SU117630A1 - Способ экстракции стрептомицина органическим растворителем с переносчиком - Google Patents

Способ экстракции стрептомицина органическим растворителем с переносчиком

Info

Publication number
SU117630A1
SU117630A1 SU591620A SU591620A SU117630A1 SU 117630 A1 SU117630 A1 SU 117630A1 SU 591620 A SU591620 A SU 591620A SU 591620 A SU591620 A SU 591620A SU 117630 A1 SU117630 A1 SU 117630A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
streptomycin
solution
extraction
carrier
organic solvent
Prior art date
Application number
SU591620A
Other languages
English (en)
Inventor
А.И. Волаханович
В.С. Гинько
С.И. Каплан
Н.П. Кривошеев
Н.Г. Семижен
Е.Ф. Туфлин
Original Assignee
А.И. Волаханович
В.С. Гинько
С.И. Каплан
Н.П. Кривошеев
Н.Г. Семижен
Е.Ф. Туфлин
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by А.И. Волаханович, В.С. Гинько, С.И. Каплан, Н.П. Кривошеев, Н.Г. Семижен, Е.Ф. Туфлин filed Critical А.И. Волаханович
Priority to SU591620A priority Critical patent/SU117630A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU117630A1 publication Critical patent/SU117630A1/ru

Links

Landscapes

  • Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Из1вестен адсорбционный способ ;: кстра кции стрептомицина оргаНИчеокиа растворителем, ИЗобретение ВЫГО..ДНО отличаетс  от известного, так как примен емый изооктиловый спирт iB качестве экстрагента в способе э.кстракдии стрептомицина ор1а 1№ ескнм растворителем с переносчи . олеиновой .кислотой обладает з дом преи 1уп1ест:в: высока  избирательность по отношению к стрептомицину, низка  растВ01римость ,ъ .воде, .высока  телшература вспыш ки, облегчающа  нрвменение в смысле пожарной оласности, высока  температура «ипенн , благода )  чему .потери его цри центрифугировании ;малы.
Способ позвол ет союратить производственный цикл с оформлением его В ВИ|Де непрерывного процесса, в результате чего получаетс  высококачест .венйый препарат.
Способ осуществл етс  следующим путем.
К очищенному натизному раствору стрептомицина прибавл ют растзэр огеиновой кислоты в изоокти .- 0:вом спирте (1:3-экстрагент) в количестве от объема нативного раствора и .при перемещиванин довод т рН раствором едкого натра до 7,8 -8,3.Через 1-2 -мт. леремощ .Ивание прекращают. Смесь быстро .раослаИваетс , после чего отдел ют еоиНый cj;oi-i. К экстракту прибавл ют новые порции нативного раствора до лолучени  в воднОМ слое акти.вностн, равной активиости в исходном нативнам paCTiBOije. Дл  этого требуетс  обычно еще 3-4 насыщени . Водные маточники, в завлсимости от их активности, направл ют 1на свежий э кстрагент или выбрасызают . Полученный экстракт, насыщенный до равновеси , направл ют на промывку.
К щасыщенному э-кстракту при перемещиванин прибавл ют 0,25%-ный раствор серной кислоты до достижени  рН вводной фазе 6,9-7,1. После отделени  промывной воды экстракт фугуют.
К лро-мытому экстракту прибавл ют при перемещивании 5- 7%-цый раствор серной кислоты до рН водной фазы 6,0-6,3. Полученный концентрат отдел ют и затем обрабатывают активированным углем nivi рН 2,5-3,0 в количествв
0,5-i,0% от объем.а концентрата и затем повторно еще таким количеством угл , которое необходимо дл  Получени  бесцветного концентрата (Обычно 6-8%). Отфильтрованный .концентрат иейтрализуют и нацравл ют «а сушку.
Отработанный экстрагент промывают 5%-ным раствором серной .кислоты и затем воаой. Регенерированный экстрагент используетс  повторно экстракции.
К 200 1-лл регенерированного экстрагента п.рибавл ют 2 л натизного раствора, довод т растворо.м едкого натра до рН 7,81. Активность .нативного раствора 1590 едилл и 56 ед1мг.
Первый .воаный ..маточ ик, со.держа вший 12,6% стрсптОМИ лина от лсходной концентрации, сливают в канaлиGaцvпo . К экстракту пркба.вл ют еще три ПОрции нативкого раствора по 2 тг в каждой. Активность IB маточниках постепенно -возрастает 1И в четвертом маточнике составл ет 117% от активнОСти натизного раствора . Эти маточники направл ют на ЭКстракцию свелсим экстрагентом . Отдел ют экстракт и промывают его 0,25%-ным раствором сер}1он кислоты до рН 6,93, после чего отфуговывают . К промытому экстракту прибавл ют при перемешивании
19 мл 6,2%-ной серной кислоты. Отдел ют 22,5 мл концентрата с рН 6,33 и акти1вностью 189000 ед1мл.
Кондентрат разбавл ют дистиллированной водой, довод т рН до 2,35 и обрабатывают 0,5% активированного угл  и затем еще 2% угл . Концентрат отфильтровывают и нейтрализуют 10%-ным раствором едкого натра. Получают бесцветный готовый концентрат .с а.ктив;1остью 134 000 едмл и 740 ед1мг. Зольностьсухого препарата-4,3%. Фармакологические испытани  пОКазали , что концентраты без обработки их реактивоМ А удовлетвор ют требовани м технических усло.вий ло гипотексивНОму эффекту. В результате сушки концентрата методом сублимации получают сухой препарат в виде пористой лепешки белого цвета, котора  при растворении в воде дает бледно-желтый раствор, не темнеюш,ий при сто нии .
Предмет изобретени 
Снособ ЗКстракции стрептомицина органическим растворителем с переносчиком, отличающийс  тем, что, с целью сокращени  произЕол ,ственного цикла, оформлени  экстракции стрептомицина в виде непрерывного процесса, сокращени  объемов обрабатываемых жидкостей и повыщени  выхода готового продукта, .в качестве растворител  используют изооктиловый спирт.
SU591620A 1958-02-03 1958-02-03 Способ экстракции стрептомицина органическим растворителем с переносчиком SU117630A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU591620A SU117630A1 (ru) 1958-02-03 1958-02-03 Способ экстракции стрептомицина органическим растворителем с переносчиком

