SU1032993A3 - Катализатор дл окислени и окислительного аммонолиза пропилена - Google Patents
Катализатор дл окислени и окислительного аммонолиза пропилена Download PDFInfo
- Publication number
- SU1032993A3 SU1032993A3 SU792706556A SU2706556A SU1032993A3 SU 1032993 A3 SU1032993 A3 SU 1032993A3 SU 792706556 A SU792706556 A SU 792706556A SU 2706556 A SU2706556 A SU 2706556A SU 1032993 A3 SU1032993 A3 SU 1032993A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- oxidation
- propylene
- acrylonitrile
- catalysts
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 28
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract description 8
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract description 8
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 9
- 238000005915 ammonolysis reaction Methods 0.000 claims description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 4
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims description 3
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 11
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 9
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 abstract description 9
- 239000002002 slurry Substances 0.000 abstract description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 abstract description 2
- 239000012018 catalyst precursor Substances 0.000 abstract 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 4
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052790 beryllium Inorganic materials 0.000 description 1
- ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N beryllium atom Chemical compound [Be] ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 1
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C253/00—Preparation of carboxylic acid nitriles
- C07C253/24—Preparation of carboxylic acid nitriles by ammoxidation of hydrocarbons or substituted hydrocarbons
- C07C253/26—Preparation of carboxylic acid nitriles by ammoxidation of hydrocarbons or substituted hydrocarbons containing carbon-to-carbon multiple bonds, e.g. unsaturated aldehydes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/20—Vanadium, niobium or tantalum
- B01J23/22—Vanadium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
- C07C45/27—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation
- C07C45/32—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen
- C07C45/33—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen of CHx-moieties
- C07C45/34—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen of CHx-moieties in unsaturated compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
- C07C45/27—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation
- C07C45/32—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen
- C07C45/33—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen of CHx-moieties
- C07C45/34—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen of CHx-moieties in unsaturated compounds
- C07C45/35—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen of CHx-moieties in unsaturated compounds in propene or isobutene
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ И ОКИСЛИТЕЛЬНОГО АММОНОЛИЗА ПРОПИЛЕ НА, содержащий окисные соединени Sb, V, Ti, отличающийс , тем, что, с целью повышени активности и селективности к атализатора, его состав соответствует следукхцей эмпирической формеле: SbaVeTiftOx, где q - 6 - 36 i . b-i; О « , причем с/а 1-6, Л - число атомов кислорода, необходимое дл насыщени валентности вход и1их элементов.
Description
Изобретение относитс к катализа рам дл окислени и окислительного аммонолиза олефинов, в частности, пропилена. Известен катализатор 13 дл оки лени и окислительного аммонолиза пропилена, содержащий окисные соеди нени сурьмы, олова, меди, железа и металла, выбранного из группы, вк чающей бериллий, магний, кальций, цинк, стронций, кадмий, барий, и состав которого соответствует эмпирической формуле .,cu,o,e о,а V Описанный катализатор обладает недостаточно высокой активностью выход акрилонитрила составл ет 6Q,2-6k,2%. Наиболее близким к предла;гаемому вл етс катализатор дл окислени и окислительного аммонолиза пропиле на, содержащий окисные соединени сурьмы, ванади , а также металла, выбранного из группы, включающей олово, железо, кобальт, титан, состав которого соответствует эмпириче кой формуле % 1-0,5 -, «,, . -,- l/,i-3 и, где количество атомов кислород необходимое дл насыщени валентнос ти вход щих элементов 1,2 Однако в известном катализаторе недостаточно высокие активность и селективность - выход, например, акрилонитрила составл ет 5б, при этом фбразуетс большое количество нежела тельнь.1х кислородсодержащих побочных продуктов. Цель изобретени - повышение акти ности и селективности катализатора. Указанна цель достигаетс тем, 4to в катализаторе дл окислени и окис лительного аммонолиза пропилена, содержащем окисиые соединени сурьмы, ванади и титана, состав соответствует следующей эмпирической формуле:
