SU1176244A1 - Способ определени никел в медьсодержащих сплавах - Google Patents

Способ определени никел в медьсодержащих сплавах Download PDF

Info

Publication number
SU1176244A1
SU1176244A1 SU843695569A SU3695569A SU1176244A1 SU 1176244 A1 SU1176244 A1 SU 1176244A1 SU 843695569 A SU843695569 A SU 843695569A SU 3695569 A SU3695569 A SU 3695569A SU 1176244 A1 SU1176244 A1 SU 1176244A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
nickel
alkaline medium
solution
reproducibility
diperoxy
Prior art date
Application number
SU843695569A
Other languages
English (en)
Inventor
Василий Константинович Зинчук
Галина Сергеевна Мальцева
Галина Васильевна Грищук
Original Assignee
Львовский Ордена Ленина Государственный Университет Им.И.Франко
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Львовский Ордена Ленина Государственный Университет Им.И.Франко filed Critical Львовский Ордена Ленина Государственный Университет Им.И.Франко
Priority to SU843695569A priority Critical patent/SU1176244A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1176244A1 publication Critical patent/SU1176244A1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Abstract

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НИКЕЛЯ Б МЕДЬСОДЕРЖАЩИХ СПЛАБАХ, включающий перевод никел  в окрашенное соединение с диметшйлиок СИМОМ в слабощелочной среде в присутствии окислител  и последующее фотометрирование раствора, отличающийс   тем, что, с целью повьшени  чувствительности , точности, воспроизводимости и надежности анализа, дл  создани  слабощелочной среды примен ют буферную смесь, содержащую пирофэсфат и фторид натри , с рН 8,09 ,5, а в качестве окислител  используют дипероксиадипиновую или дипероксисебациновую кислоту с концентрацией 8-10 - 4 10 моль/л. о 3

Description

ts9
4: Изобретение относитс  к определению никел  в водных растворах при совместном присутствии меди. Цель изобретени  - повьшениа чувствительности , точности воспроизводимости и надежности определени . Пример 1. Навеску латуни с содержанием меди 59% и никел  в виде примеси (0,1%) раствор ют в 3 мл 4%-ного раствора фторида натри  и 4 мл HNOa. при слабом нагревании , кип т т дл  удалени  окислов азота и упаривают до влажных солей. Доливают 5 мл HNOg (1:1), 5 мл Hj,SO ( 1:4), разбавл ют водой до 100 мл и провод т электролиз в течение 40 мин при силе тока 1,5 А и напр жении 2,5 В. Электролиз проводитс  при соотношении NirCu 10, Раствор немного упаривают и перенос т в мерную колбу на 100 мл. Отби рают ликватную часть объемом 5 мл, добавл ют 7 мл насыщенного раствора пирофосфата натри , подкисленного до рН ,8, 1 мл 2 -ЮМ раствора дипероксиадипиновой кислоты 2 мл 0,01 М раствора диметилглиоксима в этаноле довод т водой до 25 мл и перемешивают . Через 10-15 мин раствор фотомет1 42 рируют. Содержание никел  наход т по калибровочному графику. Найдено никел  0,0905%. Воспроизводимость 0,51 10 т очность 0,90; абсолютна  ошибка 0,. П р и м е р 2. Навеску латуни 0,1 г с содержанием олова :.0,1%, меди 95,9% раствор ют при слабом нагревании в 5 мл HNO (1:1), кип т т до удалени  окислов азота, прибавл ют 3 мл HSO (1:4), разбаЕл ют водой до 100 мл и провод т электроЛИЗ в течение 40 мин при силе тока 1,5 А и напр жении 2,5 В. Раствор немного упаривают и перенос т в мерную колбу на 100 мл. Отбирают аликватную часть объемом 5 мл, довод т прирофосфатом натри  до рН 8,5 и прибавл ют 3 мл дипероксисебациновой кислоты. Добавл ют 2 мл 0,01 М раствора диметилглиоксима в этаноле и довод т объем до 25 мл. Через 10-15 мин раствор фотометрируют . Найдено никел  0,113%. Воспроизводимость 0,46-10s точность 0,65-, абсолютна  ошибка 0,73-10. При изменении предельных концентраций реагента и предельных значений рН ухудшаютс  Воспроизводимость, точность , возрастает ошибка определени .

