SU1114423A1 - Способ лечени невралгии тройничного нерва - Google Patents
Способ лечени невралгии тройничного нерва Download PDFInfo
- Publication number
- SU1114423A1 SU1114423A1 SU833537801A SU3537801A SU1114423A1 SU 1114423 A1 SU1114423 A1 SU 1114423A1 SU 833537801 A SU833537801 A SU 833537801A SU 3537801 A SU3537801 A SU 3537801A SU 1114423 A1 SU1114423 A1 SU 1114423A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- histamine
- treatment
- nerve
- neuralgia
- day
- Prior art date
Links
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 title claims abstract description 6
- 208000004296 neuralgia Diseases 0.000 title claims description 6
- NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N Histamine Chemical compound NCCC1=CN=CN1 NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 claims abstract description 19
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 229960001340 histamine Drugs 0.000 claims abstract description 15
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 claims abstract description 8
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 239000001961 anticonvulsive agent Substances 0.000 claims abstract description 7
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 4
- 229940125715 antihistaminic agent Drugs 0.000 claims 1
- GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N Terfenadine Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(O)CCCN1CCC(C(O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CC1 GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 17
- 230000001387 anti-histamine Effects 0.000 abstract description 17
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 abstract 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 9
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 8
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 8
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 206010044652 trigeminal neuralgia Diseases 0.000 description 6
- 229940124623 antihistamine drug Drugs 0.000 description 5
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 5
- 210000003901 trigeminal nerve Anatomy 0.000 description 5
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 4
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 4
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 4
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 3
- 229960005069 calcium Drugs 0.000 description 3
- FFGPTBGBLSHEPO-UHFFFAOYSA-N carbamazepine Chemical compound C1=CC2=CC=CC=C2N(C(=O)N)C2=CC=CC=C21 FFGPTBGBLSHEPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000009956 central mechanism Effects 0.000 description 3
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 3
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 3
- 230000001314 paroxysmal effect Effects 0.000 description 3
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 3
- 239000000275 Adrenocorticotropic Hormone Substances 0.000 description 2
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 2
- 101800000414 Corticotropin Proteins 0.000 description 2
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 2
- 108010047386 Pituitary Hormones Proteins 0.000 description 2
- 102000006877 Pituitary Hormones Human genes 0.000 description 2
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 description 2
- 102100027467 Pro-opiomelanocortin Human genes 0.000 description 2
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 2
- 208000005298 acute pain Diseases 0.000 description 2
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 2
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 2
- IDLFZVILOHSSID-OVLDLUHVSA-N corticotropin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CO)C1=CC=C(O)C=C1 IDLFZVILOHSSID-OVLDLUHVSA-N 0.000 description 2
- 229960000258 corticotropin Drugs 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 230000001882 diuretic effect Effects 0.000 description 2
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 2
- 210000003630 histaminocyte Anatomy 0.000 description 2
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 2
- 239000000960 hypophysis hormone Substances 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 2
- 230000001603 reducing effect Effects 0.000 description 2
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 2
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 2
- FUFLCEKSBBHCMO-UHFFFAOYSA-N 11-dehydrocorticosterone Natural products O=C1CCC2(C)C3C(=O)CC(C)(C(CC4)C(=O)CO)C4C3CCC2=C1 FUFLCEKSBBHCMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-J ATP(4-) Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O)[C@@H](O)[C@H]1O ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-J 0.000 description 1
- 101150072179 ATP1 gene Proteins 0.000 description 1
- ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N Adenosine triphosphate Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1OC(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)C(O)C1O ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 1
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- MFYSYFVPBJMHGN-ZPOLXVRWSA-N Cortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MFYSYFVPBJMHGN-ZPOLXVRWSA-N 0.000 description 1
- MFYSYFVPBJMHGN-UHFFFAOYSA-N Cortisone Natural products O=C1CCC2(C)C3C(=O)CC(C)(C(CC4)(O)C(=O)CO)C4C3CCC2=C1 MFYSYFVPBJMHGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M D-gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- PWWVAXIEGOYWEE-UHFFFAOYSA-N Isophenergan Chemical compound C1=CC=C2N(CC(C)N(C)C)C3=CC=CC=C3SC2=C1 PWWVAXIEGOYWEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ICKFFNBDFNZJSX-UHFFFAOYSA-N N'-[(4-chlorophenyl)methyl]-N,N-dimethyl-N'-(2-pyridinyl)ethane-1,2-diamine Chemical compound C=1C=CC=NC=1N(CCN(C)C)CC1=CC=C(Cl)C=C1 ICKFFNBDFNZJSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000001919 adrenal effect Effects 0.000 description 1
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- 230000003266 anti-allergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000004227 calcium gluconate Substances 0.000 description 1
- 229960004494 calcium gluconate Drugs 0.000 description 1
- 235000013927 calcium gluconate Nutrition 0.000 description 1
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940069978 calcium supplement Drugs 0.000 description 1
- NEEHYRZPVYRGPP-UHFFFAOYSA-L calcium;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoate Chemical compound [Ca+2].OCC(O)C(O)C(O)C(O)C([O-])=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C([O-])=O NEEHYRZPVYRGPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000004856 capillary permeability Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000003759 clinical diagnosis Methods 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 1
- 229960004544 cortisone Drugs 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 229960000520 diphenhydramine Drugs 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 229940050410 gluconate Drugs 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 230000031990 negative regulation of inflammatory response Effects 0.000 description 1
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 1
- 210000000578 peripheral nerve Anatomy 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000001020 rhythmical effect Effects 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 210000002435 tendon Anatomy 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 1
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ НЕВРАЛГИИ ТРОЙНИЧНОГО НЕРВА антиэпилептическими препаратами, отличающийс тем, что, с целью сокращени сроков лечени , местно ввод т либераторы гистамина и назначают препараты кальци , аскорбиновую кислоту и противогистаминные препараты.
