SU1165722A1 - Способ получени гидратцеллюлозных волокон - Google Patents
Способ получени гидратцеллюлозных волокон Download PDFInfo
- Publication number
- SU1165722A1 SU1165722A1 SU843695646A SU3695646A SU1165722A1 SU 1165722 A1 SU1165722 A1 SU 1165722A1 SU 843695646 A SU843695646 A SU 843695646A SU 3695646 A SU3695646 A SU 3695646A SU 1165722 A1 SU1165722 A1 SU 1165722A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- fiber
- tex
- solution
- abrasion
- self
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 3
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 title 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 29
- ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N calcium nitrate Chemical compound [Ca+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 claims description 8
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 7
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 7
- VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L calcium acetate Chemical compound [Ca+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 235000011092 calcium acetate Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000001639 calcium acetate Substances 0.000 claims description 5
- 229960005147 calcium acetate Drugs 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 2
- QKSIFUGZHOUETI-UHFFFAOYSA-N copper;azane Chemical compound N.N.N.N.[Cu+2] QKSIFUGZHOUETI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 18
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 5
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 5
- ZURAKLKIKYCUJU-UHFFFAOYSA-N copper;azane Chemical compound N.[Cu+2] ZURAKLKIKYCUJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N ammonia nh3 Chemical compound N.N XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L Copper hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Cu+2] JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000005750 Copper hydroxide Substances 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 230000001112 coagulating effect Effects 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 229910001956 copper hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Artificial Filaments (AREA)
Description
О)
сд
sl
to ю Изобретение относитс к технологии производства гидратцеллюлозных волокон, в частности к получению. ВОЛОКОН путем формовани из медноаммиачных (МА) пр дильных растворов целлюлозы. Цель изобретени - повьшение физи ко-механическ1-1Х показателей волокон, полученных из медно-аммиачньк пр дильных растворов, в частности прочности и устойчивости к самоистиранию . Стабильный процесс формовани обеспечиваетс сильным коагулирующим действием солей кальци . При увелич НИИ или уменьшении концентрации солей и степени ориентационного выт гивани показатели волокна резко ухудшаютс ,Наилучшие физнкомеханические свойства волокон получаютс при использовании осадительной ванны следующего состава 10,0-15,0 Ацетат кальци Остальное Вода , или 17,0-20,0 Нитрат кальци Остальное Волокно, выход щее из осадительн ванны, выт гивают на воздухе на 70250% , затем в пластификационной ван на 50-80%, при 70-85С. Пластификац онна ванна представл ет собой разбавленный водный раствор уксусной или азотной кислоты. При выходе из пластификационной ванны волокно под , вергаетс . отделке по обычной схеме, Полученное волокно имеет следующие физико-механические показатели в ко диционном состо нии: линейна плотность 0,16-0,31 текс; прочность 3540 сП/текс.; удлине 1ис 17-19%, усто чивость к самоистиранию 450-500 цик лов нри нагрузке 130 с11. Пример 1. Дл приготовлени медно-аммиачного пр дильного раство ра используют кордную сульфатную це . люлозу (содержание целлюлозы 97%, с пень полимеризации 820), Раствор получают с применением гидроокиси меди и 25%-ного раствора аммиака. Приготовление раствора осу ществл ют по схеме; загрузка целлюл зы и реагентов 0,5 ч; растворение 2,0 ч; разбавление 1,5 ч. Полученны раствор после фильтрации имеет соетав , %:целлюлоза 10,5; медь 4,0; ам ак 6,0. В зкость раствора 350 с, .степень полимеризации целлюлозы в растворе 315. 22 Пр дильный раствор формуют через ильеру 200/0,080 в осадительную ванну , имеющую состав, %: ацетат кальци 5,0; вода остальное. Температура ван-t ны . Фильерна выт жка составл ет 4,%. После выхода из осадительной ванны волокно подвергают ориентационному выт гиванию на 120%. Далее волокно подвергают отделке по обычной .схеме и высушивают. Скорость формовани 25 м/мин. Полученное волокно имеет линейную плотность 0,22 текс., прочнооуь 35 сН/текс., удлинение 18%, устойчивость к самоистиранию 450 цикл,ов Т1ри нагрузке 130 сН. П р. и м е р 2, Медно-аммиачный пр дильный раствор получают в услови х , описанных в примере 1. Полученный раствор формуют в осадительную ванну состава, %; .ацетат кальци 15,0; вода остальное. Температура ванны 30°С . Формование через фильеру 100/ /0,080 осуществл ют при фильерной выт жке 50%. . Волокно после осадительной ванны подвергают ориентационному выт гиванию на 250%. , После пластификацнонной ванны волокно отделывают обычным способом и высушивают. Полученное волокно имеет линейную плотность 0,31 текс., прочность 40 сН/текс. при удлинении 17%, устойчивость к самоистиранию 500 циклов при нагрузке 130 сН. . П р и м е р 3. Медно-аммиачный пр дильный раствор получают согласно пр.