SK13802000A3 - Prvok blistrového balenia na inhalátor - Google Patents
Prvok blistrového balenia na inhalátor Download PDFInfo
- Publication number
- SK13802000A3 SK13802000A3 SK1380-2000A SK13802000A SK13802000A3 SK 13802000 A3 SK13802000 A3 SK 13802000A3 SK 13802000 A SK13802000 A SK 13802000A SK 13802000 A3 SK13802000 A3 SK 13802000A3
- Authority
- SK
- Slovakia
- Prior art keywords
- blister pack
- bubbles
- vacuum tube
- unit
- housing
- Prior art date
Links
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 32
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 11
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 claims description 37
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 6
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 4
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 13
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 4
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 4
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 4
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 4
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 102100037611 Lysophospholipase Human genes 0.000 description 2
- 108010058864 Phospholipases A2 Proteins 0.000 description 2
- 108010003541 Platelet Activating Factor Proteins 0.000 description 2
- UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N adrenaline Chemical compound CNCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000003172 expectorant agent Substances 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 2
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 238000013138 pruning Methods 0.000 description 2
- 239000003204 tranquilizing agent Substances 0.000 description 2
- 230000002936 tranquilizing effect Effects 0.000 description 2
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 2
- JWZZKOKVBUJMES-UHFFFAOYSA-N (+-)-Isoprenaline Chemical compound CC(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 JWZZKOKVBUJMES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XWTYSIMOBUGWOL-UHFFFAOYSA-N (+-)-Terbutaline Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC(O)=CC(O)=C1 XWTYSIMOBUGWOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NUBLQEKABJXICM-FQEVSTJZSA-N (1r)-1-(4-amino-3,5-dichlorophenyl)-2-[6-(2-pyridin-2-ylethoxy)hexylamino]ethanol Chemical compound C1=C(Cl)C(N)=C(Cl)C=C1[C@@H](O)CNCCCCCCOCCC1=CC=CC=N1 NUBLQEKABJXICM-FQEVSTJZSA-N 0.000 description 1
- YTPQSLLEROSACP-YUMQZZPRSA-N (2R)-2-acetamido-3-[[(2R)-2-acetamido-2-carboxyethyl]disulfanyl]propanoic acid Chemical class CC(=O)N[C@H](C(O)=O)CSSC[C@@H](C(O)=O)NC(C)=O YTPQSLLEROSACP-YUMQZZPRSA-N 0.000 description 1
- PDNHLCRMUIGNBV-UHFFFAOYSA-N 1-pyridin-2-ylethanamine Chemical compound CC(N)C1=CC=CC=N1 PDNHLCRMUIGNBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100039705 Beta-2 adrenergic receptor Human genes 0.000 description 1
- 101710152983 Beta-2 adrenergic receptor Proteins 0.000 description 1
- VOVIALXJUBGFJZ-KWVAZRHASA-N Budesonide Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1C[C@H]3OC(CCC)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]1(C)C[C@@H]2O VOVIALXJUBGFJZ-KWVAZRHASA-N 0.000 description 1
- 108010001857 Cell Surface Receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000009025 Endorphins Human genes 0.000 description 1
- 108010049140 Endorphins Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 229940123457 Free radical scavenger Drugs 0.000 description 1
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- VQDBNKDJNJQRDG-UHFFFAOYSA-N Pirbuterol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(CO)=N1 VQDBNKDJNJQRDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DXEXNWDGDYUITL-FXSSSKFRSA-N Tipredane Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](SC)(SCC)[C@@]1(C)C[C@@H]2O DXEXNWDGDYUITL-FXSSSKFRSA-N 0.000 description 1
- 241000382509 Vania Species 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 239000000556 agonist Substances 0.000 description 1
- NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N albuterol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(CO)=C1 NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- 230000003288 anthiarrhythmic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000003266 anti-allergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001078 anti-cholinergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003178 anti-diabetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002959 anti-hypotensive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 239000000043 antiallergic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003416 antiarrhythmic agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 1
- 229940125715 antihistaminic agent Drugs 0.000 description 1
- 229940030600 antihypertensive agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002220 antihypertensive agent Substances 0.000 description 1
- 229940124572 antihypotensive agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 229940041181 antineoplastic drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000003096 antiparasitic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003435 antirheumatic agent Substances 0.000 description 1
- 229940092705 beclomethasone Drugs 0.000 description 1
- NBMKJKDGKREAPL-DVTGEIKXSA-N beclomethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(Cl)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O NBMKJKDGKREAPL-DVTGEIKXSA-N 0.000 description 1
- 229960002537 betamethasone Drugs 0.000 description 1
- UREBDLICKHMUKA-DVTGEIKXSA-N betamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-DVTGEIKXSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229960004620 bitolterol Drugs 0.000 description 1
- FZGVEKPRDOIXJY-UHFFFAOYSA-N bitolterol Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C(=O)OC1=CC=C(C(O)CNC(C)(C)C)C=C1OC(=O)C1=CC=C(C)C=C1 FZGVEKPRDOIXJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 1
- 229940124630 bronchodilator Drugs 0.000 description 1
- 239000000168 bronchodilator agent Substances 0.000 description 1
- JBRBWHCVRGURBA-UHFFFAOYSA-N broxaterol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC(Br)=NO1 JBRBWHCVRGURBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950008847 broxaterol Drugs 0.000 description 1
- 229960004436 budesonide Drugs 0.000 description 1
- 229940097217 cardiac glycoside Drugs 0.000 description 1
- 239000002368 cardiac glycoside Substances 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 229960000265 cromoglicic acid Drugs 0.000 description 1
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 description 1
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 1
- VLARUOGDXDTHEH-UHFFFAOYSA-L disodium cromoglycate Chemical compound [Na+].[Na+].O1C(C([O-])=O)=CC(=O)C2=C1C=CC=C2OCC(O)COC1=CC=CC2=C1C(=O)C=C(C([O-])=O)O2 VLARUOGDXDTHEH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940112141 dry powder inhaler Drugs 0.000 description 1
- 230000003419 expectorant effect Effects 0.000 description 1
- 229940066493 expectorants Drugs 0.000 description 1
- 210000003746 feather Anatomy 0.000 description 1
- 229960001022 fenoterol Drugs 0.000 description 1
- LSLYOANBFKQKPT-UHFFFAOYSA-N fenoterol Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=CC=1C(O)CNC(C)CC1=CC=C(O)C=C1 LSLYOANBFKQKPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043075 fluocinolone Drugs 0.000 description 1
- FEBLZLNTKCEFIT-VSXGLTOVSA-N fluocinolone acetonide Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]2(C)C[C@@H]1O FEBLZLNTKCEFIT-VSXGLTOVSA-N 0.000 description 1
- 229960002714 fluticasone Drugs 0.000 description 1
- MGNNYOODZCAHBA-GQKYHHCASA-N fluticasone Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@@H](C)[C@@](C(=O)SCF)(O)[C@@]2(C)C[C@@H]1O MGNNYOODZCAHBA-GQKYHHCASA-N 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- SYCWERNQGSKYAG-QVRIGTRMSA-N hydron;8-hydroxy-5-[(1r)-1-hydroxy-2-[[(2r)-1-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl]amino]ethyl]-1h-quinolin-2-one;chloride Chemical compound Cl.C1=CC(OC)=CC=C1C[C@@H](C)NC[C@H](O)C1=CC=C(O)C2=C1C=CC(=O)N2 SYCWERNQGSKYAG-QVRIGTRMSA-N 0.000 description 1
- 238000009169 immunotherapy Methods 0.000 description 1
- 229960001361 ipratropium bromide Drugs 0.000 description 1
- KEWHKYJURDBRMN-ZEODDXGYSA-M ipratropium bromide hydrate Chemical compound O.[Br-].O([C@H]1C[C@H]2CC[C@@H](C1)[N@@+]2(C)C(C)C)C(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 KEWHKYJURDBRMN-ZEODDXGYSA-M 0.000 description 1
- 229960001317 isoprenaline Drugs 0.000 description 1
- 239000003199 leukotriene receptor blocking agent Substances 0.000 description 1
- 150000002617 leukotrienes Chemical class 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- JSJCTEKTBOKRST-UHFFFAOYSA-N mabuterol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC(Cl)=C(N)C(C(F)(F)F)=C1 JSJCTEKTBOKRST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950004407 mabuterol Drugs 0.000 description 1
- 102000006240 membrane receptors Human genes 0.000 description 1
- LMOINURANNBYCM-UHFFFAOYSA-N metaproterenol Chemical compound CC(C)NCC(O)C1=CC(O)=CC(O)=C1 LMOINURANNBYCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 229960001664 mometasone Drugs 0.000 description 1
- QLIIKPVHVRXHRI-CXSFZGCWSA-N mometasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(Cl)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CCl)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O QLIIKPVHVRXHRI-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 1
- 230000000510 mucolytic effect Effects 0.000 description 1
- 229940066491 mucolytics Drugs 0.000 description 1
