SU1154281A1 - 10-Алкилхиндолины в качестве промежуточных продуктов дл получени сенсибилизаторов электрофотографических слоев на основе поли- @ -эпоксипропилкарбазола и способ их получени - Google Patents
10-Алкилхиндолины в качестве промежуточных продуктов дл получени сенсибилизаторов электрофотографических слоев на основе поли- @ -эпоксипропилкарбазола и способ их получени Download PDFInfo
- Publication number
- SU1154281A1 SU1154281A1 SU833637773A SU3637773A SU1154281A1 SU 1154281 A1 SU1154281 A1 SU 1154281A1 SU 833637773 A SU833637773 A SU 833637773A SU 3637773 A SU3637773 A SU 3637773A SU 1154281 A1 SU1154281 A1 SU 1154281A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- poly
- epoxypropylcarbazole
- sensitizers
- sodium
- mol
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 13
- RBDQNPIAJHOCEH-UHFFFAOYSA-N 9-(2-methyloxiran-2-yl)carbazole Chemical compound CC1(CO1)n1c2ccccc2c2ccccc12 RBDQNPIAJHOCEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 3
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 title 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims abstract description 8
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 6
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 6
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract description 5
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 claims abstract description 5
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 5
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract description 5
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 claims abstract description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims abstract 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract 2
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 15
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 5
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 239000003518 caustics Substances 0.000 abstract description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 abstract description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- CCGKOQOJPYTBIH-UHFFFAOYSA-N ethenone Chemical compound C=C=O CCGKOQOJPYTBIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 16
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical class OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 7
- -1 tetrafluoroborates Chemical class 0.000 description 7
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 5
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 3
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M perchlorate Inorganic materials [O-]Cl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 3
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 3
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- BHELZAPQIKSEDF-UHFFFAOYSA-N allyl bromide Chemical compound BrCC=C BHELZAPQIKSEDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- HVTICUPFWKNHNG-UHFFFAOYSA-N iodoethane Chemical compound CCI HVTICUPFWKNHNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- MPPPKRYCTPRNTB-UHFFFAOYSA-N 1-bromobutane Chemical compound CCCCBr MPPPKRYCTPRNTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPXVPCHYVYRQNW-UHFFFAOYSA-N 1h-indole;quinoline Chemical class C1=CC=C2NC=CC2=C1.N1=CC=CC2=CC=CC=C21 RPXVPCHYVYRQNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHQGURIJMFPBKS-UHFFFAOYSA-N 2,4,7-trinitrofluoren-9-one Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC([N+]([O-])=O)=C2C3=CC=C([N+](=O)[O-])C=C3C(=O)C2=C1 VHQGURIJMFPBKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FTJHYGJLHCGQHQ-UHFFFAOYSA-N 2-bromooctane Chemical compound CCCCCCC(C)Br FTJHYGJLHCGQHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IHHNEQMTDXQNIV-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-hydroxypropanamide Chemical compound CC(Cl)C(=O)NO IHHNEQMTDXQNIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010034972 Photosensitivity reaction Diseases 0.000 description 1
- 125000000218 acetic acid group Chemical group C(C)(=O)* 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N alpha-methyl toluene Natural products CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 230000036211 photosensitivity Effects 0.000 description 1
- 235000011181 potassium carbonates Nutrition 0.000 description 1
- 230000001235 sensitizing effect Effects 0.000 description 1
- KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N sodium oxide Chemical compound [O-2].[Na+].[Na+] KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001948 sodium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. 10-Алкнпхиндолины общей фор«1УЛЫ где R - этил, бутил, гептил или аллил, в качестве промежуточных продуктов дл получени сенсибштизаторов электрофотографических слоев на основе поли-Н-эпоксипропилкарбазола. 2. Способ получени Ю-алкилхиндолинов общей формулы где R - этил, бутил, гептил или аллил сл хиндолин или его гидрохлорид подвергают взаимодействию с галогеналкилами в присутствии едкого кали или натри и водосв зывающих агентов в среде органического растворител . 3. Способ по п.2, отличающийс тем, что в качестве водосв зывающего агента, используют СП окись кальци , углекислого кали или 1 to натри . 4. Способ по п.2, о т л и ч аю00 щ и и с тем, что - качестве растворител используют мет шэтилкетон или ацетон.
