SU1165985A1 - Способ определени железа в акриловых мономерах - Google Patents
Способ определени железа в акриловых мономерах Download PDFInfo
- Publication number
- SU1165985A1 SU1165985A1 SU833663779A SU3663779A SU1165985A1 SU 1165985 A1 SU1165985 A1 SU 1165985A1 SU 833663779 A SU833663779 A SU 833663779A SU 3663779 A SU3663779 A SU 3663779A SU 1165985 A1 SU1165985 A1 SU 1165985A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- iron
- oxidation reaction
- determiing
- analysis
- solution
- Prior art date
Links
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 24
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 4
- 239000000178 monomer Substances 0.000 title claims abstract description 4
- -1 acryl Chemical group 0.000 title description 3
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims abstract description 5
- STZCRXQWRGQSJD-GEEYTBSJSA-M methyl orange Chemical compound [Na+].C1=CC(N(C)C)=CC=C1\N=N\C1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 STZCRXQWRGQSJD-GEEYTBSJSA-M 0.000 claims abstract description 3
- 229940012189 methyl orange Drugs 0.000 claims abstract description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract 4
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 238000005375 photometry Methods 0.000 claims abstract 2
- DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N [1,10]phenanthroline Chemical compound C1=CN=C2C3=NC=CC=C3C=CC2=C1 DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 3
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 3
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 3
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 2
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
Abstract
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА В АКРИЛОВЫХ МОНОМЕРАХ по его каталитическому действию на реакцию окислени метилового оранжевого пероксидом водорода с последующим фотометрированием образующегос раствора,о тличающийс тем, что, с целью повьшенн точности анализа, реакцию окислени провод т в присутствии комплексообразовател о-феиантролина при 38-42 0.
Description
Изобретение относитс к аналитической химии, а именно к методам анализа железа в акриловых мономерах, например нитриле акриловой кислоты, кристаллическом акриламиде, и может быть использовано в практике химического контрол .
Цель изобретени - повышение точности анализа.
Пример 1. Определение железа в нитриле акриловой кислоты. Все растворы готов т на бидистиллированной воде и термостатируют (кроме перекиси) при 42С в течение 15 мин,
В градуированную пробирку помещают 0,5 см анализируемого нитрила акриловой КИСЛОТА и разбавл ют водой до 4 см .
Затем помещают пробирку в термостат с температурой и последовательно ввод т 0,3 см 0,1%-ного раствора о-фенантролина, 1,2 см 0,1%ной азотной кислоты, 1,2 см 0,02%ного раствора метилового оранжевого.
Затем прибавл ют 0,5 см 1 н. раствора перекиси водорода и в момен прибавлени последней капли включают секундомер. Довод т объем водой до 10 см . , перемешивают и измер ют оптическую плотность по отношению к воде на фотоэлектроколрриметре при длине волны 520 нм через минуту, а затем через 2 мин в течение 9 мин, каждьй раз налива часть раствора из пробирки в термостате в кювету с толщиной сло 0,5 см. Стро т графи изменени оптической плотности во времени и наход т тангенс угла наклона пр мой к оси абсцисс (tg о) .
По полученному значению с помощью )градуировочного графика определ ют содержание железа (мг), а затем пересчитьюают на процентное содержание , учитыва удельный вес нитрила
акриловой кислоты. Дп построени градуировочного графика в пробирке помещают 0,1; 0,3; 0,5-, 0,7; 1,0 см раствора железа с концентрацией 1 -Ю мг/см и анализируют каждый раствор в отдельности, ввод все реактивы, как при анализе пробы, и измер ют оптическую плотность в .тех же услови х. Дл каждого раствора наход т tgoi и стро т график зависимости tgoi от концентрации железа в мг. Обнаружено железа 8,1 .
Пример 2. Определение железа в кристаллическом акриламиде.Все растворы готов т на бидистиллированной воде и предварительно (кроме перекиси) термостатируют при в течение 15 мин. Навеску 0,2 г кристаллического акриламида помещают в градуированную пробирку и раствор ют в 4 см воды. Помещают в термостат и добавл ют те же реактивы в той же последовательност и выполн ют те же операции, как в примере 1.