,
б - 36
а
де
-ь 1
9-5, причем C/q 1-6
с у. число атомов кислорода, необходимое дл насыщени валентности вход щих элементов . Предлагаемый катализатор получают путем смешени окисных соединений сурьмы, ванади и титана. Полученный шлам нагревают дл удалени воды, а затем сушат и прокаливают на воздухе при 500-875 0. Катализатор может быть нанесен на носитель. П р и м ер 1 . Получение катализатора состава Ti jgCxПомещают 3,98 г . 82 г V, и 28,77 г Ti.O в химический стакан и перемешивают с 50 мл дистиллированной воды. Шлам хорошо перемешивают с целью обеспечени тщательного смешени взвешенных твердых компонентов , а затем нагревают на гор чей плите дл удалени большей части воды. Полученную нокрую смесь окислов сыръмы,. ванади и титана высушивают на воздухе в течение ночи при и затем обжигают на воздухе в течение 2 ч при 750Рс. Полученный таким образом катализатор помещают в псевдоожиженный слой реактора, имеющего внутренний диаметр примерно ,( см. Реакционную смесь об.: 17,50 О, 8,60 пропилена , 8,904 Н и остаточ- ной доли гели пропускают вниз через катализатор в количестве 0,133 .мл/с. 1при нормальных температуре и давлении J реагирующего газа на с/г катализатора с получением значени Vi//F (как показано ниже) 7,5. Реактор выдерживают при 85С и давлении 2,09 кг/см , абсолютном, во врем этог го прохода. Вытекающий из реактора поток газа анализируют по истечении 2ч.
На основе этих аналитических результатов достигают выхода акрилонитрила , при селективности поакрилонитрилу 7,8% и конверсии пропилена 95,9%.
При этом N3V/F означает вес катализатора , г, делённый на объемную скорость потока реагента, мл/с, измерено при нормальных температуре и давлении. Превращение пропилена ( СаН, У оз О О
ачает:
моль CjHgвпитающем потоке моль СдHfeввытекающем потоке .«/ч
моли СзН впитающем потоке
Селективность акрилонитрила {АН) означает: . моль АН в вытекающем потоке мол ь прев ращен ного С И Выход акрилонитрила означает: моли образованного АН ... f. моли питающем потоке ti р и м е р ы 2 - 11 .Катализато ;ры без носител получают с примене .нием в качестве исходных материалов SttaO. 1 TiOj согласно примеру 1, включа высушивание в печи при 130 С и обжиг при 750С в течение 2ч, но с изменением количеств исходных материа)юв с целью получени катализаторов с различными соотношени ми каталитических компонентов метах1па в соответствии с предлагаемым изобретением.
Каждый из этих катализаторов помещают в псевдоожиженный слой peaктора , примен емого согласно примеру 1, и питающий поток примера 1 ввод т в реактор 7,5Результаты показаны в табл. 1l В примерах 2 - 10 реакцию провод при абсолютном давлении 2,09 кг/см
в то врем как в примере 11 абсолютное давление составл ет 1,18 кг/см.
П р и м е р ы 12 - 2V. Дл иллюстрации использовани других материалов , кроме%Ъ2.0э. VuO TiO дл п элучени предлагаемого катализатору готов т катализаторы, примен соединение , показанные в табл. 2. Во всех случа х образуют водный шлам исходных материалов, как в примере 1 с получением атомных соотношений Ti 12:1:18.. Полученные шламы высушивают на печи при 130 С и обжигают при в течение 2 ч, как в примере 1.
В табл. 2 также показаны результаты исследовани этих катализаторов в реакторе согласно примеру 1 при температуре реакции 8оС и абсолютном давлении 2,09 кг/см и составе питающего потока по примеру 1.
Примеры 22-26. В качестве катализаторов окислен 1 пропилена используют катализатор Ох подобный катализатору по примеру 1 , в реакторе по примеру 1. Питающую смесь 18,6 мол. % 0, 9,7 мол. пропилена и 71,7 мол.| гели подают в катализаторсодержащую реакционную зону при 7/ 75С при давлении кг/см и в различных количества WF.
Анализ потока вытекающего из реаю тора, приведен в табл. 3.
Как следует из приведенных таблиц п||1едлагаемый катализатор обладает повышенной активностью и селективностью - выход акрилонитрила возрастает до 70 {против 5б% на известном катализаторе) при селективности до 76..