- 229960002259 nedocromil sodium Drugs 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 229960002657 orciprenaline Drugs 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000813 peptide hormone Substances 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 229950004618 picumeterol Drugs 0.000 description 1
- 229960005414 pirbuterol Drugs 0.000 description 1
- 229960002288 procaterol Drugs 0.000 description 1
- FKNXQNWAXFXVNW-BLLLJJGKSA-N procaterol Chemical compound N1C(=O)C=CC2=C1C(O)=CC=C2[C@@H](O)[C@@H](NC(C)C)CC FKNXQNWAXFXVNW-BLLLJJGKSA-N 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002599 prostaglandin synthase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- -1 reptoterol Chemical compound 0.000 description 1
- 239000012858 resilient material Substances 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 229960001457 rimiterol Drugs 0.000 description 1
- IYMMESGOJVNCKV-SKDRFNHKSA-N rimiterol Chemical compound C([C@@H]1[C@@H](O)C=2C=C(O)C(O)=CC=2)CCCN1 IYMMESGOJVNCKV-SKDRFNHKSA-N 0.000 description 1
- 229960002052 salbutamol Drugs 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229930002534 steroid glycoside Natural products 0.000 description 1
- 150000008143 steroidal glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229960000195 terbutaline Drugs 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 229950001669 tipredane Drugs 0.000 description 1
- 229960002117 triamcinolone acetonide Drugs 0.000 description 1
- YNDXUCZADRHECN-JNQJZLCISA-N triamcinolone acetonide Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]1(C)C[C@@H]2O YNDXUCZADRHECN-JNQJZLCISA-N 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D75/00—Packages comprising articles or materials partially or wholly enclosed in strips, sheets, blanks, tubes or webs of flexible sheet material, e.g. in folded wrappers
- B65D75/28—Articles or materials wholly enclosed in composite wrappers, i.e. wrappers formed by associating or interconnecting two or more sheets or blanks
- B65D75/30—Articles or materials enclosed between two opposed sheets or blanks having their margins united, e.g. by pressure-sensitive adhesive, crimping, heat-sealing, or welding
- B65D75/32—Articles or materials enclosed between two opposed sheets or blanks having their margins united, e.g. by pressure-sensitive adhesive, crimping, heat-sealing, or welding one or both sheets or blanks being recessed to accommodate contents
- B65D75/36—Articles or materials enclosed between two opposed sheets or blanks having their margins united, e.g. by pressure-sensitive adhesive, crimping, heat-sealing, or welding one or both sheets or blanks being recessed to accommodate contents one sheet or blank being recessed and the other formed of relatively stiff flat sheet material, e.g. blister packages, the recess or recesses being preformed
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0028—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
- A61M15/0045—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
- A61J1/03—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes for pills or tablets
- A61J1/035—Blister-type containers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0028—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
- A61M15/003—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using capsules, e.g. to be perforated or broken-up
- A61M15/0033—Details of the piercing or cutting means
- A61M15/0035—Piercing means
- A61M15/0036—Piercing means hollow piercing means
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0028—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
- A61M15/0045—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters
- A61M15/0046—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters characterized by the type of carrier
- A61M15/0048—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters characterized by the type of carrier the dosages being arranged in a plane, e.g. on diskettes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
- A61M2202/06—Solids
- A61M2202/064—Powder
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Packages (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Manipulator (AREA)
- Electrical Discharge Machining, Electrochemical Machining, And Combined Machining (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Harvester Elements (AREA)
- Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)
- Catching Or Destruction (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
Inhalačné zariadeni-ej zOú/
Oblasť techniky
Predkladaný vynález sa týka jednotky blistrového balenia pre inhalátor na podávanie suchého prášku inhaláciou, blistrového balenia obsahujúceho túto jednotku a inhalátora obsahujúceho toto balenie.
Doterajší stav techniky
Pri liečbe dýchacích ťažkostí, ako je napríklad astma, je známe podávanie určitých liekov inhaláciou vo forme suchého prášku. Známe je aj poskytovanie jednotlivých dávok takéhoto prášku v bublinách prvku blistrového balenia.
WO-A-97/40876 uverejňuje inhalátor prášku na podávanie suchého prášku, ktorý obsahuje nosnú jednotku pre prvok blistrového balenia zahŕňajúci viacero bublín, pričom každá bublina obsahuje dávku prášku obsahujúceho liek, a vysávaciu rúrku, ktorá je vytvorená tak, že je zasunutelná do ktorejkoľvek z bublín, a ktorou užívate! dávku prášku pri inhalácii užije.
Podstata vynálezu
Hoci známy inhalátor práškov funguje úplne náležíte, úlohou predkladaného vynálezu je poskytnúť jednotku blistrového balenia pre inhalátor prášku, ktorá má na rovnaký počet dávok menšie rozmery, a poskytuje teda inhalátor prášku s menšími rozmermi.
Preto predkladaný vynález poskytuje jednotku blistrového balenia pre inhalátor prášku, ktorá zahŕňa teleso, ktoré zahŕňa viacero povrchov, pričom každý z týchto povrchov zahŕňa viacero bublín obsahujúcich prášok obsahujúci liek, a tieto bubliny sú usporiadané symetricky otočné okolo myslenej osi.
Vo výhodnom vyhotovení je myslenou osou os prechádzajúca telesom.
Výhodne teleso zahŕňa nosný prvok, ktorý nesie viacero povrchov.
Ďalej výhodne nosný prvok zahŕňa rám.
Teleso výhodne zahŕňa prvý a druhý povrch, ktoré sú usporiadané od seba.
Ešte výhodne sú prvý a druhý povrch v podstate rovnobežné.
Výhodne sú bubliny v prvom a druhom povrchu usporiadané tak, že bubliny v prvom povrchu sú rozmiestnené v jednej alebo v oboch medzerách medzi a vedľa bublín v druhom povrchu.
V jednom vyhotovení sú tieto viaceré povrchy tvorené oddelenými prvkami.
V inom vyhotovení sú tieto viaceré povrchy tvorené jediným prvkom.
Predkladaný vynález poskytuje aj inhalátor prášku, ktorý zahŕňa už opísanú jednotku blistrového balenia.
Predkladaný vynález ďalej poskytuje zostavu blistrového balenia, ktorá zahŕňa už opísanú jednotku blistrového balenia a vysávaciu rúrku, ktorá zahŕňa zarezávaciu zostavu, ktorá je upravená na vloženie do príslušnej bubliny, a inhalačný kanál, ktorým sa pri použití prášok vdychuje.
Výhodne teleso zahŕňa svorku na držanie vysávacej rúrky, ak sa nepoužíva.
Výhodne zostava blistrového balenia ďalej zahŕňa spájací prvok na spojenie vysávacej rúrky s jednotkou blistrového balenia tak, aby nedošlo k oddeleniu vysávacej rúrky od jednotky blistrového balenia.
Vo výhodnom vyhotovení spájací prvok zahŕňa vlákno.
Výhodne teleso jednotky blistrového balenia zahŕňa drážku, a spájací prvok sa vyznačuje prvkom, ktorý je vložený do vnútra drážky a je pohyblivý medzi prvou a druhou polohou.
Vo výhodnom vyhotovení je drážka vytvorená tak, že ak je prvok spájacieho prvku v prvej alebo druhej polohe, nachádza sa spájací prvok v podstate vo vnútri drážky.
Predkladaný vynález ešte ďalej zahŕňa inhalátor prášku, ktorý zahŕňa už opísanú sústavu blistrového balenia.
Výhodne inhalátor prášku ďalej zahŕňa nosnú jednotku pre zostavu blistrového balenia, pričom táto nosná jednotka sa vyznačuje viacerými otvormi na vedenie vysávačej rúrky do príslušných bublín v jednom z viacerých povrchov, ktorý k nim prilieha.
Ešte výhodne nosná jednotka ďalej zahŕňa puzdro, do ktorého sa dá vratne zasúvať teleso jednotky blistrového balenia, pričom aspoň jedna stena puzdra sa vyznačuje otvormi.
Ešte ďalej výhodne nosná jednotka ďalej zahŕňa uzatvárací prvok, ktorý je výkyvné pripevnený k puzdru a ak je uzavretý, uzatvára vysávaciu rúrku a otvory.
Liekmi vhodnými na použitie s predkladaným vynálezom sú všetky lieky, ktoré sa môžu podávať inhaláciou a zahŕňajú napríklad agonistov P2-adrenoreceptorov, napríklad salbutamol, terbutalin, rimiterol, fenoterol, reptoterol, adrenalín, pirbuterol, isoprenalin, orciprenalin, bitolterol, salmeterol, formoterol, clenbuterol, procaterol, broxaterol, picumeterol, TA-2005, mabuterol a podobne, a ich farmakologicky používané estery a soli; anticholínergické bronchodilatátory, napríklad ipratropium bromid a podobne; glukokortikosteroidy, napríklad beclometazon, flutikason, budesonid, tipredan, dexametazon, betametazon, fluocinolon, triamcinolon acetonid, mometazon a podobne, a ich farmakologicky používané estery a soli; antialergiká, napríklad kromoglykát sodný a nedocromil natrium; expektoranty; mukolytiká; antihistaminiká; inhibítory cyklooxygenázy; inhibítory syntézy leukotriénov; antagonisti leukotriénov; inhibítory fosfolipázy-A2 (PLA2); antagonistov PAF (platele aggregating factor) a profylaktiká astmy; antiarytmiká; trankvilizéry; srdcové glykozidy; hormóny; antihypertenzíva; antidiabetiká; antiparazitiká; lieky proti rakovine; sedatíva; analgetiká; antibiotiká; antireumatiká; imunoterapeutiká; antifungálne prostriedky; antihypotenzíva; vakcíny; antivírusové prostriedky; proteíny; polypeptidy a peptidy; napríklad peptidické hormóny a rastové faktory; polypeptidické vakcíny; enzýmy; endorfíny; lipoproteíny a polypeptidy činné v krvnej koagulačnej kaskáde; vitamíny; a ostatné, napríklad blokátory receptorov bunkového povrchu, antioxidanty, zachytávače voľných radikálov a organické soli N, N'-diacetylcystínu.
