SU1118322A1 - Method of growing seaweeds monochrysis - Google Patents
Method of growing seaweeds monochrysis Download PDFInfo
- Publication number
- SU1118322A1 SU1118322A1 SU833588122A SU3588122A SU1118322A1 SU 1118322 A1 SU1118322 A1 SU 1118322A1 SU 833588122 A SU833588122 A SU 833588122A SU 3588122 A SU3588122 A SU 3588122A SU 1118322 A1 SU1118322 A1 SU 1118322A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- cultivation
- urea
- suspension
- air
- illumination
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 241000013738 Monochrysis Species 0.000 title claims abstract description 5
- 241001474374 Blennius Species 0.000 title claims 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 239000013535 sea water Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 17
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims abstract description 15
- 238000005286 illumination Methods 0.000 claims abstract description 15
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 claims abstract description 14
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 10
- 238000010926 purge Methods 0.000 claims abstract description 8
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 claims abstract description 7
- 238000007664 blowing Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims abstract 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims abstract 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- -1 HPO 4 , sodium salt Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 claims 1
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 claims 1
- ACOGMWBDRJJKNB-UHFFFAOYSA-N acetic acid;ethene Chemical group C=C.CC(O)=O ACOGMWBDRJJKNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WZISDKTXHMETKG-UHFFFAOYSA-H dimagnesium;dipotassium;trisulfate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O WZISDKTXHMETKG-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 claims 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N Magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 abstract description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 abstract description 2
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 abstract description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 abstract description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 abstract description 2
- 238000009395 breeding Methods 0.000 abstract 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 abstract 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 abstract 1
- UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J 0.000 abstract 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 8
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 3
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 2
- JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N Thiamine Natural products CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 description 2
- 235000019157 thiamine Nutrition 0.000 description 2
- 239000011721 thiamine Substances 0.000 description 2
- KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N thiamine Chemical compound CC1=C(CCO)SCN1CC1=CN=C(C)N=C1N KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241000237502 Ostreidae Species 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000005791 algae growth Effects 0.000 description 1
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 1
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- SWHAQEYMVUEVNF-UHFFFAOYSA-N magnesium potassium Chemical compound [Mg].[K] SWHAQEYMVUEVNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 235000020636 oyster Nutrition 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- RPACBEVZENYWOL-XFULWGLBSA-M sodium;(2r)-2-[6-(4-chlorophenoxy)hexyl]oxirane-2-carboxylate Chemical compound [Na+].C=1C=C(Cl)C=CC=1OCCCCCC[C@]1(C(=O)[O-])CO1 RPACBEVZENYWOL-XFULWGLBSA-M 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
- Y02A40/80—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in fisheries management
Landscapes
- Cultivation Of Seaweed (AREA)
Abstract
