SE539276C2 - Förfarande och anordning för att öka säkerheten vid borttagande av en kanyl från en spruta - Google Patents
Förfarande och anordning för att öka säkerheten vid borttagande av en kanyl från en spruta Download PDFInfo
- Publication number
- SE539276C2 SE539276C2 SE1300677A SE1300677A SE539276C2 SE 539276 C2 SE539276 C2 SE 539276C2 SE 1300677 A SE1300677 A SE 1300677A SE 1300677 A SE1300677 A SE 1300677A SE 539276 C2 SE539276 C2 SE 539276C2
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- tube
- sleeve
- cannula
- syringe
- syringe body
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/32—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
- A61M5/3205—Apparatus for removing or disposing of used needles or syringes, e.g. containers; Means for protection against accidental injuries from used needles
- A61M5/321—Means for protection against accidental injuries by used needles
- A61M5/3243—Means for protection against accidental injuries by used needles being axially-extensible, e.g. protective sleeves coaxially slidable on the syringe barrel
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/32—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
- A61M5/3205—Apparatus for removing or disposing of used needles or syringes, e.g. containers; Means for protection against accidental injuries from used needles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/32—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
- A61M5/3205—Apparatus for removing or disposing of used needles or syringes, e.g. containers; Means for protection against accidental injuries from used needles
- A61M2005/3206—Needle or needle hub disconnecting devices forming part of or being attached to the hub or syringe body
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/32—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
- A61M5/3205—Apparatus for removing or disposing of used needles or syringes, e.g. containers; Means for protection against accidental injuries from used needles
- A61M5/321—Means for protection against accidental injuries by used needles
- A61M5/3243—Means for protection against accidental injuries by used needles being axially-extensible, e.g. protective sleeves coaxially slidable on the syringe barrel
- A61M5/3245—Constructional features thereof, e.g. to improve manipulation or functioning
- A61M2005/3246—Constructional features thereof, e.g. to improve manipulation or functioning being squeezably deformable for locking or unlocking purposes, e.g. with elliptical cross-section
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/32—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
- A61M5/3205—Apparatus for removing or disposing of used needles or syringes, e.g. containers; Means for protection against accidental injuries from used needles
- A61M5/321—Means for protection against accidental injuries by used needles
- A61M5/3243—Means for protection against accidental injuries by used needles being axially-extensible, e.g. protective sleeves coaxially slidable on the syringe barrel
- A61M5/3245—Constructional features thereof, e.g. to improve manipulation or functioning
- A61M2005/3247—Means to impede repositioning of protection sleeve from needle covering to needle uncovering position
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/24—Ampoule syringes, i.e. syringes with needle for use in combination with replaceable ampoules or carpules, e.g. automatic
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Hematology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
Description
FÖRFARANDE OCH ANORDNING FÖR ATT ÖKA SÄKERHETEN VID BORTTAGANDE AV EN KANYL FRÅN EN SPRUTA Uppfinningens tekniska område Föreliggande uppfinning hänför sig till ett förfarande för att öka säkerheten vid borttagande av en kanyl från en spruta, varvid kanylen avlägsnas från sprutan medelst en separationsmekanism.
Teknikens ståndpunkt Genom EP 2 420 27 9 är förut känd en kanylborttagare som innefattar en separationsmekanism för att separera en kanyl från en spruta. För att effektuera separation av kanylen från sprutan införs den på sprutan fastgängade kanylen i en mottagardel hos kanylborttagaren och genom manuell rotation av mottagardelen sker en aktivering av separationsmekanismen. Från myndighetshåll har framförts att det finns risk för att användaren kan sticka sig på kanylen i samband med att kanylborttagaren används för att avlägsna kanylen från sprutan i övrigt.
Uppfinningens syften och särdrag Ett primärt syfte med föreliggande uppfinning är att anvisa ett med sprutan integrerat säkerhetsarrangemang som reducerar risken för stickskador hos operatören.
Ett ytterligare syfte med föreliggande uppfinning är att säkerhetsarrangemanget skall vara användarvänligt. Ännu ett syfte med föreliggande uppfinning är att säkerhetsarrangemanget skall vara billigt.