Prehľad obrázkov na výkresoch
Následne sa bližšie opíše výhodné vyhotovenie podľa predkladaného vynálezu na príklade zobrazenom na sprievodných výkresoch, na ktorých predstavuje:
obr. 1 perspektívny pohľad na inhalátor podľa výhodného vyhotovenia podľa predkladaného vynálezu pri používaní, obr. 2 perspektívny pohľad na rozložený inhalátor podľa obrázku 1, obr. 3 zvislý priečny rez (pozdĺž čiary I-I na obr. 1) inhalátora z obrázku 1 vo zväčšenej mierke, obr. 4 čiastočný zvislý priečny rez (pozdĺž čiary II-II na obr. 1) inhalátora z obrázku 1 vo zväčšenej mierke, obr. 5 čiastočný zvislý priečny rez (pozdĺž čiary III-III na obr. 1)inhalátora z obrázku 1 vo zväčšenej mierke, obr. 6 perspektívny pohľad na rozloženú zostavu blistrového balenia inhalátora podľa obrázku 1, obr. 7 (a) pôdorys nosného prvku jednotky blistrového balenia zostavy blistrového balenia podľa obrázku 6 vo zväčšenej mierke, obr.
obr.
obr.
obr.
obr.
obr.
obr.
obr.
obr.
obr.
obr.
obr.
obr.
obr.
| 7 (b) | pohľad 7(a), | na | jednu | stranu | nosného | prvku | podľa | obrázku |
| 7 (c) | pohľad 7 (a) , | na | druhú | stranu | nosného | prvku | podía | obrázku |
| 7 (d) | pohľad 7(a), | na | jeden | koniec | nosného | prvku | podľa | obrázku |
| 7 (e) | pohľad 7 (a), | na | druhý | koniec | nosného | prvku | podía | obrázku |
| 8 (a) | pôdorys | jedného | z prvkov | blistrového balenia | zostavy |
blistrového balenia podlá obrázku 6 vo zväčšenej mierke,
8(b) pohľad zospodu na prvok blistrového balenia podlá obrázku 8 (a), (c) pohľad na jednu stranu prvku blistrového balenia podľa obrázku 8(a), (d) pohľad na druhú stranu prvku blistrového balenia podľa obrázku 8(a), (e) pohľad na jeden koniec prvku blistrového balenia podľa obrázku 8(a), (f) pohľad na druhý koniec prvku blistrového balenia podľa obrázku 8(a), (a) pôdorys spájacieho prvku zostavy blistrového balenia podľa obrázku 6, (b) pohľad zboku na spájací prvok podľa obrázku 9(a), (a) pohľad na vysávaciu rúrku zostavy blistrového balenia podía obrázku 6 z jednej strany vo zväčšenej mierke,
10(b) pohľad na vysávaciu rúrku podľa obrázku 10(a) z druhého smeru, kolmého na prvý, obr.
obr.
obr.
obr.
obr.
obr.
obr.
obr.
obr.
obr.
obr.
obr.
| 10(c) | pohľad | zhora na vysávaciu rúrku podía | obrázku | 10(a) |
| 10 (d) | pohľad | zdola na vysávaciu rúrku podľa | obrázku | 10 (a) |
| 10 (e) | zvislý 10(a) ) | priečny rez (pozdĺž čiary IV-IV na vysávacou rúrkou podľa obrázku 10(a), | obrázku | |
| 10 (f) | zvislý 10(b)) | priečny rez (pozdĺž čiary vysávacou rúrkou podľa obrázku | V-V na 10(a) , | obrázku |
11(a) pôdorys nosnej jednotky inhalátora podlá obrázku 1, zobrazenej v uzavretej alebo skladovacej polohe,
11(b) bočný pohľad na nosnú jednotku podľa obrázku 11(a), zobrazenú v uzavretej alebo skladovacej polohe,
11(c) pohľad na jeden koniec nosnej jednotky podľa obrázku 11(a), zobrazenej v uzavretej alebo skladovacej polohe,
11(d) pohľad na druhý koniec nosnej jednotky podľa obrázku 11 (a), zobrazenej v uzavretej alebo skladovacej polohe, (e) pôdorys nosnej jednotky podľa obrázku 11 (a), zobrazenej v otvorenej alebo prevádzkovej polohe, (f) bočný pohľad na nosnú jednotku podľa obrázku 11(a), zobrazenú v otvorenej alebo prevádzkovej polohe,
11(g) čiastočný priečny rez (pozdĺž čiary VI-VI na obrázku 11 (e)) nosnou jednotkou podľa obrázku 11(a), zobrazenou v otvorenej alebo prevádzkovej polohe vo zväčšenej mierke, (h) čiastočný priečny rez (pozdĺž čiary VII-VII na obrázku 11(e)) nosnou jednotkou podľa obrázku 11(a), zobrazenou v otvorenej alebo prevádzkovej polohe vo zväčšenej mierke, obr. 11(i) priečny rez (pozdĺž čiary VIII-VIII na obrázku 11(e)) nosnou jednotkou podlá obrázku 11(a), zobrazenou v otvorenej alebo prevádzkovej polohe vo zväčšenej mierke, obr. 12(a) čiastočný priečny rez (pozdĺž čiary IV-IV na obrázku 10 (a)) vysávacou rúrkou podľa obrázku 10(a), zobrazenou ako je čiastočne zasunutá do bubliny, obr. 12(b) horizontálny rez (pozdĺž čiary IX-IX na obrázku 12(a)) vysávacou rúrkou podľa obrázku 10(a), zobrazenou ako je čiastočne zasunutá do bubliny, obr. 13(a) čiastočný priečny rez (pozdĺž čiary IV-IV na obrázku 10(a)) vysávacou rúrkou podľa obrázku 10(a), zobrazenou ako je zasunutá ďalej do bubliny, obr. 13(b) horizontálny rez (pozdĺž čiary X-X na vysávacou rúrkou podľa obrázku 10(a), je zasunutá ďalej do bubliny, obrázku 13(a)) zobrazenou ako obr. 14(a) čiastočný priečny rez (pozdĺž čiary IV-IV na obrázku 10(a)) vysávacou rúrkou podľa obrázku 10(a), zobrazenou ako je úplne zasunutá do bubliny, a obr. 14(b) horizontálny rez (pozdĺž čiary XI-XI na obrázku 14 (a)) vysávacou rúrkou podľa obrázku 10(a), zobrazenou ako je úplne zasunutá do bubliny.
Príklady uskutočnenia vynálezu
Inhalátor zahŕňa nosnú jednotku 1^ a zostavu 3 blistrového balenia, ktorá do nej zapadá.
Zostava 3 blistrového balenia zahŕňa jednotku 5 blistrového balenia, vysávaciu rúrku 7 a spájací prvok 9, ktorý spája vysávaciu rúrku 7 s jednotkou 5 blistrového balenia, aby zabránil neúmyselnému oddeleniu vysávacej rúrky 7 od jednotky 5 blistrového balenia.
Jednotka 5 blistrového balenia zahŕňa nosný prvok 10 a prvý a druhý prvok 11, 12 blistrového balenia pripevnené, napríklad prilepením, na nosný prvok 10 tak, aby prvý a druhý prvok boli k sebe obrátené opačnými rovnobežnými povrchmi.
Nosný prvok 10 zahŕňa rám 13, ku ktorému sú pripevnené prvky 11, 12 blistrového balenia, svorku 14 na jednej hrane rámu 13, ktorá je upravená na držanie vysávačej rúrky 7, keď sa nepoužíva. Rám 13 zahŕňa podlhovastú štrbinu 15, ktorá sa rozprestiera od jednej jeho hrany pozdĺž stredovej osi, pričom protiľahlé povrchy tejto štrbiny 15 sa vyznačujú drážkami 16, ktoré vymedzujú uzavretú dráhu, v ktorej je umiestnená komplementárne tvarovaná časť spájacieho prvku 9, ako sa to detailnejšie opíše v ďalšej časti predkladaného vynálezu.