Claims (1)

  1. СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НИКЕЛЯ В МЕДЬСОДЕРЖАЩИХ СПЛАВАХ, включаю- щий перевод никеля в окрашенное соединение с диметиЛклиоксимом в слабощелочной среде в присутствии окислителя и последующее фотометрирование раствора, отличающийс я тем, что, с целью повышения чувствительности, точности, воспроизводимости и надежности анализа, для создания слабощелочной среды применяют буферную смесь, содержащую пирофосфат и фторид натрия, с pH 8,09,5, а в качестве окислителя используют дипероксиадипиновую или дипероксисебациновую кислоту с концентрацией 8 '·10- 4 Ч 0_4моль/л. §
    1176244 2
SU843695569A 1984-01-24 1984-01-24 Способ определени никел в медьсодержащих сплавах SU1176244A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843695569A SU1176244A1 (ru) 1984-01-24 1984-01-24 Способ определени никел в медьсодержащих сплавах

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843695569A SU1176244A1 (ru) 1984-01-24 1984-01-24 Способ определени никел в медьсодержащих сплавах

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1176244A1 true SU1176244A1 (ru) 1985-08-30

Family

ID=21101628

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843695569A SU1176244A1 (ru) 1984-01-24 1984-01-24 Способ определени никел в медьсодержащих сплавах

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1176244A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Марченко 3. Фотометрическое определение элементов. М.: Мир, с. 270-272. Авторское свидетельство СССР № 880991, кл. С 01 G 53/00. 1981. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Hammett et al. a Potentiometric Study of Acid-Base Titration Systems in the Very Strongly Acid Solvent Formic ACID1
CA2229446A1 (en) Determination of aqueous fluid surfactant concentration
SU1737333A1 (ru) Способ фотометрического определени марганца (II)
Kirkbright et al. Carminic acid as a reagent for the spectrofluorimetric determination of molybdenum and tungsten—I: Development of procedures
Borissova et al. Titrimetric determination of phosphates and monofluorophosphates in tooth pastes
Alicino et al. Iodometric Microdetermination of Bromine
JPS57128845A (en) Measuring method for concentration of silver in solution
Johansson Choice of indicators in photometric titrations
Mahadevappa et al. Estimation of cyanide ion in metal salts and complexes by means of chloramine-T and dichloramine-T
SU715477A1 (ru) Способ амперометрического определени ванади (1у)
Burger Analytical use of 1, 3-dimethyl-4-imino-5-oximino-alloxan—I: Determination of copper
RU2253864C1 (ru) Индикаторный состав для совместного определения меди (ii) и марганца (ii) в водных растворах
Karlsson et al. Controlled-potential iodometric titration of nitrite. Application to the determination of nitrite in meat products
RU96124177A (ru) Способ определения массовой концентрации несимметричного диметилгидразина в воде
SU1386887A1 (ru) Способ определени ванади
Pantel et al. Thermometric and conductometric observation of copper (ii)-catalyzed reactions in the catalytic-kinetic difference method: Determination of microgram amounts of copper (ii)
SU1673948A1 (ru) Амперометрический способ одновременного определени перманганат- и ванадат-ионов в водной среде
SU833523A1 (ru) Способ фотометрического определени редко-зЕМЕльНыХ элЕМЕНТОВ B пРиСуТСТВии циРКОНи
Mori et al. Kinetic-and catalytic-spectrophotometric determination of iron by pyrogallolphthalein and potassium perdisulphate in non-ionic surfactant micellar medium
Dobcnik The Potentiometric Precipitation Titration of Metal Ions by Means of a Glass Electrode. Copper Detection in Alloys of the Cu--Sn Type. Titrations with a Sodium Oxalate Solution
SU1245980A1 (ru) Состав мембраны ионоселективного электрода дл определени активности ионов цинка в роданидных растворах
SU1163222A1 (ru) Способ количественного определени гидразида @ -хлорбензойной кислоты
Sideris Adaptation of Indirect Method for Potassium to Photoelectric Colorimeter
SU1762212A1 (ru) Способ определени иодидов в присутствии хлор-ионов, например, в поваренной соли
Al-Zamil Consecutive indirect titration of periodate and iodate with EDTA