SU101352A1 - Способ получени селеновой кислоты - Google Patents

Способ получени селеновой кислоты

Info

Publication number
SU101352A1
SU101352A1 SU450520A SU450530A SU101352A1 SU 101352 A1 SU101352 A1 SU 101352A1 SU 450520 A SU450520 A SU 450520A SU 450530 A SU450530 A SU 450530A SU 101352 A1 SU101352 A1 SU 101352A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
acid
selenic acid
obtaining
selenic
carried out
Prior art date
Application number
SU450520A
Other languages
English (en)
Inventor
С.Н. Лурье
Л.Ф. Ястребова
Original Assignee
С.Н. Лурье
Л.Ф. Ястребова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by С.Н. Лурье, Л.Ф. Ястребова filed Critical С.Н. Лурье
Priority to SU450520A priority Critical patent/SU101352A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU101352A1 publication Critical patent/SU101352A1/ru

Links

Landscapes

  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Известные в литературе как химические , так иэлектрохимичес1 ие способы получени  селеновой кислоты весьма сложны и неэкономичны.
Предлагаемый электрохимический способ позвол ет получать селеновую кислоту в форме продукта реактивной квалификации.
Сущность метода заключаетс  в анодном окислении селенистой кислоты с добавкой сол ной кислоты на графитовых анодах непосредственно в селеновую кислоту.
Во избежание катодного восста нов.(ени  селенистой кислоты электролиз осуществл етс  с применением фарфоровой или другой химически стойкой диафрагмы. Анолитом  вл етс  раствор, содержащий в литре 150-200 г HsSeO.-, и 8-10 г НС1.
Добавка сол ной кислоты благопри тствует электроокислительному процессу, так как повышает анодный потенциал. Католит представл ет собой 10%-ный раствор сол ной кислоты .
Электролиз ведетс  при температуре 22-25°, что достигаетс  путем охлаждени  электролита водой. Анодом служит графит, катодом - нержавеюща  сталь. Плотности тока составл ют на аноде 0,03 а/см-, на катоде 0,3 alcM-.
Выход по току при электрохимическом .получении селеновой кислоты 75-80%.
Напр жение на электролизере 3-3,5 в.
Затраты посто нного тока на 1 кг продукта составл ют 1,8 квт/ч.
После электролиза полученный анолит, содержащий 200 г/л HoSe O.i, фильтруетс  через стекл нный фильтр и упариваетс  в фарфоровой чаше до 600 г/л HaSeO-i.
Дальнейшее концентрирование производитс  в обычной вакуум-дистилл ционной установке при остаточиом давлении 20-30 мм рт. ст. до температуры раствора 185-190°. Затем 95-98%-на  селенова  кислота охлаждаетс  до 20° в фарфоровых чащах, где и закристаллизовываетс  в сп.лошную массу после внесени  кристаллика H2SeO4. Готова  кристаллическа  селенова  кислота расфасовываетс  в стекл нные банки с притертыми пробками. Предмет изобретени  Способ, селеновой кислоты путем электролитического окислени  растворов сеЛенистой кислоты иа графитовых анодах, о т л и ч а ющ и и с   тем, что, с целью увеличени  выходов, окисление селенистой кислоты провод т в присутствии сол ной кислоты в количестве 8-10 г/л при температуре не выгие 25°.
SU450520A 1951-12-24 1951-12-24 Способ получени селеновой кислоты SU101352A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU450520A SU101352A1 (ru) 1951-12-24 1951-12-24 Способ получени селеновой кислоты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU450520A SU101352A1 (ru) 1951-12-24 1951-12-24 Способ получени селеновой кислоты

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU101352A1 true SU101352A1 (ru) 1954-11-30

Family

ID=50003948

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU450520A SU101352A1 (ru) 1951-12-24 1951-12-24 Способ получени селеновой кислоты

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU101352A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2411899A1 (fr) Procede pour l'electrolyse du chlorure de sodium en utilisant une membrane d'echange de cations
GB509815A (en) Improvements in the manufacture and production of water-soluble basic aluminium compounds
US3509031A (en) Electrochemical oxidation of phenol
JP3832533B2 (ja) 過硫酸アンモニウムの製造方法
US3785943A (en) Electrolysis of magnesium chloride
GB1236248A (en) Electrolytic production of potassium peroxydiphosphate
JPS6240432B2 (ru)
US4684449A (en) Process for producing m-hydroxybenzyl alcohol
US2223929A (en) Process for electrolytically producing arsenates
GB804921A (en) Method for the electrolytic production of chlorine and an aqueous solution of lithium hydroxide
US3994788A (en) Electrochemical oxidation of phenol
US3312608A (en) Electrolytic process for preparing d-ribose
SU652238A1 (ru) Способ получени серной кислоты
SU250884A1 (ru) Электрохимический способ получения двуокисимарганца
SU701961A1 (ru) Способ получени растворов серной кислоты и едкого натра
SU138922A1 (ru) Способ электрохимического получени солей
SU916603A1 (ru) Способ получения хлора и щелочи 1
SU1664789A1 (ru) Способ получени п-аминометилбензойной кислоты
US4395314A (en) Process for the producing concentrated solution of sodium hydroxide and chlorine
SU402513A1 (ru) Способ получения хлористого олова
SU483349A1 (ru) Электрохимический способ получени безводного бихромата натри
SU423749A1 (ru) Способ получения хлора электролизом раствора соляной кислоты
KR940003268B1 (ko) L-시스테인의 제조방법
SU133057A1 (ru) Способ получени двуокиси кремни
GB1051597A (ru)