SU1097191A3

SU1097191A3 - Способ выделени @ -ксилола из смесей @ -ароматических углеводородов

Info

Publication number: SU1097191A3
Application number: SU813308437A
Authority: SU
Inventors: Герберт Росбэк Дональд
Original assignee: Юоп,Инк. (Фирма)
Priority date: 1980-06-16
Filing date: 1981-06-15
Publication date: 1984-06-07
Also published as: US4283587A; RO82404B; EP0042164B1; EP0042164A1; KR830006146A; KR830002427B1; AU537685B2; ES8204610A1; PT73194A; AU7187581A; YU42720B; JPS6043047B2; ES503057A0; RO82404A; MX158089A; CA1153745A; PT73194B; JPS5762226A; DE3161883D1; YU151881A

Abstract

СПОСОБ ВЬЩЕЛЕНИЯ П-КСИЛОЛА ИЗ СМЕСЕЙ Cft-АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ адсорбцией на цеолите типа NaX |или NaY, содержащем катионы бари , : или кали , или их смесь, отличаК:-: .)Я ; .П 15 . ---fcVU « БИЬ «ОТЕЫА ющийс тем, что, с целью повышени селективности процесса, используют цеолит, дополнительно содержащий метиламмоний или диметиламмоний, введенный в исходный цеолит путем его обработки водным раствором гидрохлорида метиламина или гидрохлорида диметиламина при следующем содержании катионов, мас.%: Барий76,3-85,3 Калий7,3-16,3 Метиламмоний или диметиламмоний 4,0-5,8 НатрийДо 100 или §. Барий93,6-95,3 Метиламмоний или СО диметиламмоний 1,9-3,6 НатрийДо 100 или Калий70,2-74,5 Метиламмоний или диметиламмоний 23,0-27,05 НатрийДо 100 со -sj CD