Prvý a druhý prvok 11, 12 blistrového balenia zahŕňajú v podstate plošný tenký plátok 17, 18, ktorý sa vyznačuje viacerými dutinami 19, 20, ktoré vymedzujú časti príslušných bublín 21, 22, a podlhovastú štrbinu 23, 24, ktorá sa rozprestiera od jednej jeho hrany pozdĺž stredovej osi tak, že prekrýva štrbinu 15 v ráme 13 nosného prvku 10, keď je do nej vložený. V tomto vyhotovení sú plátky 17, 18 vytvorené z kovu, ako napr. z hliníku, a dutiny 19, 20 majú hĺbku asi 4 mm a priemer pri svojom otvore asi 7,5 mm. V alternatívnom vyhotovení môžu byť plátky 17, 18 vytvorené z umelej hmoty alebo vrstvenej hmoty tvorenej kovom a umelou hmotou.
Prvý a druhý prvok 11, 12 blistrového balenia ďalej zahŕňajú tenkú blanu 26, 27, ktorá je pripevnená k ich v podstate plošnému plátku 12, 18 tak, aby prekrývali otvory jednotlivých dutín 19, 20, a tak uzatvárali vždy jednotlivú dávku prášku obsahujúceho liek v každej bubline 21, 22. Každá blana 26, 27 zahŕňa podlhovastú štrbinu 29, 30, ktorá sa rozprestiera od jednej jej hrany pozdĺž stredovej osi tak, že prekrýva príslušnú štrbinu 23, 24 v plátku 17, 18. v tomto vyhotovení sú blany 26, 27 vytvorené z kovu, ako napr. z hliníka, a sú po jednej pripevnené k plátkom 17, resp. 18 privarením alebo prilepením.
V tomto vyhotovení sú prvý a druhý prvok Π, 12 blistrového balenia oba identické a sú vytvorené tak, že keď sú usporiadané zadnými stranami k sebe tak, aby sa oproti sebe nachádzali ich blistrové povrchy, nachádzajú sa dutiny 19 prvého prvku 11 blistrového balenia v medzerách medzi priliehajúcimi dutinami 20 druhého prvku 12 blistrového balenia. Tým sa pre bubliny 21, 22 primeraných rozmerov minimalizuje hrúbka jednotky 5 blistrového balenia a teda aj inhalátora.
Vysávacia rúrka 7, ktorá sa podrobnejšie opíše v ďalšej časti predkladaného vynálezu, má vo všeobecnosti podlhovasté telo 62, ktoré má vstupnú časť 63 na jednom konci, pričom táto vstupná časť 63 zahŕňa zarezávaciu zostavu 64 na prerezávanie blán 26, 27 prekrývajúcich dutiny 19, 20 bublín 21, 22 v prvkoch 11, 12 blistrového balenia, a vstup 65, ktorým užívateľ pri inhalácii vysáva prášok obsahujúci liek z príslušnej bubliny 21, 22, výstupnú časť 67 na druhom konci, pričom táto výstupná časť zahŕňa výstup 69 a je opatrená náustkom, a inhalačný kanál 71, umožňujúci prúdenie medzi vstupom 65 a výstupom 69. Telo 62 vysávače j rúrky f má na svojom vonkajšom povrchu viacero rebier 73 umožňujúcich užívateľovi jej bezpečné uchopenie a okrajové vybratie 75 pre časť spájacieho prvku 9, ako sa podrobnejšie opíše v ďalšej časti predkladaného vynálezu.
Spájací prvok 9 sa vyznačuje vláknom 76 z ohybného materiálu, výhodne umelej hmoty, ako napr. z nylonu, svorku 77 na jednom konci vlákna 76, ktorá je umiestnená v okrajovom vybraní 75 na vonkajšom povrchu tela 62 vysávače j rúrky 7_ tak, aby k nej pripájala vlákno 7 6, a prvok 79 pripevnený na druhom konci vlákna 76, ktorý má väčšie rozmery než je hrúbka vlákna 76 a je vložený do štrbiny 15 rámu 13 nosného prvku 10. V tomto vyhotovení je svorka 77 vytvorená ako časť krúžku z pružného materiálu tak, aby zapadala okolo tela 62 vysávacej rúrky 2· Pomocou takéhoto usporiadania je vlákno 76 prichytené k vysávacej rúrke 7_, ale pritom stále umožňuje otáčanie rúrky 7_ vzhladom naň. Ako sa objasní v ďalšej časti predkladaného vynálezu, má vysávacia rúrka 7 upevnená rotačné vzhľadom na svorku 77 spájacieho prvku 9 oveľa väčšiu manipulačnú voľnosť, a tak uľahčuje použitie.
Nosná jednotka _1 zahŕňa puzdro 81, ktoré má otvor 82 a vymedzuje dutinu 83, do ktorej sa pri použití vkladá jednotka 5 blistrového balenia zostavy 3 blistrového balenia, a uzatvárací prvok 84 na uzatvorenie sústavy 3 blistrového balenie, ak sa nepoužíva .
Puzdro 81 má prvú, hornú stenu 85, ktorá je v tomto vyhotovení v podstate plošná. Horná stena 85 má horný, vonkajší povrch 85a a dolný, vnútorný povrch 85b, v blízkosti ktorého je pri používaní umiestnený prvý alebo druhý prvok 11, 12 blistrového balenia jednotky 5 blistrového balenia zostavy 2 blistrového balenia. Horná stena 85 sa vyznačuje aj jedným voľným koncom 86, ktorý vymedzuje časť otvoru 82 v puzdre 81, ktorým sa pri používaní vkladá jednotka 5 blistrového balenia. Horná stena 85 ďalej zahŕňa viacero otvorov 87, pričom každý prilieha na jeden z otvorov dutín 19, 20 bublín 21, 22 v prvom alebo druhom prvku 11, 12 blistrového balenia priliehajúcich k nim tak, že každá bublina 21, 22 sa môže vyprázdniť vložením vysávacej rúrky 2 do príslušného otvoru 87. V tomto vyhotovení sú otvory 87 v hornej stene 85 vytvorené tak, že každý má rovnaký tvar ako vstupná časť 63 vysávacej rúrky Ί_, takže otvory 87 správne smerujú vstupnú časť vysávacej rúrky 7 do príslušnej bubliny 21, 22 v priliehajúcom prvom alebo druhom prvku 11, 12 blistrového balenia. Každý z otvorov 87 má prvé a druhé radiálne rozšírenie 87a a 87b na zapadnutie podobne tvarovaných partií vstupnej časti 63 vysávacej rúrky 7, ako sa opíše v ďalšej časti predkladaného vynálezu. Každé radiálne rozšírenie 87a, 87b otvoru 87 zahŕňa výstižné rebro 89, ktoré každé má horný a dolný povrch 89a, 89b, ktoré sú v podstate rovnobežné s horným alebo dolným povrchom 85a, 85b hornej steny 85 puzdra 81. Výstužné rebrá 89 majú menšiu hrúbku než horná stena 85 puzdra 81 a sú usporiadané tak, že ich horné povrchy 89a ustupujú vzhladom na horný povrch 85a hornej steny 85. Horná stena 85 puzdra 81 sa ďalej vyznačuje podlhovastou štrbinou 91, ktorá sa rozprestiera od jedného jej voľného konca 86, v tomto vyhotovení pozdĺž stredovej osi puzdra 81, a prekrýva štrbinu 15 rámu 13 nosného člena 10 jednotky 5 blistrového balenia, ak je zasunutá, takže sa do nej môže zasu11 núť vlákno 76 a môže sa ňou voľne pohybovať. Horná stena 85 ešte ďalej zahŕňa viacero podlhovastých rebier 93, ktoré sa rozprestierajú smerom dolu od jej dolného povrchu 85b, rovnobežne so stredovou osou puzdra 81. Rebrá sú vyhotovené tak, aby zaisťovali rozstup medzi povrchom prvého alebo druhého prvku 11, 12 blistrového balenia priliehajúceho k nim, a dolným povrchom 85a hornej steny 85, a aby tak uvoľňovali cestu pre prúdenie vzduchu k bublinám 21, 22 v prvom alebo druhom prvku 11, 12 blistrového balenia priliehajúcemu k nim. Hodnotné na tomto vyhotovení je to, že keď nie je vlákno 76 spájacieho prvku 9 v jednom bode upevnené, je výhodné, že vlákno 76 spájacieho prvku 9 musí byť len také dlhé, ako je vzdialenosť medzi najvzdialenejším otvorom 87 a podlhovastou štrbinou 91 v hornej stene 85, pričom vzdialenosť v tomto vyhotovení zodpovedá približne polovici šírky hornej steny 85. Horná stena 85 ďalej zahŕňa ešte vybratie 94 na jej konci vzdialenom od otvoru 82 v puzdre 81.
Puzdro 81 ďalej zahŕňa druhú, dolnú stenu 95, v tomto vyhotovení v podstate plošnú, ktorá je v určitej vzdialenosti rovnobežná s hornou stenou 85, prvou a druhou bočnou stenou 97, 99, ktoré sa rozprestierajú medzi stranami hornej a dolnej steny 85, 95, a koncovou stenou 101, ktorá sa rozprestiera medzi koncami hornej a dolnej steny 85, 95, vzdialenými od otvoru 82 v puzdre 81. V tomto vyhotovení sa každá z bočných stien 97, 99 a koncové steny 101 vyznačujú drážkou 97', 99', 101', do ktorej pri používaní príde okrajová hrana a druhý koniec jednotky 5 blistrového balenia zostavy 3 blistrového balenia tak, že sa prvý alebo druhý prvok 11, 12 blistrového balenia drží v blízkosti dolného povrchu 85b hornej steny 85 puzdra 81.
