SU1148832A1 - Способ получени порошка селенида цинка - Google Patents

Способ получени порошка селенида цинка Download PDF

Info

Publication number
SU1148832A1
SU1148832A1 SU843564729A SU3564729A SU1148832A1 SU 1148832 A1 SU1148832 A1 SU 1148832A1 SU 843564729 A SU843564729 A SU 843564729A SU 3564729 A SU3564729 A SU 3564729A SU 1148832 A1 SU1148832 A1 SU 1148832A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
zinc
zinc selenide
powder
selenide powder
filtration
Prior art date
Application number
SU843564729A
Other languages
English (en)
Inventor
Петр Иванович Антипов
Михаил Николаевич Владыко
Евгений Ефимович Гринберг
Валентин Иванович Дерновский
Ариф Агамирзоевич Мовум-Заде
Original Assignee
Институт физики твердого тела АН СССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт физики твердого тела АН СССР filed Critical Институт физики твердого тела АН СССР
Priority to SU843564729A priority Critical patent/SU1148832A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1148832A1 publication Critical patent/SU1148832A1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B19/00Selenium; Tellurium; Compounds thereof
    • C01B19/007Tellurides or selenides of metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00Particle morphology
    • C01P2004/60Particles characterised by their size
    • C01P2004/61Micrometer sized, i.e. from 1-100 micrometer

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Luminescent Compositions (AREA)
  • Chemical Vapour Deposition (AREA)

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКА СЕЛЕНИДА ЦИНКА взаимодействием газообразного селеноводорода с парами элементарного цинка при высокой температуре , о тлич ающий с   тем, что, с целью получени  тонкодисперсного продукта, взаимодействию с селеноводородом подвергают пары элементарного цинка, полученные путем барботировани  инертного газа через расплав цинка с последующей фильтрацией их,а процесс взаимодействи  осуществл ют при 550-700 С и давлении 760-1140 мм рт.ст.

Description

4
00 00
ро I ; Изобретение относитс  к способам синтеза порошка селенида цинка, используемого в качестве исходного материала дл  производства оптической и люминофорной керамики, примен емой в оптике и оптоэлектронике. Известен способ получени  селенида цинка путем синтеза в паровой фазе из элементов в вертикальном реакторе, заключающийс  в том, что исходную загрузку помещают в нижнюю часть сообщающегос  с атмосферой реактора и нагревают выше температуры кипени  труднолетучего элемента, а в верхней части реактора поддерживают температуру ниже температуры кипени , но вьше температуры затвердевани  легколетучего компонента т Недостатком данного способа  вл етс  то, что все примеси и OKHCjii из исходного продукта переход т в це левой продукт, что существенно снижает его качество и не позвол ет использовать керамические материалы из него в р же приборов. , Наиболее близким к нзобретеншо по технической сущности и достигаемо му результату  вл етс  способ получе ни  селенида цинка путем контактировани  газообразного селеноводорода с парами металла при температуре до 1 2 . ,Недостатком известного способа  вл етс  образование порошка различной дисперсности ( - 50 мкм) в зависимости от условий проведени  проце са, в то врем  как дл;  производства оптической керамики необходим особо чистый порошок селенида цинка определенной дисперсности. Цель изобретени  - получение тонкодисперсного порошка селенида цинк 322 Поставленна  цель достигаетс  тем, что взаимодействию с селеноводородом подвергают пары элементарного цинка, полученные путем барботировани  инертного газа через расплав цинка с последующей фильтрацией их, а процесс взаимодействи  осуществл ют при 550-700°С и давлении 7601140 мм рт.ст. Проведение процесса без барботировани  и фильтрации способствует образованию грубодисперсных продуктов размером 5010,5 мкм. При температурах Вьш1е 700°С образуетс  грубодисперсный продукт (20 мкм и более). Снижение температуры менее 550 С нецелесообразно, так как дисперсность продукта не снижаетс . Увелич ние давлени  вьппе 1140 мм рт.ст. приводит к резкому увеличение дисперсности продукта (более 50 мкм). Снижение давлени  менее 760мм рт.ст. нецелесообразно, так как дисперсность продукта не снижаетс . Пример. Вертикальный кварцевый реактор помещают в двухзонную печь, размещают барботер с цинком в одну из температурных зон, втора  зона (после барботера) - реакционна  зона. Через барботер пропускашзт очищенньй аргонi на выходе из барботера устанавливают специальный фильтр дл  отделени  окиси цинка от газовой смеси (пары Zn и Аг). В реакционную зону подают селеновоДород . Полученные резулБтаты представлены в таблице. Как следует из таблицы, предлагаемый способ позвол ет получить селенид цинка дисперсностью 5-10 мкм.
640
5,OiO,5
640
5,5±0,5 640 7,010,5 640 9,0+0,5 640
Содержание кислорода в целевом продукте 1-10
.-5
1 .10
-S
1 -10
fS
1- 10
.S 50
1 -10
4,,5
540
5,010.5
550 6,040,-5 640 8,OtO,5 700 2010,5 710 50±0,5 6АО
Содер(жание цинка нестехиометрического в целевом продукте счет его конденсации в реакционной зоне
Без барботировани  и фильтрации

