SU1069413A1 - Жидкокристаллический материал дл электрооптических устройств - Google Patents
Жидкокристаллический материал дл электрооптических устройств Download PDFInfo
- Publication number
- SU1069413A1 SU1069413A1 SU823419503A SU3419503A SU1069413A1 SU 1069413 A1 SU1069413 A1 SU 1069413A1 SU 823419503 A SU823419503 A SU 823419503A SU 3419503 A SU3419503 A SU 3419503A SU 1069413 A1 SU1069413 A1 SU 1069413A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- dielectric anisotropy
- carboxylic acid
- liquid crystal
- general formula
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 30
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title 1
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 8
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- BALGERHMIXFENA-UHFFFAOYSA-N 4-butylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CCCCC1CCC(C(O)=O)CC1 BALGERHMIXFENA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N hexane carboxylic acid Natural products CCCCCCC(O)=O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract description 4
- 101000974343 Homo sapiens Nuclear receptor coactivator 4 Proteins 0.000 abstract 1
- 101100025919 Mus musculus Ncoa6 gene Proteins 0.000 abstract 1
- 241001538234 Nala Species 0.000 abstract 1
- 102100022927 Nuclear receptor coactivator 4 Human genes 0.000 abstract 1
- 235000013616 tea Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 5
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- POEBGIQSFIJHAX-UHFFFAOYSA-N 4-hexylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CCCCCCC1CCC(C(O)=O)CC1 POEBGIQSFIJHAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 2
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- -1 cyanodiphenyls Chemical class 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- NOQZCQDCKJPQDE-UHFFFAOYSA-N (2-cyanophenyl) benzoate Chemical class C=1C=CC=CC=1C(=O)OC1=CC=CC=C1C#N NOQZCQDCKJPQDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JGWWBSUUFGBHCH-UHFFFAOYSA-N 2-phenylpyrimidine-4-carbonitrile Chemical class N#CC1=CC=NC(C=2C=CC=CC=2)=N1 JGWWBSUUFGBHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSAUOQFEFINEDM-UHFFFAOYSA-N 4-(4-cyanophenoxy)benzonitrile Chemical compound C1=CC(C#N)=CC=C1OC1=CC=C(C#N)C=C1 RSAUOQFEFINEDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000008359 benzonitriles Chemical class 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 150000005379 cyclohexanecarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000005378 cyclohexanecarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000013070 direct material Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 125000002560 nitrile group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
Landscapes
- Liquid Crystal Substances (AREA)
Abstract
ЖИДКОКРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ ДЛЯ ЭЛЕ1 ТРООПТИЧЕСКИХ УСТРОЙСТВ, включающий 4-Н-бутил-циклогексанкарбоновую кислоту, 4-н-гсксилциклогексанкарбоновую кислоту и вещество, повьппающее диэлектрическую анизотропию материала, отличающийс тем, что, с целью псвыпени мультиплексной способности, он содержит дополнительно производные пиридина общей формулы I: кЧоХо/-с -N ГДЕ Н СпНгп 1,приП 7-8 R CnH2n;i()- Р« , при следующем соотношении компонентов , мас.%: 4-Н-Бутилциклогексан карбонова кислота 25-35 4-Н-Гсксилциклогексанкарбонова кислота 25-35 Вещество, повышающее W диэлектрическую анизотропию материала 10-20 Производные пиридина общей формулы I Остальное
Description
Од
СО
Изобретение относитс к жидкокристаллическим материалам (ЖК), предназначенным дл работы в электрооптических устройствах различного назначени с матричным режимом управлени .
Известно, что жидкокристаллический материал, предназначенный дл матричног режима управлени , должен обладать специфическим набором свойств, а именно: иметь крутую вольт-контрастную характеристику с тем, чтобы мультиплексность была наиболее высокой (мультиплексность определ етс ртпотением 1:N, где N - число выбираемых строк и оно должно быть максимально, крутизна вольт-контрастной характеристики определ етс отношением констант упругости ,j); иметь низкую . оптическую анизотропию с тем, чтобы угловые зависимости вольт-контрастных характеристик были минимальными . .
