SU1135714A1 - Способ получени магнезиальной шихты - Google Patents
Способ получени магнезиальной шихты Download PDFInfo
- Publication number
- SU1135714A1 SU1135714A1 SU823434921A SU3434921A SU1135714A1 SU 1135714 A1 SU1135714 A1 SU 1135714A1 SU 823434921 A SU823434921 A SU 823434921A SU 3434921 A SU3434921 A SU 3434921A SU 1135714 A1 SU1135714 A1 SU 1135714A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- magnesium
- aluminate
- product
- precipitate
- producing
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 23
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 20
- 239000000047 product Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims abstract description 13
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 235000011147 magnesium chloride Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- DHRRIBDTHFBPNG-UHFFFAOYSA-L magnesium dichloride hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.[Mg+2].[Cl-].[Cl-] DHRRIBDTHFBPNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 7
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims abstract description 4
- FOSCDBCOYQJHPN-UHFFFAOYSA-M Cl[Mg] Chemical compound Cl[Mg] FOSCDBCOYQJHPN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N Magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 12
- 235000012245 magnesium oxide Nutrition 0.000 description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 12
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N aluminum;sodium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[Na+].[Al+3] ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 4
- 229910001388 sodium aluminate Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 229910052596 spinel Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011029 spinel Substances 0.000 description 3
- 150000004645 aluminates Chemical class 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 2
- -1 chloride hydrogen Chemical class 0.000 description 2
- 238000000975 co-precipitation Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 2
- 235000014380 magnesium carbonate Nutrition 0.000 description 2
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- QIVUCLWGARAQIO-OLIXTKCUSA-N (3s)-n-[(3s,5s,6r)-6-methyl-2-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-5-(2,3,6-trifluorophenyl)piperidin-3-yl]-2-oxospiro[1h-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3,6'-5,7-dihydrocyclopenta[b]pyridine]-3'-carboxamide Chemical compound C1([C@H]2[C@H](N(C(=O)[C@@H](NC(=O)C=3C=C4C[C@]5(CC4=NC=3)C3=CC=CN=C3NC5=O)C2)CC(F)(F)F)C)=C(F)C=CC(F)=C1F QIVUCLWGARAQIO-OLIXTKCUSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 229910014142 Na—O Inorganic materials 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QGZNMXOKPQPNMY-UHFFFAOYSA-N [Mg].[Cl] Chemical compound [Mg].[Cl] QGZNMXOKPQPNMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052928 kieserite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- PALNZFJYSCMLBK-UHFFFAOYSA-K magnesium;potassium;trichloride;hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.[Mg+2].[Cl-].[Cl-].[Cl-].[K+] PALNZFJYSCMLBK-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052664 nepheline Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010434 nepheline Substances 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009972 noncorrosive effect Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Abstract
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАГНЕЗИАЛЬНОЙ ШИХТЫ, включающий обработку алюминатно-щелочных растворов магнийсодержащей солью, фильтрацию полученного осадка, его промьтание, сушку и термообработку, о т ли ч аю щ и и с тем, что, с целью повышени качества и выхода продукта, упрощени технологии,в качестве магнийсодержащей соли используют хлориды магни . 2. Способ по п.1, о т л и ч аю щ и и с тем, что в качестве хлоридов магни используют бишофит, . хлорма-гниевые щелока.