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКА СЕЛЕНИДА ЦИНКА взаимодействием газообразного селеноводорода с парами элементарного цинка при высокой температуре, отличающийся тем, что, с целью получения тонкодисперсного продукта, взаимодействию с селеноводородом подвергают пары элементарного цинка, полученные путем барботирования инертного газа через расплав цинка с последующей фильтрацией их,а процесс взаимодействия осуществляют при 550-700 С и давлении 760-1140 мм рт.ст.
    4* Об 00
    00 ко
SU843564729A 1984-03-17 1984-03-17 Способ получени порошка селенида цинка SU1148832A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843564729A SU1148832A1 (ru) 1984-03-17 1984-03-17 Способ получени порошка селенида цинка

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843564729A SU1148832A1 (ru) 1984-03-17 1984-03-17 Способ получени порошка селенида цинка

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1148832A1 true SU1148832A1 (ru) 1985-04-07

Family

ID=21053880

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843564729A SU1148832A1 (ru) 1984-03-17 1984-03-17 Способ получени порошка селенида цинка

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1148832A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2689840A1 (de) * 2012-07-25 2014-01-29 Karl Rimmer Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Metallchalkogeniden

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Авторское свидетельство СССР № 212238 кл. С 01 В 17/20, 1968. 2. Патент GB № 1006980, кл. С 1 А, 1965. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2689840A1 (de) * 2012-07-25 2014-01-29 Karl Rimmer Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Metallchalkogeniden

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100500122B1 (ko) 폴리알킬실록산의정제방법및이의제품
KR840000958B1 (ko) 실리콘 금속으로 기질을 코팅하는 방법
US4525334A (en) Process for the production of silicon
US2369212A (en) Method of manufacturing boron trichloride
KR101403349B1 (ko) 합성 불투명 석영유리 및 그 제조방법
EP0015422A1 (en) Method for producing powder of alpha-silicon nitride
EP0831060B1 (en) Synthetic quartz glass powder, quartz glass moldings, high purity tetraalkoxysilane, and production methods thereof
GB2123423A (en) Purification of trialkyl gallium
RU2031983C1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛОВ ХАЛЬКОГЕНИДОВ ТИПА AIIBVI Использование: в приборостроении, квантовой электронике, лазерной спектроскопии и т
US4801442A (en) Method for purifying starting materials for fabricating chalchogenide glass
US4983371A (en) Silicon nitride powder of low oxygen content
Sawhill et al. Crystallization of ultrafine amorphous Si3N4 during sintering
US3932292A (en) Process for the manufacture of doped silver halides
US3800028A (en) Formation of highly reactive form of phosphorus pentasulfide
SU899464A1 (ru) Способ получени дисульфида кремни
SU1171416A1 (ru) Способ получени нитрида алюмини
US2106579A (en) Manufacture of formamide
EP0391150B1 (de) Verfahren zur Herstellung kohlenstoffarmer, feinteiliger Keramikpulver
SU395177A1 (ru) Способ получения мелкодисперсных порошков
US3043667A (en) Production of ultra-pure silicon or germanium
RU2558812C1 (ru) Способ получения покрытия из карбида кремния на кварцевом изделии
SU812707A1 (ru) Способ получени стеклообразногоХАльКОгЕНидА Мышь КА
RU2270166C1 (ru) Способ получения высокочистого диоксида селена
SU765216A1 (ru) Способ получени стекла
SU1704036A1 (ru) Способ контрол степени очистки TICL @