SU1027140A1 - Способ получени криолита - Google Patents

Способ получени криолита Download PDF

Info

Publication number
SU1027140A1
SU1027140A1 SU823406859A SU3406859A SU1027140A1 SU 1027140 A1 SU1027140 A1 SU 1027140A1 SU 823406859 A SU823406859 A SU 823406859A SU 3406859 A SU3406859 A SU 3406859A SU 1027140 A1 SU1027140 A1 SU 1027140A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
cryolite
soda
solution
filtration
precipitate
Prior art date
Application number
SU823406859A
Other languages
English (en)
Inventor
Адольф Макарович Загудаев
Наталья Анатольевна Солнцева
Ольга Анатольевна Цайзер
Ольга Петровна Шаповалова
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7125
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7125 filed Critical Предприятие П/Я А-7125
Priority to SU823406859A priority Critical patent/SU1027140A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1027140A1 publication Critical patent/SU1027140A1/ru

Links

Landscapes

  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИОЛИТА путем обработки раствора фтористого ал емийий натрийсодержащим реагентом, с последующими отделением осадка криолита от маточного раствора фильтрованием , отработкой криолита содой и его прокалкой, о т л и ч а ю ад и йс   тем, что, с целью получени  однородного по составу продукта и упрощени  технологии процесса, обработку криолита ведут 25-Зр%-ным раствором соды при 70-100с на стадии фильтровани ..

Description

Изобретение относитс  к получени криолита/ в частности к получению криолита из кремнефтористоводородно или плавиковой кислот, Известен способ получени  криоли та взаимодействием раствора фтористого алюмини  с содой, отделением и прокалкой осадка. Раствор фтористог алюмини  при этом получают путем нейтрализации кремнефтористоводород ной кислоты гидроокисью алкмини  и отделением гел  кремневой кислоты. Соду используют как в кристаллическ формеj так и в виде маточных раство ров от производства фтористого алюмини , содержащих 2-3% AtF « Недостатком способа  вл етс  низ ка , величина модул  получаемого про дукта. Практически получить продукт с модулем вьпие 1,5 не удаетс  из-за резкого ухудшени  фильтруемости осадка и качества криолита. Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаем му результату  вл етс  способ получени  криолита, в котором дл  повышени  криолитового модул  продукта раствор фтористого алюмини  отрабатывают натрийсодержащим реагентом, отдел ют осадок криолита от маточного раствора фильтрованием, обрабатывают полученный криолит сухой содой в кристаллической форме, гомо генизируют полученную смесь и прока ливают ее при 300-600°С 2. Недостатком способа  вл етс  сложность процесса гомогенизации влажного осадка с сухой содой. Осадок криолита имеет обычно повышенну влажность (до 45%), он налипает на стенки,зависает, вследствие этого его трудно дозировать в смеситель. Поэтому криолитово-содова  смесь и, в конечном итоге, готовый продукт получаютс  неоднородными по составу даже в одной партии, Цель изобретени  - получение однородного по составу продукта и упрощение технологии процесса. Поставленна  цель достигаетс  тем что согласно способу получени  криолита путем обработки раствора фтористого алюмини  натрийсодержащим реагентом, с последующими отделением осадка криолита от маточного раствора фильтрованием, обработкой криолита содой и его прокалкой, обработку криолита ведут 25-30%-ным раствором соды при ТО-ЮО С на стадии фильтровани . Дл  приготовлени  раствора соды используют фильтрат после отделени  осадка криолита. Указанные нижние пределы изменени  концентрации и температуры соды перед подачей его на смешение обусловлены степенью завершени  реакции Взаимодействи  соды с осадком криолита: чем ниже указанные параметры , тем ниже степень завершени  процесса. Повышение верхних пределов нецелесообразно по технологическим соображени м: усложн етс  аппатурное оформление процесса. Приме р 1. Криолит получают по известному способу. В смеситель подают 100 кг/ч осадка криолита с влажностью 40% и 9 кг/ч соды с с.одержанием 98% основного вещества. Криолит имеет следующий состав (в сухом веществе), мас.%: F 53,8, Na 22,1, RS 17,3; модуль криолита 1,5. Полученную смесь подают в печь, где прокаливают при 48О-5ОО С. Отбор проб осуществл ют через 30 мин. В. табл..1 приведен состав отобранных проб готового продукта. Как видно из приведенных данных, состав продукта неоднороден на выходе из печи: модуль криолита колеблетс  от 1,81 до 2,57.. П р и м е р 2 Криолит получают по предлагаемому способу. На фильтрование подают 400 кг/чсуспензии криолита с Т:Ж 1:3, полученной взаимодействием раствора фтористого алкмини  с содой. Криолит имеет следугаций состав (в сухом веществе), мас.%: F 53,6, Na 19,8, АС 20,1; модуль 1,32. Одновременно с суспензией криолита на фильтрование подают 68 кг раствора соды концентрацией 25% , температура раствора 70°С. Осадок отдел ют от маточного раствора и направл ют на прокаливание . Маточный раствор используют дл  приготовлени  раствора соды . Отбор проб из печи осуществл ют через 30 мин. В табл. 2 приведен состав отобранных проб готового продукта. Предлагаемый способ позвол ет уп-, ростить технологический процесс за счет исключени  стадий смешени  реагентов и гомогенизации криолитосодовой суспензии в твердом виде и олучить однородный по :составу риолит с повышенным модулем-. Экономический эффект от внедре-. и  способа на предпри тии с произодительностью одной установки 2500-т риолита в год составит около 75 тыс. Уб,
Таблица 1
52,2 47,1 52,4 50,7 48,2
48,6 48,5 48,7 48,6 48,6
1,81
16,9 2,57 14,9 1,86 16,2
2,15 16,1 2,49 15,6
Таблица 2
2,16
18,2 2,12 18,1 2,14 18,3 2,17 18,0 2,13 18,2