Description
со ел
sl 1 Изобретение относитс к химическим способам полу гени огнеупорного сырь магнезиального состава. Известен способ получени , алюмомагнезиальной шпинели путем термообработки при шихты, содержащей 46-51 мол.% гидрооксида алюмини i 34-АО .мол.% углекислого магни и 9-20мол.% хлористого магни ij Недостатком данного способа тзл е .тс выделение в процессе обжига га зообра;зного хлористого водорода, что ухудшает услови труда и вызывает необходимость использовани специального коррозионностойкого оборудовани . Кроме того, использование углекис лого магни в виде природного магнезита , содержащего до 6-15% примесей загр зн ет конечньш продукт оксидами железа, кремни и кальци . Наиболее близким к изобретению по технический сущности и достигаемо му результату вл етс способ получени магнезиальной пшинели, включающий обработку алюминатно-щелочных растворов магнийсодержащей солью, фильтрацию полученного осадка, его промывание, сушку и термообработку. При этом в качестве магнийсодержаще соли используют сульфат магни , а обработку алюминатно-щелочных раство ров сульфатом магни осзпцествл ют при 80°С в присутствии серной кислоты , котора нейтрализует избыточную гидроокись натри в раСтворе алюмината натри .Процесс протекает по реакции пНа20-№20з- Л 044(п-) Q --M A8-i04bn«a2504-v .
Термообработку провод т при 2 .
Недостатками известного способа вл ютс низкие качество и выход продукта и сложна технологи . Низкий выход магнезиальной шихты, который составл ет 60-65% от максимально возможногоJ обусловлен частичной нейтрализацией избыточной гидроокиси натри , содержащейс в алюминате натри , серной кислотой.
Процесс термодинамически возможен лишь при повышенной температуре (), что ведет к дополнительИспользование в качестве магнийсодержащей соли хлоридов магни позвол ет повысить выход магнезиальной шихты. Это обусловлено протеканием следующей реакции:
, 0.4 nMgCl,-i-fnH20- MgA1j04. (n-l)KgCOiI)2t2f,NaCl
Как ввдно из приведенной реакции, в процессе соосаждени весь гидроокс щ натри , включа избыточньш, используетс дл получени магнезиальной ШИ5СТЫ, при этом выход последнего составл ет практически 100% от максш- ального возможного. 42 ным энергозатратам. Кроме того, ведение процесса в присутствии серной кислоты при повьш1енной температуре ухудшает услови труда и требует специального коррозионностойкого оборудовани . Недостатком известного способа также вл етс св зьшание ценных химических прод5гктов и в малоценный побочный продукт - сульфат натри . При повышенной температуре процесса (80°с) получаемые кристаллы гидрошпинельного соединени имеют размеры 1 10 мкм, что обуславливает большую поверхность на единицу массы продугста, сорбирование значительного количества реагируемых продуктов и плохую их отмьшку. При этом отрицательное вли ние оказывает и большое относительное количество балластной соли Na SO, к получаемому продукту. Использование загр зненного 50 и продукта дл изготовлени футеровок печей по переработке и получению металлов высокой чистоты Fe, А1, Mg, Ti и др. недопустимо. Целью изобретени вл етс повьлшение качества и выхода продукта, зшрощение технологии. Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу получени магнезиальной шихты, включающему обработку алюминатно-щелочных растворов магнийсодержпщей солью, фильтрацию полученного осадка, его промьшку , сушку и термообработку, в качестве магнийсодержащей соли используют хлориды магни . Причем в качестве хлоридов магни используют бишофит, хлормагниавые щелока. В качестве хлоридов магни может быть использован природный хлорид магни - бишофит MgCln бНоО, который вл етс чистым природным сырьем, хорошо растворимым в воде. Могут быть использованы также хлормагниевы щелока или карналлит. В качестве алюминатно-щелочных растворов используют продукты вьпцелачивани алюмосодержащих материалов глиноземного производства. Это позвол ет получать магнезиальную