SU1135431A3 - Способ выделени МВ-изоэнзима креатинкиназы из смеси ее изоэнзимов - Google Patents
Способ выделени МВ-изоэнзима креатинкиназы из смеси ее изоэнзимов Download PDFInfo
- Publication number
- SU1135431A3 SU1135431A3 SU792728597A SU2728597A SU1135431A3 SU 1135431 A3 SU1135431 A3 SU 1135431A3 SU 792728597 A SU792728597 A SU 792728597A SU 2728597 A SU2728597 A SU 2728597A SU 1135431 A3 SU1135431 A3 SU 1135431A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mixture
- resin
- isoenzyme
- sorbent
- exchange resin
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 26
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 108010044467 Isoenzymes Proteins 0.000 title abstract description 15
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 28
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 28
- 238000010828 elution Methods 0.000 claims abstract description 8
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000003957 anion exchange resin Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000003729 cation exchange resin Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 claims description 13
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 claims description 4
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000005349 anion exchange Methods 0.000 claims 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- -1 diethyl ethyl Chemical group 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 1
- 102000004420 Creatine Kinase Human genes 0.000 abstract description 7
- 108010042126 Creatine kinase Proteins 0.000 abstract description 7
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 abstract 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 abstract 1
- 238000004255 ion exchange chromatography Methods 0.000 abstract 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 3
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 2
- 229920005654 Sephadex Polymers 0.000 description 2
- 239000012507 Sephadex™ Substances 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000005341 cation exchange Methods 0.000 description 2
- CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N creatine Chemical compound NC(=[NH2+])N(C)CC([O-])=O CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003624 creatine Drugs 0.000 description 2
- 239000006046 creatine Substances 0.000 description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000018823 dietary intake Nutrition 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 2
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 2
- 102000015781 Dietary Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010010256 Dietary Proteins Proteins 0.000 description 1
- 206010061216 Infarction Diseases 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 240000009023 Myrrhis odorata Species 0.000 description 1
- 235000007265 Myrrhis odorata Nutrition 0.000 description 1
- 235000012550 Pimpinella anisum Nutrition 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 238000004378 air conditioning Methods 0.000 description 1
- 208000027697 autoimmune lymphoproliferative syndrome due to CTLA4 haploinsuffiency Diseases 0.000 description 1
- 210000005013 brain tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000013375 chromatographic separation Methods 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 235000021245 dietary protein Nutrition 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229940013191 edex Drugs 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 210000005003 heart tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000007574 infarction Effects 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- XAMUDJHXFNRLCY-UHFFFAOYSA-N phenthoate Chemical compound CCOC(=O)C(SP(=S)(OC)OC)C1=CC=CC=C1 XAMUDJHXFNRLCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- GMVPRGQOIOIIMI-DWKJAMRDSA-N prostaglandin E1 Chemical compound CCCCC[C@H](O)\C=C\[C@H]1[C@H](O)CC(=O)[C@@H]1CCCCCCC(O)=O GMVPRGQOIOIIMI-DWKJAMRDSA-N 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/10—Transferases (2.)