Uzatvárací prvok 84 je klbovo pripevnený k puzdru 8_1, v tomto vyhotovení na konci pri otvore 82 v puzdre 81. Vo výhodnom vyhotovení sú puzdro 81 a uzatvárací prvok 84 nosnej jednotky 1 vytvorené ako celok z jedného kusu umelej hmoty tak, že kĺbové spojenie puzdra 81 s uzatváracím prvkom 84 je vytvorené ako pevný záves. Uzatvárací prvok 84 má na svojom voľnom konci príchytku 102, ktorá je vytvorená tak, aby zapadala do vybratia 94 v hornej stene 85 puzdra 81, ak je puzdro 81 uzavreté, a tým ho držala uzatvorené.
Ako sa už opísalo, vysávacia rúrka 7 má vstupnú časť 63, ktorá má zarezávaciu zostavu 64 na prerezávanie blán 26, 27 zakrývajúcich dutiny 19, 20 bublín 21, 22 v prvom alebo druhom prvku 11, 12 blistrového balenia.
Vstupná časť 63 vysávacej rúrky ]_ ďalej zahŕňa prvé a druhé rameno 105, 107, ktoré vyčnievajú z ich strán dopredu v smere zasúvania vysávacej rúrky 7 do bublín 21, 22 v prvom resp. druhom prvku 11, 12 blistrového balenia, a sú vyhnuté smerom von. Ramená 105, 107 sú obe tvarované tak, aby posuvne zapadali do radiálnych rozšírení 87a, 87b otvoru 87 v hornej stene 85 puzdra 81. Týmto spôsobom sa môže vysávacia rúrka zasunúť do otvoru 87 v hornej stene 85 puzdra 81 a orientovať sa iba jedným z dvoch spôsobov, a ako sa ozrejmí v ďalšej časti predkladaného vynálezu, vysávacia rúrka 7 sa nemôže nikdy omylom zasunúť do bubliny 21, 22 orientovaná inak, pretože zarezávacia zostava 64 je otočné súmerná podľa oboch osí, čo by mohlo spôsobiť vyrezanie blany 26, resp. 27 zakrývajúcej bublinu 21, resp. 22. Samozrejme v akomkoľvek vyhotovení, kde zarezávacia zostava 64 nemá túto symetriu, sa dá prednosť takému vyhotoveniu, kedy sa môžu prvé a druhé rameno 105, 107 vstupnej časti 63 a radiálne rozšírenie 87a, 87b otvoru 87 v hornej stene 85 puzdra 81 usporiadať tak, aby umožňovali zasunutie vysávacej rúrky 1_ do otvoru 87 v hornej stene 85 puzdra 81 orientované iba v jednom smere. Prvé a druhé rameno 105, 107 zahŕňajú západky 109, 111, ktoré sú vytvorené tak, že zapadajú do výstužných rebier 89 v radiálnych rozšíreniach 87a, 87b otvoru 87 v hornej stene 85 puzdra 81. Západky 109, 111 na prvom a druhom ramene 105, 107 sa vyznačujú prvým povrchom 109a, 111a, ktorý smeruje dopredu a slúži ako vodiaci povrch, a druhým povrchom 109b, 111b, ktorý smeruje späť a slúži ako istiaci povrch. Ak pri používaní zapadne vysávacia rúrka 2 do puzdra 81, zapadnú druhé, istiace povrchy 109b, 111b západok 109, 111 za príslušné dolné povrchy 89b výstužných rebier 89 v radiálnych rozšíreniach 87a, 87b otvorov 87 v hornej stene 85 puzdra 81 tak, aby zabránili vypadnutiu vysávacej rúrky 7 z otvoru 87 a aby teda užívatel nemusel vysávaciu rúrku 7 nepretrži13 te držať na mieste. Je výhodné, ak užívate! dostane tým, že západky 109, 111 presne zapadnú, jasnú indikáciu, že vysávacia rúrka 7 správne zapadla do puzdra 81 a teda je vložená do príslušnej bubliny 21, 22 v prvom alebo druhom prvku 11, 12 blistrového balenia priliehajúcom k nej. Z tohto hľadiska sú druhé istiace povrchy 109b, 111b západok 109, lll vytvorené tak, že vysávacia rúrka 1_ sa môže z príslušného otvoru 87 v hornej stene 85 puzdra 81 po použití vyňať použitím malej sily.
Vstupná časť 63 vysávacej rúrky Ί_ ďalej zahŕňa aj prvú a druhú zarážku 115, 116, ktoré z nej vyčnievajú smerom von a vyznačujú sa dolným povrchom 115', 116', ktorý vymedzuje prvé rameno, ktoré pôsobí na obmedzenie rozsahu, v akom sa môže vysávacia rúrka J_ zasunúť do otvoru 87 v hornej stene 85 puzdra 81 a teda do príslušnej bubliny 21, 22 v prvom alebo druhom prvku 11, 12 blistrového balenia, priliehajúceho k nej. V tomto vyhotovení sú zarážky 115, 116 vytvorené tak, že rameno vymedzené ich dolnými povrchmi 115', 116z prilieha pri patričnom zasúvaní vysávacej rúrky 7 do niektorého z otvorov 87 v hornej stene 85 puzdra 81 na horný povrch 85a hornej steny 85 puzdra 81. Týmto spôsobom sa nemôže vysávacia rúrka 1_ zasunúť príliš ďaleko do bubliny 21, 22, čo by mohlo mať za následok, že by zarezávacia zostava 64 vstupnej časti 63 vysávacej rúrky Ί_ omylom pri zasúvaní prenikla dutinou 19, 20 niektorej bubliny 21, 22 do puzdra 81.
Vstupná časť 63 vysávacej rúrky 7 ešte ďalej zahŕňa prvý a druhý axiálny prvok 117, 119, ktorý každý sa vyznačuje dolným povrchom 117', 119', ktorý vymedzuje druhé rameno vyčnievajúce vpred v smere zasúvania vysávacej rúrky Ί_ do niektorého z otvorov 87 v hornej stene 85 puzdra 81, pričom prvé rameno je vymedzené dolnými povrchmi 115', 116' zarážok 115, 116. V tomto vyhotovení sú prvý a druhý axiálny prvok vytvorené tak, že druhé ramená, vymedzené ich dolnými povrchmi 117', 119' dosadajú na horný povrch prvého alebo druhého prvku 11, 12 blistrového balenia, ktoré k nim prilieha, práve keď prvé rameno vymedzené dolnými povrchmi 115 \ 116z zarážok 115, 116 dosadá na horný povrch
85a hornej steny 85 puzdra 81.
Zarezávacia zostava 64 vstupnej časti 63 vysávacej rúrky Ί_ zahŕňa prerezávaciu čepeľ 127 a prvú a druhú rozrážaciu čepeľ 129, 131, umiestnené v jej blízkosti.
Prerezávacia čepeľ 127 sa vyznačuje prerezávacou hranou 133, ktorá sa rozprestiera na jej okraji axiálne vpredu v zmysle zasúvania vysávacej rúrky Ί_ do niektorého z otvorov 87 v hornej stene 85 puzdra 81, v oblasti vstupu 65 vysávacej rúrky Ί_ ta^' že pri zasunutí vysávacej rúrky 7 do niektorého z otvorov 87 v hornej stene 85 puzdra 81 sa prereže blana 26, 27 prekrývajúca otvor dutiny 19, 20 bubliny 21, 22 pod ňou. V tomto vyhotovení zahŕňa prerezávacia hrana 133 prerezávacej čepele 127 prerezávací hrot 133'. Prerezávacia čepeľ 127, ktorá je v tomto vyhotovení v podstate plošná, je rovnobežná s pozdĺžnou osou tela 62 vysávacej rúrky 7, a má prvú a druhú šikmú oblasť 127a, 127b, ktoré sa zužujú až k prerezávaciemu bodu 127c, ktorý je axiálne najviac vpredu a nachádza sa na pozdĺžnej osi tela 62 vysávacej rúrky T_. V tomto vyhotovení zvierajú šikmé oblasti 127a, 127b prerezávacej čepele 127 uhol asi 120 stupňov. Prerezávacia čepeľ 127 má efektívnu dĺžku rezu, ktorá sa blíži priemeru otvoru v dutinách 3^9, 20 bublín 21, 22 v prvkoch 11, 12 blistrového balenia, takže pri zasúvaní vysávacej rúrky 2 do príslušného otvoru 87 v hornej stene 85 puzdra 81 prereže prerezávacia čepel 127 blanu 26, 27 cez priemer otvoru dutiny 29, 20 príslušnej bubliny 21, 22. Prerezávacia čepel 127 ďalej zahŕňa priečny otvor 134 umiestnený za jej prerezávacou hranou 133, aby ním mohol prúdiť vzduch.
