SU1008656A1 - Способ определени октатиона - Google Patents
Способ определени октатиона Download PDFInfo
- Publication number
- SU1008656A1 SU1008656A1 SU813293799A SU3293799A SU1008656A1 SU 1008656 A1 SU1008656 A1 SU 1008656A1 SU 813293799 A SU813293799 A SU 813293799A SU 3293799 A SU3293799 A SU 3293799A SU 1008656 A1 SU1008656 A1 SU 1008656A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- octation
- added
- solution
- blue
- sample
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims abstract description 3
- ZPLCXHWYPWVJDL-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-1,3-oxazolidin-2-one Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1CC1NC(=O)OC1 ZPLCXHWYPWVJDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 abstract 1
- PAPMYQLKLNRZIR-UHFFFAOYSA-N Cotarnine Chemical compound C1CN(C)C(O)C2=C1C=C1OCOC1=C2OC PAPMYQLKLNRZIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- -1 quarnone Chemical compound 0.000 description 4
- DXUUXWKFVDVHIK-UHFFFAOYSA-N ambenonium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].C=1C=CC=C(Cl)C=1C[N+](CC)(CC)CCNC(=O)C(=O)NCC[N+](CC)(CC)CC1=CC=CC=C1Cl DXUUXWKFVDVHIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 2
- 239000008351 acetate buffer Substances 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- UZOHFHFMSPULPR-UHFFFAOYSA-L trimethyl-[2-(1,1,6-trimethylpiperidin-1-ium-2-carbonyl)oxyethyl]azanium;diiodide Chemical compound [I-].[I-].CC1CCCC(C(=O)OCC[N+](C)(C)C)[N+]1(C)C UZOHFHFMSPULPR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RUNACLFUDAJMTR-UHFFFAOYSA-L 4-[2-[3-[2-[1-hydroxy-7-(hydroxymethyl)-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1h-pyrrolizin-4-ium-4-yl]ethoxy]phenoxy]ethyl]-7-(hydroxymethyl)-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1h-pyrrolizin-4-ium-1-ol;dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].C1=CC(OCC[N+]23C(C(O)CC2)C(CO)CC3)=CC(OCC[N+]23CCC(C2C(O)CC3)CO)=C1 RUNACLFUDAJMTR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KQHXGIXCFWNHSW-UHFFFAOYSA-L benzenesulfonate;trimethyl-[6-(trimethylazaniumyl)hexyl]azanium Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1.[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1.C[N+](C)(C)CCCCCC[N+](C)(C)C KQHXGIXCFWNHSW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- PMPQCPQAHTXCDK-UHFFFAOYSA-M benzyl-dimethyl-(2-phenoxyethyl)azanium;3-carboxynaphthalen-2-olate Chemical compound C1=CC=C2C=C(C([O-])=O)C(O)=CC2=C1.C=1C=CC=CC=1C[N+](C)(C)CCOC1=CC=CC=C1 PMPQCPQAHTXCDK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- NUHCTOLBWMJMLX-UHFFFAOYSA-N bromothymol blue Chemical compound BrC1=C(O)C(C(C)C)=CC(C2(C3=CC=CC=C3S(=O)(=O)O2)C=2C(=C(Br)C(O)=C(C(C)C)C=2)C)=C1C NUHCTOLBWMJMLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- SXYDTQIAIBMCDS-UHFFFAOYSA-N diethoxy-sulfanyl-sulfanylidene-$l^{5}-phosphane;octadecan-1-amine Chemical compound CCOP(S)(=S)OCC.CCCCCCCCCCCCCCCCCCN SXYDTQIAIBMCDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHMKISIRZFDJRU-UHFFFAOYSA-L diethyl-methyl-[2-(1,1,6-trimethylpiperidin-1-ium-2-carbonyl)oxyethyl]azanium;diiodide Chemical compound [I-].[I-].CC[N+](C)(CC)CCOC(=O)C1CCCC(C)[N+]1(C)C UHMKISIRZFDJRU-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- NHWGPUVJQFTOQX-UHFFFAOYSA-N ethyl-[2-[2-[ethyl(dimethyl)azaniumyl]ethyl-methylamino]ethyl]-dimethylazanium Chemical compound CC[N+](C)(C)CCN(C)CC[N+](C)(C)CC NHWGPUVJQFTOQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- AXOIZCJOOAYSMI-UHFFFAOYSA-N succinylcholine Chemical compound C[N+](C)(C)CCOC(=O)CCC(=O)OCC[N+](C)(C)C AXOIZCJOOAYSMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКТАТИОНА путем обработки пробы химическими реактивами , о т л и. ч а ю щ, и и с тем что, с целью повьшени специфичт нести способа, пробу раствор ют в этаноле, добавл ют буферный раствор при рН 6,2-6,5, далее внос т раствор брс 1тимолового синего и по по влению синей окраски реакционной смеси Определ ют наличие октатиона.
Description
g
ел
да
Изобретение етноситс к анализу органических соединений, касаетс опрелелени медицинских препаратов и может быть применено в работе контрольно-аналитических лабораторий химико-фармацевтических заводов и аптечных управлений.
Известен способ определени октатиона путем обработки пробы химическими реактивами .
Однако известный способ облетает невысокой чувствительностью и не специфичен .
