SU113530A1 - Способ получени формамида и N-замещенных формамидов - Google Patents
Способ получени формамида и N-замещенных формамидовInfo
- Publication number
- SU113530A1 SU113530A1 SU576448A SU576448A SU113530A1 SU 113530 A1 SU113530 A1 SU 113530A1 SU 576448 A SU576448 A SU 576448A SU 576448 A SU576448 A SU 576448A SU 113530 A1 SU113530 A1 SU 113530A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- gas
- liquid
- formamide
- obtaining
- reaction
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Известные способы иол чени {|)ормамида и его а.1КН.1Ы1ых )ii3водиых из окиси углерода и аммиака и.ми соответствующих аминов имеют недостатки, к чис.ту которых следует от1 ести: иериодичиость процесса , иедостаточио высокие выходы , иеобходимость применени чистой окиеи углерода, примеиеиие относ ите.чьио высоких температур, наличие в свцзых продуктгкх побочных веи1еств, вызываюпигх гри фракп,нонпрова1н;и час1Т1чное разложени , и р д других.
Предлагаетс иенрерывпын способ получе1П-1 ()Ормамида н его алкильных производных, свободный от указаипых иедостатков.
Суи(,ис)еть предлагаемого еиособа состоит р том, что соответствующие азотистые соединени в жидкой форме в смеси с пекоторым количеством алифатического спирта иепрерывио ввод тс во взаимоде11ствие с окисью уг.терода или СО-еодержащим газом, практически свободным от кислорода.
Газ и жидкость ввод тс в реакцион1юе пространство пр мотоком. Тенло реакции отводитс посредством о.хлаждающен среды.
Пример . С.месь 1-;з аммиака и метанола с содержанием метанола в 35 моль-пронеитов добавл етс к такому количеству метилата натри , которое соответствует 4,5 кг натри на 1 .1/ смеси, и приводитс к непрерывнее еопрпксеиовснио с Э5г-1 ои окисью углерода (остаток-азот; содержание кнс.торода-0,008:о 1 иод ;и1вле1П1ем в 70 ига в реакционном сосуде при 8{V. Азот, иакоил юилиие при реакции в газел ом пространстве, сбрасываетс . iiNecTe с Ma.TbiNi количеством углоро;;;;. Проиуск жидкост); рассчитываетс так. чтобы в отношении приме; е июго аммиака жидкость при И1мала етехиометрически необходимое количеет1Ю окиси углерода. При разр жении жидкоети ие вои1еди1а в реакцию окись углерода г,,1 етс в сеть тоилинюrt ) газа, (ама же жидкость под 5Сргаетс фракциои11рова1пюГ гоктил .т пии,-11р-1 чем в одии рабочи ; цикл получаетс совергненио чисты; формамид с выxoдo в 98,
Пример 2. Смесь диэт1;лам)П1а и проиаиола с содсажагп см ироианола в 25 моль-ироцентов добавл етс к такому Учоличсству пропнлата натри , которое , соответствует
1 кг натри -на I .« смеси, и 11)иводптс во взанмодсГютвис с газом д.ч синтеза (34 о (X) и ббл. 1 К , своподHoio :0t СОл.содержащего O.OOS.j -
О) под давлением в 200 атм в реакционном соСудс, сконструированном к 1$идс- трубчато1о хо.юдн/нмпгк;. При этом жидкост) и газ пр мотоком через трубы, ох.таждаемыс водоГ. Газ |;аг1рав. етс через реакцио1н;ы 1 сосу.д в таком ко.тпчестве, что .иппь 1()о содержан.1.е11с в нем окиси уг,)од;1 р.стуиает в реакцню. Оета.1ьн;;е кс/пчеслтю газа выходит из реак1 1ион11ого сосуда будучи такого состава, которьн небходнм д.ч синтеза метано.ча, куда он - нанрав .ч стс . Пропуск жидкости peiy .тируетс так, что стехиометрическп необходимое в отношении прнменсм ного диэти.та.мина количество окнеи у|,терода пог-лои1,аетс жидкостью, Пр1г жидкости освобождаетс не вступивиш в реакцгно
часть окиеи углерода, котора вводитс в нерерабатьн5аемьн | газ уетановки д,ч конверсии. ЛО-Дкосгь подвергаетс фракционироваино дистилл ции, причем но.тучаетс чнстьпг диэтилформамнд е вьгчо/юм 99,1 %.
