SU114928A1 - Способ получени 1,4-бутандиола - Google Patents
Способ получени 1,4-бутандиолаInfo
- Publication number
- SU114928A1 SU114928A1 SU589557A SU589557A SU114928A1 SU 114928 A1 SU114928 A1 SU 114928A1 SU 589557 A SU589557 A SU 589557A SU 589557 A SU589557 A SU 589557A SU 114928 A1 SU114928 A1 SU 114928A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- butanediol
- furan
- obtaining
- loaded
- calculated
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 7
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 4
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical compound C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYSA-N phenolphthalein Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1(C=2C=CC(O)=CC=2)C2=CC=CC=C2C(=O)O1 KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101100328884 Caenorhabditis elegans sqt-3 gene Proteins 0.000 description 1
- 241000283153 Cetacea Species 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 238000007327 hydrogenolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- -1 iairi.mer Substances 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Осущс-стпленнс Н;::,длагаемого способа в 1;р;;су гстппи змульгаIcjpofi ве;;,ет к ювычсшпо в/.1ходсв ,4-бутапдмОла. посдсд ) ; ;4.:;-::ji:ji;;i JU :-,:,;ссс содсржатси 1ет агидроф p;.;:i п следы Путпловогс) CiinfVi:-.
П :1 1 м с 1 1. i антоклав с ги aлкo:; елПчОСпдо 0,5 j загружают 2:V; г r;iyi:;;i;ii, л г ;кст ллир()впиг;о; ;;()ды к 7,: i 1-г;др::руюп;его кита.;.;,; горл на СГ;,0:;. (л)д.ерл;и;лое автоклава narticBaioT до иД)-::пП . р;, jioii температуре и да менлп 1 Ьи (i;iiM нггистуиают к в;;|;ду в ав л)1.:лав одорода до нрск :1;де:п1 ():це и; его. 11о:ле
.;; .-Ч -- Н
.1 io...-:. i
№ 114928
окончани реакции полученную реакционную .массу нейтрализуют содой до нейтральной реакцки по фенолфталеину, фильтруют и перегон ют вначале нри атмосферном давленнн, а ,атем в вакууме.
Ирн этом получают : 1,4пбутанднол с выходом 18% от теоретического , счнтаи на загруженный фуран, и 40% от теоретического, счита на израсходованный фуран.
Полученный -,4-бутандиол имеет следуюн1,у1о характеристику:
п )::; 1,446; т. замерзании 17,8; d-- - 1,019; процентное содержание ги дроксильнь х груип-36,0.
пример 2. Загрузка: фураи 150 г, вода днсгиллирозанна 150 г, муравьина кислота 0,3 мл; кaтaли;.aтJp N1 п Сг.О,.;. Услови проведени процесса те же, что и в нри.мере 1.
Выход 1,4-бутз диола 20,5/;) от теоретического, счита на загруженный , и 44Уо -на израсходованный.
Пример .). Загрузка: фуран 150 г, вода дистиллированна 150 г, муравьина кислота 0,3 мл, эму.тьгатор (оксамон БФ) 0,1 мл катализатор N1 на Сг.,О:;. Услови ироведеии ироцесса-те же, что и в примере 1.
Вы.ход 1,4-бутандюла 21, от теоретического, счита на загруженный фуран, и 4б/о-на израсходованный.
Предмет изобретепн
Сиособ нолучени 1,4-бутандиола из фурана, о т л и ч а ю 1ц и и с тем, что, с целью ирощеии технологического нроцесса, фуран подвергают гидрогенолизу в нейтральной или слабокислой среде при давлени х выше 60 атм и температурах вьпне 150° в присутствии гидрирующих катализаторов, иаири.мер, Ni на CrjO.-, или АЬО,.,, сплавных N1 А1, Со Л1 и т. и.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU589557A SU114928A1 (ru) | 1958-01-03 | 1958-01-03 | Способ получени 1,4-бутандиола |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU589557A SU114928A1 (ru) | 1958-01-03 | 1958-01-03 | Способ получени 1,4-бутандиола |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU114928A1 true SU114928A1 (ru) | 1958-11-30 |
Family
ID=48387259
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU589557A SU114928A1 (ru) | 1958-01-03 | 1958-01-03 | Способ получени 1,4-бутандиола |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU114928A1 (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4146741A (en) | 1977-08-15 | 1979-03-27 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Conversion of furan to 1,4-butanediol and tetrahydrofuran |
| WO1996029322A1 (de) * | 1995-03-22 | 1996-09-26 | Basf Aktiengesellschaft | Verfahren zur herstellung von 1,4-butandiol und tetrahydrofuran aus furan |
| RU2679639C2 (ru) * | 2014-12-04 | 2019-02-12 | Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. | Способ получения 1,4-бутандиола и тетрагидрофурана из фурана |
-
1958
- 1958-01-03 SU SU589557A patent/SU114928A1/ru active
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4146741A (en) | 1977-08-15 | 1979-03-27 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Conversion of furan to 1,4-butanediol and tetrahydrofuran |
| WO1996029322A1 (de) * | 1995-03-22 | 1996-09-26 | Basf Aktiengesellschaft | Verfahren zur herstellung von 1,4-butandiol und tetrahydrofuran aus furan |
| RU2679639C2 (ru) * | 2014-12-04 | 2019-02-12 | Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. | Способ получения 1,4-бутандиола и тетрагидрофурана из фурана |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU114928A1 (ru) | Способ получени 1,4-бутандиола | |
| US3070633A (en) | Process for producing 1, 6-hexanediol | |
| GB1022480A (en) | Production of mannitol and sorbitol | |
| US3113138A (en) | Preparation of butyrolactone | |
| US2485989A (en) | Process for converting lower-boiling aldehydes into higher-boiling aldehydes | |
| GB1344487A (en) | Process for preparing purified bis-beta-hydroxyethyl-tereph thalate method for promoting the grwoth of plants | |
| US3139408A (en) | Process for preparing raney nickel catalyst | |
| GB918760A (en) | Improvements relating to supported nickel catalysts | |
| US2364358A (en) | Ester-lactones | |
| RU2772755C1 (ru) | Способ получения 4,10-диформил-2,6,8,12-тетраацетил-2,4,6,8,10,12-гексаазатетрацикло[5,5,0,03,11,05,9]додекана | |
| SU1097372A1 (ru) | Способ активировани никельхромового катализатора | |
| SU445263A1 (ru) | Способ получени метилизобутилкетона | |
| Langdon et al. | 2, 5-Dimethylpiperazine synthesis from isopropanolamine | |
| SU408504A1 (ru) | Способ получени хромомолибденового окисного катализатора | |
| SU104251A1 (ru) | Способ получени фурилового и тетрагидрофурилового спиртов | |
| SU403667A1 (ru) | Способ получения этоксиацетальдегида | |
| SU125571A1 (ru) | Способ получени гексаметилендиамина | |
| SU370207A1 (ru) | Способ получения гетероциклических гликолей-1,4 | |
| SU136326A1 (ru) | Способ получени крепкой азотной кислоты | |
| SU434978A1 (ru) | Способ получения катализатора для гидрирования антрахинонов | |
| SU559922A1 (ru) | Способ получени пергидроксанттена | |
| SU105241A1 (ru) | Магниевый литейный сплав | |
| GB1201437A (en) | Catalyst system for isocyanate process | |
| GB866816A (en) | Improvements in or relating to the removal of acetylene from air | |
| US3056840A (en) | Process for the selective conversion of acrolein to propionaldehyde |