Ytterligare ett syfte med föreliggande uppfinningen är att anordningen företrädesvis är av engångstyp, varigenom hygienen är utomordentligt hög. Åtminstone det primära syftet med föreliggande uppfinning realiseras medelst ett förfarande och en anordning som erhållit de i de efterföljande självständiga patentkraven angivna särdragen. Föredragna utföringsformer av uppfinningen är definierade i de osjälvständiga patentkraven.
Kort beskrivning av ritningarna Nedan kommer en föredragen utföringsform av uppfinningen att beskrivas med hänvisning till de bifogade ritningarna, där: Fig. 1A visar en första perspektivvy av ett rör och en hylsa som ingår i anordningen enligt föreliggande uppfinning; Fig. IB visar en andra perspektivvy av ett rör och en hylsa som ingår i anordningen enligt föreliggande uppfinning; Fig. 2A visar en perspektivvy av anordningen enligt föreliggande uppfinning, dvs. när hylsan är monterad på röret; Fig. 2B visar ett snitt efter IIB-IIB i Fig. 2F; Fig. 2C visar en uppförstorad detalj av den del som omsluts av cirkeln IIC i Fig. 2B; Fig. 2D visar en sidovy av anordningen enligt föreliggande uppfinning, varvid en del av hylsan är bortskuren; Fig. 2E visar en uppförstorad detalj av den del som omsluts av cirkeln IIE i Fig. 2D; Fig. 2F visar ett snitt efter IIF-IIF i Fig. 2D; Fig. 3A visar en sidovy av anordningen enligt föreliggande uppfinning när den är monterad på en spruta; Fig. 3B visar ett snitt efter IIIB-IIIB i Fig. 3D; Fig. 3C visar en uppförstorad detalj av den del som omsluts av cirkeln IIIC-IIIC i Fig. 3B; Fig. 3D visar ett snitt efter IIID-IIID i Fig. 3A; Fig. 4A visar en sidovy av anordningen enligt föreliggande uppfinning när den är monterad på en spruta, varvid anordningen omsluter en kanyl hos sprutan; Fig. 4B visar ett snitt efter IVB-IVB i Fig. 4D; Fig. 4C visar en uppförstorad detalj av den del som omsluts av cirkeln IVC-IVC i Fig. 4B; Fig. 4D visar ett snitt efter IVD-IVD i Fig. 4A; Fig. 5A visar en sidovy av anordningen enligt föreliggande uppfinning, varvid anordningen är monterad på en spruta och inskjuten i ett hållarorgan hos en kanylborttagare; Fig. 5B visar ett snitt efter VB-VB i Fig. 5D; Fig. 5C visar en uppförstorad detalj av den del som omsluts av cirkeln VC-VC i Fig. 5B; Fig. 5D visar ett snitt efter VD-VD i Fig. 5A; Fig. 6A visar en sidovy av anordningen enligt föreliggande uppfinning, varvid anordningen är monterad på en spruta och inskjuten i ett hållarorgan hos en kanylborttagare, och att sprutan har bibringats en förskjutning nedåt jämfört med Fig. 5A; Fig. 6B visar ett snitt efter VIB-VIB i Fig. 6D; Fig. 6C visar en uppförstorad detalj av den del som omsluts av cirkeln VIC-VIC i Fig. 6B; och Fig. 6D visar ett snitt efter VID-VID i Fig. 6A.
Detaljerad beskrivning av en föredragen utföringsform av uppfinningen Såsom framgår av Fig. 1A och IB innefattar anordningen enligt föreliggande uppfinning ett rör 1 samt en på rörets 1 ena ände monterbar ringformig hylsa 3. Röret 1 har en längd som är flerfaldig hylsans 3 längd. Vid den visade föredragna utföringsformen har röret 1 en längd som är ungefär fyra gånger hylsans 3 längd. När hylsan 3 är monterad på röret 1 är röret 1 och hylsan 3 vridbara relativt varandra runt en gemensam längsgående centrumaxel.
Vid den visade utföringsformen har röret 1 ett cirkulärt tvärsnitt och dess invändiga diameter är anpassad till den utvändiga diametern hos den spruta S som röret 1 skall monteras på. Vid den visade utföringsformen har hylsan 3 likaså generellt ett cirkulärt tvärsnitt och en invändig diameter som är anpassad till rörets 1 utvändiga diameter i området för den ände av röret 1 som hylsan skall monteras på. Närmare bestämt är diametrarna så anpassade till varandra att skjutpassning råder mellan hylsans 3 invändiga diameter och den utvändiga diametern hos den ände av röret 1 som hylsan 3 skall monteras på.
