SU1175946A1 - Эпоксидна композици - Google Patents
Эпоксидна композици Download PDFInfo
- Publication number
- SU1175946A1 SU1175946A1 SU833611054A SU3611054A SU1175946A1 SU 1175946 A1 SU1175946 A1 SU 1175946A1 SU 833611054 A SU833611054 A SU 833611054A SU 3611054 A SU3611054 A SU 3611054A SU 1175946 A1 SU1175946 A1 SU 1175946A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- epoxy
- composition
- resin
- curing
- anhydride
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 18
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 title claims description 7
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims description 5
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 5
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 claims 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 abstract description 7
- 239000011347 resin Substances 0.000 abstract description 7
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100034776 RNA-splicing ligase RtcB homolog Human genes 0.000 description 2
- 101710158708 RNA-splicing ligase RtcB homolog Proteins 0.000 description 2
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- YAENCRZOPGZKKU-HPWRNOGASA-N (ne)-n-(1-phenyl-2-pyridin-1-ium-1-ylethylidene)hydroxylamine;chloride Chemical compound [Cl-].C=1C=CC=CC=1C(=N/O)\C[N+]1=CC=CC=C1 YAENCRZOPGZKKU-HPWRNOGASA-N 0.000 description 1
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001244 carboxylic acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- RWYFURDDADFSHT-RBBHPAOJSA-N diane Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1.C1=C(Cl)C2=CC(=O)[C@@H]3CC3[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(C)=O)(OC(=O)C)[C@@]1(C)CC2 RWYFURDDADFSHT-RBBHPAOJSA-N 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000004382 potting Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Epoxy Resins (AREA)
Abstract
ЭГЮКС1ЩНАЯ КОМПОЗИЩ1Я, включающа эпокс1здиановую смолу, ангидридный отвердитель и ускоритель отверждени , отличающа с тем, что, с целью повышени твердости и теплостойкости, в качестве ускорител отверждени композици содержит фталимидо-З-аллилоксипропанол-2 при следующем соотношении компонентов, мае.ч . : Эпоксидианова смола 100 Ангидридный отверди40-75 тель Фталамидо-3-аллш11 ,0-1,25 -9 оксипропанол
Description
ч ел
ср
4
О) 111 Изобретение относитс к получению эпоксидных композиций гор чего отверж дени , которые могут найти широкое применение дл изготовлени ст клопластиков , заливочных и пропиточных композиций, лаков и т.д. Отверждение эпоксидных композиций ангидридами i . поликарбоновых кислот происходит при нагревании в течение 16-30 ч. Дл более быстрого отверждеНИН в состав композиций добавл ют ускорители. Известна композици с высокой скоростью отверждени , включающа в качестве ускорител высокомолекул р
С Н
N- СН2- сн- СН2- О- СН2- , он Известна композици обладает достаточно высокими физико-механическими показател ми, однако твердость и теплостойкость ее невелики. Цель изобретени - повьшение твердости и теплостойкости композиции Поставленна цель достигаетс тем что в качестве ускорител отверждеНИН композици содержит фталимидо-3аллилоксипропанол-2 при следующем соотношении компонентов, мае.ч. /СО. бН)М-1+СН, СН-Ш,- О/со . е рп/ г-СН-СН - О 1 ФАОП представл ет собой твердый продукт с Т,д 167-168С, растворимый в эпоксидиановых смолах (например, типа ЭД-20 или ЭД-16). Указанный мономер имеет в молекуле кратную св зь, имидо и гидроксиль ную группы, что позвол ет использовать его не только в качестве ускори тел гор чего отверждени , но и 3 органическом синтезе (эпоксидировать , присоедин ть, полимеризовать, сополимеризовать и т.д.). Свойства ФАОП как ускорител отверждени ко шозиций эпоксидианог вых смол и ангидридов карбоновых кислот приведены в табл. 1. Как видно из данньтх табл. 1, технологически 6 ный полимерный ускоритель - полиамидную смолу ФПФ-12ОК, вл ющуюс продуктом модификации поликапролактама фенолом, формальдегидом и низкомолекул рным карбоксилатным каучуком П J. Однако данна эпоксидна композици гор чего отверждени обладает невысокими физико-механическими показател ми. Наиболее близкой по технической сущности и достигаемому результату к предложенной вл етс эпоксидна композици l2jf включающа эпоксиднановую смолу и ускоритель отверждени дифенш1амино-3-аллилрксипропанол-2 формулы 100 40-75 Эпоксидианова смола Ангидридньй отвердиФт алимидо-З-аллил оксипропанол-2 1,0-1,25 Фталимидо-З-аллилоксипропанол-2 (ФАОП) получают одностадийно с выходом 76% от теоретического из- легкодоступных промьпиленных мономеров фталимида и 1-хлор-З-аллилоксипропанапа-2 по схеме Ш,- сн- сн- С1- он СНх- СН HCl t приемлемые скорость отверждени и жизнеспособность достигаютс при дозировке 0,75-1,2 мае.ч. ФАОП на 100 мае.ч. эпоксидиановой смолы. При получении эпоксидных композиций гор чего отверждени на основе смолы в присутствии ускорител ФАОП технологических затруднений не наблюдаетс , отверждение происходит без вспенивани и вь1С1елени побочных продуктов. Композицию готов т следующим образом . В колбу помещают эпоксидиановую смолу и нагревают до 75-150 С, затем ввод т малеиновый или фталевый ангидрид и ФАОП. Полученную массу ваку31175 умируют при 20 мм рт.ст. дл удалени пузырьков воздуха, залнаают в по: догретые формы, предварительно смазанные разделительным составом, и отверждают при 120С в течение 3,0-3,5 ч. Результаты физико-механических испытаний предлагаемых композиций 5 6.4 при различных соотношени х компонентов представлены в табл. 2. Как видно из данных табл. 2, предлагаема композици превосходит известную по твердости и теплостойкости , не уступа по остальным показател м . Т а б л и ц а 1
100 мае.ч. ЭД-20 и 45 мае.ч. малеиI
Эпоксидна смола,
100
мае.ч.100
Малеиновый йнгидрид , мае.ч.