Prvá a druhá rozrážacia čepeľ 129, 131, ktoré sú v tomto vyhotovení v podstate plošné, sú umiestnené po oboch stranách prerezávacej čepele 127, a ako sa podrobnejšie opíše v ďalšej časti predkladaného vynálezu, sú upravené na zachytenie a odtlačenie blany 26, 27 zakrývajúcej dutinu 22' 20 príslušných bublín 21, 22, akonáhle je raz prerezaná prerezávacou čepeľou 127 a tým je otvorená bublina 21, 22. V tomto vyhotovení sú obe rozrážacie čepele 129, 131 usporiadané rovnobežne s prerezávacou čepeľou 127 v tej istej vzdialenosti od stredu. Prvá a druhá rozrážacia čepel 129, 131 majú dolný povrch 129', 131' axiálne vpredu, kto15 rý je axiálne posunutý dozadu vzhľadom na axiálne najprednejšiu časť prerezávacej hrany 133 prerezávacej čepele 127, takže rozrážacie čepele 129, 131 pôsobia na blanu 26, 27 iba pokiaľ je aspoň čiastočne rozrezaná prerezávacou čepeľou 127. V tomto vyhotovení je styčný povrch 129', 131' oboch rozrážacích čepelí 129, 131 v podstate plochý.
Vo výhodnom vyhotovení je zarezávacia zostava 64 vytvorená tak, že efektívna dĺžka každého styčného povrchu 129', 131 ' rozrážacích čepelí 129, 131, t. j. vzdialenosť medzi koncovými bodmi styčného povrchu 129', 131' každej z rozrážacích čepelí 129, 131, je približne rovnaká ako vzdialenosť medzi priľahlými koncovými bodmi styčných povrchov 129z, 131z rozrážacích čepelí 129, 131 a koncovými bodmi efektívnej dĺžky prerezávacej čepele 127. Týmto spôsobom bude blana 26, 27 zakrývajúca otvory dutín 19, 20 ktorejkoľvek z bublín 21, 22 v prvku 11, 12 blistrového balenia rozdelená na chlopne 136a - 136f v podstate rovnakých rozmerov.
Pôsobenie zarezávacej zostavy 64 vo vstupnej časti 63 vysávacej rúrky 7_ je jasne zobrazené na obrázkoch 12 až 14. V prvom kroku, ako je zobrazený na obr. 12(a) a 12(b), vytvorí prerezávacia čepeľ 127, akonáhle sa zarezávacia sústava 64 zasunie do bubliny 21, 22, zárez cez priemer blany 26, 27 zakrývajúcej otvor dutiny 19, 20 bubliny 21, 22. V druhom kroku, ako je zobrazený na obr. 13 (a) a 13 (b), keď sa zarezávacia sústava 64 ďalej zasúva do bubliny 21, 22, pôsobí styčný povrch 129', 131' rozrážacích čepelí 129, 131 na blanu 26, 27 a spôsobí, že sa blana 26, 27 roztrhne medzi priliehajúcimi koncovými bodmi styčného povrchu 129', 131' rozrážacích čepelí 129, 131 a koncami 135' zárezu 135 tak, že sa vytvorí šesť chlopní 136a - 136f. Ako sa už uviedlo, sú vo výhodnom vyhotovení prerezávacia čepeľ 127 a rozrážacie čepele 129, 131 vytvorené tak, že chlopne 136a - 136f majú v podstate rovnakú veľkosť. V poslednom kroku, ako je zobrazený na obr. 14 (a) a 14 (b) , sa zarezávacia sústava 64 ďalej zasúva do bubliny 21, 22, až kým nedosadne druhé rameno vymedzené dolnými povrchmi 117', 119' axiálnych prvkov 117, 119 na horný povrch prvého alebo druhého prvku 11, 12 blistrového balenia, priliehajúceho k nemu. V tejto polohe je vysávacia rúrka 7 úplne zasunutá do bubliny 21, 22. Pri zasúvaní zarezávacej sústavy 64 ďalej do bubliny 21, 22 spôsobia rozrážacie čepele 129, 131 to, že chlopne 13'6a - 136f sú pritlačené k stene dutiny 19, 20 bubliny 21, 22 tak, že vznikne veľký otvor v blane 26, 27 zakrývajúcej bublinu 21, 22, ktorý umožňuje ľahké vyčerpanie prášku z bubliny 21, 22.
Vstupná časť 63 vysávacej rúrky 7 ešte ďalej zahŕňa prvý a druhý pomocný otvor 137, 139 na vstup vzduchu do inhalačného kanála 71 vysávacej rúrky 7. Tento prvý a druhý pomocný otvor 137, 139 na vstup vzduchu do inhalačného kanála 71 poskytujú pomocnú cestu na prístup vzduchu, ktorá pri inhalácii užívateľom umožňuje, aby sa do inhalačného kanála vtiahol ďalší vzduch, a ten sa zmiešal so zmesou vzduchu a prášku prechádzajúcej inhalačným kanálom 71 z bubliny 21, 22. Vytvorenie pomocných ciest na prístup vzduchu má tú výhodu, že užívatel vdýchne menšie množstvo prášku obsahujúceho liek na jednotkový objem vdýchnutého vzduchu. Navyše pôsobenie ďalšieho vzduchu primiešavajúceho sa do zmesi vzduchu a prášku prechádzajúcej inhalačným kanálom 71 spôsobuje turbulencie a napomáha rozdrobeniu prášku.
Pri používaní užívatel najskôr zasunie zostavu 3 blistrového balenia do dutiny 83 v puzdre 81 nosnej jednotky _1, pričom jeden prvok z prvkov 11, 12 blistrového balenia, v tomto uskutočnení prvý prvok 11 blistrového balenia, prilieha na vnútorný povrch 85b hornej steny 85 puzdra 81. Užívatel potom uvoľní vysávaciu rúrku 7 zo svorky 14 nosného prvku 10 a vloží vstupnú časť 63 vysávacej rúrky 7_ príslušným otvorom 87 v hornej stene 85 puzdra 81 do nepoužitej bubliny 21 pod ním; pritom otvor 87 pôsobí ako vedenie a zarezávacia zostava 64 vysávacej rúrky 7 pretrhne blanu 26 zakrývajúcu príslušnú bublinu 21. Keď je vstupná časť 63 vysávacej rúrky 7 umiestnená v bubline 21, uchopí užívateľ výstupnú časť 67 vysávacej rúrky 7 perami a vdychuje, aby tak vysal prášok z bubliny 21 a dopravil ho do plúc. Po inhalácii zacvakne užívatel vysávaciu rúrku 7 späť do svorky 14. Tento postup užívania sa môže opakovať, až kým sa nespotrebujú všetky bubliny 21 v prvom prvku 11 blistrového balenia. Akonáhle sa spotrebovali všetky bubliny 21 v prvom prvku 11 blistrového balenia, vyberie užívateľ zostavu 2 blistrového balenia z puzdra 81, otočí ju o 180 stupňov okolo smeru, ktorým ju vkladá, a jednotku 5 blistrového balenia zostavy 3 blistrového balenia opäť zasunie do dutiny 83 v puzdre 81, pričom druhý prvok 12 blistrového balenia prilieha k dolnému povrchu 85b hornej steny 85 puzdra 81, v ktorom sú vytvorené otvory 82· Týmto spôsobom sú pripravené na použitie bubliny 22 v druhom prvku 12 blistrového balenia. Akonáhle sa spotrebujú všetky bubliny 22 v druhom prvku 12 blistrového balenia, vyberie užívateľ zostavu 3 blistrového balenia z puzdra 81, odstráni ju, vloží novú zostavu 3 blistrového balenia do dutiny 83 v puzdre 81. Ak bubliny 21 v prvom prvku 11 blistrového balenia obsahujú iný liek, než bubliny 22 v druhom prvku 12 blistrového balenia, zostava 3 blistrového balenia sa vyberie, otočí sa a znovu sa zasunie vždy, keď je potrebné pripraviť na použitie ten ktorý liek z bublín 21, resp. 22.
Napokon, odborníkovi v danom odbore je zrejmé, že predkladaný vynález sa neobmedzuje na opísané vyhotovenia, ale môže sa mnohými spôsobmi upraviť bez toho, aby sa pri tom šlo nad rámec vynálezu, ako je definovaný priloženými patentovými nárokmi.
V jednom z alternatívnych vyhotovení sa môžu prvý a druhý prvok 11, 12 blistrového balenia vytvoriť ako časti jediného prvku, ktorý je v mieste kĺbu prehnutý, aby prvý a druhý prvok 11, 12 blistrového balenia vytvorili na opačné strany orientované rovnobežné plochy, ak sa tento vloží do nosného prvku 10.
V inom alternatívnom vyhotovení môže jednotka 5 blistrového balenia zahŕňať tri alebo viacero prvkov blistrového balenia, napríklad akýkoľvek počet medzi tromi a šiestimi prvkami blistrového balenia, pričom by tieto prvky boli usporiadané ako steny trojuholníkovej, resp. štvorcovej, resp. pentagonálnej, resp. hexagonálnej štruktúry, pričom puzdro 81 nosnej jednotky 2 by bolo upravené podľa toho.
