SU1237673A1 - Способ получени полиакриламида - Google Patents
Способ получени полиакриламида Download PDFInfo
- Publication number
- SU1237673A1 SU1237673A1 SU843738659A SU3738659A SU1237673A1 SU 1237673 A1 SU1237673 A1 SU 1237673A1 SU 843738659 A SU843738659 A SU 843738659A SU 3738659 A SU3738659 A SU 3738659A SU 1237673 A1 SU1237673 A1 SU 1237673A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- surfactant
- pentane
- mixture
- acrylamide
- benzene
- Prior art date
Links
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 title claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 13
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 6
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 6
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 3
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 claims 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 238000012703 microemulsion polymerization Methods 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 6
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004566 IR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 238000000196 viscometry Methods 0.000 description 2
- 241001316595 Acris Species 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- -1 ethoxylated alkyl phenol Chemical compound 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к высоко- мол15кул рным соединени м и может быто использовано дл получени по- лиа: риламида с большой молекул рной массой.
Далью изобретени вл етс упрощение процесса полимеризации спе- цналйцр, подобранным составом микробензол 37,7, соотношение акриламид: неионогенное ПАВ 1:1, соотношение пентан:бензол 1:1,4, .концентраци ионов 0,066 г-ион/1000 г микро 5 эмульсии. Полученную микрозмульсию помещают в колбу, снабженную обратным холодильником и дифлегматором, и нагревают при непрерывном перемешив нии при 50 С в течение 35 мин. Поэмульсии .
При получении полиакриламида в ка- О лученный полиакриламид (ПАА) вьщел честве неионогенного поверхностно- активного вещества (ПАВ) можно использовать оксиэтилированный алкил- фенол (АФд-12) со степенью оксиэти- лировани , равной 12, и алкильным 15
ют ацетоном, полимер отфильтровываю и сушат на воздухе до посто нного веса. Получают 1,96 г ПАА (выход по лимера 98,0%). Состав полимера подтверждаетс данными элёметного анали
ра.нкалом С,, или оксиэтилированные , алг:илфенолы со степенью оксиэтили- Р01;ани , равной 4 (ОП-4) или 10 (), шш их смесь. В качестве иопогеннык ПАВ можно использовать ал1 :ансулъфонатволгонат или дидецил- cyJ ьфocyкцинaты натри (ДССН) или кальци (ДССК) или их смесь.
Пример 1. Берут 2,0 г акриза и ИК-спектроскопии. Молекул рна масса ПАА, определенна вискозиметри- чески, равна 6,010 .
Примеры 2-21. Полимериза- 20 цию акриламида привод т по методике, .аналогичной примеру 1.
Состав используемь1х микроэмульсий, услови полимеризации, выход и молекул рна масса полученного полимера
воды, 0,1 г CaClj, 4,7 г пентана.
ламнда, 2,0 г ОП-4, 0,2 г ДССК, 1,9 приведены в таблице.
Таким образом, предложенный способ позвол ет исключить стадии УФ- ииициировани и барботировани через реакционную систему азота, что дает 30
6,6 г бензола и тщательно перемешивают . Получают прозрачную микроэмуль- сно, имеющую следуюш й состав, мас.%: акрила дад 11,4; ОП-4 11,4; ДССК 1,1; воца 10,9; CaClj 0,6; пентан 26,9 и
возможность упростить известное техническое ре ление.
237673
бензол 37,7, соотношение акриламид: неионогенное ПАВ 1:1, соотношение пентан:бензол 1:1,4, .концентраци ионов 0,066 г-ион/1000 г микро- 5 эмульсии. Полученную микрозмульсию помещают в колбу, снабженную обратным холодильником и дифлегматором, и нагревают при непрерывном перемешивании при 50 С в течение 35 мин. Полученный полиакриламид (ПАА) вьщел
ют ацетоном, полимер отфильтровывают и сушат на воздухе до посто нного веса. Получают 1,96 г ПАА (выход по лимера 98,0%). Состав полимера подтверждаетс данными элёметного анализа и ИК-спектроскопии. Молекул рна масса ПАА, определенна вискозиметри- чески, равна 6,010 .
Примеры 2-21. Полимериза- 20 цию акриламида привод т по методике, .аналогичной примеру 1.
Состав используемь1х микроэмульсий, услови полимеризации, выход и молекул рна масса полученного полимера
Таким образом, предложенный способ позвол ет исключить стадии УФ- ииициировани и барботировани через реакционную систему азота, что дает
возможность упростить известное техническое ре ление.