I Fig. 1A och IB visas perspektivvyer av röret 1 och hylsan 3. Både röret 1 och hylsan 3 består av två halvor som är spegelvända relativt varandra, dvs. ett imaginärt, längsgående symmetriplan delar röret 1 och hylsan 3. Såsom framgår tydligast av Fig. 1A är röret 1 försett med två, diametralt anordnade, grupper av parallella slitsar 11A, 11B, 16A, 16B i området för rörets 1 ena ände. Slitsarna 11A, 11B, 16A, 16B sträcker sig i längdriktningen av röret 1 och har en längd som endast utgör en mindre del av rörets 1 längd. I den visade utföringsformen är avståndet mellan de i en grupp ingående slitsar 11A, 11B resp. 16A, 16B mindre än slitsarnas 11A, 11B, 16A, 16B längd. Mellan närbelägna slitsar 11A, 11B resp. 16A, 16B definieras ett flexibelt, remsliknande parti 14 av röret 1, varvid detta parti har en utsträckning i rörets 1 längdriktning som i huvudsak överensstämmer med slitsarnas 11A, 11B, 16A, 16B längd. I anslutning till den ena slitsen 11A, 16A i varje grupp är anordnad en utvändig första ås 12 som enligt den visade utföringsformen har en längd som är mindre än längden hos den tillhörande slitsen 11A, 16A.
Röret 1 uppvisar även två utvändiga, diametralt placerade, klackar 13 som har en viss utsträckning i rörets 1 omkretsriktning. Klackarnas 13 utsträckning i omkretsriktningen utgör endast en mindre del av rörets 1 hela omkrets.
I Fig. 2B visas en invändig del, dvs. ena halvan av röret 1, varvid den ej visade invändiga delen av röret 1 har motsvarande utformning, dvs. röret 1 består av två halvor som är spegelvända relativt varandra. I Fig. 2B visas de två slitsarna 16A, 16B. I Fig. 2B och 2C visas även en invändig klack 15 som är belägen på det flexibla partiet 14, varvid klacken 15 i huvudsak sträcker sig mellan slitsarna 16A, 16B i omkretsriktningen av röret 1. Enligt den visade utföringsformen är den invändiga klacken 15 belägen ungefär mitt på det flexibla partiets 14 höjd.
I Fig. 1A och IB visas perspektivvyer av invändiga delar av hylsan 3, varvid hylsan 3 således består av två halvor som är spegelvända relativt varandra. Såsom framgår av Fig. 2A uppvisar hylsan 3 vid sin ena ände en krage 30 som utgör stoppanslag när hylsan 3 monteras på rörets 1 ena ände.
Enligt den visade utföringsformen är hylsan 3 försedd med två invändig försänkningar 31 som generellt är fyrkantiga och belägna diametralt mitt för varandra. De invändiga försänkningarna 31 har en utsträckning i hylsans 3 längdriktning/höjdled som ungefär motsvarar hylsans 3 halva höjd. När det gäller de invändiga försänkningarnas 31 utsträckning i omkretsriktningen av hylsan 3 så utgör den endast en mindre del av hylsans 3 invändiga omkrets och motsvarar i den visade utföringsformen i huvudsak avståndet i rörets 1 omkretsriktning mellan närbelägna slitsar 11A, 11B resp. 16A, 16B. Var och en av de invändiga försänkningarna 31 begränsas på den ena sidan av en andra ås 32 som har bildats genom att hylsans 3 väggtjocklek avsmalnar i riktning mot försänkningarna 31 i hylsans 3 omkretsriktning. De andra åsarna 32 sträcker sig i hylsans 3 längdriktning/höjdled och enligt den visade utföringsformen har de andra åsarna 32 en utsträckning i hylsans 3 längdriktning/höjdled som utgör större delen av höjden hos försänkningarna 31.
Hylsan 3 är försedd med två invändiga första spår 33 som har en utsträckning i hylsans 3 längdriktning/höjdled. Spårens 33 längd är enligt den visade utföringsformen något kortare än den tillhörande försänkningens 31 höjd.
