SU100896A1 - Способ получени тетраэтилмонотиопирофосфата - Google Patents
Способ получени тетраэтилмонотиопирофосфатаInfo
- Publication number
- SU100896A1 SU100896A1 SU450108A SU450108A SU100896A1 SU 100896 A1 SU100896 A1 SU 100896A1 SU 450108 A SU450108 A SU 450108A SU 450108 A SU450108 A SU 450108A SU 100896 A1 SU100896 A1 SU 100896A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- monothiopirophosphate
- tetraethyl
- sodium
- producing
- producing tetraethyl
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 9
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N Phosgene Chemical compound ClC(Cl)=O YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- UCQFCFPECQILOL-UHFFFAOYSA-N diethyl hydrogen phosphate Chemical compound CCOP(O)(=O)OCC UCQFCFPECQILOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- YMPPRYJBYFNJTO-UHFFFAOYSA-M sodium;diethoxy-oxido-sulfanylidene-$l^{5}-phosphane Chemical compound [Na+].CCOP([O-])(=S)OCC YMPPRYJBYFNJTO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 2-[2,4-di(pentan-2-yl)phenoxy]acetyl chloride Chemical compound CCCC(C)C1=CC=C(OCC(Cl)=O)C(C(C)CCC)=C1 NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010051602 Laziness Diseases 0.000 description 1
- PKUWKAXTAVNIJR-UHFFFAOYSA-N O,O-diethyl hydrogen thiophosphate Chemical compound CCOP(O)(=S)OCC PKUWKAXTAVNIJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- QPXWUAQRJLSJRT-UHFFFAOYSA-N diethoxyphosphinothioyl diethyl phosphate Chemical compound CCOP(=O)(OCC)OP(=S)(OCC)OCC QPXWUAQRJLSJRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGTLXDJOAJDFLR-UHFFFAOYSA-N diethyl chlorophosphate Chemical compound CCOP(Cl)(=O)OCC LGTLXDJOAJDFLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPUDLRLOFJLISR-UHFFFAOYSA-N diethyl(trihydroxy)-$l^{5}-phosphane Chemical compound CCP(O)(O)(O)CC CPUDLRLOFJLISR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- RIFYBBXGYKFBFC-UHFFFAOYSA-K trisodium;thiophosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=S RIFYBBXGYKFBFC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Description
Тетраэтилмонотиопирофосфат представл ет практический интерес как активный препарат дл борьбы с некоторыми видами пасекомых - вредите;гей сельскохоз йственных культур .
Известны два Способа получени тетраэтилмонотиопирофосфата: 1) действием хлорангидрида диэтилфосфорпстой кислоты на диэтилтиофосфат натри и 2) действием сероводорода на хлорангидрнд диэтилфосфор1|юй кислоты в присутствии пиридиНОвых ОСнований. Использование этих способов в технике затруднительно , так как Оно св зано с необходимостью получени и выд&лени в чистом виде указанных хлорангидридов . Кроме того, оба способа дааот сравнительно невысокие выходы тетраэтилмонотиопирофОСфата.
Предложенпый способ получени тетраэтилмонотиопирофосфата заключаетс в том, что па диэти;1монотиофосфат натри действуют фосгеноМ; осуществл эту реакцию в среде таких ипертных растворителей, как бензол или бензин, и выдел далее продукт реакций обычным . Выход тетраэтилмонотиопирофосфата достигает 70-80% от теоретического , что относитс к преимуществам данного способа по сравнению с известными.
