SU1237709A1 - Способ получени @ -лизина - Google Patents

Способ получени @ -лизина Download PDF

Info

Publication number
SU1237709A1
SU1237709A1 SU833664867A SU3664867A SU1237709A1 SU 1237709 A1 SU1237709 A1 SU 1237709A1 SU 833664867 A SU833664867 A SU 833664867A SU 3664867 A SU3664867 A SU 3664867A SU 1237709 A1 SU1237709 A1 SU 1237709A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
lysine
producing
hours
fermentation
increase
Prior art date
Application number
SU833664867A
Other languages
English (en)
Inventor
Сергей Мушегович Мартиросов
Светлана Суреновна Дургарьян
Андраник Акопович Барсегян
Аршалуйс Оганесовна Арманджян
Original Assignee
Научно-Исследовательский Технологический Институт Аминокислот Г.Ереван
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-Исследовательский Технологический Институт Аминокислот Г.Ереван filed Critical Научно-Исследовательский Технологический Институт Аминокислот Г.Ереван
Priority to SU833664867A priority Critical patent/SU1237709A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1237709A1 publication Critical patent/SU1237709A1/ru

Links

Landscapes

  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Description

Изобретение относитс  к микробиологической промьшшенности, а именно к получению L-лизина.
Цель изобретени  - повышение выхода L-лизина.
Способ осуществл ют следующим образом .
Пример Ь Штамм Brevibacteri um flavum культивируют в 500 мл колбах ЭрЛеимейера (объем ферментационной среды 25 мл) в среде следующего состава, %:
Меласса17
БВК7
Аммоний сернокислый 1,9 Аммоний фосфорнокислый0 ,1 или 0,05 К ,05 Мел3 Ферментаци  ведетс  на лабораторных качалках (250 об/№ш) при 30°С; длительность процесса 72 ч. Начальное значение рН фермевтационной среды 7,4. На 69 ч (за 3 ч до окончани  процесса) в ферментационную среду стерильно вводитс  воднь1й раствор ПХФ с таким расчетом, чтобы конечна  концентраци  его составл ла 10 или 0,03 г/л. При завершении процесса , к 72 ч содержание свободного лиэина в культуральной жидкости состав
Галлова  кис.гютэ2,5 вначале; без добавлени 1 ,8
1-Аспарагинова  кислота , и лаурилгаллат5,0 через 12 ч 0,05; без добавлени 4,6
Тио-дигликоль через5,0 12 ч 0,05; без добавлени 4 ,6
1-Токофенол через3,7 12 ч 0,1; без добавлени 3 , 1
1237709
л ет 46,4 г/л; н контрольных колбах,
без добавлени  ПХФ, содержание сво- Ъдного лизина составл ло 40,7 г/л.
Таким образом, применение ПХФ в указанный момент времени приводит к увеличению содержани  свободного лизина в культуральной жидкости на 14%.
П р и м е р 2. Процесс ведут аналогично примеру 1, только пентахлор- фенол ввод т к 67 ч ферментации в количестве, обеспечивающем его конечную концентрацию 10 М. Содер- ,
жание свободного лизина в культуральной жрщкости составл ет 45,0 г/ .
Пример 3. Процесс провод т аналогично примеру 1. Содержание в культуральной жидкости составл ет 57 г/л, а в контрольных колбах 4Е5 г/л. Прибавка составл ет 18%. Таким образом, использование ПХФ в качестве добавки обеспечивает по сравнению с соединени ми - добавками
фенольного характера, приведенными Б способе-прототипе, как более высокий абсолютный выход продукта - 57 г/л против 50 г/л,.так и его прибавку - 17% против 9% (сравнение
приведено по максимальным значени м результатов обоих способов, данные сведены в таблицу.
40
Гипоксан- тин 10
Д1-Кетио- нин 150
Бутилоксиакизоп3,4
(BHA) через 12 ч
0,05; без добавлени 3,0
Бутилкатехол через2,7 12 ч 0,1; без добавлени 2 ,3
Протокатехова  кислота2,2 вначале 1,0; без добавлени 1 ,8
Бутилокситолуол через 12 ч 0,05; без добавлени 
3,3 3,0
Д1-Метио- гшн 15,0
ВНА через 12ч 3,8 0,02 и тиодикликолева  кислота через 12 ч 0,1; без добавлени  3,0
Этилгаллат через 4,4
12 ч 0,1; без добавле 1и 3 ,8
Составитель Н.Афанасьева Редактор М.Бандура Техред Л.Олейник Корректор Г.Решетник
Заказ 3262/31 Тираж 490Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб., д. 4/5
Производственно-полиграфическое предлри тне, г.Ужгород, ул.Проектна , 4
7
Продолжение таблицы
13
15
22
3,3 3,0
10
27
16