Фталевый ангидрид, мае.ч.
100 100 100 100 100
65 70 75 70
П759466
Продолжение Табл.2
Claims (1)
- ЭПОКСИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, включающая эпоксидиановую смолу, ангидридный отвердитель и ускоритель отверждения , отличающаяся тем, что, с целью повышения твердости и теплостойкости, в качестве ускорителя отверждения композиция содержит фталимидо-З-аллилоксипропанол-2 при следующем соотношении компонентов, мае . ч , :Эпоксидиановая смола Ангидридный отвердительФталамидо-З-аллилоксипропанол-2 ω10040-751,0-1,25 sМ сл СРО)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU833611054A SU1175946A1 (ru) | 1983-06-27 | 1983-06-27 | Эпоксидна композици |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU833611054A SU1175946A1 (ru) | 1983-06-27 | 1983-06-27 | Эпоксидна композици |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1175946A1 true SU1175946A1 (ru) | 1985-08-30 |
Family
ID=21070479
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU833611054A SU1175946A1 (ru) | 1983-06-27 | 1983-06-27 | Эпоксидна композици |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1175946A1 (ru) |
-
1983
- 1983-06-27 SU SU833611054A patent/SU1175946A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Авторское свидетельство СССР № 407929, кл. С 08 L 63/02, 1974. 2. Авторское свидетельство СССР № 979448, кл. С 08 L 63/02, 1982 ; (прототип).. |;€СУГ зг д 1 ГП 1 «; -. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES427131A1 (es) | Procedimiento para preparar un polimero epoxido curado, conpropiedades adhesivas mejoradas. | |
| JPS61285208A (ja) | ビスマレイミド組成物 | |
| JPS6050382B2 (ja) | 不飽和ポリエステル樹脂組成物 | |
| US3036975A (en) | Rapid-curing epoxy resin compositions and method of making | |
| US3594354A (en) | Method of increasing the curing rate of monoepoxide-containing compositions | |
| JP4273530B2 (ja) | 環状カーボナート樹脂組成物及びその硬化物 | |
| Niino et al. | Aminimide as hardener/curing promotor for one part epoxy resin composition | |
| US3247285A (en) | Copolymers of unsaturated glycidyl esters with polyepoxide solvent, and heat curing the resulting solution | |
| US3272843A (en) | Phenylene-bis | |
| US2531275A (en) | Polymerizable unsaturated esters | |
| US4451637A (en) | Epoxy resin composition | |
| US3265664A (en) | Partially cured epoxy resins | |
| US3215586A (en) | Modified epoxidized polybutadiene resin composition | |
| US3230202A (en) | Epoxide compositions | |
| US3733311A (en) | Thermoset resin from glycidol and a cyclic anhydride | |
| US3336260A (en) | Dianhydride curing agent for epoxy resins | |
| US3579487A (en) | Polyanhydride-monoepoxide compositions containing a monoanhydride | |
| SU539054A1 (ru) | Эпоксидна композици | |
| US3839249A (en) | Process for the production of plastics and lacquer resins from basic nitrogen-containing glycidyl compounds and dicarboxylic anhydrides | |
| SU417453A1 (ru) | ||
| US3444132A (en) | Process for hardening a liquid epoxy resin with an acid hardener in presence of a carboxylic acid amide | |
| JP2892751B2 (ja) | エポキシ樹脂硬化剤の製造方法 | |
| JPS6032819A (ja) | 耐熱性エポキシ樹脂組成物 | |
| JPS5937286B2 (ja) | 樹脂組成物 | |
| JPH0586420B2 (ru) |