- C12N9/12—Transferases (2.) transferring phosphorus containing groups, e.g. kinases (2.7)
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
- Y10S435/814—Enzyme separation or purification
- Y10S435/815—Enzyme separation or purification by sorption
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Superconductors And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
- Coupling Device And Connection With Printed Circuit (AREA)
- Auxiliary Devices For Music (AREA)
- Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1 Изобретение касаетс способа выделени МВ изоэнзима крес тиккпназы () из смесн СК изоэнзимов, Известны трл изоэпзима креатникиназы , обозначаемые услоп ю: ММ найденный первоначально в скелетко-мьиаечной ткани, БВ - найденный перв начально ш мозговой ткани и МБ найденный первоначально в сердечной ткани. Наличие повыи ен1гьгх; уровней МБ- изоэнзима в сыворотке в,п етс показателем инфаркта NMOKapAa. Известен хроматограф гческий способ разделени ММ, ВВ- и Ш-изоэнзкмов креатннкиназы путем коитш ткровани смеси указанных нзоэнзимов (гомогенат ткани человека) с основной анионообменной смолой, представл ющей co6oii макропористьБ-i синтетический полимер (марка AGMP-1 выпускаетс фирмой Био-Рзд Лабораториз , США), с использованием в качестве элюептов трис-И,С1 буфера с рН 8,2 и 6,9 1. Известен тшоке способ вг и7 еленп Ш-изоэнзима креатинкииазы 1з смесн ее изоэнзимов путем контактиропа1и указанной смеси с ионообменными сор бентом - диэтплам1 1озт1и;-за(:Г1генньп СЦП1ТЫМ дёкстраном (ДЭЛЭ-се адекс А-50) - при рН 7,5 с последующим элюированием градиентом NaCl от О до 0,5 М в 0,5 М трис-Н.С1 буфере рН 7,5 С23, В этих хроматограф11ческ х меГода первым элпируем1)П1 нзоэизимом вл ет с обычно преобладающий И-нзоэнзим Таким образом, известньй способ тре бует допол}П тельного времени и дополнитель ой стадии дд выделени . МВ-изоэнзима креатинкипазы, Цель изобретени - упрощение про цесса, что достигаетс за счет элюи ровани МБ-изоэнзима в виде первой фракщ«1 из сло ионообменной смолы, ускор II упроща анализ и дела анализ СК-МВ более легко приспоЬабл ваем1лм дл автоматизации. Указанна цель достигаетс спосо бом выделени МВ-изоэизима креатикк назы из смеси ее изозизимов, предусматривающим контактирование указан ной смеси с ионообменным сорбентом с последуюощм элюированием, согласно кoтopo ry, в качестве сорбента используют смесь слабоосповного аии нообменной смолы - диэт шакмноэт лзамещенного сшитого декстрана и 31I слабо)ислСП KaiHOifvf;MiMiHCM с- .:ь, up еде тапл юнгей с обог к арОок с;;-;. Cj дер жанргТй гсл мер на OCHOBR мр П-.-чой КИСЛРМ:) и Д :П ИНИЛбегЗО.ГТа S с :i :,06 ,4 н при соотношении смолы И() а эл -ои15овангге осупи С1 вл юг в H.ioкратной среде, В качестве сорбента спользу-;.: : смесь указанных смол при соотиоиеНИИ аиионообменпой смольт к катионообменнои 1:6, Вьгбор criecH смол и paanj/r-irJbie параметры элгоировани , такие как рН размер сло смолва и образца, скорость элгонрова пи и т.д., вл ютс взаимозавкси1--ш1адг . В послед- пощем будут описан -. сггец.ифическне смолы и условтш . Поскольку определен выбор смеси смол ;7,п слогц то ii отп-пзльный параметры элгоироваии могут быть легко определены. Предпочтительной С - еп аииой смолой сло вл етс смесь ДЕМ -тамйщенпой СТШ-5ТОЙ декстранс)Бой аниогюобмеи с й смолы с 1сатионообме Г|ЮЙ смолой, v которой решетка акрилового полимера 3амещепа кислоТ| о 1 фуьл-сцгюиальной группой. Это а5-:ионообь;ениа смола ,ЦЕМ Са(.1)едекс Л-25 п катионообмеипа смола Бно-Рекс 70. При iipHTvifineHi-sH смесь онообт сипых сноп: обычно погр 71саетс и буфер рИ ,ол смол ,4. При ншкнеь5 пределе рН и ВВ-изознзимн более легко задерлапзаютс смолой. При верхнем пределе рН более легко элюнруетс МВ изоэнзим, но также происходит некоторое э.нопроваггие БВ-пзоэнзима. Под изократпой средой подразумеваетс , что ионна сила элюеита вода лк раа - ичпьк буй;ер};ых растворов пе н:змеп етс з процессе храчатограгри. Вид ионообмешюго сорбента, определенный выше и подготовлепньй к а анизу с помощью бух1)ера5 обеспечивает изократкута среду элгаировани , удельна проводимость и значентте рН cticTet-gji опредап ют услови сорбции и элш)дан, Способ ос дествл етс следующим образом, ДЕ.