Description
ю
О9
Изобретение относитс к медицине, в частности к способам лечени невралгии тройничного нерва.
Известен способ лечени невралгии тройничного нерва антнэпклептическими средствами 1). .
Однако воздействие этого способа направлено только на центральный механизм патогенеза невралгии тройничного нерва и длительное npHivreHeHHe антиэпнлептичесних препаратов значительно снижает их эффективность и положительный непосредственный результат их действи в течение I-2 лет обычно пропадает.
Известен способ лечени невралгии тройничного нерва антиэпнлептнческнмн препаратами 2.
Однако известный способ лечени вл етс достаточно длительным.
Цель изобретени - сокращение сроков лечени .
Дл достижени цели согласно способу лечени невралгии тройничного нерва антиэпилептнческими препаратами, местно ввод т либераторы гистамина н назначают препараты кальци , аскорбиновую кислоту и противогистаминные препараты.
Сущность способа заключаетс в том, что прн установлении, что причиной невралгии тройничного нерва вл етс местна aллepгичecки-вocпaлиfeльнa реакци в периферических ветв х нерва, примен ют комплекс медикаментов, состо щий из лнбераторов гистамина, препаратов кальци , аскорбиновой кислоты, противогистаминных и антиэпилептическнх препаратов.
Способ основан на том, что причиной поддержани и развити местной аллергически-воспалительной реакции вл ютс дегранул ци тучных клеток и высвобождение во внеклеточную среду содержащихс в них гистамина н других биологически активных веществ.
Способ осуществл етс следующим образом .
С помощью известных способов диагностики производитс исследование белковых фракций сыворотки крови, исследование системы гистамина (гнстамнн-днаминоксидаза-гистаминпексический эффект в крови и в слюне, определ ют наличие аллергически-воспалительной реакции.
Медикаментозное лечение провод т пуем назначени больному комплекса медикаментов , содержащих либераторы гистамина , препарата кальци , аскорбиновую ислоту, противогистаминные и антиэпнлепические препараты. Самыми эффективныи либераторами гистамина вл ютс глюокортикостеройлы , гормоны гипофиза, аденозинтрифосфорна кислота.
Из глюкокортнкостеройдов чаще всего римен ют кортизон или гидрокортизон
в количестве 1 мл в виде суспензии, содержащей 25 мг. В зависимости от пораженной невралгией ветви тройничного нерва препарат ввод т ежедневно в область надглаз5 иичного, подглазничного или подбородочного отверсти соответственно по типу проводниковой анестезии. Курс лечени составл ет дес ть инъекций, Доза адренокортикотропного гормона (АКТГ) составл ет 20 ед. на одну инъекцию, АТФ - 1 мл 1°/о-ного раствора.
Под вли нием либераторов гистамина количество тучных клеток уменьщаетс в св зи t их разрушением. Глюкокортикостеройды и гормоны гипофиза оказывают также
5 сильное противовоспалительное и антиаллергнческое действие.
Соли кальци ввод т внутривенно ежедневно по 10 мл 10%-мого раствора глюконата или хлорида кальци . Курс лечени дес ть инъекций. Соли кальци ускор ют дегранул цию тучных клеток, вызванную либератором гистамина, котора происходит лишь в присутствии ионов кальци . Кроме того, предлагаемые препараты кальци оказывают диуретический эффект, что
5 очень важно дл уменьщени отека нерва, вызванного аллергически-воспалительной реакцией.