При м е р. Суспензию диэтилфосфата иатри в бензоле или бензине, лолучешную действием 25 г металлического натри на раствор 138 г диэтилфосфористой кислоты в 4-кратиом количестве одного из указанных растворителей, обрабатывают при энергичиом размешивании 33 г тонкорастертой серы. Не выдел образовавшегос в результате этой обработки диэтилмонотиофосфата иатри , через суспензию пропускают до полного насыщени сухой фосген (проба отход щих паров с апилпновой водой). Дл отделение; осадка хлористого натри от образовавшегос раствора добав.ч ют к реакционной массе немного воды, отдел ют солевой раствор и сушат раствор тетраэтилмонотиопирофосфата сульфатом натри и.;1п хлористым кальцием . Тетраэтилмонотиопирофосфат по. лучают в остатке после отгонки органического растворите.т .
Предмет изобретени
Способ получени тетраэтилмонотиопирофосфата , отличают и йс тем, что, с целью повышени выхода продукта реакции, на диэтилмонотиофосфат натри действуют фосгеном в среде инертного растворител (бензол, бензин) и выдел ют далее продукт реакции известным стоообам.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU450108A SU100896A1 (ru) | 1951-07-23 | 1951-07-23 | Способ получени тетраэтилмонотиопирофосфата |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU450108A SU100896A1 (ru) | 1951-07-23 | 1951-07-23 | Способ получени тетраэтилмонотиопирофосфата |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU100896A1 true SU100896A1 (ru) | 1954-11-30 |
Family
ID=48374838
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU450108A SU100896A1 (ru) | 1951-07-23 | 1951-07-23 | Способ получени тетраэтилмонотиопирофосфата |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU100896A1 (ru) |
-
1951
- 1951-07-23 SU SU450108A patent/SU100896A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU667108A3 (ru) | Гербицидный состав | |
| Hellerman et al. | The Behavior of Aliphatic Diazo Compounds with Derivatives of Metals. I. Mercuri-Organic Derivatives and Mercuric Salts with Diazomethane.(Note on the Reaction of Mercuric Chloride with Diphenyldiazomethane) | |
| SU100896A1 (ru) | Способ получени тетраэтилмонотиопирофосфата | |
| DE1155133B (de) | Verfahren zur Herstellung von Calciumdi-(dichlorisocyanurat) und dessen Hydraten | |
| US2474590A (en) | Process for preparing 1,2,3,4,5,6-hexachlorocyclohexane | |
| US1511875A (en) | Method of temperature control in chemical reactions | |
| US3159641A (en) | Process for separating | |
| SU97789A2 (ru) | Способ получени тетраэтилмонотиопирофосфата | |
| SU131759A1 (ru) | Способ получени N-метилкарбамидометил О1О'-диметилтиофосфата | |
| US2552326A (en) | Process for producing tetraethyl pyrophosphate | |
| SU480691A1 (ru) | Способ получени моногидрохлоридов изопрена | |
| US2850542A (en) | Method of preparing p-xylylene dichloride | |
| US1540154A (en) | Method of extracting vanadium | |
| US1977210A (en) | Process for the preparation of thiourea | |
| US2821553A (en) | Preparation of mucochloric acid | |
| US3017321A (en) | Trichloromethyl 2-methoxy-5-phosphono-benzenethiolsulfonate pesticides | |
| US2382845A (en) | Preparation of sulphur nitride | |
| SU101714A1 (ru) | Способ получени 2,2'-диочси-5,5'-дихлордифенилсульфида | |
| SU105849A1 (ru) | Способ получени тетраэтилтиопирофосфата | |
| SU497225A1 (ru) | Способ получени дигидрофосфинидов щелочных металлов | |
| DE1443271C3 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Gemisches von normalen (I) und Isoenolchloriden (II) von Grisansäuren bzw. dieser einzelnen Verbindungen sowie das normale Enolchlorid der Grisansäure | |
| SU809810A1 (ru) | @ -Хлоралкил- или циклоалкилперхлораты,обладающие иммунодепрессивной активностью,и способ их получени | |
| US1871200A (en) | Method of disinfecting corn and like seed and disinfectant used therein | |
| US1434749A (en) | Process for the manufacture of a phosphatic manure | |
| SU371193A1 (ru) | Способ получения 1,3-дихлорадамантана |