SU1130384A1 - Method of cleaning gases from acid components - Google Patents
Method of cleaning gases from acid components Download PDFInfo
- Publication number
- SU1130384A1 SU1130384A1 SU833560871A SU3560871A SU1130384A1 SU 1130384 A1 SU1130384 A1 SU 1130384A1 SU 833560871 A SU833560871 A SU 833560871A SU 3560871 A SU3560871 A SU 3560871A SU 1130384 A1 SU1130384 A1 SU 1130384A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sodium
- absorbent
- absorption
- acid
- solution
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims abstract description 8
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 title claims abstract description 8
- 239000007789 gas Substances 0.000 title claims description 13
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims abstract description 21
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims abstract description 21
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims abstract description 15
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 9
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 claims abstract description 8
- KYKFCSHPTAVNJD-UHFFFAOYSA-L sodium adipate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)CCCCC([O-])=O KYKFCSHPTAVNJD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 8
- 239000001601 sodium adipate Substances 0.000 claims abstract description 8
- 235000011049 sodium adipate Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 7
- XTVVROIMIGLXTD-UHFFFAOYSA-N copper(II) nitrate Chemical compound [Cu+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O XTVVROIMIGLXTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims abstract description 7
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 claims abstract description 7
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 239000004571 lime Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229940074404 sodium succinate Drugs 0.000 claims abstract description 5
- ZDQYSKICYIVCPN-UHFFFAOYSA-L sodium succinate (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)CCC([O-])=O ZDQYSKICYIVCPN-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 5
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims abstract description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N glutaric acid Chemical compound OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- -1 Monosodium glutarate Sodium Succinate Sodium Adipate Copper Nitrate Chemical compound 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 claims description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 16
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 abstract description 8
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 abstract description 8
- ZUDYLZOBWIAUPC-UHFFFAOYSA-L disodium;pentanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)CCCC([O-])=O ZUDYLZOBWIAUPC-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 abstract description 2
- 102100035475 Blood vessel epicardial substance Human genes 0.000 abstract 1
- 101001094636 Homo sapiens Blood vessel epicardial substance Proteins 0.000 abstract 1
- 101000608194 Homo sapiens Pyrin domain-containing protein 1 Proteins 0.000 abstract 1
- 101000595404 Homo sapiens Ribonucleases P/MRP protein subunit POP1 Proteins 0.000 abstract 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 3
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Substances [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- IYPQZXRHDNGZEB-UHFFFAOYSA-N cobalt sodium Chemical compound [Na].[Co] IYPQZXRHDNGZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Treating Waste Gases (AREA)
- Gas Separation By Absorption (AREA)
Abstract
1. СПОСОБ ОЧИСТШ ГАЗОВ ОТ КИСЛЫХ КОМПОНЕНТОВ путем абсорбции водным раствором адипината натри с последующей регенерацией абсорбента известью, о тличагсщийс тем,что, с целью повышени степени очистки и устойчивости абсорбента в процессе эксплуатации, используют раствор, дополнительно содержащий глутарат,сукцкнат натри и нитрат меди. 2.Способ ПОП.1, отличающийс тем., что абсорбент используют при следующем соотношении ингредиентов , мас.%: 5,25 - 14,00 Глутарат натри 3,00 - 8,00 Сукцинат натри 1,50 - 4,40 Адипинат натри 0,15 - 0,40 Нитрат меди Вода Остальное. 3.