Description

I1097 Изобретение относитс к способам выделени п-ксилола из сьфь , содержащего смесь ароматических изомеров Cg, включакнцихпарсг-изомер, путем селективной адсорбции. Известны способы выделени fi-ксилола из смесей С -ароматических углеводородов , согласно которым в качестве адсорбента используют кристаллический алюмосиликат, содержащий катионы металлов I и II групп, которые повьшают его селективность 1 и .2, АдсорбированныйЛарв-изомер удал ют из адсорбента с помощью десорбента. Десорбент должен обладать способность десорбировать адсорбированный изомер без создани больших объемов потока материала, а также должен быть легко вытесн емым из адсорбента при осущест влении последующего адсорбционного цикла. Кроме того, такой десорбент должен обладать способностью легко отдел тьс от адсорбированных исходных компонентов, что позвол ет с высокой степенью чистоты выдел ть делевые продукты и повторно примен ть десорбент. Поскольку такое разделение обычно производ т ректификационной перегонкой, то необходима больша раз ница температур кипени исходного материала и десорбента, чтобы обеспечить возможность экономически выгодноТо отделени исходных компонентов от десорбента простой ректификацией. В ходе проведени процесса разделени ароматических изомеров с 8-ю углеродными атомами в качестве десорбентов могут быть использованы как толу ол 1 3 так и диэтилбензол 2 . Толуольные установки разработаны дл сырь практически свободного от нафтенов с 8-ю углеродными атомами. Такое сырье получают в виде фракции про дуктов реформинга после экстрагировани растворителем и экстракционной перегонки. Данные установки работают хорошо, однако с быстрым ростом стоимости энергии в последние годы их практическое применение становитс все менее экономичным вследствие того , что при ректификационной перегонке испарению и конденсации подвергают большие количества десорбента. В насто щее врем в установках дл разделени ароматических соединений предусмотрено использование т желых десорбентов. Однако при замене в известньк установках легкого десорбента т желым, адсорбенты, которые позво911 л ют достичь хороших результатов с использованием легкого десорбента не всегда хорошо работают в сочетании с т желым десорбентом. Например, вы5 деление fi-ксилола согласно способу протекает недостаточно селективно. В случае использовани толуола в качестве десорбента также невозможно увеличить производство h-ксилола Ю добавлением Сд-фракции ароматических углеводородов изомеризационной уста-новки нежелательных Cg-ароматических изомеров. Обычно в услови х изомеризации получаютс небольшие количества 5 нафтенов с 8 углеродными атомами, которые накапливаютс в толуольном десорбенте и загр зн ют его. Таким образом, по р ду причин желательно изменить работу существук цих 20 установок дл -разделени ароматических соединений с 8-ю углеродными атонами путем замены легкого десорбента на т жельй. Однако это требует, как правило, замены известных адсорбентов 25 на другие, что вл етс дорогосто щим меропри тием. Поэтому необходимо модифицировать используемые известные адсорбенты, которые характеризуютс низким содержанием бариевых и выJO соким содержанием калиевых компонентов . Известен способ выделени п-ксилола из смесей Сg-ароматических углеводородов адсорбцией, согласно которо35 качестве адсорбента используют цеолит типа NaX или NaY, содержащий катионы бари и кали , модифицирован ьй обработкой нась ценным алифатическим спиртом до содержани последнего 40 цеолите 1,0-8,0 мас.% f3J. Добавление к адсорбенту спирта позвол ет примен ть бензольньй десорбент, что разрешает проблему загр знени десорбента нафтенами с 8 углеродными 45 атомами. Но в целом процесс протекает недостаточно садективно. Наиболее близким к изобретению по достигаемому результату вл етс способ выделени li-ксилола из сме50 Cg-ароматических углеводородов адсорбцией на цеолите типа NaX или NaY, содержащем катионы бари , или кали , или их смесь, модифицированном обработкой водой до содержани ее j в расчете на безводный цеолит 1-8% . мас,%. Согласно данному способу в качестве десорбента может быть использована смесь изомеров диэтилбензола, (орто, пара, мета) AJ. 310 Однако известный способ протекает недостаточно селективно. Цель изобретени - повышение селективности процесса. Поставленна цель достигаетс тем что согласно способу вьщелени пксилола из смесей Cg-ароматических углеводородов адсорбцией на цеолите типа NaX или NaY, содержащем катионы бари ,или кали или их смесь,испольЗуют цеолит, .дополнительно содержащи метиламмоний или диметиламмоний, вве |денный в исходный цеолит путем его обработки водньм раствором гидрохлорида метиламина или гидрохлорида диэтиламина при следующем содержании катионов, мае.%: Барий- 7,3-85,3 Калий7,3-16,3 Метиламмоний или диметиламмоний 4,0-5,8 НатрийДо 100 Барий93,6-95,3 Метиламмоний или диметиламмоний 1,9-3,6 Натрий. До 100 Калий70,2-74,5 Метиламмоний или диметиламмоний 23,0-27,0 НатрийДо 100 Исходное сырье всегда содержит один или несколько экстрактных компонентов и один или несколько рафинатных компонентов. Что касаетс разделени смесей п-ксилола и других ксилолов в этилбензоле, то ftксилол обычно вл етс экстрактным компонентом, по меньшей мере в отношении указанных адсорбентов, тогда как другие ксилольные компоненты и этилбензол представл ют собой рафинатные компоненты. Адсорбенты, модифицированные при осуществлении предлагаемого способа, могут быть использованы либо в одном слое, либо в слое, работакицем по принципу псевдопротивотока. Услови осуществлени предлагаемо го способа вл ютс обычными и вклю чают следующие параметры. Селективность приблизительно эквивалентна крайней летучести при дистилл ции . По этому параметру опреде- л ют эффективность адсорбента при разделении различных видов продуктов Дл успешного промышленного разделе- 4 ни селективность должна составл ть по меньшей мере приблизительно около 2,0. Пониженна селективность в процессе разделени требует создани больших материально-производственных запасов адсорбента. Высока селективность уменьшает потребности в материально-производственных запасах адсррбента . Удерживаемый объем вл етс количественным показателем селективности между адсорбированными продуктами и десорбентом. В случае вьщелени п-ксилола, т.е. когда п-ксилол вл етс экстрактной или адсорбированной фазой,пара-ксилольный удерживаемый объем вл етс показателем того, насколько много десорбента потребуетс дл десорбировани п-ксилола из адсорбента . Обычно дл условий испытаний , описанных ниже, п-ксилольный удерживаемый объем должен находитьс в интервале от 25 до 30 см. Объем менее 22 см означает, что селективность дл п-ксилола в отношении десорбента составл ет менее единицы, что вл етс нежелательным. Величина, превышающа 35 см, указывает на -то, что дл десорбировани п-ксилола требуетс слишком много десорбента. п-Ксилольный удерживаемый объем тесно св зан .с селективностью, что не пр мо пропорционален селективности п-ксилола в сравнении с десорбентом . Селективность п-ксилола в сравнении с десорбентом приблизительно от 1,1 до 1,5 считаетс идеальной. Это означает, что десорбент и п-ксилол в равной степени хорошо замещают друг друга. Необходимо избегать соотношени между п -ксилольной И; десорбентной селективностью, которое значительно превышает 1, поскольку это означает, что дл вытеснени П -ксилола из адсорбента требуетс слишком много десорбента. С другой стороны, соотношение между п-ксилольной и десорбентной селективностью, которое меньше 1, оказываетс невыгодным , поскольку хот это означает, что дл удалени п-ксилола из ад- . сорбента требуетс лишь небольшое количество десорбента, последующее вытеснение десорбента из адсорбента п -ксилолом при введении адсорбента в контакт с исходным материалом сопр жено со значительными затруднени ми . }109 Если говорить о селективности, то предпочтительно адсорбент должен быть более селективным дл всех экстрактных компонентов относительно рафинатного компонента, чем дл десорбентного материала в отношении рафинатного компонента. Десорбентные материалы должны быть совместимы с адсорбентом и исходной смесью, т.е. они не должны снижать или ухудшать решающую селективность адсорбента дл экстрактных компонентов в отношении рафинатных компонентов. Процесс провод т в изотермической и изобарической жидких фазах. Процесс можно также проводить в услови х градиентов давлени , температуры, концентрации десорбента и др. В том случае , когда десорбент используют в среде разбавл ющего материала, напри- 20