Description
Изобретение относитс к новым х мическим соединени м общей формулы где R - этил, бутил, гептил или алл в качестве промежуточных продуктов дл получени сенсибилизаторов элек трофотографических слоев на основе поли-Н-эпоксипропилкарбазола и к но вому способу их получени . Известно соединение общей формул обладающее биологической активностью П. 1 J . Известна реакци алкилировани хннолинового дакла по атому азота в присутствии основани галогеналкилами L2j . Этот способ не применим дп вве дени заместител в п тичленньй цикл, не затрагива азота в шестичленном цикле. Цель изобретени - поиск соединений в р ду индолохинолинов, вл ющихс промежуточньми дл получени Сенсибилизаторов электрофотографических слоев на основе поли-N эпоксипропилкарбазол1а, и новьш спо соб их получени . Поставленна цель достигаетс тем, что соединени общей формулы (1) могут быть использованы в качестве промежуточных продуктов дп получени сенсибштизаторов электро фотографических слоев на основе поли-Ы-эпоксипропилкарбазола (по сравнению с базовым обьектом, за который принимаетс 2,4,7-тринитро флуоренон, используемый в электрофотографии в качестве сенсибилизатора ) . Согласно способу получени 10-а килхиндолинов общей -формулы (I) хинолин или его гидрохлорид подвер гают взаимодействию с галогеналкилами в присутствии едкого кали или натри и водосв зывающих агентов в среде органического растворител (что вл етс необходимым условием дл проведени данной реакции). В .качестве водосв зывак цего агента используют окись кальци , углекислого кали или натри . При в качестве органического растворител используют метилэтилкетон или ацетон. Пример 1. Гидрохлорид 10-этилхиндолина, Йагревают 2,6 г (0,01 моль) гидрохлорида хиидолина, 1,8 г (0,03 моль) едкого кали (или натри ), 1,8 г (0,03 моль) окиси кальци и 60 мл метвлэтилкетона (или ацетона) при перемешивании в течение 1,5 ч. Затем смесь охлаждают до и при перемешивании к ней постепенно добавл ют 1,5 мл (0,0245 моль) йодистого этила и реакционную смесь нагревают при 5560 С 1,5 ч. Затем к смеси добавл ют еще 1,6 мл (0,0255 моль) йодистого этила и, продолжа переме.шивание, смесь выдерживают при 55-60°С в течение 3 ч После этого смесь охлаждают и фильтруют. Фильтрат концентрируют и.остаток раствор ют в этиловом эфире или бензоле и высушивают сульфатом магни . Затем через раствор пропускают ток хлористого водорода . Выпавшие осадки отфильтровывают и высушивают. Выход 2,0 г (71,1%); т.пл. 266-268с. Найдено, %: N 9,61; С1 42,37. . C,,H,,N2C1 Вычислено, %: N 9,98; С1 12,55. Пример 2. 10-Этилхиндолин.Обрабатывают 5%-ным водным раствором углекислого натри и экстрагируют с этиловым эфиром. Эфирный слой отдел ют и высушивают с сульфатом магни Затем отфильтровывают, этиловый эфир отгон ют и остаток перекристаллизо- вывеют из петролейного эфира (или смеси гексана и эфира). Выход 10этилхиндолина 0,6 г (68,9%). - Найдено, %: N 10,98. C,tH|4Nr Вычислено,%:N 11,38 Спектр ПНР (CD Clj , м.д.) (2Н,к., N-CH,); 1,3: (ЗН,т., СН,); 7,-13-8,55 (9Н,м., СИ.о). Пример 3. Гидрохлорид 10-бутилхиндрлина. Смесь 2,2 г (0,01 моль) хиндолнна , 1,8 г (0,03 моль) едкого кали (или натри ), 1,8 г (0,03 моль) оки си кальци и 60 мл метилэтилкетона нагревают при перемешивании 1,5 ч. Затем смесь охлаждают до и при перемешивании через два раза добавл ют 5,3 мл (0,05 моль) бромистого бутила. Реакцию провод т при 5560°С в течение 7 ч. Затем охлаждают и фильтруют. Далее обрабатывают аналогично припчеру 1. Выход гидрохлорида 10-бутилхинполина 2,7 г (87,1%); т.