SU118094A1 - Способ регенерации аммиака и двуокиси углерода в производстве мочевины - Google Patents

Способ регенерации аммиака и двуокиси углерода в производстве мочевины

Info

Publication number
SU118094A1
SU118094A1 SU606121A SU606121A SU118094A1 SU 118094 A1 SU118094 A1 SU 118094A1 SU 606121 A SU606121 A SU 606121A SU 606121 A SU606121 A SU 606121A SU 118094 A1 SU118094 A1 SU 118094A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ammonia
regeneration
carbon dioxide
solution
urea
Prior art date
Application number
SU606121A
Other languages
English (en)
Inventor
М-Б.А. Копылев
И.И. Орехов
М.Х. Позин
Л.Я. Терещенко
Original Assignee
М-Б.А. Копылев
И.И. Орехов
М.Х. Позин
Л.Я. Терещенко
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by М-Б.А. Копылев, И.И. Орехов, М.Х. Позин, Л.Я. Терещенко filed Critical М-Б.А. Копылев
Priority to SU606121A priority Critical patent/SU118094A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU118094A1 publication Critical patent/SU118094A1/ru

Links

Landscapes

  • Gas Separation By Absorption (AREA)

Description

Насто щее изобретение относитс  к области регенерации газов дистилл ции после синтеза мочевины-аммиака и двуокиси углерода.
Известен способ регенерации этих газов путем разделени  аммиака и углекислоты с помощью избирательной абсорбции водным раствором моноэтаноламина углекислоты с последующей двухстадийной регенерацией раствора после абсорбции.
По предлагаемому способу разделение указанных газов осуществл ют в три стадии при помощи двух поглотителей: водного раствора моноэтаноламипа дл  двуокиси углерода и водного раствора моноаммонийфосфата дл  аммиака.
В первой стадии производитс  поглощение водным раствором моноэтаноламина всей двуокиси углерода и /4 части аммиака (от первоначального количества), основна  часть которого остаетс  в газовой фазе и возвращаетс  в производственный цикл синтеза.
Во второй стадии полученный раствор моноэтаноламина, содержащий двуокись углерода и аммиак, подвергаетс  одностадийной регенерации при температуре 140° и повышенном давлении.
Отход щие газы регенерации, содержащие двуокись углерода и аммиак в отношении 1 : 1, направл ютс  на абсорбцию раствором моноаммонийфосфата . При этом полностью поглощаетс  аммиак, а оставша с  в газовой фазе двуокись углерода направл етс  в цикл синтеза.
Треть  стади  заключаетс  в том, что полученный раствор после абсорбции аммиака подвергаетс  регенерации при атмосферном давлении и температуре 100-105°. Выделившийс  аммиак также направл етс  в цикл синтеза мочевины.
118094- 2 -
Пример осуществлени  способа.
На прилагаемом рисунке предотавлена схема регенерации газов дистилл ции после синтеза мочевины.
Газы дистилл ции после синтеза мочевины, содержащие около 52Vo аммиака, 33% двуокиси углерода и 15% водных паров (по весу) поступают в абсорбционную колонну 1, орошаемую регенерированным 30%-ным водным раствором моноэтаноламинаПри этом протекают реакции образовани  карбонатов и бикарбонатов моноэтаноламина.
2RNH2 -г- Н.О + СО (RHNH,)- COg (RHNH,), СОз + Н,О + СО2.±2ННЛтНзНСОз, где R обозначает группу - СН2-СН - ОН.
Процесс ведетс  при атмсрферном давлении и температуре 70°.
Коэффициент абсорбции при поглощении двуокиси углерода 30%-ным водным раствором моноэтаноламина в насадочной колонне составл ет около 9 /ca/.w,,Q атм.
Одновременно с поглощением двуокиси углерода происходит также абсорбци  из газа, примерно, четверти поступившего аммиака.
Остальна  MaiCca аммиака (% от первоначального количества) по выходе из абсорбционной башни охлаждаетс  в трубчатом конденсаторе 2 и возвращаетс  в цикл синтеза, примерно, в количестве 50% от поступившего с газами дистилл ции.
Образовавша с  в конденсаторе 2, аммиачна  вода направл етс  на десорбцию аммиака в дистилл ционную колонну, откуда выделившийс  аммиак возвращает1с  также в цикл синтеза.
Выход щий водный раствор моноэтаноламина из абсорбционной колонны / поступает в сборник 5, откуда насосом 4 подаетс  в колонну регенерации 5.
Предварительно раствор подогреваетс  за счет тенла регенерированного раствора, проход  через теплообменник 6.
Колонна регенерации раствора моноэтаноламина представл ет собой башню с на|Садкой, имеющую в нижней части трубчатку дл  подогрева паром, а в верхней - холодильные элементы 7. Регенераци  осуществл етс  при обычных услови х, прин тых в заводской практике, т. е. при повышенном давлении и температуре 140°.
В результате регенерации раствора и частичного отделени  вод ных паров в конденсаторе 7 получаетс  газ, примерно, следующего состава: 45i/o 002; 45% NHs и 10% вод ных паров по объему. Флегма из конденсатора возвращаетс  на орошение верхней насадочной части колонны регенерации.
Регенерированный раствор, пройд  теплообменник 6, охлаждаетс  дополнительно водой в холодильнике 8 и подаетс  в абсорбционную колонну /.
Газ, выход щий из регенератора 5, поступает на абсорбцию в абсорбционную колонну 9, орошаемую водным раствором моноаммонийфосфата с содержанием 25% и более NH4H2PO4.
Абсорбци  осуществл етс  при 50° и атмосферном давлении.
При этом происходит хемосорбци  аммиака по реакции: NH4H2P04 + NHs (NH4)2HPO4.
Непоглотивша с  в абсорбере 9 двуокись углерода освобождаетс  от основиой массы вод ных паров в холодильнике-конденсаторе 10 и возвращаетс  в цикл синтеза.
Образовавша с  в конденсаторе 10 флегма направл етс  на орошение верха абсорбционной колонны 9. Вытекающий из колонны раствор поступает в сборник 11, откуда насосом 12 подаетс  на регенерацию в
колонну /5. Предварительно раствор подогреваетс  за счет тепла регенерированного раствора в теплообменнике 14.
Регенераци  осуществл етс  под атмосферным давлением и температуре 100-105°.
Колонна 13 аналогична по своему устройству колонне 5Выделившийс  в результате регенерации раствора моноаммонийфорфата аммиак освобождаетс  от паров воды в холодильнике-конденсаторе 15 к направл етс  в цикл синтеза. Флегма из холодильника-конденсатора частично возвращаетс  на орошение верха насадки колонны регенерации 13, а частично поступает в сборник 16, куда направл етс  также и конденсат из конденсатора 2. Из сборника аммиачна  вода направл етс  на десорбцию аммиака насосом 17 в колонну дистилл ции.
Десорбированнын там аммиак тоже поступает в цикл синтеза.
Расход материалов в расчете на 1 т мочевины составл ет 4-5 м 30%-ного раствора моноэтаноламина, 10 м 20-25Vo-Horo раствора или 5 ./vt 45%-ного раствора моноаммонийфосфата.
По.лучаемый аммиак и двуокись углерода обладают достаточной степенью чистоты удовлетвор ющей требовани м, предъ вл емым к газам в производстве мочевины.
Предмет изобретени 
Способ регенерации аммиака и двуокиси углерода в производстве мочевины путем избирательной абсорбции их водными растворами моиозтаноламина и моноаммонийфосфата с последующим выделением указанных газов из растворов, отличающийс  тем, что, с целью более полного разделени  аммиака и двуокиси углерода, процесс ведут в три стадии, а именно: в 1-ой стадии поглощают водным раствором моноэтаноламина всю углекислоту и /4 часть аммиака с возвратом оставшегос  количества его в цикл синтеза; во 2-ой стадии возвращают в цикл .синтеза всю двуокись углерода, полученную в результате поглощени  раствором моноаммонийфосфата аммиака из газов регенерации отработанного раствора моноэтаноламина; в 3-ей стадии в результате регенерации раствора моноаммонийфосфата возвращают в цикл синтеза аммиак, поглощенный в 1-ой стадии раствором моноэтаноламина.
№ 118094
SU606121A 1958-08-18 1958-08-18 Способ регенерации аммиака и двуокиси углерода в производстве мочевины SU118094A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU606121A SU118094A1 (ru) 1958-08-18 1958-08-18 Способ регенерации аммиака и двуокиси углерода в производстве мочевины