Claims (16)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Prvok blistrového balenia pre inhalátor prášku, vyznačujúci sa tým, že zahŕňa teleso, ktoré má prvý a druhý povrch, ktoré sú v podstate navzájom rovnobežné, pričom prvý i druhý povrch zahŕňa viacero bublín (21, 22) obsahujúcich liek, pričom tieto bubliny na prvom i druhom povrchu sú usporiadané v riadkoch prebiehajúcich rovnobežne s pozdĺžnou osou prvku blistrového balenia, a bubliny v každom riadku v prvom povrchu sú vytvorené tak, že zapadajú medzi bubliny v príslušnom riadku v druhom povrchu, pričom bubliny v prvom a druhom povrchu sú umiestnené symetricky otočné okolo pozdĺžnej osi prvku blistrového balenia.
- 2. Prvok blistrového balenia pre inhalátor prášku podlá nároku 1, vyznačujúci sa tým, že bubliny v jednom rade jedného povrchu sú posunuté/usporiadané striedavo s bublinami v susednom rade tohto povrchu.
- 3. Prvok blistrového balenia podlá nároku 1 alebo 2, vyznačujúci sa tým, že bubliny (21, 22) v prvom a druhom povrchu sú usporiadané tak, že bubliny (21) v prvom povrchu sú rozmiestnené v jednej alebo v oboch medzerách medzi a vedia bublín (22) v druhom povrchu.
- 4. Prvok blistrového balenia podlá ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 3, vyznačujúci sa tým, že viacero povrchov je tvorených oddelenými prvkami (11, 12).
- 5. Prvok blistrového balenia podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 3, vyznačujúci sa tým, že viacero povrchov je tvorených jediným prvkom.
- 6. Jednotka (5) blistrového balenia, zahŕňajúca prvok blistrového balenia podľa ktoréhokoľvek z nárokov laž5, vyzná19
čujúca sa tým, že ďalej zahŕňa nosný prvok (10), ktorý nesie viacero povrchov. 7. Jednotka (5) blistrového balenia podlá nároku 6, vy- z n a čujúca sa tým, že nosný prvok (10) zahŕňa rám (13) . - 8. Zostava (3) blistrového balenia zahŕňajúca jednotku (5) blistrového balenia podlá niektorého z nárokov 6 alebo 7, vyznačujúca sa tým, že ďalej zahŕňa vysávaciu rúrku (7), ktorá zahŕňa zarezávaciu zostavu (64), ktorá je upravená na vloženie do príslušnej bubliny (21, 22), a inhalačný kanál (71), ktorým sa pri použití prášok vdychuje.
- 9. Zostava (3) blistrového balenia podlá nároku 8, vyznačujúca sa tým, že teleso zahŕňa svorku (14) na držanie vysávacej rúrky (7), ak sa nepoužíva.
- 10. Zostava blistrového balenia podľa niektorého z nárokov 8 alebo 9, vyznačujúca sa tým, že ďalej zahŕňa spájací prvok (9) na spojenie vysávacej rúrky (7) s jednotkou (5) blistrového balenia tak, aby nedošlo k oddeleniu vysávacej rúrky (7) od jednotky (5) blistrového balenia.
- 11. Zostava blistrového balenia podlá nároku 10, vyznačujúca sa tým, že spájací prvok (9) zahŕňa vlákno (76) .
- 12. Zostava blistrového balenia podľa niektorého z nárokov 10 alebo 11, vyznačujúca sa tým, že teleso jednotky (5) blistrového balenia zahŕňa drážku a spájací prvok (9) sa vyznačuje prvkom (79), ktorý je vložený dovnútra drážky a je pohyblivý medzi prvou a druhou polohou.
- 13. Zostava blistrového balenia podľa nároku 12, vyzná čujúca sa tým, že drážka je vytvorená tak, že ak je prvok (79) spájacieho prvku (9) v prvej alebo druhej polohe, nachádza sa spájací prvok (9) v podstate vo vnútri drážky.
- 14. Inhalátor prášku zahŕňajúci jednotku (5) blistrového balenia podlá niektorého z nárokov 6 alebo 7.a
- 15. Inhalátor prášku zahŕňajúci zostavu (3) blistrového balenia > podlá ktoréhokolvek z nárokov 8 až 13.
- 16. Inhalátor prášku podlá nároku 15, vyznačujúci sa t ý m, že ďalej zahŕňa nosnú jednotku (1) pre zostavu (3) blistrového balenia, pričom táto nosná jednotka (1) sa vyznačuje viacerými otvormi (87) na vedenie vysávačej rúrky (7) do príslušných bublín (21, 22) v jednom z viacerých povrchov, ktorý k nim prilieha.
- 17. Inhalátor prášku podlá nároku 16, vyznačujúci sa t ý m, že nosná jednotka (1) ďalej zahŕňa puzdro (81), do ktorého sa dá vratne zasúvať teleso jednotky (5) blistrového balenia, pričom aspoň jedna stena (85) puzdra (81) sa vyznačuje otvormi (87).* 18. Inhalátor prášku podlá nároku 17, vyznačuj úci s a t ý m, že nosná jednotka (1) ďalej zahŕňa uzatvárací prvok (84), ktorý je výkyvné pripojený k puzdru (81), a ak je uzatvorený, uzatvára vysávaciu rúrku (7) a otvory (87).
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE9800897A SE9800897D0 (sv) | 1998-03-17 | 1998-03-17 | Inhalation device |
| PCT/SE1999/000416 WO1999047099A1 (en) | 1998-03-17 | 1999-03-16 | Inhalation device |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SK13802000A3 true SK13802000A3 (sk) | 2001-02-12 |
Family
ID=20410594
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SK1380-2000A SK13802000A3 (sk) | 1998-03-17 | 1999-03-16 | Prvok blistrového balenia na inhalátor |
Country Status (26)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6907880B1 (sk) |
| EP (1) | EP1063957B1 (sk) |
| JP (1) | JP4159743B2 (sk) |
| KR (1) | KR20010052210A (sk) |
| CN (1) | CN1316894A (sk) |
| AT (1) | ATE245403T1 (sk) |
| AU (1) | AU744255B2 (sk) |
| BR (1) | BR9908815A (sk) |
| CA (1) | CA2323877C (sk) |
| DE (1) | DE69909764T2 (sk) |
| DK (1) | DK1063957T3 (sk) |
| EE (1) | EE200000547A (sk) |
| ES (1) | ES2201688T3 (sk) |
| HK (1) | HK1040050A1 (sk) |
| HU (1) | HUP0101444A3 (sk) |
| ID (1) | ID27532A (sk) |
| IL (1) | IL138334A0 (sk) |
| NO (1) | NO20004587L (sk) |
| NZ (1) | NZ506811A (sk) |
| PL (1) | PL343869A1 (sk) |
| PT (1) | PT1063957E (sk) |
| SE (1) | SE9800897D0 (sk) |
| SK (1) | SK13802000A3 (sk) |
| TR (1) | TR200002672T2 (sk) |
| WO (1) | WO1999047099A1 (sk) |
| ZA (1) | ZA200004768B (sk) |
Families Citing this family (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE9904705D0 (sv) * | 1999-12-21 | 1999-12-21 | Astra Ab | An inhalation device |
| US6668827B2 (en) * | 2000-05-16 | 2003-12-30 | Nektar Therapeutics | Systems devices and methods for opening receptacles having a powder to be fluidized |
| SE517227C2 (sv) * | 2000-09-25 | 2002-05-14 | Microdrug Ag | Inhalator för torrt pulver med folieskärare |
| GB0026647D0 (en) | 2000-10-31 | 2000-12-13 | Glaxo Group Ltd | Medicament dispenser |
| US6644309B2 (en) | 2001-01-12 | 2003-11-11 | Becton, Dickinson And Company | Medicament respiratory delivery device and method |
| US6722364B2 (en) | 2001-01-12 | 2004-04-20 | Becton, Dickinson And Company | Medicament inhalation delivery devices and methods for using the same |
| US6443152B1 (en) | 2001-01-12 | 2002-09-03 | Becton Dickinson And Company | Medicament respiratory delivery device |
| US7931022B2 (en) * | 2001-10-19 | 2011-04-26 | Respirks, Inc. | Method and apparatus for dispensing inhalator medicament |
| GR1004350B (el) * | 2002-03-29 | 2003-09-26 | Συσκευη εισπνοων ξηρης σκονης | |
| US20040206350A1 (en) * | 2002-12-19 | 2004-10-21 | Nektar Therapeutics | Aerosolization apparatus with non-circular aerosolization chamber |
| US8869794B1 (en) * | 2003-04-09 | 2014-10-28 | Novartis Pharma Ag | Aerosolization apparatus with capsule puncturing member |
| CA2520032C (en) * | 2003-04-09 | 2012-10-16 | Bgp Products Operations Gmbh | Aerosolization apparatus with air inlet shield |
| GB2407042B (en) | 2003-10-17 | 2007-10-24 | Vectura Ltd | Inhaler |