Способ по пп. 1 и 2, о т л и чающийс тем, что на абсорбцию подают обработанный водным раствором щелочи отход производства капролактама следующего состава, мас,%: 20 - 40 Янтарна кислота Адипинова (Л 10 - 22 кислота 1 - 2 Нитрат меди Глутарова Остальное. кислота1. METHOD FOR CLEANING GAS FROM ACIDIC COMPONENTS by absorption with sodium adipate aqueous solution followed by regeneration of the absorbent with lime, which is because in order to increase the degree of purification and stability of the absorbent during operation, use is made of a solution additionally containing sodium glutarate, sodium succinate and copper nitrate . 2. Method POP1, characterized in that the absorbent is used in the following ratio of ingredients, wt.%: 5.25 - 14.00 sodium glutarate 3.00 - 8.00 sodium succinate 1.50 - 4.40 sodium adipate 0.15 - 0.40 Copper Nitrate Water Else. 3. Method according to paragraphs. 1 and 2, about tl and by the fact that the absorption is supplied with an aqueous solution of caprolactam treated with an aqueous alkali solution of the following composition, wt.%: 20 - 40 Succinic Adipic Acid (L 10 - 22 Acid 1 - 2 Nitrate Copper Glutaric Balance Acid
Description
&0& 0
оabout
00 00 4: Изобретение относитс к способам очистки очтсод проЕ газов от 50,SO, Hf и PgOs и йожет быть использовано дл обезвреживани газовых выбросов агломерационных производств фосфорны заводов, а также прочих, отход щих газов, содержащих вредные компоненты способ очисткн газов от S02,S03,HF и fgOs абсорбцией5-10%7НЬ раствором ацетата натри на первой ступени, и вестковой суспензией на второй ступени с до бавлением в отра боташшй абсорбент со второй ступени уксусной кислоты и подачей его на смешение с отработанным абсорбентом с первой ступени tl. Однако этот способ не позвол ет достич1ь высокой степени регенера1 дии отработанного раствора по компонентам . Наиболее близким к изобретению jyinHBTCH способ очисткн гаЗов от SOg.HF и 2 Б включающий абсорбцию их водным раствором адипината натри и регенерациюотработанного раствора известью t23. Однако дл известного способа характерны недостаточно высока ст пень очистки и низка устойчивость абсорбента, обусловленна нестойкостью адипиновой кислоты к кислоро ду, содержащемус в очищаемых газах Цель изобретени - повышение степени очистки и устойчивости абсорбе та в процессе эксплуатации. Поставленна цель достигаетс тем что согласно сйособу очистки газов от кислых компонентов путем абсорбции водным раствором адипината натри с последующей регенерацией абсор бента известью используют раствор, дополнительно содержащий глутарат, сукцинат натри и нитрат меди. Предпочтительно абсорбент используют при следующем соотношении ингре диентов, мае.А: 5,25 - 14,00 Глутарат натри 3,00 - 8,ОС Сукцинат натри Г,50 - 4,40 Адйпинат натри 0,15 - 0,40 Нитрат меди Вода Остальное. При этом на абсорбцию подают обработанный водным раствором щелочи отход производства капролактама следующего состава, мас.%: Янтарна кислота 20 - 40 Адипинова кислота 10-22 Нитрат меди 1-2 Глутарова кислота Остальное. Растворимость адипиновой кислоты составл ет ,5 мас.% при 20 С, позтому при использовании 0 -ного раствора адипината натри в процессе абсорбции адапинова кислота выпадает в твердую фазу в количестве 60 г/л, что приводит к эрозионному износу оборудовани , забиванию форсунок, насосов, трубопроводов. В предлагае- мом абсорбенте большую часть составл ет глутарат и сукцинат натри . Раст, воримость глутаровой и нтарной кисЛот значительно выше, чем адипиновой, и составл ет соответственно 63,9 и 3,8 мас.%, поэтому образование сво- . бедных кислот в процессе абсорбции не сопровождаетс их вьщелением в твердую фазу, что позвол ет использовать значительно более высокие концентрации химически активных составл ющих абсорбента. В результате уве- , личени концентрации карбоновокислых солей натри до 15-20 мас. повышаетс емкость абсорбента, что дает повышение степени очистки на 2-7% по сравнению с известным способом. Адипинова и другие дикарбоновые кислоты при контакте с газами, содержащими кислород, частично разлагаютс , что вызывает их повьппенный расход S процессе газоочистки. Присутствие растворимых солей двухвалентной меди ингибирует реакцию распада кислот , причем скорость разложени снижаетс в 3-5 раз. Способ осуществл етс следующим образом. При1отавливают абсорбент путем обработки гидроксидом или карбонатом натри низших дикарбоновьгх кислот (НДК)с получением раствора указанного состава,ведут абсорбцию кислых компонентов раствором натриевых солей НДК, а затем - регенерацию абсорбента известью и возвращают раствор натриевых солей в цикл абсорбции. Операцию приготовлеи -т абсорбента осуществл ют при пуске д- азоочистной установки. В дальнейшем подпитку абсорбента смесью НДК и содой провод т только дл восполнени механических потерь. Пример 1.