SU118976A1 - Способ получени привитых сополимеров - Google Patents
Способ получени привитых сополимеровInfo
- Publication number
- SU118976A1 SU118976A1 SU588020A SU588020A SU118976A1 SU 118976 A1 SU118976 A1 SU 118976A1 SU 588020 A SU588020 A SU 588020A SU 588020 A SU588020 A SU 588020A SU 118976 A1 SU118976 A1 SU 118976A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- graft copolymers
- film
- obtaining graft
- copolymer
- polycyclopentadiene
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 6
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 title description 4
- ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N cyclopentadiene Chemical compound C1C=CC=C1 ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 6
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 6
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N boron trifluoride Chemical class FB(F)F WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 4
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical class 0.000 description 3
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dichloroethane Chemical compound CC(Cl)Cl SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910015900 BF3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000010528 free radical solution polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- USUBUUXHLGKOHN-UHFFFAOYSA-N methyl 2-methylidenehexanoate Chemical compound CCCCC(=C)C(=O)OC USUBUUXHLGKOHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 methyl ethyl Chemical group 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Graft Or Block Polymers (AREA)
Description
Предметом изобретени вл етс способ получени привитых сополимеров путем проведени реакции полимеризации мономеров в присутствии полимера и катализатора.
Предлагаемый способ получени привитых сополимеров заключаетс в том, что полимеризации подвергают мономерные эфиры акриловой и метакриловой кислот в присутствии полициклопентадиена.
Предлагаемый способ осуществл етс таким образом, что вначале получают полициклопентадиен полимеризацией циклопентадиена в присутствии комплексов трехфтористого бора с органическими веществами, например комплексы трехфтористого бора с метиловыми этиловым спиртами , а затем полученный полициклопентадиен ввод т в процесс полимеризации мономерных эфиров акриловой и мотакриловой кислот.
В процессе растворной полимеризации получаетс гомогенный сополимер , который при нанесении на поверхность образует прозрачную пленку. Пленка, получаема из сополимера, по сравнению с пленкой, например , нитроглифталевого лака, обладает более высоким блеском, твердостью , водоустойчивостью и необратимостью.
Кроме того, преимущества предлагаемого способа состо т в расширении ассортимента пленкообразующих смол и использовании общедоступного дешевого сырь .
Пример. В реактор, снабженный мешалкой и обратным холодильником , загружают 40-50 вес. ч. свежеперегнанного циклопептадиена с т. кип. 41-43°. Туда же заливают 50-60 частей растворител ароматического (толуол, ксилол, сольвент-нафта) или хлорированного (дихлорэтан , хлороформ) углеводорода. Затем в реактор подают катализатор в количестве 0,4-0,5% от веса циклопентадиена в виде комплексов трехфтористого бора с органическими веществами.
Перемешивание ведут в течение 3-4 мин., через 5--10 мин. проходит бурна экзотермическа реакци полимеризации циклопентадиена, продолжающа с 20-30 мин., в результате которой получают в зкий сиренеjYo .118976- 2 -
во-фиолетовый раствор полициклопентадиена- После этого в реактор загружают 30-50% от веса циклопентадиена эфир акриловой (метил-бутилакрилат ) или метакриловой (метил-, этил-, бутилметакрилат) кислоты и содержимое реактора нагревают до кипени - Реакци длитс 2- 2,5 час. Затем температуру снижают и раствор сополимера (светло-оранжевого цвета) разбавл ют растворителем до в зкости 25-60 сек. по воронке ВЗ-4.
Ра,створ сополимера при нанесении на поверхность дает прозрачную блест щую пленку, высыхающую в течение 20-30 мин. На воздухе твердость пленки постепенно увеличиваетс и она превращаетс в необратимую через 3-5 . Пленка сополимеров с акрилатами более эластична , чем пленка сополимеров с метакрилатами.
