SU117630A1 - Способ экстракции стрептомицина органическим растворителем с переносчиком - Google Patents
Способ экстракции стрептомицина органическим растворителем с переносчикомInfo
- Publication number
- SU117630A1 SU117630A1 SU591620A SU591620A SU117630A1 SU 117630 A1 SU117630 A1 SU 117630A1 SU 591620 A SU591620 A SU 591620A SU 591620 A SU591620 A SU 591620A SU 117630 A1 SU117630 A1 SU 117630A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- streptomycin
- solution
- extraction
- carrier
- organic solvent
- Prior art date
Links
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 title description 14
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 title description 7
- 238000000605 extraction Methods 0.000 title description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 title description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 16
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 9
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- BWDBEAQIHAEVLV-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCO BWDBEAQIHAEVLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- 238000001994 activation Methods 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- -1 iso-octyl Chemical group 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VQHSOMBJVWLPSR-UHFFFAOYSA-N lactitol Chemical compound OCC(O)C(O)C(C(O)CO)OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O VQHSOMBJVWLPSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010448 lactitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 description 1
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Из1вестен адсорбционный способ ;: кстра кции стрептомицина оргаНИчеокиа растворителем, ИЗобретение ВЫГО..ДНО отличаетс от известного, так как примен емый изооктиловый спирт iB качестве экстрагента в способе э.кстракдии стрептомицина ор1а 1№ ескнм растворителем с переносчи . олеиновой .кислотой обладает з дом преи 1уп1ест:в: высока избирательность по отношению к стрептомицину, низка растВ01римость ,ъ .воде, .высока телшература вспыш ки, облегчающа нрвменение в смысле пожарной оласности, высока температура «ипенн , благода ) чему .потери его цри центрифугировании ;малы.
Способ позвол ет союратить производственный цикл с оформлением его В ВИ|Де непрерывного процесса, в результате чего получаетс высококачест .венйый препарат.
Способ осуществл етс следующим путем.
К очищенному натизному раствору стрептомицина прибавл ют растзэр огеиновой кислоты в изоокти .- 0:вом спирте (1:3-экстрагент) в количестве от объема нативного раствора и .при перемещиванин довод т рН раствором едкого натра до 7,8 -8,3.Через 1-2 -мт. леремощ .Ивание прекращают. Смесь быстро .раослаИваетс , после чего отдел ют еоиНый cj;oi-i. К экстракту прибавл ют новые порции нативного раствора до лолучени в воднОМ слое акти.вностн, равной активиости в исходном нативнам paCTiBOije. Дл этого требуетс обычно еще 3-4 насыщени . Водные маточники, в завлсимости от их активности, направл ют 1на свежий э кстрагент или выбрасызают . Полученный экстракт, насыщенный до равновеси , направл ют на промывку.
К щасыщенному э-кстракту при перемещиванин прибавл ют 0,25%-ный раствор серной кислоты до достижени рН вводной фазе 6,9-7,1. После отделени промывной воды экстракт фугуют.
К лро-мытому экстракту прибавл ют при перемещивании 5- 7%-цый раствор серной кислоты до рН водной фазы 6,0-6,3. Полученный концентрат отдел ют и затем обрабатывают активированным углем nivi рН 2,5-3,0 в количествв
0,5-i,0% от объем.а концентрата и затем повторно еще таким количеством угл , которое необходимо дл Получени бесцветного концентрата (Обычно 6-8%). Отфильтрованный .концентрат иейтрализуют и нацравл ют «а сушку.
Отработанный экстрагент промывают 5%-ным раствором серной .кислоты и затем воаой. Регенерированный экстрагент используетс повторно экстракции.
К 200 1-лл регенерированного экстрагента п.рибавл ют 2 л натизного раствора, довод т растворо.м едкого натра до рН 7,81. Активность .нативного раствора 1590 едилл и 56 ед1мг.
Первый .воаный ..маточ ик, со.держа вший 12,6% стрсптОМИ лина от лсходной концентрации, сливают в канaлиGaцvпo . К экстракту пркба.вл ют еще три ПОрции нативкого раствора по 2 тг в каждой. Активность IB маточниках постепенно -возрастает 1И в четвертом маточнике составл ет 117% от активнОСти натизного раствора . Эти маточники направл ют на ЭКстракцию свелсим экстрагентом . Отдел ют экстракт и промывают его 0,25%-ным раствором сер}1он кислоты до рН 6,93, после чего отфуговывают . К промытому экстракту прибавл ют при перемешивании
19 мл 6,2%-ной серной кислоты. Отдел ют 22,5 мл концентрата с рН 6,33 и акти1вностью 189000 ед1мл.
