkolonnen 17. Tillflödet 6 är oftast en gasström.
Beroende pá om det är nágot problem eller ej med en hög terpentinhalt i den ammoniakrika strömmen 11 ut från metanolkolonnens botten utformas metanolkolonnen pà olika sätt.
Om en hög terpentinhalt kan accepteras. utformas metanolkolonnen 17 på sedvanligt sätt med ca 15 destillationsbottnar (se figur 2). Det behövs ingen dekantör eftersom den troligen inte gör någon nytta i detta fall. vid normala driftförutsättningar kommer terpentinhalten i strömmen 11 ut ur metanolkolonnens 17 botten att vara för lág för att erhålla fas- separation mellan vatten och terpentin. 10 15 20 25 30 35 524 106 Om den ammoniakrika strömmen 11 måste vara fri från terpentin krävs en modifiering av metano1ko1onnen 17. Dä mäste en dekantör 18 (se fig 3) användas som p1aceras nägra bottnar upp frän bottenuttaget 11. Dekantö- ren 18 tar emot en vätskeström 12 frän metano1ko1onnen 17. avski1jer terpentinen 14 och äterför den resterande fraktionen 13. 1 en aiterna- tiv utföringsform (se fig 4) piaceras en mindre, extern ko1onn 22 med ett ïitet antai, exempeïvis 5, destiïiationsbottnar under dekantören 18, som i sin tur är p1acerad under metanoïkoionnen 17. Denna extra ko- ionn 22 kommer att ha funktionen att driva av terpentinet 14 från den ammoniakrika bottenprodukten 11.
Metano1ko1onnen 17 bör förses med en äterkokare 20, eftersom a1terna- tivet att använda direktànga kommer att innebära att den ammoniakrika strömmen 11 späds ut.
Ammoniak kommer att erhà11as i den utgående vätskeströmmen 11 i form av ammoniumsait av den syra som används. Den fortsatta hanteringen av den ammoniakrika strömmen 11 beror pä var och hur den ska11 användas i pro- cessen. Exempe1 på den vidare användningen är som en kvävekä11a i ex- tern bioiogisk rening, som ett gödningsmedei och för NOx-reduktion.
Om ammoniaken ska11 användas som en kvävekä11a (gödningsmede1) i en bio1ogisk reningsaniäggning krävs ingen ytterïigare upparbetning av den ammoniakrika strömmen 11. I detta fa11 bör dock inte svave1syra använ- das för att sänka pH, eftersom svaveïsyra är toxisk. Använder man där- emot fosforsyra kan denna fungera som en önskvärd fosforti11sats, Skaii ammoniaken fungera som ett NOx-reducerande medium i en sodapanna e11er 1iknande krävs att ammoniaken drivs av ti11 en gasström. Detta görs genom att höja pH exempe1vis genom ti11sats av vit1ut, grön1ut, natriumhydroxid, mesa eiier annan basisk ström i bruket. Ett annat ai- ternativ är att ti11sätta den ammoniakrika strömmen ti11 smä1t1ösaren och därmed driva av ammoniaken. Resterande vatteniösning kan äteranvän- das i kemika1ieátervinningen genom att använda rätt surgörare som exem- peivis svaveidioxid, svaveisyra e11er koïdioxid. 10 15 524 106 För att reg1era t111satsen av surgörare 1 metano1ko1onnen 17 mätes 1 en utför1ngsform pH 1 metano1ko1onnen 17. Härv1d är det möj11gt att mäta pH på o11ka 1ägen 1 ko1onnen för att opt1mera processen för den tänkta fortsatta användn1ngen av de o11ka frakt1onerna. Exempe1 pä mätpunkter är 1 det utgående kondensatet, på bottnarna under t111f1ödet och ovan- för t111satsen av surgörare. Som ett a1ternat1v t111 att mäta pH kan man styra t111satsen av surgörare beroende pä stor1eken av nägot annat f1öde som t ex mängden kondensat 11 frän koïonnen 17. Det ses för när- varande som föredraget att mäta pH ovanför det ïäge där surgöraren 7 förs 1n 1 str1ppern 15 e11er metano1ko1onnen 17.