СПОСОБ ВЫРАЩИВАНИЯ МОРС1СИХ ВОДОРОСЛЕЙ MONOCHRYSIS, включающий культивирование их на питател ьной среде, содержащей , натриева соль этилендиаминтетрауксусной кислоты и морскую воду, при подувке суспензии смесью воздуха с углекислым газом и дополнительной освещенности , отл.ичающийс тем, что, с целью увеличени выхода биомассы и предотвращени гибели культуры в начальной стадии развити ,, культивирование ведут в три стадии, причем культивирование на первой стадии осуществл етс до плотности 100-200 млн.кп/мл при освещенности 5-10 КПК, температуре суспензии 22,5-23,5°С и продувке воздухом на питательной среде, содержащей биологически очищенные сточные вода свиноводческих хоз йств и морку(о воду при их соотношении соответственно 1-2:8-9, на второ стадии культивирование ведут до плотности 800900 (Илн.кл/мл. при освещенности 3040 клк, температуре суспензии 27,528 ,5с и при продувке смесью воздуха с 0,5-1,8% углекислого газа на питательной.среде, содержащей , Na - соль этилендиаминтетрауксусной кислоты и морскую воду и дополнительно мочевину и MgS04. при следующем соотношении компонентов;. .Мочевина900 - 1 100 мг .: - 550 мг MgS04-7H20 900 - 1100 мг Натриева соль этилендиамин тетрауксусной кислоты28 - 32 мг Морска вода До 1 л, a .культивирование на третьей стадии ведут до плотности 2000-5000 мпн.кл/мл при освещенности 60-80 клк, темпера-; туре суспензии 27,5-28, и при продув1х :о f ке с месью воздуха с 3-5% углекислого газа на питательной среде, содержащей морскую воду и мочевину и дополN0 нительно аммофос, калимагнезию при следующем соотношении компонентов: Аммофос 300 - 600 мг Калимагнези 300 - 600 мг Мочевина 200 - 500 мг Морска вода До 1 лMETHOD OF CULTIVATION OF ALGAE MORS1SIH MONOCHRYSIS, comprising culturing them on feeder noy medium containing sodium salt of ethylenediaminetetraacetic acid and seawater at poduvke slurry mixture of air with carbon dioxide and additional illumination otl.ichayuschiys in that, in order to increase yield of biomass and preventing the death of the culture in the initial stage of development, the cultivation is carried out in three stages, and the cultivation in the first stage is carried out to a density of 100–200 ppm / ml with illumination of 5–10 PDA, the rate The suspension of the suspension is 22.5-23.5 ° C and purged with air on a nutrient medium containing biologically purified wastewater from pig-breeding enterprises and morka (about water at a ratio of 1-2: 8-9, respectively, in the second stage cultivation is carried out to a density of 800900 (Iln.cl / ml. with illumination of 3040 klx, temperature of suspension 27.528, 5s and when purging with a mixture of air with 0.5-1.8% of carbon dioxide on a nutrient medium containing, Na - ethylenediaminetetraacetic acid salt and sea water and additionally urea and MgS04. in the following ratio of components; Urea 900 - 1 100 mg.: - 550 mg MgS04-7H20 900 - 1100 mg Sodium salt of ethylenediamine of tetraacetic acid28 - 32 mg Seawater Up to 1 liter, a third stage cultivation is carried out to a density of 2000-5000 mpl / ml illumination of 60-80 klk, temperature; suspension of 27.5-28, and when blowing: about f ke with a mixture of air with 3-5% carbon dioxide on a nutrient medium containing sea water and urea and additionally ammophos, potassium magnesia in the following ratio of components: Ammophos 300 - 600 mg Kalimagnezi 300 - 600 mg Urea 200 - 500 mg Seawater Up to 1 l
Description
11 Изобретение относитс к способа получени корма дл беспозвоночных Известен способ выращивани одноклеточных морских водорослей, включающий культивирование их на пи тательной среде, содержащей водопр водную воду, мочевину, трис- гидрр си-метил амннометан. тиамин, витамин В-,д и фосфаты С 1 . Однако этот способ очень дорогосто щий и не может быть использован в промышленных услови х Известен способ выращивани морс ких водорослей, включающий культивирование всех стадий развити водо росли на питательной среде, содержа щей КлНР04, Na - соль этилендиаминтетрауксусной кислоты ( , ЭДТА) и морскую воду, а таклсе NaNO, биотин, тиамин, В, , микроэлементы, при продувке суспензии смесью воздуха с 2% углекислого газа и освещешгости 50 клк Г21. Однако этот способ не позвол ет ускорить процесс выращивани водоросли и не предотвращает гибели культуры в начальную фазу развити при этом весь процесс культивирова , и дорогосто щий. Цель изобретени - увеличение выхода биомассы и предотвращение гибели культуры в начальную фазу- ра вити . Поставленна цель достигаетс тем, что культивирование ведут в тр стадаи, лричем культивирова ше на первой стадии осуществл ют до плотности 100-200 млн.