пл. 226-228°С. Найдено, :% С1 11, N 8,65. С jq Н |л МмС . Вычислено, %: С1 11,42; N 9,01. Спектр ПМР (CDClj м.д.): 0,701 ,93 (7Н, м, СН.,СН;сНз); 4,48 (2Н, т. N-CHj); 7,00-9,21 (9Н,м., Пример 4. 10-Бутилхиндолип Обрабатывают 1,0 г гидрохлорида 10-бутилхиндолина 5%-ным водным раствором углекислого натри и экстраг йруют с этиловым эфиром. Эфирнь слой отдел ют и высушивают сульфатом магни . Затем отфильтровы1ают, этиловый эфир отгон ют и остаток перекристаллизовывают из петролейного эфира или смеси этилового эфира и гексана. Выход 10-бутилхиндол на 0,6 г (68,97%);т.пл. 92,5-94,5с Найдено, %: N 9,97. С,, Н (gN. Вычислено, %: N 10,21. Спектр ПМР (CDC1,, м.д.): 0,63 2,00 (7Н, м., CHjCHjCHj); 4,04 (2Н,т. NCK, ); 6,93-8,63 (9Н,м. . Пример 5. Гидрохлорид 10гептилхиндолина . Перемешивают 2,2 г (0,01 моль) хиндолина, 1,8 г (0,03 моль) порошкообразного едкого кали , 1,8 г (0,03 моль) ок-иси кальци и 60 мл метилэтилкетона 1,5 ч при 55-60 С. Затем охлаждают до 10 С и к смеси добавл ют 4,0 г бромистого гаптила и выдерживают 1 ч. Затем добавл ют к реакционной смеси 5 г бромистого гептила (всего 0,05 моль) и выдержи вают 6 ч при 55-60 С. Далее обраба вают аналогично примеру 1. Выход г рохлорида 10-гептилхиндолина 2,8 г (90,4%); т.пл. 203,5-205,5°С. Ffaft/iefio, %: С 10,12. . 5ычислен(), %: С1, 10,06. Сггектр НИР (CD С1з , м.д.) : 0,631 ,99 (13Н, м (cn)); 4,50 (2Н, т. N-CH,); 7,00-9,15 (9Н, м, ) Пример 6. 10-Гептилхиндолин Получают аналогично примеру 2. Выход 10-гептилхиндолина составл ет 0,6 г (67,04%); т.пл. 77,5-78,5°С. Найдено, %: N 8,41. 2Вычислено , %: N 8,86. Спектр ПМР (CDCl,, м.д.): 0,632 ,03 (13Н, м, (СН)5-СНз); 4,55 (2Н, т. N-CH,); 7,18-8,60 (9Н,м, . . Пример 7. Гидрохлорид 10аллилхиндолина . Нагревают 2,6 г (0,01 моль) гидрохлорида хиндолина, 1,8 г (0,03 моль) порошкообразного едкого кали (или натри ) 1,8 г (0,03 моль) окиси кальци и 60 мл метилэтилкетона при перемешивании в течение 1,5 ч. Затем смесь охлаждают до 10°С, при перемешивании добавл ют 2 , бромистого аллила и реакционную смесь нагревают при 55-60 С в течение 1,5 ч. Затем к смеси добавл ют еще 2,4 мл бромистого аллила (всего 0,05 моль) и, продолжа перемешивание смеси, вьщер живают при 55-60 С в течение 6 ч. После этого смесь охлаждают и фильтруют . Фильтрат концентрируют, остаток раствор ют в этиловом эфире или бенэоле и высушивают сульфатом магни . Затем через раствор пропускают ток х.пОристого водорода. Быпавшир осадок отфильтровывают и высушивают. Выход 2,6 г (91,8%); т.пл. 249-25I C Найдено, %: N 9,73; .01 12,34. C,gH,5N2Cl. Вычислено, %: N 9,50: С1 12,04. Перхлораты 10-алкилхиндолинов. а) К раствору 1,0.г соответствующего гидрохлорида 10-алкилхиндолина в 10 мл этанола добавл ют 1,5 мл 57%-ной хлорной кислоты и оставл ют при комнатной температуре на 1 ч. Вы делившийс осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из смеси аце и эфира. В) 1,0 г соответствующего 10-алкилхиндолина раствор ют в 10 мл этанола и к раствору прибавл ют 1,5мл хлорной кислоты и оставл ют при комнатной температуре на 1,5-2 ч. По истечении указанного времени
смось охлаждают и фильтруют. Далее обрабатывают аналогично, как описано по методу а .