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU591620A SU117630A1 (ru) 1958-02-03 1958-02-03 Способ экстракции стрептомицина органическим растворителем с переносчиком

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU117630A1 true SU117630A1 (ru) 1958-11-30

Family

ID=48389761

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU591620A SU117630A1 (ru) 1958-02-03 1958-02-03 Способ экстракции стрептомицина органическим растворителем с переносчиком

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU117630A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB908333A (en) Method for the production of substantially protein-free callicrein
CN105152142A (zh) 利用蒽醌生产过程中产生的废酸回收硫酸的方法
RO86512B (ro) Procedeu de scindare a trans-dl-1-n-propil-6-oxodecahidrochinolinei
GB566351A (en) Improvements in or relating to processes for the extraction and purification of insulin
GB473064A (en) A process for the production of anti-anaemic preparations
GB1495481A (en) Process for the obtaining of isobutylene of high purity
SU85014A1 (ru) Способ выделени кофеина и теобромина
ES395270A1 (es) Un procedimiento para purificar acido fosforico obtenido enhumedo.
CN101434522A (zh) 从棉籽脱酚液中制备高纯度棉酚的方法
US3118909A (en) Purification of gibberellins
GB618174A (en) Process for recovering proteolytic enzymes from the pancreas of mammals
SU110650A1 (ru) Способ пр мой экстракции витамина В12 из отходов антибиотической промышленности и других натуральных жидкостей
SU608763A1 (ru) Способ получени очищенного бикарбоната натри
GB310056A (en) Process for the manufacture of hormones from urine
SU1463785A1 (ru) Способ селективного извлечени олова из сурьм нистого концентрата
GB1472970A (en) Purfified phosphoric acid and its production
US2694667A (en) Method of recovering vitamin b12 material
SU126885A1 (ru) Способ получени натриевой соли 8-меркаптохинолина (тиооксина)
ES8107146A1 (es) Procedimiento de producir acido 2-hidroxinaftalen-3-carboxi-lico
GB1184407A (en) Process for the Recovery of Glucose Oxidase
US2480611A (en) Removal of histamine-like impurities from streptomycin
SU621771A1 (ru) Способ выщелачивани кобальтовых кеков цинкового производства
SU134694A1 (ru) Способ извлечени меламина
SU16667A1 (ru) Способ очистки технического сол нокислого пара-амидофенола
SU400174A1 (ru)