кл/мл при освещенности 5-Ш клк, температуре суспензии 22,5-23,5°С и продувке возду хом на питательной среде, содержащей биологически очищенные сточные воды свиноводческих хоз йств и морс кую воду при их соотношении соответственно 1-2:8-9, на второй стади культивирование ведут до плотности 800-900 млн.кл/мл при освещённости 30-40 клк, температуре суспензии 27,5-28,5°С и при продувке смесью воздуха с 0,5-1,8% углекислого газа на питательной среде, содержащей КлНРО., Na - саль этилендиаминтетрауксусной кислоты и морскую воду и дополнительно мочевину, и К7 , при следукнцем соотношении компонентов: Мочевина900 - 1100 мг - 550 мг . 11йЗОд-7Н20900 - 1100 мг Na - соль этилендиами тетрауксуснсй кислоты28 - 32 мг Морска вода До I л. а культивирование на третьей стадии ведут до плотности 20005000 млн.кл/мл при освещенности 6080 клк, температуре суспензии 27,528 ,5°С и при продувке смесью воздуха с 3-5% углекислого газа на питательной среде, содержащей морскую воду и мочевину, и дополнительно аммофос, и калимагнезию при следующем соотношении компонентов: Аммофос 300 - 600 мг Капимагнези 300 - 600 мг Мочевина 200 - 500 мг Морска вода До 1 л. Пример осуществлени способа. Готов т питательную среду следующим образом. Берут 100 мл биологически очищенных сточных вод свиноводческих хоз йств с ХПК 300-600 мг Ог/л, где ,N - (NOp 70-150 мг/л, N - (NO) , . 0,3-0,6 мг/л, Р - (ортофосфат 5-14 мг/л, SO4 и, доливают морскую воду до 1л 15-20% (промилейК В плоский культиватор закрытого типа наливают полученную питательну;:- среду и внос т в нее культуру Monochrysis с плотностью 3 млн.кл/мл. Поддержива температуру суспензии 22,, осуществл непрерывную продувку ее воздухом и поддержива освещенность 5 клк, выращивают культуру до 100 млн.кл/мл.. После этого в культиватор добавл ют питательную среду, содержащую, мг/л: мочевина 900, КгНРО 450, 900, ЭДТА 28 и морска вода до 1 л. Поддержива температуру, суспензии 27,5с,осуществл непрерывную продувку ее. воздухом с 0,5% углекислрго газа и поддержива освещенность 30 клк, выращивают культуру до плотности 800 млн.кл/мл затем в культиватор добавл ют питательную среду, содержащую, мг/л аммофос 300, калимагнези 300, мочевина 200 и морска вода до 1 л. Поддержива температуру суспензии 27, осуществл непрерывную продувку ее воздухом с 3% углекислого газа и поддержива освещенность 60 клк, выращивают культуру до 3500 млн.кл/мл.11 The invention relates to a method for producing food for invertebrates. A method of growing single-celled algae is known, including cultivating them in a nutrient medium containing water, water, urea, tris-hydrr-s-methyl amnnomethane. thiamine, vitamin B-, d, and phosphate C 1. However, this method is very expensive and cannot be used in industrial conditions. There is a known method of growing sea algae, including the cultivation of all stages of algae growth on a nutrient medium containing KLHP04, Na is an ethylenediaminetetraacetic acid salt (EDTA) and sea water, and tackles NaNO, biotin, thiamine, B,, microelements, when blowing the suspension with an air mixture with 2% carbon dioxide and illuminating 50 klx G21. However, this method does not allow to accelerate the process of growing algae and does not prevent the death of the culture in the initial phase of development, while the whole process is cultivated and expensive. The purpose of the invention is to increase the biomass yield and prevent the death of the culture in the initial phase of viti. The goal is achieved by cultivating the lead in plants, cultivated in the first stage, to a density of 100–200 ppm / ml with an illumination of 5-W klx, a slurry temperature of 22.5–23.5 ° C and purging air on a nutrient medium containing