SU1006446A1 - Способ получени гранулированной фенолформальдегидной смолы резольного типа - Google Patents

Способ получени гранулированной фенолформальдегидной смолы резольного типа Download PDF

Info

Publication number
SU1006446A1
SU1006446A1 SU813355212A SU3355212A SU1006446A1 SU 1006446 A1 SU1006446 A1 SU 1006446A1 SU 813355212 A SU813355212 A SU 813355212A SU 3355212 A SU3355212 A SU 3355212A SU 1006446 A1 SU1006446 A1 SU 1006446A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
phenol
resin
formaldehyde
type resin
water
Prior art date
Application number
SU813355212A
Other languages
English (en)
Inventor
Леня Рувимовна Вин
Елена Георгиевна Полещук
Василя Хамитовна Гайфулина
Галина Ивановна Козлова
Геннадий Николаевич Стальмаков
Валерий Алексеевич Никольский
Original Assignee
Кемеровский Научно-Исследовательский Институт Химической Промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Кемеровский Научно-Исследовательский Институт Химической Промышленности filed Critical Кемеровский Научно-Исследовательский Институт Химической Промышленности
Priority to SU813355212A priority Critical patent/SU1006446A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1006446A1 publication Critical patent/SU1006446A1/ru

Links

Landscapes

  • Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)