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИОЛИТА путем обработки раствора фтористого алюминия натрийсодержащим реагентом, с последующими отделением осадка криолита от маточного раствора фильтрованием, отработкой криолита содой и его прокалкой, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью получения однородного по составу продукта и упрощения технологии процесса, обработку криолита ведут 25-30%-ным раствором соды при 70-100°С на стадии фильтрования.
SU823406859A 1982-03-05 1982-03-05 Способ получени криолита SU1027140A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823406859A SU1027140A1 (ru) 1982-03-05 1982-03-05 Способ получени криолита

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823406859A SU1027140A1 (ru) 1982-03-05 1982-03-05 Способ получени криолита

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1027140A1 true SU1027140A1 (ru) 1983-07-07

Family

ID=21000975

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU823406859A SU1027140A1 (ru) 1982-03-05 1982-03-05 Способ получени криолита

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1027140A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Авторское свидетельство СССР 440052, кл. С 01 Р 7/54, 1971. 2. Авторское свидетельство СССР № 532570, кл. С 01 F 7/54, 1975. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4177242A (en) Method of obtaining pure alumina by acid attack on aluminous minerals containing other elements
SU1027140A1 (ru) Способ получени криолита
SU1279954A1 (ru) Способ получени тиосульфата натри
SU1223838A3 (ru) Способ получени фосфорной кислоты
SU1742212A1 (ru) Способ обезвоживани хлормагниевого сырь
SU1490082A1 (ru) Способ получени хлористого кали
SU1325018A1 (ru) Способ получени фторида бари
SU1824377A1 (ru) Способ извлечения лития из литийсодержащего раствора
RU2169117C1 (ru) Способ переработки карбонатных растворов
SU945076A1 (ru) Способ очистки фосфогипса
RU2835414C1 (ru) Способ гидрохимической обработки силикатно-кальциевого шлама
SU1321678A1 (ru) Способ получени гексабората кальци
SU1622289A1 (ru) Способ получени криолита
RU2036840C1 (ru) Способ получения криолита
SU519398A1 (ru) Способ получени бората аммони
SU587102A1 (ru) Способ получени криолита
SU1546425A1 (ru) Способ получени сульфатов рубиди и цези
SU1699920A1 (ru) Способ получени гидроксида магни
JPS6144478B2 (ru)
SU1428746A1 (ru) Способ комплексной переработки апатитонефелиновых руд
SU899466A1 (ru) Способ активации бентонитовых глин
SU551254A1 (ru) Способ получени аммонийного криолита
SU701939A1 (ru) Способ получени силиката свинца
RU2042003C1 (ru) Способ приготовления белого щелока для получения сульфатной целлюлозы
SU1100231A1 (ru) Способ получени раствора метабората натри