Тетрафторбораты 10-алкилхиндолмнов .
а) 1,0 г соответствующего гидрохлорида 10-алкилхиидолина раствор ют в 10 мл этанола и к раствору добавл ют 1,5 мл тетрафторборной кислоты и оставл ют, при комнатной температуре на 1,5 ч. Осадок отфил ровывают и перекристаллизовывают из смеси ацетона и эфира.
$) К расгвору 1,0 г соответствующего 10-алкилхиндолина в 10 мл этанола добавл ют 1,5 мл тетрафторборной кислоты и оставл ют при комнатной температуре на 1,5-2 ч, Затем смесь охлаждают и фильтруют. Выпавший осадок перекристаплиэовывают из смеси ацетона и эфира.
Данные анализов соответствуиицих тетрафторборатов и перхлоратов 10-алкилхиндолинов приведены в табл. 1.
Изготовление электрофотографического сло .
Готов т 20%-ный раствор поли-Nэпоксипропилкарбазола (ПЭПК) в дихлс рэтане и нвод т и ишч 1 мол,/, (или 0,5 мол.%) соответствующей голи 10-алкилхиндолини по отношению к мочомерному звену фотополупровод никового олигомера.
Слой поливают на стекл нную подложку с электропроводниковым слоем SnOj и высушивают в сушильном шкафу при 50-60 С в течение 5-6 ч. Толщина сло 3,5-4,5 мкм. Слоу зар жаетс в положительной ко роне. Фоточувствительность сло оценивают по полуспаду начального положительного потенциала при напр женности электрического пол Е 510 В/мкм и длине волны падающего света-и 345; 400; 420; 430, 450 и 500 нм. Электрофотографические параметры слоев представлены в табл. 2. Дл сравнени приведены аналогичные параметры системы ПЭПК + 1 мол.% ТНФ, ПЭПК+1 мол.% -хлорпропионата оксима ТНФ. Из табл. 2 видно, что Тетрафторбораты и перхлораты 10-алкилхиндолинов по своей сенсибилизирующей активности превышают ТНФ в УФ области 345 нм в 2-3 раза, а в видимой области нм в 3-4 раза.
Таблица
Тетрафторборат 84,8 82,2 10-этилхиндолина Перхлорат 10-бутил82 ,6 81,4 хиндолина Тетрафторборат 76,3 75,0 10-бутилхиндолина Перхлорат 10-геп80 ,5 77,9 тилхиндолин а Тетрафторборат 78,3 75,8 10-гептилхиндолина Перхлорат 10-аллил82 ,0 80,4 хиндолина Тетрафторборат 76,1 73,8 10-аллилхиндолина 29а,5-300,5 8,49 262,5-263,5 7,71 238,5-240,5 7,79 218,5-220,5 6,55 8,76 210,5-212 6,72 270-272 7,77 278,5-280,5 7,94
г
f о
оо
«ч
см
оо
-vf
ч
m
СП
ч
го
г
го
Г-.
C4J
1Л
сг
а
го
CN
f о
00 о
о
Г-
со
ч
о
Cvl
оо
CN
ч
94
о
гч
VO
00
CN
ГО
00
«V
«ч
о CSI
оо
CS
см
vD
гъ
«
о
CN
1Л
CN
«Ч
ГО
1Л
ч
tn
U1
г
см
)
ш
CVJ
о оо
Ю 00
о
in с
СМ
см
(Т
00
f«
«S
чС го
го
Claims (4)
1. 10-Алкилхиндолины общей формулы
В где R - этил, бутил, гептил или аллил, в качестве промежуточных продуктов для получения сенсибилизаторов элек трофотографических слоев на основе поли-Ы-эпоксипропилкарбазола.
2. Способ получения 10-алкилхиндолинов общей формулы где R - этил, бутил, гептил или аллил отличающийся тем, что хиндолин или его гидрохлорид подвергают взаимодействию с галогеналкилами в присутствии едкого калия или натрия и водосвязывающих агентов в
J' среде органического растворителя.
3. Способ поп.2, отличающийся тем, что в качестве водосвязывающего агента· используют окись кальция, углекислого калия или натрия.
