SU1006446A1 - Способ получени гранулированной фенолформальдегидной смолы резольного типа - Google Patents
Способ получени гранулированной фенолформальдегидной смолы резольного типа Download PDFInfo
- Publication number
- SU1006446A1 SU1006446A1 SU813355212A SU3355212A SU1006446A1 SU 1006446 A1 SU1006446 A1 SU 1006446A1 SU 813355212 A SU813355212 A SU 813355212A SU 3355212 A SU3355212 A SU 3355212A SU 1006446 A1 SU1006446 A1 SU 1006446A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- phenol
- resin
- formaldehyde
- type resin
- water
- Prior art date
Links
- 229920005989 resin Polymers 0.000 title claims description 29
- 239000011347 resin Substances 0.000 title claims description 29
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 title claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 20
- SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;phenol Chemical compound O=C.OC1=CC=CC=C1 SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 10
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 5
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 claims description 4
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 3
- 238000001879 gelation Methods 0.000 claims description 2
- PYSRRFNXTXNWCD-UHFFFAOYSA-N 3-(2-phenylethenyl)furan-2,5-dione Chemical compound O=C1OC(=O)C(C=CC=2C=CC=CC=2)=C1 PYSRRFNXTXNWCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920000147 Styrene maleic anhydride Polymers 0.000 claims 1
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Natural products C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 13
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 4
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 4
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920003987 resole Polymers 0.000 description 3
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- -1 alicyclic amines Chemical class 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N ammonia nh3 Chemical compound N.N XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 1
- 239000010413 mother solution Substances 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 125000005429 oxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
Description
О5
4
о: Изобретение относитс к получению резольных фенолформальдегидных смол в гранулированном виде, предназначенных дл использовани в качестве св зующего в композици х дл получени пресс-порошков фрикционных изделий и др. Известен способ получени фенолформальдегидных смол в гранулирован ном виде путем поликонденсации фенола и формальдегида в присутствии аммиака и стабилизатора водной дисперсии , согласно которому поликонденсацию фенола и/или его гомологов и формальдегида провод т в присутст вии катализатора аминного типа с до бавлением диспергирующего агента и последующим введением добавки, придающей плавкость гранулам смолы„ Ди пергирующий агент добавл ют дл образовани и стабилизации суспензии, представл ющей собой масл ные капел ки смолы в реакционной среде, В качестве диспергирующего агента по данному способу берут смесь поверхностно-активного вещества и за .щитного ког.лоида. В качестве поверх ностно-активного вещества используют , например, алкиларилсульфат щелочного металла, в качестве защитного коллоида - карбоксиметил11еллюлозу или полиэтиленгликоль ТО Недостатком данного способа вл етс то, что смолу получают в виде неплавких гранул. Введение добавок, придающих плавкость смоле, таких как ароматические, алифактические, алициклические амины, гидразин, пиперазин, пиперидин, меламин, анилин, мочевина, вызывает снижение скорости-отверждени смолы, что делает ее практически непригодной к пе реработке. Известен способ, включающий поликонденсацию фенола и/или его гомоло гов и формальдегида в присутствии ам миака или аминосоединени с Добавлением защитного коллоида при 75ycf С с последующим быстрым охлаждением полученной водной дисперсии до температуры ниже lO С, многократной промывкой водой и выделением резола в виде гранул-. В качестве защитного коллоида по данному способу мо гут быть использованы гуммиарабик. смола гатти, оксиалкилированна гуарова смола или частично гидролизованиый поливиниловый спирт L2J. Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту к предлагаемому вл етс способ получени гранулированной фенолформальдегидной смолы резольного типа конденсацией фенола и/или его гомологов. или смеси фенола и анилина или канифоли с формальдегидом в J pиcyтcтвии аммиака и стабилизатора воднойдисперсии при нагревании с последующей промывкой водой и выделением тра нул t3. Однако смолы, полученные этими способами, отличаютс низкой реакционной способностью. Они имеют низкую текучесть, короткое врем желатинизации . Указанные недостатки обусловлены тем, что защитные коллоиды, примен емые в данных способах и повышающие стойкость дисперсии смолы к коагул ции , не могут обеспечить гидрофобность гранул, достаточную дл их выделени . Известным способом невозможно получить смолу с высокой реакционной способностью, так как гранулы смолы с более высокими показател ми времени желатинизации и.