Beroende pà den tänkta användn1ngen sänks 1 en a1ternat1v utför1ngsform pH redan 1 str1ppern. Detta gä11er framför a11t om det renade kondensa- tet förs v1dare t111 en b1o1og1sk ren1ng. Även 1 detta fa11 kan surgö- raren t111sättas på motsvarande sätt som ang1vet för metano1ko1onnen 17.
Claims (1)
1. lO l5 20 25 30 524 106 ,. ..- PATENTKRAV Förfarande vid framställning av sulfatmassa där man vid fram- ställningen minskar utsläpp av N0x och erhåller en vätskeström med ammoniak i anrikad form, där sättet innefattar kondensatrening med användning av en stripper (15) och en metanolkolonn (18,22) och där vid kondensatreningen bildas en flyktig fraktion innefattande metanol, k ä n n e t e c k n a t därav. att surgörare tillförs metanolkolonnen. Förfarande enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a t därav, att surgöraren tillförs direkt till metanolkolonnen eller i tillflödena till den. Förfarande enligt krav 2, k ä n n e t e c k n a t därav, att surgöraren utgörs av antingen svavelsyra, saltsyra, fosforsyra, ättikssyra, myrsyra, salpetersyra, bisulfitlösning, sura av- loppsströmmar, restlösning från klordioxidtillverkning, svavel- dioxid eller koldioxid. Förfarande enligt krav 2 eller 3, k ä n n e t e c k n a t därav, att tillsatser sker i vätskan pá en destillationsbotten eller i vätskeflödet mellan tvâ bottnar. Förfarande enligt något av föregående krav, k ä n n e t e c k - n a t därav, att en vätskeström tas ut frán metanolkolonnen och att surgöraren tillsätts innan vätskeströmmen förs tillbaka till metanolkolonnen. lO 524 106 Förfarande enligt något av föregående krav, k ä n n e t e c k - n a t därav, att pH avkänns i metanolkolonnen för att reglera tillsats av surgörare. Förfarande enligt krav 6, k ä n n e t e c k n a t därav, att pH avkänns ovanför läget för tillsats av surgörare. Förfarande enligt något av föregående krav, k ä n n e t e c k - n a t därav, att en terpentindekantör är placerad några bottnar upp från bottenuttaget i metanolkolonnen. Förfarande enligt krav 8, k ä n n e t e c k n a t därav, att de bottnar som är placerade under dekantören utgörs av en extern kolonn.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE9903676A SE524106C2 (sv) | 1999-10-13 | 1999-10-13 | Reduktion av NOx |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE9903676A SE524106C2 (sv) | 1999-10-13 | 1999-10-13 | Reduktion av NOx |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SE9903676D0 SE9903676D0 (sv) | 1999-10-13 |
| SE9903676L SE9903676L (sv) | 2001-04-14 |
| SE524106C2 true SE524106C2 (sv) | 2004-06-29 |
Family
ID=20417330
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SE9903676A SE524106C2 (sv) | 1999-10-13 | 1999-10-13 | Reduktion av NOx |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SE (1) | SE524106C2 (sv) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2009070110A1 (en) * | 2007-11-26 | 2009-06-04 | Metso Power Ab | Method for extracting ammonium salt and methanol from a liquid obtained from foul condensates in a cellulose pulp mill |
| WO2010091492A1 (en) | 2009-02-12 | 2010-08-19 | A.H Lundberg Systems Limited | Methanol purification method and apparatus |
| WO2021239651A1 (en) * | 2020-05-27 | 2021-12-02 | Valmet Technologies Oy | A method for removing ammonia from non-condensable gases of a pulp mill |
-
1999
- 1999-10-13 SE SE9903676A patent/SE524106C2/sv not_active IP Right Cessation