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАКРИЛАМИДА путем микроэмульсионной полимеризации акриламида в воде в присутствии углеводородной фазы в качестве дисперсной среды и поверхностно-активного вещества, отличающийся тем, что, с целью уп рощения процесса, при использовании в качестве углеводородной фазы четыреххлористого углерода или его смеси с пентаном, содержащей 25 мас.% пентана, в качестве поверхностно-активного вещества используют неионогенное поверхностно-активное вещество или его смесь с ионогенным поверхностно-активным веществом, а при использовании в качестве углеводородной фазы смеси пентана с бензолом или толуолом при массовом соотношении пентана и бензола или толуола 1:(1,4-3) в качестве поверхностно-активного вещества используют . смесь неионогенного поверхностно-активного вещества с ионогенным поверхностно-активным веществом и полимеризацию ведут при соотношении акриламида й неионогенного поверхностно-активного вещества 1:(1-2) при 50~70°С.>’ 123
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU843738659A SU1237673A1 (ru) | 1984-05-07 | 1984-05-07 | Способ получени полиакриламида |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU843738659A SU1237673A1 (ru) | 1984-05-07 | 1984-05-07 | Способ получени полиакриламида |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1237673A1 true SU1237673A1 (ru) | 1986-06-15 |
Family
ID=21118192
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU843738659A SU1237673A1 (ru) | 1984-05-07 | 1984-05-07 | Способ получени полиакриламида |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1237673A1 (ru) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5234807A (en) * | 1991-11-21 | 1993-08-10 | Eastman Kodak Company | Microemulsion polymerization - processes for dispersing photographically useful components |
| US5376441A (en) * | 1993-03-26 | 1994-12-27 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Microemulsion polymerization systems and coated materials made therefrom |
| US5460872A (en) * | 1993-03-26 | 1995-10-24 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Process for coating microporous substrates and products therefrom |
| US5539072A (en) * | 1993-03-26 | 1996-07-23 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Fabric laminates |
| US6196708B1 (en) | 1998-05-14 | 2001-03-06 | Donaldson Company, Inc. | Oleophobic laminated articles, assemblies of use, and methods |
-
1984
- 1984-05-07 SU SU843738659A patent/SU1237673A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Патент US № 3284393, кп.2бО29.6, 1966. Патент US № 4078133, кл.526-80, 1978. Leong Y.S., Candau F. Iuvers-г microemulsion polymerization.-J.Phys. Cham, 1982, v.86, № 13, p. 2269-2271. 0 * |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5234807A (en) * | 1991-11-21 | 1993-08-10 | Eastman Kodak Company | Microemulsion polymerization - processes for dispersing photographically useful components |
| US5376441A (en) * | 1993-03-26 | 1994-12-27 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Microemulsion polymerization systems and coated materials made therefrom |
| US5385694A (en) * | 1993-03-26 | 1995-01-31 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Microemulsion polymerization systems and coated materials made therefrom |
| US5460872A (en) * | 1993-03-26 | 1995-10-24 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Process for coating microporous substrates and products therefrom |
| US5539072A (en) * | 1993-03-26 | 1996-07-23 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Fabric laminates |
| US5539047A (en) * | 1993-03-26 | 1996-07-23 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Microemulsion polymerization systems and coated materials made therefrom |
| US6196708B1 (en) | 1998-05-14 | 2001-03-06 | Donaldson Company, Inc. | Oleophobic laminated articles, assemblies of use, and methods |
| US6582113B2 (en) | 1998-05-14 | 2003-06-24 | Donaldson Company, Inc. | Oleophobic laminated articles, assemblies of use, and methods |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1096080A (en) | Water-soluble dispersions of high molecular weight water-soluble polymers | |
| US4303549A (en) | Liquid defoamer and defoaming process | |
| IE51155B1 (en) | Hydrophilic copolymers containing n-(tris(hydroxymethyl)methyl)acrylamide,processes for their preparation,aqueous gels of the copolymers and their use as ion exchangers | |
| US3691124A (en) | Stabilized polymer in oil latexes and suspensions | |
| US4581402A (en) | Novel stable water in oil dispersions of hydrosoluble cationic polymers based on salified or quaternized dimethylaminoethyl acrylate, process of preparation thereof and application thereof as flocculents | |
| US4376850A (en) | Aqueous phase polymerization of water miscible monomers | |
| KR0184519B1 (ko) | 양이온 중합체의 유중수 유제 | |
| ES2127726T3 (es) | Un metodo para la preparacion de hemoglobina piridoxilada. | |
| US4032701A (en) | Continuous method for producing a dry, solid polyacrylamide | |
| US4610305A (en) | Oilfield flooding polymer | |
| RU2179993C2 (ru) | Способ получения деэмульгатора | |
| CN1061033A (zh) | 酸化地层用的胶凝酸 | |
| SU1623993A1 (ru) | Способ получени водорастворимого линейного полимера | |
| US4383926A (en) | Process of demulsifying and/or clarifying aqueous systems with azetidinium polymers | |
| US3839417A (en) | Bunte salt derivatives of carbamic acid fluoro-alkyl esters | |
| US4689418A (en) | Azetidinium salts and process of preparation | |
| CN1085660C (zh) | 一种烯丙基磺酸钠单体的制备方法 | |
| FI85586C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av vattenloesliga akrylamid-homo- och kopolymerer genom emulsionspolymerisation. | |
| KR930700518A (ko) | 포스포러스트리스락탐류 및 그 제조방법 | |
| RU2119579C1 (ru) | Состав для обработки призабойной зоны скважины | |
| RU2265617C2 (ru) | Малоразветвленный высокомолекулярный поливинилацетат, способ его получения и поливиниловый спирт на его основе | |
| RU2079443C1 (ru) | Способ получения катионоактивного флокулянта | |
| RU2062272C1 (ru) | Способ получения (со)полимеров 1,1,2-трифторбутадиена-1,3 | |
| US3002995A (en) | Purification of salts of dialkyl esters of sulfosuccinic acid | |
| SU1728287A1 (ru) | Способ обезвоживани нефти |