SU1237659A1 - Способ получени пропионовой кислоты - Google Patents
Способ получени пропионовой кислоты Download PDFInfo
- Publication number
- SU1237659A1 SU1237659A1 SU843728987A SU3728987A SU1237659A1 SU 1237659 A1 SU1237659 A1 SU 1237659A1 SU 843728987 A SU843728987 A SU 843728987A SU 3728987 A SU3728987 A SU 3728987A SU 1237659 A1 SU1237659 A1 SU 1237659A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ethylene
- pph
- pdc1
- carbon monoxide
- propionic acid
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 7
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 8
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 title description 4
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 title description 4
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 10
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 101100028920 Neurospora crassa (strain ATCC 24698 / 74-OR23-1A / CBS 708.71 / DSM 1257 / FGSC 987) cfp gene Proteins 0.000 claims description 5
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims description 2
- VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N methane;hydrate Chemical compound C.O VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N triphenylphosphine Chemical compound C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- YNHIGQDRGKUECZ-UHFFFAOYSA-N dichloropalladium;triphenylphosphanium Chemical compound Cl[Pd]Cl.C1=CC=CC=C1[PH+](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1[PH+](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 YNHIGQDRGKUECZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к усовершенствованному способу получени пропио- новой кислоты, широко используемой как консервант сельскохоз йственных кормов.
Цель изобретени - увеличение вы-Г хода пропионовой кислоты, интенсификаци и удешевление процесса вследствие взаимодействи этилена, оксида углерода и воды при нагревании в присутствии бис(трифенилфосфин)палладий хлорида в среде диоксана при мол7эном соотношении этилен:вода 1;;4, PdClj, ( : этилен 1:100- 400, PdC1,j(PPhj)2 .--PPhj 1:2-4 и парздаальном давлении оксида углерода ат,
Способ осуществл ют следующим об-
оазом.
Процесс получени пропионовой кислоты провод т в стальном термо- статируемом автоклаве, снабженном мешалкой. Стекл нный реактор, содер- жаш;ш 9 мл диоксана (в примере 9 - 4 мл), 0,2г I 0,043 г
37659
PdCljCPPhj) и 0,031 г РРЬ помещают в в стальной автоклав. Продувают дважды СО, ввод т 0,17 г этилена (Р Н 3 ат) и СО , (Р;; 4 ат) . Включают
5 перемешивание и нагрев. Температура опыта 115 С. Врем реакции 2,5 ч
(пример 4 таблицы)..
Аналогично провод т другие примеры, иллюстрирующие .предлагаемый способ
10 при различных параметрах проведени процесса и соотношении реагентов: температуры -- примеры 2-6; мольного соотношени : этилен: вода - примеры 10-12 и 4; PPh /PdClg (РРЬ5)г- при15 меры 4 и 13; C H /PdC1(PPh,)2 меры 4,8 и 9; давлени СО - 4,7 и 9.
Пример 14 иллюстрирует возможность повторного использовани катализатора путем добавлени в реакционную массу, полученную после завершет . ни -,опыта 4, дополнительного количества этилена и СО.
Результаты опытов сведены в таб. лицу.
20
Claims (1)
- СПОССу? ПОЛУЧЕНИЯ ПРОПИОНО-ВОЙ КИСЛОТЫ из этилена, оксида углег рода и воды при нагревании и давлении оксида углерода и этилена в среде растворителя в присутствии катализатора на основе палладия с добавками свободного трифенилфосфина PPh5, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, интенсификации и удешевления процесса, взаимодействие осуществляют в присутствии катализатора - бис(трифенилфосфин)палладий хлорида PdC12(PPh^)2 в среде диоксана при молярном соотношении реагентов: этилена и воды,равном 1:(1-4), PdC12 (PPh5)2 и этилена, равном 1:(100-400), PdC12(PPh / 2 и PPhj, равном 1:(2-4), и парциальном g давлении оксида углерода 4-18 атм.SU,·., Л 237659 А1
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU843728987A SU1237659A1 (ru) | 1984-02-29 | 1984-02-29 | Способ получени пропионовой кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU843728987A SU1237659A1 (ru) | 1984-02-29 | 1984-02-29 | Способ получени пропионовой кислоты |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1237659A1 true SU1237659A1 (ru) | 1986-06-15 |
Family
ID=21114516
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU843728987A SU1237659A1 (ru) | 1984-02-29 | 1984-02-29 | Способ получени пропионовой кислоты |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1237659A1 (ru) |
-
1984
- 1984-02-29 SU SU843728987A patent/SU1237659A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Лапидус А.Д., Пирожков С.Д. Кислородсодержащие соединени на ост нове окиси углерода. М. : ЦНШТнефте -. хим, 1979. Патент US S 3887595, кл. С 07 С 51/14, опублик. 1975. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5374767A (en) | Process for the production of cyclohexyladipates and adipic acid | |
| IE48289B1 (en) | Preparation of formic acid by hydrolysis of methyl formate | |
| ES381270A1 (es) | Procedimiento para la prodruccion de alcohol alilico. | |
| US6429333B1 (en) | Method for preparing formic acid | |
| MX9703727A (es) | Preparacion de caprolactama. | |
| JPS6263543A (ja) | エステル化方法 | |
| SU1237659A1 (ru) | Способ получени пропионовой кислоты | |
| US4654445A (en) | Preparation process of 2-chloropropionaldehyde | |
| Ozawa et al. | Insertion of carbon monoxide into a palladium–allyl bond | |
| Ozawa et al. | REACTIONS OF CARBON DIOXIDE WITH PALLADIUM COMPLEXES. SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF CARBAMATO COMPLEXES OF PALLADIUM (II) | |
| SU942591A3 (ru) | Способ получени 2-пирролидона | |
| US4650908A (en) | Production of arylacetaldehydes | |
| US5371274A (en) | Methods for producing ethylidene diacetate using catalysts supported on an organic carrier | |
| US3839406A (en) | Process for producing diaminomaleonitrile | |
| US3089898A (en) | Preparation of methyl acrylate | |
| SU1549923A1 (ru) | Способ получени октакарбонила дикобальта | |
| JPS60197646A (ja) | Ｄｌ−アスパラギンの製造方法 | |
| US4041067A (en) | Synthesis of oxalate esters by the oxidative carbonylation of amide acetals | |
| SU413146A1 (ru) | ||
| JPS61126046A (ja) | ２−クロロプロピオンアルデヒドの製造方法 | |
| SU468909A1 (ru) | Способ получени муравьинокислого натри | |
| US4837356A (en) | Process for the preparation of alkyl 4-ketoalkanoates | |
| US4070395A (en) | Process for the preparation of 4,4'-diaminostilbene-2,2'-disulfonic acid or its salts | |
| JPS58146562A (ja) | インドリンの製造方法 | |
| JPS63159349A (ja) | イソプロペニルアセテ−トの製造方法 |