Кроме того, ЖК материал должен иметь достаточно широкий темпера турный интервал нематической мезофазы , низкое пороговое напр жение, малые времена срабатьшани . Известньй жидкокристаллический материал, предетавл ющ1т смесь 4-циано-4-алкилбициклогексилов , 4-(4-алкилциклогексил ) бензонитрилов, фениловых эфиров 4-алкилбициклогексш1-4-карбоново кислоты и фениловь1х эфиров 4-(4-алкилциклогексил ) бензойной кислоты, имеет необходимое низкое значение оптической.анизотропии ,077 Dj. Однако, мультиплексна его способность , тем не менее, невысока (мультиплексное отношение 1:3, 1:4), что обусловлено недостаточной крутизной вольт-контрастной характеристики вследствие большого отношени констант упругости , 1,66 (при температуре 25°С). Таким образом, недостатком известного ЖК материала вл етс его невысока мультчплексность , т.е. низка информативность. Ближайшим по технической сущности и достигаемому зффекту к предлагаемому материалу вл етс ЖК материал, включающий 4-Н-бутилциклогексанкарбонову кислоту в количестве 34-44%, 4-н-гексилциклогексанкарбоновую кислоту в количестве 31-61% и вещества, увеличивающего диэлектрическую анизотропию материала в количестве 5-25%.
В качестве веществ повышающих диэлектрическую анизотропию используют различные соединени , содержащие нитрильную группу в качестве заместител , например, цианфенилбензоаты, цианодифенилы ,цианфенилпиримидйны. Известный материал имеет значение оптической анизотропии - 0,04-0,07, тем не менее, мультиплексность его невысока (мультиплексное отношение 1:3, 1:4) вследствие относительно большого отношени констант упругости ,,1,5t (при , что вл етс его недостатком.
Цель изобретени - ловыпение мультиплексной способности ЖК материала.
Цель достигаетс использованием ЖК материала, включающего 4-Н-гексили 4-Н-бутилциклогексанкарбоновые кислоты и вещества, повьш1ающие диэлектрическую анизотропию, отличительна особенность которого состоит в том, что он дополнительно содержит производные пиридина общей формулы
)4oVcN
-N ГДЕ R enH2nti , при
R - СпЦ
при
; ,l
при следующем соотношении компонентов , мас.%:
4-Н-Бутилциклогексанкарбонова кислота 25-35 4-н-Гексилциклогёксанкарбонова кислота 25-35 Вещество, повьштающее диэлектрическую анизотропию материала 10-20 Производные пиридина общей формулы I Остальное Введение в состав ЖК материала производных пиридина, а именно 5-(4алкил-или алкоксифенил)-2(4-циано-фенил )-пиридина или 5-алкил-2 (4цианофенила ) пиридина и экспериментально подобранное соотношение между веществами: производными циклогексанкарбоновых кислот, веществами повьш1ающими диэлектрическую анизотропию и производными пиридинов, позвол ет улучшить мультиплексность ЖК материала от 1:3, 1:4 у прототипа до 1:6, 1:7 у предл гае;мого материала . Эффект дости1аетс за счет
3 . 1 введени пиридинов в смесь производных циклогексанкарбоновых кислот и веществ с положительной диэлектрической анизотропией, такой состав компонентов значительно снижает отношение /K , При этом интервал существовани нематической мезофазы не зсуже, чем у прототипа.
Пример 1 (смесь А).
0,3 (30 вес.%) 4-Ч-бутипциклогексанкарбоновой кислоты, 0,3 г (30 вес.%) 4-М-гексил-циклогексанкарбоноврй кислоты, -0,1 г (tO вес.%) 4-цианофенилового эфира 2-хлор-4(4Н-гептилбензоилокси )бензойной кислоты смешивают с 0,05 г (5,0 вес.%) 5 этил-2-(4-цианофенил)пиридина, 0,1 г (10 вес.%) 5-М-пропил-2(4-цианофенил )пиридина и 0,15 г (15 вес.%) 5 Н-гексил-2(4-цианофенил) пиридина и нагревают до . После охлаждени получают жидкокристаллический материал готовый к употреблению со следующими характеристиками: температура плавлени , температура про снени , диэлектрическа анизотропи 4,2, оптическа анизоI тропик , отношение констант упjpyrocTH Kjj/K/n 1,41 (25с), мультиплексное отисмпение 1:6. Материал в иэотропнсж состо нии бесцветен.