Såsom framgår tydligast av Fig. IB uppvisar hylsan 3 invändiga partier 35 med varierande väggtjocklek i omkretsriktningen. Dessa partier 35 är anordnade i anslutning till försänkningarna 31 och i samma del av hylsans 3 höjd. Partierna 35 har sin minsta väggtjocklek i anslutning till försänkningarna 31 och som ovan påpekats bildas därvid de andra åsarna 32. Dessa partier 35 har en ökande väggtjocklek i riktning bort från de andra åsarna 32 och går ut i intet ungefär mitt emellan en andra ås 32 och ett invändigt första spår 33.
Hylsan 3 är försedd med två invändiga andra spår 34 som sträcker sig i omkretsriktningen av hylsan 3 och är belägna ungefär på hylsans 3 halva höjd. De andra spårens 34 längd är kortare än omkretsavståndet mellan närbelägna kanter av de två diametrala försänkningarna 31 och enligt den visade utföringsformen utgör det andra spårets 34 längd ungefär 2/3 av omkretsavståndet mellan närbelägna kanter av de diametralt belägna försänkningarna 31.
I Fig. 2A-2F visas olika vyer, snitt och detaljer av hur hylsan 3 är monterad på röret 1 i ett utgångsläge. Såsom tydligast framgår av Fig. 2F är hylsan 3 så monterad på röret 1 att de båda försänkningarna 31 hos hylsan 3 befinner sig mitt för de flexibla partierna 14 hos röret 1. För att underlätta korrekt montering av hylsan 3 på röret 1 är hylsan 3 försedd med tungor 36 mitt för försänkningarna 31. När hylsan 3 är helt påskjuten röret 1 kommer de utvändiga klackarna 13 hos röret 1 i ingrepp med de andra spåren 34 hos hylsan 3. Detta visas tydligast i Fig. 2C och 2E.
När röret 1 och hylsan 3 är i det i Fig. 2A-2F visade sammansatta läget skjuts röret 1 och hylsan 3 på en sprutkropp SK hos en spruta S. Detta visas i Fig. 3A-3D.
Innan röret 1 och hylsan 3 anbringas på sprutkroppen SK monteras en ampull i ett utrymme i sprutkroppen SK. Detta visas ej i Fig. 3A-3D. Såsom framgår av Fig. 3A och 3B bringas hylsan 3 företrädesvis till anliggning mot en fläns FL hos sprutan S.
När röret 1 och hylsan 3 är påskjutna sprutkroppen SK monteras en kanyl KA på sprutkroppen SK, se Fig. 4B. När röret 1 och hylsan 3 befinner sig i det i Fig. 3A och 3B visade läget och en kanyl KA är monterad på sprutkroppen SK kan injektion med sprutan S ske, varvid normalt bedövningsmedel injiceras i munhålan hos en patient som är hos tandläkaren.
När injektionen är avslutad förskjuts röret 1 och hylsan 3 till det i Fig. 4A och 4B visade läget där de invändiga klackarna 15 hos röret 1 är upptagna i ett runt sprutkroppens SK främre ände, dvs. den ände där kanylen KA är monterad, gående tredje spår SP. Vid förskjutning av röret 1 och hylsan 3 från det i Fig. 3A och 3B visade läget till det i Fig. 4A och 4B visade läget märker användaren när korrekt läge enligt Fig. 4A och 4B har uppnåtts genom att klackarna 15 klickar i det tredje spåret SP. För att ytterligare förankra röret 1 och hylsan 3 på sprutkroppen SK så sker en inbördes vridning av röret 1 och hylsan 3. Genom ett jämförande studium av Fig. 2F och Fig. 4D inses att röret 1 har vridits 90° relativt hylsan 3, varvid vridningen av röret 1 har skett moturs medan hylsan 3 ej har vridits. Därvid har den utvändiga åsen 12 hos röret 1 klickat i det invändiga första spåret 33 hos hylsan. Som ett alternativ till att vrida röret 1 kan hylsan 3 vridas under det att röret 1 ej vrides.
