SU1165985A1 - Способ определени железа в акриловых мономерах - Google Patents
Способ определени железа в акриловых мономерах Download PDFInfo
- Publication number
- SU1165985A1 SU1165985A1 SU833663779A SU3663779A SU1165985A1 SU 1165985 A1 SU1165985 A1 SU 1165985A1 SU 833663779 A SU833663779 A SU 833663779A SU 3663779 A SU3663779 A SU 3663779A SU 1165985 A1 SU1165985 A1 SU 1165985A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- iron
- oxidation reaction
- determiing
- analysis
- solution
- Prior art date
Links
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 24
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 4
- 239000000178 monomer Substances 0.000 title claims abstract description 4
- -1 acryl Chemical group 0.000 title description 3
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims abstract description 5
- STZCRXQWRGQSJD-GEEYTBSJSA-M methyl orange Chemical compound [Na+].C1=CC(N(C)C)=CC=C1\N=N\C1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 STZCRXQWRGQSJD-GEEYTBSJSA-M 0.000 claims abstract description 3
- 229940012189 methyl orange Drugs 0.000 claims abstract description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract 4
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 238000005375 photometry Methods 0.000 claims abstract 2
- DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N [1,10]phenanthroline Chemical compound C1=CN=C2C3=NC=CC=C3C=CC2=C1 DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 3
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 3
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 3
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 2
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
Abstract
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА В АКРИЛОВЫХ МОНОМЕРАХ по его каталитическому действию на реакцию окислени метилового оранжевого пероксидом водорода с последующим фотометрированием образующегос раствора,о тличающийс тем, что, с целью повьшенн точности анализа, реакцию окислени провод т в присутствии комплексообразовател о-феиантролина при 38-42 0.
Description
Изобретение относитс к аналитической химии, а именно к методам анализа железа в акриловых мономерах, например нитриле акриловой кислоты, кристаллическом акриламиде, и может быть использовано в практике химического контрол .
Цель изобретени - повышение точности анализа.
Пример 1. Определение железа в нитриле акриловой кислоты. Все растворы готов т на бидистиллированной воде и термостатируют (кроме перекиси) при 42С в течение 15 мин,
В градуированную пробирку помещают 0,5 см анализируемого нитрила акриловой КИСЛОТА и разбавл ют водой до 4 см .
Затем помещают пробирку в термостат с температурой и последовательно ввод т 0,3 см 0,1%-ного раствора о-фенантролина, 1,2 см 0,1%ной азотной кислоты, 1,2 см 0,02%ного раствора метилового оранжевого.
Затем прибавл ют 0,5 см 1 н. раствора перекиси водорода и в момен прибавлени последней капли включают секундомер. Довод т объем водой до 10 см . , перемешивают и измер ют оптическую плотность по отношению к воде на фотоэлектроколрриметре при длине волны 520 нм через минуту, а затем через 2 мин в течение 9 мин, каждьй раз налива часть раствора из пробирки в термостате в кювету с толщиной сло 0,5 см. Стро т графи изменени оптической плотности во времени и наход т тангенс угла наклона пр мой к оси абсцисс (tg о) .
По полученному значению с помощью )градуировочного графика определ ют содержание железа (мг), а затем пересчитьюают на процентное содержание , учитыва удельный вес нитрила
акриловой кислоты. Дп построени градуировочного графика в пробирке помещают 0,1; 0,3; 0,5-, 0,7; 1,0 см раствора железа с концентрацией 1 -Ю мг/см и анализируют каждый раствор в отдельности, ввод все реактивы, как при анализе пробы, и измер ют оптическую плотность в .тех же услови х. Дл каждого раствора наход т tgoi и стро т график зависимости tgoi от концентрации железа в мг. Обнаружено железа 8,1 .
Пример 2. Определение железа в кристаллическом акриламиде.Все растворы готов т на бидистиллированной воде и предварительно (кроме перекиси) термостатируют при в течение 15 мин. Навеску 0,2 г кристаллического акриламида помещают в градуированную пробирку и раствор ют в 4 см воды. Помещают в термостат и добавл ют те же реактивы в той же последовательност и выполн ют те же операции, как в примере 1.