имеру 1. Полученный раствор формуют в осадительную ванну состава . %:нитрат кальци 20,0; вода остальное. Формование волокна через фильеру 200/0,08 осуществл ют при фильерной выт жке 50% и температуре ванны 25°С. Волокно после осадительной ванны подвергают ориентационному выт гиванию на 300%, скорость формовани . 25 м/мин. Отделку и сушку осуществ л ют обычным способом. Полу.чают волокно со следующими .показател ми: линейна плотность .. О.,1б текс. прочность 38 сИ/текс., удлинение 19%, устойчивость к самоистиранию 450 циклов при нагрузке 130 сН. П р и м е р 4. Медно-аммиачный пр дильный раствор получают соглас3 но примеру 1. Полученньш раствор фор муют в осадительную ванну состава,%j ацетат кальци 20,0; вода 80,0, Формование волокна осуществл ют согласно примеру 1, но с тем отличием, что волокно подвергают ориентационному выт гиванию на 150%. Получают волокно со следующими по казател ми: линейна плотность - . . 0,16 текс., прочность 33 сН/текс., удлинение 17%, устойчивость к самоистиранию 460 циклов при нагрузке 130 йН. П р им е р 5. Meдно-аммиачный пр дильный раствор получают согласно примеру 1. Полученный раствор формуют в осадительную ванну состава,%:. нитрат кальци 5,0; вода 95,0. Формование волокна осуществл ют согласно примеру 1, но с тем отличие что волокно подвергают ориентацион-. ному выт гиванию на 225%. Получают волокно со следующими показател ми: 22 . 4 линейна плотность 0,16 текс., прочность 35 сН/текс., удлинение 17%, устойчивость к самоистиранию 480 цик .лов при нагрузке 130 сН. Примерб. Meдно-аммиачный пр дильный раствор получают согласно примеру 1. Полученный раствор форму- , ют в осадительную ванну состава, %: нитрат кальци 17,5; вода 82,5. Формование волокна осуществл ют согласно примеру 1, но с тем отличием , что волокно подвергают ориентационному выт гиванию на 210%, Получают волокно со следуюпрти показател ми: линейна плотность 0,16 текс,, прочность .38 сН/текс., удлинение 16%, устойчивость к истиранию 430 циклов при нагрузке 130 сН, Составы осадительных ванн и свойства полуценного волокна приведены в таблице.
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРАТЦЕЛ‘ ЛЮПОЗНЫХ ВОЛОКОН формованием медноаммиачного раствора целлюлозы в вол,но~солевуто осадительную ванну с последующей ориентационной вытяжкой, о т л и ч ающийся тем, что, с целью повышения прочности и устойчивости к самоистиранию получаемых волокон, в качестве осадительной ванны используют 5,0-20,0 %-ный водный раствор ацетата кальция или нитрата кальция, а ориентационное вытягивание осуществляют на 120-300%.SU.... 1165722
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU843695646A SU1165722A1 (ru) | 1984-01-25 | 1984-01-25 | Способ получени гидратцеллюлозных волокон |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU843695646A SU1165722A1 (ru) | 1984-01-25 | 1984-01-25 | Способ получени гидратцеллюлозных волокон |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1165722A1 true SU1165722A1 (ru) | 1985-07-07 |
Family
ID=21101650
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU843695646A SU1165722A1 (ru) | 1984-01-25 | 1984-01-25 | Способ получени гидратцеллюлозных волокон |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1165722A1 (ru) |
-
1984
- 1984-01-25 SU SU843695646A patent/SU1165722A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Авторское свидетельство СССР №914663, кл. .р 01 F 2/04, 1980. Авторское свидетельство СССР 9 914665, кл. D 01 F 2/04, 1980. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1141114A (en) | Regenerated cellulose hollow fiber and process for manufacturing same | |
| US4252766A (en) | Process for the preparation of formed bodies of regenerated cellulose from solutions of cellulose derivatives in dimethylsulphoxide | |
| EP0150513B1 (en) | High-tenacity, fine-denier polyvinyl alcohol fiber and a method for production thereof | |
| GB1566581A (en) | Hollow fibres and methods of manufacturing such fibres | |
| ATE7206T1 (de) | Verfahren zur herstellung einer dialysemembran aus cellulose. | |
| US2420949A (en) | Carboxyalkyl cellulose ether fibers and films of good wet strength | |
| CN1425813A (zh) | 含动物蛋白质的合成纤维及其制备方法 | |
| SU1165722A1 (ru) | Способ получени гидратцеллюлозных волокон | |
| US4173613A (en) | Process for producing cellulosic shaped articles | |
| CN104032399A (zh) | 醋酸纤维的干湿法制备方法 | |
| SU743586A3 (ru) | Способ получени формованных изделий | |
| US2916348A (en) | Production of polyacrylonitrile filaments | |
| JPH07189019A (ja) | 再生セルロース成形品の製造方法 | |
| US2145855A (en) | Fibroin spinning solutions | |
| CN1244726C (zh) | 大豆蛋白纤维素纤维的制造方法 | |
| CN1164807C (zh) | 保健型高湿模量粘胶纤维、制造方法及用途 | |
| DE1669465A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Faeden aus Polyamidsaeuren oder -salzen | |
| SU1047928A1 (ru) | Раствор дл формовани гидратцеллюлозных волокон | |
| SU1353845A1 (ru) | Способ получени гидро-целлюлозного волокна | |
| GB711519A (en) | Improved process for the manufacture of artificial products, such as threads, fibres, films, foils and like products from viscose | |
| US4405549A (en) | Zinc-free preparation of rayon fibers | |
| SU1371991A1 (ru) | Осадительна ванна дл формовани вискозного волокна | |
| US2341586A (en) | Wet spinning of cellulose acetate | |
| SU1062321A1 (ru) | Способ получени извитого гидратцеллюлозного волокна | |
| SU953024A1 (ru) | Способ получени гидратцеллюлозного волокна |