Vid den ovan beskrivna inbördes vridningen mellan röret 1 och hylsan 3 kommer vid läget enligt Fig. 4D tjockare väggpartier av hylsan 3 att befinna sig mitt för de flexibla partierna 14 hos röret 1. Därvid kommer dessa tjockare väggpartier att utöva en klämverkan på de flexibla partierna 14 så att dessa pressa mot sprutkroppen SK. Eftersom de invändiga klackarna 15 är belägna på insidan av de flexibla partierna 14 kommer denna klämverkan att pressa in klackarna 15 i det tredje spåret SP hos sprutkroppen SK. Därigenom sker det en fullgod fixering av röret 1 relativt sprutkroppen SK.
Sprutan S med röret 1 och hylsan 3 är nu klar att användas i en kanylborttagare och detta kommer att beskrivas schematiskt nedan.
I Fig. 5A-5D visas ett hållarorgan HO, i form av en hylsa, som utgör en del av en kanylborttagare som är beskriven i SE 535 606 C2. För närmare information om hur avlägsnandet av kanylen KA från sprutkroppen SK sker hänvisas till det angivna dokumentet. När det gäller förfarandet och anordningen enligt föreliggande uppfinning är dock endast hållarorganet HO av intresse.
Såsom framgår tydligast av Fig. 5B och 5C förs sprutan S med röret 1 och hylsan 3 ned i hållarorganet HO, varvid den ände av hylsan 3 som är påskjuten röret 1 kommer till anliggning mot en invändig första anslagsyta AYl hos hållarorganet HO. Enligt den visade utföringsformen sträcker sig den invändiga första anslagsytan AYl runt hållarorganets HO hela invändiga cylindriska utrymme, dvs. den invändiga anslagsytan AYl är generellt belägen i ett plan som sträcker sig vinkelrätt mot hållarorganets HO längdriktning. Hylsans 3 anliggning mot hållarorganet HO visas i Fig. 5B och 5C.
I Fig. 5B visas även att det har skett en viss inbördes förskjutning mellan röret 1 och hylsan 3, dvs. röret 1 har förskjutits nedåt en sträcka som ungefär motsvarar hylsans 3 halva höjd. Denna inbördes förskjutning mellan röret 1 och hylsan 3 initieras av att sprutan S av operatören har förskjutits en viss sträcka nedåt. Därvid kommer de invändiga klackarnas 15 ingrepp med spåret SP hos sprutkroppen SK att medbringa röret 1 då sprutan S förskjuts nedåt. Eftersom åsarna 12 hos röret 1 är upptagna i de första spåren 33 hos hylsan 3 kommer åsarna 12 att glida i de första spåren 33 vid rörets 1 förskjutning relativt hylsan 3.
Vid ytterligare förskjutning nedåt av sprutan S, se Fig. 6A och 6B, kommer rörets 1 nedre ände till anliggning mot en andra anslagsyta AY2 hos hållarorganet HO, varvid denna andra anslagsyta AY2 är belägen vid hållarorganets HO nedre ände. Därigenom förhindras att rörets 1 nedre ände förskjuts nedåt förbi hållarorganets HO nedre ände.
I Fig. 6A-6D visas hur sprutan S har förskjutits till ett nedre ändläge i hållarorganet HO, varvid en fläns FL hos sprutan S kommer till anliggning mot hylsans 3 övre ände när sprutans S nedre ändläge har uppnåtts. Såsom framgår av Fig. 6A och 6B har nu kanylen KA förskjutits nedåt förbi hållarorganets HO nedre ände och kanylborttagarens separationsmekanism kan nu effektuera separation av kanylen KA från sprutkroppen SK.
Passningen mellan röret 1 och sprutkroppen SK är därvid så tät att röret 1 och hylsan 3 följer med upp då sprutan S dras upp ur hållarorganet HO.
