SU111666A1 - Способ получени сополимеров - Google Patents
Способ получени сополимеровInfo
- Publication number
- SU111666A1 SU111666A1 SU581168A SU581168A SU111666A1 SU 111666 A1 SU111666 A1 SU 111666A1 SU 581168 A SU581168 A SU 581168A SU 581168 A SU581168 A SU 581168A SU 111666 A1 SU111666 A1 SU 111666A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- copolymers
- copolymer
- ammonium salt
- vinyl acetate
- reaction
- Prior art date
Links
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 title claims description 26
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- HMQGJGGUWFSPDQ-SQQVDAMQSA-N azanium;(e)-but-2-enoate Chemical compound [NH4+].C\C=C\C([O-])=O HMQGJGGUWFSPDQ-SQQVDAMQSA-N 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 2
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N Sodium methoxide Chemical compound [Na+].[O-]C WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- NQQRXZOPZBKCNF-NSCUHMNNSA-N (e)-but-2-enamide Chemical compound C\C=C\C(N)=O NQQRXZOPZBKCNF-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical group CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- MEGHWIAOTJPCHQ-UHFFFAOYSA-N ethenyl butanoate Chemical compound CCCC(=O)OC=C MEGHWIAOTJPCHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GFJVXXWOPWLRNU-UHFFFAOYSA-N ethenyl formate Chemical compound C=COC=O GFJVXXWOPWLRNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N ethenyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OC=C UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
Известен способ получени сополимеров на основе продуктов взаимодейстйи винилацетата с аммонийной солью кротоновой кислоты.
Предлагаетс способ получени сополимеров путем нагревани в токе аммиака раствора сополимера винилацетата и аммиачной соли кротоновой кислоты при отгонке реакционной воды с парами растворител . Процесс осуществл етс при отсутствии катализатора. Предлагаетс также сополимеры винилацетата с кротонамидом превращать в сополимеры винилового спирта с кротонамидом-путем обработки абсолютными спиртами в присутствии кислых (хлорна кислота) или щелочных (гидрат окиси кали , метилат натри ) катализаторов.
Предлагаемый способ получени сополимеров обеспечивает получение сополимеров с повышенной теплостойкостью . Дл реакции могут быть использованы сополимеры винилацетата (а также винилформиата , винилпропионата, винилбутирата) и кротоновой кислоты, содержащие различное количество последней (до
50 мол. %) и различного молекул рного веса (в зкости). Свойства полученных продуктов закономерно мен ютс в зависимости от содержани в сополимере кротонамида.
Пример 1. В трехгорлую колбу, соединенную с ловущкой Дина и Старка, снабженную обратным холодильником и отводом дл аммиака, ввод т 16,25 г сополимера винилацетата с аммонийной солью кротоновой кислоты (содержащего 27,87 мол. % аммонийной соли кротоновой кислоты ) и заливают 88 ч. бензола. Через реакционную смесь пропускают ток аммиака и включают обогрев . Через 5-10 мин. после начала кипени бензола в ловушке по вл етс перва капл воды, после чего реакци заканчиваетс в течение 1 часа 30 мин. Образовавшийс сополимер винилацетата и кротонамида отфильтровывают, промывают бензолом и высушивают в вакуумсушилке при температуре 30°. Выход сухого сополимера-15,2 г (93,6% от вз того в реакцию сополимера впнилацетата с аммонийной солью кротоновой кислоты). При реакции вьь
делилось 0,95 мл воды (теоретическое количествдсоставл ет 0,96 лл). Сополимер содержит 4,02% азота (теоретичгеское-. содержание-4,59 %).
Пример 2. 20 г сополимера винилпропионатё d Йммонийной солью кротоновой кислоты (содержащего 6,4 моль % аммонийной соли кротоновой кислоты) обрабатывают со 100 г бензола, в соответствии с примером 1. Реакци дегидратации заканчиваетс через 1 час 20 мин. Образовавшийс сополимер винилпропионата и кротонамида отфильтровывают , промывают бензолом и вы сушивают при 30°. Выход сухого сополимера составл ет 18,8 г (94% от вз того в реакцию сополимера винилпропионата и аммонийной соли кротоновой кислоты). Сополимер содержит 0,75% азота (теоретическое содержание 0,90%).