мер п-диэтилбензол в т желом парафиновом разбавителе, желательно использование двух концентраций разбавл ющего материала дл экономии П-диэтилбензолового десорбента. При четы- 25 рехзонной технологии проведени процесса предусматриваетс относительно слабый десорбент, генерируемый в зоне IV, причем более сильный десорбент добавл ют в виде обычного потока десорбента с однородным составом. Процесс можно осуществл ть также с использованием трех зон или четырех зон с принудительным движением сло , когда разбавленный десорбент используют в одной части принудительно движущегос сло , тогда как более концентрированный десорбент используют в друго части. По другому варианту предусматриваетс возможность изменени температуры принудительно движущегос сло или потоков материалов, проход щих через него. Дл некоторых десорбентов свойственно изменение характеристик с изменением температуры, поэтому может оказатьс желательным добавл ть первую порцию десорбента при относительно низкой температуре с последующим введением второй порции десорбента при относительно высокой температуре, например, аналогично SJ Однако в большинстве случаев стоимость и сложность проведени процесса при различных концентраци х и/или температурах десорбента экономически неоправданна, поэтому процесс разделе ки ароматических соединений с 8 углеродными атомами предпочтительно , проводить в изотермических услови х

это обусловлено более полным ионоОбменом , в котором участвует более легкое соединение, гидрохлорид металамина, чем ионообмен, в котором с применением концентрирсжанного десорбента . Используемые алкиламины представл ют собой относительно малоактивные ионообменники, но участвующие в слабом ионообмене. Использование соответствующих алкиламинов в виде гидрохлоридов значительно ускор ет протекание ионообменного процесса. При обработке исходного цеолита водным раствором гидрохлоркда соответствующего алкиламина между цеолитом и гидрохлоридом алкиламина происходит действительный ионный обмен RNHgHY Использование такой группы с отно сительно короткой цепью, как метильна , вл етс наиболее желаемой формой гидрохлорида алкиламииа, так как участвует более т желое соединение. например гидрохлорид диметиламина. Возможно, что дл данного процентного обмена оба соединени действуют по одному и тому же пути. Эффект соответствующего алкиламиногидрохлорида отличаетс в зависимости от типа и количества других катионов на ситах , а также от природы молекул рных сит. Во всех случа х испытаний сит типа Y с калием, типа X с барием и типа X со смесью бари с калием селективность разделени пары(йра-ксилол/ /этилбензол при использовании адсорбента предлагаемого способа повышаетс . Подобным же образом во всех случа х испытаний селективностьпарвксилол/ п-диэтилбензол так же улучшаетс . Пример 1. Приготовление адсорбента . Провод т испытани с использованием четырех основных адсорбентов. Используемый в примерах цеолит типа X (фожазит) имеет состав, приведенный в табл. 1. Используемый цеолит типа Y (фожазит ) содержит адсорбент D следующего состава, %: окись кали 15,8; двуокись кремни 63,4; окись алюмини 20,3; окись натри 0,5. Адсорбент А содержит относительно небольшое количество бари , но большое количество кали , пр чем этот

