SU113530A1 - Способ получени формамида и N-замещенных формамидов - Google Patents

Способ получени формамида и N-замещенных формамидов

Info

Publication number
SU113530A1
SU113530A1 SU576448A SU576448A SU113530A1 SU 113530 A1 SU113530 A1 SU 113530A1 SU 576448 A SU576448 A SU 576448A SU 576448 A SU576448 A SU 576448A SU 113530 A1 SU113530 A1 SU 113530A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
gas
liquid
formamide
obtaining
reaction
Prior art date
Application number
SU576448A
Other languages
English (en)
Inventor
Клемт Г.
Кетниг М.
Банковски О.
Original Assignee
Клемт Г.
Кетниг М.
Банковски О.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Клемт Г., Кетниг М., Банковски О. filed Critical Клемт Г.
Priority to SU576448A priority Critical patent/SU113530A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU113530A1 publication Critical patent/SU113530A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Известные способы иол чени  {|)ормамида и его а.1КН.1Ы1ых )ii3водиых из окиси углерода и аммиака и.ми соответствующих аминов имеют недостатки, к чис.ту которых следует от1 ести: иериодичиость процесса , иедостаточио высокие выходы , иеобходимость применени  чистой окиеи углерода, примеиеиие относ ите.чьио высоких температур, наличие в свцзых продуктгкх побочных веи1еств, вызываюпигх гри фракп,нонпрова1н;и час1Т1чное разложени , и р д других.
Предлагаетс  иенрерывпын способ получе1П-1  ()Ормамида н его алкильных производных, свободный от указаипых иедостатков.
Суи(,ис)еть предлагаемого еиособа состоит р том, что соответствующие азотистые соединени  в жидкой форме в смеси с пекоторым количеством алифатического спирта иепрерывио ввод тс  во взаимоде11ствие с окисью уг.терода или СО-еодержащим газом, практически свободным от кислорода.
Газ и жидкость ввод тс  в реакцион1юе пространство пр мотоком. Тенло реакции отводитс  посредством о.хлаждающен среды.
Пример . С.месь 1-;з аммиака и метанола с содержанием метанола в 35 моль-пронеитов добавл етс  к такому количеству метилата натри , которое соответствует 4,5 кг натри  на 1 .1/ смеси, и приводитс  к непрерывнее еопрпксеиовснио с Э5г-1 ои окисью углерода (остаток-азот; содержание кнс.торода-0,008:о 1 иод ;и1вле1П1ем в 70 ига в реакционном сосуде при 8{V. Азот, иакоил юилиие  при реакции в газел ом пространстве, сбрасываетс . iiNecTe с Ma.TbiNi количеством углоро;;;;. Проиуск жидкост); рассчитываетс  так. чтобы в отношении приме; е июго аммиака жидкость при И1мала етехиометрически необходимое количеет1Ю окиси углерода. При разр жении жидкоети ие вои1еди1а  в реакцию окись углерода г,,1 етс  в сеть тоилинюrt ) газа, (ама же жидкость под 5Сргаетс  фракциои11рова1пюГ гоктил .т пии,-11р-1 чем в одии рабочи ; цикл получаетс  совергненио чисты; формамид с выxoдo в 98,
Пример 2. Смесь диэт1;лам)П1а и проиаиола с содсажагп см ироианола в 25 моль-ироцентов добавл етс  к такому Учоличсству пропнлата натри , которое , соответствует
1 кг натри -на I .« смеси, и 11)иводптс  во взанмодсГютвис с газом д.ч  синтеза (34 о (X) и ббл. 1 К , своподHoio :0t СОл.содержащего O.OOS.j -
О) под давлением в 200 атм в реакционном соСудс, сконструированном к 1$идс- трубчато1о хо.юдн/нмпгк;. При этом жидкост) и газ пр мотоком через трубы, ох.таждаемыс водоГ. Газ |;аг1рав.  етс  через реакцио1н;ы 1 сосу.д в таком ко.тпчестве, что .иппь 1()о содержан.1.е11с  в нем окиси уг,)од;1 р.стуиает в реакцню. Оета.1ьн;;е кс/пчеслтю газа выходит из реак1 1ион11ого сосуда будучи такого состава, которьн небходнм д.ч  синтеза метано.ча, куда он - нанрав .ч стс . Пропуск жидкости peiy .тируетс  так, что стехиометрическп необходимое в отношении прнменсм ного диэти.та.мина количество окнеи у|,терода пог-лои1,аетс  жидкостью, Пр1г жидкости освобождаетс  не вступивиш  в реакцгно
часть окиеи углерода, котора  вводитс  в нерерабатьн5аемьн | газ уетановки д,ч  конверсии. ЛО-Дкосгь подвергаетс  фракционироваино дистилл ции, причем но.тучаетс  чнстьпг диэтилформамнд е вьгчо/юм 99,1 %.
Предмет изобретени 
1. Способ получени  формамида и N-замещенных формамидов путем обмепиоГ| реакции азотистых coe;u-iненил с oKiiciiio уг,1е1 ;да нод давлением в приеутств.чи нкмочного алко|о ., о т л и ч а ю HI; и ii с   тем, что С()ответствуюи1ие азотистые соед Н1ени  неирерьиню ввод т в обменную реакцию в жндколг виде в смеси е малым количеет Н).м а.ифа1ическо1о сии)та е окисыо уг. ерода и.1и же с газом, содержащим OKiiCb углерода, практически свободными от кисло|)ода,
2.(люсоб по и. , о т/г и ч а (0щ и ii с   тем, что количество али(|)атического снирта, добавлениого к азотистому соедине и-но, соета л ет менее 50, предиочтите. от 30 ;io 10 MO.ib-ироцентов,
3.(люсоб но ни. 1 и 2, о т .I и ч аК ) 1н и 11 е   тем, что ирн нспо..ннн ,побых (Ю-сс;держащих газов вместо чиетой окиеи уг,1ерода дав.геиие иоддерживают тем вьпне, чем ниже содержание окиси углерода в газе.
4.(иоеоб пг) ГН1. 1-3, о т ,т и ч аю 1И и 11 с   тем, что выде.т юнхеес  тепло реакции отвод т из реакциоиHoii жидкости посредством охлаждаю1не1 г среды, причем газ и жидKOCTij ввод т в реакционны/ сосуд пр мотоком.
5.( по ИИ. I-4, отличаIO II и 11 е   тем, что иримеи ют газы е еодержаиием кислорода менее 0, по объему (предпочтительно менее 0, по обьем ).
SU576448A 1956-02-07 1956-02-07 Способ получени формамида и N-замещенных формамидов SU113530A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU576448A SU113530A1 (ru) 1956-02-07 1956-02-07 Способ получени формамида и N-замещенных формамидов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU576448A SU113530A1 (ru) 1956-02-07 1956-02-07 Способ получени формамида и N-замещенных формамидов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU113530A1 true SU113530A1 (ru) 1957-11-30