Предмет изобретени
Способ получени привитых сополимеров путем проведени реакции полимеризации мономеров в присутствии полимера и катализатора, отличающийс тем, что, с целью расширени ассортимента пленкообразующих смол, полимеризации подвергают мономерные эфиры акриловой и метакриловой кислот в присутствии полициклопентадиена.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU588020A SU118976A1 (ru) | 1957-12-17 | 1957-12-17 | Способ получени привитых сополимеров |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU588020A SU118976A1 (ru) | 1957-12-17 | 1957-12-17 | Способ получени привитых сополимеров |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU118976A1 true SU118976A1 (ru) | 1958-11-30 |
Family
ID=48390962
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU588020A SU118976A1 (ru) | 1957-12-17 | 1957-12-17 | Способ получени привитых сополимеров |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU118976A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011005136A1 (ru) * | 2009-07-09 | 2011-01-13 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Объединённый Центр Исследований И Разработок" | Способ получения полидициклопентадиена и материалов на его основе |
-
1957
- 1957-12-17 SU SU588020A patent/SU118976A1/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011005136A1 (ru) * | 2009-07-09 | 2011-01-13 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Объединённый Центр Исследований И Разработок" | Способ получения полидициклопентадиена и материалов на его основе |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2311548A (en) | Polymers of amides of alpha-methylene monocarboxylic acids | |
| US3536687A (en) | Polymers and copolymers from cyclohexenyl-alkyl alcohol ester of alpha,beta-unsaturated acids | |
| US4100133A (en) | Air-dry curable compositions comprising dicyclopentenyl (meth) acrylate copolymers and non-volatile reactive monomer, and cured coatings and impregnations obtained therefrom | |
| Jing et al. | Thermal decomposition of methacrylate polymers containing tert-butoxycarbonyl moiety | |
| GB949404A (en) | Coloured crosslinkable and crosslinked copolymers | |
| SU118976A1 (ru) | Способ получени привитых сополимеров | |
| D'alelio et al. | Linear polymers of allyl acrylate and allyl methacrylate | |
| US3294765A (en) | Ethylidene-bis-3 (nu-vinyl-2-pyrrolidone) and polymers thereof | |
| ES390495A1 (es) | Procedimiento de preparacion de composiciones polimericas ysimilares. | |
| US2419221A (en) | Copolymers of 2-halogeno-allyl alcohol or 2-halogeno-allyl esters | |
| US2910459A (en) | Addition-type copolymers having extralinear glycidyl and amino groups and process for their preparation | |
| RU96115104A (ru) | Способ получения водорастворимых лаковых связующих веществ и их применение | |
| US2647878A (en) | Process of promoting polymerization | |
| US2539376A (en) | Process for the production of strain-free masses from crossedlinked polymerized methylmethacrylate | |
| US2456647A (en) | Acrylic esters of olefinic alcohols and polymers thereof and method for making them | |
| US2462817A (en) | Copolymers of tetra-allyl pentaerythritol | |
| Kohsaka et al. | Termination of Living Anionic Polymerization of Butyl Acrylate with α‐(Chloromethyl) acrylate for End‐Functionalization and Application to the Evaluation of Monomer Reactivity | |
| NL123283C (ru) | ||
| US3386959A (en) | Thermosetting resinous compositions | |
| JP4011415B2 (ja) | アクリル共重合体の製造方法 | |
| US3382197A (en) | Fibreboard containing a copolymer binder of oxazoline oil and a vinyl monomer | |
| Wiley et al. | γ‐Radiation‐induced homopolymerization of diethyl fumarate | |
| JP2930121B2 (ja) | アクリル酸エステルの低分子重合体 | |
| Estrina et al. | The Study of Formation of Amphiphilic Network Block Copolymer of N-Isopropylacrylamide | |
| US3196124A (en) | Graft copolymers from monomers of norbornenes, acrylates, acrylics, and amine-aldehyde and inks thereof |