Description

О5
4
о: Изобретение относитс  к получению резольных фенолформальдегидных смол в гранулированном виде, предназначенных дл  использовани  в качестве св зующего в композици х дл  получени  пресс-порошков фрикционных изделий и др. Известен способ получени  фенолформальдегидных смол в гранулирован ном виде путем поликонденсации фенола и формальдегида в присутствии аммиака и стабилизатора водной дисперсии , согласно которому поликонденсацию фенола и/или его гомологов и формальдегида провод т в присутст вии катализатора аминного типа с до бавлением диспергирующего агента и последующим введением добавки, придающей плавкость гранулам смолы„ Ди пергирующий агент добавл ют дл  образовани  и стабилизации суспензии, представл ющей собой масл ные капел ки смолы в реакционной среде, В качестве диспергирующего агента по данному способу берут смесь поверхностно-активного вещества и за .щитного ког.лоида. В качестве поверх ностно-активного вещества используют , например, алкиларилсульфат щелочного металла, в качестве защитного коллоида - карбоксиметил11еллюлозу или полиэтиленгликоль ТО Недостатком данного способа  вл етс  то, что смолу получают в виде неплавких гранул. Введение добавок, придающих плавкость смоле, таких как ароматические, алифактические, алициклические амины, гидразин, пиперазин, пиперидин, меламин, анилин, мочевина, вызывает снижение скорости-отверждени  смолы, что делает ее практически непригодной к пе реработке. Известен способ, включающий поликонденсацию фенола и/или его гомоло гов и формальдегида в присутствии ам миака или аминосоединени  с Добавлением защитного коллоида при 75ycf С с последующим быстрым охлаждением полученной водной дисперсии до температуры ниже lO С, многократной промывкой водой и выделением резола в виде гранул-. В качестве защитного коллоида по данному способу мо гут быть использованы гуммиарабик. смола гатти, оксиалкилированна  гуарова  смола или частично гидролизованиый поливиниловый спирт L2J. Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту к предлагаемому  вл етс  способ получени  гранулированной фенолформальдегидной смолы резольного типа конденсацией фенола и/или его гомологов. или смеси фенола и анилина или канифоли с формальдегидом в J pиcyтcтвии аммиака и стабилизатора воднойдисперсии при нагревании с последующей промывкой водой и выделением тра нул t3. Однако смолы, полученные этими способами, отличаютс  низкой реакционной способностью. Они имеют низкую текучесть, короткое врем  желатинизации . Указанные недостатки обусловлены тем, что защитные коллоиды, примен емые в данных способах и повышающие стойкость дисперсии смолы к коагул ции , не могут обеспечить гидрофобность гранул, достаточную дл  их выделени . Известным способом невозможно получить смолу с высокой реакционной способностью, так как гранулы смолы с более высокими показател ми времени желатинизации и.текучести агломерируют во врем  выделени  их из дисперсионной среды. Полученна  известным способом гранулированна  неслеживающа с  смола, имеюща  низкую текучесть и короткое врем  желатинизации, не может быт.ь использована дл  получени  формо вочных масс, так как не обладает способностью смачивать и пропитывать мелкодисперсные наполнители при изготовлении формованных изделий, вследствие чего последние обладают низкими прочностными свойст&ами, а в некоторых случа х издели  вообще не формуютс . Недостатком известного способа  вл етс  также необходимость в 3промывках трехкратным количеством воды, что вызывает значительные технологические трудности, ведет к образованию большого количества загр зненных фенолом и низкомолеку рными продуктами конденсации сточных вод, подлежащих очистке. Указанные операции разбавлени  и промывок удлин ют процесс получени  смолы, снижа  ее производительность . Целью изобретени   вл етс  получение высокореакционной смолы с по3 вишенными временем желатинизации и текучестью. Эта цель достигаетс  тем, что согласно способу получени  гранулированной фенолформальдегидной смолы поликонденсацией фенола и/или его гомологов, или смеси фенола с канифолью или анилином и формальдегида в присутствии аммиака и стабилизатора дисперсии с последующей промывкой водой и выделением гранул , в качестве стабилизатора используют сополимер стирола с малеин вым ангидридом в количестве 0,81 ,6 мае. ч. на 100 мае. ч. фенола. Процесс провод т .при мол рном со ношениИ фенол:формальдегид:аммиак, равном .соответственно 1:(1,1-3): (О ,1-О ,6) при 85-102С в течение 60-150 мин, отдел ют гранулы фильтрованием и промывают двукратным объемом воды. Сополимер стирола с малеиновым аи гидридом получают сополимеризацией стирола и малеинового ангидрида в среде осушенного бензола. Структурна  формула сополимера -СН-СНуСНСН„ I Оп г г-П 0 с с-{ / где X 2-10 П р и м,е р К 130 г фенола, 70 г трикрезола, 263 г формальдегида в ви де 36,5%-ного водного раствора, ,2 г аммиака в виде 22 -ного вод;ного раствора, 220 г воды, Л1б г сополимера стирола с малеиновым ангидРИДОМ в виде 10 -ного водного раство ра стирола с малеиновым ангидридом в виде 10 g-Horo водного раствора загружают в реакционную колбу при пе ремешивании и нагревают в течение А5 мин до 85+5°С. При этой температуре реакционную смесь выдерживают 90 мин, охлаждают до 20-30 0 и отдел ют на фильтре полученную в виде сферических гранул смолу от маточного раствора. Гранулы промывают двукратным (по отношению к весу смолы) объемом холодной воды и сушат на воздух МаточнУй раствор используют вновь дл последую(цей конденсации. 6 П р и м е р 2, 300 г технического крезола, 238 г формальдегида в виде 36,6%-ного водного раствора, 55 г аммиака в виде 27,3%-ного врдного раствора, 2k г сополимера стирола с.малеиновым ангидридом в виде .10 -ного водного раствора и 330 г воды загружают при перемешивании в реакционную колбу и нагревают до . При этой температуре смесь выдерживают в течение 150 мин. Далее процесс осуществл ют по примеру 1, Примерз. 200 г фенола,.260 г. формальдегида в виде Зб,9% водного раствора- , 73 г аммиака в виде 25t7% Hoго водного раствора, 16 г сополинера стирола с малеиновым ангидридом в виде ТО -нрго водного раствора и 200 г воды загружают при перемешиваНИИ в реакционную колбу и нагревают в течение 35 мин до 92-100 С, При этой температуре реакционную смесь выдерживают в течение 60 мин. Далее процесс осуществл ют по примеру 1. Примера. 130 г фенола, . 71,5 г анилина, 182,0 г формальдегида в виде 36, водного раствора , 27 г аммиака в виде 2 %-ного водного раствора, 10, г сополимера стирола и малеинового ангидрида в виде 10 -ного водного раствора и НЗ г воды загружают в реакционную колбу при перемешивании и нагревают в течение, 35 мин.до . Реакци У° выдержива-о при этой температуре в течение 120 мин. Далее процесс осуществл ют по примеру, . Пример 5. В реакционную колбу загружают 200 г фенола, 60 г канифоли , 298 г формальдегида в виде Зб,9 -ного водного раствора, 50 г аммиака в виде 2 %-ного водного раствора, 20 г сополимера стирола с малеиновым ангидридом в виде 10 -ного водного раствора и 20 г воды нагревают в течение мин o 9б102 С и выдерживают при этой температуре 60 мин. Далее процесс рсуществл етс  по примеру 1. В табл. 1 представлены свойства смолы, полученной предлагаемым способом , и смолы, полученной известным способом.
Предлагаемый способ
liiiLii:
123 130 93 128 100
.
85 105 93 175 165 5,958,698,77 А,2 -4,80
Таблиц а 1,
Известный Примеры . способ
А5
31
8,5
Как видно из таблицы, врем  желатинизации смолы, полученной предлад гаемым способом, повышено в 2-3 раза , текучесть в 2,7-5,3 раза, по сравнению со смолой, полученной известным способом.
На основе смолы, полученной по примеру 4, изготовлен пресс-матери .
Не менее k,3 6,39 кДж/м ИПа
5-10 Не менее 125 139
Не менее 5-10 2,6-10
Не более О,Об 0,0165
Не менее 13 14,1
ал ПО режиму и рецептуре пресс-материала Э1-3 0-02 (ГОСТ 5689-79). Дл  сравнени  была изготовлена также парти  пресс-материала на основе смолы СФ-3 0, выпускаемой по ГОСТ . Данные испытаний двух партий пресс-материала Э1-340-2 приведены в табл. 2.
Т а б л и ц а. 2 ,
5,83 61,0
58,8 7V5
IS
3,ЫО 135
Л4
U710
0,0018 13,0
7.1006i tb8
Пресс-материал на основе смолы, смола, полученна  предлагаемым спополученной предлагаемым способом, собом - в течение 24 ч. по своим свойствам находитс  на уров- Способ отличаетс  стабильностью не с материалом на основе аналогич- параметров, обеспечивает получение ной негранулированной смолы, се $ высокореакционной фенолформальдерийно выпускаемой отечественной гидной смолы в гранулированном виде промышленностью. Однако смола мар - с заданными свойствами. Смола в граки СФ-З О при испытании на слежива- нулированном виде не слеживаетс  при емость под нагрузкой 0,2 кгс/см при хранении в Течение длительного време30 слеживаетс  в течение ч, а to ни.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОЙ ФЕНОЛФОРМАЛЬДЕГИДНОЙ СМОЛЫ РЕЗОЛЬНОГО ТИПА конденсацией фенола и/или его гомологов или смеси фенола и аналина или канифоли с формальдегидом в присутствии аммиака и стабилизатора водной дисперсии при нагревании с последующей промывкой водой и выделением гранул.отличающийся тем, что, с целью получения высокореакционной смолы с повышенными временем желатинизации и текучестью, в качестве стабилизатора водной дисперсии используют сополимер стирола с малеиновым ан- гидридом в количестве 0,8-1,6 мас.ч. на 100 мае. ч. фенола.
    (6D
    1 100 t
SU813355212A 1981-11-11 1981-11-11 Способ получени гранулированной фенолформальдегидной смолы резольного типа SU1006446A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813355212A SU1006446A1 (ru) 1981-11-11 1981-11-11 Способ получени гранулированной фенолформальдегидной смолы резольного типа