Т а б л и ц. а 1
т а б л и -ц а 31
Claims (1)
- КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ И ОКИСЛИТЕЛЬНОГО АММОНОЛИЗА ПРОПИЛЕ= НА, содержащий окисные соединения Sb, V, Ti, отличающийся, тем, что, с целью повышения активности и селективности катализатора, его состав соответствует следующей эмпирической формеле: SbaVeTiftOx, где а - 6 - Зб;Ь 1;С в 9-54, причем с/а =1-6,X - число атомов кислорода, необходимое для насыщения валентности входящих элементов.СО ^N3X х1 1032993 1
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US05/866,596 US4162992A (en) | 1978-01-03 | 1978-01-03 | Oxidation and ammoxidation catalysts |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1032993A3 true SU1032993A3 (ru) | 1983-07-30 |
Family
ID=25347958
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU792706556A SU1032993A3 (ru) | 1978-01-03 | 1979-01-02 | Катализатор дл окислени и окислительного аммонолиза пропилена |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4162992A (ru) |
| EP (1) | EP0003158B1 (ru) |
| JP (1) | JPS54100994A (ru) |
| BR (1) | BR7900010A (ru) |
| DE (1) | DE2962976D1 (ru) |
| IT (1) | IT1109933B (ru) |
| MX (1) | MX151396A (ru) |
| SU (1) | SU1032993A3 (ru) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4388248A (en) * | 1978-01-03 | 1983-06-14 | Monsanto Company | Ammoxidation processes |
| EP0115646A1 (en) * | 1983-02-08 | 1984-08-15 | Stamicarbon B.V. | Oxidation catalysts and their preparation procedure |
| US4508848A (en) * | 1983-10-11 | 1985-04-02 | The Standard Oil Company | Catalysts and process of making |
| US4784979A (en) * | 1987-12-07 | 1988-11-15 | The Standard Oil Company | Catalyst and catalyst precursor containing vanadium and antimony |
| US5235071A (en) * | 1991-07-10 | 1993-08-10 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Catalyst for producing phthalic anhydride and process by using the same |
| US5258543A (en) * | 1992-06-26 | 1993-11-02 | The Standard Oil Company | Method for ammoxidation of olefins |
| RU2105757C1 (ru) * | 1993-09-02 | 1998-02-27 | Стандарт Ойл Компани | Способ парофазного аммоксидирования с3 - с5-моноолефинов |
| FR2729651A1 (fr) * | 1995-01-24 | 1996-07-26 | Rhone Poulenc Chimie | Catalyseurs d'ammoxydation et leur procede de preparation |
| US5854172A (en) * | 1997-01-17 | 1998-12-29 | The Standard Oil Company | Preparation of vanadium antimonate based catalysts using SnO2 ·xH2 O |
| US5994259A (en) * | 1998-07-29 | 1999-11-30 | The Standard Oil Company | Catalysts for the ammoxidation of alkanes |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2681421A (en) * | 1952-03-04 | 1954-06-15 | Gen Electric | Magnetic focusing structure for electron beams |
| US3198751A (en) * | 1959-02-17 | 1965-08-03 | Distillers Co Yeast Ltd | Stannic oxide-antimony tetroxide catalyst composition |
| GB1106648A (en) * | 1965-11-10 | 1968-03-20 | Distillers Co Yeast Ltd | Improvements in or relating to the production of unsaturated aliphatic acids |
| GB1051563A (ru) * | 1964-11-26 | |||
| NL134884C (ru) * | 1965-05-18 | |||
| US3338952A (en) * | 1965-11-15 | 1967-08-29 | Standard Oil Co | Process for the catalytic ammoxidation of olefins to nitriles |
| US3562185A (en) * | 1967-01-04 | 1971-02-09 | Basf Ag | Oxidation catalysts containing vanadium pentoxide and titanium dioxide |
| IT829026A (ru) * | 1967-04-18 | |||
| US3565829A (en) * | 1967-10-04 | 1971-02-23 | Basf Ag | Supported catalysts containing vanadium pentoxide and titanium dioxide |
