SU1158241A1 - Способ обогащени полезных ископаемых - Google Patents

Способ обогащени полезных ископаемых Download PDF

Info

Publication number
SU1158241A1
SU1158241A1 SU833658276A SU3658276A SU1158241A1 SU 1158241 A1 SU1158241 A1 SU 1158241A1 SU 833658276 A SU833658276 A SU 833658276A SU 3658276 A SU3658276 A SU 3658276A SU 1158241 A1 SU1158241 A1 SU 1158241A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
separation
carbon dioxide
enrichment
coal
separation medium
Prior art date
Application number
SU833658276A
Other languages
English (en)
Inventor
Александр Романович Молявко
Владимир Александрович Кинареевский
Валентина Васильевна Коворова
Лев Яковлевич Коган
Татьяна Федоровна Пименова
Александр Семенович Орлов
Original Assignee
Научно-исследовательский и проектно-конструкторский институт обогащения твердых горючих ископаемых
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-исследовательский и проектно-конструкторский институт обогащения твердых горючих ископаемых filed Critical Научно-исследовательский и проектно-конструкторский институт обогащения твердых горючих ископаемых
Priority to SU833658276A priority Critical patent/SU1158241A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1158241A1 publication Critical patent/SU1158241A1/ru

Links

Landscapes

  • Treating Waste Gases (AREA)