адсорбент очень хорошо работает при выделении п-ксилола из смешанных ксилольных изомеров в случае, когда примен ют толуольный десорбент. Все адсорбенты: В с относительно высоким содержанием бари и низким содержанием кали - фожазит типа X; С - высоким содержанием бари - фожазит типа X и D - с высоким содержанием каЛИЯ - фожазит типа Y представл ют со- 10 При бой сита, которые селективны относительно П -ксилола и которые очень хорошо | аботают даже в случае применени п-диэтилбензольного десорбента. Первоначальные стадии приготовле| и таких материгшов осуществл ют в соответствии с обычной ионообменной технологией. Метод приготовлени любого из указанных адсорбентов предусматривает помещение исходного материала, например цеолита типа X в натриевой фо1же в колонку, например в длинную стекл н ную трубку. Перва стади ионообменного процесса состоит в предварительном увлажнении адсорбента водой дл предварительной замочки. Эту операцию необходимо проводить медленно и с некоторой осторожностью, поскольку при этом наблюдаетс поглощение большого количества тепла. В зависимости от конкретного источника цеолитового материала может оказатьс желательньм провести операцию промывки в м гких щелочных услови х с целью устранить кислотность и удалить избыток двуокиси кремни . В этом случае, когда така стади необходима, ее можно осуществить путем введени сит в контакт с раствором гидрата окиси натри концентрацией 0,25 вес,%, количество которого эквивалентно соотношению 0,0335 кг гидрата окиси натри /кг сухого цеолита, с последующими прО мывкой водой и осторожной обраДоткой сушкой. Может оказатьс выгодным подвергнуть цеолиты кальцинированию, но это не вл етс необходимым. Услови дл ионообменного раствора после погружени адсорбента в воду: температура в колонке , восход щий поток, часова объемна скорость жидкости 2, использование водного раствора желаемого катиона, например такого , который содержит 0,32 вес.% ионов бари . Наиболее целесообразно дл приготовлени такого раствора