АЕ-Сафедекс А-25 гидрат-фуетс в )ере, предпочтительно в морфалинэтилсу/Пзфокислоте , доведенной до рН 6,0, в течение 48 ч, В конце этого периода рИ снова довод т до 6jO с помощью НС , F.Ho-.teKC 70 (100200 меш) (0,149-0.074 мм размер отверсти по ASTM) гндратнруетс в том же буфере, доведенном до рН 6,0 в течение того же периода времени, после чего рИ повторно довод т до 6,0 едким натрием. Тонкие частицы удал ют из обеих смол, один объе сло Сефадекса добавл ют к шести объемам сло Био-Рекс при спокойном перемешивании, которое продолжают 15 миHj рН доводитс до 6,0. Слой смолы промывают трем объемам буфера (по сравнению с объемом сло ) доведенного до рН 6,0. Смолу оставл ют погруженной в буфере рН 6,0. В этих услови х элюентом, принен емь м дл элюировани СК-МБ из колонки, вл етс деиониз -фованна вода. Эти услови вл ютс предпочтительными дл приспособлени метода разделени к аналитической набивке, примен емой на автоматическом клиническом анализаторе (ЛКА), продаваемой фирмой ЕЙ Дюпон де Немур эид. KobfflaHii, При м ер 1. Колонки коллекторов анализатора АКА объемом 1,7 мл набивают смесью Био-Рекс 70 и Сефадекс А-25, приготовлеииой, как указано. Кажда набивка приспособлена дл приема одного образца объемом 0,34 мл, впрыскиваемым па смолу колонки. Образцы элюируют 2,0 шг деионизированной воды в реакционной камере насадки со скоростью 1,0 мл/мин. Присутствие креатиикиназы в элюен те определ етс по модификации УФэпзиматического анализа, описанного Оливером И.Т Сз1 и Розалки С.Б. Д Скорость образовани КАДИ , который поглощает при 340 нм, пропорциональна концентрации креатинкиназы.
Таблица 1 31 Эффективность хроматографического разделени изоэнзиг ов может быть продемонстнрована следующим образом. Извлечение трех изознзимов креатинкииазы может быть определено путем измерени их индивидуальной активности до и после элюировани через колонку со слоем смешанной смолы. Источигасом изоэнзимов, примен емым дл этих определений, вл етс человеческа ткань. В табл. 1 представлено типичное извлечение изознзимов с применением колонки со слоем смешанной смолы, как указано. Пример 2, При применении той же смеси ионообменных смол и колонки такой же величины с образоваш ем 0,20 ьш и элюировашш колонки объемом 2,0 МП деионизированной воды со скоростью 0,5 мл/мин на сорбенте задерживаютс почти ролностью CK-lIM и и СК-ВВ, тогда как злюируетс только СКЧ-И-изоэнзим. Вли ние рН смолы на работу колонки со слоем из смешанной смолы в этих услови х показано в Ta6ji, 2. В табл. 3 дана зависимость результатов э/поции от соотношени используемых смол. Как В1адио из табл. 3, наг болсе предпочтительным при выделении МВизоэнзима креатинкиназы вл етс соoTHomeiine анионообменной смолы к катионообменной 1 г 6, Изобретение позвол ет значительно упростить процесс выделени МВ-изоэнзима из смеси изознзимов за счет выделени МБ-изознзима первым из указанной смеси.
(ЗА 286 197 785
1
69
1
46
Изоэнэимы (в человеческой сывоКол онк а вес/о бъемI Коло н к л ротке)
107 297 124
84
241 13
283
95
Выделение
МВ-нзоэнзима i Ь:М--пнозпз - мэ (% загрузки I (% загрузки 90 МЕ/л)I 1000 МЕ/л)
:-L3 6 76
23
69
97 iOO
Claims (2)
1. СПОСОБ ВЬЩЕЛЕНИЯ MB-ИЗОЭНЗИМА КРЕАТИНКИНАЗЫ ИЗ СМЕСИ ЕЕ ИЗОЭНЗИМОВ,' предусматривающий контактирование указанной смеси с ионообменным сорбентом с последующим элюированием, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве сорбента используют смесь слабоосновной анионообменной смолы диэтиламиноэтил-замещенного сшитого декстрана и слабокислой катионообменной смолы, представляющей собой карбоксилсодержащий полимер на основе метакриловой кислоты и дивиннлбензола с pH 6,0-6,4 и при соотношении смол 1:(5-10), а элюирование § осуществляют в изократной среде.
2. Способ ло π.1, отличающийся тем, что, качестве сорбента используют смесь указанных смол при соотношении анионообменной смолы к катионообменной 1:6.