Description

Изобретение относитс  к обогащению полезных ископаемых дл  разделео НИН различного минерального сйгрь  по плотности и может быть использо ,вано дл  обогащени  угл , грави  и других материалов. Известны способы обогащени  по плотности, в которых в качестве разделительной среды используютс  углеводородные жидкости, имеющие плотность , равную плотности разделени  . Однако используемые углеводородные жидкости отличаютс  высокой стоимостью, дефицитностью и сложной схемой регенерации послевьтолнени  технологических операций. Кроме того, их использование небезопасно в экологическом отношении, так как, попада  в атмосферу, они способствуют разрушению озонного сло . Наиболее близким к предлагаемому по технической с тдности и достигаемому результату  вл етс  способ обогащени  полезных ископаемых, включающий формирование потока разделительной среды, ввод материала в поток разделительной среды, разделе|ние материала по плотности, вывод |продуктов разделени , определение {разделительной среды, ее регенерацию 2 Недостатком данного способа  вл етс  необходимость фильтрации, сушки продуктов разделени  и ректификации или отстаивани  разделительной среды, что влечет за собой затраты на оборудование и нагрев сушильного агента. Цель изобретени  - удешевление процесса обогащени  за счет исключени  фильтрации и сушки продуктов ра делени  . Цель достигаетс  тем, что способу обогащени  полезных ископае мых, включающему формирование потока разделительной среды, ввод материала в поток разделительной среды, разделение материала по плотности, вывод продуктов разделени , отделение разделительной среды, ее регенерацию, в качестве разделительной среды ввод т жидкий диоксид углерода (сжиженный углекисльй газ , Сущность cifioco6a заключаетс  в том, что обогащение осуществл ют разделением по плотности в потоке жидкого диоксида углерода, а в качес ве обогатительных устройств использу Т напорные противоточные. аппараты типа КНС и СПС с динамическим режимом разделени , позвол ет регулировать плотность разделени , среды. Жидкий диоксид углерода полностью удовлетвор ет технологическим требовани м ,. предъ вленным к разделительным средам. Его молекула инертна, состоит только из атомов углерода и кислорода, т.е. не загр зн ет продукты разделени . Диоксид углерода экологически безопасен, так как  вл етс  естественным компонентом земной атмосферы и относитс  к группе невоспламен емых веществ (А-й класс малоопасных веществ по ГОСТ 12.1.007-76ССБТ), Диоксид углерода деатев (J5 руб/т) , недефицитен, технологи  его получени  давно известна, проста и хорошо отработана. Исходным сырьем дл  производства диоксида углерода, в частности, служат дымовые газы котельных установок. Процесс производства жидкого диоксида .углерода заключаемс  в охлаждении сжатой в трехступенчатом компрессоре до давлени  конденсации газообразной фазы и переводе ее в жидкое состо ние путем ступенчатого дросселировани . Особенностью выбранного вещества  вл етс  то, что при атмосферном давлении и комнатной температуре диоксид углерода существует только в газообразном состо нии. Дл  диоксида углерода характерны низка  критическа  точка ( ,05С, кПа) и высока  тройна  точка равновеси  между твердой, жидкой и газообразной фазами( 56,6°С, ,6 кПа) . Эти его свойства позвол  рт исключить операции фильтраций и сушки продуктов разделени , так как дл  испарени  оставшегос  на продуктах СО достаточно сбросить на несколько атмосфер давление в сборниках концентрата и отходов. Регенераци  жвдjcoro диоксида углерода заключаетс , в основном, в возврате перешедшей в газообразное состо ние части разделительной среды в компрессор дл  повторного сжати  и конденсаций. Жидкий диoкc щ углерода - бесцветна  малов зка  жидкость Па.с) с плотностью разной 800-1000 кг/м . Кинематическа  в зкость  вл етс  существенным физ1-гческим свойством разделительной среды, характеризующим отношением в зких сил-к силам , инерции. С увеличением кинематическо в зкости повьппаетс  минимальный размер эффективно обогащаемого зерна и ухудшаютс  технологические показатели разделени . При обогащении мелких классов угл  глубина обогащени  имеет существенное значение, поэтому снижение кинематической в зкэсти среды  вл етс  положительным факторо На чертеже приведена технологичес ка  схема обогащени  полезных ископа емых, наприме1р угл , в жидком диоксиде углерода. Схема включает напорную емкость 1 загрузочный бункер 2, обогатительный гравитационный аппарат 3, сборник концентрата А, сборник отходов 5 приемную емкость дл  жидкого диоксида углерода 6, насос 7, компрессор 8, холодильник 9.. Предлагаемый способ осуществл етс следующим образом. Исходный уголь из загрузочного бункера 2 периодически.поступает в обогатительный противоточный аппарат типа КНС 3, где происходит разделение на два продукта; концентрат и отходы. В качестве разделитель ной среды в обогатительный аппарат 3 подаетс  из напорной емкости 1 жидкий диоксид углерода. Требуема  плотность разделени  в аппарате создаетс  за счет увеличенной скорости потока разделительной среды. Получен ный концентрат поступает в приемник концентрата 4, имеющий внутри сетчатую перегородку, на которой отдел ет с  основна  часть жидкой фазы, а отходы поступают в приемник 5, оснащен ный такой же перегородкой. Жидкий диокрид углерода из сборников 4 и 5 сливаетс  в емкость 6, так как основ на  масса жидкости уходит с концентратом , в сборнике концентрата предус мотрен перелив жидкости из верхней части сборника 4 в емкость 6, после чего обогатительный аппарат 3 с приемниками концентрата и отходов А и 5 отключаетс  вентил ми от бункера с исходным питанием 2, напорной емкости 1 и сборника жидкого диоксида углерода 6. На продуктах разделени  остаетс  до 15% диоксида углерода , который при сбросе давлени  переходит в газ и поступает в компрессор 8 дл  сжати  и послед тощей конденсации в холодильнике 9. Сконденсировавшийс  диоксид углерода поступает в сборник 6 и возвращаетс  в процесс. Из сборника 6 жидкий диоксид углерода перекачиваетс  насо сом 7 в напорную емкость 1. Пример. На лабораторной установке проводились исследовани  по отделению продуктов обогащени  от жидкой фазы и их сущки. В качестве объекта исследований был выбран уголь марки к крупностью 2,57 ,0 мм Карагандинского бассейна. Опыты проводились следукндим образом . Уголь влажностью 6,0-15,0% в сетчатой емкости помещалс  в камеру рассчитанную на 70 атм, котора  заполн лась жидким диоксидом углерода. Контакт угл  и жидкости осуществл лс  в течение 50 мин., затем жидкий диоксид углерода сливалс  во вторую емкость, рассчитанную на такое же давление, а давление в первой камере срабатьюалось, влажность обработанного угл  определ лась взвешиванием . Результаты этих опытов приведены в таблице. Приведенные результаты показывают , что под воздействием диоксида углерода молекулы воды вытесн ютс  из пор угл , что позвол ет обогащать влажный уголь без дополнительной его сушки. Влажность угл ,% Исходна  После обработки в жидком СОг Остаточные концентрации диоксида глерода на разных марках угл  сосавл ют 0,3-0,5%. Эта величина опедел ет потери разделительной среы в процессе обогащени , которые еобходимо восполнить. По сравнению с базовым объектом богащени  угл  s водной раздел юей среде предлагаемый способ обога
щени  угл  в жидком диоксиде углерода позвол ет при посто нных технологических показател х разделени  значительно упростить схему регенерации разделительной среды, исключить стадию сушки угл .
8
U
6

Claims (1)

