SU1135738A1 - Способ получени диэтилбензола - Google Patents

Способ получени диэтилбензола Download PDF

Info

Publication number
SU1135738A1
SU1135738A1 SU833613968A SU3613968A SU1135738A1 SU 1135738 A1 SU1135738 A1 SU 1135738A1 SU 833613968 A SU833613968 A SU 833613968A SU 3613968 A SU3613968 A SU 3613968A SU 1135738 A1 SU1135738 A1 SU 1135738A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ethylbenzene
catalyst
stage
consumption
separation
Prior art date
Application number
SU833613968A
Other languages
English (en)
Inventor
Геннадий Аркадьевич Рейтман
Валентина Васильевна Лобкина
Валентина Петровна Маркосова
Нэркис Гамзаевна Бинеева
Софья Константиновна Заржецкая
Виталий Петрович Козлов
Евгений Григорьевич Иванов
Николай Иванович Щукин
Original Assignee
Предприятие П/Я В-8952
Череповецкий Азотно-Туковый Завод
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-8952, Череповецкий Азотно-Туковый Завод filed Critical Предприятие П/Я В-8952
Priority to SU833613968A priority Critical patent/SU1135738A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1135738A1 publication Critical patent/SU1135738A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ даЭТИЛВЕНЗОЛА диспропорционированием этилбензола в присутствии катализаторного комплекса на. основе хлористого алюмини  и этилбензола с последующей очисткойпродуктов реакции от катализатора и их разделением многоступенчатой ректификацией с использованием вьщеленного непрореагировавшего зтилбензола при диспропорционировании , отличающийс  тем, что, с целью снижени  расхода исходного сьфь , катализатора и энергозатрат , разделение продуктов реакции провод т при отборе на первой ступени ректификации в кубовом продукте диэтилбе зола-сырца, соторый направл ют на вторую ступень ректификации дп  вьщелени  товарного диэтилбензола ,и отборе на первой ступени ректификации в дистилл те смеси бензола и непрореагировавшего этилбензола , которую смешивают с исходным влажным этилбензолом, полученную смесь подают на третью ступень ректификации, на которой в дистилл те отбирают увлажненный бензол, содержащий 0,1-5 мас.% этилбензола, и в кубовом продукте - осушенный этил-. бен ол, подаваемый на стадию диспропорционировани . &0 СП &9 СЮ