134
Аналогично примеру 1 получены другие жидкокристаллические материалы , состав и интервал существовани нематической мезофазы и мультиплексное отношение которых приведены в табл. 1. В табл. 2 приведены сравнительные характеристики наиболее важных дл мультиплексного режима работы параметров дл трех различных достаточно полно исследованных ЖК материалов: материала, вз того за прототип, материала, описанного в аналоге и из предлагаемых Составов по примерам 1 и 3.
Из примера 1, табл. 1 и 2 нагл дно видно, что по наиболее важному дл мультиплексного режима управлени параметру-мультипЛекснсму отношению, предлагаемые материалы имеют преимущества, в то же врем остальные параметры, не вл ющиес определ ющими в этом режиме управлени , примерно такие же, как к у известных материалов.
Данные получены по стандартным методикам при одной температуре 25 С а времена измер лись при толщине сло ЖК 9 мкм.
Аналогичные характеристики получены дл жидкокристаллических материалов , описанных в примерах 2,4-10. I Таблнца1
Продолжение табл. 11
8
ПроЛолжение табл. ,
4I 5I 6
10
1069413
Продолжение табл. 1
CjHy-M-Y-CN
-Y-M-Y-CN ,-Х-СООН
13
,, -Х-СООН
CgH, 0-Y-Y-CN CjHj-M-Y-CN
, 0-Y-M-Y-CN С4Н,-Х-СООН
-Х-СООН
CgH,7 0-Y-Y-CN C2H5--M-Y-CN
CgH,7 -Y-M-Y-CN ниегХ-(H) , П p и M e ч a У Температура про снени , С Температура плавлени , С Диэлектрическа проницаемость f „ Оптическа анизотропи
Отношение констант , упругости
Мульт1тлексное отношение
66
1:5
-10
1:5
65
:-10
Таблица 2
1:4
1:4
1:6
1:5 , M-(oV 1 K-xSy - -14M4
Пороговое напр жение, В Врем включени , мс Врем выключени , мс
1,85
1.6
1,7
290 240 230
210 220 220
Claims (1)
- ЖИДКОКРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ ДЛЯ ЭЛЕКТРООПТИЧЕСКИХ УСТРОЙСТВ, включающий 4-Н-бутил-циклогексанкарбоновую кислоту, 4-ц-гексилцикло- !гексанкарбоновую кислоту и вещество, повышающее диэлектрическую анизотропию материала, отличающийс я тем, что, с целью псвьвиения мультиплексной способности, он содержит дополнительно производные пиридина общей формулы I:NГДЕ R- CnH2n+1 ,'при П=2~8 R=cnH2nfl(0)m-^o^- при П=4-8 ·, tn=OA при следующем соотношении компонентов, мас.%:
4-Н-Бутилциклогексан- карбоновая кислота 4-Н-Гексилциклогексан- 25-35 карбоновая кислота 25-35 Вещество, повышающее диэлектрическую анизо- ω тропию материала 10-20 Производные пириди- с на общей формулы I Остальное СаЭ
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU823419503A SU1069413A1 (ru) | 1982-04-11 | 1982-04-11 | Жидкокристаллический материал дл электрооптических устройств |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU823419503A SU1069413A1 (ru) | 1982-04-11 | 1982-04-11 | Жидкокристаллический материал дл электрооптических устройств |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1069413A1 true SU1069413A1 (ru) | 1985-04-23 |
Family
ID=21005389
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU823419503A SU1069413A1 (ru) | 1982-04-11 | 1982-04-11 | Жидкокристаллический материал дл электрооптических устройств |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1069413A1 (ru) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4659503A (en) * | 1983-12-21 | 1987-04-21 | Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Huftung | Pyridylthiophenes |
| US4659500A (en) * | 1984-09-11 | 1987-04-21 | Chisso Corporation | Ester derivative having a positive dielectric anisotropy |
