SU102735A1 - Способ получени пара-нитро-альфа-ацетил-амино-бета-оксипропиофенона - Google Patents

Способ получени пара-нитро-альфа-ацетил-амино-бета-оксипропиофенона

Info

Publication number: SU102735A1
Authority: SU; USSR - Soviet Union
Prior art keywords: nitro; acetyl; hydroxypropiophenone; beta; alpha
Prior art date: 1952-06-14

Application number

SU451835A

Other languages

English (en)

Inventor

А.П. Арендарук

М.И. Дорохова

В.А. Михалев

О.И. Николаева

А.П. Сколдинов

Д.Д. Смолин

Н.Е. Смолина

Original Assignee

А.П. Арендарук

М.И. Дорохова

В.А. Михалев

О.И. Николаева

А.П. Сколдинов

Д.Д. Смолин

Н.Е. Смолина

Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)

1952-06-14

Filing date

1952-06-14

Publication date

1955-11-30

1952-06-14 Application filed by А.П. Арендарук, М.И. Дорохова, В.А. Михалев, О.И. Николаева, А.П. Сколдинов, Д.Д. Смолин, Н.Е. Смолина filed Critical А.П. Арендарук

1952-06-14 Priority to SU451835A priority Critical patent/SU102735A1/ru

1955-11-30 Application granted granted Critical

1955-11-30 Publication of SU102735A1 publication Critical patent/SU102735A1/ru

Links

ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
101100454194 Caenorhabditis elegans mei-1 gene Proteins 0.000 description 1
101100385372 Myxococcus xanthus csgA gene Proteins 0.000 description 1
230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
239000000047 product Substances 0.000 description 1
XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1

Landscapes

Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1ррдм(г11М ir:;oiip(;TeiiUH нл отси споС (|Г) получени пара-нитро- -ацст11Л;1мин(13-оксипро1 1 (1и)сиона взаимодействием фор .чальдегида с. пара-нптро-п-ацстиламиноуцетофрнонил: и пр сутствип кпндонспрующег (1 .

Применен дозвол ет повы (ить выход целевого продукта. Это достигаетс те„м, что к качестве кинденси )у101дего aienTa И1111мен ют триэтиламгн.

TI р л м Р 1.

К cyciiei;; ii;r 10.56 г. иа)а-ьЧгр11-п-анеТНЛаМИНО-ацеТ11;: )е1|0||;| ц -li) мл. оО - :го этило ого сшрта при iio.peMeiiiiii ;iiiibi |)ибавл 1от iipii комнатной температуре 4 мл. ()П1 1)аствора форма.-щна и О, мл. трн.чтиламина. Немедленно настуиает потелire.Hite iiei.inuioHHOii Maei-i,i и змсиеиие eTpyicTypi.i пг.адка. Реакционную с.чесь нагревают в течение одного часа при гемлературе ,(r. ;;атем охла;|сда1от .ш л°. осадок отфнльтровтл ), upoM.i;afOT сипртом Г высунигватот. 1олуча11)Т 1),4 г пара-нитро-п-ацетил; ,;нно-В-Оагц||роии()фенона, чти госта ; .ч ет 87.4. от теории, темнература )1.;;и.ем1г 153-i 54°.

11 р U м е р 2.

К суснензпи 10,56 г. 11а1)а-ннг)о-а-ацетнламино-ацетофенона в 42 мл. воды при неремр1ниваннн нрпоав.д ют 4,) мл. :-i4,G%-Hor() раство)а формалина к 0.05 мл. трнэтиламнна. Реакцноннук масеу нагревают в течение одного чага при температуре Я2-34. ВынавнирИ осадо ; ||Т1;1ил11Тровь ва1от. промьп.ают euiii TOi к высунптвают.

Пилучают S.iS г. на-р -нитро- -ацетнл;iMHHii-i -oKc;iiipoiiuo (lieHiiHa или 71.4. от TioDiiu. температура нлав.тени 154- 155

И р е д м е т и ;i и о Il е т е н н Снос-оо получени нара-ннтро- -адетнламино-р-оксипроннофенона в; анмодейетвием фо1Н альдегнда с нара-1гитро- --ацетиламини-ацетофеноном н uiiueyTi-Tiuu 1;о гденс1гру 01дего агента. о т л ч л тоHi; н ii с тем. что. с целыи . вы.хода. в качестве конденеипу.оЕце.Г . агента ирт меи 1от трп.чтнламш.