4. Способ по п.2, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что ? качестве растворителя используют метилэтилкетон или ацетон.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU833637773A SU1154281A1 (ru) | 1983-08-29 | 1983-08-29 | 10-Алкилхиндолины в качестве промежуточных продуктов дл получени сенсибилизаторов электрофотографических слоев на основе поли- @ -эпоксипропилкарбазола и способ их получени |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU833637773A SU1154281A1 (ru) | 1983-08-29 | 1983-08-29 | 10-Алкилхиндолины в качестве промежуточных продуктов дл получени сенсибилизаторов электрофотографических слоев на основе поли- @ -эпоксипропилкарбазола и способ их получени |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1154281A1 true SU1154281A1 (ru) | 1985-05-07 |
Family
ID=21080117
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU833637773A SU1154281A1 (ru) | 1983-08-29 | 1983-08-29 | 10-Алкилхиндолины в качестве промежуточных продуктов дл получени сенсибилизаторов электрофотографических слоев на основе поли- @ -эпоксипропилкарбазола и способ их получени |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1154281A1 (ru) |
-
1983
- 1983-08-29 SU SU833637773A patent/SU1154281A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Авторское свидетельство СССР № 525428, кл. С 07 D 471/04, 1973. 2. Эльдерфилд Р. Гетеро1и1клические соединени . Т. IV. М., ИЛ, 1955 с. 164. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH04507085A (ja) | 置換イソフラボン誘導体の改良された製造方法 | |
| Nasini et al. | Stereochemistry of cercosporin | |
| JPS60105680A (ja) | 塩基性基によつて置換されたフルオラン化合物の製造方法 | |
| SU546280A3 (ru) | Способ получени 2-(3-) 4-дифенилметил-1-пиперазинил (-пропил)- -триазоло (1,5- ) пиридина или его дигидрохлорида | |
| JPH01146844A (ja) | スクアリリウム化合物の製造方法 | |
| US4243601A (en) | Cyano substituted diphenoquinones and a process for preparing them | |
| HU220971B1 (hu) | Eljárás 0-(3-amino-2-hidroxi-propil)-hidroximsav-halogenidek előállítására | |
| NO130329B (ru) | ||
| JPH05247073A (ja) | ポルフィリン誘導体およびその製造方法 | |
| Elwood | Dyes containing the phenalene ring system. I. Synthesis of benzothiazole-containing dyes | |
| US4385175A (en) | Esters of retinoic acid and azetidinone derivatives | |
| JP2868024B2 (ja) | ケトン化合物の改良された製造方法 | |
| Cromwell et al. | Amino Derivatives of Nitrochalcones. I. Synthesis, Structure Studies and Absorption Spectra | |
| SU1530094A3 (ru) | Способ получени конденсированных производных ас-триазина | |
| JPH10195319A (ja) | ポリメチンシアニン化合物の製造方法 | |
| SU1122654A1 (ru) | 10,10-Диалкилбиакридилидены как промежуточные соединени дл синтеза солей 10,10-диалкилбиакридили , вл ющихс сенсибилизаторами электрофотографических слоев на основе поди- @ -эпоксипропилкарбазола | |
| Van Allan et al. | Some reactions of 5h‐indeno [2, 1‐b] pyrylium, thiopyrylium and pyridinium derivatives | |
| Mainagashev et al. | Photochemical and thermal rearrangements of 2-arylamino-1-(4-tert-butylphenoxy)-9, 10-anthraquinones | |
| JPH0360350B2 (ru) | ||
| Abarca et al. | Triazolopyridines. Part 9. The synthesis of7-amino (1, 2, 3) triazolo (1, 5-a) pyridines | |
| JPH0368906B2 (ru) | ||
| SU1659439A1 (ru) | Способ получени монометинцианиновых красителей | |
| SU1081162A1 (ru) | Способ получени производных индола | |
| US2493520A (en) | Manufacture of ketotetrahydro | |
| Moiseev et al. | Investigations on 2, 3′-biquinolines. 18. New convenient one-pot synthesis of 1′-alkyl-1′, 4′-dihydro-2, 3′-biquinolyl-4′-thiones and their conversion into 1′-alkyl-1′, 4′-dihydro-2, 3′-biquinolyl-4′-ones |