Газ, содержащий SOj, SO,,HF и в концентраци х соотБвтственно 1350, 50, 20 и 80 мг/м, контактируют в полом форсуночном скруббере с раствором натриевых со ,лей НДК общей концентрации 15-20 мас.%.00 00 4: The invention relates to methods for cleaning gas exhaust gases from 50, SO, Hf and PgOs and can be used to neutralize gas emissions from sinter production plants, as well as other waste gases containing harmful components, gas cleaning method from S02, S03, HF and fgOs by absorption of 5-10% 7Hb sodium acetate solution in the first stage, and a suspension in the second stage with addition of the acetic acid from the second stage to the second absorbent and feeding it to the mixing with the used absorbent from the first stage tl. However, this method does not allow achieving a high degree of regeneration of the spent solution by component. Closest to the invention of jyinHBTCH is a method of cleaning gases from SOg.HF and 2B, including absorption of sodium adipate with an aqueous solution and the regeneration of the worked solution with lime t23. However, the known method is characterized by an insufficiently high purification rate and low stability of the absorbent due to the instability of adipic acid to oxygen contained in the gases being cleaned. The purpose of the invention is to increase the degree of purification and stability of the absorber during operation. This goal is achieved by the method of cleaning gases from acidic components by absorption with an aqueous solution of sodium adipate followed by regeneration of the absorber by lime using a solution additionally containing glutarate, sodium succinate and copper nitrate. Preferably, the absorbent is used in the following ratio of ingredients, MA.A: 5.25 - 14.00 Sodium glutarate 3.00 - 8, OS Succinate G, 50 - 4.40 Sodium adipate 0.15 - 0.40 Copper nitrate Water Rest. At the same time, absorption is carried out with an aqueous solution of alkali treated with an aqueous solution of caprolactam, of the following composition, wt%: Succinic acid 20-40 Adipic acid 10-22 Copper nitrate 1-2 Glutaric acid Else. The solubility of adipic acid is 5 wt.% At 20 ° C, therefore when using a 0-solution of sodium adipate in the absorption process, adapic acid precipitates in the solid phase in an amount of 60 g / l, which leads to erosive wear of equipment, plugging of injectors, pumps , pipelines. In the proposed absorbent, most of the compounds are glutarate and sodium succinate. Growth, the glutaric and amber acid levels are significantly higher than adipic acid, and are respectively 63.9 and 3.8 wt.%, Therefore the formation of sv. in the absorption process, poor acids are not accompanied by their release into the solid phase, which makes it possible to use significantly higher concentrations of the chemically active components of the absorbent. As a result, the concentration of sodium carboxylate salts is increased to 15–20 wt. the capacity of the absorbent increases, which gives an increase in the degree of purification by 2-7% in comparison with the known method. Adipic and other dicarboxylic acids, when in contact with oxygen-containing gases, partially decompose, which causes their consumption S of the gas cleaning process. The presence of soluble salts of bivalent copper inhibits the decomposition of acids, and the rate of decomposition is reduced by a factor of 3-5. The method is carried out as follows. Absorbent is absorbed by treating lower dicarboxylic acids (NDK) with sodium hydroxide or carbonate to obtain a solution of this composition, absorption of acid components by a solution of ND sodium salts, and then regeneration of the absorbent with lime, and returning the sodium salt solution to the absorption cycle. The operation of the preparation of the absorbent is carried out at the start of the d-azo treatment plant. Subsequently, the absorption of the absorbent with a mixture of NDK and soda is carried out only to compensate for the mechanical losses. Example 1. A gas containing SOj, SO ,, HF and in concentrations of 1350, 50, 20 and 80 mg / m, respectively, is contacted in a hollow nozzle scrubber with a solution of sodium cobalt, leu NDK of a total concentration of 15-20 wt.%.