Предмет изобретени
1. Способ получени формамида и N-замещенных формамидов путем обмепиоГ| реакции азотистых coe;u-iненил с oKiiciiio уг,1е1 ;да нод давлением в приеутств.чи нкмочного алко|о ., о т л и ч а ю HI; и ii с тем, что С()ответствуюи1ие азотистые соед Н1ени неирерьиню ввод т в обменную реакцию в жндколг виде в смеси е малым количеет Н).м а.ифа1ическо1о сии)та е окисыо уг. ерода и.1и же с газом, содержащим OKiiCb углерода, практически свободными от кисло|)ода,
2.(люсоб по и. , о т/г и ч а (0щ и ii с тем, что количество али(|)атического снирта, добавлениого к азотистому соедине и-но, соета л ет менее 50, предиочтите. от 30 ;io 10 MO.ib-ироцентов,
3.(люсоб но ни. 1 и 2, о т .I и ч аК ) 1н и 11 е тем, что ирн нспо..ннн ,побых (Ю-сс;держащих газов вместо чиетой окиеи уг,1ерода дав.геиие иоддерживают тем вьпне, чем ниже содержание окиси углерода в газе.
4.(иоеоб пг) ГН1. 1-3, о т ,т и ч аю 1И и 11 с тем, что выде.т юнхеес тепло реакции отвод т из реакциоиHoii жидкости посредством охлаждаю1не1 г среды, причем газ и жидKOCTij ввод т в реакционны/ сосуд пр мотоком.
5.( по ИИ. I-4, отличаIO II и 11 е тем, что иримеи ют газы е еодержаиием кислорода менее 0, по объему (предпочтительно менее 0, по обьем ).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU576448A SU113530A1 (ru) | 1956-02-07 | 1956-02-07 | Способ получени формамида и N-замещенных формамидов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU576448A SU113530A1 (ru) | 1956-02-07 | 1956-02-07 | Способ получени формамида и N-замещенных формамидов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU113530A1 true SU113530A1 (ru) | 1957-11-30 |
Family
ID=48385986
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU576448A SU113530A1 (ru) | 1956-02-07 | 1956-02-07 | Способ получени формамида и N-замещенных формамидов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU113530A1 (ru) |
-
1956
- 1956-02-07 SU SU576448A patent/SU113530A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Brown et al. | Selective Reductions. IX. Reaction of Lithium Aluminum Hydride with Selected Organic Compounds Containing Representative Functional Groups1 | |
| DK173416B1 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af hydrogenrig gas | |
| AU604961B2 (en) | A process for the production of ether carboxylic acids | |
| US2922816A (en) | ||
| SU113530A1 (ru) | Способ получени формамида и N-замещенных формамидов | |
| US3873621A (en) | Method for preparing amines | |
| US2647933A (en) | Making of rfbr from rfcooh | |
| Roberts et al. | The Reaction of Ethylamine-1-C14 with Nitrous Acid1, 2 | |
| Berson et al. | The Reaction of (+)-endo-Norbornylamine with Nitrous Acid1 | |
| ES8200324A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de carboxilatos de alquilo | |
| US3445516A (en) | Reduction of tolylene diamines | |
| GB1417837A (en) | Process for making a c1-c7 aliphatic hydrocarbyl ester of an n- 2,6-di-c1-c7 alkyl-phenyl- a-aminocarboxylic acid | |
| US3334132A (en) | Synthesis of acrylic acid esters | |
| US3023237A (en) | Process for producing acrylic acid | |
| Fawcett et al. | The stereochemistry of Si—D addition to hydridocarbonyltris (triphenylphosphine) iridium (I) | |
| JPS57175136A (en) | Preparation of hydrocarbon gas from carbon monoxide and alcohol | |
| Brown et al. | HYDROGEN EXCHANGE REACTIONS OF PHENOL ETHERS IN ACETIC ACID SOLUTION. PROMOTIVE AND INHIBITORY EFFECTS OF STERIC ORIGIN | |
| JPS624774A (ja) | 蓄熱用液体組成物および蓄熱方法 | |
| US4533771A (en) | Process for the preparation of trifluoroethanol | |
| Berstein et al. | Tritiation of multiple bonds—synthesis of tritiated styrene | |
| SU474132A3 (ru) | Способ получени формалина | |
| GB858148A (en) | Improvements relating to hydroforming | |
| US3329719A (en) | Process for recovering m-phenylene diamine | |
| SU116403A1 (ru) | Способ получени дихлорацетальдегида | |
| GB965416A (en) | Process for preparing trialkyl aluminium compounds |