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2009070110A1 (en) * | 2007-11-26 | 2009-06-04 | Metso Power Ab | Method for extracting ammonium salt and methanol from a liquid obtained from foul condensates in a cellulose pulp mill |
| WO2010091492A1 (en) | 2009-02-12 | 2010-08-19 | A.H Lundberg Systems Limited | Methanol purification method and apparatus |
| AU2009339923B2 (en) * | 2009-02-12 | 2014-04-24 | A.H Lundberg Systems Limited | Methanol purification method and apparatus |
| EA020038B1 (ru) * | 2009-02-12 | 2014-08-29 | А.Х. Лундберг Системз Лимитед | Способ и устройство для очистки метанола |
| EP2396105A4 (en) * | 2009-02-12 | 2015-07-01 | A H Lundberg Systems Ltd | METHANOL CLEANING PROCESS AND DEVICE |
| US9938216B2 (en) | 2009-02-12 | 2018-04-10 | A.H. Lundberg Systems Limited | Methanol purification method and apparatus |
| WO2021239651A1 (en) * | 2020-05-27 | 2021-12-02 | Valmet Technologies Oy | A method for removing ammonia from non-condensable gases of a pulp mill |
| US12195917B2 (en) | 2020-05-27 | 2025-01-14 | Valmet Technologies Oy | Method for removing ammonia from non-condensable gases of a pulp mill |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SE9903676D0 (sv) | 1999-10-13 |
| SE9903676L (sv) | 2001-04-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8685236B2 (en) | Methods and systems for treating sour water | |
| US4689156A (en) | Removal of ammonia from wastewater | |
| EP0414094B1 (en) | Flue gas desulfurization | |
| EP2188216B1 (en) | Process for treating pulp mill condensates using a hollow fiber contactor | |
| KR101753080B1 (ko) | 알킬렌 옥사이드 및 알킬렌 글리콜을 제조하기 위한 방법 및 장치 | |
| EP1392415B1 (en) | Process for producing ammonium thiosulphate | |
| ES3041368T3 (en) | A method and a system for obtaining methanol from foul condensate of a pulping process | |
| HU216521B (hu) | Berendezés különbözõ savas konponenseket tartalmazó füstgázok tisztításához, és eljárás a berendezés üzemeltetéséhez | |
| US5262060A (en) | Wet oxidation of ammonium salt containing liquors | |
| KR101264603B1 (ko) | 에너지 기여 결합 증류를 이용한 방향족 화합물 산화반응시 반응기 배출물로부터 물을 분리하고 카르복실산을 회수하는 장치 및 방법 | |
| BR9913889B1 (pt) | processo para a recuperação por destilação de monoetileno glicol de alta pureza. | |
| KR100899777B1 (ko) | 포토레지스트 스트리퍼의 재생수율 증진방법 | |
| US11897794B2 (en) | Processes and systems for treating sour water | |
| EP0504622A1 (de) | Verfahren zur Herstellung einer höher konzentrierten Salzsäure aus einer Salzsäure mit einer unterhalb der azeotropen Konzentration liegenden Konzentration | |
| SE503793C2 (sv) | Förfarande vid behandling av kondensat | |
| EP0005270B1 (de) | Verfahren zur Entfernung von Schwefeldioxid aus Abwässern und gegebenenfalls Abgasen | |
| CN1854127B (zh) | 生产尿素的方法和装置 | |
| CN114516701A (zh) | 一种含氨废水的处理方法和装置 | |
| EP1443022B1 (en) | Process for condensation of sulphuric acid vapours to produce sulphuric acid | |
| CN117735570B (zh) | 含氨酸性凝液脱除酸性气及氨回收的工艺方法 | |
| JPS6241698B2 (sv) | ||
| US12358813B2 (en) | Kraft pulping foul condensate treatment process and apparatus | |
| US12129187B2 (en) | Method for cleaning aqueous wastewater streams loaded with nitrobenzene | |
| SE451854B (sv) | Sett vid framstellning av alkalimetallklorat | |
| JP3736950B2 (ja) | 廃水の処理法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| NUG | Patent has lapsed |