текучести агломерируют во врем выделени их из дисперсионной среды. Полученна известным способом гранулированна неслеживающа с смола, имеюща низкую текучесть и короткое врем желатинизации, не может быт.ь использована дл получени формо вочных масс, так как не обладает способностью смачивать и пропитывать мелкодисперсные наполнители при изготовлении формованных изделий, вследствие чего последние обладают низкими прочностными свойст&ами, а в некоторых случа х издели вообще не формуютс . Недостатком известного способа вл етс также необходимость в 3промывках трехкратным количеством воды, что вызывает значительные технологические трудности, ведет к образованию большого количества загр зненных фенолом и низкомолеку рными продуктами конденсации сточных вод, подлежащих очистке. Указанные операции разбавлени и промывок удлин ют процесс получени смолы, снижа ее производительность . Целью изобретени вл етс получение высокореакционной смолы с по3 вишенными временем желатинизации и текучестью. Эта цель достигаетс тем, что согласно способу получени гранулированной фенолформальдегидной смолы поликонденсацией фенола и/или его гомологов, или смеси фенола с канифолью или анилином и формальдегида в присутствии аммиака и стабилизатора дисперсии с последующей промывкой водой и выделением гранул , в качестве стабилизатора используют сополимер стирола с малеин вым ангидридом в количестве 0,81 ,6 мае. ч. на 100 мае. ч. фенола. Процесс провод т .при мол рном со ношениИ фенол:формальдегид:аммиак, равном .соответственно 1:(1,1-3): (О ,1-О ,6) при 85-102С в течение 60-150 мин, отдел ют гранулы фильтрованием и промывают двукратным объемом воды. Сополимер стирола с малеиновым аи гидридом получают сополимеризацией стирола и малеинового ангидрида в среде осушенного бензола. Структурна формула сополимера -СН-СНуСНСН„ I Оп г г-П 0 с с-{ / где X 2-10 П р и м,е р К 130 г фенола, 70 г трикрезола, 263 г формальдегида в ви де 36,5%-ного водного раствора, ,2 г аммиака в виде 22 -ного вод;ного раствора, 220 г воды, Л1б г сополимера стирола с малеиновым ангидРИДОМ в виде 10 -ного водного раство ра стирола с малеиновым ангидридом в виде 10 g-Horo водного раствора загружают в реакционную колбу при пе ремешивании и нагревают в течение А5 мин до 85+5°С. При этой температуре реакционную смесь выдерживают 90 мин, охлаждают до 20-30 0 и отдел ют на фильтре полученную в виде сферических гранул смолу от маточного раствора. Гранулы промывают двукратным (по отношению к весу смолы) объемом холодной воды и сушат на воздух МаточнУй раствор используют вновь дл последую(цей конденсации. 6 П р и м е р 2, 300 г технического крезола, 238 г формальдегида в виде 36,6%-ного водного раствора, 55 г аммиака в виде 27,3%-ного врдного раствора, 2k г сополимера стирола с.малеиновым ангидридом в виде .10 -ного водного раствора и 330 г воды загружают при перемешивании в реакционную колбу и нагревают до . При этой температуре смесь выдерживают в течение 150 мин. Далее процесс осуществл ют по примеру 1, Примерз. 200 г фенола,.260 г. формальдегида в виде Зб,9% водного раствора- , 73 г аммиака в виде 25t7% Hoго водного раствора, 16 г сополинера стирола с малеиновым ангидридом в виде ТО -нрго водного раствора и 200 г воды загружают при перемешиваНИИ в реакционную колбу и нагревают в течение 35 мин до 92-100 С, При этой температуре реакционную смесь выдерживают в течение 60 мин. Далее процесс осуществл ют по примеру 1. Примера. 130 г фенола, . 71,5 г анилина, 182,0 г формальдегида в виде 36, водного раствора , 27 г аммиака в виде 2 %-ного водного раствора, 10, г сополимера стирола и малеинового ангидрида в виде 10 -ного водного раствора и НЗ г воды загружают в реакционную колбу при перемешивании и нагревают в течение, 35 мин.до . Реакци У° выдержива-о при этой температуре в течение 120 мин. Далее процесс осуществл ют по примеру, . Пример 5. В реакционную колбу загружают 200 г фенола, 60 г канифоли , 298 г формальдегида в виде Зб,9 -ного водного раствора, 50 г аммиака в виде 2 %-ного водного раствора, 20 г сополимера стирола с малеиновым ангидридом в виде 10 -ного водного раствора и 20 г воды нагревают в течение мин o 9б102 С и выдерживают при этой температуре 60 мин. Далее процесс рсуществл етс по примеру 1. В табл. 1 представлены свойства смолы, полученной предлагаемым способом , и смолы, полученной известным способом.
Предлагаемый способ
liiiLii:
123 130 93 128 100
.
85 105 93 175 165 5,958,698,77 А,2 -4,80
Таблиц а 1,
Известный Примеры . способ
А5
31
8,5
Как видно из таблицы, врем желатинизации смолы, полученной предлад гаемым способом, повышено в 2-3 раза , текучесть в 2,7-5,3 раза, по сравнению со смолой, полученной известным способом.
На основе смолы, полученной по примеру 4, изготовлен пресс-матери .
Не менее k,3 6,39 кДж/м ИПа
5-10 Не менее 125 139
Не менее 5-10 2,6-10
Не более О,Об 0,0165
Не менее 13 14,1
ал ПО режиму и рецептуре пресс-материала Э1-3 0-02 (ГОСТ 5689-79). Дл сравнени была изготовлена также парти пресс-материала на основе смолы СФ-3 0, выпускаемой по ГОСТ . Данные испытаний двух партий пресс-материала Э1-340-2 приведены в табл. 2.