Description

1 Изобретение относитс  к нефтехимии , в частности к получению диэтил бензола,  вл ющегос  исходным продуктом дл  производства ионообменных смол. Известен способ получени  диэтил бензола ди,спропорционировакием этил бензола с использованием катализато ного комплекса на основе хлористого алюмини . Расход катализатора соста л ет 70 кг/т диэтилбензола lj , Недостатком этого способа  вл ет с  повышенньй расход катализатора. Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ получени  диэтилбензола диспропорционированием этилбензола в присутствии катализаторного комплекса на основе хлористого алюмини  и этилбензола с последующей очисткой продуктов реакции от катализаторного комплекса и их разделением много ступенчатой ректификацией. В качест ве исходного сырь  используют этилбензол в виде смеси свежего и возвратного потоков, содержащей свыше 0,02 мае.7, влаги, а разделение реакционной смеси, состо щей из непрореагировавшего этилбензола, бензола ,, диэтилбензола и более т желых продуктов, п ювод т последовательно отгонкой бензола, этилбензола и диэтилбензола, Р сход этилбензола превьшает 1,8 т/т диэтилбензола, расход хлористого алюмини  18 кг/т диэтилбензола 23 . Недостатками известного способа  вл ютс  относительно высокий расхо исходного сырь , высокий расход кат лизатора и повьшенные энергозатраты Целью изобретени   вл етс  сниже ние расхода исходного сырь , катали затора и энергозатрат. Поставленна  цель достигаетс , тем, что согласно способу получени  диэтилбензола диспропорционирование этилбензола в присутствии катализаторного комплекса на основе хлористого алюмини  и этилбензола с после дующей очисткой продуктов реакции от катализатора и их разделением многоступенчатой ректификацией с использованием вьщеленного непрореа гировавшего этилбензола при диспропор ционировании, разделение продуктов реакции провод т при отборе на первой ступени ректификации в кубовом 381 продукте диэтицбензола-сьфца, который направл ют на вторую ступень ректификации дл  выделени  товарного диэтилбензола, и отборе на первой ступени ректификации в дистилл те смеси бензола и непрореагировавшего этилбензола, которую смешивают с исходным влажным этилбензолом, полученную смесь подают на третью ступень ректификации, на которой в дистилл те отбирают увлажненньш бензол , содержащий 0,1-5 мас.% этилбензола , и в кубовом продукте - осушенный этилбензол, подаваемый на стадию диспропорционировани . В предлагаемом способе, в отличие от известных, вводитс  нова  последовательность операций, включающа  выделение смеси бензола (продукта реакции) и непрореагировавшего этилбензола , смешение ее с исходным этилбензолом и последующую осушку этилбензола путем отгонки бензола вместе с водой. Снижение содержани  этилбензола во влажном бензоле ниже 0,1 мас,% приводит к возрастанию остаточной влажности в осушенном этилбензоле и требует увеличени  флегмового числа на колонне и, как следствие этого, расхода пара. Повьшение концентрации этилбензола вьше 5 мас.% приводит к увеличению потерь этилбензола и его расходного коэффициента. На чертеже изображена схема осуществлени  предлагаемого способа. По лини м 1 и 2 в реактор 3 диспропорционировани  подают соответственно катализаторный комплекс на основе хлористого алюмини  и этилбензола и осушенньш этилбензол. Продукты реакции подвергают очистке от катализаторног о комплекса в блоке 4 очистки. По линии 5 смесь продуктов реакции- поступает в ректификационную колонну 6, где в качестве дистилл та отбира|от смесь бензола и этилбензола - поток 7, а в качестве кубового продукта диэтилбензол-сырец , (ДЭБ), содержащий более т желые продукты реакции (смолу). Диэтилбензол-сырец по линии 8 поступает в ректификационную колонну 9, где выдел ют товарньш диэтилбензол поток 10, а смолу вывод т в виде кубового продукта по линии 11. Смесь бензола и этилбензола смешивают со . свежим влажным этилбензолом - поток 12 по 13 поступает в колонну 1А. Отводимые из колонны 14 по линии 15 пары бензола и воды, содержащие этилбензол, конденсируют в конденсаторе 16. Часть конденсата после декантации от воды в аппарате 17, отводимой по,линии 18, возвращают в колонну 14 по линии 19 в качестве орошени , а балансовый избыток вывод т из системы по линии 20. Осушенный этилбензол в виде кубовой жидкости колонны 14 по линии 2 пост пает в реактор 3 диспропорционировани . Примеры 1-3. Процесс диспропорционировани  провод т по указанной схеме. Реакци  протекает при 90 С, концентраци  каталйзаторного комплекса 5% на А1С1, врем  реакци 40 мин. Флегмовое число на колонне 14 составл ет соответственно 1,0; 1,1 и 2,0. 38 Расходы, кг/ч, и содержание компонентов , мас.%,в технологических потоках по примерам 1-3 приведены соответственно в табл. 1-3. В табл. 4 приведены технологические показатели процесса, получаемые по примерам 1-3. Как следует из приведенных данных, использование предлагаемого способа позвол ет снизить расход сырь , катализатора и уменьшить флегмовое число при выделении бензола, т.е. сократить знергозатраты. Экономи  энергии достигаетс  тем, что операции вьйелени  бензола и использование его в качестве осушающего агента совмещак тс  в одну стадию , в результате чего уменьшаютс  потери диэтилбензола (товарного продукта ) благодар  снижению его содержани  в циркулирующем этилбензоле и снижаетс  расход катализатора.
CN
(
О
О
CN)
СМ
ЧО
чО О
ОО
о
О
о-
ст
сл
)
О
g
ш
«-го
fn
г--.
№CS
см
ЧГ с
о
I I
11
Расходньй коэффициент
по этилбензолу, т/т по А1С1, кг/т ДЭБ
3
Флегма
1135738
12 Таблица 4
1,72
1,67
1,67 15 2,0 10,2
5,0 1,t
1.0

