SU116577A1 - Способ получени сульфона лактама омега-аминоэтил-бета-тиопропионовой кислоты - Google Patents

Способ получени сульфона лактама омега-аминоэтил-бета-тиопропионовой кислоты

Info

Publication number
SU116577A1
SU116577A1 SU601742A SU601742A SU116577A1 SU 116577 A1 SU116577 A1 SU 116577A1 SU 601742 A SU601742 A SU 601742A SU 601742 A SU601742 A SU 601742A SU 116577 A1 SU116577 A1 SU 116577A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
aminoethyl
sulfone
beta
thiopropionic acid
acid lactam
Prior art date
Application number
SU601742A
Other languages
English (en)
Inventor
М.А. Дмитриев
И.Л. Кнунянц
нц И.Л. Кнун
Г.А. Сокольский
Original Assignee
М.А. Дмитриев
И.Л. Кнунянц
нц И.Л. Кнун
Г.А. Сокольский
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by М.А. Дмитриев, И.Л. Кнунянц, нц И.Л. Кнун, Г.А. Сокольский filed Critical М.А. Дмитриев
Priority to SU601742A priority Critical patent/SU116577A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU116577A1 publication Critical patent/SU116577A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Описываемый способ получени  сульфона лактама (и-аминоэтилр-тиопропионовой кислоты позвол ет получать продукты, которые могут быть использовапы в качестве исходных мономеров дл  синтеза полиамидов , содержащих в цепи гетероатомы.
В описываемом способе дл  получени  сульфона лактама со-аминоэтил-|3-тиопропионовой кислоты лактам окисл ют перекисью водорода.
Способ осуществл ют следующим образом.
К раствору 2 вес. ч. лактама (о-аминоэтил-|3-тиопропионовой кислоты в 15 вес. ч. уксусной кислоты постепенно прибавл ют 3 вес. ч. 30%-ного водного раствора перекиси водорода со скоростью, при которой температура реакционной массы не превышает 40°. Затем раствор упаривают в вакууме на вод ной бане досуха и остаток перекристаллизовывают из абсолютного этанола.
Сульфон лактама «-аминоэтил-р-тиопропионовой кислоты представл ет собой белоснежные кристаллы с т. пл. 192-193°, хорошо растворимые в воде, спирте, уксусной кислоте и ацетонитриле и плохо растворимые в эфире и бензоле.
Выход продукта 95-98%.
Найдено в процентах: С- 37,02; Н - 5,80; N - 8,44; S - 19,81. Вычислено дл  CgHgOa NS в процентах: С - 36,80; Н - 5,52; N - 8,58 и S - 19,69.
Способ получени  сульфона лактама «-аминоэтил-р-тиопропионовой кислоты, отличающийс  тем, что лактам окисл ют перекисью водорода.
Предмет изобретени 
SU601742A 1958-06-11 1958-06-11 Способ получени сульфона лактама омега-аминоэтил-бета-тиопропионовой кислоты SU116577A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU601742A SU116577A1 (ru) 1958-06-11 1958-06-11 Способ получени сульфона лактама омега-аминоэтил-бета-тиопропионовой кислоты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU601742A SU116577A1 (ru) 1958-06-11 1958-06-11 Способ получени сульфона лактама омега-аминоэтил-бета-тиопропионовой кислоты

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU116577A1 true SU116577A1 (ru) 1958-11-30

Family

ID=48388792

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU601742A SU116577A1 (ru) 1958-06-11 1958-06-11 Способ получени сульфона лактама омега-аминоэтил-бета-тиопропионовой кислоты

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU116577A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB799271A (en) Production of intermediates for the synthesis of reserpine and allied compounds
SU116577A1 (ru) Способ получени сульфона лактама омега-аминоэтил-бета-тиопропионовой кислоты
GB1464829A (en) Process for the preparation of 1-substituted 2-methyl-tetra hydropyrimidines
NO115821B (ru)
ES423392A1 (es) Procedimiento para la preparacion de acido para-aminobenzo-ico.
ES316418A1 (es) Procedimiento de preparaciën de azomicina y sus homëlogos
US2916498A (en) J-aryl-j-alkyl-z-pyrrolidones
Meyers et al. Thiazine Derivatives. III. The Synthesis of Some 2-Substituted 5, 6-Dihydro-1, 3 (4H)-thiazines and Tetrahydro-1, 3-thiazines Related to Cephams1
GB652855A (en) Improvements in or relating to the production of anhydrous hydrazine
GB992742A (en) Preparation of permonosulphates
GB788140A (en) Novel 4-substituted-pyrazole derivatives and a process for the manufacture and conversion thereof
SU133886A1 (ru) Способ получени 4-амино-2,4-диметил-дельта-2-тетрагидро-6-пиридон-4-карбоксиламида
SU138030A1 (ru) Способ получени поликарбонатов
US2639287A (en) Thiosemicarbazones of furylketones
US2806852A (en) Process fgh preparing j-pyridinols
SU72462A1 (ru) Способ получени бензимидазола и его производных
Brady et al. Evidence for a dipolar intermediate in the cycloaddition of diphenylketen and a carbodi-imide
SU105423A1 (ru) Способ получени смешанных эфиров дитиофосфорной кислоты
SU108811A1 (ru) Способ получени 5-нитро-4-амино-1-нафтола
SU133871A1 (ru) Способ получени альфа-алкил- и альфа-арил-бета-алкоксиакролеинов
Garst et al. Decomposition of Phenylazotriphenylmethane in the Presence of Triphenylmethyl
SU141853A1 (ru) Способ получени истинных перкарбонатов щелочных металлов
US3600441A (en) Process for the production of oxamide
SU99299A1 (ru) Способ алкилировани 3,5-дикарбмето-ксианилина октадецилбромидом
US2769837A (en) 3,5-diisopropylsalicylamide