| DE10352277A1 (de) * | 2003-11-08 | 2005-06-02 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Pulverinhalator |
| DE102004022796A1 (de) * | 2004-05-08 | 2005-12-01 | Arndt Muhle | Inhalationsgerät |
| GB0427858D0 (en) * | 2004-12-20 | 2005-01-19 | Glaxo Group Ltd | Manifold for use in medicament dispenser |
| SE530149C2 (sv) * | 2004-12-20 | 2008-03-11 | Mederio Ag | Knivanordning applicerad i en torrpulverinhalator samt ett förfarande för att öppna en dosbehållare |
| GB0427853D0 (en) * | 2004-12-20 | 2005-01-19 | Glaxo Group Ltd | Manifold for use in medicament dispenser |
| GB0427856D0 (en) | 2004-12-20 | 2005-01-19 | Glaxo Group Ltd | Maniflod for use in medicament dispenser |
| FR2881111B1 (fr) * | 2005-01-25 | 2010-07-30 | Valois Sas | Dispositif de distribution de produit fluide. |
| FR2881119B1 (fr) * | 2005-01-25 | 2010-07-30 | Valois Sas | Dispositif de distribution de produit fluide. |
| AR058289A1 (es) | 2005-12-12 | 2008-01-30 | Glaxo Group Ltd | Colector para ser usado en dispensador de medicamento |
| ES2394589T3 (es) | 2007-12-14 | 2013-02-04 | Aerodesigns, Inc | Suministro de productos alimenticios transformables en aerosol |
| EP2082763A1 (en) | 2008-01-24 | 2009-07-29 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Inhaler |
| DK2239001T3 (da) | 2009-03-30 | 2012-06-11 | Sanovel Ilac Sanayi Ve Ticaret As | Tørpulverinhalatorindretning |
| RU2661521C1 (ru) | 2014-11-26 | 2018-07-17 | Вектура Деливери Дивайсиз Лимитед | Сухопорошковый ингалятор |
| CN120586220A (zh) * | 2016-01-11 | 2025-09-05 | Syqe医药有限公司 | 个人用蒸发装置 |
| IT201700114214A1 (it) * | 2017-10-11 | 2019-04-11 | Gd Spa | Pacchetto per componenti di dispositivi di generazione di aerosol. |
| US20230293831A1 (en) * | 2020-08-25 | 2023-09-21 | Vectura Delivery Devices Limited | Unit dose dry powder inhaler |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4340141A (en) * | 1981-02-23 | 1982-07-20 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Unit dose drug control package |
| US4838425A (en) * | 1987-12-17 | 1989-06-13 | Warner-Lambert Company | Tamper indicator for a blister package |
| US4911304A (en) * | 1989-03-20 | 1990-03-27 | Merck & Co., Inc. | Sandwich blister package for tablets and similar articles |
| SE9002895D0 (sv) | 1990-09-12 | 1990-09-12 | Astra Ab | Inhalation devices for dispensing powders i |
| ES2089474T3 (es) * | 1991-08-16 | 1996-10-01 | Sandoz Ltd | Inhalador para la administracion de sustancias en polvo. |
| EP0558879B1 (en) | 1992-03-04 | 1997-05-14 | Astra Aktiebolag | Disposable inhaler |
| US5533502A (en) * | 1993-05-28 | 1996-07-09 | Vortran Medical Technology, Inc. | Powder inhaler with aerosolization occurring within each individual powder receptacle |
| DE4429503C2 (de) * | 1994-08-19 | 2003-09-18 | Astrazeneca Ab | Packung, insbesondere Arzneimittelpackung |
| DE59505027D1 (de) * | 1994-11-15 | 1999-03-18 | Alusuisse Lonza Services Ag | Blisterpackung |
| FI97420C (fi) | 1995-03-17 | 1996-12-10 | Tamrock Oy | Sovitelma kallioporakoneen syöttöpalkissa |
| DE19523516C1 (de) | 1995-06-30 | 1996-10-31 | Asta Medica Ag | Inhalator zum Verabreichen von Medikamenten aus Blisterpackungen |
| US5819940A (en) * | 1995-11-01 | 1998-10-13 | Alusuisse Technology & Management Ltd. | Blister pack |
| JP4115531B2 (ja) * | 1996-04-25 | 2008-07-09 | アストラゼネカ エービー | 吸入器 |
| SE515129C2 (sv) * | 1996-07-01 | 2001-06-11 | Astrazeneca Ab | Blisterförpackning, apparat och förfarande för tillverkning av en blisterförpackning samt användning av en blisterförpackning |
| TR200001984T2 (tr) * | 1997-12-22 | 2001-01-22 | Astrazeneca Ab | Nefes alma cihazı |
-
1998
- 1998-03-17 SE SE9800897A patent/SE9800897D0/xx unknown
-
1999
- 1999-03-16 DK DK99912201T patent/DK1063957T3/da active
- 1999-03-16 KR KR1020007010228A patent/KR20010052210A/ko not_active Withdrawn
- 1999-03-16 EE EEP200000547A patent/EE200000547A/xx unknown
- 1999-03-16 US US09/646,140 patent/US6907880B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-03-16 BR BR9908815-0A patent/BR9908815A/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-03-16 PT PT99912201T patent/PT1063957E/pt unknown
- 1999-03-16 CN CN99805892A patent/CN1316894A/zh active Pending
- 1999-03-16 ID IDW20001954A patent/ID27532A/id unknown
- 1999-03-16 TR TR2000/02672T patent/TR200002672T2/xx unknown
- 1999-03-16 IL IL13833499A patent/IL138334A0/xx unknown
- 1999-03-16 EP EP99912201A patent/EP1063957B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-03-16 DE DE69909764T patent/DE69909764T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-03-16 AU AU30623/99A patent/AU744255B2/en not_active Ceased
- 1999-03-16 NZ NZ506811A patent/NZ506811A/xx unknown
- 1999-03-16 PL PL99343869A patent/PL343869A1/xx unknown
- 1999-03-16 CA CA002323877A patent/CA2323877C/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-03-16 AT AT99912201T patent/ATE245403T1/de active
- 1999-03-16 SK SK1380-2000A patent/SK13802000A3/sk unknown
- 1999-03-16 JP JP2000536340A patent/JP4159743B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1999-03-16 HK HK02101686.5A patent/HK1040050A1/zh unknown
- 1999-03-16 WO PCT/SE1999/000416 patent/WO1999047099A1/en not_active Ceased
- 1999-03-16 HU HU0101444A patent/HUP0101444A3/hu unknown
- 1999-03-16 ES ES99912201T patent/ES2201688T3/es not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-09-08 ZA ZA200004768A patent/ZA200004768B/en unknown
- 2000-09-14 NO NO20004587A patent/NO20004587L/no unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2323877A1 (en) | 1999-09-23 |
| US6907880B1 (en) | 2005-06-21 |
| JP2002506686A (ja) | 2002-03-05 |
| DE69909764T2 (de) | 2004-04-22 |
| PT1063957E (pt) | 2003-11-28 |
| PL343869A1 (en) | 2001-09-10 |
| HUP0101444A3 (en) | 2001-12-28 |
| CA2323877C (en) | 2008-10-28 |
| DE69909764D1 (de) | 2003-08-28 |
| EP1063957B1 (en) | 2003-07-23 |
| HK1040050A1 (zh) | 2002-05-24 |
| ZA200004768B (en) | 2002-09-25 |
| AU3062399A (en) | 1999-10-11 |
| WO1999047099A1 (en) | 1999-09-23 |
| NZ506811A (en) | 2002-08-28 |
| KR20010052210A (ko) | 2001-06-25 |
| DK1063957T3 (da) | 2003-11-03 |
| NO20004587D0 (no) | 2000-09-14 |
| ATE245403T1 (de) | 2003-08-15 |
| ID27532A (id) | 2001-04-12 |
| BR9908815A (pt) | 2000-11-21 |
| SE9800897D0 (sv) | 1998-03-17 |
| ES2201688T3 (es) | 2004-03-16 |
| EP1063957A1 (en) | 2001-01-03 |
| CN1316894A (zh) | 2001-10-10 |
| TR200002672T2 (tr) | 2000-12-21 |
| IL138334A0 (en) | 2001-10-31 |
| JP4159743B2 (ja) | 2008-10-01 |
| HUP0101444A2 (hu) | 2001-09-28 |
| AU744255B2 (en) | 2002-02-21 |
| NO20004587L (no) | 2000-09-14 |
| EE200000547A (et) | 2002-02-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU736711B2 (en) | Inhalation device | |
| EP1063957B1 (en) | Inhalation device | |
| JP4115531B2 (ja) | 吸入器 | |
| CA2278552C (en) | Single dose inhaler ii | |
| SK17098A3 (en) | Inhaler | |
| MXPA00009045A (en) | Inhalation device | |
| CZ20003369A3 (cs) | Inhalační zařízení | |
| MXPA00006160A (en) | Inhalation device | |
| MXPA00006131A (en) | Inhalation device | |
| CZ20002345A3 (cs) | Inhalační zařízení | |
| CZ20002346A3 (cs) | Inhalační zařízení | |
| HK1017857B (en) | Inhaler |