Кондентрат разбавл ют дистиллированной водой, довод т рН до 2,35 и обрабатывают 0,5% активированного угл и затем еще 2% угл . Концентрат отфильтровывают и нейтрализуют 10%-ным раствором едкого натра. Получают бесцветный готовый концентрат .с а.ктив;1остью 134 000 едмл и 740 ед1мг. Зольностьсухого препарата-4,3%. Фармакологические испытани пОКазали , что концентраты без обработки их реактивоМ А удовлетвор ют требовани м технических усло.вий ло гипотексивНОму эффекту. В результате сушки концентрата методом сублимации получают сухой препарат в виде пористой лепешки белого цвета, котора при растворении в воде дает бледно-желтый раствор, не темнеюш,ий при сто нии .
Предмет изобретени
Снособ ЗКстракции стрептомицина органическим растворителем с переносчиком, отличающийс тем, что, с целью сокращени произЕол ,ственного цикла, оформлени экстракции стрептомицина в виде непрерывного процесса, сокращени объемов обрабатываемых жидкостей и повыщени выхода готового продукта, .в качестве растворител используют изооктиловый спирт.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU591620A SU117630A1 (ru) | 1958-02-03 | 1958-02-03 | Способ экстракции стрептомицина органическим растворителем с переносчиком |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU591620A SU117630A1 (ru) | 1958-02-03 | 1958-02-03 | Способ экстракции стрептомицина органическим растворителем с переносчиком |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU117630A1 true SU117630A1 (ru) | 1958-11-30 |
Family
ID=48389761
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU591620A SU117630A1 (ru) | 1958-02-03 | 1958-02-03 | Способ экстракции стрептомицина органическим растворителем с переносчиком |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU117630A1 (ru) |
-
1958
- 1958-02-03 SU SU591620A patent/SU117630A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB908333A (en) | Method for the production of substantially protein-free callicrein | |
| CN105152142A (zh) | 利用蒽醌生产过程中产生的废酸回收硫酸的方法 | |
| RO86512B (ro) | Procedeu de scindare a trans-dl-1-n-propil-6-oxodecahidrochinolinei | |
| GB566351A (en) | Improvements in or relating to processes for the extraction and purification of insulin | |
| GB473064A (en) | A process for the production of anti-anaemic preparations | |
| GB1495481A (en) | Process for the obtaining of isobutylene of high purity | |
| SU85014A1 (ru) | Способ выделени кофеина и теобромина | |
| ES395270A1 (es) | Un procedimiento para purificar acido fosforico obtenido enhumedo. | |
| CN101434522A (zh) | 从棉籽脱酚液中制备高纯度棉酚的方法 | |
| US3118909A (en) | Purification of gibberellins | |
| GB618174A (en) | Process for recovering proteolytic enzymes from the pancreas of mammals | |
| SU110650A1 (ru) | Способ пр мой экстракции витамина В12 из отходов антибиотической промышленности и других натуральных жидкостей | |
| SU608763A1 (ru) | Способ получени очищенного бикарбоната натри | |
| GB310056A (en) | Process for the manufacture of hormones from urine | |
| SU1463785A1 (ru) | Способ селективного извлечени олова из сурьм нистого концентрата | |
| GB1472970A (en) | Purfified phosphoric acid and its production | |
| US2694667A (en) | Method of recovering vitamin b12 material | |
| SU126885A1 (ru) | Способ получени натриевой соли 8-меркаптохинолина (тиооксина) | |
| ES8107146A1 (es) | Procedimiento de producir acido 2-hidroxinaftalen-3-carboxi-lico | |
| GB1184407A (en) | Process for the Recovery of Glucose Oxidase | |
| US2480611A (en) | Removal of histamine-like impurities from streptomycin | |
| SU621771A1 (ru) | Способ выщелачивани кобальтовых кеков цинкового производства | |
| SU134694A1 (ru) | Способ извлечени меламина | |
| SU16667A1 (ru) | Способ очистки технического сол нокислого пара-амидофенола | |
| SU400174A1 (ru) |