SU103883A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU103883A1 SU103883A1 SU103883A1 SU 103883 A1 SU103883 A1 SU 103883A1 SU 103883 A1 SU103883 A1 SU 103883A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mol
- silicon tetrachloride
- ammonia
- substance
- reactor
- Prior art date
Links
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N furfuryl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CO1 XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 5
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VXEGSRKPIUDPQT-UHFFFAOYSA-N 4-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]aniline Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1N1CCN(C=2C=CC(N)=CC=2)CC1 VXEGSRKPIUDPQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 description 3
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005049 silicon tetrachloride Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 2
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 2
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 2
- DTDGUEVDFDRMSN-UHFFFAOYSA-N azane tetrachlorosilane Chemical compound N.[Si](Cl)(Cl)(Cl)Cl DTDGUEVDFDRMSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N furfural Chemical class O=CC1=CC=CO1 HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 orthosilicic acid ester Chemical class 0.000 description 1
- QDRKDTQENPPHOJ-UHFFFAOYSA-N sodium ethoxide Chemical compound [Na+].CC[O-] QDRKDTQENPPHOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101217137B1 (ko) | 프록토오스를 포함하는 옥수수시럽으로부터 5-히드록시메틸-2-푸르푸랄을 제조하는 방법 | |
| SU103883A1 (2) | ||
| Beppu et al. | Recyclable polycarbosilane from a biomass-derived Bifuran-based monomer | |
| JPS62119232A (ja) | シクロポリジオルガノシロキサンの製造法 | |
| US4931568A (en) | Process for the preparation of thiophene ethers | |
| Neamtu et al. | Synthesis and characterization of new solketal alkylesters usable as diesel biobased fuel additives | |
| US3558664A (en) | Dihydro-5-hydroxy-4,4-dialkyl-3 (2h)-furanones | |
| SU291935A1 (ru) | Способ получения смол на основе пентахлорфенола | |
| US20250296908A1 (en) | Method for separating levulinic acid by thermal separation in the presence of a flux | |
| US3437679A (en) | Process for the production of 2,2,6,6-tetramethyl-2,6-disila-1,4-dioxan | |
| SU739056A1 (ru) | -Трис(4-бензилил) меллитимид,как мономер дл синтеза термореактивных полимеров и способ его получени | |
| SU1298212A1 (ru) | Способ получени 5-метилфурфурилового спирта | |
| SU162153A1 (2) | ||
| SU339550A1 (2) | ||
| SU1696420A1 (ru) | Способ получени гераниола и нерола | |
| JPS5967244A (ja) | アクリル酸エチルの製造法 | |
| RU2218339C2 (ru) | Способ получения 4-хлорметил-1,3-диоксолана | |
| SU462843A1 (ru) | Способ получени гидросодержащих циклосилоксанов | |
| SU497310A1 (ru) | Способ получени спирто-водорастворимого поливинилфурфурал | |
| SU447399A1 (ru) | Способ получени циклоалифатических эпоксиксталей | |
| SU449063A1 (ru) | Способ получени алкилен (арилен) бисмоноалкилфосфонитов с высшими алкильными радикалами | |
| JPH0617348B2 (ja) | Ｎ−ビニルホルムアミドの回収法 | |
| SU295768A1 (ru) | Способ получения несимметричных фосфори- лированных ацеталей уксусного альдегида | |
| SU189437A1 (ru) | Способ получения замещенных ил1идазолинов | |
| SU375933A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,7-БИС-(ГИДРОКСИТЕТРАОРГАНОСИЛОКСАНИЛ)-КАРБОРАНА12Изобретение относитс к области получени гидроксилсодержащих кремнийорганических производных карборана. которые могут быть использованы в качестве мономеров дл сип- теза карборансилоксановых полимеров.Известен способ получени силоксанилкар- боранов, в частности 1,7-б«с-(гидрокситетраор- ганосилоксанил)-карборана общей формулы5 :НО--В.? ^ ?SiO-Sl-CB,oH,oC-Si-0-StO 1 I '" '" , }[Л ЕR R••В |