(Отработанный раствор регенерируют извеетью в количестве, эквивалентном уловленным компонентам. Резуль аты экспериментов , а также данные , полученные в идентичных услови при использовании известного способа представлены в табл.1. .(The spent solution is regenerated with a volume of equivalent amount of the collected components. The results of the experiments, as well as the data obtained in identical conditions using the known method, are presented in Table 1.).
Длительные опыты, проведенные с предлагаемым абсорбентом.(25 цик- . лов абсорбцией-регенерацией), показали , что концентраци солей НДК снизилась в абсорбенте с 20 до 19,2мас.%. Применение в идентичных услови х раствора адипината натри привело к снижению концентрации с 10 до 7,5 мас.%.Long-term experiments carried out with the proposed absorbent (25 cycles-absorption by absorption-regeneration) showed that the concentration of NDK salts decreased in the absorbent from 20 to 19.2% by weight. The use of sodium adipate solution under identical conditions resulted in a decrease in concentration from 10 to 7.5% by weight.
П р и м е,р 2.Смесь НДК)образующихс при производстве капролактама, имеет переменный состав, поэтому дл определени пределов применимости предлагаемого абсорбента были приготовлены и испытан) искусственныеPRI m e, p 2. The mixture of NDF) formed during the production of caprolactam, has a variable composition, therefore, to determine the limits of applicability of the proposed absorbent material, artificial
смеси НДК и растворы следутощего состава , приведенные в табл.2.NDK mixtures and solutions of the following composition, listed in Table 2.
Результаты испытаний приведены :в табл.3.The test results are shown: in table.3.
Представленные в табл.3 данные позвол ют сделать вывод, что изменение концентраций компонентов в исследованном диапазоне практически не сказьгоаетс на степени очистки газа и емкости абсорбента. Повышениеконцентрации адипиновои кислоты выше предела приводит к по влению в насыщенном растворе твердой фазы адипиновои кислоты.The data presented in Table 3 allow us to conclude that the change in the concentrations of the components in the investigated range has almost no effect on the degree of gas purification and the capacity of the absorbent. An increase in the adipic acid concentration above the limit results in the appearance of the adipic acid in the saturated solution of the solid phase.
.. Ка видно.из представленных данных.. How can you see. Of the data presented
(npifMep 1 и 2), применение НДК вместо адипиновои кислоты позвол ет повысить степень очистки без снижени степени регенерации, а также существенно увеличить срок службы абсорбента путем повышени его устойчивости.(npifMep 1 and 2), the use of NDK instead of adipic acid allows to increase the degree of purification without reducing the degree of regeneration, as well as significantly increase the service life of the absorbent by increasing its stability.