Claims (8)
1. . Förfarande for att öka säkerheten i samband med borttagande av en kanyl(KA) från en spruta (S) , k ä n netecknat av att ett rör (I) och en på röret (1) rnonterbar hylsa (3) anbringas utanpå en sprutkropp(SK)hos sprutan, att kanylen(KA) monteras på sprutkroppen, att röret (1) och hylsan (3), när en injektion är avslutad, förskjuts i riktning mot kanylen så att röret (1) omsluter kanylen, att det genom en inbördes vridning av röret och hylsan (3) relativt varandra sker en fastklämning av röret (1) relativt sprutkroppen (SK), att den sammansatta enheten av rör, hylsa och spruta skjutes in i ett hållarorgan (HO) av en kanylborttagares separationsmekanism, att det genom en samverkan mellan röret, hylsan och hållarorganet sker en relätivförskjutning av röret (1) och hylsan(3) i rörets längdriktning för att upphäva klämverkan mellan röret och sprutkroppen (SK), och att sprutkroppen förskjuts relativt röret (1) så att det sker en friläggning av kanylen (KA)för att kunna separera kanylen från sprutkroppen.
2. Förfarande enligt krav 1, kännetecknat av att det kanylen (KA) omslutande läget för röret (1) och hylsan (3) uppnås då invändiga ingreppsorgan (15) hos röret (1) samverkar med utvändiga ingreppsorgan (SP) hos sprutkroppen (SK).
3. Förfarande enligt krav 1 eller 2, kännetec k n a t av att klämverkan mellan röret (1) och sprutkroppen(SK) åstadkoms genom varierande väggtjocklek hos hylsan (3).
4. Anordning för att öka säkerheten i samband med borttagande av en kanyl(KA) från en spruta (S), varvid kanylen (KA)avlägsnas från sprutan medelst en kanylborttagares separationsmekanism, och varvid anordningen innefattar ett rör (1) samt en på rörets (1) ena ände rnonterbar hylsa (3), vilka är anpassade för placering i ett hållarorgan hos separations mekanismen och vilka ska anbringas utanpå en sprutkropp, kännetecknad av att röret {1)är försett med ett flexibelt parti (14), att hylsan (3) uppvisar varierande väggtjocklek i sin omkretsriktning, att röret (1) och hylsan (3) är inbördes vridbara relativt varandra, och att röret (1) uppvisar ingreppsorgan (15) på sin insida för ingrepp i ett spår (SP) i sprutkroppen.
5. Anordning enligt krav 4, kännetecknad av att rörets (1) invändiga ingreppsorgan utgörs av åtminstone en klack (15).
6. Anordning enligt krav 1 eller 2, kännetecknad av att röret (1) och hylsan (3) uppvisar inbördes, samverkande ingreppsorgan (13, 34).
7. Anordning enligt krav 6, kännetecknad av att ingreppsorganen mellan röret (1) och hylsan (3) utgörs av utvändiga klackar (13) på röret (1) och invändiga spår (34) hos hylsan (3).
8. . Anordning enligt något av kraven 4-7, kännetecknad av att vart och ett av de flexibla partierna (14) hos röret (1) åstadkoms genom två närbelägna slitsar (11A, 11B, 16A, 16B) som mellan sig definierar ett flexibelt parti (14), och att slitsarna (11A, 11B, 16A, 16B) sträcker sig i rörets (1) längdriktning.
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE1300677A SE539276C2 (sv) | 2013-10-30 | 2013-10-30 | Förfarande och anordning för att öka säkerheten vid borttagande av en kanyl från en spruta |
| EP14859162.1A EP3062850B1 (en) | 2013-10-30 | 2014-10-30 | Method and device for increasing the safety in conjunction with the removal of a cannula from a syringe |
| FIEP14859162.1T FI3062850T3 (fi) | 2013-10-30 | 2014-10-30 | Menetelmä ja laite turvallisuuden lisäämiseksi kanyylin ruiskusta poistamisen yhteydessä |
| PCT/SE2014/000128 WO2015065259A1 (en) | 2013-10-30 | 2014-10-30 | Method and device for increasing the safety in conjunction with the removal of a cannula from a syringe. |