шихту широкого ассортимента, от шпинельной до периклазовой, так как нар ду с ос новной реакцией протекает следующа 2NaOIH-MgCl2- Mg(OH)2+ 2NaCl Процесс соосаждени идет при обыч ной температуре, не требу дополнительных энергозатрат. Кроме того, нар ду с основньпч продуктом - магнезиальной шихтой, получаетс ценный побочньй продукт - хлористый натрий. Проведение процесса при обычной температуре и без использовани серной кислоты сутцественно упрощает процесс и позвол ет проводить его в обычном некоррозионностойком оборудовании . Кроме того, предлагаемьм способом можно получить более чистый продукт и FejO. по содержаншо 8Сл Объ сн ет с это тем, что кристаллизаци кристаллогидратов гидрошпинельных соединений по предлагаемому и известному способам протекает с резко отличными скорост ми, что обусловлено термодинамическими услови ми осуществлени способов. При реализации предлагаемого способа крупнокристаллическа структура гидрошпинели, получаема в нормальных услови х ( без подогрева , способствует дополнительной очистке целевого продукта от колловдальных примесей. Осуществление известного способа при повышенной температуре (80 С) вызывает спонтанную тонкодисперсную кристаллизацию гнирошпинели, сопрово одающуюс поглощение коллоидальных примесей, прак тически не удал емых последующей промывкой. Приме р 1. В осветленный очищенный алюмииатно-щелочной раствор с каустическим модулем 4,0 объемом 500 см и концентрацией Na-O 200 г/л и AljO 80 г/л ввод т 325 г бишофита MgCl. . Полученный раст вор перемешивают в течение 30 мин. Затем полученную суспензию отстаивают , в течение 2ч, осадок отфильтровьшают и трижды промывают водой. После этого осадок осушат и обжигают при 1600 С (вьщержка 2 ч). Пример2. В алюминатно-щелочной раствор, полученный путем растворени кристаллического алюмината натри от выщелачивани нефелинов гидрохимическим способом, объемом 100 см , имеющий каустический модуль I,35 и содержащий 200 г/л и г/л, ввод т 650 г бишофита и перемешивают в течение 30 мин. Осадок отфильтровьшают и подвергают тройной промьшке водой, сутке и термообработке при 800°С (выдержка 2ч). ПримерЗ. Б осветленный очищенный алюминатно-щелочной раствор объемом 500 см с каустическим модулем 2,5 и при содержании Na20 200г/л и АЬ 0 130 г/л ввод т 325 г бишофита и перемешивают содержимое в течение 30 мин. После двухчасового отсто осадок отфильтровьшают,трижды промьшают водой и затем обжигают при 1200°С (вьщержка 2ч). Пример4. В алюминатно-щелочной раствор, приготовленный растворением в воде 164 г кристаллического алюмината натри , ввод т 500 г хлормагниевых щелоков с концентрацией MgCl2l90 г/л. Смесь перемешивают в течение 30 мин, подвергают двухчасовому отстою, после чего осадок отфильтровывают, трижды промьшают водой, сушат и обжигают при 1000 С (вьздержка 2ч). Приме р5. В промышленный алкжинатно-щелочной раствор объемом 500 мм с каустическим модулем 2,0 и содержанием Na20 125 г/л и А 102 г/л ввод т 205 г бишофита. Смесь перемешивают в течение 30 мин, отстаивают 2 ч, фильтруют осадок и трижды промывают водой с последующей фильтрацией. Осадок сушат и прокаливают при 1000°С (2 ч). Примерб.В осветленный алюинатный раствор объемом 500 см с аустическим модулем 4,0 и концентраией 200 г/л и Al20,j80 г/л вод т 123 г 96%-ной серной кислоты 48 г кизерита MgSO Ii20. Содержиое перемешивают в течение 5 мин, атем нагревают до 80 С и содержимое новь перемешивают 5 мин. Через
5113
45 мин раствор охлаждают, осадок отфильтровывают и трижды промьгеают водой с фильтрацией. Затем осадок сушат при (выдер аса 2 ч).
Пример. В промьшленньй алюминатно-щелочной раствор объемом 500 мл с каустическим модулем 2,0 и содержанием 125 г/л и AljOa 102 г/л ввод т 51 г 96%-ной серной кислоты и 60 г кизерита. Содержимое перемешивают 5 мин, затем нагревают до 80 С и вновь перемешивают 5 мин. Через 45 мин раствор охлаждают, oca-i док отфильтровывают и трижды промы-.