добавление хлористого бари в воду. С целью предотвращени создани градиентов концентрации вадсорбенте по предпочтительному варианту после добавлени желаемого количества бари цеолит следует подвергнуть полировке посредством циркулир.овани материалов из одного конца колонки в другой в течение нескольких часов. желании добавить второй катион можно провести вторую операцию ионообмена . В случае необходимости наличи ионов кали на цеолите можно приготовить раствор, содержащий 0,35 вес.% кали , с использованием в качестве источника кали хлористого кали , а затем провести операцию ионообмена, вытесн барий калием. После завершени операции ионообмена цеолит необходимо промывать в течение нескольких часов водой, а затем высушить. Далее адсорбент готов т путем введени указанных адсорбентов в контакт гсоответствующим гидрохлоридом алкиламина согласно следующему. 0,22 М водный раствор гидрохлорида алкиламина подвергают рециркул ции в соответствующем объеме адсорбента при 60°С в течение 6 ч. Адсорбент промывают от свободных, хлоридных ионов, после чего сушат. Анализ адсорбента провод т путем анализа жидкости, остающейс после ионообмена с гидрохлоридом алкиламина. Некоторое количество адсорбента также подвергают анализу дл определени в соответствии с обычной технологией процентного содержани углерода и процентного содержани азота. Углеродно-азотный анализ ионообменных сит с рассчитанными эквивалентами алкиламинов, добавленных к ситам за счет ионообмена, в сравнении с количествами удаленных неорганических ионов приведен в табл. 2. Удаленные при ионообменной обработке сит двум испытываемыми гидрохлоридами алккламинов ионные эквиваленты представлены в табл. 3, В том случае, когда происходит ишь незначительный ионообмен при спользовании гидрохлорида диметилмина , в особенности в примерах с итами типа X, а именно адсорбентами , В и С, аналитический метод перердат на уровень пределов его надежости . Это обусловлено тем, что количественный показатель ионообмена рас считывают по данным анализа израсхо цованного пропиточного раствора. Анализ больших объемов-раствора, содержащего следы ионов, сопр жен с затруднени ми технологического пор д ка. Аналитический метод значительно лучше осуществл ть применительно к адсорбенту калий - У, т.е. адсорбенту D, поскольку в данном случае в обмене участвуют более существенные количества катионов н метиламиногидрохлорида . Из табл. 2 видно, что гидрохлориды алкиламинов преимущественно вьэдел ют калий. Следукицим по предпочтительности удал етс барий в зависимости от первоначально имеющегос количества бари . Присутствие ионов метиламмони и диметиламмони (МА.Н . и ДМН.Н.в адсорбенте подтверждает-;, с величиной мол рных соотношений меж ду углеродом и азотом. В результате описанного ионного обмена получают сита с содержанием катионов (мас.%), указанным в табл. 4 Адсорбент содержит приблизительно 0,05% хлорида в пересчете на сухое ве щество. Пример 2. Испытани по определению селективности. После проведени ионообменной операции (ионообменной обработки) адсорбент А подвергают испытани м по методике 43Характеристика адсорбента А после проведени алкиламиногидрохлоридного ионообмена представлена в табл. 5. Пример 3. Испытани по определению селективности. Аналогичным испытани м подвергают адсорбент В. Характеристика адсорбен та В после проведени алкиламиногидрохлоридной ионообменной обработки приведена в табл. 6. Пример 4. Аналогичным путем подвергают испытани м адсорбент С. Характеристика адсорбента С после завершени операции алкиламиногидрохлоридной ионообменной обработки приведена в табл. 7. Пример 5. Аналогичным образо подвергают испытанию адсорбент D. Характеристики адсорбента D после проведени алкиламиногидрохлорйдной ионообменной обработки приведены в табл. 8. Исследовани вли ни воды на характеристики адсорбента до и после алкиламиновой обработки показало, что предпочтительно процесс следует проводить с применением сит с относительно низким содержанием воды в необработанных ситах, поскольку с повышением содержани в ситах воды наблюдаетс тенденци сит к снижению селективности к п Ксилолу относительно этилбензола, а также снижение общей селективности сит. Проведение процесса с содержанием воды ниже оптимального приводит к снижению степени чистоты и степени рекуперации продукта , вследствие чего в промышленных установках необходимо обеспечить некоторое поддержание уровн влагосодержани . Проведение процесса без воды было бы желательным, поскольку при этом во вннмание пришлось бы принимать на-одну переменную меньше. Как вцдно из приведенных примеров, после обработки все сита про вл ли повышенную селективность дл п-ксилола в сравнении с этилбензолом, за исключением одного случа с адсорбентом D, который характеризовалс пониженной селективностью, когда использовали диметиламииогидрохлорид. Все адсорбенты про вили повышенную селективность дл соотношени п-ксилол/ /пара-диэтилбензол, причем наибольшее улучшение отмечено у адсорбента D, у которого селективность измен лась от 0,62 до 1,52. Результаты испытаний с использованием адсорбента А, т.е. адсорбента, первоначально предназначенного дл проведени процесса с толуолом, и адсорбента D оказались особенно существенными . После обработки гидрохлоридом метиламина адсорбент А рйботает с п -диэтиленбензоловым десорбентом аналогично адсорбенту В, который предназначен дл использовани в сочетании с п-дизтилбензоловым десорбентом . KpQMe того, адсорбент А после обработки приобретает несколько повышенную селективность к соотношению П -ксилол/зтилбензол в сравнении с селективностью необработанного адсорбента В, используемого, например, в известном способе f4J. Это означает , что в производствах, работающих с применением адсорбента А, путем проведени алкиламиногидрохлорйдной обработки можно получить адсорбент, который способен очень хорошо работать в сочетании с п-дизтилбензоловым десорбентом. При зтом можно быть в полной уверенности в хороших рабочи характеристиках, поскольку во всех случа х селективность дл Л-ксилола в сравнении с другими ксилолами в этилбензоле превышает 2,0, тогда как без алкиламиногидрохлоридной обработки селективность по способу С 3 дл . соотношени П -ксилол/этилбензол с использованием п-диэтилбензольного десорбента оказываетс неудовлетворительной , составл менее 1,47-1,49. Столь низка селективность получаема с использованием адсорбента до обработки гидрохлоридом алкиламина , не вл етс показателем недостатков самого десорбента, поскольку десорбент отличаетс весьма совершенными свойствами в том случае, если в ходе проведени таких испытаний вместо п -диэтилбензола в качестве десорбента используют толуол, как в способе 13. Характеристики адсорбента D заметно измен ютс после алкнпам новой обработки. Величина соотношени между п-ксилолом и п-диэтилбензолом измен етс от менее единицы до более единицы (причем желательной вл етс величина от до 1,5), что обуславАдсорбентКомпоненты , %

Окись Окись Двуокись Окись Окись бари кали кремни алкмини натри

А 22,1 6,1 40,5 30,1 1,2

В 25,1 3,1 40,5 30,1 1,2 .

С 31,5 - 38,7 28,7 1,1 Показатели11т

...L...-i--.l-....J...i...L..