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813355212A SU1006446A1 (ru) 1981-11-11 1981-11-11 Способ получени гранулированной фенолформальдегидной смолы резольного типа

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1006446A1 true SU1006446A1 (ru) 1983-03-23

Family

ID=20982962

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813355212A SU1006446A1 (ru) 1981-11-11 1981-11-11 Способ получени гранулированной фенолформальдегидной смолы резольного типа

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1006446A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Патент US (f 13W78, кл. С 08 G 5/06, опублик, IS/. 2.Патент DE №2713852, кл. С 08 G 8/10, опублик. 1980. 3.Патент US № Z06Q)5, кл.С 08G 8/10,опублик.1980(прототип), *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3306864A (en) Phenol formaldehyde-urea resin component binder
US3931063A (en) Process for the manufacture of porous solids consisting of crosslinked urea-formaldehyde polycondensation products
US3852232A (en) Resin composition and process for bond solid particles
US4366303A (en) Particulate resoles with improved cure rate and sinter resistance
US4182696A (en) Process for producing particulate filler-containing resole molding compositions from aqueous dispersion
CA1243909A (en) Microspherical particles of resole resins and process for producing the same
SU1006446A1 (ru) Способ получени гранулированной фенолформальдегидной смолы резольного типа
AU604930B2 (en) Process for the preparation of urea-formaldehyde resins
US4196114A (en) Process for producing resin-coated foundry sand
JPS61258819A (ja) 微小球状硬化フエノ−ル樹脂粒子の製造法
JPS6230212B2 (ru)
US3472915A (en) Process of preparing seemingly one-stage novolacs
US3922241A (en) Asbestos-free heat-resistant thermosettable phenol-aldehyde molding composition
US3539484A (en) Phenol-formaldehyde-urea resin binder for solid particles
US2521288A (en) Anion-exchange resins in spheroidal form
US2430866A (en) Granular n-substituted polyamides
US4073761A (en) Polyethylene emulsion containing resin binder compositions and processes
CN109796726A (zh) 一种新型蜜胺树脂材料及其制备方法
CA1049174A (en) Process for the production of phenol-acetone formaldehyde binders for weather-proof wood materials and product
EP0130360A2 (en) Process for preparing self-extinguishing formed thermoplastic bodies based on polycaprolactam
US4376852A (en) Process for preparing cellulose pulp filler for thermosetting resin molding powders
US2520913A (en) Phenolic molding resins
WO1992001018A2 (en) Formaldehyde resin curing agents
JPH0791420B2 (ja) タルク系充填剤、その製造法およびそれを含むアミノ樹脂組成物
RU2078092C1 (ru) Способ получения карбамидоформальдегидной смолы