146
вают водой с последующей фильтрацией. Затем осадок после сушки прокаливают прк (2ч.)
Сопоставительные данные химического анализа продуктов магнезиальной шихты, полученной из алюминатно-ще- лочных растворовJприведены в таблице.
Таким образом, магнезиальна шихта , полученна предлагаемым способом, имеет значительно меньше примесей по сравнению с продуктом, полученным известнь1м, при этом выход полученного продукта увеличиваетс .
Claims (2)
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАГНЕЗИАЛЬНОЙ ШИХТЫ, включающий обработку алюминатно-щелочных растворов магнийсодержащей солью, фильтрацию полученного осадка, его промывание, сушку и термообработку, о тли ч аю щ и й с я тем, что, с целью повышения качества и выхода продукта, упрощения технологии,в качестве магнийсодержащей соли используют хлориды магния.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве хлоридов магния используют бишофит, хлормагниевые щелока.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU823434921A SU1135714A1 (ru) | 1982-05-05 | 1982-05-05 | Способ получени магнезиальной шихты |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU823434921A SU1135714A1 (ru) | 1982-05-05 | 1982-05-05 | Способ получени магнезиальной шихты |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1135714A1 true SU1135714A1 (ru) | 1985-01-23 |
Family
ID=21010695
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU823434921A SU1135714A1 (ru) | 1982-05-05 | 1982-05-05 | Способ получени магнезиальной шихты |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1135714A1 (ru) |
-
1982
- 1982-05-05 SU SU823434921A patent/SU1135714A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1.Авторское свидетельство СССР № 549021, кл. С 04 В 35/24, 1972. 2. Патент DE № 2721574, кл. С 01 F 7/16, 1978. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU450780A1 (ru) | Способ получени основных хлоридов алюмини | |
| US3980753A (en) | Industrial process of preparing magnesia of high purity | |
| WO2010088863A1 (zh) | 一种金属离子的沉淀方法 | |
| CA2974666A1 (en) | Processing of lithium containing material including hcl sparge | |
| SU1519528A3 (ru) | Способ получени оксида магни из магнезита | |
| JP2018500261A (ja) | 水酸化リチウムの製造 | |
| CN104507867B (zh) | 生产氧化铝的方法 | |
| JP2004533387A (ja) | 鉱石からのアルミニウム化合物およびシリカの製造 | |
| US4548795A (en) | Treatment of aluminous materials | |
| KR20220131519A (ko) | 알루미나 및 리튬염을 생산하는 방법 | |
| US4124680A (en) | Method of obtaining pure alumina by acid attack on aluminous minerals containing other elements | |
| US4668485A (en) | Recovery of sodium aluminate from Bayer process red mud | |
| CN114667358A (zh) | 氧化铝的制备工艺 | |
| KR20000068137A (ko) | 무수 염화마그네슘의 제조 방법 | |
| IE44748B1 (en) | Improvements in the bayer process for producing hydrated alumina | |
| US3838189A (en) | Two-stage process for producing soda ash from trona | |
| US4241030A (en) | Continuous process for obtaining pure alumina from an acidic liquor originating from the chlorosulphuric attack of an aluminous ore and for the purification of the liquor which has been freed from alumina | |
| US4915930A (en) | Process for producing aluminum hydroxide of improved whiteness | |
| Rayzman et al. | Sodium aluminate from alumina-bearing intermediates and wastes | |
| SU1135714A1 (ru) | Способ получени магнезиальной шихты | |
| US3343910A (en) | Water-soluble lithium compounds | |
| US4495160A (en) | Removal and recovery of magnesium, strontium and barium from brines | |
| JPH0122203B2 (ru) | ||
| RU2690820C1 (ru) | Способ получения кристаллогидратов хлоридов магния и кальция из отходов производств | |
| US2705185A (en) | Process for the manufacture of magnesium chloride |