| US3591620A (en) * | 1967-11-28 | 1971-07-06 | Nitto Chemical Industry Co Ltd | Process for producing acrylonitrile |
| BE641143A (ru) * | 1968-06-05 | 1964-04-01 | ||
| JPS493962B1 (ru) * | 1969-08-02 | 1974-01-29 | ||
| GB1382733A (en) * | 1972-10-05 | 1975-02-05 | Bp Chem Int Ltd | Process for the production of acrylonitrile |
| DE2547624C2 (de) * | 1975-10-24 | 1981-10-08 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Vanadinpentoxid, Titandioxid, Antimon und Rubidium enthaltende Trägerkatalysatoren |
-
1978
- 1978-01-03 US US05/866,596 patent/US4162992A/en not_active Ceased
-
1979
- 1979-01-02 BR BR7900010A patent/BR7900010A/pt unknown
- 1979-01-02 DE DE7979300002T patent/DE2962976D1/de not_active Expired
- 1979-01-02 EP EP79300002A patent/EP0003158B1/en not_active Expired
- 1979-01-02 IT IT19008/79A patent/IT1109933B/it active
- 1979-01-02 SU SU792706556A patent/SU1032993A3/ru active
- 1979-01-03 MX MX176158A patent/MX151396A/es unknown
- 1979-01-04 JP JP56579A patent/JPS54100994A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR7900010A (pt) | 1979-08-07 |
| IT7919008A0 (it) | 1979-01-02 |
| EP0003158B1 (en) | 1982-06-02 |
| MX151396A (es) | 1984-11-14 |
| IT1109933B (it) | 1985-12-23 |
| JPS54100994A (en) | 1979-08-09 |
| JPS6231609B2 (ru) | 1987-07-09 |
| US4162992A (en) | 1979-07-31 |
| EP0003158A2 (en) | 1979-07-25 |
| DE2962976D1 (en) | 1982-07-22 |
| EP0003158A3 (en) | 1979-08-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5198580A (en) | Process for oxidation of propane | |
| KR100786051B1 (ko) | 아크릴로니트릴 제조용 개선된 촉매 | |
| US3893951A (en) | Catalysts for oxidation reactions | |
| US4227023A (en) | Process for the selective ortho-alkylation of phenolic compounds | |
| US4052418A (en) | Preparation of maleic anhydride from four-carbon hydrocarbons | |
| EP0861819B1 (fr) | Procédé de fabrication d'acroléine à partir du propylène par réaction redox | |
| RU2189969C2 (ru) | Способ селективного получения уксусной кислоты и катализатор для селективного окисления этана и/или этилена в уксусную кислоту | |
| KR960003792B1 (ko) | 신규한 다성분계 혼합산화물 촉매 조성물 및 그의 제조방법 | |
| US4091044A (en) | Dehydrocoupling process | |
| KR840000413B1 (ko) | 주석-안티몬 산화물 촉매 조성물 | |
| US5972833A (en) | Preparation of vanadium antimonate based catalysts using SnO2 ·xH2 O | |
| AU701924B2 (en) | Process for the manufacture of acrylic acid from acrolein by a redox reaction and use of a solid mixed oxides composition as redox system in the said reaction | |
| US4338471A (en) | Process for preparing phenol | |
| US5183793A (en) | Ammoxidation catalysts and methods for their preparation for use in the production of isophthalonitrile | |
| US4052417A (en) | Vapor phase oxidation of butane producing maleic anhydride and acetic acid | |
| US5334743A (en) | Catalytic ammoxidation of saturated hydrocarbons | |
| EP0146099A2 (en) | A process for producing acrylic acid by oxidation of acrolein and a novel catalyst useful thereof | |
| US4179462A (en) | Process for preparing acetonitrile | |
| JPS6231609B2 (ru) | ||
| CA1132124A (en) | Oxidation catalysts | |
| US4000177A (en) | Catalysts and processes for the preparation of unsaturated nitriles | |
| US4978789A (en) | Process for production of alkenyl substituted aromatic compound | |
| JPH029014B2 (ru) | ||
| EP0322796B1 (en) | Production method of hydrocyanic acid | |
| JP2979675B2 (ja) | フェノールの製造方法およびフェノールの製造装置 |