SU ,т 1135431
I
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US05/878,001 US4200691A (en) | 1978-02-15 | 1978-02-15 | Method for isolating MB creatine kinase |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1135431A3 true SU1135431A3 (ru) | 1985-01-15 |
Family
ID=25371174
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU792728597A SU1135431A3 (ru) | 1978-02-15 | 1979-02-15 | Способ выделени МВ-изоэнзима креатинкиназы из смеси ее изоэнзимов |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4200691A (ru) |
| JP (1) | JPS54163886A (ru) |
| AT (1) | AT368186B (ru) |
| AU (1) | AU521650B2 (ru) |
| BE (1) | BE874153A (ru) |
| CA (1) | CA1130229A (ru) |
| CH (1) | CH640267A5 (ru) |
| DE (1) | DE2905844A1 (ru) |
| DK (1) | DK64079A (ru) |
| FI (1) | FI65629C (ru) |
| FR (1) | FR2417769A1 (ru) |
| GB (1) | GB2014582B (ru) |
| IE (1) | IE47917B1 (ru) |
| IT (1) | IT1113442B (ru) |
| LU (1) | LU80927A1 (ru) |
| NL (1) | NL7901181A (ru) |
| NO (1) | NO152514C (ru) |
| SE (1) | SE431229B (ru) |
| SU (1) | SU1135431A3 (ru) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4360413A (en) * | 1980-12-29 | 1982-11-23 | Beckman Instruments, Inc. | Creatine kinase isoenzyme electrophoretic technique and improved creatine kinase isoenzyme reagent for use therein |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE7408786L (ru) | 1973-12-19 | 1975-06-23 | Donald William Mercer | |
| US4013513A (en) * | 1976-01-30 | 1977-03-22 | E-C Apparatus Corporation | Ion exchange chromatographic isoenzyme separation and isolation |
| US4049496A (en) * | 1976-05-27 | 1977-09-20 | Henry Philip D | Rapid separation of plasma creatine kinase isoenzymes |
| US4105499A (en) * | 1976-10-06 | 1978-08-08 | Kiyasu John Y | Heart attack screening method, apparatus and kit for same |
-
1978
- 1978-02-15 US US05/878,001 patent/US4200691A/en not_active Expired - Lifetime
-
1979
- 1979-01-24 SE SE7900648A patent/SE431229B/sv not_active IP Right Cessation
- 1979-02-13 CA CA321,385A patent/CA1130229A/en not_active Expired
- 1979-02-14 AU AU44241/79A patent/AU521650B2/en not_active Ceased
- 1979-02-14 CH CH143779A patent/CH640267A5/de not_active IP Right Cessation
- 1979-02-14 IE IE291/79A patent/IE47917B1/en unknown
- 1979-02-14 BE BE0/193448A patent/BE874153A/xx not_active IP Right Cessation
- 1979-02-14 FR FR7903733A patent/FR2417769A1/fr active Granted
- 1979-02-14 NL NL7901181A patent/NL7901181A/xx unknown
- 1979-02-14 AT AT0114379A patent/AT368186B/de not_active IP Right Cessation
- 1979-02-14 IT IT20195/79A patent/IT1113442B/it active
- 1979-02-14 FI FI790487A patent/FI65629C/fi not_active IP Right Cessation
- 1979-02-14 NO NO790482A patent/NO152514C/no unknown
- 1979-02-14 DK DK64079A patent/DK64079A/da not_active Application Discontinuation
- 1979-02-15 DE DE19792905844 patent/DE2905844A1/de active Granted
- 1979-02-15 SU SU792728597A patent/SU1135431A3/ru active
- 1979-02-15 LU LU80927A patent/LU80927A1/xx unknown
- 1979-02-15 GB GB7905449A patent/GB2014582B/en not_active Expired
- 1979-02-15 JP JP1554779A patent/JPS54163886A/ja active Granted
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| J. Morin L. G. Improved Separation of Creatine Kinase Cordiae Isoensyme in Serum by BatchTractionation. - 01 in. Chem, 1976, 22/1, 92-. -/ 2. Takahashi K. et a1, Creatine Phosphokinase Isosymes of Human Heart Muscle and Skeletal Muscle.- Clin. Chim. Arta. 1972, 38, 295-290. 3. Biochem G., 1955, 61, 116. 4. Rosaiki S.B. An Amproved procedure for serum creatine phosphokinase determination. - The gournal of Labolatory and Chemical, Medicine, 1967, 69, N 4, 696. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SE431229B (sv) | 1984-01-23 |