Т а б л и ц а 1 Table 1
80 75 бС 9680 75 bs 96
3,0 3.0
14,0 3,0 5,25 6,0 12,0 14.0 3.0 5.25 6.0 12.0
10,0 5,0 10,010.0 5.0 10.0
83 77 62 ; 83 77 62;
87 79 65 9787 79 65 97
90 80 95 9590 80 95 95
90 80 95 9590 80 95 95
90 80 95 95 9690 80 95 95 96
Т а б л и ц а 2Table 2
0,40.4
0,40.4
0,150.15
0,150.15
0,150.15
86,5 86.5
5,6 83,5 5,4 87,0 5,8 5.6 85,5 5,5 85,05.6 83.5 5.4 87.0 5.8 5.6 85.5 5.5 85.0
Отсутствует fiMissing fi
ItIt
Следы 1,6 г/лTraces 1.6 g / l
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU833560871A SU1130384A1 (en) | 1983-03-02 | 1983-03-02 | Method of cleaning gases from acid components |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU833560871A SU1130384A1 (en) | 1983-03-02 | 1983-03-02 | Method of cleaning gases from acid components |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1130384A1 true SU1130384A1 (en) | 1984-12-23 |
Family
ID=21052522
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU833560871A SU1130384A1 (en) | 1983-03-02 | 1983-03-02 | Method of cleaning gases from acid components |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1130384A1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5225176A (en) * | 1990-11-08 | 1993-07-06 | Hoogovens Groep B.V. | Process for the removal of sulfur oxide constituents from a waste gas |
-
1983
- 1983-03-02 SU SU833560871A patent/SU1130384A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1.Авторское свидетельство СССР № 791399, кл. В 01 D 53/14, 1978. 2.Авторское свидетельство СССР № 990274, кл. В 01 D 53/14, 1980. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5225176A (en) * | 1990-11-08 | 1993-07-06 | Hoogovens Groep B.V. | Process for the removal of sulfur oxide constituents from a waste gas |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4968622A (en) | Procedure for microbiologica transformation of sulphur containing harmful components in exhaust gases | |
| FI864127A0 (en) | FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV GOEDSLINGSGRANULER SOM INNEHAOLLER UREA OCH AMMONIUMSULFAT. | |
| GB1448959A (en) | Process for the deodorisation of air containing foul-smelling constituents | |
| CN110639339A (en) | Novel denitration agent and preparation method thereof | |
| EP0373113A1 (en) | Exhaust gas treating method | |
| RU96103092A (en) | INORGANIC SPHEROGRANULATED COMPOSITE SORBENT BASED ON ZIRCONIUM HYDROXIDE AND METHOD FOR PRODUCING IT | |
| CN108211761A (en) | A kind of method of pollutant in collaboration processing coking desulfurization waste liquor, calcium base solid waste and industrial smoke | |
| JPS63147519A (en) | Total removal method for mercury in flue gas and smoke washing wastewater | |
| SU1701638A1 (en) | Method of producing adsorbent for cleaning natural water from fluorine | |
| US5352425A (en) | Sorbent for treatment of effluent gas stream | |
| SU1080838A1 (en) | Method of cleaning waste gases from phenol,formaldehyde and accompanying additives | |
| US5308534A (en) | Alkaline-earth based sorbent for removing effluent from a gas stream | |
| EP0342310B1 (en) | Composition containing divalent manganese ion and method for preparing the same | |
| CN109589909A (en) | A kind of porous calcium carbonate and preparation method thereof | |
| CN115607509B (en) | Dexketoprofen tromethamine injection and preparation process thereof | |
| JPS58207947A (en) | Catalyst for oxidizing carbon monoxide | |
| RU2073561C1 (en) | Method for producing adsorbent of carbon dioxide gas | |
| JPS58196829A (en) | Treatment method for flue gas desulfurization and denitrification wastewater | |
| RU1816488C (en) | Method of gases purification from mercury | |
| SU1346575A1 (en) | Method of regenerating activated coal | |
| SU975045A1 (en) | Method of cleaning waste gases from ozone | |
| CN108889105A (en) | Sulphur purification system and its purification process are consolidated in the strength denitration of cement furnace coal-fired flue-gas | |
| SU1155561A1 (en) | Method of obtaining sodium nitrite | |
| KR20020050991A (en) | Method for wet scrubbing of nitrogen oxides from flue gas | |
| SU1114627A1 (en) | Method of purifying acid sulfate-containing water |