SU100192A1 - Способ получени мета-нитротолуола - Google Patents
Способ получени мета-нитротолуолаInfo
- Publication number
- SU100192A1 SU100192A1 SU449478A SU449478A SU100192A1 SU 100192 A1 SU100192 A1 SU 100192A1 SU 449478 A SU449478 A SU 449478A SU 449478 A SU449478 A SU 449478A SU 100192 A1 SU100192 A1 SU 100192A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- nitrotoluene
- solution
- meta
- producing meta
- nitro
- Prior art date
Links
- QZYHIOPPLUPUJF-UHFFFAOYSA-N 3-nitrotoluene Chemical compound CC1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 QZYHIOPPLUPUJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DLURHXYXQYMPLT-UHFFFAOYSA-N 2-nitro-p-toluidine Chemical compound CC1=CC=C(N)C([N+]([O-])=O)=C1 DLURHXYXQYMPLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVWRUCGSYZXFJO-UHFFFAOYSA-N 5-diazo-2-methyl-6-nitrocyclohexa-1,3-diene Chemical compound [N+](=[N-])=C1C(C=C(C=C1)C)[N+](=O)[O-] QVWRUCGSYZXFJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIJOTGQMDJOKJJ-UHFFFAOYSA-L [O-2].[Fe+4].S([O-])([O-])(=O)=O Chemical compound [O-2].[Fe+4].S([O-])([O-])(=O)=O QIJOTGQMDJOKJJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 1
- 238000006193 diazotization reaction Methods 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 235000003891 ferrous sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011790 ferrous sulphate Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229910000358 iron sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000006396 nitration reaction Methods 0.000 description 1
- ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-N phosphinic acid Chemical compound O[PH2]=O ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
По известным способам мета-нитротолуол получают или восстановлением диазотированного З-нитро-4аминотолуола при помощи этилового спирта или фосфорноватистой кислоты, или в качестве побочного продукта при нитровании толуола на моионитропродукты.
Новый способ получени метанитротолуола заключаетс в диазотировании З-нитро-4-аминотолуола и восстановлении диазосоединени приливанием к раствору его при комнатной температуре сначала этиленгликол , а затем раствора сернокислого железа. Способ технологически прост и обеспечивает высокие выходы.
П р и м е р. Раствор ют при нагревании 15,2 г 3-нитро-4-ал1Инотолуола в 32 г концентрированной кислоты прн температуре не выше 88°. Затем в гор чий раствор сразу внос т при размешивании 100 г мелкоизмельчениого льда и диазотируют при 8-10° раствором 6,9 г нитрита натр 1 в 15 лгл воды, а затем дают выдержку в течение 1 -1,5 часа. К полученному диазораствору при 10° приливают 50 г этилеигликол , нагревают до 25-27° и при этой температуре в течение 2-3 час. добавл ют раствор 15,7 г закисного сернокислого железа в 40 мл воды. По окончаиии восстановлени отгон ют вод ным паром полученный метанитротолуол . Вес мета-нитротолуола 11,82 г, выход 85,3% от теоретического , температура застывани 15,8°.
Предмет изобретени
Способ нолучени мета-нитротолуола восстановлением З-нитро-4диазотолуола , от тичаюгцийсн тем, что, с целью упрощени процесса и увеличени выхода продукта, раствор диазосоедииеин восстанавливают в кислой среде этиленгликолем в присутствии сернокислой соли закиси железа при температуре не выше 30.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU449478A SU100192A1 (ru) | 1953-03-17 | 1953-03-17 | Способ получени мета-нитротолуола |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU449478A SU100192A1 (ru) | 1953-03-17 | 1953-03-17 | Способ получени мета-нитротолуола |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU100192A1 true SU100192A1 (ru) | 1954-11-30 |
Family
ID=48374309
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU449478A SU100192A1 (ru) | 1953-03-17 | 1953-03-17 | Способ получени мета-нитротолуола |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU100192A1 (ru) |
-
1953
- 1953-03-17 SU SU449478A patent/SU100192A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB667870A (en) | Process for the preparation of hydroxylamine | |
| SU100192A1 (ru) | Способ получени мета-нитротолуола | |
| GB1103244A (en) | Process for producing nitrodiarylamines | |
| US2671800A (en) | Process of preparing bisulfite addition products of malonaldehyde | |
| ES356415A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de di (aminofenil) meta- no. | |
| SU535294A1 (ru) | Способ получени 2,5-дихлор-4-алкилмеркаптофенолов | |
| SU391128A1 (ru) | ||
| SU382613A1 (ru) | ||
| US2088667A (en) | Amino-aroylamino-benzoic acid and process of making it | |
| US1554293A (en) | Process of producing a di-acet-oxy-mercuri-4-nitro-ortho-cresol and the product thereof | |
| SU668591A3 (ru) | Способ получени производных ненасыщенных карбоновых кислот | |
| SU119527A1 (ru) | Способ получени тетрауксусной кислоты 2,21-диаминодизтилового эфира | |
| SU119879A1 (ru) | Способ получени 1,3-диметил-4-имино-5,-изонитрозоурацила | |
| SU376374A1 (ru) | Способ получения | |
| SU414252A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-OKCИ-l,3-ДИAMИHOПPOПAH-N,N'-ДИЯ!iTAPHOЙ КИСЛОТЫ | |
| GB918511A (en) | Process for the manufacture of 2:5-diarylamino-terephthalic acids | |
| SU101686A2 (ru) | Способ получени натр-энол та альфа-оксиметилен бета-алкоксипропионитрила | |
| SU477998A1 (ru) | Способ получени сложных эфиров циклопропанкарбоновых кислот | |
| NL296871A (ru) | ||
| SU436057A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРОПИЛИДЕНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДОКСИНАВ ПТ5ФОНЯ mmim | |
| SU68316A1 (ru) | Способ получени индолилмасл ной кислоты | |
| SU430098A1 (ru) | Способ получения производных n-иминоизохинолина | |
| SU93042A1 (ru) | Способ получени 1-диметиламинопропанола-2 | |
| SU296412A1 (ru) | Способ получени 1-нафтол-3,8-ди( -алкил)-сульфамидов | |
| SU466216A1 (ru) | Способ получени диазосоединений труднодиазотируемых аминов бензольного р да |