Пример 3. 11 г сополимера винилацетата с амидом кротоновой кислоты (содержаи;его 10,07 мол. % кротонамида) помещают в трехгорлую колбу, снабженнзю мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой. В колбу добавл ют 51,5 г абсолютного метилового спирта и 0,43 г гидрата окиси кали и
реакционную смесь нагревают, размещива при 35°. Через 2 часа реакци заканчиваетс . Выпавщий сополимер винилового спирта и кротонамида отфильтровывают, промывают метанолом, высущивают в вакуумсущилке при комнатной температуре . Сополимер содержит 1,45% азота и 3,69% остаточных ацетатных групп. Он растворим в воде.
Предмет изобретени
Claims (2)
1.Способ получени сополимеров на основе продуктов взаимодействи винилацетата с аммонийной солью кротоновой кислоты, отличающийс тем, что, с целью повышени теплостойкости сополимеров, растворы продуктов взаимодействи винилацетата с аммонийной солью кротоновой кислоты нагревают в токе аммиака с одновременным удалением воды из реакционной смеси с парами растворител .
2.Видоизменение способа по п. 1, отличающеес тем, что полученные сополимеры подвергают гидролизу абсолютными спиртами в присутствии кислых или Н1елочных катализаторов.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU581168A SU111666A1 (ru) | 1957-07-27 | 1957-07-27 | Способ получени сополимеров |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU581168A SU111666A1 (ru) | 1957-07-27 | 1957-07-27 | Способ получени сополимеров |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU111666A1 true SU111666A1 (ru) | 1957-11-30 |
Family
ID=48384286
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU581168A SU111666A1 (ru) | 1957-07-27 | 1957-07-27 | Способ получени сополимеров |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU111666A1 (ru) |
-
1957
- 1957-07-27 SU SU581168A patent/SU111666A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH07252179A (ja) | アセトアルデヒドジエチルアセタールの製法 | |
| US2760977A (en) | N-alkylol unsaturated amides | |
| CA1281336C (en) | Method of preparing acetal or ketal | |
| NL8004512A (nl) | Werkwijze voor het bereiden van dieesterdiamidever- bindingen. | |
| JPH07502746A (ja) | 反応性メチレン化合物と反応させることによる６−アミノカプロニトリルからのテトラヒドロアゼピン（ｔｈａ）除去 | |
| US2473124A (en) | Polyallyl type alcohols and process for production thereof | |
| SU802294A1 (ru) | Способ выделени цианэтиловогоэфиРА пОлиВиНилОВОгО СпиРТА | |
| GB790400A (en) | Purification of polyvinyl acetals | |
| BRAUN et al. | The Reaction of N-Bromosuccinimide with p-Bromophenyl Benzyl Ether1 | |
| JPS636543B2 (ru) | ||
| SU127252A1 (ru) | Способ получени изобутилена | |
| US2455159A (en) | Purification of tetrasydbofuefuryl | |
| SU362035A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ полиЖЕРов | |
| US4299962A (en) | Process for synthesizing 2-sulphanilamido-3-methoxypyrazine | |
| SU126881A1 (ru) | Способ получени трис (триалкилсилил) антимонитов | |
| SU739056A1 (ru) | -Трис(4-бензилил) меллитимид,как мономер дл синтеза термореактивных полимеров и способ его получени | |
| SU371214A1 (ru) | ||
| Javaid et al. | Selenium Dioxide Oxidation of Styrene and Norbornene | |
| US2545183A (en) | Production of polyallyl-type alcohols from polyallyl-type formates | |
| Perry et al. | The Acid-catalyzed Dehydration of 2, 2, 4-Trimethyl-1, 3-pentanediol1 | |
| CN108047188B (zh) | 一种香兰素-1，2-丙二醇缩醛的生产方法 | |
| SU120217A1 (ru) | Способ получени бета-индолилуксусной кислоты (гетероауксина) | |
| SU140577A1 (ru) | Способ получени смешанных поливинилацеталей | |
| SU391141A1 (ru) | ||
| SU1018709A1 (ru) | Катализатор дл этерификации и дегидратации спиртов |