Метиламиногидрохлоридный ионообмен (МАНС обмен)

Процентное содержание углерода Процентное содержание аммиака

Таблица-2

Адсорбент

0,35 0,31 0,21 1,03 0,48 0,37 0,29 1,52 ливаёт более хорошую работу П -диэтилбензола в качестве десорбента. При этом отсутствует необходимость в поддержании посто нного влагосодержани сита. Это указывает на возможность регулировани соотношени пксилол/П -д этилбензол путем добавлени алкнламиногидрохлорида с целью доведени до максимального уровн экономичность работы установки. , Дл всех испытываемых адсорбентов удерживаемый объем п -ксилола увеличнваетс . Значение этого изменени состоит в том, что эффективность производительности сита повышаетс , а число поглощаемых адсорбентом соединений уменьшаетс , Если сравнить селективность вьщелени п-ксилола по предлагаемому способу с известными способами, например , со способом З, в котором используют адсорбент обработанный спиртом или со способом 2, в котором в качестве десорбента используют -диэтилбензолом, то как видно из табл. 9 и 10, дл аналогичных по составу адсорбентовj предлагаемый способ по селективности значительно превосходит известные. Таблица1

13

1097191

14 Продолжение . 2

15

1097191 Т а б ли ц а 4

обмен Натрий Калий Метиламмоний обмен Барий Натрий Калий Диметиламмоний

20,7 17,8

Соотношение междупо -ксилолом и другши исходными компонентами П-Ксилол/этиленбензол 1,49 1,4 П-Ксилол/мета-ксилол 4,33 4,29 п-Ксилол/ортоксилол 4,00 3,61

Соотношение мелздупсфо-ксилолом и десорбентом Пс|р((-Ксилол/ п-диэтилбензол-0,68 77.4

2,75 3,3 13.5 70,2 27,05 -5,8

Таблица. 5

О 20,0

19,7 21,6

25,5

0,95 5,193,6 3,2 2,8 7.3 4,4 3,6 2,48 2,04 2.281,88 4.294,28 4,04 4,51 3,17 3,76 4,00 3,71 Количес тео воды на адсорбенте , % Удерживаемый объем п -ксилола, см. Селективность Соотношение между П-ксилолом и другими п -Ксилол/этилбензол2,03 П-Ксилол/метаксилол2,98 П-Ксилол/ортоксилол2,„66 Соотношение между fi -ксилолом и десорбе П-Ксилол/ п-диэтилбензолУдерживаемые объемы П -ксилола, мл

Селективность

Соотношение между п -ксилолом и другими исходными компонентами

П-Ксилол/этилбензол п-Ксилол/метаксилол П-Ксилол/ортоксилол

Соотношение между f -ксилолом и десорбентом П-Ксилол/, п-диэтилбензол1 151,30

19,9

1,88 4,97 4,61

33,6

26,9

23,7

1,92

1,91 4,63 5,06 4,55 4,61 19,720,930,08 22,0 исходными компонентами 1,702,791,792,15 4,854,593,953,02 4,404,433,792,59 нтом 0,90-1,30

19

Удерживаемые объемы п -ксилола,- мл

Селективность

Соотношение междуncqxj-ксилолом и другими исходными компонентами Сравнение способу и

20

1097191 Т аблица 8

26,75

37,03

20,4 селективности процесса по предлагаемому известным способом /3/ и способом /2/ Таблица 9

Адсорбент D

Показатели

Тип У

Калиевый обменный

с .

Табли-ца 10

Адсорбент, использованный в способе t23

Тип У

Калиевый обменны ДМА-НС1 1,16

2,03 1,74 1,83 2,64 3,29

Claims

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ П-КСИЛОЛА ИЗ СМЕСЕЙ Cg-АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ адсорбцией на цеолите типа NaX (или NaY, содержащем катионы бария, -или калия, или их смесь, отлича ющийся тем, что, с целью повы шения селективности процесса, используют цеолит, дополнительно содержащий метиламмоний или диметиламмоний, введенный в исходный цеолит путем его обработки водным раствором гидрохло рида метиламина или гидрохлорида диметиламина при следующем содержании катионов, мас.%:

Барий 76,3-85,3

Калий 7,3-16,3

Метиламмоний или диметиламмоний Натрий или

Барий

Метиламмоний или диметиламмоний Натрий или

Калий

Метиламмоний или диметиламмоний Натрий

4,0-5,8

До 100

93,6-95,3

1,9-3,6

До 100

70,2-74,5

23,0-27,05

До 100

SU „„ 1097191