biologically purified wastewater from pig farms and sea water at a ratio of 1: 2: 8–9, respectively; in the second stage, cultivation is carried out to a density of 800–900 ppm / ml with illumination 30–40 klk, the temperature of the suspension is 27.5-28.5 ° C and when purging with a mixture of air with 0.5-1.8% coal acid gas in a nutrient medium containing KlNRO, Na - EDTA and Sal seawater and additionally urea, and K7, when sledukntsem component ratio:. Mochevina900 - 1100 mg - 550 mg. 11yzod-7N20900 - 1100 mg of Na - salt of ethylenediamine tetraacetic acid28 - 32 mg Seawater Up to I l. and cultivation in the third stage is carried out to a density of 20005000 mln.kl / ml with an illumination of 6080 klx, a suspension temperature of 27.528, 5 ° C and when purging with an air mixture with 3-5% carbon dioxide on a nutrient medium containing sea water and urea, and additionally ammophos, and potassium magnesia with the following ratio of components: Ammophos 300 - 600 mg Capimagnezi 300 - 600 mg Urea 200 - 500 mg Seawater Up to 1 l. An example of the method. Prepare the culture medium as follows. Take 100 ml of biologically purified wastewater from pig farms with COD 300-600 mg Og / l, where, N - (NOp 70-150 mg / l, N - (NO), 0.3-0.6 mg / l , Р - (orthophosphate 5-14 mg / l, SO4 and, add sea water up to 1 l 15-20% (promileK) The received nutrient is poured into a flat closed cultivator;: - the medium and the culture of Monochrysis with a density of 3 million is poured into it. cells / ml, maintaining the temperature of the suspension 22, by continuously purging it with air and maintaining the illumination of 5 klx, the culture is grown to 100 ppm / ml .. After that, the culture medium is added to the cultivator th, mg / l: urea 900, CgNRO 450, 900, EDTA 28 and seawater up to 1 l. While maintaining the temperature, the suspensions were 27.5 s, continuously purging it with air from 0.5% carbon dioxide and maintaining an illumination of 30 klx, culture is grown to a density of 800 ppm / ml, then nutrient medium is added to the cultivator, containing mg / l ammophos 300, potassium magnesium 300, urea 200 and seawater up to 1 l. While maintaining the temperature of the suspension 27, it was continuously purged with air from 3 % of carbon dioxide and maintaining an illumination of 60 klx, cultivate up to 3,500 million k l / ml
I11183224I11183224
Спив осуществл ют поддержива кон-ращивание культуры начийают сначала,After having drunk, they carry out the maintenance of the culture;
центрацию клеток в количестве , , первой стадии.cell concentration in number, first stage.
800 мпн.кл/мп. После 38-40 дней ра-Полученные опытные данные по изеоты культиватора спивают всю сус-Beefному и предлагаемому способам800 mpl / mp After 38-40 days of work, the obtained experimental data on the cultivator izota drank the whole sus-beef and proposed methods.
пензию, культиватор промывают и вы- , приведены в таблице.Penza, cultivator washed and discharged, are shown in the table.
Продувка воздухомAir purge
Смесью воздуха с С02,%2,0 2,0 2,0 Температура суспензии,°С 24,0 24,0 24,0 22,5 Освещенность, КПК Ш1тательна среда,мг/л: Сточные воды Мочевина ,,0 ЭДТА Аммофос Капимагнези Морска вода Исходна ппот ность культуры , мпн.кл/мп Конечна плот ность культуры мпн .кп/мп Дни культивировани Урожай, млн.кп/мпA mixture of air with CO2,% 2.0 2.0 2.0 Temperature of the suspension, ° С 24.0 24.0 24.0 22.5 Illumination, PDA Standard medium, mg / l: Wastewater Urea ,, 0 EDTA Ammophos Capimagnezi Sea water Initial density of culture, mpn.cl / mp Final density of culture mpn.kp / mp Days of cultivation Harvest, mln.pp / mp
.0,5 1,8 3,0 5,0 23,5 27,5 28,5 27,5 28,5 40 60 900 1100 200500 450 550 - 900 1100 28 32 - 300600 300 600 о 1 л 100 200 800 900 800 900 3500 5000 443 3 000.0,5 1,8 3,0 5,0 23,5 27,5 28,5 27,5 28,5 40 60 900 1100 200500 450 550 - 900 1100 28 32 - 300600 300 600 about 1 l 100 200 800 900 800 900 3500 5000 443 3 000
j П 18 322вj П 18 322в