SU451835A 1952-06-14 1952-06-14 Способ получени пара-нитро-альфа-ацетил-амино-бета-оксипропиофенона SU102735A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number	Priority Date	Filing Date	Title
SU451835A SU102735A1 (ru)	1952-06-14	1952-06-14	Способ получени пара-нитро-альфа-ацетил-амино-бета-оксипропиофенона

Applications Claiming Priority (1)

Application Number	Priority Date	Filing Date	Title
SU451835A SU102735A1 (ru)	1952-06-14	1952-06-14	Способ получени пара-нитро-альфа-ацетил-амино-бета-оксипропиофенона

Publications (1)

Publication Number	Publication Date
SU102735A1 true SU102735A1 (ru)	1955-11-30

Family

ID=48376429

Family Applications (1)

Application Number	Title	Priority Date	Filing Date
SU451835A SU102735A1 (ru)	1952-06-14	1952-06-14	Способ получени пара-нитро-альфа-ацетил-амино-бета-оксипропиофенона

Country Status (1)

Country	Link
SU (1)	SU102735A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number	Priority date	Publication date	Assignee	Title
RU2458047C2 (ru) *	2007-05-04	2012-08-10	Юнайтед Фосфорус Лимитед	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ D-(-)-N,N-ДИЭТИЛ-2-(α-НАФТОКСИ)ПРОПИОНАМИДА ВЫСОКОЙ ЧИСТОТЫ

1952
- 1952-06-14 SU SU451835A patent/SU102735A1/ru active

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number	Priority date	Publication date	Assignee	Title
RU2458047C2 (ru) *	2007-05-04	2012-08-10	Юнайтед Фосфорус Лимитед	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ D-(-)-N,N-ДИЭТИЛ-2-(α-НАФТОКСИ)ПРОПИОНАМИДА ВЫСОКОЙ ЧИСТОТЫ

Similar Documents

Publication	Publication Date	Title
DE69618820T2 (de)	2002-06-20	3,4-diaryl-2-hydroxy-2,5-dihydrofurane als wirkstoffvorstufen von cox-2 inhibitoren
Elvidge et al.	1950	462. The third isomeric (cis-trans-) muconic acid
SU102735A1 (ru)	1955-11-30	Способ получени пара-нитро-альфа-ацетил-амино-бета-оксипропиофенона
Adams et al.	1940	Diene Addition Products to Diaroylethylenes and their Transformation Products. II
US2453146A (en)	1948-11-09	Perfluoroadipic acid
US2681364A (en)	1954-06-15	Process for the production of 1-p-nitrophenyl-2-acylamidopropane-1,3-diols
SU535294A1 (ru)	1976-11-15	Способ получени 2,5-дихлор-4-алкилмеркаптофенолов
DE2558356A1 (de)	1976-07-08	Dehydrobiotinverbindungen
US2228256A (en)	1941-01-14	Substituted malonic acid derivatives and process of preparing them
Capozzi et al.	1980	Stable sulfinic acids from the ene reaction of methyl-substituted allenes with sulfur dioxide
US3597469A (en)	1971-08-03	Cycloalkyl unsaturated esters
US2663716A (en)	1953-12-22	Synthesis of estrone
AT205027B (de)	1959-08-25	Verfahren zur Herstellung von neuen α-Aroyl-α-phthaliminoessigsäureestern
Edgar et al.	1978	Antineoplastic agents. 58. Synthesis of 3-aryl-5-bromo-2 (5H)-furanones
US2577867A (en)	1951-12-11	Preparation of beta-methylcrotonaldehyde
GB1006152A (en)	1965-09-29	Method for producing dextro-trans-pyrethric acid
SU410589A3 (ru)	1974-01-05
US1713822A (en)	1929-05-21	Arthur w
US2875207A (en)	1959-02-24	Process for the preparation of vitamin b6, intermediates employed therein, and processes of preparing the same
Bergmann et al.	1938	135. The addition of diphenylketen to styrene
Ahmad et al.	1953	653. Carotenoids and related compounds. Part III. The synthesis of a bisnorcrocetin, a pentaene degradation product of azafrin, and other polyenes
SU440059A1 (ru)	1976-12-25	Способ получени адамантилметилкетона
GB736488A (en)	1955-09-07	Process for the preparation of an unsaturated aldehyde
US1688169A (en)	1928-10-16	Isobutyl ester of the di-iodide of behenolic acid and process of preparing same
SU95779A1 (ru)	1952-11-30	Способ получени гамма-(3-индонил) масл ной кислоты