| NO152514B (no) | 1985-07-01 |
| SE7900648L (sv) | 1979-08-16 |
| FI65629B (fi) | 1984-02-29 |
| CH640267A5 (de) | 1983-12-30 |
| DE2905844A1 (de) | 1979-08-16 |
| DE2905844C2 (ru) | 1990-06-21 |
| BE874153A (fr) | 1979-08-14 |
| AU4424179A (en) | 1980-08-21 |
| JPS54163886A (en) | 1979-12-26 |
| GB2014582B (en) | 1983-03-30 |
| US4200691A (en) | 1980-04-29 |
| IT1113442B (it) | 1986-01-20 |
| NO790482L (no) | 1979-08-16 |
| IE47917B1 (en) | 1984-07-25 |
| LU80927A1 (fr) | 1979-10-29 |
| FR2417769A1 (fr) | 1979-09-14 |
| FI790487A7 (fi) | 1979-08-16 |
| NL7901181A (nl) | 1979-08-17 |
| NO152514C (no) | 1985-10-09 |
| AT368186B (de) | 1982-09-27 |
| DK64079A (da) | 1979-08-16 |
| ATA114379A (de) | 1982-01-15 |
| CA1130229A (en) | 1982-08-24 |
| JPS5724754B2 (ru) | 1982-05-26 |
| GB2014582A (en) | 1979-08-30 |
| FR2417769B1 (ru) | 1985-02-08 |
| AU521650B2 (en) | 1982-04-22 |
| FI65629C (fi) | 1984-06-11 |
| IE790291L (en) | 1979-08-15 |
| IT7920195A0 (it) | 1979-02-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Tanzer et al. | Determination of dissolved selenium species in environmental water samples using isotope dilution mass spectrometry | |
| Lucy | Evolution of ion-exchange: from Moses to the Manhattan Project to modern times | |
| Harris et al. | QUANTITATIVE CHROMATOGRAPHIC METHODS: PART 7. ISOLATION OF AMINO ACIDS FROM SERUM AND OTHER FLUIDS | |
| US3776698A (en) | Test for thyroid hormone | |
| CN102600811A (zh) | 用于检测茶叶农药残留物的样品前处理方法及茶叶净化柱 | |
| Cashmore et al. | [59] Separation of pteroyl-oligo-γ-l-glutamates by high-performance liquid chromatography | |
| Weiss et al. | Spectrophotometric determination of microamounts of perchlorate in biological fluids | |
| SU1135431A3 (ru) | Способ выделени МВ-изоэнзима креатинкиназы из смеси ее изоэнзимов | |
| Zhu et al. | Study of the preconcentration and determination of ultratrace rare earth elements in environmental samples with an ion exchange micro-column | |
| Hashitani et al. | Preconcentration method for phosphate in water using activated carbon loaded with zirconium | |
| Demin et al. | Synergistic effects in the processes of protein multicomponent sorption | |
| Shah et al. | The determination of glycollic acid in sea water | |
| IE36979L (en) | Isolation of orgotein from red blood cells | |
| RU2013766C1 (ru) | Способ определения микроконцентрации меди | |
| US4350767A (en) | Method for isolating and purifying enzymes from a crude enzyme solution | |
| Saarela | A simple diffusion test for soil phosphorus availability | |
| Hems et al. | The use of ion exchange resins for separation of basic amino acids | |
| US3111458A (en) | Erythropoietic factor purification and product | |
| Harmenberg et al. | Improved sample preparation method for high-performance liquid chromatography of deoxyribonucleoside triphosphates from cell culture extracts | |
| JP3435265B2 (ja) | 等電点３．３以下の蛋白質の分離方法 | |
| Bondar et al. | Improved separation of creatine kinase isoenzymes by use of DEAE-Sepharose Cl-6B. | |
| SU1432399A1 (ru) | Способ количественного анализа фитина в растительных кормах | |
| Rivas et al. | A single-step method to concentrate and desalt proteins which is also useful for determination of detergent binding to membrane proteins | |
| Heady et al. | Ion pairing high‐performance liquid chromatography of catecholamines | |
| SU857145A1 (ru) | Способ получени сорбента дл очистки дрожжевой гексокиназы |