SU1111992A1 - Способ получени цианамида свинца - Google Patents
Способ получени цианамида свинца Download PDFInfo
- Publication number
- SU1111992A1 SU1111992A1 SU823479641A SU3479641A SU1111992A1 SU 1111992 A1 SU1111992 A1 SU 1111992A1 SU 823479641 A SU823479641 A SU 823479641A SU 3479641 A SU3479641 A SU 3479641A SU 1111992 A1 SU1111992 A1 SU 1111992A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- lead
- cyanamide
- product
- lead oxide
- interaction
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 18
- ZIPLUEXSCPLCEI-UHFFFAOYSA-N iminomethylideneazanide Chemical compound [NH-]C#N ZIPLUEXSCPLCEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 229910000464 lead oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- YEXPOXQUZXUXJW-UHFFFAOYSA-N oxolead Chemical compound [Pb]=O YEXPOXQUZXUXJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims abstract description 11
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims abstract description 7
- XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N Cyanamide Chemical compound NC#N XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- -1 nitrogen-containing compound Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 11
- XMYLSWOTJKUSHE-UHFFFAOYSA-N cyanamide;lead Chemical compound [Pb].NC#N XMYLSWOTJKUSHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- MVXMNHYVCLMLDD-UHFFFAOYSA-N 4-methoxynaphthalene-1-carbaldehyde Chemical compound C1=CC=C2C(OC)=CC=C(C=O)C2=C1 MVXMNHYVCLMLDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N calcium nitrate Chemical compound [Ca+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 2
- RLJMLMKIBZAXJO-UHFFFAOYSA-N lead nitrate Chemical compound [O-][N+](=O)O[Pb]O[N+]([O-])=O RLJMLMKIBZAXJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-M cyanate Chemical compound [O-]C#N XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИАНАМИДА . СВИНЦА, включающий взаимодействие окиси свинца и азотсодержащего соединени при нагревании, отличающийс тем, что, с целью ускорени процесса при сохранении высокого выхода продукта, в качестве азотсодержащего соединени используют карбамид, взаимодействие ведут при 410-460 С и мол рном соотношении окиси свинца и карбамида 1:2-2,2.
Description
Изобретение относитс к полужвни цианамида свинца, который может най ти применение в качестве лакокрасоч ного пигмента и антикоррозионного вещества. Известен способ получени цианамида свинца, в соответствии с котор избыток водного раствора нитрата аммони добавл ют к цианамиду кальци , отдел ют вьтавший осадок нитрата кальци и уголь и добавл ют к раствору цианамида нитрат свинца. Выпавший цианамид свинца отфильтровывают промывают водой, сушат С11. Недостатками известного способа вл ютс многостадийность, необходи мость процессов переработки отходов высокие сьфьевые затраты, обусловле ные использованием дорогосто щего сырь -цианамида кальци и нитрата свинца, а также невысокое содержание основного вен1;ества в продукте (50-60%). Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к изобретению вл етс способ получени цианамида свинца, включаюишй взаимодействие окиси свинца с раствором цианамида при нагревании. причем раствор цианамида предварительно обрабатываетс средствами осаждени . Процесс ведут в течение 4-5 ч при рН 5,2-7,0. Выход продукта составл ет 78,5-95% С21. Недостатком данного способа вл етс значительна длительность процесса (4-5 ч) . Цель изобретени - ускорение про цесса при сохранении высокого вькода продукта. Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу получени цианамида свинца, включающему взаим действие окиси свинца и азотсодержагцего соединени при нагревании в качестве азотсодержащего соединени используют карбамид и взаимодействи ведут при 410-460°С и мол рном соот ношении окиси свинца и карбамида 1:2-2,2. В соответствии с пpeдлaгae aIM сп собом цианамид свинца с высоким выходом удаетс получитьгВ узких пределах температуры и соотношени исходных реагентов. При мол рном соотношении окиси свинца и карбамида менее 1:2 выход продукта снижаетс до 82% и содержит примесь окиси свинца. При мол рном соотношении окиси свинца и карбамида более 1:2,2 выход продукта также снижаетс и составл ет 83%. При температуре ниже нар ду с цианамидом свинца образуютс цианурат и цианат свинца и выход продукта составл ет не более 95%. При те тературе выше 460°С цианамид свинца начинает разлагатьс . Способ осуществл ют следующим образом . Заданные количества окиси свинца и карбамида нагревают 15 Мин до температуры синтеза. Смесь выдерживают при температуре определенное врем (15-90 мин, в зависимости от температуры ), после чего продукт охлаждают, взвешивают, определ ют содержание свинца и записьгоают ИК-спектр, который сравнивают со спектром цианамида свинца, синтезированного по известному способу. Пример 1.7,54 7 смеси окиси свинца и карбамида (мол рное соотношение 1:2) выдерживают при 90 мин. .Получают 5,37 г продукта, содержащего 81,2% свинца. Выход продукта 99%. По показани м ИК-спектра цианамид свинца. В таблице представлены данные, характеризующие зависимость выхода продукта от температуры процесса и соотношени исходных реагентов. Преимущество предлагаемого способа состоит в том, ЧТО- он позвол ет значительно ускорить протекание процесса при сохранении высокого выхода продукта. Продолжительность процесса по предлагаемому способу составл ет 15-90 мин, по известному 4-5 ч. Кроме того, способ прост, синтез протекает в одну стадию и позвол ет использовать в качестве реагентов более дешевое сырье: карбамид вместо цианамида.