Аскорбиновую кислоту назначают внутривенно ежедневно по 10 мл б /о-ного раствора . На курс лечени - дес ть инъекций.
0 Аскорбинова кислота обладает сильно выраженны .ми восстановительными свойствами , уменьшает проницаемость капилл ров, стимулирует образование Кортикостеройдных гормонов, оказывает диуретический эффект.
Примен ют также один из следующих
противогистаминных препаратов: дипразин назначают внутрь после еды по 0,025 г 3 раза в день в мышцы - по 2 мл 2,5/о-ного раствора, дназолин назначают внутрь по
0 OJ г 3 раза в день; этизин назначают внутрь после еды по 0,025 г 3 раза в день; супрастин назначают внутрь во врем еды по 0.025 г 3 раза в день или в мышцы по 1 мл 2/о-ного раствора.
Противогистаминные препараты уменьшают реакции организма на гистамин. Они уменьшают проницаемость капилл ров, предупреждают развитие вызываемого гистамином отека тканей, предупреждают развитие и облегчают течение аллергических
0 реакций. Под вли нием противогистаминных препаратов резко снижаетс токсичность гистамина. Весьма выражено у них противовоспалительное действие.
Один из основных представителей груп5 пы противогистамннных препаратов - димедрол - не назначают потому, что введение его но врем сенсибилизации приводит к усилению аллергизации и ослаблению
реакции надпочечников на сенсибилизацию .
Антиэпилептические препараты ввод т дл подавлени центрального механизма патогенеза невралгии. Самыми эффективными вл ютс антиэпнлептические препараты группы карбомазепинатегретол, финлепснн , стезапнн, их назначают в сравнительно небольших суточных дозах - 0,2 г 2-3 раза в день. Курс лечени составл ет дес ть дней. Действие этих препаратов направлено на подавление патологического фокуса возбуждени пароксизмального типа в мозгу (центральный механизм патогенеза невралгии тройничного нерва), .развитие которого обуславливает поток длительной патологической импульсации с периферии .
Благодар предлагаемому способу лечени подавл етс местна аллергически-воспалительна реакци в тройничном нерве, снимаютс последстви в организме, вызванные действием гистамина. Вследствие этого прекращаетс поток патологической импульсации с периферии в мозг. Поэтому патологический фокус возбуждени в мозгу , вызванный потоком патологической импульсации с периферии, подавл етс через короткое врем при применении антиэпилептических препаратов в небольших дозах .
Пример. Больной А., 67 лет, поступил 15.03.82 с жалобами на приступы острых болей в области теки слева с иррадиацией в левый весок и верхнюю губу. Болевые пароксизмы дл тс 5-10 сек. Приступы болей провоцируютс едой и разговором, но возникают и само.произвольно. Считает себ больным с 20 нвар 1982 г., когда без каких-либо видимых причин по вились приступообразные боли в области щеки слева . Лечилс амбулаторно аналгетиками, витаминами группы В, стезапином. В течение 1-й недели болезни принимал стезапина по 200 мг 2 раза в день. Затем суточна доэ§ стезапина была повышена до 800 мг (по
200 мг 4 раза в день). С 12 феврал 1982 г. больному был назначен финлепсин по 200 Mi 3 раза в день с последующим увеличением дозы в случае продолжени острых-болей. При поступлении в клинику больной принимал 2000 мг финлепсина в сут (по 400 мг 5 раз в день). Однако приступы тригеминальных болей не купировались.
При поступлении; АД 160/90 мм рт. ст., пульс 85 ударов в мин., ритмичный. Болезненность при пальпации в точке выхода 2-ой ветви левого тройничного нерва. Курковые зоны на слизистой верхней челюсти в области 4-го зуба слева и у левого угла рта. Гиперестези в носогубной области
слева.- Сухожильные рефлексы живые, Д 5. Содержание гистамина в крови 0,494 мкг/мл, в слюне - 0,573 мкг/мл, активность диаминоксндазы 0,399 мкг/мл, гнстаминпексический эффект 12,0%. Клиннческий диагноз: невралги 2-й ветвн левого
тройничного нерва. Больному было назначено лечение.
Гидрокортизон в количестве 1 мл вводить ежедневно в область левого подглазничного отверсти по типу проводниковой.