Family

ID=48385986

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU576448A SU113530A1 (ru) 1956-02-07 1956-02-07 Способ получени формамида и N-замещенных формамидов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU113530A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Brown et al. Selective Reductions. IX. Reaction of Lithium Aluminum Hydride with Selected Organic Compounds Containing Representative Functional Groups1
DK173416B1 (da) Fremgangsmåde til fremstilling af hydrogenrig gas
AU604961B2 (en) A process for the production of ether carboxylic acids
US2922816A (en)
SU113530A1 (ru) Способ получени формамида и N-замещенных формамидов
US3873621A (en) Method for preparing amines
US2647933A (en) Making of rfbr from rfcooh
Roberts et al. The Reaction of Ethylamine-1-C14 with Nitrous Acid1, 2
Berson et al. The Reaction of (+)-endo-Norbornylamine with Nitrous Acid1
ES8200324A1 (es) Procedimiento para la preparacion de carboxilatos de alquilo
US3445516A (en) Reduction of tolylene diamines
GB1417837A (en) Process for making a c1-c7 aliphatic hydrocarbyl ester of an n- 2,6-di-c1-c7 alkyl-phenyl- a-aminocarboxylic acid
US3334132A (en) Synthesis of acrylic acid esters
US3023237A (en) Process for producing acrylic acid
Fawcett et al. The stereochemistry of Si—D addition to hydridocarbonyltris (triphenylphosphine) iridium (I)
JPS57175136A (en) Preparation of hydrocarbon gas from carbon monoxide and alcohol
Brown et al. HYDROGEN EXCHANGE REACTIONS OF PHENOL ETHERS IN ACETIC ACID SOLUTION. PROMOTIVE AND INHIBITORY EFFECTS OF STERIC ORIGIN
JPS624774A (ja) 蓄熱用液体組成物および蓄熱方法
US4533771A (en) Process for the preparation of trifluoroethanol
Berstein et al. Tritiation of multiple bonds—synthesis of tritiated styrene
SU474132A3 (ru) Способ получени формалина
GB858148A (en) Improvements relating to hydroforming
US3329719A (en) Process for recovering m-phenylene diamine
SU116403A1 (ru) Способ получени дихлорацетальдегида
GB965416A (en) Process for preparing trialkyl aluminium compounds