| DK14859162.1T DK3062850T3 (da) | 2013-10-30 | 2014-10-30 | Fremgangsmåde og anordning til øgning af sikkerheden i forbindelse med udtagning af en kanyle fra en sprøjte |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE1300677A SE539276C2 (sv) | 2013-10-30 | 2013-10-30 | Förfarande och anordning för att öka säkerheten vid borttagande av en kanyl från en spruta |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SE1300677A1 SE1300677A1 (sv) | 2015-05-01 |
| SE539276C2 true SE539276C2 (sv) | 2017-06-13 |
Family
ID=53004708
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SE1300677A SE539276C2 (sv) | 2013-10-30 | 2013-10-30 | Förfarande och anordning för att öka säkerheten vid borttagande av en kanyl från en spruta |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP3062850B1 (sv) |
| DK (1) | DK3062850T3 (sv) |
| FI (1) | FI3062850T3 (sv) |
| SE (1) | SE539276C2 (sv) |
| WO (1) | WO2015065259A1 (sv) |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5997513A (en) * | 1995-11-22 | 1999-12-07 | Smith; Jerry A. | Syringe cover cooperating with needle cover |
| FR2830765B1 (fr) * | 2001-10-15 | 2004-07-23 | Plastic Omnium Cie | Dispositif de securite pour une seringue |
| GB0128691D0 (en) * | 2001-11-30 | 2002-01-23 | Segal Alan J | Syringes |
| CN100418592C (zh) * | 2004-11-09 | 2008-09-17 | 陈昌慈 | 注射针防护结构 |
| US7799002B2 (en) * | 2008-08-14 | 2010-09-21 | Protectus Medical Devices, Inc. | Safety syringe |
| CN102946926B (zh) * | 2010-05-07 | 2014-12-10 | Shl集团有限责任公司 | 药物输送设备 |
| SE535606C2 (sv) | 2010-08-19 | 2012-10-09 | Danderyds Snickeri Ab | Kanylborttagare |
| EP2529777A1 (en) * | 2011-05-30 | 2012-12-05 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Needle assembly removal device |
-
2013
- 2013-10-30 SE SE1300677A patent/SE539276C2/sv not_active IP Right Cessation
-
2014
- 2014-10-30 WO PCT/SE2014/000128 patent/WO2015065259A1/en not_active Ceased
- 2014-10-30 FI FIEP14859162.1T patent/FI3062850T3/fi active
- 2014-10-30 DK DK14859162.1T patent/DK3062850T3/da active
- 2014-10-30 EP EP14859162.1A patent/EP3062850B1/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2015065259A1 (en) | 2015-05-07 |
| SE1300677A1 (sv) | 2015-05-01 |
| EP3062850B1 (en) | 2025-03-26 |
| EP3062850A1 (en) | 2016-09-07 |
| FI3062850T3 (fi) | 2025-05-25 |
| EP3062850A4 (en) | 2017-07-12 |
| DK3062850T3 (da) | 2025-05-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103974734B (zh) | 用于移除输送构件护罩的装置 | |
| USD782033S1 (en) | Medicament injection device | |
| US20150359969A1 (en) | Syringe | |
| EP2208553A3 (en) | Quick clamping assembly for driving a knockout punch | |
| EP3930792B1 (en) | Rigid needle shield remover for autoinjector | |
| TW201402167A (zh) | 藥物輸送裝置 | |
| US3118447A (en) | Three ring control syringes | |
| KR20200088284A (ko) | 잠금 매커니즘을 갖는 주사기 | |
| CN105682876B (zh) | 用于陶瓷切割机的适配器装置 | |
| SE539276C2 (sv) | Förfarande och anordning för att öka säkerheten vid borttagande av en kanyl från en spruta | |
| RU2014152478A (ru) | Гильза | |
| US20130096458A1 (en) | Biopsy punch with safety system and method of making and using the same | |
| CN103976748A (zh) | 安全采血针 | |
| EP3285840B1 (en) | Syringe with high safety in use | |
| CN103976747B (zh) | 安全采血针 | |
| US11471613B2 (en) | Syringe needle removal apparatus | |
| JP2018148652A (ja) | 電線用巻付けグリップの巻付け装置 | |
| RU143234U1 (ru) | Универсальный иглосъемник для удаления медицинских игл | |
| GB2580601B (en) | Cubicle provided with a resettable tamper-evident indicator | |
| RU2566054C1 (ru) | Универсальный иглосъемник для удаления медицинских игл | |
| CN207127539U (zh) | 一种易于取出刀杆的筒夹 | |
| CN203828944U (zh) | 安全采血针 | |
| CN103767714B (zh) | 一种防感染的真空采血管 | |
| EP3117856A1 (en) | Needle assembly | |
| CN204932483U (zh) | 注射针筒安全保护装置 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| NUG | Patent has lapsed |