Испытани показывают, что пред-Суспензию водорослей Monochrysis лагаемым способом предотвращаетс можно использовать в устричных когибель культуры в первой стадии и. з йствах в натйвном виде или в супо вление ВсеЛенцев, при этом мож-хом. но получатьболее концентрированную5 суспензию водорослей за те же Ю дней.Моллюски г идут в основном в корм культивировани , т.е. почти в 35 раз,сельскохоз йственным животным, а болыпе. .также и в пищу человека.Tests show that the Monochrysis algae pre-suspension is prevented by a lagging method that can be used in oyster cobbles of the culture in the first stage and. In the form of flowers or in support of VseLentsev, while we can. but get a more concentrated 5 suspension of algae for the same 10 days. Shell d go mainly to the cultivation food, i.e. almost 35 times, agricultural animals, and more. .Also in human food.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU833588122A SU1118322A1 (en) | 1983-05-04 | 1983-05-04 | Method of growing seaweeds monochrysis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU833588122A SU1118322A1 (en) | 1983-05-04 | 1983-05-04 | Method of growing seaweeds monochrysis |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1118322A1 true SU1118322A1 (en) | 1984-10-15 |
Family
ID=21062285
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU833588122A SU1118322A1 (en) | 1983-05-04 | 1983-05-04 | Method of growing seaweeds monochrysis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1118322A1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MD20160048A2 (en) * | 2016-04-26 | 2017-12-31 | Государственный Университет Молд0 | Process for cultivating microalgae |
-
1983
- 1983-05-04 SU SU833588122A patent/SU1118322A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1.Limnology a Oceanography 1965, ID, p. 3. 2. Aquaculture 1975, № 6, p.319331 (прототип). * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MD20160048A2 (en) * | 2016-04-26 | 2017-12-31 | Государственный Университет Молд0 | Process for cultivating microalgae |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3939279A (en) | Feed and method of aquianimals cultivation | |
| Cooper et al. | Potassium nutrition effects on net photosynthesis and morphology of alfalfa | |
| Kobayashi et al. | Contribution to nitrogen fixation and soil fertility by photosynthetic bacteria | |
| HUE030268T2 (en) | Microorganism fermentation processes and preparations | |
| Fay | Viability of akinetes of the planktonic cyanobacterium Anabaena circinalis | |
| JP2006507826A (en) | Microbial feed for filtered ingested aqueous organisms | |
| JPS58175451A (en) | Artificial raising method of lobster and crab | |
| RU2126202C1 (en) | Method of preparing an endosymbiosis plant/bacterium able to nitrogen-fixing in plant parts | |
| KR850004267A (en) | Method for preparing poly-D-(-)-3-hydroxybutyric acid | |
| US2732662A (en) | Mass culture of algae | |
| Ewart et al. | Comparative growth of Isochrysis galbana Parke and Isochrysis aff. galbana, clone T‐ISO at pour temperatures and three light intensities | |
| Tomaselli et al. | Recent research on Spirulina in Italy | |
| EP0009319B1 (en) | Higher plant cell culture | |
| US4727039A (en) | Living bacterial preparation as well as method for preparing and storing same | |
| SU521849A3 (en) | The method of obtaining cephalosporin | |
| JP2539295B2 (en) | Circulation purification method and device for water for aquaculture | |
| Wiedeman et al. | HETEROTROPHIC GROWTH OF SELECTED WASTE‐STABILIZATION POND ALGAE 1 | |
| De Pauw et al. | Research on the tertiary treatment of swine manure by mass culturing of algae: With 4 figures and 3 tables in the text | |
| CN1146290A (en) | Live single-cell sea red-yeast ecological bait and production method | |
| CN117402740A (en) | Chlorella pyrenoidosa capable of being concurrently cultured and application thereof in biogas slurry treatment | |
| JPH01132315A (en) | Mushroom cultivation | |
| Asare | Animal waste as a nitrogen source for Gracilaria tikvahiae and Neoagardhiella baileyi in culture | |
| JPS58175450A (en) | Collecting method of active egg from lobster and crab | |
| SU1551292A1 (en) | Method of cultivating sea alga | |
| SU1741688A1 (en) | Fish raising method |