Содержание железа в акриламиде, мг, наход т по градуировочному. графику и рассчитывают в процентах с учетом вз той на анализ навески. Обнаружено железа.
Пример 3. Определение акриламида в кристаллическом акриламиде
Рее растворы готов т на бидистиллированной воде и термостатируют (кроме перекиси) при 48С в течение 15 мин. Навеску 0,4 г анализируемог раствора акриламида помещают в градуированную пробирку и. довод т объе до 4 см водой.
Помещают пробирку в термостат и добавл ют те реактивы в той же последовательности как в примерах 1 и 2. Ошибка определени увеличилась в несколько раз.
Claims (1)
- СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА В АКРИЛОВЫХ МОНОМЕРАХ по его каталитическому действию на реакцию окисления метилового оранжевого пероксидом водорода с последующим фотометрированием образующегося раствора,о тличающийся тем, что, с целью повышения точности анализа, реакцию окисления проводят в присутствии комплексообразователя о-фенантролина при 38-42°С.1 1165985 2
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU833663779A SU1165985A1 (ru) | 1983-11-09 | 1983-11-09 | Способ определени железа в акриловых мономерах |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU833663779A SU1165985A1 (ru) | 1983-11-09 | 1983-11-09 | Способ определени железа в акриловых мономерах |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1165985A1 true SU1165985A1 (ru) | 1985-07-07 |
Family
ID=21089598
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU833663779A SU1165985A1 (ru) | 1983-11-09 | 1983-11-09 | Способ определени железа в акриловых мономерах |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1165985A1 (ru) |
-
1983
- 1983-11-09 SU SU833663779A patent/SU1165985A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ГОСТ 11097-73. Нитрил акриловой кислоты технический. Яцимирский К.Б. Кинетические методы анализа. М., Хими , 1967, с. 10, 118, 197. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5801059A (en) | Method for detecting total ketone bodies in urine | |
| US3645691A (en) | Method of quantitatively determining iodine and thyroid hormones | |
| Trushina et al. | Determination of nitrite and nitrate reduction by capillary ion electrophoresis | |
| Malmstadt et al. | A New Automatic Spectrophotometric Rate Method for Selective Determination of Glucose in Serum, Plasma, or Blood. | |
| Paul et al. | Calibration of stopped-flow spectrophotometers using a two-step disulfide exchange reaction | |
| US3973911A (en) | Sulfur oxide determination | |
| Lauwerys et al. | Automated analysis of delta-aminolaevulinic acid in urine | |
| Ensafi et al. | Sensitive spectrophotometric kinetic determination of osmium by catalysis of the pyrogallol red-bromate reaction | |
| Rechnitz et al. | Reaction rate measurements with cation-sensitive glass electrodes. Kinetic study of the exchange reaction between silver (I)-EDTA and nickel (II) | |
| US3649198A (en) | Diagnostic method for the determination of uric acid in blood | |
| US3582274A (en) | Methods of analyzing breath for ethyl alcohol | |
| Ensafi et al. | Determination of thiocyanate at the nanogram level by a kinetic method | |
| US3853473A (en) | Reagent and method for urea determination | |
| US3567374A (en) | Urea determination | |
| Jones et al. | Colorimetric determination of propionaldehyde | |
| SU979970A1 (ru) | Способ определени нитрозоаминов | |
| RU2217745C2 (ru) | Способ количественного определения цианидов | |
| SU1756825A1 (ru) | Способ определени адреналина | |
| RU2175441C1 (ru) | Способ определения метилового спирта в воде | |
| SU1536309A1 (ru) | Способ определени роди | |
| EP0292727B1 (en) | Reagent for use in the measurement of hydrogen peroxide in sample, method of preparation of same as well as process and apparatus for use thereof in the measurement of hydrogen peroxide | |
| RU2141646C1 (ru) | Количественное определение 2-пиридилмалеинамидокислоты | |
| SU1242776A1 (ru) | Способ количественного определени формальдегида в воздухе | |
| Quintero et al. | Evaluation of the analytical use of the manganese-catalysed malachite green-periodate reaction by the stopped-flow technique | |
| RU2082155C1 (ru) | Способ количественного определения нитрозоалкилмочевин |