SU108265A1 - Способ получени продуктов присоединени , галогенпроизводных к диеновым углеводородам - Google Patents

Способ получени продуктов присоединени , галогенпроизводных к диеновым углеводородам

Info

Publication number: SU108265A1
Authority: SU; USSR - Soviet Union
Prior art keywords: halogen derivatives; diene hydrocarbons; adducts; obtaining; obtaining adducts
Prior art date: 1956-12-17

Application number

SU562706A

Other languages

English (en)

Inventor

К.В. Лээтс

Original Assignee

К.В. Лээтс

Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)

1956-12-17

Filing date

1956-12-17

Publication date

1957-11-30

1956-12-17 Application filed by К.В. Лээтс filed Critical К.В. Лээтс

1956-12-17 Priority to SU562706A priority Critical patent/SU108265A1/ru

1957-11-30 Application granted granted Critical

1957-11-30 Publication of SU108265A1 publication Critical patent/SU108265A1/ru

Links

-1 diene hydrocarbons Chemical class 0.000 title description 5
229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 title description 5
150000002367 halogens Chemical class 0.000 title description 5
229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 title description 3
238000000034 method Methods 0.000 title description 3
RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 description 2
235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 2
JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
238000007259 addition reaction Methods 0.000 description 1
PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
239000002638 heterogeneous catalyst Substances 0.000 description 1
239000002184 metal Substances 0.000 description 1
229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
239000000126 substance Substances 0.000 description 1
HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J tin(iv) chloride Chemical compound Cl[Sn](Cl)(Cl)Cl HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 1
239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 1

Landscapes

Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description

Реакцию присоединени изопрена к гидрохлоридам примен ют дл синтеза терпеновых хлоридов и осуществл ют в присутствии таких галогенных катализаторов, как хлористый цинк, хлорное олово и т. д.

Предложено получать срганические галогеипроизводные путем присоединени к диеновым углеводородам галогенпроизводных с применением гетерогенных катализаторов: активированных ,, , SnOj, которые легко доступны и могут быть регенерированы .

Г р и м е р. Колонку емкостью 250 мл с наружным охлаждением заполн ют сухой активированной окисью алюмини и пропускают через нее смесь изопрена с его гидрохлоридами. Содержание в смеси С,Н,,-&/о, С,-Н,,С1-770/0. Скорость пропуска 4 л,час.

Полученную смесь перегон ют

дл удалени не вошедших s реакцию исходных веществ.

Из 900 г исходной смеси получают 132 г изопрена, 540 г гидро: хлоридов и в остатке 215 г продуктов реакции. Перегонкой последних при 2 мм остаточного давлени выдел ют фракцию терпеновых хл)ридов в количестве 92 г или от теоретически вычисленного, с температурой кипени 60 - 9.) при 2 мм., Af - 0,956,

110-1,4790. Найдено С -20,12Vo; вычислено - дл CiQH,-Cl -20,.

Предмет изобретени

Способ получени продуктов присоединени галогенпроизводны .х к диеновым углеводородам в прнсутсгнии катализаторов, от , п ч а ю щ и и с тем, что, с целью упрощени ведени процесса, в качестве катализатора примен ют гетерогенные . катализаторы -активированные окнслы металлов.

SU562706A 1956-12-17 1956-12-17 Способ получени продуктов присоединени , галогенпроизводных к диеновым углеводородам SU108265A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number	Priority Date	Filing Date	Title
SU562706A SU108265A1 (ru)	1956-12-17	1956-12-17	Способ получени продуктов присоединени , галогенпроизводных к диеновым углеводородам

Applications Claiming Priority (1)

Application Number	Priority Date	Filing Date	Title
SU562706A SU108265A1 (ru)	1956-12-17	1956-12-17	Способ получени продуктов присоединени , галогенпроизводных к диеновым углеводородам

Publications (1)

Publication Number	Publication Date
SU108265A1 true SU108265A1 (ru)	1957-11-30

Family

ID=48381395

Family Applications (1)

Application Number	Title	Priority Date	Filing Date
SU562706A SU108265A1 (ru)	1956-12-17	1956-12-17	Способ получени продуктов присоединени , галогенпроизводных к диеновым углеводородам

Country Status (1)

Country	Link
SU (1)	SU108265A1 (ru)

1956
- 1956-12-17 SU SU562706A patent/SU108265A1/ru active

Similar Documents

Publication	Publication Date	Title
ES411298A1 (es)	1975-12-01	Procedimiento para la recuperacion del isopreno de mezclas que lo contienen.
SU655301A3 (ru)	1979-03-30	Способ получени хлористого водорода
SU656496A3 (ru)	1979-04-05	Способ разделени тетрахлоридов циркони и гафни
DE3464482D1 (en)	1987-08-06	Process for the recovery of 1-butene from mixtures of hydrocarbons containing 2-butenes
SU108265A1 (ru)	1957-11-30	Способ получени продуктов присоединени , галогенпроизводных к диеновым углеводородам
ES376277A1 (es)	1972-03-16	Procedimiento de purificacion de dicloruro de etileno.
SU415863A3 (ru)	1974-02-15	Способ очистки 1,2-дихлорэтана от низкокипящих примесей
US3125607A (en)	1964-03-17	Purification op vinyl chloride
GB1260691A (en)	1972-01-19	Isomerization process to form dichloro-butenes
ES385724A1 (es)	1973-04-01	Procedimiento para disminuir el contenido de 2-clorobuta- dieno-(1,3) en 1,2-dicloroetano, que se habia recuperado en el desdoblamiento termico incompleto para formar cloruro de vinilo.
GB1015219A (en)	1965-12-31	Improvements in or relating to the catalytic hydrogenation of unsaturated ketones
GB1451159A (en)	1976-09-29	Method of purifying hydrogen chloride gas
GB1342953A (en)	1974-01-10	Process for the production of cyclopentadiene from dicyclopeni dadiene
GB1218224A (en)	1971-01-06	Vinyl chloride
SU477991A1 (ru)	1975-07-25	Способ получени дихлорэтилена
SU627157A1 (ru)	1978-10-05	Способ получени олефиновых углеводородов
Haag et al.	1959	Pyrolysis of 2-Butyl Acetate
SU485101A1 (ru)	1975-09-25	Способ получени -бутилена
US3359342A (en)	1967-12-19	Pretreating and isomerizing alpha-pinene
SU674976A1 (ru)	1979-07-25	Способ получени амида лити
SU479754A1 (ru)	1975-08-05	Способ переработки абгазов производства хлорал
SU386896A1 (ru)	1973-06-21	Способ получения октафторстирола
SU122483A1 (ru)	1959-11-30	Способ получени бензонитрила
SU658122A1 (ru)	1979-04-25	Способ получени четыреххлористого углерода
Chang et al.	1970	Vapor-phase Reaction of Monoterpenes Part I. Cyclization of Citronellal to Isopulegol