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЭТИЛБЕНЗОЛА диспропорционированием этилбензола в присутствии катализаторного комплекса на. основе хлористого алюминия и этилбензола с последующей очисткой продуктов реакции от катализатора и их разделением многоступен чатой ректификацией с использованием выделенного непрореагировавшего этилбензола при диспропорционировании, отличающийся тем, что, с целью снижения расхода исходного сырья, катализатора и энер гозатрат, разделение продуктов реакции проводят при отборе на первой ступени ректификации в кубовом продукте диэтилбе)1зола-сырца, который направляют на вторую ступень ректификации для выделения товарного диэтилбензола,и отборе на первой ступени ректификации в дистилляте смеси бензола и непрореагировавшего этил бензола, которую смешивают с исходным влажным этилбензолом, полученную смесь подают на третью ступень ректификации, на которой в дистилляте отбирают увлажненный бензол, содержащий 0,1-5 мас.% этилбензола, и в кубовом продукте - осушенный этил-.
    бензол, подаваемый на стадию диспропорционирования .
    ОЭ СП <1 05 □о
SU833613968A 1983-07-05 1983-07-05 Способ получени диэтилбензола SU1135738A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833613968A SU1135738A1 (ru) 1983-07-05 1983-07-05 Способ получени диэтилбензола

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833613968A SU1135738A1 (ru) 1983-07-05 1983-07-05 Способ получени диэтилбензола

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1135738A1 true SU1135738A1 (ru) 1985-01-23

Family

ID=21071584

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU833613968A SU1135738A1 (ru) 1983-07-05 1983-07-05 Способ получени диэтилбензола

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1135738A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1.Авторское свидетельство СССР № 634779, кл. В 01 J 31/00, С 07 С 6/10, 1976. 2.Мамедов А.А. Роль 1,1-дифенилэтана в реакци х диспропорционировани этилбензола и алкилировани бензола этиленом. Авторе, канд. дне. М., ГИАП, 1971, с. 22-24 (прототип). *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4513153A (en) Integrated process for producing tert.butyl alkyl ethers and butene-1
KR19980702932A (ko) 메탄올로부터 디메틸 에테르를 제조하고 회수하는 방법
GB2047706A (en) Process for producing methyl tert-butyl ether from methanol and isobutene
US4503265A (en) Process for the production of methyl tert.-butyl ether (MTBE) and of hydrocarbon raffinates substantially freed from i-butene and from methanol
GB2043640A (en) Process for isolating methyl t-butylether from the reaction products of methanol with a c hydrocarbon cut containing isobutene
US4299999A (en) Process for the preparation and isolation of methyl-tert-butyl ether
RU2114810C1 (ru) Способ получения этилбензола
US2498567A (en) Process for producing ethylbenzene
KR20200002662A (ko) 모사 이동상에서의 단계 및 삼-분획 칼럼을 통한 분류의 단계를 사용하는 파라-자일렌의 생산 공정
US3278397A (en) Removal of hci from vinyl chloride by distillation in the presence of styrene oxide and a pyridine
US2261704A (en) Process for producing acrolein of high concentration
RU2007383C1 (ru) Способ очистки диэтилмалеата
US4204077A (en) Etherification processing of light hydrocarbons
US5516955A (en) Catalytic distillation to produce orthoxylene and paraxylene
US6180820B1 (en) Process for the production and purification of N-butyl acrylate
US3400170A (en) Process for recovering olefins from mxitures with aluminum alkyls
RU93004703A (ru) Способ повышения качества парафинового сырья
US3557236A (en) Process for recovering olefins from mixtures with aluminum alkyls
JPS6157812B2 (ru)
SU1696416A1 (ru) Способ получени этилбензола
SU1077873A1 (ru) Способ получени диэтилбензола
RU2089536C1 (ru) Способ получения трет.бутанола
US4620024A (en) Process for producing and recovering tributyl phosphate esters
GB1499259A (en) Process for the preparation of anthraquinone from tetrahydroanthroaquinone
SU1616889A1 (ru) Способ разделени смеси метилэтилкетон - циклогексанон - вода