  1. 457) СПОСОБ ОБОГАЩЕНИЯ ПОЛЕЗНЫХ ИСКОПАЕМЫХ, включающий формирование ’потока разделительной среды, ввод материала в поток разделительной среды, разделение материала по плотности, вывод продуктов разделения, отделение разделительной среды, ее регенерацию, отлич а ю щ и йс .я тем, что, с целью удешевления процесса обогащения за счет исключения фильтрации и сушки продуктов разделения, в качестве разделительной среды вводят жидкий диоксид углерода.
SU833658276A 1983-08-03 1983-08-03 Способ обогащени полезных ископаемых SU1158241A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833658276A SU1158241A1 (ru) 1983-08-03 1983-08-03 Способ обогащени полезных ископаемых

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833658276A SU1158241A1 (ru) 1983-08-03 1983-08-03 Способ обогащени полезных ископаемых

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1158241A1 true SU1158241A1 (ru) 1985-05-30

Family

ID=21087569

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU833658276A SU1158241A1 (ru) 1983-08-03 1983-08-03 Способ обогащени полезных ископаемых

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1158241A1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4964881A (en) * 1989-02-13 1990-10-23 The California Institute Of Technology Calcium impregnation of coal enriched in CO2 using high-pressure techniques
DE4237115A1 (de) * 1992-11-03 1994-05-05 Labotron Biotech Ag Zuerich Verfahren und Vorrichtung zur Trennung von Stoffgemengen
RU2641147C1 (ru) * 2016-11-30 2018-01-16 Валентин Николаевич Поздеев Устройство для гравитационного обогащения полезных ископаемых

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Патент US 4198289, кл. 209-И, опублик. 1980. 2. Авторское свидетельство СССР № 1021474. кл. В 03 В 5/i44, 1981. КЕСОЮЗИДЯ nitTi iTs j. 13 Т1Х; ; -- Гл1АЙ ЕВаЛЙОГЖА *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4964881A (en) * 1989-02-13 1990-10-23 The California Institute Of Technology Calcium impregnation of coal enriched in CO2 using high-pressure techniques
DE4237115A1 (de) * 1992-11-03 1994-05-05 Labotron Biotech Ag Zuerich Verfahren und Vorrichtung zur Trennung von Stoffgemengen
DE4237115C2 (de) * 1992-11-03 1999-03-18 Hohenester Hermann Verfahren und Vorrichtung zur Trennung von Lebensmittelgemengen
RU2641147C1 (ru) * 2016-11-30 2018-01-16 Валентин Николаевич Поздеев Устройство для гравитационного обогащения полезных ископаемых

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2843219A (en) Removal of nitrogen from natural gas
US1934075A (en) Process for the treatment of gases
Crawshaw et al. Sorption of ethanol and water by starchy materials
US3619984A (en) Gas separation by adsorption
CN85103557A (zh) 变压吸附法富集煤矿瓦斯气中甲烷
US3242645A (en) Process for separating a binary gas mixture by contact with an adsorbent
SU1158241A1 (ru) Способ обогащени полезных ископаемых
JP2002540223A (ja) 水和物の生成、処理、輸送及び貯蔵
Mabuza et al. Low-high temperature flue gas direct injection in south African bituminous and anthracite coals
Generowicz Overview of selected natural gas drying methods
Galtseva et al. The separation process of methane-butane fraction from natural gas before transport
Syakdani et al. Analysis of cooler performance in air supply feed for nitrogen production process using pressure swing adsorption (PSA) method
KR20110019963A (ko) 황화수소를 제거하는 흡착제 및 이의 제조방법
US3473296A (en) Adsorption process for gas separation
Yudakov et al. Instrumentation and features of producing the oleophilic sorbent on the perlite basis
Shovon et al. Membrane technology for CO2 removal from CO2-rich natural gas
Fedorov Investigation and improvement of cryogenic adsorption purification of argon from oxygen
US5084181A (en) Enrichment of water in components of heavy water
CA3230786A1 (en) Technological line for the separation of methane from a mixture of gases discharged from a coal mine and a method for the separation of methane from a mixture of gases discharged from a hard coal mine
RU2670171C1 (ru) Установка и способ получения жидкого диоксида углерода из газовых смесей, содержащих диоксид углерода, с использованием мембранной технологии
US2405456A (en) Methods of and apparatus for dialytically separating mixtures of substances
RU2830470C1 (ru) Способ получения изотопа гелия-3 из природного гелия и устройство для его осуществления
RU2597699C1 (ru) Способ и устройство для выделения метана из метановоздушных смесей
RU2085250C1 (ru) Герметизированная система сбора и подготовки продукции скважин
Schröter et al. Gas separation by pressure swing adsorption using carbon molecular sieves