анестезии; глюконат кальци 10 /о-ный раствор в количестве 10 мл вводить внутривен- но I раз в день; аскорбиновую кислоту вводить внутривенно ежедневно по 10 мл Зо/о-йо го раствора; диазапин - внутрь по 0,1 г 3 раза в день; финлепсин - внутрь по 0,2г
3 раза в день.
На следующий день острота болей несколько ослабла, но частота пароксизмов оставалась прежней. 20.03.82 г. самочувствие больного значительно улучшилось. Во врем еды по вл ютс тупые пароксизмальные боли в области верхней челюсти слева. 24.03.82 г. приступов болей нет. Боль ной выписан домой.
Предлагаемый способ по сравнению, с
известными дает более хорощие непосредственные и отдаленные результаты и сокращает продолжительность срока лечени .
Claims (1)
- СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ НЕВРАЛГИИ ТРОЙНИЧНОГО НЕРВА антиэпилептическими препаратами, отличающийся тем, что, с целью сокращения сроков лечения, местно вводят либераторы гистамина и назначают препараты кальция, аскорбиновую кислоту и противогистаминные препараты.О
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU833537801A SU1114423A1 (ru) | 1983-01-31 | 1983-01-31 | Способ лечени невралгии тройничного нерва |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU833537801A SU1114423A1 (ru) | 1983-01-31 | 1983-01-31 | Способ лечени невралгии тройничного нерва |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1114423A1 true SU1114423A1 (ru) | 1984-09-23 |
Family
ID=21044676
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU833537801A SU1114423A1 (ru) | 1983-01-31 | 1983-01-31 | Способ лечени невралгии тройничного нерва |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1114423A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2227028C1 (ru) * | 2003-05-15 | 2004-04-20 | Балязина Елена Викторовна | Способ лечения невралгии тройничного нерва |
-
1983
- 1983-01-31 SU SU833537801A patent/SU1114423A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Карлов В. А. и др. Невралги тройничного нерва. 1980, 76-117. 2. Савицка О. Н. Невралги тройничного нерва (периферические и центральные механизмы патогенеза, вопросы клиники и лечени ), 1976, 187-232 (прототип). * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2227028C1 (ru) * | 2003-05-15 | 2004-04-20 | Балязина Елена Викторовна | Способ лечения невралгии тройничного нерва |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2322985C2 (ru) | Применение флумазенила в производстве лекарственного средства для лечения кокаиновой зависимости | |
| Mammdoh et al. | Evaluation of anti-inflammatory effect of topical Serratiopeptidase in mice | |
| RU2089234C1 (ru) | Способ лечения воспалительных заболеваний гепатопанкреатодуоденальной зоны | |
| KR20180074707A (ko) | 저 용량 경구 디피리다몰 조성물 및 이의 용도 | |
| DE4127469A1 (de) | Arzneimittel und ihre verwendung | |
| MILLER et al. | Physiologic observations on a patient with an external pancreatic fistula | |
| RU2612936C1 (ru) | Способ лечения невралгии тройничного нерва | |
| US6270756B1 (en) | Weight loss induced by alpha interferon and gamma interferon | |
| RU2132188C1 (ru) | Способ лечения гипофункции щитовидной железы | |
| Redpath et al. | The side effects of carbamazepine therapy | |
| RU2290926C1 (ru) | Способ лечения псориаза | |
| SU1706624A1 (ru) | Способ лечени опиумно-морфинных наркоманий | |
| AU611961B2 (en) | Pharmaceutical preparation for curing multiple sclerosis and lateral amyotrophic sclerosis | |
| RU2063753C1 (ru) | Способ лечения экстрапирамидного синдрома при остром отравлении галоперидолом | |
| RU2370264C2 (ru) | Способ детоксикации организма в хирургии местнораспространенного гипернефроидного рака | |
| US3852456A (en) | Method for controlling psoriasis | |
| RU2455982C1 (ru) | Способ лечения больных грибовидным микозом | |
| RU2143893C1 (ru) | Способ лечения злокачественных опухолей головного мозга | |
| Singh et al. | Corticosteroids and their therapeutic applications in dentistry | |
| SU1438790A1 (ru) | Способ лечени холинергической крапивницы | |
| RU2071772C1 (ru) | Лекарственное средство для лечения рассеянного склероза | |
| VIDEBÆK | Eosinophilia occurring during the administration of ACTH | |
| RU2238740C2 (ru) | Способ лечения нефропатии у детей в неонатальном периоде | |
| SU1667865A1 (ru) | Способ лечени и профилактики послеродовой гипокальциемии коров | |
| RU2158129C2 (ru) | Способ лечения красной волчанки |