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИАНАМИДА . СВИНЦА, включающий взаимодействие окиси свинца и азотсодержащего соединения при нагревании, отличающийся тем, что, с целью ускорения процесса при сохранении высокого выхода продукта, в качестве азотсодержащего соединения используют карбамид, взаимодействие ведут при 410-460°С и молярном соотношении окиси свинца и карбамида 1:2-2,2.1 1111992 2
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU823479641A SU1111992A1 (ru) | 1982-06-18 | 1982-06-18 | Способ получени цианамида свинца |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU823479641A SU1111992A1 (ru) | 1982-06-18 | 1982-06-18 | Способ получени цианамида свинца |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1111992A1 true SU1111992A1 (ru) | 1984-09-07 |
Family
ID=21025396
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU823479641A SU1111992A1 (ru) | 1982-06-18 | 1982-06-18 | Способ получени цианамида свинца |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1111992A1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110194468A (zh) * | 2019-06-10 | 2019-09-03 | 陕西科技大学 | 一种In2.24(NCN)3粉体的制备方法 |
| CN110228817A (zh) * | 2019-06-10 | 2019-09-13 | 陕西师范大学 | 一种制备纳米氰氨化铟粉末的方法 |
-
1982
- 1982-06-18 SU SU823479641A patent/SU1111992A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. За вка JP №30-874, кл. 15М42, 1955. 2. Патент DE №803351, кл. 12 к 3/16, 1951. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110194468A (zh) * | 2019-06-10 | 2019-09-03 | 陕西科技大学 | 一种In2.24(NCN)3粉体的制备方法 |
| CN110228817A (zh) * | 2019-06-10 | 2019-09-13 | 陕西师范大学 | 一种制备纳米氰氨化铟粉末的方法 |
| CN110194468B (zh) * | 2019-06-10 | 2022-06-14 | 陕西科技大学 | 一种In2.24(NCN)3粉体的制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2566231A (en) | Preparation of melamine | |
| SU1111992A1 (ru) | Способ получени цианамида свинца | |
| US2768167A (en) | Cyanuric acid preparation | |
| GB1256178A (en) | Melamine purification | |
| US2854482A (en) | Process for the manufacture of urea | |
| US4663387A (en) | Utilization of melamine waste effluent | |
| US3952057A (en) | Process for the preparation of guanidine carbonate | |
| CA1040633A (en) | Process for the preparation of melon | |
| US4906778A (en) | Process for the production of aminoguanidine bicarbonate | |
| SU1265188A1 (ru) | Способ получени удобрени с пониженной растворимостью | |
| JP2773920B2 (ja) | テトラアンミンパラジウム（▲ｉｉ▼）クロライドの製造方法 | |
| US2698344A (en) | Process for the production of guanidine sulfamate | |
| CA1166597A (en) | Method of separating off acids and bases which have been carried along in the vapours formed during distillation | |
| US4018769A (en) | Urea cyanurate manufacture | |
| SU1237664A1 (ru) | Способ получени циануратов свинца | |
| US2810754A (en) | Synthesis of l-glutamine from l-glutamic acid | |
| SU1747448A1 (ru) | Способ получени мелона | |
| US2658891A (en) | Preparation of melamine and/or guanidine | |
| US1842018A (en) | Production of nitrogenous products | |
| SU386968A1 (ru) | Способ получения выпускной формы фталоцианогена.4 «зм» | |
| GB1334871A (en) | Urea crystals pellets prills and the like | |
| US2417440A (en) | Preparation of guanidine salts | |
| US2556126A (en) | Process for preparing melamine | |
| US4066688A (en) | Chemical process | |
| SU1479411A1 (ru) | Способ получени полимерного монооксида фосфора |