Содержание железа в акриламиде, мг, наход т по градуировочному. графику и рассчитывают в процентах с учетом вз той на анализ навески. Обнаружено железа.
Пример 3. Определение акриламида в кристаллическом акриламиде
Рее растворы готов т на бидистиллированной воде и термостатируют (кроме перекиси) при 48С в течение 15 мин. Навеску 0,4 г анализируемог раствора акриламида помещают в градуированную пробирку и. довод т объе до 4 см водой.
Помещают пробирку в термостат и добавл ют те реактивы в той же последовательности как в примерах 1 и 2. Ошибка определени увеличилась в несколько раз.
Claims (1)
- СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА В АКРИЛОВЫХ МОНОМЕРАХ по его каталитическому действию на реакцию окисления метилового оранжевого пероксидом водорода с последующим фотометрированием образующегося раствора,о тличающийся тем, что, с целью повышения точности анализа, реакцию окисления проводят в присутствии комплексообразователя о-фенантролина при 38-42°С.1 1165985 2
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU833663779A SU1165985A1 (ru) | 1983-11-09 | 1983-11-09 | Способ определени железа в акриловых мономерах |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU833663779A SU1165985A1 (ru) | 1983-11-09 | 1983-11-09 | Способ определени железа в акриловых мономерах |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1165985A1 true SU1165985A1 (ru) | 1985-07-07 |
Family
ID=21089598
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU833663779A SU1165985A1 (ru) | 1983-11-09 | 1983-11-09 | Способ определени железа в акриловых мономерах |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1165985A1 (ru) |
-
1983
- 1983-11-09 SU SU833663779A patent/SU1165985A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ГОСТ 11097-73. Нитрил акриловой кислоты технический. Яцимирский К.Б. Кинетические методы анализа. М., Хими , 1967, с. 10, 118, 197. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5801059A (en) | Method for detecting total ketone bodies in urine | |
| US3645691A (en) | Method of quantitatively determining iodine and thyroid hormones | |
| Trushina et al. | Determination of nitrite and nitrate reduction by capillary ion electrophoresis | |
| Malmstadt et al. | A New Automatic Spectrophotometric Rate Method for Selective Determination of Glucose in Serum, Plasma, or Blood. | |
| Alexander et al. | Automated protein determination with ion-selective membrane electrodes | |
| Paul et al. | Calibration of stopped-flow spectrophotometers using a two-step disulfide exchange reaction | |
| US3973911A (en) | Sulfur oxide determination | |
| Lauwerys et al. | Automated analysis of delta-aminolaevulinic acid in urine | |
| SU1165985A1 (ru) | Способ определени железа в акриловых мономерах | |
| Ensafi et al. | Sensitive spectrophotometric kinetic determination of osmium by catalysis of the pyrogallol red-bromate reaction | |
| Rechnitz et al. | Reaction rate measurements with cation-sensitive glass electrodes. Kinetic study of the exchange reaction between silver (I)-EDTA and nickel (II) | |
| US3649198A (en) | Diagnostic method for the determination of uric acid in blood | |
| US3582274A (en) | Methods of analyzing breath for ethyl alcohol | |
| Ensafi et al. | Determination of thiocyanate at the nanogram level by a kinetic method | |
| US3853473A (en) | Reagent and method for urea determination | |
| US3567374A (en) | Urea determination | |
| SU979970A1 (ru) | Способ определени нитрозоаминов | |
| RU2217745C2 (ru) | Способ количественного определения цианидов | |
| SU1756825A1 (ru) | Способ определени адреналина | |
| RU2175441C1 (ru) | Способ определения метилового спирта в воде | |
| SU1536309A1 (ru) | Способ определени роди | |
| Fallah et al. | Quantification of diclofenac at trace levels in pharmaceutical and urine samples using kinetic spectrophotometric method | |
| RU2141646C1 (ru) | Количественное определение 2-пиридилмалеинамидокислоты | |
| SU1242776A1 (ru) | Способ количественного определени формальдегида в воздухе | |
| Quintero et al. | Evaluation of the analytical use of the manganese-catalysed malachite green-periodate reaction by the stopped-flow technique |