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU606121A SU118094A1 (ru) 1958-08-18 1958-08-18 Способ регенерации аммиака и двуокиси углерода в производстве мочевины

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU118094A1 true SU118094A1 (ru) 1958-11-30

Family

ID=48390180

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU606121A SU118094A1 (ru) 1958-08-18 1958-08-18 Способ регенерации аммиака и двуокиси углерода в производстве мочевины

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU118094A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3659401A (en) Gas purification process
SU1537125A3 (ru) Способ очистки газа от сероводорода и двуокиси углерода
US3505784A (en) Scrubbing process for removing carbon dioxide from low-sulfur fuel gases or synthesis gases
US3725529A (en) PROCESS FOR ELIMINATING Co2 AND/OR H2s FROM GASEOUS MIXTURES
US4308385A (en) Process for purifying urea-containing waste water and process for preparing melamine
US4009243A (en) Continuous process for scrubbing out hydrogen sulfide and ammonia from coke oven gas
US4332596A (en) Energy efficient scrubbing of sulfur compounds from moist gaseous mixtures
US8641802B2 (en) Method for treating a process gas flow containing CO2
US3910777A (en) Absorption system for separate recovery of carbon dioxide and hydrogen sulfide impurities
CA1176824A (en) Integrated cyclic scrubbing and condensate stripping process for the removal of gaseous impurities from gaseous mixtures
CN101643220A (zh) 一种天然气型合成氨节能减排工艺技术
US3024090A (en) Method of recovering ammonia from coke-oven gases
CN105664671B (zh) 一种零碳排放工艺气净化方法及装置
US3155722A (en) Recovery of residual ammonia and carbon dioxide in the synthesis of urea
US4057403A (en) Gas treating process
US2500291A (en) Process of recovering ammonia
JPH01231921A (ja) エチレンアミン促進剤を含有する第三級アルカノールアミン吸収剤及びその使用法
FI74701B (fi) Foerfarande foer kontinuerlig framstaellning av sek-butylalkohol.
SU1064863A3 (ru) Способ получени мочевины
CN113044854A (zh) 高纯氨制备方法及系统
US1954973A (en) Process of producing pure liquid ammonia from ammonia liquor
CN220827260U (zh) 一种煤气化含氨废水高效综合回收装置
US3527799A (en) Urea synthesis process
US3647872A (en) Preparation of urea in combination with the synthesis of ammonia
US4365089A (en) Synthesis of urea