Цель изобретени - повышение специфичности способа.
Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу определени октатиона путем обработки проеЗы химичесческими реактивами, пробу раствор ют в этаноле, добавл ют буферный раствор при рН 6,2-6,5, далее внос т раствор бромиимолового синего и по по влению синей окраски реакционной смеси определ ют наличие октатиона.
Определение октатиона провод т при рН 6,2 (ацетатный буферный раствор). Октатион с реактивом в этих услови х образует соединение, окрашенное в синий цвет ((v c3tKc 600-610 нм) . Раствор реактива (без октатиона) имеет желто-зеленую окраску ( 420430 нм). Качественна реакци на октатион с бромтимоловым синим высококонтрастна , так как при образовании ассоциата октатиона с реактивом происходит батохромное смещение максимума спектра поглощени на 170 нм по отношению к спектру поглощени реактива .
Способ определени октатиона вл етс специфичным, так как другие лекарственные вещества, производные четвертичных аммониевых оснований (прозерин, бензамон, диколин, димеколин , нафтамон, метацин, бензогексоний , пентамин, диплацин, дитилин, оксазил, квалилил, кватерон, котарнин ),не мешают качественному определению октатиона. Эти данные указыва|от на высокую специфичность качественной реакции на октатион.
Чувствительность способа 20 /мгк /мл. Способ не требует труднодоступных реактивов, дорогосто щих приборов , экспрессен (син окраска по вл етс сразу после прибавлени реактива ).
Пример. 5 мг фармакопейного препарата (октатион)- раствор ют в 5 мл этанола и разбавл ют дистиллированной водЪй до 25 мл. В мерную ил градуированную на 5 мл Ьробирку беру 1 мл полученного раствора, прибавл ют 0,1 мл раствора бромтимолового синего (концентраци 10 моль/л), 0,5 мл ацетатного буферного раствора (рН 6,2) и дистиллированную воду до объема 5 мл. При наличии октатиона в исследуемом препарате раствор приобретает синюю окраску. Раствор контрольного опыта (без октатиона) окрашен в желто-зеленый цвет.
Claims (1)
- СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКТАТИОНА путем обработки пробы химическими реактивами, о т л и. ч а ю «. и й с я тем, что, с целью повышения специфичности способа, пробу растворяют в этаноле, добавляют буферный раствор при pH 6,2-6,5, далее вносят раствор бромтимолового синего и по появлению синей окраски реакционной смеси определяют наличие октатиона.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU813293799A SU1008656A1 (ru) | 1981-05-25 | 1981-05-25 | Способ определени октатиона |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU813293799A SU1008656A1 (ru) | 1981-05-25 | 1981-05-25 | Способ определени октатиона |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1008656A1 true SU1008656A1 (ru) | 1983-03-30 |
Family
ID=20960170
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU813293799A SU1008656A1 (ru) | 1981-05-25 | 1981-05-25 | Способ определени октатиона |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1008656A1 (ru) |
-
1981
- 1981-05-25 SU SU813293799A patent/SU1008656A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Октатион. Фармакопейна стать 42-970-75. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Berenblum et al. | An improved method for the colorimetric determination of phosphate | |
| Lanzetta et al. | An improved assay for nanomole amounts of inorganic phosphate | |
| Kupferberg et al. | A sensitive fluorometric assay for morphine in plasma and brain | |
| Hill | Automated fluorometric method for determination of serum calcium | |
| US3934977A (en) | Reagent and method for determining total calcium in body fluids | |
| Bazzanella et al. | Determination of inorganic anions, carboxylic acids and amino acids in plant matrices by capillary zone electrophoresis | |
| US5858797A (en) | Test composition, device and method for the colorimetric determination of phosphorus | |
| RU2122740C1 (ru) | Способ определения мочевины в биологических жидкостях и набор реактивов для его осуществления | |
| SU1008656A1 (ru) | Способ определени октатиона | |
| Annino et al. | Determination of 3-methoxy-4-hydroxymandelic acid (VMA) in urine by thin-layer chromatography | |
| Matveeva et al. | Use of stopped-flow fluoroimmunoassay in pesticide determination | |
| Toren et al. | Determination of Carbonyl Compound by Extraction of Its 2, 4-Dinitrophenylhydrazone | |
| SU416969A3 (ru) | ||
| US3592741A (en) | Method for analysis of urea | |
| SU958931A1 (ru) | Способ определени этони | |
| SU1727059A1 (ru) | Способ определени фторидов | |
| Gowda et al. | Application of azure C for the extractive spectrophotometric determination of microgram amounts of penicillin | |
| SU1109607A1 (ru) | Способ определени оксазила | |
| GB2086042A (en) | Process for Carrying Out Analytical Determinations by Means of Chemiluminescence, and the Use of the Process for Immunoassay | |
| SU1727057A1 (ru) | Способ определени рени (УП) | |
| SU1415159A1 (ru) | Способ количественного определени новокаина | |
| SU388218A1 (ru) | Способ спектрофотометрического определения мышьяка | |
| SU1182346A1 (ru) | Способ определени фентоламина гидрохлорида | |
| UA44482C2 (en) | Method of photometric analysis for determining content of platinum | |
| RU1800329C (ru) | Способ количественного определени анабазина гидрохлорида |