| US4684220A (en) * | 1984-07-12 | 1987-08-04 | Seiko Epson Kabushiki Kaisha | 2-phenylpyridine derivatives and liquid crystal compositions including same |
| US4772416A (en) * | 1986-04-01 | 1988-09-20 | Chisso Corporation | Phenylpyridine derivative |
| US4917818A (en) * | 1987-09-08 | 1990-04-17 | Chisso Corporation | Nematic liquid crystal composition |
-
1982
- 1982-04-11 SU SU823419503A patent/SU1069413A1/ru active
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4659503A (en) * | 1983-12-21 | 1987-04-21 | Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Huftung | Pyridylthiophenes |
| US4684220A (en) * | 1984-07-12 | 1987-08-04 | Seiko Epson Kabushiki Kaisha | 2-phenylpyridine derivatives and liquid crystal compositions including same |
| US4879060A (en) * | 1984-07-12 | 1989-11-07 | Seiko Epson Kabushiki Kaisha | 2-phenylpyridine derivatives and liquid crystal compositions including same |
| US4659500A (en) * | 1984-09-11 | 1987-04-21 | Chisso Corporation | Ester derivative having a positive dielectric anisotropy |
| US4772416A (en) * | 1986-04-01 | 1988-09-20 | Chisso Corporation | Phenylpyridine derivative |
| US4917818A (en) * | 1987-09-08 | 1990-04-17 | Chisso Corporation | Nematic liquid crystal composition |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4311610A (en) | Liquid crystalline 5-alkyl-2 (4-acyloxy-phenyl)-pyrimidine | |
| DE3524489C2 (ru) | ||
| CH617452A5 (ru) | ||
| EP0541081B1 (de) | Verbindungen mit nur einer Seitenkette zur Verwendung in Flüssigkristallmischungen | |
| DE3873180D1 (de) | Smektische fluessigkristallmischung. | |
| US4776975A (en) | Nematic liquid crystal composition | |
| DE3227916A1 (de) | Kristallin-fluessige nematische sustanzen | |
| SU1069413A1 (ru) | Жидкокристаллический материал дл электрооптических устройств | |
| DD240385A1 (de) | Anwendung ferroelektrischer fluessigkristalle | |
| SU1484827A1 (ru) | Hematичeckaя жидkokpиctaлличeckaя cmecь для элektpooпtичeckoгo уctpoйctba | |
| US4826621A (en) | Ferroelectric liquid crystal composition | |
| US4876026A (en) | Optically active-2-methylbutyrate and materials using the same | |
| US4659500A (en) | Ester derivative having a positive dielectric anisotropy | |
| US4961875A (en) | Condensate of an optically active-4-(1-hydroxyethyl)biphenyl with an optically active organic acid | |
| DE3850842T2 (de) | 2,5-Diphenylpyrimidin-Verbindungen und sie enthaltende flüssigkristalline Zusammensetzungen. | |
| DE3302218C2 (de) | Verwendung nematischer flüssig-kristalliner Verbindungen für optoelektronische Bauelemente | |
| EP0308794B1 (de) | Flüssigkristalline Cyclohexancarbonsäurephenylpyrimidinester mit smektischer Phase in Flüssigkristall-Mischungen und ihre Verwendung | |
| DE69232750T2 (de) | Organische naphtyl verbindungen | |
| DE3852422T2 (de) | Optisch aktive 2-Biphenylpyrimidinderivate und diese enthaltende Flüssigkristallmischungen. | |
| DE3046872A1 (de) | "kristallin-fluessige gemische der ester des 4-(2,2-dicyan-ethenyl)-phenols" | |
| US5013475A (en) | Optically active ester compound and liquid crystal composition containing the same | |
| DE3873181T2 (de) | Smektische fluessigkristallverbindung. | |
| US4158011A (en) | p'-Cyanophenyl ester of p-(β-alkoxy)ethoxybenzoic acid | |
| DE69003715D1 (de) | Flüssigkristalline ferroelektrische Zusammensetzung und sie enthaltendes Lichtschaltelement. | |
| JPS63166863A (ja) | 新規な光学活性１−アシルプロリンエステル及びその液晶ドープ剤としての利用 |