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ L-ЛИЗИНА путем глубинного культивирования его продуцентов на питательной среде, содержащей источники углерода, азота, фосфорные соли, с внесением в процессе, ферментации добавок, влияющих на проницаемость клетки, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода L-лизина, в качестве добавок используют пентахлорфенол, при этом последний вводят на 67-69 ч ферментации в количестве, обеспечивающем концентрацию его в культуральной жидкости 10'4 - 1СГ? М.
    с
    1237709 А1
SU833664867A 1983-10-17 1983-10-17 Способ получени @ -лизина SU1237709A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833664867A SU1237709A1 (ru) 1983-10-17 1983-10-17 Способ получени @ -лизина

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833664867A SU1237709A1 (ru) 1983-10-17 1983-10-17 Способ получени @ -лизина

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1237709A1 true SU1237709A1 (ru) 1986-06-15

Family

ID=21089987

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU833664867A SU1237709A1 (ru) 1983-10-17 1983-10-17 Способ получени @ -лизина

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1237709A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент US № 3929571, кл. С 12 Р 13/08, опублик. 1980. Авторское свидетельство СССР 759056, кл. С 12 Р 13/08, 1973. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MX7619E (es) Procedimiento para obtener una composicion solida con un contenido de lisina comprendido entre el 35 y 48
SU1237709A1 (ru) Способ получени @ -лизина
SU421199A3 (ru) Способ получения биомассы
RU2008146193A (ru) Способ получения грамицидина с при глубинном выращивании культуры - продуцента bacillus brevis
AU7366987A (en) Method and reactor vessel for the fermentative preparation of polysaccharides, in particular xanthane
RU95111037A (ru) Способ изготовления вакцины против сибирской язвы животных
RU1419152C (ru) Способ получения лимонной кислоты
DE19749480A1 (de) Verfahren zur Herstellung von L-Carnitin aus Crotonobetain
DE4001518A1 (de) Verfahren zur hochzelldichte-fermentation von escherichia coli in einem ruehrkesselfermentor
SU907072A1 (ru) Способ получени лимонной кислоты
US4782021A (en) Method of producing L-serine
SU1306952A1 (ru) Состав дл интенсификации массопереноса кислорода при культивировании дрожжей на углеводородах
JPS5537136A (en) Preparation of cephalosporin antibiotic
SU871525A1 (ru) Способ получени НАД-зависимой формиатдегидрогеназы
SU619506A1 (ru) Способ выращивани микроорганизмов
SU908085A1 (ru) Способ получени биомассы
RU2052502C1 (ru) Способ получения дифтерийного токсина
SU1239146A1 (ru) Способ получени бактериальных амилаз
GB1200353A (en) Method of producing l-lysine
JPS5953037B2 (ja) L−グルタミン酸の製造法
SU587149A1 (ru) Способ получени литических ферментов
SU1609827A1 (ru) Способ получени биомассы одноклеточной водоросли порфиридиум, обогащенной эйкозапентаеновой и арахидоновой кислотой
SU1707071A1 (ru) Способ приготовлени питательного субстрата дл выращивани дрожжей
SU753895A1 (ru) Питательна среда дл выращивани продуцента молокосвертывающего фермента
Baskett et al. Oxidation-reduction processes in cultures of bacteria. II. Anaerobic growth of Bact. lactis aerogenes