SU121123A1 - Способ выделени изопропилбензола из смеси с альфа-метилстиролом - Google Patents
Способ выделени изопропилбензола из смеси с альфа-метилстироломInfo
- Publication number
- SU121123A1 SU121123A1 SU611571A SU611571A SU121123A1 SU 121123 A1 SU121123 A1 SU 121123A1 SU 611571 A SU611571 A SU 611571A SU 611571 A SU611571 A SU 611571A SU 121123 A1 SU121123 A1 SU 121123A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mixture
- isopropylbenzene
- methylstyrene
- separation
- alpha
- Prior art date
Links
- RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N cumene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1 RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title description 9
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 5
- 238000000926 separation method Methods 0.000 title description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 6
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N pentene Chemical compound CCCC=C YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- PQNFLJBBNBOBRQ-UHFFFAOYSA-N indane Chemical compound C1=CC=C2CCCC2=C1 PQNFLJBBNBOBRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002468 indanes Chemical class 0.000 description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- ICLPNZMYHDVKKI-UHFFFAOYSA-N 1,1,3-trimethyl-3-phenyl-2h-indene Chemical compound C12=CC=CC=C2C(C)(C)CC1(C)C1=CC=CC=C1 ICLPNZMYHDVKKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Предлагаетс способ выделени изопропплбензола из смеси его с а-метилстиролом, получаемой, например, при совместном производстве фенола и ацетона, позвол ющий использовать ценные продукты, наход щиес в а-метилстирольной фракции.
Отличительна особенность способа заключаетс в том, что смесь обрабатывают при помешивании и температуре 40-50° с 0,5% .ВРз в качестве катализатора, с последующей разгонкой полученных продуктов, после отделени катализатора и нейтрализации реакционной массы.
Способ осуществл етс следующим образом. Полученную при совместном производстве фенола н ацетона смесь изопропилбензола с а-метилстиролом промывают 10-40%-ным водным раствором щелочи до практического (менее чем 0,5%) отсутстви фенола и подвергают ректификации.
Выделенную вторую фракцию (143-165), содержащую 30-60% «-метилстирола и 60-30% изопропилбензола, при температуре 15-25° насыщают водой и подают в реактор на загрзженный в него катализатор НзРО4ВРз, вз тый из расчета 0,5% от объема смеси при получении пентена и 5-10%-при получении инданового ироизводного.
Дозирование смеси ироизвод т при вращающейс мещалке со скоростью , котора определ етс температурой: при получении пентена температура реакционной смеси не должна превыщать 50°, а при получении инданового производного должна быть в пределах 60-80°.
Перемещивание продуктов реакции продолжают еще в течение 2-10 час., после чего смеси дают отсто тьс .
Реакционную массу декантацией отдел ют от катализатора, нейтрализуют водным раствором NaOH и затем подвергают разгонке с выделением изопропилбензола, пентена (под вакуумом) н инданового производного .
№ 121123- 2
Выделенный изопропилбензол имеет следующие показатели; 0,861; Ь,2о 1Д91б; MB 120; т. кип. 152,3°.
Полученный 4-метил-2,4-дифенилпентеи имеет т. кип. 319°; leMoeратуру застывани ниже минус 40°; d42° 0,990-0,9907; h ,5720,
бромное число 67-72 единицы; МВ 223-238; 1, 1,3-триметил-З-фенилиндан имеет т. пл. кристаллов 52°; т. кип. 310,4°; ,963; h).° (из раствора циклогексана) 1,5574. МБ 236-237.
Предмет изобретени
Способ выделени изопропилбензола из смеси его с «-метилстиролом , получаемой, например, при совместном производстве фенола и ацетона , отличающийс тем, что смесь обрабатывают при помешивании и температуре 40-50° с 0,5% НзРО4 ВРз в качестве катализатора, с последующей разгонкой полученных продуктов, после отделени катализатора и нейтрализации реакционной массы.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU611571A SU121123A1 (ru) | 1958-11-12 | 1958-11-12 | Способ выделени изопропилбензола из смеси с альфа-метилстиролом |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU611571A SU121123A1 (ru) | 1958-11-12 | 1958-11-12 | Способ выделени изопропилбензола из смеси с альфа-метилстиролом |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU121123A1 true SU121123A1 (ru) | 1958-11-30 |
Family
ID=48392927
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU611571A SU121123A1 (ru) | 1958-11-12 | 1958-11-12 | Способ выделени изопропилбензола из смеси с альфа-метилстиролом |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU121123A1 (ru) |
-
1958
- 1958-11-12 SU SU611571A patent/SU121123A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2870206A (en) | Preparation of benzophenone-azine | |
| US2465489A (en) | Production of trioxane | |
| US3190924A (en) | Process for the production of organic dihydroperoxides | |
| US2691683A (en) | Symmetrical bis (alpha, alpha-dialkyl-alpha-arylmethyl) peroxides and method of preparation | |
| SU265349A1 (ru) | Способ получени втор-бутилбензола | |
| US2668859A (en) | Process for the production of phenol and acetone | |
| GB1097619A (en) | Method of purifying condensate water | |
| US2413235A (en) | Crotonic acid manufacture | |
| US2799713A (en) | Method of making trichlorophenols from tetrachlorobenzenes | |
| US3185738A (en) | Preparation of meta-dinitrobenzene by a two-stage nitration process | |
| US2685598A (en) | Method for acetylating tertiary alcohols | |
| US2673219A (en) | Manufacture of pimelic acid | |
| US2473486A (en) | Preparation of 1-cyano-1,3-butadiene | |
| GB1466444A (en) | Manufacture of formaldehyde | |
| GB772574A (en) | Separation of mixtures of pentaerythritol and dipentaerythritol | |
| US2766280A (en) | Preparation of phthalic acids | |
| US2839591A (en) | Preparation of m-and p-diisopropylbenzene by isomerizing dhsopropylbenzenes in the prsence of aluminum chloride | |
| ES263203A1 (es) | Procedimiento de mejora del contenido y de la pureza de ciclohexanona y ciclohexanol | |
| US2485185A (en) | Nitroparawin solvent process for | |
| SU126500A1 (ru) | Способ получени альфа-хлор-этилбензола | |
| DE69313193T2 (de) | Verfahren zur Seitenkettenalkylierung | |
| GB755956A (en) | Process for the preparation of para-di-isopropyl benzene and terephthalic acid | |
| GB818314A (en) | 2-butyne-1:4-diol | |
| SU74216A1 (ru) | Способ выделени чистого паракрезола | |
| SU127656A1 (ru) | Способ получени дифенового ангидрида |