Т а б л и ц а. 2 ,
5,83 61,0
58,8 7V5
IS
3,ЫО 135
Л4
U710
0,0018 13,0
7.1006i tb8
Пресс-материал на основе смолы, смола, полученна предлагаемым спополученной предлагаемым способом, собом - в течение 24 ч. по своим свойствам находитс на уров- Способ отличаетс стабильностью не с материалом на основе аналогич- параметров, обеспечивает получение ной негранулированной смолы, се $ высокореакционной фенолформальдерийно выпускаемой отечественной гидной смолы в гранулированном виде промышленностью. Однако смола мар - с заданными свойствами. Смола в граки СФ-З О при испытании на слежива- нулированном виде не слеживаетс при емость под нагрузкой 0,2 кгс/см при хранении в Течение длительного време30 слеживаетс в течение ч, а to ни.
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОЙ ФЕНОЛФОРМАЛЬДЕГИДНОЙ СМОЛЫ РЕЗОЛЬНОГО ТИПА конденсацией фенола и/или его гомологов или смеси фенола и аналина или канифоли с формальдегидом в присутствии аммиака и стабилизатора водной дисперсии при нагревании с последующей промывкой водой и выделением гранул.отличающийся тем, что, с целью получения высокореакционной смолы с повышенными временем желатинизации и текучестью, в качестве стабилизатора водной дисперсии используют сополимер стирола с малеиновым ан- гидридом в количестве 0,8-1,6 мас.ч. на 100 мае. ч. фенола.(6D1 100 t
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU813355212A SU1006446A1 (ru) | 1981-11-11 | 1981-11-11 | Способ получени гранулированной фенолформальдегидной смолы резольного типа |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU813355212A SU1006446A1 (ru) | 1981-11-11 | 1981-11-11 | Способ получени гранулированной фенолформальдегидной смолы резольного типа |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1006446A1 true SU1006446A1 (ru) | 1983-03-23 |
Family
ID=20982962
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU813355212A SU1006446A1 (ru) | 1981-11-11 | 1981-11-11 | Способ получени гранулированной фенолформальдегидной смолы резольного типа |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1006446A1 (ru) |
-
1981
- 1981-11-11 SU SU813355212A patent/SU1006446A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Патент US (f 13W78, кл. С 08 G 5/06, опублик, IS/. 2.Патент DE №2713852, кл. С 08 G 8/10, опублик. 1980. 3.Патент US № Z06Q)5, кл.С 08G 8/10,опублик.1980(прототип), * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3306864A (en) | Phenol formaldehyde-urea resin component binder | |
| US3931063A (en) | Process for the manufacture of porous solids consisting of crosslinked urea-formaldehyde polycondensation products | |
| US3852232A (en) | Resin composition and process for bond solid particles | |
| US4366303A (en) | Particulate resoles with improved cure rate and sinter resistance | |
| US4182696A (en) | Process for producing particulate filler-containing resole molding compositions from aqueous dispersion | |
| CA1243909A (en) | Microspherical particles of resole resins and process for producing the same | |
| SU1006446A1 (ru) | Способ получени гранулированной фенолформальдегидной смолы резольного типа | |
| AU604930B2 (en) | Process for the preparation of urea-formaldehyde resins | |
| US4196114A (en) | Process for producing resin-coated foundry sand | |
| JPS61258819A (ja) | 微小球状硬化フエノ−ル樹脂粒子の製造法 | |
| JPS6230212B2 (ru) | ||
| US3472915A (en) | Process of preparing seemingly one-stage novolacs | |
| US3922241A (en) | Asbestos-free heat-resistant thermosettable phenol-aldehyde molding composition | |
| US3539484A (en) | Phenol-formaldehyde-urea resin binder for solid particles | |
| US2521288A (en) | Anion-exchange resins in spheroidal form | |
| US2430866A (en) | Granular n-substituted polyamides | |
| US4073761A (en) | Polyethylene emulsion containing resin binder compositions and processes | |
| CN109796726A (zh) | 一种新型蜜胺树脂材料及其制备方法 | |
| CA1049174A (en) | Process for the production of phenol-acetone formaldehyde binders for weather-proof wood materials and product | |
| EP0130360A2 (en) | Process for preparing self-extinguishing formed thermoplastic bodies based on polycaprolactam | |
| US4376852A (en) | Process for preparing cellulose pulp filler for thermosetting resin molding powders | |
| US2520913A (en) | Phenolic molding resins | |
| WO1992001018A2 (en) | Formaldehyde resin curing agents | |
| JPH0791420B2 (ja) | タルク系充填剤、その製造法およびそれを含むアミノ樹脂組成物 | |
| RU2078092C1 (ru) | Способ получения карбамидоформальдегидной смолы |